Влияние кальцийзависимой калиевой проницаемости на изменение объема эритроцитов человека Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

УДК 612.117.5

ВЛИЯНИЕ КАЛЬЦИЙЗАВИСИМОЙ КАЛИЕВОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ НА ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЕМА ЭРИТРОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА

И.В. Петрова1, О.А. Трубачева2

1 Сибирский государственный медицинский университет,

г. Томск

2 Научно-исследовательский институт кардиологии

СО РАМН, г. Томск E-mail: [email protected], [email protected]

В настоящей работе фотометрическим методом по показателю светорассеяния суспензии эритроцитов оценивалось изменение объема клеток при активации Са2+-зависимых калиевых каналов. Установлено, что в этих условиях происходит сжатие клеток, которое устраняется в присутствии клотримазола - блокатора Са2+-зависимых калиевых каналов. Стимуляция Са2+-зависимых калиевых каналов эритроцитов, помещенных в гипоосмотиче-скую среду, приводит к восстановлению объема клеток. Объем эритроцитов, подвергнутых тепловой обработке, значительно снижен по сравнению с интактными клетками. Кроме того, термоденатурация спектрина приводит к устранению эффекта восстановления объема эритроцитов в гипоосмотической среде в условиях активации Са 2+-зависимой калиевой проницаемости. В гипертонической среде наблюдается более выраженное снижение объема подвергнутых тепловой обработке эритроцитов в условиях стимуляции Са 2+-зависимой калиевой проницаемости. Таким образом, в настоящем исследовании установлена роль Са2+-зависимых калиевых каналов в изменении объема эритроцитов, показано участие белков цито-скелета в их регуляции.

Ключевые слова:

Эритроциты, Са2+-зависимые калиевые каналы, объем клеток, спектрин.

Введение

Мембрана безъядерных эритроцитов является уникальной естественной моделью для исследования функций плазматических мембран, в том числе транспортной.

Необходимым условием функционирования красных клеток крови является изменение их объема. Восстановление объема эритроцитов происходит благодаря изменению транспорта одновалентных ионов через мембрану клеток. Показано, что набухание эритроцитов человека, крысы и кролика активирует K ,0-котранспорт. Сжатие эритроцитов крысы и кролика приводит к активации Na/^-обмена и Na+,K+,2CГ-котранспорта [1]. Не исключено, что Са2 - активируемые калиевые каналы (К(Са2)-каналы) эритроцитов также участвуют в ауторегуляции этих клеток.

Знание механизмов, контролирующих объем эритроцитов, очень важно при коррекции нарушений осмотического гомеостаза. Эритроциты периферической крови традиционно служат моделью для оценки глубины повреждения мембран при патологическом процессе, протекающем в организме. С другой стороны, нарушения структурно-функционального состояния мембраны эритроцитов могут рассматриваться как одно из звеньев патогенеза ряда заболеваний. Известно, что при целом ряде патологий, в частности при сахарном диабете, анемиях, ишемии, часто наблюдается снижение деформируемости эритроцитов, что усугубляет тяжесть заболевания [2].

Петрова Ирина Викторовна,

д-р биол. наук, профессор, профессор кафедры биофизики и функциональной диагностики медико-биологического факультета СибГМУ. E-mail: [email protected] Область научных интересов: физиология клетки. Трубачева Оксана Александровна, канд. мед. наук, научный сотрудник клинико-диагностической лаборатории НИИ кардиологии СО РАМН. E-mail: [email protected] Область научных интересов: физиология клетки, диабето-логия.

Важную роль в регуляции ряда ион-транспортирующих систем эритроцитов (Na/H-обмен, ^^ДО-котранспорт) играют белки мембранного каркаса [1]. Не исключено, что и оперирование К+(Са2+)-каналов опосредовано белками цитоскелета клетки.

В связи с вышесказанным представляется весьма актуальным изучение роли К+(Са2)-каналов эритроцитов в изменении объема клеток.

Целью исследования явилось: изучение изменения объема эритроцитов в гетероосмоти-ческих средах в условиях активации Са2+-зависимых калиевых каналов.

