Влияние интенсивной липидоснижающей терапии на когнитивные функции у пациентов очень высокого сердечно-сосудистого
риска
М.А.Воробьева, С.В.Виллевальде, Ж.Д.Кобалава Российский университет дружбы народов,
Москва
Цель. Изучение влияния интенсивной липидоснижающей терапии (аторвастатин 80 мг/сут) на когнитивные функции у пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска. Материал и методы. Обследовали 93 пациента (58 мужчин, средний возраст 63,2±9,5 лет) с анамнезом сердечно-сосудистых заболеваний и уровнем холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛНП) >1,8 ммоль/л или холестерина нелипопротеидов высокой плотности (ХС-неЛВП) >2,6 ммоль/л. До и через 6 мес от начала терапии аторвастатином в дозе 80 мг/сут проводилась оценка когнитивных функций с применением Монреальской шкалы (МоСА). Статистический анализ проводился с использованием пакета программ Sta-tistica 8.0. Различия считали значимыми при ^<0,05. Результаты. У 59 (63%) пациентов отмечался когнитивный дефицит (<26 баллов по МоСА). Изменение когнитивных функций на фоне высокодозовой терапии аторвастатином было статистически незначимо. Вывод. У 63% пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска отмечается когнитивный дефицит. Не выявлено влияния высокодозовой терапии статинами на когнитивные функции.
Ключевые слова: статины, интенсивная терапия статинами, когнитивные функции.
Effects of Intensive Lipid-Lowering Therapy on Cognitive Functions in High Cardiovascular Risk Patients
M.A.Vorobyeva, S.V.Villevalde, Zh.D.Kobalava Peoples' Friendship University of Russia,
Moscow
Purpose: to investigate the effects of intensive lipid-lo-wering therapy on cognitive functions in patients with high cardiovascular risk. Methods. In 93 patients (58 male, 63.2±9.5 (M±SD) with history of clinically evident cardiovascular disease and fasting low-density li-poprotein cholesterol (LDL-C) >1.8 mmol/l or non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C) >2.6 mmol/l, the cognitive impairment and effects of inten-
sive statin therapy (atorvastatin 80 mg/day) was assessed. Cognitive functions were evaluated by using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scale before and 6 months after the start of aggressive statin therapy. Statistical analysis was performed with SPSS Version 8.0 statistic software package. A value of p<0.05 was considered statistically significant. Results. 59 (63%) patients had cognitive disfunction (less than 26 scores by MoCA scale). Changes of cognitive function were insignificant. Conclusion. 63% of patients with high cardiovascular risk have cognitive impairment. No association between statin use and cognition was found. Intensive lipid-lowering therapy determines significant improvement of quality of life according to SF-36.
Key words: statins, intensive statin therapy, cognitive functions.
Введение
Результаты клинических исследований последних лет подчеркивают необходимость интенсивного снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛНП) и холестерина нелипопротеидов высокой плотности (ХС-неЛВП) у пациентов с очень высоким сердечно-сосудистым риском с применением высоких доз статинов - ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглютарил коэнзим А редуктазы (ГМГ-КоА редуктазы) [1]. Агрессивная липидоснижающая терапия показала свое преимущество в профилактике сердечно-сосудистых событий над применением статинов в низких и средних дозах [2], что нашло отражение во многих практических руководствах. В современных клинических рекомендациях по лечению дислипидемии Российского кардиологического общества (РКО), Европейского общества кардиологов (ЕОК), Американской ассоциации сердца (ААС) видна отчетливая тенденция к расширению показаний к медикаментозной липидоснижающей терапии и ее интенсификации [3-5].
Данная формирующаяся парадигма ведет к закономерному учащению назначения статинов в высоких дозах. Соответственно возрастает интерес к изучению эффектов интенсивной липидомодифици-рующей терапии как положительных, так и отрицательных.
Актуально изучение влияния липидоснижающей терапии на когнитивные функции. С одной стороны, были зарегистрированы случаи ухудшения мыслительных процессов на фоне применения данного класса препаратов [6, 7], а Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) отметило когнитивную дисфункцию в качестве возможного побочного эффекта статинов [8]. В то же время существует гипотеза о потенциальном положительном влиянии статинов на высшие корковые функции. Учитывая механизм действия и накопленные данные о плейотропных эффектах липидоснижающей терапии, на статины возлагались большие надежды в лечении и профилактике деменции. Результаты ряда исследований говорят о нейропсихологической безопасности статинов, а отдельные подтверждают замедление прогрессирования когнитивной дисфункции у дементных больных и снижение риска развития деменции у пациентов без анамнеза нарушений высшей нервной деятельности на фоне липи-доснижающей терапии [9, 10].
