CC BY
6
ЗОмин
Дни
тлиях — после длительной (60-дневной) вибрации. •Скорость выведения радиоактивного индикатора (метионин-315) из спинномозговых ганлиев и передних рогов спинного мозга снижается с увеличением продолжительности вибрации от 5 ч до 60 дней, что свидетельствует о прогрессирующем понижении интенсивности обмена белков.
Реактивные изменения в межпозвоночных чувствительных ганглиях и спинном мозге, связанные с глубокими сдвигами в обменных процессах, в частности с понижением интенсивности обмена белков, не могли не сказаться на функциональном состоянии спинного мозга.
Для оценки функционального состояния спинного мозга в условиях вибрационного воздействия исследована активность холинэстеразы спинного мозга как фермента, обеспечивающего разрушение ацетилхолина, участвующего в передаче нервных импульсов. Холинэстеразную активность гомогена-тов поясничного отдела спинного мозга определяли по методу Платнера — Хестрина.
Активность холинэтеразы спинного мозга определяли у 114 белых крыс, подвергавшихся воздействию однократной (30 мин и 2 ч) и длительной (10, 30, 60 и 90 дней) вибрации частотой 50 Гц, амплитудой 0,8 мм, а также у контрольных животных, находившихся в аналогичных условиях содержания и питания.
Как видно на рисунке, однократная 30-минутная вибрация вызывает значительное повышение холинэстеразной активности спинного мозга, однако максимальное увеличение активности фермента наблюдалось после 10 дней вибрации. После 30-дневной вибрации активность фермента снижается и остается почти на одном уровне с возрастанием продолжительности вибрации до 60 и 90 дней.
, Таким образом, установлен-двухфазный характер реакции спинного мозга на вибрационное воздействие.
В ответ на кратковременное воздействие вибрации появлялись реактивные изменения в нервных клетках спинальных ганглиев спинного мозга, несколько более резко выраженные в нейронах межпозвоночных спинальных ганглиев. Эти изменения сочетались с повышением проницаемости гематоэнцефалического барьера и интенсивности обмена белков и проявлялись в возрастании функциональной активности (возбудимости) спинного мозга.
Длительная вибрация вызывает выраженные морфологические сдвиги в нервных клетках межпозвоночных чувствительных ганглнев и спинного мозга, нарушение обмена цито-плазматических и ядерных нуклеиновых кислот, замедленное выведение метоинина-з:5, свидетельствующее о понижении интенсивности обмена серосодержащих белков.
Полученные данные свидетельствуют об угнетении функциональной активности спинного мозга и развитии процессов торможения.
Поступила 14/1V 1976 г.
Динамика холинэстеразной активности спинного мозга белых крыс в условиях вибрационного воздействия.
По оси абсцисс — продолжительность вибрации; по оси ординат — активность холинэстеразы (в мг разрушенного ацетилхолина).
Р. А. Касымов
УДК 612.015.11-06:[в 13.63 + 613.646
ВЛИЯНИЕ ИНСЕКТИЦИДА БАЗУДИНА И ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ НА АКТИВНОСТЬ МАКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ
Узбекский научно-исследовательский институт санитарии, гигиены и профзаболеваний, Ташкент
При изучении метаболизма базудина in vivo и in vitro установлено, что превращение его происходит в эндоплазматической сети микросомами печени при участии ци-тохрома Р-450 (Machin. Hogan). Мы исследовали содержание цитохрома Р-450 и b¡, в микросомах печени подопытных животных при 3-месячном ингаляционном воздействии малых концентраций фосфорорганического инсектицида базудина. Проведено 2 серии экспериментов. Крысы I серии — 1; 2, 3-я группы подвергались четырехкратному ингаляционному воздействию базудина (по 15 дней с 15-суточным перерывом) в концентрациях соответственно 0,110, 0,049 и 0,011 мг/м3 в условиях высокой (35—36°С) температуры, 4-я группа служила контролем и получала только тепловую нагрузку.
Животным II серии — 5, 6, 7-я группы непрерывно в течение 3 мес проводили ингаляционную затравку базудином в концентрациях 0,210, 0,047 и 0,0105 мг м3 соответственно, 8-я группа служила контролем.
