CC BY
38
болеваниям и развитию скрытых форм маститов коров.
2. Повышение уровня обмена веществ до высокого и полноценности кормления при используемом способе подтверждается увеличением в крови, при высокой степени достоверности (Р < 0,001), концентрации меди — на 47%, цинка — на 40, марганца — на 53, кобальта — на 71, йодсвязанного белка — на 67, витаминов А — на 78 и Е — до 320%.
3. Применение способа лечения и профилактики воспалительных заболеваний, включающего в себя использование зонального рецепта премикса и интра-цистернального введения 0,2%-ного раствора йодистого крахмала при мастите коров, позволяет имеющийся лейкоци-
тоз (13-16* 109/л) с нейтрофильным сдвигом влево нормализовать.
Библиографический список
1. Нормы и рационы кормления
сельскохозяйственных животных: спра-
вочное пособие / под ред. А.П. Калашникова; 3-е изд., перераб. и доп. М., 2003. 456 с.
2. Овсянников А.И. Основы опытного дела в животноводстве / А.И. Овсянников. М.: Колос, 1976. 303 с.
3. Рязанский М.П. Экспресс-диагностика скрытого мастита у коров методом фототестов: Маститы и болезни обмена веществ сельскохозяйственных животных / М.П. Рязанский // Научнотехническая информация. Рига, 1973. С. 15-16.
+ + +
УДК 636.082.22:636.088 Н.М. Рудишина,
И.С. Кондрашкова, С.Г. Болгар
АНАЛИЗ ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ АНТИГЕНОВ В ПОПУЛЯЦИИ КУЛУНДИНСКОГО ТИПА КРАСНОГО СТЕПНОГО СКОТА
Введение
Как известно, эффективность селекционной работы во многом зависит от возможности идентификации племенных животных и установления достоверности их происхождения. Поэтому иммуноге-нетический анализ, основанный на выявлении групп крови животных, нашел широкое применение в практике животноводства. Эта проблема стала особенно актуальной при широком внедрении искусственного осеменения. Данные исследований зарубежных и отечественных авторов показали, что ошибки в записях происхождения племенных животных при массовом искусственном осеменении составляют в среднем от 10 до 40% [1, 2].
Иммуногенетический анализ применяется не только для экспертизы происхождения животных, но и в популяционно-генетических исследованиях для уста-
новления происхождения и родства пород, суждения о степени консолидации линий и пород и разработки селекционных программ и планов племенной работы с ними.
Необходимо отметить, что каждая порода имеет свой индивидуальный антигенный профиль, который довольно стабильно сохраняется на протяжении длительного времени. Группы крови являются хорошими генетическими маркерами, так как не изменяются в течение жизни животного и поэтому могут служить генетическим паспортом [3].
Генетические маркеры могут быть использованы для контроля породообразовательного процесса, что открывает перспективы для совершенствования племенного подбора, обеспечивающего получение потомства с более высоким потенциалом продуктивности [4, 5].
Кулундинский тип красного степного скота в Алтайском крае создавался путем сложного воспроизводительного скрещивания красной степной породы с англерской, красной датской и в ограниченных объемах с красно-пестрой голштинской породами. В результате скрещивания создана жирномолочная популяция скота со средним уровнем удоев. По данным бонитировки 2005 г., в племенных заводах с поголовьем 6106 коров в среднем на одну корову удой составил 3857 кг жирностью 4,14%, а в шести базовых хозяйствах с общим поголовьем пробонитированных коров 5394 гол., соответственно, — 4065 кг и 4,12% [6]. Так как вновь созданная популяция отличается по ряду хозяйственнобиологических особенностей от исходной популяции красной степной породы [7, 8], определенный научный и практический интерес представляет изучение им-муногенетического статуса животных.
Материал и методы исследований
Исследования проведены в период с 2001 по 2005 гг. в девяти племенных хозяйствах Немецкого национального района Алтайского края. Объектом исследований послужили разновозрастные коровы-помеси красной степной породы с англерской, красной датской и краснопестрой голштинской породами в количестве 546 голов.
