CC BY
22DOI: 10.12731/2658-6649-2019-11-5-48-53 УДК 571.27
ЗАВИСИМОСТЬ МЕТАБОЛИЗМА НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ РАСПРОСТРАНЕННОГО ГНОЙНОГО ПЕРИТОНИТА
Гвоздев И.И., Беленюк В.Д.
Проведено исследование активности НАД(Ф)-зависимых дегидроге-наз нейтрофильных гранулоцитов крови больных с распространённым гнойным перитонитом (РГП) средней и тяжелой степени тяжести. В нейтрофилах больных РГП наблюдается независимое от степени тяжести снижение интенсивности реакций гликолиза и пентозо-фосфатного пути. При этом активность ферментов цикла трикарбоновых кислот повышается только при тяжелой степени тяжести РГП.
Ключевые слова: перитонит; воспаление; нейтрофильные грануло-циты; метаболизм.
THE DEPENDENCE OF METABOLISM OF NEUTROPHILIC GRANULOCYTES ON THE DEGREE OF THE ADVANCED PURULENT PERITONITIS
Gvozdev I.I., Belenyuk V.D.
A study was conducted on the activity of NAD(P)-dependent neutrophilic granulocyte dehydrogenases in patients with widespread purulent peritonitis (WPP) of moderate to severe severity. In the neutrophils ofpatients with WPP, a decrease in the intensity of glycolysis reactions of thepentose-phosphate pathway is observed independent of the severity. At the same time, the activity of the enzymes of the tricarboxylic acid cycle increases only with severe severity of WPP.
Keywords: peritonitis; inflammation; neutrophilic granulocytes; metabolism.
Введение
Воспаление является типовым патологическим процессом, развивающимся при большинстве заболеваний, которым организм отвечает на
самые различные воздействия. Являясь ключевыми клетками воспаления, нейтрофильные гранулоциты, представляют собой высокореактивное звено в иммунной системе. В силу того, что нейтрофилы первыми мобилизуются в очаг воспаления, от их фагоцитарной активности зависит эффективность противомикробной защиты организма [1]. Нейтрофилы способны воспринимать сигналы о дестабилизации внутренней среды и модулировать свои функции, нацеленные на её восстановление. При этом активированные нейтрофилы сами являются эффекторами пусковых и ре-гуляторных механизмов каскадных реакций, обеспечивающих развитие воспаления [2]. В связи с тем, что в основе функциональной активности клеток иммунной системы лежат их метаболические реакции, исследование метаболических параметров клеток иммунной системы позволит улучшить диагностику иммунных нарушений, оценить прогноз течения заболевания и правильно выбрать тактику терапии [3]. Следовательно, изучение метаболизма нейтрофильных гранулоцитов позволит на молекулярном уровне охарактеризовать особенности генеза воспалительных процессов, например, при распространённом гнойном перитоните (РГП). Несмотря на совершенствование методов хирургического лечения и использование мощного арсенала средств интенсивной терапии, летальность от РГП сохраняется на уровне 32-43,9%, а в случае генерализации инфекции и развития полиорганной недостаточности достигает 75,8-100% [2]. Течение перитонита, характер и особенности развития гнойных инфекционных осложнений определяются не только тяжестью основного патологического процесса, адекватностью выполненного оперативного вмешательства и полнотой послеоперацонного проводимого лечения. Во многом они зависят от происходящих изменений в системе иммунитета [1].
Целью исследования явилась оценка метаболизма нейтрофильных гранулоцитов при РГП средней и тяжелой степени тяжести.
