CC BY
18в гетерогенной среде. - Йошкар-Ола, 1998. - Ч. 1. -146-149 с.
24. Животовский Л.А. Онтогенетическое состояние, эффективная плотность и классификация популяций // Экология. - 2001. - №1. - С. 3-7.
25. Landolt E. Ökologische Zeigerwerte zur Schweizer Flora // Veroff. Gejbot. Inst., Rubel. H. 64. Zürich, 1977. Цитир.: Биологическая флора Московской области / Под ред. Т.А. Работнова. - Вып. 6. -М.: Изд-во МГУ, 1980. - 222 с.
26. Бейдеман И.Н. Методика изучения фенологии
растений и растительных сообществ. - Новосибирск: Наука, 1974. - 154 с.
27. Данилова Н.С. Основные закономерности интродукции травянистых растений местной флоры в Центральной Якутии // Бюл. ГБС. - 2000. - Вып. 179. - С. 3-8.
28. Алексеева Н.Б. Морфология проростков и юве-нильных растений некоторых видов Dracocephalum Ь. // Раст. ресурсы. - 1990. - Т. 26 , вып. 2. - С. 202-209.
Поступила в редакцию 03.02.2012
УДК 631.41: 551.345 (571.56-191.2)
Взаимозависимость динамики органического вещества и биологических свойств мерзлотных пойменных почв (Центральная Якутия)
А. А. Данилова, Н.В. Барашкова, А.П. Аржакова, В. Д. Дьячковская
Изучены показатели потенциальной и актуальной биологической активности мерзлотных пойменных почв в связи с динамикой органического вещества при формировании и деградации сеяных травостоев.
Ключевые слова: мерзлотные почвы, гумус, микробное сообщество почвы, продуцирование СО2, Центральная Якутия.
The parameters of potential and factual biological activity offrozen floodplain soils have been studied in connection with organic matter dynamics during development and degradation of cultivated grass-stands.
Key words: frozen soils, humus, microbial community of soil, CO2 producing, Central Yakutia.
Как известно, содержание органического вещества в почве в определенный момент времени является результирующей количества поступающего растительного вещества и активности процессов его минерализации. По своим биохимическим особенностям почвенные микроорганизмы в состоянии разложить до углекислого газа и воды практически любое органическое вещество естественного происхождения. Однако, благодаря механизмам, существующим в природе, не все растительные остатки, поступающие в почву, разлагаются до конечных продуктов. В результате чего в почве формируется запас органического вещества, являющийся основным источником ее плодородия.
Цель нашего исследования заключалась в оценке степени сопряженности этих двух факторов в специфических криоаридных условиях
ДАНИЛОВА Альбина Афанасьевна - д.б.н., в.н.с. СибНИИЗиХ Россельхозакадемии, danilova7alb@ yandex.ru; БАРАШКОВА Наталья Владимировна -д.с.-х.н., зав. лаб. ИБПК СО РАН, BNW-07@yandex. ги; АРЖАКОВА Александра Петровна - к.с.-х.н., с.н.с. ИБПК СО РАН; ДЬЯЧКОВСКАЯ Вера Дмитриевна - аспирант АН РС (Я).
Центральной Якутии на примере пойменных почв при залужении деградированных пастбищ и сенокосов.
Объекты и методы исследований
Опыт 1. Заложен в 1997 г. в ОПХ «Покров-ское» Якутского НИИСХ, расположенном на высокой надпойменной террасе р. Лена. Почва под остепненным лугом, на котором был заложен опыт, мерзлотная пойменная дерновая с содержанием в слое 0-10 см 3,6% Собщ, 162 мг/кг подвижного Р205, 140 мг/кг К20, рН водн -7,0.
Залужение остепненных пастбищ проведено по зональной системе, включающей: дискование в 2 следа, вспашку, разделку пласта, прика-тывание до и после посева. Злаковая травосмесь состояла из ломкоколосника ситникового сорта Манчаары (6)+ костреца безостого сорта Кама-линский (20) + пырейника изменчивого сорта Ленский (16 кг/га при 100% хозгодности). На 9-й год использования пастбищный травостой состоял на 80-94% из ломкоколосника. Средняя урожайность естественного травостоя на исходном деградированном пастбище за годы исследований составила около 2-4 ц/га, при залуже-
нии злаковой травосмесью до 57- 64 ц/га зеленой массы [1].