Группы крови определяли гемолитическими тестами в лаборатории биотехнологии СибНИТИЖа (г. Новосибирск). В тестах использовали 46 антисывороток, с помощью которых определены 9 генетических систем.
Частота антигенных факторов вычислялась по формуле Л.А. Животовского:
- = I,
где рi — частота нго антигена в популяции;
П — число животных-носителей данного антигена;
N — общее число животных в популяции.
Результаты и их обсуждение
Частота встречаемости антигенных факторов эритроцитов в среднем по популяции и по каждому племенному хозяйству приведена в таблице (Р1 —
СХА ПЗ им. Кирова; Р2 — СХА ПЗ им. К. Маркса; Р3 — СХА ПЗ им. Энгельса; Р4 — СХА ПЗ «Степной»; Р5 — СХА ПЗ «Победа»; Р6 — СХА ПЗ им. Чкалова; Р7
— СХА ПЗ «Шумановский»; Р8 — СХА пЗ «Алтай»; Р9 СХА ПЗ им. Тельмана; Р10 — всего по популяции).
В девяти исследуемых системах выявлено 54 антигена: в А-системе — 2, в В-системе — 29, С-системе — 10, в F/V-системе — 2, в J-системе — 1, в L-системе — 1, в М-системе — 1, в S-системе
— 7, в Z-системе — 1.
В целом по популяции частота встречаемости отдельных эритроцитарных антигенов имеет широкий размах и колеблется от 0,2% 0' и R1) до 100% ^). В изученной популяции преобладают антигены: F — 1,00; Н' — 0,542; Х2 — 0,498; Y2 — 0,432; О2 — 0,430; С2 — 0,418.
Низкая частота встречаемости (менее 5%) наблюдается по антигенам: J' и R1 — 0,002; Z' — 0,005; G" и и — 0,015; и —
0,020; Q и Н" — 0,026, S2 — 0,027; Т1 —
0,029; 12 — 0,031; G' и К' — 0, 035; В' —
0,037; Р1' — 0,040; и" — 0,044; Р2 —
0,048; I' — 0,049.
Следует отметить, что в основном антигены, встречающиеся с низкой частотой в данной популяции, распространены в одном или двух хозяйствах из девяти ^ — только в СХА ПЗ им. К. Маркса; J' — только в СХА ПЗ им. Тельмана; Z' — в СХА ПЗ «Степной» и в СХА ПЗ «Шумановский»; Т1 — в СХА ПЗ им. К. Маркса и в СХА ПЗ им. Чкалова; и — в СхА ПЗ им. Чкалова и в СХА ПЗ «Шумановский») и, по-видимому, могут служить маркерами стад этих хозяйств.
Практически во всех хозяйствах частота отдельных антигенов значительно превышает среднее значение по популяции. Так, в СХА ПЗ им. Кирова частота антигенов Y2,, J2', К', В", С2, Е, V, S1 и Н' выше среднего значения по популяции в 1,2-2,4 раза. В то же время в данном хозяйстве имеется ряд антигенов, частота которых значительно ниже (в 1,2-4 раза) среднего значения по популяции: А3', О2, Р2, D', G', Q', Х2, J, М.
В СХА ПЗ «Шумановский» частота антигенов А2 и С почти в два раза превышает не только среднее значение по популяции, но и по всем хозяйствам в целом. Аналогичные данные получены по частоте антигенов В2, О 2 и Е в — СХА ПЗ «Алтай».