Эффекты высокодозовой липидоснижающей терапии как на качество жизни, так и на когнитивные
о
I
ю
го
-О
to
hH
_J
О
OQ
<
1— Ijj
О
HH
o_
HH
Ll_
o
to
cc ■ ■I
Ш о
cc
о
to
HH
О
<
Щ
LO
О
о
l_
о
I
1=Д
s
с
s
^
ОС
s
Щ
3
>
o_
<
ю
о
I
ю
J
го
-О
.о.
Общая характеристика пациентов
Показатели Значение
Пол (мужчины/женщины), п (%) 58 (62,4)/35 (37,6)
Возраст, ГОДЫ (М:)^) 63,2±9,5
>65 лет, п (%) 50 (53,8)
Курящие, п (%) 33 (35,5)
Абдоминальное ожирение, п (%) 42 (45,2)
Артериальная гипертония (АГ), п (%) 74 (79,6)
Перенесенный инфаркт миокарда, п (%) 61 (65,6)
Перенесенный ишемический инсульт, п (%) 44 (47,3)
Сахарный диабет 2 типа, п (%) 19 (20,4)
ХСН ^НА II, п (%) 51 (54,8)
ХСН ^НА I, п (%) 36 (38,7)
ФВ ЛЖ, % (M±SD) 52,8±6,5
ХБП, п (%) 23 (24,7)
вчСРБ >2,0 мг/дл, п (%) 28 (30,1)
ОХС, ммоль/л(M±SD) 4,94±1,19
ХС-ЛВП, ммоль/л (M±SD) 1,11±0,23
ХС-ЛНП, ммоль/л (M±SD) 3,06±1,01
ТГ, ммоль/л(M±SD) 1,93±0,63
ХС-ОЛНП, ммоль/л (M±SD) 0,75±0,29
ХС-неЛВП, ммоль/л (M±SD) 3,8±1,05
Терапия статинами в анамнезе, п (%) 69 (74,2)
Примечание. ХСН - хроническая сердечная недостаточность, ФВ ЛЖ -фракция выброса левого желудочка, ХБП — хроническая болезнь почек, вчСРБ - высокочувствительный С-реактивный белок, ОХС -общий холестерин, ХС-ОЛН - холестерин очень низкой плотности.
Динамика уровней липидов (ммоль/л; p<0,05 во всех случаях)
функции, в том числе в российской популяциии, мало изучены.
Целью исследования было изучение влияния интенсивной липидоснижающей терапии (аторваста-тин 80 мг/сут) на когнитивные функции и качество жизни у пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска.
Материал и методы
В исследование были включены 93 пациента (58 мужчин) в возрасте от 40 до 85 лет, с анамнезом инфаркта миокарда или ишемического инсульта и уровнем ХС-ЛНП >1,8 ммоль/л или ХС-неЛВП >2,6 ммоль/л при уровне триглицеридов (ТГ) <4,5 ммоль/л натощак. Критериями исключения были непереносимость статинов, беременность и кормление грудью, заболевания печени в активной фазе.
Основные исходные характеристики пациентов, включенных в исследование, представлены в таблице.
У 45,2% пациентов в анамнезе было чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), у 15,1% - аортокоро-нарное шунтирование (АКШ). У 9,7% ранее диагностирован облитерирующий атеросклероз артерий нижних конечностей, у 16,1% - фибрилляция предсердий. Средний уровень глюкозы сыворотки крови составил 6,6±2,9 ммоль/л, скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по СШ-ЕР1 - 70±17 мл/мин/ 1,73м2, медиана вчСРБ - 5,25 мг/дл (мин - 1,1; макс -168,0). Уровень мочевой кислоты в среднем составил 315±87 мкмоль/л. Средний уровень систолического артериального давления (САД) - 129±12 мм рт. ст., диастолического артериального давления (ДАД) -73±12 мм рт. ст., частоты сердечных сокращений (ЧСС) - 70±12 уд/мин.
