CC BY
40
УДК 615.254.1:612.63-092.4
ВЛИЯНИЕ ФУРОСЕМИДА НА ОБЪЕМ И СОСТАВ АМНИОТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ КРОЛЬЧИХ НА 27-28-Е СУТКИ БЕРЕМЕННОСТИ
1 Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул
2 ООО «НПФ «Хеликс»», г. Санкт-Петербург
Шабалина Ю.В.1, Поповцева А.В.2, Сузопов Е. В.1, Дегтярева Ю.В.1, Замятина С.В., Брюханов В.М.1, Жариков А.Ю.1, Кореновский Ю.В.1
Цель исследования: Изучение влияния фуросемида на объем и состав амниотической жидкости крольчих на поздних сроках беременности.
Методика: Крольчихи на сроке 27-28 недель были случайно разделены на опытную (n=6) и контрольную группы (n=11). Определяли объем амниотической жидкости (АЖ), ее осмоляльность, концентрацию и содержание электролитов - Na+, K+, Cl~, неорганического фосфата (P), Ca2+ и органических компонентов (креатинин, мочевина, лактат) в амниотической жидкости.
Результаты: Под действием фуросемида повышается объем амниотической жидкости, содержание органических (лактат, креатинин) и неорганических (Na+, K+, Cl~, P, Ca2+) компонентов. Заключение: Описанные изменения параметров АЖ обусловлены повышением ее объема, увеличением неорганических (Na+, K+, Cl~, P, Ca2+), органических (лактата, креатинина) за счет снижения реабсорб-ции в почках плода.
Ключевые слова: амниотическая жидкость, беременность, плод, фуросемид, кролики.
Research objective: the influence of furosemide on the volume and composition of amniotic fluid (AF) of first-
pregnant rabbits on the last gestation days was investigated.
Material and methods: an experimental (11 pregnant rabbits) and control (6 rabbits) group were used in this study. Volume of amniotic fluid, osmolality and concentration of electrolytes - Na+, K+, Cl~, non-organic phosphate (P), Ca2+ and organic components (creatinine, urea, lactate) in AF were measured.
Results: it was found that furosemide caused an increase in volume of AF, as well as an increase in AF's electrolytes (Na+, K+, Cl~, P, Ca2+) and organic (lactate, creatinine) components.
Conclusion: changes in AF parameters are associated with increasing of AF volume, electrolytes (Na+, K+, Cl~, P, Ca2+) and organic (lactate, creatinine) components, which were caused by deceleration of water resorption in fetus kidneys.
Key words: amniotic fluid, pregnancy, fetus, furosemide, rabbits.
Амниотическая жидкость (АЖ) - биологически активная жидкая среда, находящаяся внутри плодных оболочек во время беременности
[1]. АЖ окружает плод и является его естественной средой, играя при этом существенную роль в обеспечении его жизнедеятельности. К самым важным функциям АЖ относятся ее роль в процессе обмена веществ плода, а также защита плода от всяческих внешних воздействий
[2]. От нормативного состояния амниотической жидкости зависит благополучное течение беременности [2].
АЖ отражает гомеостаз как плодов, так и материнского организма [3]. Определение нормальных биохимических параметров АЖ необходимо для изучения регуляции ее ионного состава, объема и механизма образования, что позволит разработать действующую модель для исследования фармакокинетики и фарма-кодинамики лекарственных препаратов в беременных организмах [4].
В физиологической регуляции объема амни-отической жидкости (АЖ) и ее состава многое
остается неясным, что связано с двумя факторами: 1) существуют различные потенциальные пути формирования и оттока АЖ (моча плода, интрамембранный путь, заглатывание, секрет легких, секрет носоглотки, трансмембранный и чрескожный пути, а также перенос через поверхность пуповины); 2) скорость перехода воды и растворенных веществ через большинство из этих путей редко измеряется одновременно [5].
Во второй половине беременности амниоти-ческая жидкость представляет собой мочу плода и секрет легких [6]. Амниотическая жидкость заглатывается плодом, а также через амнион поступает в кровоток плода. Объем амниотиче-ской жидкости зависит от степени гидратации плода [6]. Поскольку вся вода плода поступает от матери, то плацентарный ток воды является важным фактором, определяющим объем ам-ниотической жидкости [7].