Таблица
Частота встречаемости антигенных факторов у коров кулундинского типа красной степной породы
Антиген Р1 Р2 Р3 Р4 Р5 Р6 Р7 Р8 Р9 Р10
А2 0,33 0,42 0,39 0,34 0,29 0,35 0,617 0,35 0,43 0,381
Z' - - - 0,03 - - 0,041 - - 0,005
А'3 0,05 0,40 0,20 0,17 0,12 0,26 - 0,40 0,47 0,205
В2 0,43 0,564 0,34 0,51 0,415 0,49 0,367 0,70 0,70 0,469
0,10 0,026 0,09 0,04 0,05 0,075 0,224 0,10 - 0,077
G3 0,12 0,026 0,20 0,085 0,05 0,113 0,224 0,10 0,27 0,121
11 0,16 - 0,114 0,085 0,05 0,10 0,224 0,25 0,10 0,104
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
12 - 0,013 - - 0,04 0,10 - 0,25 - 0,031
О1 0,12 0,064 - 0,04 0,24 0,31 - 0,45 - 0,130
О2 0,26 0,63 0,39 0,32 0,52 0,55 0,143 0,80 0,30 0,430
Р2 0,025 0,064 0,025 0,02 0,07 0,05 0,061 0,15 - 0,048
О 0,06 - - 0,04 0,04 0,025 0,041 - - 0,026
Т1 - 0,18 - - - 0,025 - - - 0,029
Т2 0,09 0,09 0,051 0,11 0,012 0,09 0,041 0,05 0,067 0,066
У2 0,53 0,49 0,354 0,32 0,45 0,50 0,408 0,30 0,30 0,432
В' - 0,22 - - 0,012 - - 0,10 - 0,037
й' 0,037 0,103 0,08 0,04 0,06 0,09 0,02 - 0,067 0,062
Е'2 0,21 0,09 0,19 0,06 0,10 0,20 0,388 0,25 0,20 0,176
Е'3 0,09 0,23 0,14 0,15 0,18 0,21 - 0,35 0,30 0,167
G' 0,012 - 0,152 0,09 0,02 - - - - 0,035
G'' 0,012 - 0,013 0,02 - - 0,102 - - 0,015
I' 0,06 - - 0,11 0,073 0,06 0,061 0,15 - 0,049
J' - - - - - - - - 0,03 0,002
J'2 0,22 0,115 0,114 0,042 0,085 0,05 0,184 0,05 - 0,108
К' 0,06 0,013 0,013 0,04 0,073 0,025 0,041 - - 0,035
О' 0,07 0,14 0,152 0,042 0,20 0,146 0,143 0,05 0,067 0,126
Р' 0,10 0,064 0,04 0,11 0,73 0,038 0,122 - 0,40 0,088
Р'1 0,09 0,115 - - 0,06 0,013 - - - 0,040
О' 0,06 0,50 0,304 0,40 0,37 0,44 0,327 055 0,70 0,366
У' 0,32 0,385 0,14 0,21 0,39 0,34 0,163 0,20 0,17 0,280
В'' 0,22 0,04 0,20 0,085 0,012 - 0,245 - - 0,099
С1 0,19 0,31 0,39 0,34 0,24 0,49 0,224 0,30 0,40 0,319
С2 0,51 0,244 0,46 0,47 0,40 0,60 0,388 0,50 - 0,418
W 0,32 0,244 0,42 0,23 0,354 0,325 0,265 0,40 0,33 0,321
Е 0,48 0,22 0,43 0,17 0,34 0,36 0,388 0,60 - 0,266
Х1 0,11 0,13 0,177 0,04 0,10 0,10 0,204 0,15 0,37 0,137
Х2 0,28 0,55 0,506 0,43 0,60 0,45 0,571 0,50 0,77 0,498
С' 0,36 0,256 0,215 0,23 0,28 0,29 0,633 0,35 - 0,295
1_' - - - - 0,024 0,05 0,102 0,20 0,033 0,020
R1 - 0,013 - - - - - - - 0,002
R2 0,14 - 0,367 0,085 - - 0,47 - - 0,123
р 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,000
V 0,16 0,05 0,08 0,06 0,037 0,05 0,102 0,15 0,10 0,081
J 0,07 0,18 0,19 0,11 0,085 0,09 0,306 - 0,13 0,134
|_ 0,12 0,205 0,114 0,11 0,17 0,19 - 0,25 0,27 0,150
м 0,06 0,17 0,165 0,11 0,146 0,14 0,367 0,05 0,033 0,145
Б1 0,38 0,154 0,29 0,38 0,16 0,10 0,49 - 0,27 0,251
Б2 0,15 0,026 - - 0,012 - - - - 0,027
Н' 0,81 0,44 0,66 0,66 0,39 0,275 0,714 0,25 0,63 0,542
Н'' - - 0,05 - 0,037 0,04 0,082 - - 0,026
и'' - - 0,013 - 0,06 0,16 0,041 0,15 - 0,044
и - - - - - 0,04 0,061 - - 0,015
и' 0,14 0,103 0,253 0,13 0,244 0,21 0,245 0,50 - 0,190
Z 0,25 0,244 0,33 0,36 0,29 0,36 0,51 0,15 0,40 0,321
Заключение
Большое сходство по эритроцитар-ным антигенам между группами протестированных животных в разных хозяйствах, установленное в наших исследованиях, свидетельствует о родстве отдельных племенных стад и их генетическом сходстве.
