CC BY
55
УДК577.34- 576.32/36: 616-006.446
АНАЛИЗ ДИНАМИКИ ТРАНСКРИПТОМА В ПРОЦЕССЕ РАЗВИТИЯ РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННОГО ОКСИДАТИВНОГО СТРЕССА В РАКОВЫХ КЛЕТКАХ С НОРМАЛЬНЫМ И МУТАНТНЫМ ГЕНОМ ТР53
© 2013 Ю.В. Саенко, М.А. Семенова, Д.А. Викторов, А.В. Мастиленко, В.А. Остаточников, Е.С. Глущенко, А.В. Антонова, И.В. Живодерников, В.П. Свеколкин, П.В. Белогубов
Ульяновский государственный университет
Поступила в редакцию 21.06.2013
Целью настоящей работы стал поиск кластеров генов, скоординированная экспрессия которых, повторяет динамику изменения внутриклеточной концентрации АФК после радиационного облучения в раковых клетках с мутантным и нормальным геном TP53. Выявлено, что экспрессия гена FOS зависит от внутриклеточной концентрации АФК в облученных клетках. В ТР53 мутантных клетках происходит увеличение экспрессии гена FOS сопровождающееся увеличением экспрессии гена GDF15, продукт которого, белок ростовой фактор дифференциации-15 является репрессором белка с-FOS, тогда как в клетках с геном ТР53 дикого типа экспрессия гена GDF15 не зависит от внутриклеточной концентрации АФК и не скоординирована с экспрессией гена FOS.
Ключевые слова: активные формы кислорода, ген ТР53, ген FOS, ген GDF15, повреждение ДНК, транскриптом, апоптоз, рентгеновское излучение.
Активные формы кислорода являются одним из основных повреждающих факторов, возникающих при радиационном воздействия на клетку. АФК возникают в результате радиолиза воды и являются продуктом непосредственного взаимодействия ионизирующего излучения с водой [7]. К ним относят короткоживущие радикалы - гид-роксильный радикал и супероксид анион радикал, а также перекись водорода. Из трех представителей АФК, только гидроксильный радикал является непосредственным продуктом радиолиза воды [5]. Супероксид анион радикал и перекись водорода являются вторичными АФК. Они генерируются в результате протекания цепных радикальных реакций инициируемых гидро-
Саенко Юрий Владимирович, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник. E-mail: [email protected]
Семенова Марина Анатольевна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник. E-mail: [email protected]
Викторов Денис Александрович, кандидат биологических
наук, старший научный сотрудник.
Мастиленко Андрей Владимирович, кандидат биологических
наук, старший научный сотрудник.
Остаточников Владимир Александрович, младший научный
сотрудник, аспирант.
Глущенко Евгения Сергеевна, младший научный сотрудник, аспирант. E-mail: [email protected] Антонова Анастасия Владимировна, младший научный сотрудник.
Живодерников Иван Владимирович, стажер -исследователь, студент 4 курса специальности «Биология». Свеколкин Виктор Павлович, стажер-исследователь, студент 3 курса специальности «Биология». Белогубов Павел Васильевич, студент 3 курса специальности «Лечебное дело».
ксильным радикалом АФК могут выступать в качестве повреждающих агентов и инициировать клеточное повреждение и смерть. Клеточная смерть может наступать непосредственно в результате гиперпродукции АФК, что связано со инициированием свободно-радикальных реакций в мембранах и их разрушении [5]. В этом случае клеточная смерть реализуется через механизм некроза. При более низких значениях концентрации АФК на первое место выходит гибель клетки в результате запуска апоптоза. Апоптоз относится к типу активной клеточной смерти и требует энергетического обеспечения. Индукция апоптоза, в ряде случаев, связана с невозможностью репарации возникших повреждений ДНК, которые могут возникать после радиационного воздействия в присутствии АФК.. Облучение клеток радиацией ведёт к разнообразным повреждения ДНК, к которым относятся: повреждение азотистых оснований, одно-и двуцепочеч-ные разрывы цепей ДНК, образование ковален-тных сшивок между азотистыми основаниями ДНК и между ДНК и белками [12].
