Научная статья на тему 'Внутривенное лазерное облучение крови в ком плексном лечении печеночной недостаточности у больных деструктивным панкреатито'

Внутривенное лазерное облучение крови в ком плексном лечении печеночной недостаточности у больных деструктивным панкреатито Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
121
48
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ / ИММУНИТЕТ / ПОРТО-ПЕЧЕНОЧНАЯ ГЕМОДИНАМИКА / PORTО-HEPATIC HAEMODYNAMICS / HEPATIC INSUFFICIENCY / IMMUNITY

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Решетников Д. И., Плеханов А. Н., Монголов Х. П., Товаршинов А. И.

В статье раскрыты основные ключевые факторы печеночной недостаточности при панкреонекрозе. Наиболее значимыми из этих факторов являются иммунный дисбаланс, а также редукция порто-печеночной гемодинамики. Доказана эффективность лазеротерапии в комплексном лечении печеночной недостаточности. Она улучшает иммунный статус больных и улучшает гемодинамику преимущественно за счет улучшения кровотока по сосудам портальной системы.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Решетников Д. И., Плеханов А. Н., Монголов Х. П., Товаршинов А. И.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Intravenous laser irradiation of blood in complex treatment of hepatic insufficiency at patients with the destructive pancreatiti

In the article basic key factors of hepatic insufficiency are opened at pancreonecrosis. Most significant of these factors are immune disbalance, and also a reduction of porto-hepatic haemodynamics. Efficiency of laser therapy in treatment of hepatic insufficiency which improves the immune status of patients is proved and improves haemodynamics mainly due to improvement of a blood-groove on vessels of portal system.

Текст научной работы на тему «Внутривенное лазерное облучение крови в ком плексном лечении печеночной недостаточности у больных деструктивным панкреатито»

литература

1. Коган А.С., Гончар А.М., Костырев О.А. и др. Портока-вальная транспозиция сосудов // Экспериментальная хирургия и анестезиология. — 1975. — № 3. — С. 28-33.

2. Коган А.С., Гончар А.М., Такач Г.П. Удаление и аутотран-сплантация надпочечников в портальную систему. — Новосибирск: Наука, 1983. — 153 с.

3. Покровский А.В., Казанчан П.О., Баблоян Г.В. и др. Рено-портальный венный анастомоз в лечении больных с артериальной гипертензией. — М., 1986. — 138 с.

4. Торгунаков А.П. Портализация надпочечниковой и печеночной крови в хирургическом лечении стабильной артериальной гипертензии: дис. ... д-ра мед. наук. — М., 1981. — 298 с.

5. Торгунаков А.П. Анатомо-хирургические варианты ре-нопортального анастомоза // Вестник хирургии им. Грекова. — 1987. — № 2. — С. 39-44.

6. Шальнова С.А., Баланова Ю.А., Константинов В.В. и др. Артериальная гипертония: распространенность, осведомленность, прием антигипертензивных препаратов и эффективность лечения среди населения Российской Федерации // РЖК. — 2006. — № 4 (60). — С. 45-51.

7. Шраер Т.И., Путинцев А.М. Операция портализации над-почечникового кровотока при артериальной гипертензии // Сб. Новые направления в кардиологии, инфаркт миокарда, недостаточность кровообращения. — Новокузнецк, 1987. — С. 13-14.

Адрес для переписки: Шраер Теодор Израилевич — Заслуженный деятель науки РФ, д.м.н., профессор кафедры

факультетской хирургии с курсом урологии КГМА; утинцев Александр Михайлович — к.м.н., доцент кафедры факультетской хирургии с курсом урологии КГМА, сердечно сосудистых хирург ГУЗ КОКБ, e-mail: [email protected], тел. 8 (3842) 39-65-15, 8-905-900-57-63;

© решетников д.и., Плеханов а.н., монголов х.п., товаршинов а.и. — 2009

внутривенное лазерное облучение крови в комплексном лечении печеночной недостаточности у больных деструктивным панкреатитом

Д.И. Решетников1, А.Н. Плеханов1,2, Х.П. Монголов1, А.И. Товаршинов1,2 ('Бурятский государственный университет, г. Улан-Удэ, ректор — д.п.н., проф., член-корр. РАО С.В. Калмыков;

