CC BY
88
Влияние ионизирующей радиации в нестерилизующих дозах на эмбриогенез и постнатальное развитие потомства двух поколений самцов крыс, половые клетки которых облучены на премейотических
стадиях сперматогенеза
Дергилев А.А., Чибисова О.Ф., Палыга Г.Ф., Иванов В.Л., Жаворонков Л.П.
ФГБУ МРНЦ Минздравсоцразвития России, Обнинск
В исследованиях на крысах Вистар изучена репродуктивная функция самок, антенатальное и постнатальное развитие потомства двух поколений от самцов, половые клетки которых облучены 60Со в нестерилизующих дозах 0,5; 1,0 или 1,5 Гр на премейотических стадиях созревания - сперматоцитов и сперматогониев (мощность дозы 0,003 Гр/с). Наибольшие изменения выявлены в эмбриональном и раннем постнатальном периодах онтогенеза потомства первого поколения облучённых самцов, спаренных с интактными самками. В потомстве второго поколения индуцированные радиацией нарушения развития регистрируются в основном на уровне тенденций. Делается вывод, что негативные последствия облучения половых клеток на премейотических стадиях выражены в меньшей степени по сравнению с изученными ранее эффектами облучения сперматозоидов и сперматид.
Ключевые слова: крысы Вистар, самцы, гамма-облучение сперматоцитов и сперматогониев, потомство.
Введение
Ранее нами было показано, что однократное общее гамма-облучение самцов крыс Вистар в нестерилизующих дозах (0,5; 1,0 или 1,5 Гр), в результате которого их половые клетки, находящиеся на разных стадиях сперматогенеза, получают одну из указанных доз радиации, приводит к нарушениям в анте- и раннем постнатальном развитии потомства, зачатого из половых клеток, находившихся на момент облучения на постмейотических стадиях созревания -сперматозоидов [3] или сперматид [4]. Характерно, что объективно регистрируемые нарушения репродуктивной функции оплодотворённых облучёнными самцами интактных самок, а также антенатального и постнатального развития потомства имеются не только у потомства первого поколения, но и (хотя и в меньшей степени) у крысят второго поколения, матери которых взяты из популяции потомков первого поколения. Применённый методический подход позволяет решать несколько научно-практических задач: поиск «пороговой» поглощённой дозы по данным критериям, сравнение разных морфологических форм мужских половых клеток по степени индуцированных радиацией повреждений генома, значимых для последующих поколений, а также определение набора наиболее информативных тестов для возможных скрининговых исследований в условиях воздействия относительно малых доз радиации [1, 5].
Параллельно с экспериментами, о результатах которых упомянуто выше, на указанной экспериментальной модели проведён сравнительный анализ радиочувствительности половых клеток, находившихся на момент радиационного воздействия на ранних, премейотических стадиях развития - в виде сперматогоний и сперматоцитов. Последствия облучения оценивали по
Дергилев А.А. - аспирант; Чибисова О.Ф. - научн. сотр.; Палыга Г.Ф. - гл. научн. сотр., д.м.н., профессор; Иванов В.Л. - ст. научн. сотр., к.вет.н.; Жаворонков Л.П.* - зав.лаб., д.м.н. ФГБУ МРНЦ Минздравсоцразвития России.
‘Контакты: 249036, Калужская обл., Обнинск, ул. Королева, 4. Тел.: (48439) 9-71-38; e-mail: [email protected].
комплексу критериев, позволяющих объективно регистрировать особенности эмбрионального и раннего постнатального развития потомства двух поколений облучённых и контрольных самцов. Полученные в этих опытах результаты представлены ниже.