Механизмы индукции апоптоза вследствие повреждения ДНК связаны с изменением экспрессии большого числа генов и является скоординированным клеточным ответом, ключевую роль в котором играет белок р53. Р53 способен вызвать апоптоз клеток в ответ на повреждение ДНК [6]. Генетический анализ опухолевых клеток человека продемонстрировал ключевую роль р53 в подавлении онкологических процессов. Больше половины опухолей человека, из всего широкого спектра типов, несут мутации р53
(TP53), а наследование мутантного гена ТР53де-лает его носителей предрасположенными к онкологическому синдрому Ли-Фраумени [8]. Мутация гена ТР53 затрагивает целый кластер других генов, экспрессия которых зависит от белка р53. Например, запуск р53-зависимого апоптоза связан с индукцией транскрипции компонентов как внешнего и внутреннего механизма клеточной смерти включая такие белки как, BAX, FAS, NOXA и PUMA [10]. Известно, что мутации гена ТР53 приводят к существенным изменениям в механизме клеточного ответа на стрессовые воздействия, в частности, на радиационно-индуци-рованное увеличение внутриклеточной концентрации АФК. Опухоли с мутантным геном ТР53 обладают высокой радиорезистетностью и способностью к метастазированию, что, как полагают, связано с их генетической нестабильностью [13]. Результатом мутации гена ТР53 может стать разрушение нормальных и возникновение новых сетей экспрессирующихся генов возникновение новых белковых взаимодействия приводящих к возникновению радирезистентности. Целью настоящей работы стал поиск кластеров генов скоординированная экспрессия генов которых повторяет динамику изменения внутриклеточной концентрации АФК после радиационного облучения в раковых клетках с мутантным и нормальным по геном TP53.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
В экспериментах использовали клеточные линии: 1) клеточная линия костномозговой лейкемии K562 (мутантная по гену ТР5); 2) клеточная линия рака кишечника HCT-116 р53-/- (мутантная по гену ТР53); 4) клеточная линия рака кишечника HCT-116 р53+/+ (гены ТР53 дикого типа); . Клетки культивировали при 37 о С, во влажной атмосфере содержащей 5% СО2. Для культивирования использовали среду RPMI-1649 или DMEM содержащей L-глутамин, 12% фетальной коровьей сыворотки и 50 мкг/мл ген-тамицина. Клетки облучали рентгеновским излучением генерируемым терапевтическим акселератором Cliniac 600 при комнатной температуре в дозах 4 Гр одноразово. Мощность дозы составляла 0,03 Гр/с, при фокусном расстоянии 104 см. Высота водяного столба над клетками составляла 1см. Клетки облучались в 24 луночных планшетах (объём лунки 2,5 мл.).
Внутриклеточную концентрацию активных форм кислорода определяли с использованием 22 ,72 —дихлородигидрофлуоресцеин диацетата (DCFH-DA)^to вещество быстро проникает в цитоплазму и взаимодействуя с АФК окисляется до флуоресцирующего дихлорофлуоресцеина [9].
DCFH-DA добавляли в среду с клетками в конечной концентрации 30 мкМ за 30 мин до анализа и держали в СО2-инкубаторе при 37оС в темноте. После инкубации среду удаляли, добавляли равный объём фосфатного буферного раствора рН 7,4 и оставляли на льду на 15 минут в темноте. Интенсивность флуоресценции дихло-рофлуоресцеина измеряли с использованием проточного цитометра Becton Dickinson FACS Canto (лазер 488 нм, LP зеркало - 503, BP фильтр - 530/30). Параметры оксидативного стресса через 30 минут, 1,4,8,12,24,48 часов. Все эксперименты и определения параметров были выполнены как минимум с трёхкратных повторением. Результаты выражались как средние значение ± стандартное отклонение (M±SD). Результаты обработаны статистически с использованием критерия t Стьюдента для парных переменных. Различия между группами считали достоверными при р < 0,05.