В 2004 г. на 7-й год пользования пастбищного травостоя на делянках были выделены постоянные площадки размером в 1м2, на которых надземная часть травяного покрова была удалена, почва перекопана и оставлена под чистый пар. Участок бессменного пара заложен в 1997 г. Отбор образцов почвы по слоям 0-10 и 10-20 см производили ежегодно в сентябре.
Опыт 2. Заложен в 2007 г. в 13 км от г. Якутска на научно-производственном стационаре «Мархинский» ИБПК СО РАН. Почва мерзлотная пойменная слоистая. Гранулометрический состав преимущественно легкий, содержание Собщ - 2,27%, подвижного фосфора - 58 мг/кг, обменного калия - 23 мг/кг. Наблюдения проводили в почве под пластом сенокосного злако-во-бобового травостоя, состоящего из костреца безостого сорта Камалинский (20)+ пырейника изменчивого сорта Ленский (16) + люцерна сорт Якутская желтая (6 кг/га при 100% хозгодности) со средней урожайностью до 15-21 ц/га сена. В июне 2008 г. на делянках с многолетними травами были выделены площадки в 1 м2, где пласт многолетних трав был перепахан и на них поставлены сосуды для оценки продукции СО2. В 2009 г. исследования продолжились на тех же площадках. Бессменный многолетний пар был заложен в 2003 г., т. е. в 2008 и 2009 гг. длительность парования составила 6 и 7 лет.
Содержание Собщ в почве определяли по методу Тюрина в модификации Никитина [2], фракцию подвижного гумуса, непосредственно переходящего в вытяжку 0,1н. КаОИ - по прописи Пономаревой, Плотниковой [3], нитрифицирующий потенциал почвы - в накопительной культуре в среде Виноградского. Скорость накопления нитратного азота оценивали также при компостировании почвы в лабораторных условиях при температуре 23-24оС и влажности почвы 60% от ППВ. Нитратный азот определяли модифицированным дисульфофеноловым методом [4]. Число КОЕ (колонии образующих единиц) автотрофных нитрификаторов учитывали на выщелоченном агаре с двойной аммонийно-магниевой солью фосфорной кислоты. Тестирование функционального разнообразия микробного комплекса почвы провели по следующим субстратам: 1 - дульцит, 2 - инозит, 3 -маннит, 4 - сорбит, 5 - глицерин, 6 - мальтоза, 7 - лактоза, 8 - сахароза, 9 - раффиноза, 10 - глюкоза, 11 - арабиноза, 12 - рамноза, 13 - ксилоза, 14 -галактоза, 15 - крахмал, 16 - мочевина, 17 -цитрат натрия [5].
Продуцирование С-С02 в полевых условиях оценивали по Шаркову [6], разложение полотна - по Мишустину, Петровой [7].
Достоверность различий между вариантами опыта оценивали на основе стандартного дисперсионного анализа. Учеты и наблюдения проводили согласно общепринятым методикам по луговодству и кормопроизводству.
Результаты и обсуждение
На деградированном пастбище залужение привело к повышению продуктивности злакового травостоя с 0,4 до 2,0 т/га сухого вещества. Поскольку травостой убирали на зеленую массу два-три раза за лето, обогащение мерзлотной пойменной дерновой почвы органическим веществом происходило главным образом за счет корневого опада трав, количество которого мы рассчитали по известным уравнениям регрессии между урожаем основной продукции и количеством растительных остатков [8]. Установили, что эта величина на естественном пастбище достигала 1,26 т/га, под пластом многолетних трав - 2,7 в год. Таким образом, за 7 лет исследований суммарное поступление корневого опада составило соответственно 8,8 и 18,9 т/га. Рассмотрим, как отразились эти различия на состоянии органического вещества мерзлотной пойменной дерновой почвы Центральной Якутии.