2Бурятский филиал НЦРВХ СО РАМН, г. Улан-Удэ, директор — д.м.н. Е.Н. Цыбиков)

Резюме. В статье раскрыты основные ключевые факторы печеночной недостаточности при панкреонекрозе. Наиболее значимыми из этих факторов являются иммунный дисбаланс, а также редукция порто-печеночной гемодинамики. Доказана эффективность лазеротерапии в комплексном лечении печеночной недостаточности. Она улучшает иммунный статус больных и улучшает гемодинамику преимущественно за счет улучшения кровотока по сосудам портальной системы.

ключевые слова: печеночная недостаточность, иммунитет, порто-печеночная гемодинамика.

intravenous laser irradiation of blood in complex treatment of hepatic insufficiency at patients

with the destructive pancreatitis

D.I. Reshetnikov1, A.N. Plekhanov1-2, H.P. Mongolov1, A.I. Tovarshinov1-2 ('Buryat State University, Ulan-Ude;

2Buryat Branch of SC RRS SB RAMS, Ulan-Ude)

Summary. In the article basic key factors of hepatic insufficiency are opened at pancreonecrosis. Most significant of these factors are immune disbalance, and also a reduction of porto-hepatic haemodynamics. Efficiency of laser therapy in treatment of hepatic insufficiency which improves the immune status of patients is proved and improves haemodynamics mainly due to improvement of a blood-groove on vessels of portal system.

Key words: Hepatic insufficiency, immunity, porto-hepatic haemodynamics.

Количество больных с острым панкреатитом из года в год неуклонно растет и по разным статистическим данным варьирует от 200 до 800 пациентов на 1 млн. населения [1, 2, 3, 7]. Шок, инфицирование и развитие септических осложнений являются критическими в течении панкреонекроза. Однако L. Schuster и соавт. (2006) определяют так называемую «триаду смерти» при остром панкреатите, включающую острую печеночную, дыхательную и почечную недостаточности.

Развивающаяся в 18-83,9% случаев функциональная недостаточность печени при деструктивных формах острого панкреатита значительно усугубляет тяжесть течения заболевания и в 40-90% наблюдений заканчивается гибелью больных [4, 5, 6]. Поиск эффективных способов лечения печеночной недостаточности являются актуальным у больных деструктивным панкреатитом.

Цель исследования

Изучить состояние порто-печеночной гемодинамики и иммунной реактивности организма при комплексном лечении печеночной недостаточности (ПН) у больных, страдающих острым панкреатитом, и обосновать использование внутрисосудистого лазерного облучения крови для улучшения непосредственных результатов.

материалы и методы

Работа основана на анализе результатов исследований, выполненных у 154 больных. На первом этапе исследования все они были разделены на 2 группы. Первую составили 60 пациентов с деструктивным панкреатитом, осложненным печеночной недостаточностью различной степени выраженности. Вторую группу составили 94 пациента, у которых деструктивный панкреатит протекал без явлений печеночной недостаточности.

Среди этиологических причин, несмотря на то, что острый панкреатит является полиэтиологическим заболеванием, на первом месте было употребление алкоголя и его суррогатов (55,4%), на втором — заболевания жел-чевыводящей системы (26,7%), на третьем — травмы поджелудочной железы (1,8%), заболевания ЖКТ (1,5%) и послеоперационный панкреатит (1,5%).

Пациенты обеих групп были сопоставимы по возрасту, полу, характеру сопутствующей патологии. Все больные были оперированы в связи с панкреонекрозом. Количество выполненных операций у одного и того же больного варьировало до 3-8, что связано с фазовым течением панкреонекроза, развитием гнойно-септических осложнений.