Профили экспрессии генов изучались с использованием гибридизационных ДНК-микроматриц высокой плотности серии HGU133A (Human Genome U133A) фирмы Affymetrix (Сан-та-Клара, Калифорния, США) через 15 мин,12 и 24 часа после радиационного воздействия. РНК выделялось с использованием набора RNeasy Mini (Qiagen, США). Качество выделенной РНК оценивалось по целостности 18S и 28S рибосо-мальной РНК с использованием с помощью электрофореза в 1% агарозном геле. Библиотеку клонированных ДНК готовилась с использованием набора GeneChip Expression 3'-Amplification One-Cycle cDNA Synthesis Kit (Affymetrix). Ме-чение биотином антисмысловых библиотек клонированных РНК и очистка проводилась с использованием набора GeneChip Expression 3'-Amplification Reagents for IVT Labeling (Affymetrix. Матрица окрашивалась стрептови-дин-фикоэритрином и сканировалась на сканере GeneAtlas System (Affymetrix ,Санта-Клара, Калифорния, США) [3]. Обработка данных полученных после сканирования ДНК-микроматриц проводилась с использованием алгоритмов MAS5. Статистическая обработка данные экспрессии генов выполнялась с использованием программного пакета SAM (http://stat.stanford.edu/ ~tibs/SAM/). Сравнительный анализ существующих взаимодействий среди белков выполнялся при помощи программы STRING 9.0 (доступна по адресу: - http://string-db.org).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
На рис. 1 представлены данные отражающие внутриклеточную концентрацию АФК в клетках К562, HCT-116 p53+/+ и HCT-116 p53-/- после
Рис. 1. Динамика изменения активных форм кислорода после облучения клеток линии
НСТ-116 р53-/-, НСТ-116 р53+/+ и К562 рентгеновским излучением в дозе 4. Данные представлены как отношение величины флуоресценции ВСБН-БА в клетках, подвергшихся рентгеновскому облучению к контрольной группе
облучения в дозе 4 Гр. Как видно, концентрация АФК и имеет два максимума. Первый максимум наблюдается через 30 мин после облучения. В этот момент времени концентрация АФК выше в облученных клетках в 1,36, 1,23 и 1,67 раза в клетках линий НСТ-116 р53-/-, НСТ-116 р53+/+ и К562 соответственно по сравнению с контрольными клетками. При определении концентрации АФК через 1 час после облучения, оказалось, что она практически не отличается от таковой в контрольных клетках. Через 8 часов после облучения концентрация АФК в была в 1,1 - 1,4 раза больше чем в клетках контрольной группы. Далее, мы наблюдали рост концентрации АФК. Через 24 часа после облучения мы наблюдали второй максимум внутриклеточной концентрации АФК, который превосходил по своим значениям первый максимум, наблюдавшейся через 30 минут после облучения во всех клеточных линиях. При облучении клеток Радиационно-индуци-рованная генерация АФК в клетках с нормальным и мутантным геном ТР53 имеет схожую динамику дозой в 4 Грея концентрация АФК в 1,53, 1,89 и 2,16 раза превосходила аналогичный параметр клеток не подвергавшихся облучению. Дальнейший мониторинг концентрации АФК в культурах клеток подвергшихся облучению нами был признан нецелесообразным в связи со старением среды и накоплением большого количества погибших клеток, что препятствовало точному определению концентрации АФК в клеточных культурах старше 24 часов. Таким образом, в результате выполненных экспериментов по изучению динамики изменения внутриклеточной
концентрации АФК выявлено, что радиацион-но-индуцированная генерация АФК в клетках с нормальным и мутантным геном ТР53 имеет схожую динамику.
На рис. 2 показана диаграмма Венна, отражающая количество генов динамика экспрессии которых, повторяет динамику изменения внутриклеточной концентрации АФК в клетках НСТ-116 р53-/-, НСТ-116 р53+/+ и К562 после однократного облучения в дозе 4Гр. Профили экспрессии генов анализировались через 30 мин, 1, 12 и 24 часа после облучения. Нами были проана-
Рис. 2. Диаграмма Венна. В клетках линий НСТ-116 р53-/-, НСТ-116 р53+/+ и К562 экспрессия 67, 93 и 156 генов, соответственно изменяется синхронно с изменением концентрации АФК. Из этого множества 25 генов являются общими для НСТ-116 р53-/-, НСТ-116 р53+/+ и К562
лизированы три массива данных для клеточных линий К562, НСТ-116-р53+/+ и НСТ-116-р53-/ - из которых были выделены гены, экспрессия которых соответствует динамики изменения внутриклеточной концентрации АФК. Результатом нашего отбора является массив данных, который содержит названия генов экспрессия которых повторяет динамику изменения концентрации АФК после облучения. Для анализа были введены следующие условия отбора: волнообразное поведение по схеме 1) +15% возрастание по отношению к контрольным значениям в точке 30 минут после облучения; 2) -10% убывание значений экспрессии гена в точке 1 час по отношению к предыдущему значению экспрессии гена в точке 30 мин; 3) +10 % возрастание экспрессии гена в точке 12 часов по отношению предыдущему значению экспрессии гена в точке 1 час; 4) +10 % возрастание экспрессии гена в точке 24 часа по отношению предыдущему значению экспрессии гена в точке 12 часов;
В результате мы получили перечень генов, которые удовлетворяли условиям отбора. В клетках линий HCT-116 p53-/-, HCT-116 p53+/+ и К562 было обнаружено изменение экспрессии 67, 93 156 генов, соответственно, синхронизированных с изменением концентрации АФК (рис. 2). Анализ выявил 25 генов характерных для всех клеточных линий. Экспрессии остальных генов была характерна только для определенной клеточной линии.
