Водный обмен у растений рапса ярового в зависимости от густоты посева Текст научной статьи по специальности «Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыбное хозяйство»

ГУСТОТА ПОСЕВА И РАСХОД ВОДЫ РАПСОМ ЯРОВЫМ

© Н.Л. Бел пк

Потребность в воде одного и того же растения изменяется по фазам роста. Периоды наибольшей по-требности растений в воде называют критическими. Многие исследователи изучали потребность растений в воде в разные периоды вегетации. Обобщенные выводы из этих работ и своих исследований были сделаны Ф.Д. Сказкиным. Критическим периодом для озимой ржи, озимой и яровой пшеницы, ячменя и овса оказался период выхода в (рубку - колошение; для сорго и проса - колошение - налив: для кукурузы - цветение -молочная спелость; для зернобобовых и гречихи - цветение; для подсолнечника - образование корзинки -цветение; для картофеля - цветение - клубнеобразова-ние. В качестве общего вывода для всех культур им было сделано заключение, что недостаток воды сильнее отражается на растении в момент образования ре-продуктивных органов. Расход воды рапсом яровым колебался в зависимости от густоты стояния растений и фаз вегетации В период от появления всходов до бутонизации растения рапса ярового потребляют влап' сравнительно в меньшем количестве, чем в последующие периоды. Решающее значение .тля роста растений в этот период имеет запас влаги в пахотном горизонте почвы. Максимальное количество влаги потребляли растения рапса ярового в фазах бутонизации и цвете-

ния при норме высева 5 млн. всхожих семян на гектар. Продуктивнее влага расходовалась растениями рапса ярового на варианте с густотой стояния растений 3 млн. всхожих семян на гектар. Дальнейшее снижение или повышение густоты стояния растений приводило к непродуктивному расходованию влаги, что снижало урожай рапса ярового. Огромен расход воды рапсом яровым в период вегетации в связи с тем, что растения формируют значительную площадь ассимиляционной поверхности листьев, с которой происходит посредством транспирации испарение воды. Транспирация создает непрерывный ток воды из корневой системы к листьям, который связывает все органы растения в единое целое. Вместе с тем развитие обширной поверхности листьев необходимо и выработалось в процессе длительной эволюции для обеспечения и нормального питания углекислотой, содержащейся в воздухе в ничтожной концентрации (0,03 %). Для того чтобы возместить потери воды при испарении, в растение должно непрерывно поступать большое ее количество. В основе расходования воды растительным организмом лежит физический процесс испарения - переход воды из жидкого в парообразное состояние, происходящий при соприкосновении органов растения с ненасыщенной водой - атмосферой.

ВОДНЫЙ ОБМЕН У РАСТЕНИЙ РАПСА ЯРОВОГО В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГУСТОТЫ ПОСЕВА

© Н.Л. Белпк

Непрерывно идущие в растении два процесса - поступление и испарение воды - называют водным режимом или водным балансом растений. Дія нормального роста и развития растений необходимо, чтобы расход воды примерно соответствовал приходу, или, иначе говоря, чтобы растение сводило свой водный баланс без большого дефицита. Для этого в растении в процессе естественного отбора выработались приспособления к поглощению воды (колоссально развитая корневая система), к передвижению воды (специальная проводящая система), к сокращению испарения (система покровных тканей и система автоматически закрывающих устьичных отверстий). Большое значение для формирования корневой системы у рапса ярового имеет влажность почвы. Распределение корней у рапса ярового но горизонтам почвы часто определяется распределением воды в почве. Обычно в первый период жизни корневая система рапса ярового растет интенсивно и скорее достигает более влажных слоев в почве. Баланс воды рапса ярового в корнеобитаемом слое оп-

ределяется климатическими и погодными условиями, свойствами почвы и ее состоянием при обработке, а также биологическими особенностями растений рапса ярового, характером роста корневой системы, густотой стояния растений на единице площади посева. Большое значение для поступления воды в растение имеет ее запас в пахотном горизонте почвы, который зависит от густоты растений рапса ярового, а также концентрация потаенного раствора. Вода поступает в корневую систему только тогда, когда водный потенциал корня ниже водного потенциала почвы. Большая густота стояния растений, которая формируется при норме высева 5 млн. всхожих семян на гектар, существенно снижает влажность почвы в корнеобитаемом слое Всякое уменьшение влажности в почве снижает поступление воды в растения. Надо также учитывать, что уменьшение содержания воды в корне затрудняет ее дальнейшее продвижение к сосудам ксилемы Это обьясняется тем, что при уменьшении содержания вода сопротивление ее передвижению по клеткам корня растет, оно настолько

ІХХ

велико, что может снизить транспирацию растения рап-са ярового. Водный обмен растений рапса ярового поддерживается благодаря постоянному притоку воды из почвы. Установлено, что поступление воды через корне-

вую систему' растений зависит от температуры почвы. С понижением температуры скорость поступления вода резко сокращается, что может оказать влияние на жизнь растений рапса ярового при осенних посевах.