Полученные в исследованиях данные будут использованы для проведения мониторинга иммуногенетического
статуса кулундинского типа скота красной степной породы.
Библиографический список
1. Головнева Н.В. Иммуногенетиче-ский контроль происхождения и эффективность оценки производителя по качеству потомства / Н.В. Головнева // Молочно-мясное скотоводство: Респуб. межвед. темат. науч. сб. Киев: Урожай, 1988. С. 14-17.
2. Тихонов В.Н. Использование групп крови при селекции животных / В.Н. Тихонов. М.: Колос, 1967. 391 с.
3. Фонд антигенов пород крупного рогатого скота и родственных ему видов: спр. кат. и методика учета маркер. генов / РАСХН СО СибНИИЭСХ. ИЭМи-ЭЖ. Новосибирск, 1994. 128 с.
4. Сороковой П.Ф. Итоги и перспективные направления иммуногенетических исследований в племенном скотоводстве
/ П.Ф. Сороковой, Н.Г. Букаров // Совершенствование методов селекции и повышение продуктивности молочного скота: сб. науч. тр. ВИЖ. Дубровицы, 1986. Вып. 47. С. 12-15.
5. Желтиков А.И. Иммуногенетиче-
ское сравнение животных черно-пестрой породы разного экогенеза, принимавших участие в создании приобского типа / А.И. Желтиков, В.Л. Петухов, Т.В. Макеева, Н.С. Уфимцева // Актуальные проблемы в животноводстве: наука,
производство и образование: матер.
Междунар. науч.-практ. конф. Новосибирск: Изд-во НГАУ, 2006. С. 107-110.
6. Итоги племенной работы в районах и племенных хозяйствах Алтайского края за 2005 год. Барнаул: Департамент плем. животноводства, 2006. 98 с.
7. Богомолова Е.Ф. Характеристика популяции красного степного скота Немецкого национального района по основным показателям продуктивности / Е.Ф. Богомолова, Т.Н. Стиций // Вестник АГАУ. 2003. № 2(10). С. 251-255.
8. Богомолова Е.Ф. Хозяйственнобиологические особенности скота ку-лундинского типа красной степной породы: автореф. дис. / Е.Ф. Богомолова. 2004.18 с.
9. Животовский Л.А. Популяционная биометрия / Л.А. Животовский. М.: Наука, 1991. 271 с.
+ + +
УДК 636.1:619 И.Д. Колесниченко
НЕКОТОРЫЕ ДАННЫЕ ОБ ОПИСТОРХОЗЕ В СИБИРИ
В 1928 г. работавшая на Дальнем Востоке 60-я гельминтологическая экспедиция ни одного случая описторхоза не обнаружила ни на Амуре, ни в Уссурийском крае. Население Туруханского края, Якутии, Дальневосточного края и животные этих регионов оказались также абсолютно свободными от описторхоза.
Таким образом, экспедиция выявила восточную границу распространения описторхоза в азиатской части России: ей оказался водораздел Оби и Енисея.
Удивительным был контраст: в то
время как Обь представляла собой крупнейший очаг описторхозной инвазии, в смежном речном бассейне — на Енисее — царило благополучие. В чем причина? Нужно было обратиться к жизненному циклу описторхоза. А ведь в развитии этого паразита участвуют три звена. Яйца описторха проглатывает моллюск — пресноводная улитка. В улитке зародыш развивается и, став личинкой, покидает этого «хозяина», начи-