Через 7 лет после залужения отмечена статистически недостоверная тенденция к повышению содержания Собщ. При этом обнаружено достоверное увеличение содержания углерода, переходящего в раствор 0,1н. КаОИ. Этот факт свидетельствует о начальном этапе накопления органического вещества в почве за счет легко-гидролизуемой его фракции (табл.1). Продолжение опыта до 2007 г., т.е. на 10-й год пользования, позволило увеличить уровень содержания Собщ на 8,7% по сравнению с исходной величиной. Как следует из наших данных, органическое вещество, накопленное при помощи 10-летнего пласта многолетних трав, может быть потеряно за 4 года парования. За 10 лет парования исходной почвы без растительного покрова может привести к потере трети Собщ и половины подвижного органического вещества почвы.
Анализ литературы показывает, что общие закономерности и количественные параметры изменения органического вещества почвы при залужении деградированного пастбища в Центральной Якутии и последующем паровании почвы в целом находятся в пределах соответствующих закономерностей, установленных в других почвенно-климатических условиях [9].
Вслед за изменением количества источников пищи наиболее заметные изменения отмечались в группе микроорганизмов, учитываемых на богатых средах (МПА). Парование приводило к
Т а б л и ц а 1
Изменение содержания углерода при различных способах использования мерзлотной пойменной дерновой почвы
(слой 0-20 см)
Показатель Естественное пастбище Травостой 7-го года Травостой 10-го года Пар 4-летний Пар 10- летний
С общ.,% 3,28 - 4,40 3,84 3,60 - 4,35 3,98 4,00 - 4,35 4,18 3,45 - 3,60 3,53 2,51 - 2,72 2,62
Изменение, абсолютн., % Контроль 0,14 0,34 -0,32 -1,23
Изменение, относительн., % - « - +3,5 +8,7 -8,2 -31,9
СыаОН, мг/кг 4917 - 6917 6458 -9515 6083 - 7200 5800-7000 2400-2625
5917 7987 6642 6400 2513
Изменение, относительн., % Контроль +35 +12 +8 -60
Примечание. Доверительный интервал для Собщ составил 0,25; для С№0Н - 1000 при п=10
Т а б л и ц а 2
Показатели биологических свойств мерзлотной пойменной дерновой почвы при различных способах использования
Показатель Естественное пастбище Травостой 10-го года Пар 4-летний Пар 10-летний Доверительный интервал
Утилизирующие азот органический (МПА) млн. КОЕ / г почвы 7,6 8,6 6 3,5 ±1,2
Олиготрофные (ГА), млн. КОЕ / г 9,5 9,2 10,2 9,5 +1,4
Олиготрофность ГА/МПА 1,2 1,1 1,7 2,7
млн. КОЕ/ г Собщ
МПА 200 200 170 130
ГА 250 220 290 360
млн. КОЕ/ г Сщел
МПА 1300 1100 940 1400
ГА 1600 1150 1600 3800
снижению их численности. При этом отмечалось достоверное повышение коэффициента олиготрофности (ГА/МПА) микрофлоры почвы, что является свидетельством истощения запасов доступных питательных веществ (табл.2).
Количество КОЕ, приходящееся на единицу органического вещества, является показателем глубины переработанности последнего. Динамика данного показателя на нашем опыте достаточно логично отражала истощение запасов подвижного органического вещества при длительном паровании почвы.
Запашка почвы приводила к значительному (до 5 раз) повышению нитрифицирующего потенциала почвы, определяемого в накопительной культуре в среде Виноградского.
В условиях компостирования активность накопления нитратов была существенно (до 7 раз) ниже, чем в накопительной культуре, что очевидно связано с субстратным лимитированием процесса. При этом на фоне пласта многолетних трав снижение активности процесса было значительным в сравнении с парами. Это привело к снижению различий между вариантами опыта при компостировании, хотя общая закономерность сохранялась (табл.3).