При помощи программы STRING 9. был проведен сравнительный анализ существующих взаимодействий среди белков, экспрессия генов которых повторяет динамику изменения АФК после радиационного облучения в клетках мутан-тных (клетках линий HCT-116 p53-/- и К562) и
нормальных по гену TP53 (HCT-116 p53+/+). На рис. 3 представлена схема взаимодействий сигнальных белковых молекул в нормальных и мутантных по гену ТР53 (выделено серым цветом) клетках. Как видно из рисунка, белки, кодируемые генами, экспрессия которых зависит от уровня АФК, после радиационного облучения, могут формировать несколько связанных между сигнальных каскадов. Как видно из рисунка 3 во всех изученных клеточных линиях К562, НСТ-116-р53+/+ и НСТ-116-р53-/- существует каскад белков кодируемых генами PTPRE (protein tyrosine phosphatase, receptor type), EIF2S (eukaryotic translation initiation factor 2, subunit 3 gamma, 52kDa), MAPK3 (митоген-активируемая протеин-киназа 3), FOS (прото-онкоген c-Fos) и RGS2 (G0/G1 switch regulatory protein). В клетках линий HCT-116 p53-/- и К562, содержащих мутантный ген ТР53, дополнительно появляются три белковых сигнальных каскада: 1) RUNX1T (runt-related transcription factor, BCL6 (B-cell CLL/lymphoma), MXI1 (MAX interacting protein); 2) BHLHE40 (basic helix-loop-helix family, member e40), ACSL1 (acyl-CoA synthetase long-chain family member), DHRS7 (dehydrogenase/reductase (SDR family) member 7); 3) GDF15 (ростовой фактор дифференциации 15), KDM5B (лизин(К) специфическая деметилаза 5B).
В результате исследования нами установлено, что радиационно-индуцированная генерация АФК в клетках с нормальным и мутантным геном ТР53 имеет схожую динамику (рис. 1). После анализа транскриптома клеток линий HCT-116 p53-/-, HCT-116 p53+/+ и К562, были выявлены гены, экспрессия которых соответствует динамики изменения внутриклеточной концент-
Рис. 3. Схема взаимодействия белков- продуктов генов, экспрессия которых повторяет динамику изменения АФ К после радиационного облучения клеток линий НСТ-116 р53-/-, НСТ-116 р53+/+ и К562. Белковые взаимодействия, характерные только для ТР53 мутантных раковых клеток,
выделены серым цветом
рации АФК (рис.2). После проведения сравнительного анализа существующих взаимодействий среди белков, экспрессия генов которых повторяет динамику изменения АФК после радиационного облучения нами были выявлены несколько белковых каскадов характерных как для всех изученных клеточных линий, так и для линий различных по статусу гена ТР53 (рис. 3). По нашему мнению, наиболее важным из найденных белковых каскадов, активность которых соответствует изменению концентрации АФК в облученных клетках, является сигнальный каскад с белком FOS. Этот белок является ключевым в ряде функция связанных с пролиферацией, апоптозом, а также участвует в регуляции клеточного метаболизма на различных уровнях. Белок с-Fos выполняет функции проапоптоти-ческого агента, подавляя синтез антиапоптоти-ческой молекулы ^FLIP(L) (ген CFLAR). с-Fos связывает промотором ^FLIP(L^ подавляет его транскрипционную активность, при этом снижает уровни мРНК и белка ^FLIP(L). Таким образом, с-Fos является ключевым регулятором гена ^FLIP(L), и активация с-Fos определяет, будут ли раковые клетки подвергаться TRAIL-индуци-рованному апоптозу или нет. Апоптоз-индуци-рующей лиганд связанный с фактор некроза опухолей TRAIL/Апо-2L индуцирует апоптоз в раковых клетках [15]. В нормальных клетках активация рецептора TRAIL не вызывает апоп-тоза. Многие виды рака, чувствительны к TRAIL-индуцированному апоптозу, и в связи с этим в настоящее