Однако эта концепция не объясняет механизм регуляции объема амниотической жидкости во время беременности, механизмы умень-
шения объема амниотической жидкости при переношенной беременности или при остром олигогидрамнионе [3]. Поскольку основным путем образования АЖ является моча плода, то интерес представляет восприимчивость почек плода к диуретикам, в частности к фуро-семиду. Полученные результаты настоящего исследования позволят выявить степень и характер изменения объема и состава амниотиче-ской жидкости в модели [8].
Целью настоящего исследования было изучение влияния петлевого диуретика фуросеми-да на объем и состав амниотической жидкости крольчих на поздних сроках беременности.
Материалы и методы
В клиническое исследование было включено 17 первобеременных крольчих и 104 их плода. Оплодотворение проводили разными случайно выбранными самцами, после чего крольчихи находились в одиночных клетках на свободном питании. Все испытуемые были разделены на 2 группы (опытную и контрольную). В опытной группе было 6 крольчих и 31 плод. В контрольной группе - 11 крольчих и 73 плода. Крольчихам опытной группы вводился диуретик фуросемид в дозе 2,9 мг на кг массы тела. Инъекцию фуро-семида производили в краевую ушную вену, которая проходит по тонкому краю уха на наружной его поверхности. По ходу вены выстригали шерсть. Ухо слегка массировали и протирали спиртом для создания усиленного кровообращения. Пережимали вену у основания уха, брали ухо кролика и вводили иглу шприца в полость сосуда. Прокол вены начинали ближе к верхушке уха. После прокола вены иглу, находящуюся в сосуде, фиксировали. После этого прекращали сдавливать вену и, держа шприц в правой руке, производили инъекцию. Контрольной группе крольчих диуретик не вводился. Критериями включения испытуемых животных является: срок беременности 27-28 сутки (при нормальной беременности - 31 сутки), масса крольчих 3-4 кг. Критерий исключения плодов из исследования - вес плода менее 20 г.
В ходе эксперимента определяли: массу плода, массу плаценты, объем и осмоляльность ам-ниотической жидкости. В амниотической жидкости определяли концентрацию и содержание органических (лактат, креатинин, мочевину) и неорганических (ионы натрия, хлора, калия, кальция и фосфатов) веществ.
Для исследования через 15 минут после введения препарата проводилась цервикальная дислокация и срединная лапаротомия с экстирпацией матки. Из полости матки выделяли и извлекали амниотические мешки с плодами и разделяли материнскую и плодную части плаценты, не нарушая целостности амниотиче-ского мешка. Одноразовым шприцем из амни-
отического мешка извлекалась амниотическая жидкость. Образцы амниотической жидкости центрифугировали в течение 15 мин, помещали в микропробирки по 200 мкл и замораживали при температуре -20°С до проведения биохимического исследования. Биохимические исследования проводили на автоматическом биохимическом анализаторе Dimension Xpand (Siemens, Германия). Концентрацию ионов Na+, K+ и Cl- определяли потенциометрическим методом с использованием модуля QuikLyte Integrate Multisensor (Siemens, кат. № S600, США); общую концентрацию Ca2+ - колориметрическим методом набором реагентов CA Calcium Flex reagent cartridge (Siemens, кат. № EA4164, США); концентрацию P. - колориметрическим методом набором реагентов PHOS Phosphorus Flex reagent cartridge (Siemens, кат. № EA4172, США). Осмоляльность АЖ определяли при помощи осмометра Vapro (Wescor, США). Концентрацию креатинина в АЖ определяли модифицированным методом Яффе реагентами CREA Creatinine Flex reagent cartridge (Siemens, кат. № DA4254, США); концентрацию мочевины - кинетическим ферментативным (уреазным) методом реагентами BUN Urea Nitrogen Flex reagent cartridge («Siemens», кат. № EB4309, США); концентрацию лактата определяли энзиматическим, амперометрическим методом с использованием анализатора глюкозы и лактата «Biosen C line» фирмы «EKF» (Германия).
Исследование одобрено этическим комитетом ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России.
При статистическом анализе результатов исследования с использованием программы SigmaPlot 11.0 рассчитывали медиану, 25 и 75 перцентили, достоверность межгрупповых различий по критерию Манна-Уитни. В качестве критического уровня для всех использованных критериев принимали достоверность p<0,05.
Результаты и обсуждение
Масса плода не влияла на подбор групп животных. Значимые различия наблюдались по массе плаценты, объему и осмоляльности амниотической жидкости. Фуросемид - петлевой диуретик. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора в восходящей части петли Генле. Вследствие увеличения выделения ионов натрия происходит вторичное (опосредованное осмотически связанной водой) усиленное выведение воды и увеличение секреции ионов калия в дистальной части почечных канальцев [9]. Поэтому введение фуросемида опытной группе животных привело к изменению общих показателей. В табл. 1 представлены характеристики исследования общих показателей.