Материал и методики
В работе использовано 120 половозрелых самцов крыс линии Вистар, из них 75 были подвергнуты однократному общему облучению на гамма-кобальтовой установке «Луч» в дозах 1,5; 1,0 и 0,5 Гр (мощность дозы 0,003 Гр/с) и 478 половозрелых самок для получения потомства первого поколения от подопытных и контрольных самцов. Для получения потомства первого поколения интактных самок подсаживали к облучённым самцам, либо в период 36-42 дня, либо 90-120 дней после радиационного воздействия, т.е. в те сроки, когда в оплодотворении принимают участие их половые клетки, облучённые на стадии сперматоцитов и сперматогониев соответственно [4]. В эти же сроки спаривали интактных крыс для получения группы биологического контроля. Потомство второго поколения получали от скрещивания интактных самцов с половозрелыми самками потомства первого поколения от облучённых в исследуемых дозах самцов. Анализ последствий лучевого воздействия на сперматоциты и сперматогонии для потомства проводили по комплексу стандартных показателей, характеризующих эмбриональное развитие плодов и течение беременности, а также оценивали выживаемость и соматическое развитие крысят в течение первого месяца жизни [2]. Все полученные данные подвергали статистической обработке с использованием методов вариационной статистики (1-критерий Стьюдента) при 95 % уровне значимости различий между показателями подопытных и контрольных групп. В представленных в статье таблицах приведены лишь те показатели, которые исключают субъективизм в их оценке.
Результаты исследования и их обсуждение
Основные показатели, характеризующие репродуктивную функцию самок крыс Вистар, оплодотворённых самцами, половые клетки которых облучены на стадиях сперматоцитов или сперматогоний, представлены в таблице 1. Из анализа результатов следует, что эффекты радиации на сперматоциты регистрируются в основном после дозы 1,5 Гр, в этом варианте опытов у самок подопытных групп снижен прирост массы тела к родам, увеличиваются родовые потери массы тела, статистически значимо снижается число живых новорождённых крысят в помётах. У самок, оплодотворённых самцами, облучёнными в дозе 0,5 Гр, беременность протекала без нарушений, о чём свидетельствует одинаковый с контролем прирост массы тела подопытных самок к родам. Однако и в этой подопытной группе было отмечено статистически значимое возрастание родовых потерь массы тела самок (как в расчёте на самку, так и на одного родившегося живым крысёнка), а также снижение общей численности живых новорождённых крысят в помётах. Увеличение потери массы тела самками в родах, как нам представляется, косвенно свидетельствует о наличии мертворождения, которое трудно регистрировать из-за поедания самками мертворождённых особей в первые часы после родов.
Таблица 1
Основные показатели репродуктивной функции самок крыс Вистар, оплодотворённых самцами, половые клетки которых облучены на стадии сперматоцитов и сперматогониев
Условия экспериментов Число оплодотворённых самок в группе Индекс беременности (%) Прирост массы тела самок к родам (%) Потеря массы тела самками в родах (%) Продолжительность беременности (сут) Число живых новорождённых крысят в помёте
на одну самку на одного крысёнка
1,5 Гр 37 91,9±4,5 38,8±2,4* 4,62±0,47* 0,63±0,11 21,9±0,1 7,1±0,6*
Самки Рс + Контроль 45 88,9±4,7 51,8±2,0 6,64±0,43 0,80±0,07 22,1 ±0, 1 8,8±0,5