Стандартная терапия печеночной недостаточности включала инфузионную терапию. С этой целью внутривенно вливали 5-10% раствор глюкозы (до 172-2 л/сут.), 1% раствор глутаминовой кислоты (300 мл/сут.), 5-10% раствор сывороточного альбумина (до 200-400 мл/сут.), 15% раствор сорбита (до 400 мл/сут.) или 20% раствор маннита (до 400 мл/сут.). Витамины вводили парентерально (аскорбиновую кислоту в суточной дозе до 1,0 г, тиамин до 20-50 мг, рибофлавин по 8-20 мг, пири-доксина гидрохлорид по 50-100 мг, цианокобаламин по 200 мкг, никотинамид по 100 мг), а также оротат калия по 0,5-1,0 г. В связи с угрозой отека легких и головного мозга при введении больших количеств жидкости дополнительно назначали диуретики (фуросемид 4080 мг и спиронолактон 150-300 мг/сут.). При развитии геморрагического синдрома — викасол (по 30 мг/сут.), этамзилат (по 4-6 мл/сут.), аминокапроновая кислота (5% раствор до 300-400 мл/сут.).

Дефицит факторов свертывания, а также признаки диссеминированного внутрисосудистого свертывания служили показаниями к трансфузии больших объемов (не менее 800 мл/сут.) свежезамороженной плазмы. При прогрессировании печеночной недостаточности применяли глюкокортикоидные гормоны (преднизолон по 100-200 мг/сут. и более), а также орницетил (10-15 г/сут.), глутаминовую кислоту (300-400 мл 1% раствора внутривенно). Широкое применяли препарат эссенциале, который назначали внутрь или внутривенно по 10-20 мл/сут. в 5-10% растворе глюкозы. С целью профилактики желудочно-кишечных кровотечений применяли квама-тел, фамотидин, альмагель, омепразон.

На втором этапе исследования первая группа больных (с печеночной недостаточностью на фоне деструктивного панкреатита) была разделена на 2 подгруппы: основная группа (ОГ) больных (n=37), которым проводилось внутривенное облучение крови при помощи аппарата «АЛОК-1», излучатель К5-ВЛОК, мощность 1,5-2,5 мВт, длина волны 0,63 мкм, время воздействия 30 мин., количество процедур от 7 до 10 ежедневно. Группа клинического сравнения ГКС (n=23) — пациентам с печеночной недостаточностью применялась стандартная терапия.

Помимо общеклинических, биохимических методов исследования сыворотки крови, исследования иммуно-граммы, показателей допплерографии сосудов портальной системы, производилась компьютерная томография, оценка морфо-структуры печени и поджелудочной железы.

Статистическая обработка результатов произведена с помощью точного метода Фишера (F) и пакета программ Statistica 6.0 for Windows. Критический уровень значимости при проверке гипотез p=0,05.

Результаты и обсуждение

Клиническая картина печеночной недостаточности у больных с панкреонекрозом проявлялась характерными симптомами функциональной недостаточности печени. Типичными проявлениями ее были паренхиматозная желтуха, кожный зуд, гепатоспленомегалия, неврологические расстройства от нарушений в психо-эмоциональной сфере до спутанности сознания, отечно-асцитический синдром, инфекционные осложнения и другие. Желтуха наблюдалась у 100% пациентов, что свидетельствовала с одной стороны о холестазе, с другой о степени функциональной недостаточности печеночных клеток. Плевральный выпот наблюдался у 16% больных с деструктивным панкреатитом, осложненным печеночной недостаточностью, причем в 67% случаев он отмечался справа.

Лихорадка наблюдалась у 90% больных и была обусловлена как деструктивными процессами, происходящими в поджелудочной железе и других органах (пневмония, холангит), так и в печени (распад печеночной паренхимы).

В 3-х случаях терминальной стадии печеночно-клеточной недостаточности развилась септицемия. На

первый план выступало нарушение функции ретику-лоэндотелиальной системы, вызванной кишечной токсемией.

Проведенное исследование показало ряд преимуществ применения комплексного лечения с использованием лазеротерапии по сравнению со стандартной методикой консервативного лечения ПН при панкрео-некрозе. При этом отмечено значимо более раннее купирование явлений, а также ускорение основных клинических проявлений ПН в ОГ (рис. 1).

