CC BY
41ё1/(1-а)*10
а)
№
Расми 2.
Вобасгагии:
а) '8 —
800 °С
850 °С 900 °С
0*5 -| 0.6
0.7-0:8-
0,9 1,0
1.1
а
г т, дакикя
60 7.0 8.0
аз вакт, б) аз хдрорати
Вобастагии константаи суръати реаксиях,о аз хдрорат бо муодилаи Аррениус тавсиф карда мешавад:
= о ■ е RT
ё инки:
1 § — lg о 2^ 3 0 3 RT5 (3)
Дар инчо: к - константаи суръати реаксияхд
к0 - зариби пеш аз экспоненсиалй;
E - энергияи фаъолнокии зох,ирй, кЧ/мол;
R - доимияти универсалии газй, Ч/молград;
Т - хдрорати мутлак, К.
Дар графики дигар (расми 2б) вобастагии lgK- аз хдрорати мутлаки баръакс (1/Т) оварда шудааст, ки аз он дида мешавад такрибан хдмаи нуктах,ои тачрибавии ёфташуда дар як хати рост мехобанд. Дар ин асос, энергияи фаъолнокии зохирй ёфта шуда, бузургии он 56,80 кЧ/молро дар бар мегирад. Крмати энергияи фаъолнокии х,исобшуда нишон медих,ад, ки раванди пухтани хокистари ангишт бо компонентх,ои партовх,ои гилхокуфтордори истех,соли алюминий дар ^удуди омехта (диффузионй) мегузарад.
Хулоса, Храмин тарик, киматх,ои х,исобшудаи кинетикй, механизми равандро хднгоми коркарди муштараки хокистари ангишт бо партовх,ои карбонуфтордори истех,соли алюминий муайян намуда, имкон медихднд, ки шароити оптималй барои татбики ин технология интихоб карда шавад.
АДАБИЁТ
1. Термодинамика процесса совместной переработки золы, золошлаков и фторсодержащих отходов шламового поля алюминиевого производства // Х.Р. Курбонова, А.Х. Сафиев, Д.Р. Рузиев, К.Дж. Суяров // Вестник Таджикского национального университета. -2018. -№2. -С. 141-147.
2. Физико-химические и технологические основы переработки золы углей Таджикистана с отходами производства алюминия /Х.Р. Курбонова, Х. Сафиев, Дж.Р. Рузиев, Р.С.Рафиев // Доклады АН Республики Таджикистан. -2018. -Т.61. -№1. -С. 59-64.
3. Разработка технологии утилизации золы и золошлаков углей / Ю.Я. Валиев Х.Э. Бобоев Х. Сафиев Х.А. Мирпочаев Н.П. Мухамедиев // Международный Российско-Казахстанский Симпозиум «Углехимия и экология Кузбасса»: Тез. докл. - г. Кемерово. 5-8 октября 2014 г. -С.19.
4. Переработка золы и золошлаков угля с получением глинозема / Х.Э. Бобоев, Дж.А. Раджабова, Х. Сафиев, Н.П. Мухамедиев // Материалы научной конференции «Современные проблемы естественных и социально-гуманитарных наук», посвящ. 10-летию Научно-исследовательского института ТНУ (28-29 ноября 2014г.), Душанбе. - С.133-134.
5. Разработка технологии получения глинозема из золы ТЭЦ-2 г. Душанбе / Х. Сафиев, Х.Э. Бобоев, Н.П. Мухамедиев, Н.А. Наимов, // Материалы республиканской научно-практической конференции «Стратегия и аспекты развития горной промышленности Таджикистана» -Душанбе, 5-6 мая 2017г., ФНИТУ «МИСиС». - С.59-61.
УДК: 547.466
ИЗУЧЕНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОГО СВОЙСТВА ФУЛЛЕРЕН C60 АМИНОКИСЛОТ
ШОЕВ СУХБАТУЛЛО ХИДОЯТУЛЛОЕВИЧ,
кандидат химических наук, старщий преподователь кафедры органической химии, Таджикский национальный университет. Адрес: 734025, Республика Таджикистан, г. Душанбе, проспект Рудаки 17.
E-mail: saydullo 84amail. ru ШАРИПОВА ДИЛРАБО АЗИЗБЕКОВНА, Кандидат химических наук,ассистент кафедры органической химии, Таджикский национальный университет. Адрес: 734025, Республика Таджикистан, г. Душанбе, проспект Рудаки 17.
