CC BY
132
Таблица 1
Влияние УФ-облучения на морфологию проростков чечевицы (5-й день после помещения в водную культуру)
Вариант Длина главного корня Длина стебля
2003 2004 2003 2004
Контроль 4,31±0,22 6,7±0,01 10,49±0,34 19,3±0,75
5 минут 10,14±0,32 9,2±0,24 14,27±0,40 21,8±0,79
15 минут 12,48±0,29 7,5±0,21 21,33±0,61 21,6±0,87
30 минут 8,00±0,021 8,5±0,27 13,66±0,30 20,5±0,26
Для предпосевного облучения семян использовалась ультрафиолетовая лампа ПРК-2. Семена находились на расстоянии 50 см от лампы, а время облучения составляло 5, 15 и 30 минут. В каждом варианте было по 3 повторности и по 30 семян в каждой.
Проростки выращивались в водной культуре.
Активность полифенолоксидаз и пероксидазы определялась йодометрическим методом (Михлин, Бро-новицкая, 1949; вариант Остапенко, 1977), а общая восстановительная способность - по Бояркину.
Из таблицы 1 мы видим, что УФ-облучение в рас-
Таблица 2
Активность полифенолоксидаз (О), пероксидазы (П) и восстановительная способность (ВС) проростков чечевицы
Вариант ВС, мл 0,001 н раствора КІ03 О+П, мл 0,01 н раствора I в КІ
2003 2004 2003 2004
Контроль 0,63±0,07 0,55±0,00 0,21±0,03 0,48±0,02
5 минут 0,40±0,00 0,53±0,01 0,26±0,01 0,49±0,01
15 минут 0,34±0,02 0,50±0,01 0,27±0,02 0,51±0,01
30 минут 0,55±0,02 0,54±0,06 0,26±0,03 0,50±0,01
сматриваемых экспозициях облучения усиливает ростовые процессы у чечевицы.
Из таблицы 2 мы видим, что УФ-облучение влияет и влияет неоднозначно на окислительно-восстановительные процессы в проростках чечевицы. При этом активность рассматриваемых окислительных ферментов и восстановительная способность тканей находились в обратно пропорциональной зависимости.
Отметим, что ростовые процессы в значительной мере определяются рассматриваемыми биохимическими показателями.
ВЛИЯНИЕ ПРЕДПОСЕВНОГО ОБЛУЧЕНИЯ СЕМЯН УЛЬТРАФИОЛЕТОМ НА СТРЕССОВОУСТОЙЧИВОСТЬ ПРОРОСТКОВ КУКУРУЗЫ
© С.В. Викулов, Ю.В. Нечаева
В связи с изменением метеорологических условий все большее значение имеет поиск способов повысить стрессовоустойчивость растений.
Нами для этой цели использовалось предпосевное облучение семян кукурузы ультрафиолетовой лампой ПРК-2. Семена находились на расстоянии 50 см от лампы, а время облучения составляло 5, 15 и 30 минут.
Таблица 1
Состояние 11-дневных проростков на 4-й день после воздействия низких температур
Вариант % погибши* растений % повреж-денньк растений % погибши* и поврежденны* растений
Контроль 18,2 46,8 65,0
Контроль* 34,8 55,2 90,0
5 минут* 18,7 26,9 45,6
15 минут* 18,0 42,0 60,0
30 минут* 28,3 47,9 76,2
Примечание: контроль* вариант после низкотемпературной обработки проростков.
Таблица 2
Активность полифенолоксидаз (О), пероксидазы (П) и восстановительная способность (ВС) проростков кукурузы
Вариант ВС, мл 0,001 н раствора КІ03 П, мл 0,01 н раствора I в КІ О+П, мл 0,01 н раствора I в КІ
Контроль 0,22±0,01 0,16±0,02 0,20±0,01
Контроль* 0,26±0,01 0,22±0,03 0,32±0,02
5 минут* 0,28±0,01 0,27±0,01 0,34±0,02
15 минут* 0,30±0,02 0,35±0,03 0,42±0,02
30 минут* 0,29±0,01 0,29±0,01 0,40±0,01
В каждом варианте было по 3 повторности и по 30 семян в каждой. Проростки выращивались в водной культуре. Как стрессовый фактор использовалась низкая температура. Проростки помещались на 24 часа в холодильник при температуре 0 °С. Контролем служили проростки как подвергшиеся низкотемпературной и предпосевной обработке, так и нет. О результатах судили по изменению состояния проростков и окисли-
тельно-восстановительных процессов в проростках. Активность полифенолоксидаз и пероксидазы определялась йодометрическим методом (Михлин, Броновиц-кая, 1949; вариант Остапенко, 1977), а общая восстановительная способность по Бояркину.