ОГ: ГКС:

KW-H(6;70) = 46,0109098; p= 0,00000003; F(6;63) = 21,3879621; p = 0,0000 KW-H(6;70) = 59,236597; p = 0,0000; F(6;63) = 69,7450335; p = 00,0000

T

S

s

i

s

1 2 3 4 5 6 7 симтпомы

I I ОГ Outliers

* Extremes I I ГКС

Outliers

* Extremes

Рис. 1. Сроки улучшения и нормализации клинических и фи-зикальных проявлений печеночной недостаточности в ОГ и ГКС (в сут., М±т) 1 — желтуха, 2 — кожный зуд, 3 — неврологические расстройства, 4 — боль в животе (правом подреберье), 5 — одышка, 6 — лихорадка, 7 — гепатоспленомегалия.

Из приведенных данных видно, что у пациентов, которым применялась лазеротерапия в комплексном лечении, исчезновение основных клинических симптомов ПН происходило значимо быстрее, чем у пациентов ГКС. Так, после начала лечения значимо раньше других симптомов происходило уменьшение интенсивности желтухи вплоть до ее полного купирования, причем в основной группе это происходило в 2,2 раза быстрее, чем в ГКС.

В 2,8 раза быстрее исчезал кожный зуд, что в целом свидетельствовало об улучшении функции гепатоцитов и уменьшении явлений холестаза у больных этой группы.

В 2 раза быстрее в основной группе исчезали слабость, одышка, что также указывало не только на более благоприятное течение печеночной недостаточности, но и на более быстрое снижение уровня интоксикации организма больных.

С высоким уровнем статистической значимости у больных, которым применялась лазеротерапия, происходило исчезновение гепатоспленомегалии. После комплексного лечения, включающего лазеротерапию, установлено значимое снижение и некоторых биохимических показателей, таких как билирубин, мочевина, активность трансаминаз (рис. 2-3).

100 90 80 70

билирубин ОГ: KW-H (2;30) = 25,8467023; р = 0,000002; F(2;27) = 327,399799; p = 00,0000 билирубин ГКС: KW-H(2;30) = 25,7009352; [1 = 0,0000033; F(2;27) = 142,276781; p = 0,0000

7-сутки 14-сутки

сроки лечения

I—I билирубин ОГ о Outliers Extremes □ билирубин ГКС о Outliers * Extremes

Рис. 2. Динамика общего билирубина под влиянием комплекс-

ного лечения.

2-сутки

2-сутки 7-сутки 14-сутки щ Extremes

Рис. 3. Динамика АСТ под влиянием комплексного лечения.

Эти изменения биохимического состава крови свидетельствуют не только о снижении уровня метаболитов в процессе внутривенного лазерного облучения крови, но и о восстановлении функционального состояния печени, поскольку они коррелируют с клиническим улучшением состояния больных.

Параллельно с клиническим улучшением, начиная со 2-3-го сеанса после лазеротерапии, в крови больных происходило значительное снижение токсических продуктов. Отмечалось также улучшение белково-синтетической функции печени (рис. 4).

где лазеротерапию не применяли. Динамика показателей порто-печеночной гемодинамики приведена в таблице 1.

Так, до начала лечения у всех обследуемых больных выявлено снижение линейной, а соответственно и объемной скорости кровотока в воротной вене и печеночной артерии. После курса комплексного восстановительного лечения у больных ОГ, в комплекс восстановительного лечения которых включали лазеротерапию, линейная скорость кровотока по воротной вене значимо увеличилась к 7-10 суткам.

В целом данные УЗДГ портальных сосудов свидетельствуют о положительном влиянии лазеротерапии на скоростные показатели линейной и объемной скорости кровотока по портальным сосудам.

Оценивая показатели клеточного иммунитета, нами было отмечено стабильное увеличение относительного (14,42±2,09%) и абсолютного (1,91±0,25х109) числа лимфоцитов с пиком на 7 сутки в основной группе больных (рис. 5).

сроки лечения

Рис. 5. Динамика лимфоцитов под влиянием комплексного лечения.

общий белок ОГ: KW-H(2;30) = 20,8784489; p = 0, 00003; F(2;27) = 89,7473667; p = 0,0000 общий белок Г КС: KW-H (2;30) = 21,0845004; p = 0,00003; F(2;27) = 41,3333783; p = 0,000000006

1 г

2-сутки

7-сутки сроки лечения

14-сутки

I—I общий белок ОГ о Outliers

* Extremes

ЕЗ общий белок ГКС о Outliers

* Extremes

Рис. 4. Динамика общего белка под влиянием комплексного лечения.