Материалы и методы исследования
На базе отделения гнойной хирургии Краевой клинической больницы г. Красноярска обследовано 33 больных с РГП средней степени тяжести и 17 больных с РГП тяжелой степени тяжести в возрасте 40-55 лет. Исходную степень тяжести больных определяли по шкале SAPSII. Тяжесть РГП исходно определяли по Мангеймскому индексу перитонита (МИП) и индексу брюшной полости (ИБП). Наличие и степень выраженности ПОН исходно и в динамике определяли по шкале SOFA. При оценке
тяжести синдрома системной воспалительной реакции (ССВР) мы придерживались критериев ACCP/SCCM. В качестве контроля обследовано 67 здоровых людей аналогичного возрастного диапазона. Исследования проводились в строгом соответствии с этическими нормами Хельсинкской декларации (WMA, 1964). Нейтрофильные гранулоциты выделяли из цельной гепаринизированной крови центрифугированием в двойном градиенте плотности фиколл-урографина: р = 1,077 г/см3 - для отделения лимфоцитов; р = 1,119 г/см3 - для выделения нейтрофилов. Определение активности НАД(Ф)-зависимых дегидрогеназ в нейтрофилах проводили биолюминесцентным методом. Данным методом определялась активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы(Г6ФДГ), глицерол-3 -фосфатдегидроге-назы (Г3ФДГ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), малатдегидрогеназы (МДГ), НАДФ-зависимой малатдегидрогеназы (НАДФМДГ), НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ), НАД-зависимой глутаматдегидроге-назы (НАДГДГ), НАД-зависимой изоцитратдегидрогеназы (НАДИЦДГ), НАДФ-зависимой изоцитратдегидрогеназы (НАДФИЦДГ), ГР. Биолюминесцентное определение активности НАД(Ф)-зависимых дегидрогеназ проводили по ранее разработанным методикам [3].Статистический анализ осуществляли в пакете прикладных программ Statistica 8.0 (StatSoftInc., 2007). Описание выборки производили с помощью подсчёта медианы и интерквартального размаха в виде 25 и 75 процентилей. Достоверность различий между показателями независимых выборок оценивали по непараметрическому критерию Манна-Уитни.
Результаты исследования
При исследовании активности НАД- и НАДФ-зависимых дегидроге-наз нейтрофильных гранулоцитов у больных РГП в зависимости от тяжести заболевания обнаружено, что только при тяжелой степени тяжести РГП повышается активность МДГ (p=0,001) и НАДИЦДГ(р=0,035). При этом активность Г6ФДГ, ЛДГ и НАДФГДГ в нейтрофильных гранулоци-тах у больных РГП снижается независимо от степени тяжести заболевания (р=0,013; p=0,016; p=0,003). Также независимо от тяжести заболевания при РГП в нейтрофилах повышается активность НАДФИЦДГ (p=0,033). Исследование активности НАДН-зависимых реакций исследуемых деги-дрогеназ при РГП позволило установить, что только при средней степени тяжести заболевания в нейтрофильных гранулоцитах повышается активность НАДН-ЛДГ(р=0,017), НАДН-МДГ(р=0,015) и НАДН-ГДГ (p=0,014). При этом у больных с тяжелой степенью тяжести РГП в нейтрофильных
гранулоцитах активность НАДН-МДГ снижена относительно уровня, выявленного при средней степени тяжести РГП(р=0,035).
Обсуждение
Исследуемые ферменты занимают ключевые позиции на разных метаболических путях, в целом обеспечивающих ее физиологические и функциональные потребности клетки [3]. Так, повышенная активность МДГ и НАДИЦДГ в нейтрофилах при тяжелой степени тяжести РГП определяют высокую интенсивность субстратного потока по циклу трикар-боновых кислот [4]. Причем для поддержания высокой интенсивности субстратного потока по циклу Кребса в клетках повышается активность вспомогательной дегидрогеназной реакции - НАДФИЦДГ (независимо от степени тяжести заболевания).
Необходимо отметить, что функциональная активность нейтрофиль-ных гранулоцитов во многом определяется не уровнем аэробного дыхания, а интенсивностью анаэробного. Следовательно, исходя из повышения активности НАДН-зависимых реакций ЛДГ и МДГ в нейтрофильных гранулоцитах именно у больных РГП со средней степенью тяжести заболевания, можно предположить увеличение активности терминальных реакций гликолиза и, соответственно, высокий уровень наработки НАДН в цитоплазматическом компартменте клеток. В то же время, независимо от степени тяжести заболевания в нейтрофильных гранулоцитах снижена активность ключевой и инициализирующей реакции пентозофосфатного цикла (Г6ФДГ), аэробной реакции ЛДГ и НАДФГДГ. Подобное состояние внутриклеточных метаболических процессов при РГП отражает ингиби-рование пластических реакций и окисления лактата на фоне активации энергетических процессов.
Заключение
Таким образом, у больных РГП на фоне снижения активности ферментативных реакций, характеризующих состояния пластических процессов и окисление лактата, повышается активность энергетических процессов: терминальных реакций гликолиза - при средней степени тяжести РГП; НАД-зависимых дегидрогеназных реакций, определяющих интенсивность аэробного дыхания, - при тяжелой степени тяжести РГП. В связи с тем, что функциональная активация нейтрофильных гранулоцитов в большей степени определяется анаэробными процессами, изменения метаболических реакций в нейтрофильных гранулоцитах при средней степени тя-
жести РГП определяют более высокую реактивность фагоцитирующих
клеток, чем при тяжелой степени РГП.