Материал и методы

В работе использовалась кровь 12 практически здоровых доноров в возрасте от 21 до 48 лет. Эритроциты получали из гепаринизированной (25 ед/мл крови) венозной крови, забираемой стандартным способом утром, натощак. После центрифугирования (3000 g, 5 мин, 4 °С) плазму и клетки белой крови удаляли, а эритроциты дважды промывали изоосмотическим раствором NaCl (150мМ), содержащим 5 мМ Na-фосфатный буфер (pH 7.4), и один раз средой, содержащей 150 мМ NaCl, 1 мМ KCl, 1мМ MgCl2, 10 hM глюкозы, при тех же условиях центрифугирования. После этого упакованные эритроциты переносили на лед и хранили не более 12 часов.

Использованные растворы:

1. Среда отмывания эритроцитов: 5 мМ Na-фосфатный буфер в150 мМ NaCl.

2. Среда инкубации эритроцитов:

1) изоосмотическая среда 320 мосм: 150 мМ NaCl, 1 мМ KCl, 1 мМ MgCl2, 10 мМ глюкоза;

2) гипоосмотическая среда 220 мосм: 100 мМ NaCl, 1 мМ KCl, 1 мМ MgCl2, 10 мМ глюкоза;

3) гиперосмотическая среда 420 мосм: 100 мМ сахароза, 150 мМ NaCl, 1 мМ KCl, 1 мМ MgCl2, 10 мМ глюкоза;

4) гиперосмотическая среда 520 мосм: 200 мМ сахароза, 150 мМ NaCl, 1 мМ KCl, 1 мМ MgCl2, 10 мМ глюкоза.

Все растворы готовились на деионизированной воде.

Использованные реактивы: NaOH, NaCl, KCl, Na2HPO4, NaH2PO4, MgCl2, CaCl2, глюкоза, сахароза («Реахим», Россия); А23187, клотримазол, (Sigma, США).

Раствор А23187 готовился на этиловом спирте. Конечная концентрация растворителя в среде инкубации эритроцитов не превышала 0,5 % и не оказывала влияния на активность Са2+-активируемых К+-каналов. Все остальные растворы готовили на основе деионизированной воды.

Для регистрации изменений объема эритроцитов в условиях варьирования осмолярности среды и при активации К+(Са2+)-каналов использовался метод, предложенный в работе [3], основанный на том, что при изменении объема эритроцитов изменяется светорассеяние суспензии клеток.

В суспензии эритроцитов диаметр отдельных частиц в растворе больше длины волны видимой части спектра. В этом случае светорассеяние является следствием отражения и преломления светового потока эритроцитами.

Эксперименты проводились по следующему плану. Для получения А23187-индуцированного изменения объема эритроцитов к 3,150 мл среды N добавляли 0,350 мл упакованных эритроцитов. Производили регистрацию изменений показателя светорассеяния в течение 5 мин при длине волны 800 нм, затем добавляли 0,5 мкМ кальциевого ионофора А23187 и снова регистрировали изменение светорассеяния суспензии.

Регистрацию изменений объема клеток по изменению светорассеяния суспензии эритроцитов проводили с помощью спектрофотометра UV-VIS SPEKORD M40 (VEB Carl Zeiss, Jena, DDR).

Полученные результаты обрабатывались методами вариационной статистики.

Статистическая обработка полученных результатов проводилась с использованием многофакторного дисперсионного анализа, который позволяет оценить вклад каждого из изученных факторов в исследуемые процессы и установить достоверность различий в выборках. Оказалось, что измеренные в определенные временные интервалы показатели

светорассеяния суспензии эритроцитов не различались между собой. Это позволило усреднить показатели, измеренные в одинаковых условиях.

Результаты и их обсуждение

Варьирование осмолярности среды инкубации от 220 до 520 мосм осуществлялось за счет: а) уменьшения концентрации №С1 в среде инкубации (гипоосмотическая среда); б) добавления соответствующих концентраций сахарозы к изоосмотическому раствору (гиперосмотическая среда).

В настоящем исследовании было установлено, что инкубация эритроцитов в гипоосмо-тической среде (220 мосм) приводила к уменьшению показателя светорассеяния суспензии эритроцитов. Так, в изоосмотической среде измеряемый показатель составил 1,392 ±0,0069 (п = 46, p < 0,01), а при помещении клеток в гипоосмотические условия он изменился до 1,244 ±0,007 (п = 45, p < 0,01), что свидетельствует об увеличении объема клеток (рис. 1).

При инкубации эритроцитов в гиперосмотической среде происходило увеличение светорассеяния суспензии эритроцитов. Показатель светорассеяния возрастал до 1,443 ±0,007 (п = 45, p < 0,01) в среде с осмолярностью 420 мосм и до 1,475 ±0,007 (п = 45, p < 0,01) в среде с ос-молярностью 520 мосм, что отражало сжатие эритроцитов (рис. 1).