Улучшение мы связываем с тем, что воздействие ВЛОК опосредованно на гепатоциты, способствует разгрузке печеночной клетки и восстановлению ее функциональной способности. Однако мы считаем, что быстрое улучшение состояния больных с резким снижением уровня токсических метаболитов в крови уже на следующий день после лазеротерапии способствуя в какой-то степени разгрузке печеночной клетки, разрывает патогенетическое звено порочного круга и стимулирует ферментные системы детоксикации в гепатоците. Другими словами, лазерное излучение помогает «запустить» печеночную клетку.

Ярким свидетельством восстановления белково-синтетической функции печени являлось также повышение количества протромбина и фибриногена в крови, а также уровня общего белка уже на следующий день после ВЛОК.

С помощью УЗДГ оценивали изменение показателей линейной и объемной скоростей кровотока по сосудам портальной системы в группах больных, в комплекс восстановительного лечения которым включали лазеротерапию, а также в ГКС,

(4,27±0,08 г/л) М (2,35±0,02 г/л) и (14,64±0,23 г/л).

Данные результаты можно объяснить «разблокированием» иммунной системы в основной группе, и напротив сохраняющимся «иммунопараличом» у больных контрольной группы.

Таблица 1

Динамика показателей порто-печеночной гемодинамики под действием

лазеротерапии

Показатель Исходные показатели Группа 7-10 сутки Достоверность различий pu

Диаметр ВВ 12,0 (10,5-15,5) I 9,5 (8,5-11) 0,01

II 11,5 (9,5-14,0) 0,05

V mean, (см/с) 18,4 (14,1-21,7) I 23,0 (20,5-28,0) 0,01

II 16,0 (14,6-20,4) 0,05

Vvol. (мл/мин) 762 (574-1120) I 1258 (900-1344) 0,01

II 795 (588-1220) 0,05

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Диаметр ПА 4,2 (3,7-4,7) I 5,4 (5,1-5,8) 0,05

II 4,4 (3,8-4,9) 0,05

V mean, (см/с) 35,5 (29,3-42,7) I 36,6 (32-39,2) 0,05

II 30,5 (26,4-40,6) 0,05

Vvol. (мл/мин) 366,0 (142,5-460,5) I 395 (296-421) 0,05

II 355,0 (232,8-444,5) 0,05

2-сутки 7-сутки 14-сутки

сроки лечения

EU CD4+ (абс. Ч.) ОГ

Outliers * Extremes

CD4+ (абс. Ч.) ГКС Outliers ж Extremes

Рис. 6. Динамика CD 4+ под влиянием комплексного лечения.

CD19+ (абс. ч.) ОГ: KW-H(2;30) = 20,2805151; p = 0, 00004; F(2;27) = 41,8428246; p = 0,000000005 CD19+ (абс. Ч.) ГКС: KW-H(2;30) = 20,4637939; p = 0,00004; F(2;27) = 30,741074; p = 0,0000001

0,45 0,40 0,35 0,30 0,25 0,20 0,15 0,10 0,05

2-сутки 7-сутки 14-сутки сроки лечения

ЕВ CD19+ (абс. ч.) ОГ

* Outliers

* Extremes

В CD19+ (абс. ч.) ГКС Outliers

* Extremes

Рис. 7. Динамика CD 19+ под влиянием комплексного лечения.

Проводя анализ полученных результатов можно отметить, что применение ВЛОК в комплексном лечении ПН у больных деструктивным панкреатитом оказывает положительное влияние на клиническое состояние пациента, улучшает функциональные показатели печени, усиливает кровоток по сосудам портальной системы и корригирует иммунный дисбаланс, что подтверждается проведенными биохимическими, гемодинамическими, иммунологическими методами исследования.

Следует отметить также, что в основной группе больных, где применялось внутривенное лазерное облучение крови, длительность госпитализации больных в стационаре была значительно меньше (43,2±14,2), чем в группе клинического сравнения (57,6±18,5) (рр<0,05), однако значимой разницы в летальности пациентов между группами отмечено не было.