сперматоциты 1,0 Гр 59 94,9±2,9 53,2±1,4 4,69±0,28 0,50±0,04 21,9±0,1 9,7±0,3
самцов, облу- Контроль 55 83,6±5,0 56,4±2,1 4,33±0,79 0,45±0,09 22,0±0 9,9±0,4
ченных в дозе: 0,5 Гр 55 87,3±4,5 47,2±2,0 4,86±0,48* 0,59±0,06* 22,0±0,1 8,5±0,3*
Контроль 64 92,2±3,4 44,6±2,1 3,65±0,36 0,37±0,04 22,0±0,1 10,2±0,4
1,5 Гр 52 90,4±4,1 49,7±2,0 3,35±0,26 0,36±0,03 22,0±0,1 9,5±0,4
Самки Рі + Контроль 64 92,2±3,4 44,6±2,1 3,65±0,36 0,37±0,04 22,0±0,1 10,2±0,4
сперматоциты 1,0 Гр 47 91,5±4,1 51,8±1,4 7,00±0,33* 0,78±0,05* 22,0±0,1 9,1±0,4
овроди- мцо м а с Контроль 60 90,0±3,9 55,0±1,8 3,65±0,36 0,37±0,04 22,0±0 9,4±0,4
чённых в дозе: 0,5 Гр 59 81,4±5,1 44,6±2,1* 4,44±0,45 0,45±0,04 21,9±0,1 9,7±0,3
Контроль 64 92,2±3,4 51,0±2,5 4,33±0,79 0,45±0,09 22,0±0 10,3±0,5
1,5 Гр 49 95,9±2,8 49,2±1,8 5,52±0,44 0,57±0,05 22,0±0,1 9,7±0,4
Самки р0 + Контроль 58 87,9±4,3 54,1 ±2,1 5,94±0,62 0,63±0,09 22,0±0 9,2±0,5
сперматогонии 1,0 Гр 52 94,2±3,2 41,2±2,2* 4,70±0,23 0,50±0,03 22,0±0,1 9,3±0,5
самцов, облу- Контроль 58 87,9±4,3 54,1 ±2,1 5,94±0,62 0,63±0,09 22,0±0 9,2±0,5
чённых в дозе: 0,5 Гр 69 94,2±2,8 48,8±1,5 4,83±0,34* 0,58±0,05* 22,1±0 8,4±0,3*
Контроль 64 92,2±3,4 44,6±2,1 3,65±0,36 0,37±0,04 22,0±0,1 10,2±0,4
1,5 Гр 42 83,3±5,8 47,7±2,2 3,99±0,33 0,43±0,04 22,1 ±0, 1 9,5±0,7
Самки р1 + Контроль 64 92,2±3,4 44,6±2,1 3,65±0,36 0,37±0,04 22,0±0,1 10,2±0,4
сперматогонии 1,0 Гр 53 94,3±3,2 49,4±1,6 4,77±0,34 0,52±0,07 22,1 ±0, 1 10,1±0,6
Контроль 58 87,9±4,3 54,1 ±2,1 5,94±0,62 0,63±0,09 22,0±0 9,2±0,5
чённых в дозе: 0,5 Гр 57 87,7±4,4 56,2±1,8 5,00±0,47 0,44±0,05 22,1 ±0, 1 10,8±0,5
Контроль 64 92,2±3,4 51,0±2,5 4,33±0,79 0,45±0,09 22,0±0 10,3±0,5
Примечание: здесь и в последующих таблицах знаком (*) обозначены показатели, статистически значимо (р<0,05) отличающиеся от соответствующего биологического контроля для данной подопытной группы.
Параметры эмбрионального развития потомства первого и второго поколений представлены в таблице 2. Установлено, что после облучения сперматоцитов в дозе 1,5 Гр увеличена внутриутробная гибель зародышей, которая приводит к существенному снижению числа живых плодов у самок этой подопытной группы. После меньшей дозы облучения (1,0 Г р) регистрируется уменьшение показателя суммарной массы плодов на 20-е сутки беременности относительно контроля, а после дозы облучения самцов-родителей в дозе 0,5 Гр - снижена овуляторная активность яичников по сравнению с аналогичным показателем у контрольных животных, и хотя у подопытных самок значимо снижена предимплантационная гибель зародышей, а постимплан-тационная гибель, напротив, повышена, то суммарная внутриутробная гибель имеет лишь тенденцию к повышению значения по сравнению с контролем. Тем не менее, и низкая овуляторная активность яичников, и тенденция к повышению внутриутробной гибели зародышей приводят в этой подопытной группе к снижению общего числа живых плодов на 20-е сутки их антенатального развития. Постнатальное развитие потомства первого поколения облучённых самцов-родителей в избранных нами дозах протекает без каких-либо отклонений от развития контроль-
ных животных (табл. 3). Следует отметить, что снижение, по сравнению с контролем, числа живых крысят в помётах при рождении, при равной их выживаемости дает статистически значимое уменьшение показателя среднего числа крысят к исходу первого месяца жизни.