Эритроциты, как известно, изменяют свой объем при перенесении их из изоосмотиче-ской среды в среды с различной осмолярностью. При этом объем внутриклеточной воды эритроцитов изменяется в соответствии с законом Бойля - Вант-Гоффа: Ус = к/%, где Ус - объем клетки; % - осмотическое давление; к - коэффициент пропорциональности [4]. Изменения объема эритроцитов при перенесении в гипо- или гиперосмотический раствор происходят за время менее 5 мин. В течение следующих 30 минут их объем клеток не изменяется.

Рис. 1. Зависимость показателя светорассеяния суспензии эритроцитов от осмолярности среды инкубации

* - показатели светорассеяния эритроцитов достоверно ф<0,01) отличающиеся от параметра, измеренного в изоосмотической среде

Далее изучалось влияние Са2+-ионофора А23187 на изменение объема эритроцитов, помещенных в среды с различной осмолярностью.

В изоосмотических условиях (320 мосм) показатель светорассеяния суспензии эритроцитов составил 1,392 ±0,0069 (п = 46, p < 0,01). Внесение Са2-ионофора А23187 (0,5 мкМ) в

суспензию клеток приводило к увеличению показателя светорассеяния до 1,443 ±0,0069 (п = 46, p < 0,01), что свидетельствовало о сжатии клеток (рис. 2). Изменение объема происходило в первую минуту и не изменялось на протяжении всего времени регистрации исследуемого показателя (5 мин). Са2+-ионофора А23187 обеспечивает входящий поток ионов кальция в эритроциты, что приводит к открыванию К+(Са2+)-каналов. Утечка ионов калия из эритроцитов приводит к выходу из них воды и, следовательно, к сжатию клеток.

Доказательством участия Са2+-зависимых калиевых каналов в сжатии эритроцитов являются результаты с блокатором этих каналов - клотримазолом. Предынкубация эритроцитов в присутствии 3 мкМ клотримазола устраняла эффект Са2+-ионофора А23187.

В гипоосмотических условиях до внесения Са2+-ионофора А23187, светорассеяние суспензии составило 1,244 ±0,007, что достоверно отличалось от показателя, измеренного в изоос-мотической среде (п = 45, p < 0,01) (рис. 1). Добавление Са2+-ионофора к суспензии эритроцитов приводило к увеличению показателя светорассеяния до 1,285 ±0,0069, что достоверно отличалось от измеренного в отсутствии А23187 (п = 46, p < 0,01) (рис. 2). Причиной обнаруженного эффекта может быть открывание К+(Са2+)-каналов, выход ионов калия, а вслед за ними и воды, следствием чего является уменьшение объема клетки.

Рис. 2. Влияние Са2+-ионофора А23187 на показатель светорассеяния суспензии интактных эритроцитов, инкубированных в гетероосмотических средах.

* - достоверные ф < 0,01) изменения показателя светорассеяния в присутствии Са2+-ионофора А23187

- среда инкубации не содержит Са2+-ионофор

- среда инкубации содержит (0,5 мкМ) Са2+-ионофора

Подтверждением участия К+(Са2+)-каналов в уменьшении объема эритроцитов, инкубированных в гипоосмотической среде, служат данные об устранении этого эффекта в присутствии 3 мкМ клотримазола.

Внесение Са2+-ионофора А23187 в суспензию эритроцитов, инкубированных в гиперосмотической среде, также оказывало значительное влияние на светорассеяние суспензии.

Так, показатель светорассеяния суспензии эритроцитов при осмолярности среды 420 мосм составил 1,442 ±0,006 (п = 45, p < 0,01), а после внесения А23187 он возрос до 1,521 ±0,006 (п = 45, p < 0,01). В среде с осмолярностью 520 мосм внесение Са2-ионофора привело к увеличению показателя светорассеяния суспензии от 1,475 ±0,006 (п = 45, p < 0,01) до 1,567 ±0,006 (п = 46, p < 0,01) (рис. 2).

Таким образом, внесение Са2-ионофора в суспензию эритроцитов, инкубированных в гиперосмотических условиях (420 и 520 моем) и открывание вследствие этого Са2-зависимых калиевых каналов приводило к дополнительному сжатию клеток. Обработка эритроцитов бло-катором К(Са2)-каналов клотримазолом также устраняла описанный эффект.