E-mail: kaf.org. chemamail. ru; ЗАФАРОВ СОРБОН ЗАФАРОВИЧ, кандидат химический наук, ассистент кафедры органической химии, Таджикский национальный университет Адрес: 734025, Республика Таджикистан, г. Душанбе, проспект Рудаки 17.
E-mail: [email protected], Тел: (+992) 937700395; ИБРОХИМЗОДА ДИЛШОД ЭМОМ, доктор химический наук, профессор кафедры органической химии, Таджикский технический университет, им. академик М. Осими, Таджикистан.
E-mail: poshokulzoda91 @mail. ru, Тел: (+992) 905224475;
МАВЗУНАИ УМАРХОН, ассистент кафедры органической химии, Таджикский национальный университет, Адрес: 734025, Республика Таджикистан, г. Душанбе, проспект Рудаки 17.
Тел: (+992) 937700396, E-mail: [email protected];
В статье рассматривается синтез и исследование производных фуллерена С60 на основе аминокислот. Основная достоинства молекулы фуллерена С60 является его стабильность, гидрофобности и реакционоспо-собность. Указано растворимость фуллерена С600 в бензоле, хлорбензоле, бромбензоле, толуоле, о-дихлорбензоле. Аминокислоты растворили в чистом и щелочном растворе диметилформамида, а фуллерен С60 растворили в бромбензоле. Приводится реакция получения производных фуллерена С60 на основе аминокислот. Для проведения реакции к горячему раствору аминокислоты в диметилформамиде при 70-80С и перемешиванием прибавили по каплям раствор фуллерена в бромбензоле. В ходе реакции цвет раствора изменяется, и основной продукт выпадает в осадок. Для получения абсолютно чистого продукта осадок фильтруют и промывают толуолом и щелочным раствором метанола. В конце промывают чистым метанолом для удаления излишка щелочи.
Процесс протекания и завершения реакции контролировали с помощью тонкослойной хроматографии. Для определения идентичности и структуры полученных соединений использовали методы ИК и 1НЯМР спектроскопии и элементного анализа.
Ключевые слова: фуллерен-С60, хлорбензол, бромбензол, аминокислота, диметилформамид, метанол, натрий, спектр, тонкослойная хроматография.
STUDY OF THE PHYSICO-CHEMICAL PROPERTY FULLERENE С60 AMINO ACIDS
SHOEV SUKHBATULLO KHIDOYATULLOEVICH,
PhD in Chemistry, Senior Lecturer, Department of Organic Chemistry, Tajik National University. Address: 734025, Republic of Tajikistan, Dushanbe, Rudaki avenue 17. E-mail: [email protected];
SHARIPOVA DILRABO AZIZBEKOVNA, PhD in Chemistry, Assistant of the Department of Organic Chemistry, Tajik National University. Address: 734025, Republic of Tajikistan, Dushanbe, Rudaki avenue 17. E-mail: [email protected];
ZAFAROV SORBON ZAFAROVYCH,
candidate of chemical sciences, Assistant of the Department of Organic Chemistry, Tajik National University Address: 734025, Republic of Tajikistan, Dushanbe, Rudaki avenue 17. E-mail: [email protected]; Phone: (+992) 937700395; IBROHIMZODA DILSHOD EMOM, doctor of chemical sciences, Professor of the Department of Organic Chemistry, Tajik Technical University, them. Academician M. Osimi, Tajikistan. E-mail:[email protected], Phone: (+992) 905224475; MA VZUNAIUMARKHON, Assistant of the Department of Organic Chemistry, Tajik National University, Address: 734025, Republic of Tajikistan, Dushanbe, Rudaki avenue 17. Tel: (+992) 937700396, E-mail: [email protected];
The article deals with the synthesis and study of Сб0 fullerene derivatives based on amino acids. The main advantage of the Сб00 fullerene molecule is its stability, hydrophobicity and reactivity. The solubility of Сб0 fullerene in benzene, chlorobenzene, bromobenzene, toluene, and o-dichlorobenzene is indicated. mino acids were dissolved in a pure and alkaline solution of dimethylformamide, and fullerene Сб0 was dissolved in bromobenzene. The reaction of obtaining Сб0 fullerene derivatives based on amino acids is given. To carry out the reaction, a solution offullerene in bromobenzene was added dropwise to a hot solution of an amino acid in dimethylformamide at 70-80°C with stirring. During the reaction, the color of the solution changes and the main product precipitates. To obtain an absolutely pure product, the precipitate is filtered and washed with toluene and an alkaline solution of methanol. Finally washed with pure methanol to remove excess alkali.