Таблица 2
Основные показатели эмбриогенеза потомства двух поколений отцов крыс Вистар, половые клетки которых облучены на стадии сперматоцитов и сперматогониев
Условия экспериментов Число беременных самок в группе Число жёлтых тел на одну самку Внутриутробная гибель зародышей, % Число живых плодов на одну самку Кранио-каудальный размер плодов, мм Масса тела плодов, г
предим- плантаци- онная постим- плантаци- онная суммарная
Потомство первого поколения (сперматоциты) самцов, облучённых в дозе: 1,5 Гр Контроль 17 18 8,9±0,3 10,4±0,3 9,9±2,4* 2,8±1,1 13,1±1,5* 5,7±1,7 21,7±3,3* 7,7±2,0 7,0±0,5* 9,8±0,3 31,0±0,2 30,6±0,1 2,37±0,03 2,30±0,02
1,0 Гр Контроль 22 23 11,1 ±0,3 11,2±0,3 6,1±1,5 3,1±1,1 7,0±1,7 4,8±1,4 12,7±2,1 7,8±1,7 9,7±0,3 10,3±0,4 30,0±0,1 29.7±0,2 2,30±0,03* 2,49±0,04
0,5 Гр Контроль 23 22 10,1±0,4* 12,0±0,4 4,7±1,4* 9,2±1,8 14,0±2,4* 2,2±1,0 18,1±2,5 12,0±2,1 8,3±0,4* 10,5±0,6 30,0±0,1 30,1 ±0,2 2,28±0,02 2,30±0,02
Потомство второго поколения (сперматоциты) самцов, облучённых в дозе: 1,5 Гр Контроль 24 22 10,9±0,3* 12,0±0,4 7,6±1,7 9,2±1,8 6,9±1,7* 2,2±1,0 13,9±2,2 12,0±2,1 9,4±0,5 10,5±0,6 30,5±0,1 30,1 ±0,2 2,36±0,03 2,30±0,02
1,0Гр Контроль 16 25 10,9±0,3 11,1 ±0,4 6,3±1,8 7,0±1,6 7,1 ±2,1 5,5±1,5 12,6±2,5 12,1±2,0 9,1 ±0,3 9,8±0,4 30,5±0,1 30,1 ±0,2 2,46±0,04* 2,32±0,03
0,5 Гр Контроль 21 25 11,2±0,3 11,1 ±0,4 3,8±1,2 7,0±1,6 6,2±1,6 5,5±1,5 9,7±1,9 12,1±2,0 10,1 ±0,4 9,8±0,4 30,5±0,1 30,1±0,2 2,37±0,02 2,32±0,03
Потомство первого поколения (сперматогонии) самцов, облучённых в дозе: 1,5 Гр Контроль 18 18 10,3±0,3 10,7±0,3 4,2±1,6 2,2±1,1 7,6±2,1 5,7±1,7 11,5±2,5 7,7±2,0 9,1 ±0,2 9,8±0,3 30,8±0,2 30,6±0,1 2,39±0,05 2,30±0,02
1,0Гр Контроль 25 23 12,0±0,3 12,5±0,4 9,3±1,7* 5,3±1,3 8,8±1,8 7,7±1,6 17,3±2,2 12,6±1,9 10,0±0,4 11,0±0,6 27,8±0,2 27,4±0,3 2,15±0,03 2.22±0,03
0,5 Гр Контроль 24 22 11,4±0,3 12,0±0,4 8,0±1,6 9,2±1,8 6,3±1,5* 2,2±1,0 13,9±2,1 12,0±2,1 9,8±0,4 10,5±0,6 30,1 ±0,1 30,1±0,2 2,34±0,02 2,30±0,02
Потомство второго поколения (сперматогонии) самцов, облучённых в дозе: 1,5 Гр Контроль 15 22 11,6±0,5 12,0±0,4 9,3±2,4 9,2±1,8 5,8±2,0 2,2±1,0 14,6±2,9 12,0±2,1 8,9±1,0 10,5±0.6 30,5±0,1 30,1±0,2 2,36±0,03 2,30±0,02
1,0Гр Контроль 24 18 12,5±0,3* 10,7±0,3 5,3±1,4 2,2±1, 1 6,4±1,6 5,7±1,7 11,4±2,0 7,7±2,0 11,1±0,4* 9,8±0,3 30,6±0,1 30,6±0,1 2,36±0,03 2,30±0,02
0,5 Гр Контроль 24 25 12,7±0,3* 11,1 ±0,4 3,9±1,2 7,0±1,6 3,0±1,0 5,5±1,5 6,8±1,5* 12,1±2,0 11,8±0,4* 9,8±0,4 30,3±0,1 30,1±0,2 2,26±0,02 2,32±0,03
Изменения в репродуктивной функции самок, дающих потомство второго поколения, выражены незначительно (табл. 1). Так, после дозы облучения самцов в 1,5 Гр число живых новорождённых крысят в помёте имеет лишь тенденцию к снижению. После облучения самцов в дозе 1,0 Гр отмечаются лишь увеличенные родовые потери самок, возможная причина которых высказана выше, а после облучения самцов-родителей в дозе 0,5 Гр у самок статистически значимо снижен прирост массы тела ко времени родов.