Как мы видим из приведенных таблиц 1-2, низкотемпературная обработка проростков приводит к активизации окислительно-восстановительных процессов,
причем больший вклад в активизацию окислительных процессов вносит пероксидаза. Видимо, ее можно рассматривать как «стрессовый» фермент.
Предпосевная обработка семян ультрафиолетом повышает стрессовоустойчивость проростков кукурузы к низкотемпературным воздействиям во всех рассматриваемых вариантах, но лучший результат наблюдается при 5 и 15 минутах облучения семян.
ЦВЕТКИ ВТОРИЧНОГО ЦВЕТЕНИЯ CERASUS VULGARIS Mill. (ROSACEAE)
© Л.Ф. Яндовка, Е.Н. Лукашина
Довольно часто у большинства плодовых растений можно встретить летне-осеннее, или вторичное цветение. Причины его различны. В одних случаях вторичное цветение может быть связано с ускоренным темпом развития плодовых почек. В результате почки, зало-жившиеся летом, к концу вегетационного периода распускаются, образуя не только короткие побеги, но и цветки (осеннее цветение). В других случаях вторичное цветение может быть связано с отставанием развития пазушных плодовых почек предыдущего года закладки от верхушечных (весенне-летнее цветение). В литературе имеются работы, где авторы отмечают, что в силу особо сложившихся условий органогенеза у многолетних растений может иметь место вторичное цветение (Буянов, 1956; Нестерова, 1971; Курьянов, Кравцов, 1974 и др.). Авторы указывают, что изучение этого явления может решить многие вопросы отдаленной гибридизации. Известно, что главным препятствием скрещивания растений, относящихся к разным родам и видам, является несовместимость рыльца пестика и пыльцы в связи с наличием антигенных свойств к восприятию чужеродной пыльцы.
В связи с этим было проведено изучение биологии цветков вторичного цветения у растений Cerasus vulgaris Mill. (вишня, вишневые, вишне-черешневые и вишне-черемуховые гибриды селекции ВНИИГ и СПР им. Мичурина) с целью выявления растений - лучших доноров пыльцы для ее использования при отдаленной гибридизации.
Наблюдения показали, что более 50 % цветков вторичного цветения морфологически аномальны: различные вырезы по краям лепестков; махровость (количество лепестков и чашелистиков - 7-9 вместо 5); срастание двух цветков; цветки с двумя пестиками или без пестиков; большее или меньшее количество тычинок. Возможно, появление морфологически аномальных цветков во многих случаях было результатом модифи-кационной изменчивости, когда внешние условия (температура, длина дня и т. п.), а также физиологиче-
ское состояние растений отличаются от таковы* при весеннем цветении. Аномальные цветки были наиболее часты у гибридов.
Изучение фертильности пыльцы ацетокарминовым методом показало, что у все* сортов, несмотря на частые аномалии в морфологии цветков, имеется высокий процент морфологически сформированны* пыльцевы* зерен (53,1-82,0 %). Жизнеспособность пыльцы, определяемая проращиванием на искусственной питательной среде, была довольно высока: от 16,3 до 59,1 %. В некоторы* случая* жизнеспособность пыльцы цветков вторичного цветения была выше таковой цветков весеннего цветения почти на 50 % (вишне-черему*овый гибрид Харитоновская и сеянец вишне-черешневого гибрида Фея). Вероятно, использование пыльцы эти* сортов в гибридизации даст *орошие результаты. Из этого следует, что эффективность гибридизации цветков вторичного цветения в некоторы* случая* может быть высокой и намного превышать результаты весеннего опыления из-за снижения антигенны* свойств пестика.
Большая часть цветков вторичного цветения изучаемы* растений остались неоплодотворенными и не образовали завязи с семенами. Однако у некоторы* сортов (вишне-черешневый гибрид Восторг и вишня Владимирская) наблюдали довольно высокий процент завязей (71,4 и 78,6 %). Не исключено, что сеянцы, полученные из семян эти* сортов, будут иметь ряд положительны* качеств при и* использовании в селекции.
Учитывая, что вторичное цветение плодовы* растений можно вызвать искусственно, а с помощью метода культуры изолированны* зародышей из недоразвиты* зародышей получить жизнеспособное потомство, цветки летне-осеннего цветения целесообразно использовать при отдаленной гибридизации. Возможно, этот метод решит многие проблемы создания ге-ноисточников с высокой устойчивостью к биотическим и абиотическим стрессам.