время ведутся работы над созданием агонистических антител к рецептору (Human agonistic anti-TRAIL receptor antibodies, HGS-ETR1 and HGS-ETR2) [14]. Однако, существует много типов раковых опухолей не чувствительных к TRAIL-индуцированному апоптозу [4]. В ТР53 мутантных клетках экспрессия гена c-FOS подавляется в результате активации сигнального каскада GDF15 (ростовой фактор дифференциации 15) - KDM5B (лизин(К) специфическая деметилаза), которые оказывает ингибирующее действие на белок FOS [2]. Подавление экспрессии гена FOS связано с внутриклеточной концентрацией свободно-радикальных молекул, с увеличение концентрации экспрессия гена FOS увеличивается, а при уменьшении концентрации АФК, снижается. Основным супрессором гена FOS считается белок GDF15, который ранее был уже предложен в качестве кандидата на роль маркера радиорезистентных клеток, кроме этого GDF-15 является важным медиатором активирующимся в ответ на повреждение ДНК и оказывающим влияние на транскрипцию гена ТР53 [1]. Сверх экспрессия GDF-15 приводит к индукции р21 и увеличение времени задержки клеточного
цикла в фазе G1 и апоптозу [11]. На основании анализа литературных данных видно, что ген GDF15 выполняет цитопротективные функции. Увеличение уровней мРНК GDF15 в ТР53 мутантных клетках в наших экспериментах, также подтверждает ранее обозначенную роль этого гена в процессах клеточной гибели.
Таким образом, анализ динамики транскрип-тома в процессе развития радиационно-индуци-рованного оксидативного стресса в раковых клетках с нормальным и мутантным геном ТР53 продемонстрировал, что экспрессия гена FOS зависит от внутриклеточной концентрации АФК в облученных клетках. В ТР53 мутантных клетках происходит увеличение экспрессии гена FOS сопровождающееся увеличением экспрессии гена GDF15, продукт которого, белок ростовой фактор дифференциации-15 является репрессором белка с-FOS, тогда как в клетках с геном ТР53 дикого типа экспрессия гена GDF15 не зависит от внутриклеточной концентрации. Этот механизм можно предложить в качестве одного из объяснения радиорезистентности ТР53 мутант-ных опухолей.
БЛАГОДАРНОСТИ
Работа выполнена при поддержке федеральной целевой программы «<Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007—2013 годы» ГК № 14.512.11.0058.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Differentially expressed genes in radioresistant nasopharyngeal cancer cells: gp96 and GDF15 /J. T-C. Chang, S.-H. Chan Lin, T.-Y. Lin, H.-M. Wang, C.-T. Liao, T.-H. Wang, L.-Y. Lee, A.-J. Cheng // Mol. Cancer Ther. 2007. Vol.6, P.2271-2279
2. Wild-type p53 attenuates cancer cell motility by inducing growth differentiation factor-15 expression / J.C. Cheng, H.M. Chang, P.C. Leung// Endocrinology. 2011. Vol. 152, № 8. P.987-995
3. Expression analysis with oligonucleotide microarrays reveals that MYC regulates genes involved in growth, cell cycle, signaling, and adhesion / H.A. Coller, C. Grandori, P. Tamayo, T. Colbert, E.S. Lander, R.N. Eisenman, T.R. Golub // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2000, Vol.97, № 7. P.3260-3265.
4. French L.E. Tschopp J. The TRAIL to selective tumor death // Nat. Med. 1999, Vol.5, № 2. P.146-147.
5. Jones, D.P. Radical-free biology of oxidative stress // Am. J. Physiol .Cell Physiol. 2008. Vol.295. P.849-868.
6. Selective activation of p53-mediated tumour suppression in high-grade tumours / M.R. Junttila, A.N. Karnezis, D. Garcia, F. Madriles, R.M. Kortlever, F. Rostker, L. Brown Swigart, D.M. Pham, Y. Seo, G.I. Evan, C.P. Martins // Nature. 2010, 468(7323), p.567-71.