Отклонения в эмбриональном развитии крысят второго поколения этих экспериментальных групп регистрируются реже, чем у потомства первого поколения (табл. 2). Можно отметить лишь снижение овуляторной активности яичников у самок, беременных вторым поколением (облучение прародителя в дозе 1,5 Гр), но при этом и суммарная внутриутробная гибель зародышей, и число живых плодов к 20-м суткам антенатального развития, и их показатели развития, такие как краниокаудальные размеры и масса тела, не отличаются от контрольных значе-
ний для этой подопытной группы. При более низких дозах радиационного воздействия (1,0 и 0,5 Гр) нарушений в эмбриональном развитии потомства второго поколения нами не установлено. Постнатальное развитие потомства второго поколения облучённых самцов-родителей в избранных нами дозах не отличается от развития контрольных животных (табл. 3).
Таблица 3
Основные показатели раннего постнатального онтогенеза потомства двух поколений отцов крыс Вистар, половые клетки которых облучены на стадии
сперматоцитов и сперматогониев
Условия экспериментов Число живых новорождённых крысят в группе Величина помёта на одну самку Масса тела, г Выживаемость крысят за 28 сут жизни, % Число живых крысят в помёте к 28 сут жизни
новорождённых крысят 28-суточных крысят
Потомство первого поколения самцов (сперматоциты), облучённых в дозе: 1,5 Гр Контроль 120 185 7,1±0,6* 8,8±0,5 5,8±0,2 5,8±0,1 60,4±1,8 62,0±1,6 88,3±2,9 93,5±1,8 6,2±0,7* 8,2±0,6
1,0 Гр Контроль 329 203 9,7±0,3 9,9±0,4 5,8±0,1 5,6±0,1 57,3±1,0 53,3±1,8 92,7±1,4 87,7±2,4 9,0±0,3 8,6±0,4
0,5 Гр Контроль 196 357 8,5±0,3* 10,2±0,4 5,8±0,1 5,9±0,1 62,4±0,8 58,4±2,0 96,9±1,2 93,8±1,3 8,3±0,2* 9,3±0,4
Потомство второго поколения самцов (сперматоциты), облучённых в дозе: 1,5 Гр Контроль 200 357 9,5±0,4 10,2±0,4 5,7±0,1 5,9±0,1 60,2±1,2 58,4±2,0 97,0±1,2 93,8±1,3 9,2±0,4 9,3±0,4
1,0 Гр Контроль 246 264 9,1±0,4 9,4±0,4 5,7±0,1 5,5±0,1 61,7±1,1* 53,0±1,4 94,3±1,5* 86,6±2,2 8,6±0,3 8,3±0,3
0,5 Гр Контроль 263 236 9,7±0,3 10,3±0,5 5,6±0,1 5,6±0,2 59,7±1,3 56,9±2,0 96,2±1,1 92,8±1,7 9,4±0,3 9,5±0,4
Потомство первого поколения самцов (сперматого-нии), облучённых в дозе: 1,5 Гр Контроль 204 261 9,7±0,4 9,2±0,5 5,5±0,1 5,6±0,1 50,9±1,3 53,2±1,4 88,2±2,3 82,0±2,4 8,6±0,4 7,5±0,6
1,0 Гр Контроль 204 261 9,3±0,5 9,2±0,5 6,0±0,1* 5,6±0,1 56,9±1,4 53,2±1,4 90,7±2,0 82,0±2,4 8,4±0,5 7,5±0,6
0,5 Гр Контроль 346 357 8,4±0,3* 10,2±0,4 5,7±0,1 5,9±0,1 60,7±1,0 58,4±2,0 96,2±1,0 93,8±1,3 8,1±0,3* 9,3±0,4