Наиболее четкие связи с особенностями использования почвы обнаружены при оценке
численности автотрофных нитрифицирующих микроорганизмов. Высокая чувствительность этой группы микроорганизмов к изменению способа использования почвы отмечалась нами ранее [10]. Представленный материал еще раз подтверждает это положение. Как известно, повышение активности автотрофной нитрификации является индикатором нарушения естественного равновесия в азотном балансе почвы [11,12]. Повышение данного показателя при паровании - факт общеизвестный. Научная новизна наших данных заключается в том, что мы смогли уловить этапы углубления этого нару-
Т а б л и ц а 3
Нитрифицирующий потенциал мерзлотной пойменной дерновой почвы
Показатель Естественное пастбище Травостой 10-летний Пар 4-летний Пар 10-летний Доверительный интервал
Автотрофные нитрифицирующие, ед. КОЕ /г 566 613 1325 2525 500
Накопление N-N03, мг/кг за 14 суток
Накопительная 20 50 225 275 50
культура
Компостирование 25 28 36 39 3
Примечание. Доверительный интервал при Р 005.
шения при различной длительности парования почвы.
Таким образом, согласно полученным результатам, залужение деградированного пастбища путем посева злаковой травосмеси не привело к значительным изменениям в структуре микробного комплекса мерзлотной пойменной дерновой почвы, тогда как многолетнее парование ее сопровождалось снижением численности ко-пиотрофов за счет повышения относительного содержания олиготрофов, что свидетельствует об истощении источников доступной пищи. Динамика численности нитрифицирующих авто-трофов позволила уловить этапы микробной сукцессии в зависимости от длительности парования. Уровень активности и численности нитрифицирующего комплекса почвы может служить индикатором степени нарушения естественного равновесия в почве при паровании.
Как известно, почвенный микробный комплекс включает в себя огромное разнообразие микроорганизмов с самыми различными пищевыми потребностями. В последнее время в арсенале почвенных микробиологов появился метод, позволяющий оценить пищевые предпочтения комплекса микроорганизмов в определенный момент времени - метод МСТ (мульти-субстратный тест).
Оценка функционального разнообразия микробного комплекса исследуемой почвы по 17 субстратам позволила разделить 4 варианта опыта на 2 кластера (рис.1).
Доказано, что 4-летнее парование почвы снижало функциональное разнообразие микробного комплекса почвы до уровня 10-летнего пара. Хотя пласт многолетних трав и естественного пастбища по изученным показателям объединились в один кластер, анализ спектра утилизации субстратов по вариантам опыта показал некоторые различия между этими двумя вариантами. А именно на фоне пласта многолетних трав спектр был достаточно ровный по всем субстратам, тогда как на фоне естественного пастбища потребление субстратов было менее равномерным. Это обстоятельство может быть отражением более ранней стадии сукцессии в микробном комплексе почвы на фоне злакового травостоя по сравнению с естественным пастбищем.
Следует отметить, что сделанные выше выводы отражают потенциальные возможности микробного сообщества почвы. Далее мы оценили возможности реализации этого потенциала в полевых условиях.
Для этих целей в условиях Мархинского стационара на мерзлотных пойменных слоистых почвах в средней долине р. Лена заложен опыт 2
для оценки скорости разложения целлюлозосо-держащего материала и интенсивности продуцирования углекислоты в полевых исследованиях.
Как следует из данных табл. 4, залужение остепененного сенокоса злаково-бобовой травосмесью привело к достоверному повышению активности минерализации целлюлозы, основного компонента растительных остатков, до 5 раз. Эти закономерности в целом согласуются с известными в литературе данными. Так, в элювиальной дерновой почве новосибирского При-обья под пластом многолетних злаковых трав разложение полотна в слое 0-20 см составляло за период с 15 мая по 15 сентября около 80-90% от исходной массы, тогда как под естественным злаково-разнотравным лугом - около 20% [13]. Учитывая пределы точности метода, можно сделать заключение о том, что данные по скорости разложения целлюлозосодержащего материала, полученные в условиях Мархинского стационара, близки к таковым для более теплых почв.