ОСОБЕННОСТИ СЕМЕНОВОДСТВА И ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН ОГУРЦОВ И САЛАТА © Н.В. Давидчук, Н.Ю. Гуссва

В практическом семеноведении более важно и доступно создать для семян именно те условия, при которых ош будут находиться в состоянии мезабиоза.

Инициатором всех процессов обмена веществ при прорастании следует счита л, воду, проникающую в семя. Вода является ключевым звеном при запуске взаимосвязанных ферментов и, в первую очередь. (|>ерментов дыхания. Ферментные системы начинают с мобилизации запасов веществ эндосперма или семядолей семени

Сначала всегда начинает расти корешок зародыша, а позже - стеблевая часть ростка. Новые живые клетки в растущих тканях растения возникают в результате деления клетки-матери.

Для того чтобы все процессы в клетке проходили слаженно, необходимо учитывать особенности внутренних механизмов при воздействии каким-либо фактором на организм

В селекции внимание обращается на идентификацию хромосом огурца. Получены также гаплоиды огурца с удвоенным хромосомным набором.

Возможно, полученные таким путем чистые линии в перспективе могут в значительной степени заменить выведение их традициошіьіми методами инцухгирова-ния. Есті, мнение, что новые возможности в селекции огурца открывают триплоиды. Бессемянность, высокая урожайность и паргенокарпичность - атрибуты трип-лоидности. По-видимому, трнплоидность и связанная с нею некоторая нестабильность генома повышает жизнеспособность растения.

Можно отметить, что новые технологии позволяют повысить эффективность селекции многих культурных растений.

Как мы знаем, для этих целей селекционеры используют разные приемы, в том числе и химическое воздействие (применяются всевозможные вещества).

Кроме того, соединения неорганической и органической природы широко внедряются в практике растениеводства, в качестве стимуляторов многих процессов (роста растений, прорастания семян и т. д.) Все они действуют в фазу растяжения клетки, усиливая этот процесс, проникая в клетку и не разрушая ее

В наших исследованиях в качестве объектов изучения были взяты семена огурцов и салага. В среду выращивания этих семян вносились МУК. эпин, БИО-44 и сульфат кобальта.

Анализ полученных данных позволил нам сделать выводы.

I Внесение в среду выращивания МУК. эпина, БИО-44 и сульфата кобальта повышает поглощение воды семенами салата.

2. Внесение в среду выращивания ИУК, БИО-44 и сульфата кобальта увеличивает длину корня проростков салата по сравнению с контролем.

3. Ивдолилуксусная кислота и сульфат кобальта способствуют увеличению длины ростка растений салага.

4. У проростков огурцов под влиянием ИУК. эпина. БИО-44 и сульфата кобальта отмечается увеличение длины корня и ростка.

5. В практике овощеводства рекомендуем использовать для предпосевной обработки семян салата ИУК, ВИО-44 и сульфат кобальта.

6. Рекомендуем использован, на семенах огурца ИУК, БИО-44, эпин и сульфат кобальта.

ИНТЕНСИВНОСТЬ ДЫХАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАСТЕНИЙ РОДА СЕВАЯив В СВЯЗИ С ВОДНЫМ РЕЖИМОМ © Л.Ф. Яндннка

Но ритмам физиолого-биохимических процессов можно судить о состоянии растительных организмов, их приспособленности к закономерным изменениям внешних условий.

Не оставляет сомнения тот факт, что показатель интенсивности дыхания (ИД) является важным критерием физиологическою состояния растений. Дыхание -аэробный окислительный распад органических соедине-

ний па просше, неорганические, сопровождаемый выделением энергии. Кроме того, на его промежуточных стадиях образуются органические соединения, используемые растением в различных метаболических реакциях. В процессе дыхания образуется также вода, которая в условиях обезвоживания используется растешем.

У широко известных в ЦЧЗ сортов puc-геиий рода Cerastes (вид - вншня обыкновенная Cerasus vulgaris