В ходе проведенного исследования состава амниотической жидкости, определяли неорганические и органические компоненты (табл. 2, 3). В амниотической жидкости крольчих опытной группы содержание ионов (натрия, калия, хлора, кальция и фосфатов) достоверно выше, чем у крольчих контрольной группы, что свидетельствует о действии фуросемида на состав амниотической жидкости. Концентрация ионов (натрия, калия, хлора, фосфатов) не меня-
ется, что говорит о разбавлении мочи. При введении фуросемида увеличивается содержание ионов (натрия, калия, хлора, кальция, фосфатов) в амниотической жидкости, повышается диурез, увеличивается скорость движения мочи по канальцам почек, что свидетельствует о недостаточной реабсорбции лактата и креатинина. Вследствие повышенного диуреза содержание мочевины снижается из-за разбавления мочи.
Определение общих показателей (масса плода, масса плаценты, осмоляльность, амниотической жидкости по критерию Манна-Уитни объем)
Показатель фуросемид Контроль Р
масса плода, г 24,9; 26,6; 31,3 26,6; 31,0; 34,2 0,108
масса плаценты, г 3,9; 4,2; 4,6 2,7; 3,2; 3,7 0,008
объем амниотической жидкости, мл 0,4; 3,3; 4,2 0,3; 0,6; 1,0 0,037
осмоляльность, мОсмоль/кг 289,0; 303,0; 314,0 223,0; 231,0; 245,0 <0,001
Примечание: данные представлены в виде 25 перцентилей, медиана, 75 перцентилей
Таблица 2
Определение неорганических компонентов (ионов) в амниотической жидкости по критерию Манна-Уитни
Показатель фуросемид Контроль Р
Na, ммоль/л 115,0; 138,5; 142,0 129,0 132,0; 135,0 0,325
Na, мкмоль 62,5; 496,1; 583,8 43,8; 85,1; 114,40 0,037
К, ммоль/л 5,6; 7,5; 20,1 6,5; 7,2; 8,3 0,981
К, мкмоль 12,8; 20,3; 28,0 3,06; 4,7; 9,5 <0,001
С1, ммоль/л 94,0; 102,5; 108,0 100,0; 102,0; 106,0 0,981
С1, мкмоль 45,0; 366,1; 432,6 33,9; 67,5; 90,4 0,042
Са, ммоль/л 2,4; 3,6; 5,3 2,04; 2,1; 2,3 <0,001
Са, мкмоль 2,3; 12,7; 14,2 0,6; 1,3; 2,9 0,015
Р, ммоль/л 1,4; 1,5; 2,1 0,9; 1,0; 1,1 0,010
Р, мкмоль 2,1; 3,4; 5,6 0,3; 0,7; 1,3 <0,001
Примечание: данные представлены в виде 25 перцентилей, медиана, 75 перцентилей
Определение органических компонентов амниотической жидкости (лактат, креатинин, мочевина) по критерию Манна-Уитни
Показатель фуросемид Контроль Р
Лактат, ммоль/л 16,8; 20,3; 25,4 11,7; 12,3; 15,0 0,003
Лактат, мкмоль 9,0; 48,4; 117,3 4,0; 8,0; 18,0 0,009
Креатинин, ммоль/л 0,1; 0,1; 0,2 0,1; 0,1; 0,1 0,007
Креатинин, мкмоль 0,2; 0,5; 0,8 0,06; 0,09; 0,19 0,001
Мочевина, ммоль/л 4,2; 4,2; 6,5 6,1; 6,5; 7,1 0,027
Примечание: данные представлены в виде 25 перцентилей, медиана, 75 перцентилей
При определении органических компонентов амниотической жидкости крольчих (лактат, креатинин и мочевина) были выявлены достоверные различия между опытной и контрольной группами. Содержание лакта-та в контрольной группе составила 8,0 мкмоль, а в опытной - 48,4 мкмоль, в то же время содер-
жание креатинина в опытной группе в 5,5 раза превышает содержание креатинина контрольной группы. Содержание мочевины в опытной группе животных ниже, чем в контрольной группе. Это доказывает влияние фуросемида на состав амниотической жидкости.