Потомство второго поколения самцов (сперматого-нии), облучённых в дозе: 1,5 Гр Контроль 190 357 9,5±0,7 10,2±0,4 5,9±0,1 5,9±0,1 62,0±2,0 58,4±2,0 95,3±1,5 93,8±1,3 9,1±0,7 9,3±0,4
1,0 Гр Контроль 253 261 10,1 ±0,6 9,2±0,5 5,7±0,1 5,6±0,1 58,9±1,5* 53,2±1,4 87,4±2,1 82,0±2,4 8,8±0,6 7,5±0,6
0,5 Гр Контроль 281 236 10,8±0,5 10,3±0,5 6,0±0,1 5,6±0,2 56,4±1,3 56,9±2,0 94,7±1,5 92,8±1,7 10,2±0,4 9,5±0,4
Репродуктивная функция самок крыс Вистар, оплодотворённых самцами, половые клетки которых облучены на стадии сперматогониев, нарушена в меньшей степени, чем в группе «сперматоциты». Следует отметить меньший прирост массы тела крыс за период беременности для групп 1,0 Гр и 1,5 Гр, а также снижение числа живых новорождённых крысят в помётах (доза 0,5 Гр); последнее, как нам представляется, свидетельствует о наличии мертворождённых особей.
Эмбриональное развитие подопытного потомства первого поколения самцов, облучённых в избранных нами дозах на стадии сперматогониев в этой серии экспериментов (табл. 2), протекает практически нормально, за исключением возрастания предимплантационной и постимлан-тационной гибели зародышей в подопытных группах от самцов-родителей, облучённых в дозе 0,5 Гр. Несмотря на то, что в обеих этих подопытных группах отмечается тенденция к возраста-
нию суммарной внутриутробной гибели зародышей, результирующие показатели антенатального развития плодов в этих группах (число живых плодов и их краниокаудальные размеры и масса тела) не отличаются от показателей соответствующего биологического контроля. Постна-тальное развитие потомства первого поколения облучённых самцов-родителей в избранных нами дозах протекает без каких-либо отклонений от развития контрольных животных (табл. 3) за исключением подопытной группы, в которой самцы-родители были облучены в дозе 0,5 Гр, что в определённой мере отражает более низкий исходный показатель числа жизнеспособных крысят в этой группе.
Как и следовало ожидать, негативные последствия облучения половых клеток на преме-йотической стадии сперматогониев во втором поколении, полученном от спаривания самок первого поколения с интактными самцами, проявляются незначительно. Это относится как к показателям, характеризующим репродуктивную функцию этих самок (табл. 1), так и к параметрам соматического развития за первый месяц жизни крысят (табл. 3). Можно отметить лишь наличие гиперовуляции (дозы облучения самцов-прародителей 0,5 и 1,0 Гр), регистрируемой на основании увеличенного количества желтых тел (табл. 2).