Пациенты получали стандартную терапию сердечно-сосудистых заболеваний. 80,6% пациентов
принимали ингибиторы ангиотензин-превращаю-щего фермента (ИАПФ) или антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА), 73,1% - b-блокаторы (ББ), 12,9% - блокаторы кальциевых каналов (БКК), 9,6% - нитраты, 95,7% - аспирин, 40,8% - клопидогрел, 5,4% - тикагрелор, 10,7% - пероральные антикоагулянты. Все пациенты с сахарным диабетом 2 типа получали медикаментозную гипогликемическую терапию: 36,8% из них (7,5% от общей популяции) получали монотерапию гликлазидом), 26,3% (5,4%) -метформином; 21,1% (4,3%) - инсулином. Комбинированную терапию гликлазидом и метформином получали 15,8% пациентов с сахарным диабетом.
На протяжении терапии аторвастатином в дозе 80 мг/сут дважды, перед началом и через 4 нед, определялись лабораторные показатели липидного спектра (ОХС, ХС-ЛНП, ХС-ЛВП, ТГ, ХС-неЛВП), углеводного обмена (глюкоза сыворотки натощак, гликированный гемоглобин), функции печени (АСТ и АЛТ) и мышечного повреждения (КФК). Исходно и в динамике через 6 мес от начала высокодозовой терапии статинами с помощью Монреальской шкалы оценки когнитивных функций (MoCA) определялись показатели интеллектуально-мнестического статуса.
Статистический анализ проводился с использованием пакета программ Statistica 8.0. Применяли методы вариационной статистики с учетом типа распределения данных. Различия считали значимыми при p<0,05.
Результаты исследования
Через 4 нед терапии аторвастатином 80 мг/сут отмечалось достоверное снижение уровня холестерина и его фракций (рисунок). Изменения уровня ХС-ЛВП были незначимы.
За время наблюдения не было выявлено побочных эффектов со стороны печени и мышечной ткани.
Средний балл по MoCA составил 24,3±2,6. У 59 (63%) пациентов отмечался когнитивный дефицит (<26 баллов по MoCA). Пациенты, перенесшие ишемический инсульт, имели более выраженные нарушения высших корковых функций по сравнению с лицами без анамнеза нарушения мозгового кровообращения (22,4±3,1 и 24,7±2,7 баллов по MoCA соответственно, p<0,05). Также выявлено различие в интеллектуально-мнестическом статусе пациентов старше и младше 65 лет: у людей пожилого возраста отмечались более низкие показатели высших мозговых функций (21,1±3,3 и 25,6±1,8 баллов по MoCA, p<0,05). Выявлена отрицательная корреляционная связь набранных баллов по МоСА с уровнем вчСРБ (коэффициент корреляции Спирмена (г) -0,79; p<0,05). Не наблюдалось зависимости выраженно-
сти когнитивного дефицита от наличия артериальной гипертонии и сахарного диабета 2 типа, от пола, курения, ожирения и других факторов риска. Также не выявлено ассоциации показателей ментального статуса с уровнем холестерина и его фракций.
Через 6 мес интенсивной липидоснижающей терапии средний балл по МоСА в общей популяции составил 23,9±3,1. Изменение когнитивных функций на фоне высокодозовой терапии аторвастатином было статистически незначимым. В старшей возрастной группе (>65 лет) отмечалось снижение ин-теллектуально-мнестического статуса до 20,2±3,7 баллов по МоСА, однако данная динамика также оказалась статистически незначимой (р=0,1).
Обсуждение
Лечение дислипидемии бесспорно занимает одно из ведущих мест в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний. В настоящее время наблюдается отчетливая тенденция к интенсификации режимов липидоснижающей терапии. Остается открытым вопрос о зависимости интеллектуально-мнестического статуса от применения высоких доз статинов.
Объектом представленного анализа стала динамика когнитивных функций у пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска, получающих терапию аторвастатином в дозе 80 мг/сут.
Ограничения исследования - небольшой размер выборки и периода наблюдения, что следует учитывать при оценке результатов.
Выдвигались различные теории о влиянии липи-доснижающей терапии на ментальный статус. С учетом известного уменьшения объема атероскле-ротических бляшек в сосудах на фоне терапии ста-тинами, приводящего к улучшению кровоснабжения раличных органов, в том числе головного мозга, а также превентивного действия данного класса препаратов в отношении ишемических инсультов и транзиторных ишемических атак, ожидалось ста-тин-индуцированное улучшение когнитивных функций и протективный эффект в отношении де-менции. Также предполагался положительный эффект статинов в замедлении прогрессирования болезни Альцгеймера в связи с возможным снижением синтеза ß-амилоида и образования нейрофиб-риллярных клубков. С другой стороны, обсуждались возможное нарушение синтеза миелина при значительном снижении уровня холестерина, повреждение митохондрий на фоне терапии статина-ми и влияние на обмен мевалоната, приводящее к когнитивной дисфункции.