Список литературы
1. Савченко А.А. Черданцев Д.В., Первова О.В., Борисов А.Г., Гвоздев И.И., Шапкина В.А. Клиническое состояние и хемилюминесцентная активность нейтрофильных гранулоцитов больных распространённым гнойным перитонитом в динамике послеоперацитонного периода// Бюллетень сибирской медицины. 2014. Т. 13. № 6. С. 10-19.
2. Гвоздев И.И., Беленюк В.Д., Курбанов Д.Ш., Шапкина В.А., Мошев А.В., Кощеев В.Н. Оценка хемилюминесцентной активности нейтрофильных гранулоцитов при распространенном гнойном перитоните// Вестник Хакасского государственного университета им. Н. Ф. Катанова. 2014. № 8. С. 31-33.
3. Куртасова Л.М., Савченко А.А., Шмидт А.Р. Структурно-метаболические особенности иммунокомпетентных клеток у детей раннего возраста с ато-пической бронхиальной астмой // Аллергология. 2003. № 4. С. 17-21.
4. Прохоренков В.И., Куртасова Л.М., Савченко А.А., Чесноков А.Б., Шмидт А.Р. Некоторые особенности иммунного статуса и метаболического состояния иммунокомпетентных клеток у детей с атопическим дерматитом // Вестник дерматологии и венерологии. 2000. № 3. С. 20-22.
References
1. Savchenko, A.A. Cherdantsev D.V., Pervova O.V., Borisov A.G., Gvozdev I.I., Shapkina V.A. Klinicheskoe-sostoyanie i hemilyuminescentnaya aktivnost ne-jtrofilnyh granulocitov bolnyh rasprostranyonnym gnojnym peritonitom v di-namike posleoperacitonnogo perioda [Clinical status and chemiluminescent activity of neutrophilic granulocytes in patients with advanced purulent peritonitis in the dynamics of the postoperative period]. Byulleten sibirskoj mediciny. 2014. V.13. №6, pp. 10-19.
2. Gvozdev I.I., Belenyuk V.D., Kurbanov D.Sh., Shapkina V.A., Moshev A.V., Koscheev V.N. Ocenka hemilyuminescentnoj aktivnosti nejtrofilnyh granulocitov pri rasprostranennom gnojnom peritonite [Evaluation of the chemiluminescent activity of neutrophilic granulocytes with widespread purulent peritonitis]. Herald of the Khakass State University. 2014. No. 8. P. 31.
3. Kurtasova L.M., Savchenko A.A., Shmidt A.R. Strukturno-metabolicheskiye osobennosti immunokompetentnykh kletok u detey rannego vozrasta s atopich-eskoy bronkhial'noy astmoy [Structural and metabolic features of immunocom-
petent cells in young children with atopic asthma]. Allergologiya, 2003. № 4, pp. 17-21.
4. Prokhorenkov V.I., Kurtasova L.M., Savchenko A.A., Chesnokov A.B., Shmidt A.R. Nekotoryye osobennosti immunnogo statusa i metabolicheskogo sostoy-aniya immunokompetentnykh kletok u detey s atopicheskim dermatitom [Some features of the immune status and metabolic state of immunocompetent cells in children with atopic dermatitis]. Vestnikdermatologii i venerologii. 2000. № 3, pp. 20-22.
ДАННЫЕ ОБ АВТОРАХ Гвоздев Иван Игоревич, младший научный сотрудник лаборатории кле-точно-молекулярной физиологии и патологии
ФГБНУ «НИИмедицинских проблем Севера»
ул. Партизана Железняка, 3 г, г. Красноярск, 660022, Российская
Федерация
Беленюк Василий Дмитриевич, младший научный сотрудник лаборатории клеточно-молекулярной физиологии и патологии
ФГБНУ «НИИмедицинских проблем Севера»
ул. Партизана Железняка, 3 г, г. Красноярск, 660022, Российская
Федерация
DATA ABOUT THE AUTHORS Gvozdev Ivan Igorevich, Junior Research Officer of the Laboratory of Cell Molecular Physiology and Pathology
Research Institute for Medical Problems of the North 3 g, Partizana-zheleznyaka Str., Krasnoyarsk, 660022, Russian Federation
Belenyuk Vasily Dmitrievich, Junior Research Officer of the Laboratory of Cell Molecular Physiology and Pathology
Research Institute for Medical Problems of the North 3 g, Partizana-zheleznyaka Str., Krasnoyarsk, 660022, Russian Federation