Т а б л и ц а 4
Интенсивность разложения льняного полотна в слое 0-20 см мерзлотной пойменной слоистой почвы с 18 июня по 14 октября 2008 г.
Вариант Снижение массы полотна,% от исходной
Среднее значение Пределы колебания, п=5 показателя
Естественный травостой -контроль 13 12-13
Злаково-бобовый травостой - без удобрений 64 38-81
Злаково-бобовый травостой + перегной 40 т/га в год за-лужения + К120(РК60) ежегодно 39 21-60
Доверительный интервал 20
Пар 4 года Пастбище Пласт трав 10 -летний Бессменный пар
300 350 400 450 500
Относительное расстояние сходства
Рис.1. Дендрограмма сходства функционального разнообразия микробного комплекса мерзлотной пойменной дерновой почвы по вариантам опыта (кластерный анализ)
<ч й
й „(н
0 о
1
о
50
40
30
20
10
Одним из наиболее достоверных способов оценки скорости минерализационных процессов в почве является учет продукции почвой СО2 в полевых условиях. Метод И.Н. Шаркова [6], который мы применяли в своей работе, позволяет оценить суммарные потери углерода в виде углекислоты за вегетационный период (рис.2).
Как и следовало ожидать, среднесуточная скорость дыхания мерзлотной пойменной слоистой почвы зависела от величины поступающего растительного вещества. В почве, перепаханной после многолетних трав, скорость процесса дыхания была наибольшей в начальный период после вспашки. Дыхательная активность почвы, находившейся в течение нескольких лет в состоянии чистого пара, вследствие истощения доступных источников для минерализации была существенно ниже в сравнении с почвой из-под пласта многолетних трав. Интересен, на наш взгляд, тот факт, что на этом варианте скорость процесса дыхания практически не менялась в течение вегетационного периода. Это обстоятельство может быть связано с существенным истощением запасов доступного для минерализации органического вещества, и оставшийся пул оказывается достаточно устойчивым к воздействию микроорганизмов.
К концу августа-началу сентября скорость процесса дыхания на обоих вариантах опыта выравнивалась. Это обстоятельно может быть связано, как минимум, с двумя причинами. Во-первых, с истощением легкодоступных для минерализации источников углерода, т.е. можно заключить, что пласт многолетних трав, запаханный в почву в середине июня, к сентябрю
теряет часть, доступную для минерализации. Во-вторых, резкое снижение температуры почвы (до 4°С в слое 0-20 см) вероятно привело к существенному снижению общей интенсивности процесса несмотря на наличие в почве источников для продукции СО2. Этот вопрос прояснился во второй год опыта, когда мы убедились, что, действительно, основные источники доступного органического вещества были исчерпаны в первый год исследований, о чем сви-
2008 г.
—о— Травы
Пар
гнЧ, У 'Ч-Кь-ЭД
ч '-■Ц- г г^ I 7
11
13
15
17
Номер срока наблюдений
2009 г.
<ч
к!
О О I
О
50
40
30
20
10
0
7 9 11 13
Номер срока наблюдений
Рис.2. Динамика среднесуточной скорости дыхания пойменной слоистой почвы со второй декады июня по первую декаду октября.
Примечание. Номера точек наблюдения и сроки учетов: 1-4 - июнь, 5-7 - июль, 8-11 - август, 2-16 - сентябрь, 17-18 - октябрь
5
7
9
Т а б л и ц а 5
Суммарное выделение углерода из почвы в виде СО2 по месяцам вегетационного периода, кг С - СО2/га
детельствуют близкие значения скорости продуцирования углекислоты из почвы по вариантам опыта в 2009 г. Расчет суммарных величин потерь углерода из почвы за период наблюдений приведен в табл. 5.
На поле многолетнего пара показатель был примерно в 3 раза ниже, чем в почве из-под пласта многолетних трав. Отметим, что величина показателя в целом не сильно отличается от соответствующих показателей, присущих более теплым почвам. Например, потери углерода из выщелоченного чернозема Приобья после многолетних зерновых составляют около 3000-3500 кг С - СО2/ га за май-сентябрь, те же цифры в почве после 10-летнего чистого пара составляют около 1500 кг/га, после запашки многолетнего пласта люцерны - 5000 [14].