На основании полученных результатов, можно предположить, что А23187-индуцированное открывание Са2-зависимых калиевых каналов в гипоосмотических условиях способствует восстановлению объема эритроцитов.

Известно, что варьирование объема эритроцитов приводит к изменению структурной организации мембранного каркаса клеток. Ранее было показано, что 10-минутная предынкубация эритроцитов крысы при 49-50 °С не влияла на скорость К+, 2СГ-

котранспорта и №/Н+-обмена, регистрируемых при 37 °С, но устраняла активацию этих переносчиков при сжатии клетки [1]. Это свидетельствует о регуляции этих переносчиков со стороны белков цитоскелета и, в частности, спектрина. Показано, что изменение объема эритроцитов влияет на Са2-зависимую калиевую проницаемость мембраны, что может быть связано с непосредственным воздействием белков мембранного каркаса на Са2-активируемые К -каналы [1].

Для выяснения роли спектрина - основного белка мембранного каркаса эритроцитов в изменении объема эритроцитов мы использовали подход, основанный на том, что инкубация эритроцитов при 50 °С в течении 10 мин приводит к плавлению спектрина мембранного каркаса эритроцитов, поскольку температура 50 °С соответствует максимуму контура теплопоглощения, обусловленного «плавлением» спектрина [5].

В ходе проведенных экспериментов установлено, что в изоосмотических условиях (320 мосм) показатель светорассеяния суспензии эритроцитов, предынкубированных при 50 °С, составил 1,439 ±0,0097 (п = 23, р < 0,05), что выше показателя, измеренного в суспензии интактных клеток и составляющего 1,345 ±0,0097 (п = 23, р < 0,05). Это свидетельствует об уменьшении объема эритроцитов вследствие термоденатурации спектрина (рис. 3).

1,6 - *

к I * ^ *

К 0) о о 1,5 - * ______ '

го £1 О ^ у

н 0) т о 1,4 - / /

л С 0) н го м го ^ / /

1,3 - //

о с

1,2

1 1 220 320 1 1 420 520 осмолярность, мосм

Рис. 3. Сравнительная характеристика показателя светорассеяния интактных и подвергнутых тепловой обработке эритроцитов в условиях варьирования осмолярности среды инкубации.

* - отмечены достоверные (р<0,05) изменения показателя светорассеяния интактных и подвергнутых тепловой обработке эритроцитов

- светорассеяние суспензии интактных эритроцитов ----- светорассеяние суспензии эритроцитов, подвергнутых тепловой обработке

Добавление к суспензии эритроцитов, подвергнутых тепловой обработке, Са2+-ионофора (0,5 мкМ) приводило к увеличению показателя светорассеяния до 1,484 ±0,0097 (п = 23, р < 0,05) (рис. 4), что свидетельствовало о сжатии эритроцитов. Наиболее вероятной причиной обнаруженного эффекта является открывание Са2+-зависимых калиевых каналов.

В гипоосмотических условиях (220 мосм) показатель светорассеяния суспензии эритроцитов у интактных клеток составил 1,233 ±0,009 (п = 22), а подвергнутых тепловой обработке -1,255 ±0,009 (п = 23). Эти показатели достоверно не отличались между собой (р > 0,01). В то же время полученные данные подтверждают, что при снижении осмолярности среды инкубации эритроциты, подвергнутые тепловой обработке, так же как и интактные, увеличивают свой объем (рис. 3).

Добавление Са2+-ионофора А23187 (0,5 мкМ) не привело к достоверному (р > 0,05) изменению показателя светорассеяния (рис. 4) суспензии клеток, подвергнутых тепловой обработке и инкубированных в гипоосмотической среде.

В предыдущей серии экспериментов показано, что добавление Са2+-ионофора к суспензии интактных эритроцитов, инкубированных в гипоосмотической среде, значительно увеличивало показатель светорасеяния (рис. 2). Поскольку этот эффект исчезал в присутствии клотримазола, был сделан вывод об участии К+(Са2+)-каналов в изменении объема клеток в гипоосмотической среде.

Устранение подобного эффекта в суспензии эритроцитов, подвергнутых тепловой обработке, может свидетельствовать о том, что термоденатурация спектрина изменяет объем - зависимую регуляцию К+(Са2+)-каналов в гипоосмотической среде.

Рис. 4. Влияние Са2+-ионофора А23187 на показатель светорассеяния суспензии эритроцитов, подвергнутых тепловой обработке, в условиях варьирования осмолярности среды инкубации.