7. Le Caer S. Water Radiolysis: Influence of Oxide Surfaces on H2O2 Production under Ionizing Radiation //
Water. 2011. Vol. 3. P. 235-253
8. TP53 mutations in human cancers: origins, consequences, and clinical use / M. Olivier, M. Hollstein, P. Hainaut // Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2010, Vol. 2, № 1. P.a001008
9. Characterization of 2',7'-dichlorofluorescin fluorescence in dissociated mammalian brain neurons: estimation on intracellular content of hydrogen peroxide / Y. Oyama, A. Hayashi, T. Ueha, K. Maekawa // Brain Res. 1994. Vol. 635, № 1-2. P.113-117.
10. Transcriptional control of human p53-regulated genes / T. Riley, E. Sontag, P. Chen, A. Levine // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2008. Vol.9, № 5. P.402-412.
11. Growth Differentiation Factor-15 Prevents Low Potassium-induced Cell Death of Cerebellar Granule Neurons by Differential Regulation of Akt and ERK Pathways / S. Subramaniam, J. Strelau, K. Unsicker// J. Biol. Chem. 2003. Vol.278, № 11. P. 8904-8912
12. Wardman P. The importance of radiation chemistry to radiation and free radical biology // The British Journal of Radiology. 2009, Vol. 82. P. 89-104.
13. ATM, ATR and DNA-PK: initiators of the cellular genotoxic stress responses/ J.Y. Yang, H.E. Hamrick, P.J. Duerksen-Hughes // Carcinogenesis. 2003. Vol.24, № 10. P. 1571-1580.
14. Lexatumumab (TRAIL-receptor 2 mAb) induces expression of DR5 and promotes apoptosis in primary and metastatic renal cell carcinoma in a mouse orthotopic model / L. Zhang, X. Zhang, G.W. Barrisford, A.F. Olumi // Cancer Lett. 2007, Vol.251, № 1. P.146-157.
15. C-Fos as a Proapoptotic Agent in TRAIL-Induced Apoptosis in Prostate Cancer Cells / X. Zhang, L. Zhang, H. Yang, X. Huang, H. Otu, T. A. Libermannm, W.C. Wolf, R. Khosravi-Far, A.F. Olumi // Cancer Research. 2007. Vol. 67, № 19. P. 9425-9434.
GENE EXPRESSION SIGNATURE OF RADIATION-INDUCED OXIDATIVE STRESS IN CANCER CELLS WITH NORMAL AND DEFECTIVE TP53 GENE
© 2013 Y.V. Saenko, M.A. Semenovs, D.A. Viktorov, A.V. Mastilenko, V.A. Ostatochnikov, E.S. Gluschenko, A.B. Antonova, I.V. Zhivodernikov, V.P. Svekolkin, P.V. Belogubov
Ulyanovsk State University
The aim of the present work was to find clusters of genes whose expression is repeating the radiation-induced ROS dynamics in cancer cells with mutant and normal gene TP53. It was revealed that the expression of the gene FOS depends on the intracellular concentration of ROS in irradiated cells. In TP53 mutant cells increased in FOS gene expression is accompanied by increased in GDF15 expression, whose product, protein growth differentiation factor-15 is a repressor of the FOS protein. In cells with wild-type TP53 gene the expression of GDF15 doesn't depend from the intracellular concentration of ROS and doesn't coordinate with the expression of the FOS gene.
Keywords: apoptosis, TP53 gene, FOS gene, GDF15 gene, DNA damage, gene expression, transcriptome, cancer, radiation.
Yuriy Saenko, Candidate of Biology, Senior Research Fellow. E-mail: [email protected]
Marina Semenova, Candidate of Biology, Senior Research Fellow. E-mail: [email protected] Denis Viktorov, Candidate of Biology, Senior Research Fellow. E-mail: [email protected]
Andrey Mastilenko, Candidate of Biology, Senior Research Fellow. E-mail: [email protected]
Vladimir Ostatochnikov, Graduate Student, Associate Research Fellow
Eugenia Glushchenko, Graduate Student, Associate Research
Fellow. E-mail: [email protected]
Anastasia Antonova, Associate Research Fellow.
Ivan Zhivodernikov, Student.
Viktor Svekolkin, Student.
Pavel Belogubov, Student.