Заключение
В ходе проведенного эксперимента показано, что изменения параметров АЖ обусловлены повышением ее объема, увеличением неорганических (Na+, K+, Cl-, P., Ca2+) и органических (лактата, креатинина) компонентов за счет снижения реабсорбции в почках плода.
Список литературы
1. Magann EF, Sandlin AT, Ounpraseuth ST. Amniotic fluid and the clinical relevance of the sonographically estimated amniotic fluid volume: oligohydramnios. J. Ultrasound Med. 2011; 30(11): 1573-1585.
2. Beall MH, van den Wijngaard JP, van Gemert MJ, Ross MG. Amniotic fluid water dynamics. Placenta. 2007; 28: 816-823.
3. Кореновский Ю.В., Лытарь И.А., Буря-кова С.И., Поповцева А.В., Сузопов Е.В., Обухова Л.Е., Буркова Т.В., Барсукова Н.И., Ремнёва О.В., Фадеева Н.И. Регуляция объема амниоти-ческой жидкости. Акушерство и гинекология. 2016; (2): 44-48.
4. Сузопов Е.В., Лытарь И.А., Поповцева
A.В., Кореновский Ю.В. Референтные пределы концентрации электролитов в амниотической жидкости крольчих на сроке 27-28 сут беременности. Нефрология. 2017; 21(1); 68-72.
5. Brace RA, Cheung CY. Regulation of amniotic fluid volume: evolving concepts. Adv Exp Med Biol. 2014;814:49-68.
6. Thurlow RW, Brace RA. Swallowing, urine flow and amniotic fluid volume responses to prolonged hypoxia in the ovine fetus. Am J Obstet Gynecol. 2003; 189: 601-608.
7. Mann SE, Nijland MJ, Ross MG. Ovine adaptations to chronically reduced urine flow: preservation of amniotic fluid volume. J Appl Physiol. 1996; 81: 2588-2594.
8. Manikandan K, Raghavan S. Amniotic fluid volume changes in response to furosemide induced maternal fluid shifts. J Pharmacol Pharmacother. 2014; 5(2): 153-154.
9. Смирнов И.В., Бондарев А.А., Брюханов
B.М., Постников П.С., Филимонов В.Д. К механизму диуретической активности фуросемида. Роль гидрофобного сегмента молекулы. Сибирский медицинский журнал. 2011; 26(1-1): 123126.
Контактные данные
Автор, ответственный за переписку: Шабалина Юлия Вадимовна, старший преподаватель кафедры общей и биологической химии, клинической лабораторной диагностики Алтайского государственного медицинского университета, г. Барнаул.
656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40.
Тел.: (3852) 566938.
Email: [email protected]
Информация об авторах
Поповцева Анна Валентиновна, врач клинической лабораторной диагностики в медицинской лаборатории, диагностический центр ООО «НПФ «Хеликс»», г. Санкт-Петербург. 190000, г. Санкт-Петербург, Набережная реки Карповки, 5. Тел. : (800)7000303. Email: [email protected]
Сузопов Егор Валерьевич, лаборант кафедры общей и биологической химии, клинической лабораторной диагностики Алтайского государственного медицинского университета, г. Барнаул.
656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40.
Тел.: (3852) 241392.
Email: [email protected]
Дегтярева Юлия Владимировна, к.б.н., доцент кафедры общей и биологической химии, клинической лабораторной диагностики Алтайского государственного медицинского университета, г. Барнаул. 656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40. Тел.: (3852) 241392. Email: [email protected]
Замятина Светлана Владимировна, к.м.н., доцент кафедры общей и биологической химии, клинической лабораторной диагностики Алтайского государственного медицинского университета, г. Барнаул. 656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40. Тел.: (3852) 241392. Email: [email protected] Брюханов Валерий Михайлович, д.м.н., профессор, профессор кафедры фармакологии Алтайского государственного медицинского университета, г. Барнаул. 656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40. Тел.: (3852) 566812. Email: [email protected]
Жариков Александр Юрьевич, д.б.н., заведующий кафедрой фармакологии Алтайского государственного медицинского университета, г. Барнаул.
656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40.
Тел.: (3852) 566812.
Email: [email protected]
Кореновский Юрий Владимирович, к.м.н., заведующий кафедрой общей и биологической химии, клинической лабораторной диагностики Алтайского государственного медицинского университета, г. Барнаул. 656038, г. Барнаул, пр. Ленина, 40. Тел.: (3852) 566938. Email: [email protected]