Содержание микросомального белка и цитохрома Р-450 и В5 в печени крыс
Серия Группа Средний вес печени веса г на 100 г Микросомальный белок, мг нр 1 г печени
М±т Р М±т Р
I 1-Я 2,91+0,04 >0,05 17,86+1,69 >0,05
2-Я 3,06+0,19 >0,05 17,02+0,40 >0,05
3-я 2,82+0,04 >0,05 16,47+0,61 >0,05
4-я 2,93+0,16 — 16,70+0,54 —
II 5-я 2,77+0,16 >0,05 17.57+0,86 >0,05
6-я 2,74+0,55 0 16,77+0,59 >0,05
7-я 2,74+0,11 0 15,93+0,51 >0,05
8-я 2,74+0,13 ~- 15,13+0,54 —
Цитохром Р-450 Цитохром В,
Серия Группа мкмоль/мг белка
М±т Я М±т Р
I 1-Я 2-я 3-я 4-я 0,467+0,043 0,511+0,037 0,681+0,015 0,676+0,009 <0,05 <0,05 >0,05 0,476+0,032 0,521+0,054 0,573+0,032 0,558+0,024 >0,05 >0,05 >0,05
II 5-я 6-я 7-я 8-я 0,700+0,036 0,780+0,146 0,1015+0,06 0,908+0,06 <0,05 >0,05 >0,05 0,567+0,022 0,630+0,023 0,816+0,079 0,720+0,036 <0,05 >0,05 >0,05
Содержание цитохрома Р-450 в микросомальной фракции печени определяли на модифицированном регистрирующем спектрофотометре типа СФ-10 по методу Omura и Sato, микросомальный белок в суспензиях — по методу Lowry и соавт.
Результаты исследований приведены в таблице, из которой видно, что относительный вес печени крыс, подвергавшихся воздействию различных концентраций базудина в условиях как умеренной, так и высокой температуры, не меняется по сравнению с соответств-вующим контролем. Однако при сравнении относительного веса печени крыс 2 серий отмечено увеличение его у животных, подвергавшихся воздействию высокой температуры, но при статистической обработке установлена недостоверность полученных результатов.
Аналогичные недостоверные изменения выявлены также в содержании микросомального белка печени у животных всех групп обеих серий по сравнению с соответствующей контрольной группой. При сравнении количества микросомальных цитсхромов печени крыс 4-й и 8-й групп (контрольные группы I и II серий) можно отметить, что у животных, подвергавшихся воздействию только высокой температуры, снижалось количество цитохрома Р-450 на 28,3%, а цитохрома В5— на 22,2%. Это свидетельствовало об угнетении микросомальной системы метаболизма химических веществ при действии высокой температуры.
У животных 1-й и 2-й групп I серии, получавших затравку базудином в условиях высокой температуры, уменьшение содержания цитохрома Р-450 составляло 31,0 и 24,4%, а цитохрома В6 — 14,7 и 6,7% соответственно по отношению к контрольной группе данной серии. Статистическая обработка материала показала достоверность снижения уровня цитохрома Р-450.
У крыс 5-й и 6-й групп, подвергавшихся воздействию базудина в условиях умеренной температуры, количество цитохрома Р-450 сокращалось на 23,0 и 14,1%, а цитохрома В5—на 21,3 и 12,5% соответственно по отношению к контролю. Статистически достоверные изменения содержания цитохрома Р-450 и В6 выявлены у животных 5-й группы, которые затравливались базудином в концентрации 0,201 мг/м3.
ЛИТЕРАТУРА. Hogan J. W. — «Bull, environ. Cantam. Toxicol.», 1972, v. 8, p. 61. — L a w г y O. H., R о s e f r o u p h N. J., F a г г A. L. et a. — «J. bi-ol. Chem.», 1951, v. 193, p. 265. —Machin A. F. — «Pestic. Sci.», 1974, v. 4, p. 425.— О m u r a T., Sato R. — «J. biol. Chem.», 1964, v. 239, p. 2370.
Поступила 26/1 1977 г.