Полученные ранее клинические данные об эффектах статинов на высшую нервную деятельность противоречивы. Несмотря на сообщения о случаях статин-индуцированного ухудшения интеллектуаль-но-мнестического статуса [11-13], в ряде рандомизированных клинических исследований не подтвердилась связь липидоснижающей терапии с развитием когнитивной дисфункции [14]. В отдельных исследованиях подтверждалась роль статинов в профилактике развития деменции. В США при проведении вторичного анализа исследования GEM (Ginkgo Evaluation of Memory Study) была проведена оценка 6-месячной динамики когнитивного статуса на фоне липидоснижающей терапии с применением шкал Modified Mini-Mental State Exam (3MSE), Clinical Dementia Rating Scale и AD Assessment Scale (ADAS-cog). Обследовали 3069 пациентов в возрасте 75 лет и старше, без исходного когнитивного дефицита или с умеренной когнитивной дисфункцией. У лиц с нормальным исходным ментальным стату-
сом терапия статинами ассоциировалась со снижением риска всех видов деменции (отношение рисков (ОР) 0,79, 95% доверительный интервал (ДИ) от 0,65 до 0,96, p=0,021) и болезни Альцгеймера (ОР 0,57, 95% ДИ от 0,39 до 0,85, p=0,005). При этом отмечалось более выраженное снижение риска деменции у пациентов, принимающих липофильные статины. У пациентов с исходной умеренной когнитивной дисфункцией, напротив, не было выявлено статистически значимого нейропротективного эффекта [10]. Также среди участников исследования BLSA (Baltimore Longitudinal Study of Aging) выявлена ассоциация уровня холестерина с риском развития демен-ции и подтвердилась гипотеза о значимости стати-нов в профилактике последней [15].
В то же время существует немалое количество данных об отсутствии какого-либо влияния липи-доснижающей терапии на когнитивные функции. В проспективном клиническом исследовании права-статина были обследованы 5804 пациентов старших возрастных групп с высоким сердечно-сосудистым риском и не выявлено вклада липидмодулирующе-го препарата на показатели ментального статуса [16]. Похожие результаты получены и при исследовании влияния на интеллектуально-мнестические функции аторвастатина у пациентов, участвовавших в исследовании LORD (Lipid Lowering and Onset of Renal Disease trial) [17].
В проведенном нами исследовании не выявлено статистически значимого влияния терапии статина-ми в течение 6 мес на когнитивные функции, что не противоречит данным ряда последних исследований [18], однако целесообразно проведение более длительного мониторинга ментального статуса на фоне интенсивной липидоснижающей терапии.
Выводы
У 63% пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска отмечается когнитивный дефицит. Не выявлено влияния высокодозовой терапии статина-ми в течение 6 мес на когнитивные функции.
Литература
1. Cholesterol Treatment Trialists' (CTT) Collaboration. Baigent C., Blackwell L., Emberson J. et al. Efficacy and safety of more intensive lowering of LDL cholesterol: a meta-analysis of data from 170,000 participants in 26 randomised trials. Lancet. 2010; 376: 1670-81.
2. Pedersen T.R., Faergeman O., Kastelein J.J. et al. Incremental Decrease in End Points Through Aggressive Lipid Lowering (IDEAL) Study Group High-dose atorvastatin vs usual-dose simvastatin for secondary prevention after myocardial infarction: the IDEAL study: a randomized controlled trial. JAMA. 294 2005: 2437-2445. Erratum in: JAMA. 2005; 294: 3092.
3. Stone N.J., Robinson J.G., Lichtenstein A.H. et al. 2013 ACC/AHA guideline on the treatment of blood cholesterol to reduce atherosclerotic cardiovascular risk in adults: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2014; 129: S1-S45.