* - достоверные (р < 0,05) изменения показателя светорассеяния подвергнутых тепловой обработке эритроцитов в присутствии Са2+-ионофора А23187

--среда инкубации не содержит Са2+-ионофор

-----среда инкубации содержит (0,5 мкМ) Са2+-ионофора

Действительно, ранее было показано, что термоденатурация спектрина существенно снижает амплитуду А23187-индуцированного гиперполяризационного ответа эритроцитов, инкубированных в гипоосмотической среде. Это свидетельствовало о снижении активности К+(Са2+)-каналов в этих условиях.

В гиперосмотических условиях показатель светорассеяния суспензии интактных клеток составил 1,409 ±0,0099 (п =22, р < 0,05) при 420 мосм и 1,427 ±0,0099 (п = 23, р < 0,05) при

520 моем. Предынкубация эритроцитов при 50 °С, привела к увеличению измеряемого показателя до 1,476 ±0,0097 (п = 23, р < 0,05) при 420 моем и до 1,524 ±0,0097 (п = 23, р < 0,05) при 520 моем, что указывает на сжатие клеток в гиперосмотической среде в условиях термоденатурации спектрина (рис. 4).

Эти данные свидетельствуют о том, что эритроциты, подвергшиеся тепловой обработке, не теряют способности изменять свой объем в гиперосмотической среде, однако эффект сжатия более выражен по сравнению с интактными клетками. Вероятнее всего, это объясняется необратимыми изменениями спектрина в результате тепловой денатурации.

Добавление Са2-ионофора к суспензии подвергнутых тепловой обработке эритроцитов, инкубированных в гиперосмотической среде, приводило к еще большему сжатию клеток. Об этом свидетельствует увеличение показателя светорассеяния суспензии эритроцитов. После добавления Са2-ионофора он оказался равным 1,562 ±0,009 (п = 23, р < 0,05) в среде с осмо-лярностью 420 мосм и 1,618 ±0,009 (п = 23, р < 0,05) в среде с осмолярностью 520 мосм (рис. 4). Таким образом, открывание Са2-зависимых калиевых каналов эритроцитов приводило к дополнительному сжатию клеток.

Следует отметить, что действие Са2-ионофора А23187 было более выражено в суспензии эритроцитов, подвергшихся тепловой обработке и инкубированных в изо- и гипертонической средах (рис. 5).

Таким образом, на основании полученных данных можно заключить, что эритроциты, подвергшиеся тепловой обработке, имеют меньший объем, чем интактные клетки. В то же время они не утрачивают способности изменять свой объем в гипо- и гиперосмотических средах.

А23187-индуцированная активация Са2-зависимой калиевой проницаемости мембраны эритроцитов в условиях термоденатурации спектрина не вызывала изменения объема клеток, инкубированных в изо- и гипоосмотической среде, в отличие от интактных эритроцитов.

Активация К(Са2)-каналов эритроцитов, подвергнутых тепловой обработке, в гипертонической среде приводила к более выраженному сжатию клеток.

Наиболее вероятной причиной обнаруженных эффектов является термоденатурация спектрина, которая приводит к изменению структуры мембранного каркаса эритроцитов.

К

X

К

О)

о о а. о

I-

ф

ш

о

л ц

(О I-

ге

м

я *

о с

1,65 1,6 1,55 1,5 1,45 1,4 1,35 1,3 1,25 1,2

/

/

/

I-1-1-1-

220 320 420 520

осмолярность, мосм

*

*

Рис. 5. Влияние Са2-ионофора А23187 на показатель светорассеяния суспензии интактных и подвергнутых тепловой обработке эритроцитов, в условиях варьирования осмолярности среды инкубации.

* - отмечены достоверные (р < 0,05) изменения показателя светорассеяния суспензи интактных и подвергнутых тепловой обработке эритроцитов в присутствии Са2 -ионофора А23187

-- среда инкубации содержит интактные эритроциты

----- среда инкубации содержит подвергнутые тепловой обработке эритроциты

Заключение

Уменьшение или увеличение осмолярности среды инкубации приводит к относительно быстрому изменению объема эритроцитов. Для большинства клеток показано, что восстановление объема происходит за счет изменения величин трансмембранных потоков одновалентных ионов. Эритроциты не являются в этом смысле исключением. Так, увеличение объема клеток приводит к активации K+, Cl-котранспорта в эритроцитах человека, крысы и кролика. Сжатие клеток сопровождается активацией Na/^-обмена и K+,Na+,2CГ-котранспорта в эритроцитах крысы и кролика. Не исключено, что в ауторегуляции объема эритроцитов наряду с перечисленными переносчиками принимают участие К(Са2)-каналы.