Что означают для исследуемых почв эти потери? Перед перепашкой почвы под пласт многолетних трав мы определили количество органических остатков в её слое 0-10 см. Учитывали общую биомассу корней и мортмассу. Расчеты показывают, что в первый год после запашки трав почва из корневой биомассы потеряла в виде СО2 около 1,5 т углерода, во второй год эта величина приближалась к 0,5 т С/га и за 2 года из почвы потеряно примерно 2 т углерода. При этом величина оказалась близкой 7 т/га сухого вещества. Если пересчитать его на количество углерода, принимая концентрацию его в отмытой биомассе, равной 40%, то мы получаем запас углерода, близкий к 3 т/га. Следовательно, можно заключить, что за 2 вегетационных периода около 80% запаса негумуфицированного органического вещества, накопившегося под пластом многолетних трав, было удалено микроорганизмами из луговой экосистемы в виде углекислоты.
Наш вывод еще раз подтверждает заключение многих исследователей о невозможности существенного накопления гумуса в почве при помощи экономически обоснованных мероприятий (внесение удобрений), так как почвенные микроорганизмы при возникновении благоприятных условий очень быстро разлагают до конечных продуктов весь имеющийся доступный для минерализации растительный опад [9, 15].
Таким образом, несмотря на всю специфичность условий почвообразования в криолитозо-не, основные процессы, регулирующие взаимодействие микроорганизмов и растительных остатков, приводящее к формированию запасов органического вещества в почве, оказались сходными с таковыми, установленными в других почвенно-климатических зонах, что связано с универсальностью фундаментальных процессов круговорота вещества в биосфере.
Заключение
За 10 лет после залужения деградированного пастбища содержание Собщ повысилось на 8,7% по сравнению с исходной величиной. Органическое вещество, накопленное при помощи 10-летнего пласта многолетних трав, было потеряно за 4 года парования. Бессменное парование в течение 10 лет привело к потере почвой 32% Собщ и примерно 50% С№он-
Изменение способа использования почвы отражалось, прежде всего, на численности копио-трофов, отмечалось достоверное повышение коэффициента олиготрофности (ГА/МПА) микробного комплекса.
Многолетнее парование привело к повышению нитрифицирующего потенциала почвы в 5 раз и численности группы автотрофных нитрифицирующих микроорганизмов примерно в 4 раза.
Парование в течение 4 лет сопровождалось снижением функционального разнообразия микробного комплекса почвы до уровня 10-летнего пара. За 2 года после перепашки пласта многолетних трав из луговой экосистемы в виде СО2 теряется примерно 80% углерода подземной биомассы, из них 60% - в первый год, 20% - во второй.
Литература
1. Барашкова Н.В. Агротехнологические основы луговодства на сенокосах и пастбищах Центральной Якутии: автореф. дис. ... д.с.-х.н. - М., 2003. - 46 с.
2. Никитин Б.А. Метод определения гумуса почвы // Агрохимия.-1999. - №5. - С. 91-93.
3. Пономарева В.В., Плотникова Т.А. Гумус и почвообразование. - Л.: Наука, 1980. - 222 с.
4. Иодко С.Л., Шарков И.Н. Новая модификация
Вариант Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Сумма
2008 г., первый год после перепашки пласта трав
Злаково-бобо-вый травостой 410 889 817 338 51 2505
Пар 139 181 234 228 48 830
Доверительный интервал 70 250
2009 г., второй год после перепашки пласта трав
Злаково-бобо-вый травостой 216 328 555 325 57 1481
Пар 114 150 347 263 49 923
Доверительный интервал 60 190
дисульфофенолового метода определения нитратов в почве //Агрохимия. - 1994. - №.4. - С. 95-97.
5. Горленко М.В., Кожевин П.А. Мультисубст-ратное тестирование природных микробных сообществ. - М.: Макс Пресс, 2005. - 88 с.