Таким образом, печеночная недостаточность при остром деструктивном панкреатите наблюдается у 39% больных. В 71,7% случаях печеночная недостаточность развивается при алкогольном панкреатите, в 20% — при панкреатите на фоне желчнокаменной болезни. Комплексное лечение печеночной недостаточности у больных деструктивным панкреатитом с использованием ВЛОК уменьшает ее клинические проявления, оказывает стимулирующее действие на белково-синтетическую функцию печени, уменьшает активность иммунно-воспалительных нарушений и явлений холестаза, увеличивает линейную и объемную скорости кровотока по воротной вене. Использование ВЛОК позволяет снизить продолжительность нахождения пациентов в стационаре с 57,6±18,5 до 43±14,2 суток, однако значимо не влияет на летальность пациентов.

ЛИТЕРАТУРА

1. Лебедев Д.С. Методика разработки нейросетевой модели прогнозирования характера течения острого панкреатита // Проблемы управления здравоохранением. — 2005. — № 1. — С. 70-76.

2. Савельев В.С. Диагностическая и лечебная тактика при стерильном и инфицированном панкреонекрозе // Российский медицинский журнал. — 2006. — № 5. — С. 9-14.

3. Шапкин Ю.Г., Березкина С.Ю., Токарев В.П. Ранняя диагностика и алгоритм хирургической тактики при остром деструктивном панкреатите // Хирургия. — 2007. — № 2. — С. 34-37.

4. Heinrich S., Rousson V., Clavien P.A. Evidence-based treatment of acute pancreatitis: a look at established paradigms // Ann. Surg. — 2006. — Vol. 43, N 2. — P. 154-168.

5. Li C., Kuti J.L., Nicolau D.P. Clinical pharmacodynamics of meropenem in patients with lower respiratory tract infections // Antimicrobial agents and chemotherapy. — 2007. — Vol. 51, N 5. — P. 1725-1730.

6. Osmon S., Fraser V.J., Kollef M.H. Hospital mortality for patients with bacteremia due to Staphylococcus aureus or Pseudomonas aeruginosa // Chest. — 2004. — Vol. 125, N 2. — P. 607-616.

7. Tao H.-Q. Zhang J.-X., Zou S.-C. Clinical characteristics and management of patients wiht early acute severe pancreatitis: Experience from a medical center in China // Wrld. J. Gastroenterol. — 2004. — Vol. 10, N 6. — P. 919-921.

Адрес для переписки: Плеханов Александр Николаевич — д.м.н., профессор, главный хирург Республики Бурятия, 670000 г. Улан-Удэ, Дом Правительства, 1, Министерство здравоохранения РБ, тел. (83012)551161, 214920, 656076;

e-mail: [email protected]; Товаршинов Александр Искрович — к.м.н., ассистент кафедры факультетской хирургии БГУ

© саганов в.п., гунзынов г.д., хитрихеев в.е., жигаев г.ф., будашеев в.п., цыбиков — 2009

лечение острого панкреатита в ркб им. н.А. семашко

В.П. Саганов1-2, Г.Д. Гунзынов1,2, В.Е. Хитрихеев3, Г.Ф. Жигаев3, Е.Н. Цибиков1,2 ('Бурятский филиал НЦРВХ СО РАМН, г. Улан-Удэ, директор — д.м.н. Е.Н. Цыбиков;

Республиканская клиническая больница им. Н.А. Семашко, г. Улан-Удэ, гл. врач — к.м.н. Е.Ю. Лудупова;

3Бурятский государственный университет, г. Улан-Удэ, ректор — д.п.н., проф. член-корр. РАО С.В. Калмыков)

Резюме. Проведен анализ лечения 99 больных с различными формами острого панкреатита находившихся в клинике с 2003 по 2009 гг. При распространенном стерильном панкреонекрозе умерло 4 (30,8%), при распространенном инфицированном панкреонекрозе — 11 (34,4%). При ограниченном панкреонекрозе применяли «закрытый» метод дренирования + релапаротомия по требованию, при распространенном панкреонекрозе — «открытый» метод дренирования + программированные некрсеквестрэктомии.

Ключевые слова: острый панкреатит, стерильный и инфицированный панкреонекроз.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.