В настоящей работе фотометрическим методом по показателю светорассеяния суспензии эритроцитов оценивалось изменение объема клеток. Инкубирование эритроцитов в гипо-осмотической среде приводило к набуханию, а в гиперосмотической - к сжатию клеток. Изменение объема происходило в первую минуту и не изменялось на протяжении всего времени регистрации (5 мин).

Стимуляция Са2-зависимой калиевой проницаемости мембраны эритроцитов, инкубированных в изоосмотической среде, посредством Са2-ионофора А23187 приводила к сжатию клеток. Внесение Са2-ионофора А23187 в гипоосмотическую среду инкубации эритроцитов приводила к менее выраженному набуханию клеток, чем в его отсутствие. Активация Са2-зависимой калиевой проницаемости мембраны эритроцитов в гиперосмотической среде приводила к более выраженному сжатию клеток, чем в контроле. Описанные эффекты устранялись в результате предобработки эритроцитов блокатором К+(Са2)-каналов клотримазолом. Это свидетельствует о том, что наиболее вероятной причиной сжатия клеток в присутствии Са2+ ионо-фора является открывание К(Са2)-каналов, утечка ионов калия и, как следствие, дегидратация эритроцитов.

Возможно, что активация К(Са2)-каналов в гипоосмотических условиях лежит в основе механизма восстановления объема эритроцитов. Известно, что активность некоторых ион-транспортирующих систем контролируется белками цитоскелета эритроцитов, в частности спектрином. Ранее было показано, что в регуляции К(Са2)-каналов эритроцитов также участвует спектрин. В настоящем исследовании с помощью приема, основанного на термоденатурации спектрина, было установлено, что объем эритроцитов, подвергнутых тепловой обработке, значительно снижен по сравнению с интактными клетками. Кроме того, термоденатурация спектрина приводит к устранению эффекта восстановления объема эритроцитов в гипоосмоти-ческой среде в условиях активации Са2-зависимой калиевой проницаемости. В гипертонической среде наблюдается более выраженное снижение объема подвергнутых тепловой обработке эритроцитов в условиях стимуляции Са2-зависимой калиевой проницаемости.

Таким образом, проведенное исследование позволяет заключить, что активация Са2-зависимой калиевой проницаемости мембраны эритроцитов в гипоосмотических условиях способствует восстановлению объема эритроцитов. Стимуляция К(Са2)-каналов в изо- или гипертонических условиях ведет к сжатию эритроцитов, что может явиться начальным этапом, ведущим к гибели этих клеток.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Orlov S.N., Skrjabin G.A. ß- adrenergicheskie kateholaminy aktivirujut Na+, K+- nasos jeritrocitov karpa nezavisimo ot stimuljacii Na+/H+- obmena // Dokl. AN SSSR. - 1991. - T. 316, № 4. - P. 997-1000.

2. Novickij V.V. Fiziologija i patofiziologija jeritrocita / V.V. Novickij, N.V. Rjazanceva, E.A. Stepovaja i dr. - Tomsk: Izd-vo Tom. un-ta. - 2004. - 202 p.

3. Orlov S.N. O mehanizme reguljacii transporta ionov cherez plazmaticheskuju membranu pri izmenenii objema kletki / S.N. Orlov, N.I. Pokudin, G.G. Rjazhskij i dr. // Biologicheskie membrany. - 1988. - T. 5, № 10. - P. 1030-1041.

4. Orlov S.N. Osobennosti objem-zavisimoj reguljacii potokov natrija i kalija v jeritrocitah krolika / S.N. Orlov, SR. Kuznecov, G.A. Skrjabin i dr. // Biol. membrany. - 1992. - T. 9, № 7. - P. 716-722.

5. Kremeno S.V. Izuchenie ob#jomzavisimoj reguljacii kal'cij-aktiviruemyh kalievyh kanalov jeritrocitov v norme i u bol'nyh saharnym diabetom 2 tipa v sochetanii s arterial'noj gipertenziej / S.V. Kremeno, I.V. Petrova, A.V.Sitozhevskij i dr. // Bjull. jeksp. biol. med. - 2004. - T. 137. - P. 31-34.

Поступила 16.01.2015 г.