6. Шарков И.Н. Совершенствование абсорбционного метода определения СО2 из почвы в полевых условиях // Почвоведение. - 1987. - №1. - С.127-138.
7. Мишустин Е.Н., Петрова А.Н. Определение биологической активности почвы // Микробиология.
- 1963. - Т.32, вып.3. - С.478-483.
8. Левин Ф.И. Количество растительных остатков в посевах полевых культур и его определение по урожаю основной продукции // Агрохимия. - 1977. -№8. - С. 36-42.
9. Шарков И. Н., Данилова А.А. Влияние агротехнических приемов на изменение содержания гумуса в пахотных почвах // Агрохимия. - 2010. - №12.
- С. 72-81
10. Данилова А.А. Численность нитрифицирующих автотрофных микроорганизмов как индикатор антропогенной нагрузки на агроценоз // Сибирский вестник с.-х. науки. - 2004. - № 2. - С.96-98.
11. Аристовская Т.В. Микрофлора как важнейший компонент биогеоценоза //Лесоведение .-1967. - №4.
- С.47-54.
12. Кураков А.В., Евдокимов И.В., Попов А.И. Гетеротрофная нитрификация в почвах // Почвоведение. - 2002. - №10. - С.1250-1260.
13. Данилова А. А. Восстановление некоторых составляющих круговорота органического вещества при зарастании почвы аналогами естественной растительности // Сибирский вестник с.-х. науки. - 2006.
- №7. - С. 17-20.
14. Шарков И.Н., Данилова А.А., Пирогов Н.О. Изменение плодородия чернозема выщелоченного при контрастном сельскохозяйственном использовании //Аграрная наука - сельскому хозяйству: мат. II Междунар. научно-практич. конф. - Барнаул, 2007. -С. 53-56.
15. Концепция оптимизации режима органического вещества почв в агроландшафтах. - М.: Изд-во МСХА, 1993. - 97 с.
Поступила в редакцию 10.08.2012
УДК 502.75:582
Флора и растительность бассейна реки Кемпендяй (Сунтарский улус)
А.А. Егорова
Рассматриваются флора сосудистых растений и растительный покров бассейна р. Кемпендяй, в первую очередь, флора окрестностей соленого оз. Кемпендяй, включающая 62 вида, относящихся к 20 семействам и 57родам.
Ключевые слова: флора, вид, сведа рожконосная, лебеда отклоненная, растительность.
The flora of vascular plants and a vegetative cover of the River Kempendjaj basin, first of all flora of vicinities of salty lake Kempendjaj, which includes 62 species belonging to 20 families and 57 sorts, are considered.
Key words: flora, species, Suaeda corniculata, Atriplexpatens, vegetation.
На территории бассейна р. Вилюя общий фонд особо охраняемых природных территорий (ООПТ) включает 10 ресурсных резерватов и 4 уникальных озера, имеющие республиканский статус, 7 ООПТ местного значения общей площадью 51693,1 тыс. км2 (около 25% от территории). В число 26 уникальных озер, организованных по Указу Президента РС (Я) «О мерах по развитию системы особо охраняемых природных территорий» от 16 августа 1994 г. № 836, входит минерализованное озеро Кемпендяй на территории одноименного ресурсного резерва-
ЕГОРОВА Ангелина Алексеевна - к.б.н., с.н.с. ИБПК СО РАН, [email protected].
та, созданного Постановлением Правительства РС (Я) от 5 мая 1999 г. за №238. Озеро старич-ного происхождения расположено на первой надпойменной террасе р. Кемпендяй - правого притока р. Вилюй (фото автора). В 2001 и 2011 гг. удалось побывать на территории ресурсного резервата «Кемпендяй» и изучить его биологическое разнообразие, в том числе и окрестностей оз. Кемпендяй (Мохсоголлох).
Флора. До сих пор нет сведений о точном составе флоры Сунтарского улуса, не говоря об отдельных территориях региона. По литературным источникам, с учетом сборов якутских ботаников [1] и сборов И.Д. Кильдюшевского, работавшего в верховьях р. Вилюя [2], флора За-
