CC BY
27
г = (к0-кингук0,
где Ко и Кинг - скорость коррозии стали в неингибиро-ванном и ингибированном растворах соответственно.
Введение сероводорода в коррозионные среды увеличивает скорость коррозии, по сравнению со средами, не содержащими его (таблица 1).
Можно также отметить рост скорости коррозии СтЗ с увеличением концентрации сероводорода. Введение Нг8 в различных концентрациях повышает и защитную эффективность ингибиторов, которая в 0,1 м НС1 достигает 98-99 %. Особенно сильный рост 2 наблюдается в имитатах пластовых вод, где 2 возрастает на 40-50 % по сравнению со средами, не содержащими сероводород. Здесь можно говорить о явлении синергизма.
Следует подчеркнуть, что эксперименты, в которых исследовалось влияние времени экспозиции на 2, показали, что в течение 720 часов сохраняется достаточно высокий защитный эффект.
Таблица 1
Скорость коррозии СтЗ (К, г/м^ч) в исследуемых средах. Числитель - без добавки, знаменатель - 100 мг/л НгБ
Снсь моль/л Модельная вода
К Добавка 0,1 0,01 0,005 М1 М2
нет 1,461 0,716 0,388 0,088 0,065
100 мг/л НгЭ 8,267 0,973 0,442 0,284 0,208
ВЛИЯНИЕ ИНГИБИТОРОВ РЯДА ФОМ НА КОРРОЗИОННОЕ ПОВЕДЕНИЕ СТАЛИ СтЗ В СРЕДАХ, НАСЫЩЕННЫХ УГЛЕКИСЛЫМ ГАЗОМ И СЕРОВОДОРОДОМ
© А.В. Можаров, С.С. Иванищенков, Е.С. Косьяненко
В нефтяной и газовой промышленности ингибиторы коррозии находят широкое распространение, так как их введение в агрессивную среду позволяет снизить коррозионные потери без вмешательства в технологический процесс добычи, транспортировки и переработки нефти и газа.
Совместное присутствие НгБ и СОг резко ускоряет коррозию. При высоких концентрациях НгБ (250-500 мг/л) скорость коррозии малоуглеродистых сталей может достигать 1,2-1,3 мм/год. Диоксид углерода подкисляет электролит и увеличивает скорость образования сульфидных осадков - довольно эффективных катодов.
В связи со сказанным выше, проведено исследование замедления общей коррозии стали ингибиторами ряда ФОМ (ФОМ 9-20 содержит 20 оксиэтильных групп, в ФОМ 9 их нет), представляющими собой ок-сиэтилированные продукты конденсации изононилфе-нола с тетраметил про пилентриамином, в средах, насыщенных углекислым газом и содержащих сероводород.
Методика проведения коррозионных испытаний была общепринятой. Испытания проводились в специальных герметичных сосудах, оборудованных ниппельными клапанами, при комнатной температуре.
Скорость коррозии определяли по потере массы образцов, а защитное действие ингибиторов рассчитывали по формуле:
г = (к0-кингук0,
где Ко и Кинг - скорость коррозии стали в неингиби-рованном и ингибированном растворах соответственно.
Совместное присутствие Нг8 и СОг, с одной стороны, увеличивает скорость общей коррозии по сравнению со средами, не содержащими этих добавок. С другой стороны, присутствие СОг одновременно с НгБ в солянокислых растворах несколько снижает К по сравнению с такими же растворами, содержащими только сероводород. Лишь в имитатах пластовых вод наблюдается некоторый рост К.
Защитное действие ингибиторов достаточно высокое как в солянокислых средах, так и в модельной пластовой воде, представляющей собой раствор ряда солей, в том числе, хлоридов, карбонатов, гидрокарбонатов щелочных и щелочноземельных металлов (таблица 1), при суточной экспозиции электродов.
Приблизительно такие же значения 2 наблюдаются как с увеличением концентрации сероводорода, так и с ростом времени экспозиции электродов в рабочих растворах. Изменение давления углекислого газа не вызывает значительных колебаний I и К.
Таблица 1
Зависимость защитного действия ингибиторов (2,%) от их концентрации. Время выдержки - 24 часа,
I = 20 °С, С02= 1ат, Н28 = 100 мг/л.
Числитель - ФОМ 9, знаменатель - ФОМ 9-20
Среда Концентрация ингибитора, мг/л
10 25 50 100 200
0,1 нНС1 94 96 96 98 98
89 94 99 99 99
модельная НгО 52 59 69 74 70
61 72 77 84 84