Заключение
Представленные материалы свидетельствуют о том, что даже такие относительно малые дозы однократного радиационного воздействия на самцов крыс вызывают объективно регистрируемые нарушения репродуктивной функции оплодотворённых ими самок, а также изменяют параметры антенатального и постнатального развития потомства. При анализе онтогенетических последствий облучения половых клеток самцов на премейотических стадиях сперматогенеза (сперматогонии и сперматоциты), можно прийти к заключению, что эффекты радиации выражены значительно меньше, чем после облучения сперматид или сперматозоидов, а развитие потомства второго поколения (и антенатальное, и постнатальное) протекает, практически не отличаясь от развития контрольных особей. Можно предположить, что такие различия в радиочувствительности половых клеток разной степени зрелости связаны с тем, что, во-первых, на премейотических стадиях имеется более «комфортные» условия для репарации индуцированных радиацией повреждений, а, во-вторых, большая дистанция до конечной стадии сперматогенеза сопровождается гибелью клеток, получивших более значимые повреждения, в результате чего в оплодотворении будут участвовать наименее поврежденные сперматозоиды. Такая ситуация позволяет полагать, что после определённого временного промежутка (не менее 2 генераций мужских половых клеток) негативные эффекты, связанные с влиянием радиации на сперматогенез и реализующиеся в следующих поколениях, в изученном диапазоне поглощённых доз маловероятны.
Литература
1. Дуброва Ю.Е. Нестабильность генома среди потомков облучённых родителей. Факты и их интерпретация //Генетика. 2006. Т. 42, № 10. С. 1-10.
2. Палыга Г.Ф., Закощиков К.Ф., Эпатова Т.В. и др. Влияние общего гамма-облучения самок на беременность и постнатальное развитие потомства //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1984. Т. LXXXVII, № 12. С. 71-76.
3. Палыга Г.Ф., Чибисова О.Ф., Иванов В.Л., Дергилев А.А., Жаворонков Л.П. Реализация лучевых эффектов в онтогенезе потомства двух поколений самцов, половые клетки которых облучены однократно в нестерилизующих дозах на стадии зрелых сперматозоидов //Радиация и риск. 2010. Т. 19, № 4. С. 58-62.
4. Палыга Г.Ф., Чибисова О.Ф., Иванов В.Л., Дергилев А.А., Жаворонков Л.П., Панфилова В.В.,
Колганова О.И. Реализация лучевых эффектов в онтогенезе потомства двух поколений самцов, половые клетки которых облучены однократно в нестерилизующих дозах на стадии сперматид //Радиация и риск. 2011. Т. 20, № 1. С. 19-23.
5. Clermont Y., Leblond C., Messier B. Dures du cycle de l'epithehelium seminaliandu Raat //Archiv anat., microsc., morphol. exp. 1959. V. 48. P. 37-56.
Effect of exposure of rat male germ cells in the pre-meiotic phase of spermatogenesis to radiation at doses below a castration level on ontogenesis of two generations of posterity
Dergilev A.A., Chibisova O.F., Palyga G.F., Ivanov V.L., Zhavoronkov L.P.
Medical Radiological Research Center of the Russian Ministry of Health and Social Development, Obninsk
To study radiation effect on ontogenesis of two generations of a posterity, Wistar rats male germ cells in the pre-meiotic phase of spermatogenesis were irradiated with 60Co at doses below a castration level (0.5; 1.0 or 1.5 Gy; dose rate 0,003 Gy/sec). The rat males with irradiated germ cells were coupled with intact females. The marked radiation effect on the development of a posterity at antenatal and early postnatal periods was observed in the first generation. Radiation associated abnormalities of the development of the second generation were registered as tendency. Conclusion: negative effect of irradiation of rat male germ cells in the pre-meiotic phase is less evident than the effect on spermatozoa and spermatids.
Key words: Wistar male rats, gamma-irradiation of spermatocytes and spermatogonia, posterity.
Dergilev A.A. - Postgraduate Student; Chibisova O.F. - Research Assistant; Palyga G.F. - Main Researcher, MD, Prof.; Ivanov V.L. - Senior Researcher, C. Sc., Vet.; Zhavoronkov L.P.* - Head of Dep., MD. MRRC.
‘Contacts: 4 Korolyov str., Obninsk, Kaluga region, Russia, 249036. Tel.: (48439) 9-71-38; e-mail: [email protected].