4. Catapano A.L., De Backer G., Wiklund O. et al. ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias. Eur Heart J. doi:10.1093/eurheartj/ehw272
5. Аронов Д.М., Арабидзе Г.Г., Ахмеджанов Н.М. и др. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации (V пересмотр). М.: 2012, http://www.scardio.ru/content/Guideli-nes/rek_lipid_2012.pdf / Aronov D.M., Arabidze G.G., Ahmedzha-nov N.M. i dr. Diagnostika i korrekcija narushenij lipidnogo obmena s cel'ju profilaktiki i lechenija ateroskleroza. Rossijskie rekomenda-cii (V peresmotr). M.: 2012, http://www.scardio.ru/content/Guideli-nes/rek_lipid_2012.pdf [in Russian]
О
I
ю
н
е
J
а
ы н
нду р
6. King D.S., Wilburn A.J., Wofford M.R. et al. Cognitive impairment associated with atorvastatin and simvastatin. Pharmacotherapy. 2003; 23 (12):1663-7.
7. Parker B.A., Polk D.M., Rabdiya V. et al. Changes in memory function and neuronal activation associated with atorvastatin therapy. Pharmacotherapy. 2010; 30 (6): 236e-40e.
8. US Food and Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: Important safety label changes to cholesterol-lowering statin drugs; 2012 (cited 9 July 2013). http://www.fda.gov/ForConsu-mers/ConsumerUpdates/ucm293330.htm
9. Brass L.M., Alberts M.J., Sparks L. An assessment of statin safety by neurologists. Am J Cardiol. 2006; 97 (8A): 86C.9.
10. Bettermann K., Arnold A.M., Williamson J. et al. Statins, risk of dementia, and cognitive function: secondary analysis of the ginkgo evaluation of memory study. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2011; 21 (6): 436-44.
11. King D.S., Wilburn A.J., Wofford M.R. et al. Cognitive impairment associated with atorvastatin and simvastatin. Pharmacotherapy. 2003; 23 (12): 1663-7.
12. Parker B.A., Polk D.M., Rabdiya V. et al. Changes in memory function and neuronal activation associated with atorvastatin therapy. Pharmacotherapy. 2010; 30 (6): 236e-40e.
13. Orsi A., Sherman O., Woldeselassie Z. Simvastatin-associated memory loss. Pharmacotherapy. 2001; 21 (6): 767-9.
14. Ott B.R., Daiello L.A., Dahabreh I.J. et al. Do Statins Impair Cognition? A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Cont-
rolled Trials. J Gen Intern Med. 2015 Mar; 30 (3):348 Aronov D.M., Arabidze G.G., Ahmedzhanov N.M. i dr. Diagnostika i korrekcija na-rushenij lipidnogo obmena s cel'ju profilaktiki i lechenija ateroskle-roza. Rossijskie rekomendacii (V peresmotr). M.: 2012, http://www.scardio.ru/content/Guidelines/rek_lipid_2012.pdf 58. doi: 10.1007/s11606-014-3115-3
15. Beydoun M.A., Beason-Held L.L., Kitner-Triolo M.H. et al. Statins and serum cholesterol's associations with incident dementia and mild cognitive impairment. J Epidemiol Community Health. 2011; 65 (11): 949-57.
16. Trompet S., van Vliet P., de Craen A.J. et al. Pravastatin and cognitive function in the elderly. Results of the PROSPER study. J Neurol. 2010; 257 (1): 85-90.
17. Summers M.J., Oliver K.R., Coombes J.S. et al. Effect of atorvasta-tin on cognitive function in patients from the Lipid Lowering and Onset of Renal Disease (LORD) trial. Pharmacotherapy. 2007; 27 (2): 183-90.
18. Swiger K.J., Manalac R.J., Blumenthal R.S. et al. Statins and Cognition: A Systematic Review and Meta-analysis of Short- and Long-term Cognitive Effects. Mayo Clin Proc. 2013; 88 (11): 1213 Aronov D.M., Arabidze G.G., Ahmedzhanov N.M. i dr. Diagnostika i korrekcija narushenij lipidnogo obmena s cel'ju profilaktiki i leche-nija ateroskleroza. Rossijskie rekomendacii (V peresmotr). M.: 2012, http://www.scardio.ru/content/Guidelines/rek_lipid_2012. pdf 1221
Сведения об авторах:
Воробьева Мария Александровна - аспирант пропедевтики внутренних болезней РУДН, врач-терапевт 8 терапевтического отделения ГКБ № 64, Москва Виллевальде Светлана Вадимовна - д.м.н., доцент, профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней РУДН, Москва
Кобалава Жанна Давидовна - д.м.н., профессор, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней медицинского факультета РУДН; зав. кафедрой внутренних болезней, кардиологии и клинической фармакологии факультета повышения квалификации медицинских работников Медицинского института РУДН, Москва
ю
О
I
ю
J
го
-О
.О.