The progress and completion of the reaction was monitored by thin layer chromatography. To determine the identity and structure of the obtained compounds, IR and HNMR spectroscopy and elemental analysis were used.
Key words: fullerem-G^ chlorobenzene, bromobenzene, amino acid, dimethylformamide, methanol, sodium, spectrum, thin layer chromatography.
Введение. Одним из последних достижений в химии молекулярного углерода является синтез, идентификация и выделения сферических структур углерода фуллерен - С60 являющиеся последовательным алотропным изменением в ряду разновидности структурированных углеродных атомов. Структура молекулы С60 аналогичная структура покрышки футбольного мяча. Основная достоинства данной молекулы является его стабильность, гидрофобность, реакционоспособность и структуроизменчивость (ориентационный разупорядочению). Молекула С60 в трехмерной пространстве представляет собой усеченным икосаэдром. В нем имеется 20 конденсированных углеродных шестичленных циклов, внешне напоминающих структуру бензола с тремя парами к -электронов, образующие кратные связи (длина 1,38бА) и три простые связи (длина 1,434А). Следует напомнить, что в обычном бензольном кольце длина всех связей одинакова и имеет промежуточное значение 1,397А(рис. 1).
□
□
1.386А
Рис. 1. Сбо (фуллерен)
На первом этапе работы изучена растворимость фуллеренаС60 в углеводородных и полярных растворителях. Установлено, что растворимость фуллерена С60 в бензоле, хлорбензоле, бромбензоле, толуоле, о-дихлорбензоле составляет 31%, 33%, 35%, 33%, 40% соответственно. Во всех остальных растворителях С60 растворяется в незначительных количествах.
Основная часть. Реакция присоединения аминокислот к фуллерену осуществлялась двумя путями в закрытой ампуле и в обыкновенной конической колбочке снабженной обратным холодильником и капельной воронкой при 800С и перемешиванием в течении 4-5 ч [1].
Мы получили аминокислотные производные С60 обыкновенным методом [2], т.е., в конической колбочке снабженной обратным холодильником и капельной воронкой. В процессе реакции исходные продукты растворили в чистом и щелочном растворе диметилформамида, а фуллерен С60 растворили в бромбензоле, где фуллерен С60 может раствориться до 35%. Аминокислоту растворили в щелочном растворе диметилформамида, также использовали натриевые и калиевые соли аминокислот, добавленные к диметилформамиду. Затем для проведения реакции к горячему раствору аминокислоты в диметилформамиде прибавили при 70-80оС и перемешиванием по каплям раствор фуллерена в бромбензоле. Чтобы реакция прошла с максимальным выходом, перемешивание продолжали в течение 4-5 часов при 70-80оС. В ходе реакции цвет раствора реакционной среды изменяется от фиолетового до тёмно-коричневого оттенка и основной продукт начинает выпадать в осадок. При этом происходят некоторые изменения рН реакционной среды в сторону рН нейтральную. Общую схему реакции можно изобразить в следующем виде:
70-80 С. ДМФА.рН 9-12 ■ Ж, ■ СН ■ С00№-----„
К
АсНаК 7-8 ч
(А)
И
НС1, рН 4-5 Ш ■ СН- С(Ма —-—►
Я
(Б)
ш-ршон+м а
Чтобы продукт в виде натриевой соли или в свободном виде получился абсолютно чистым и гомогенным, необходимо выпавший осадок в процессе реакции аккуратно фильтровать на воронке Шотта и осадок промыть чистым толуолом до исчезновения фиолетовой окраски толуола, вытекающего из воронки, свидетельствующий о полном исчезновении фуллерена, не вступившим в реакцию. Затем осадок промывают щелочным раствором метанола до полного удаления непрореагировавщего аминокислоты. В конце промывают чистым метанолом для удаления излишка щелочи. Полученные аминокислотные производные фуллерена имеют высокие температуры плавления и выше 400оС начинают разлагаться с образованием продуктов разложения.
