Научная статья на тему 'УТИЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД'

УТИЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
286
11
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — А К. Илиджев, Г И. Рожнов, В К. Голшмид

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «УТИЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД»

УДК 615.373:579.083.13] .03:614.7-078].012:615.373.012.002.68

А. К. Илиджев, Г. И. Рожнов, В. К. Голшмид

• ф

УТИЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ

СРЕД

ЦНИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва

При изготовлении сывороточных препаратов как из ге-терологичного, так и гомологичного сырья образуется большое количество белковых отходов, которые, попадая на очистные сооружения предприятий, снижают эффективность их работы, что ведет в конечном итоге к ухудшению санитарного состояния водоемов. Проведенные нами гигиенические исследования отходов производства препаратов крови показали, что их окисляемость достигает 440 000 мг/л, а биохимическое потребление кислорода за 5 сут может достигать до 7800 мг/л. Такие отходы перед сбросом в водоем нуждались в разведении не менее чем в 400 раз, что связано с потреблением значительного количества пресных вод, так как количество отходов составляет десятки тонн.

В то же время белковые отходы производства препаратов крови содержат большое количество веществ, которые могут быть использованы в качестве основ бактериологических питательных сред.

Нами были подобраны условия гидролиза отходов производства препаратов крови панкреатином. Ферментативные гидролизаты содержали весь комплекс аминокислот, необходимых для роста бактерий кишечной и кокковой групп. Содержание некоторых витаминов группы В (В2, В3, В6 и фолиевой кислоты) в ферментативных гидролизатах было ниже, чем в гидролизатах, полученных из рыбы или

мяса. В связи с этим в состав питательных сред наряду с гидролизатами отходов производства препаратов крови был введен витаминный препарат — экстракт кормовых дрожжей, содержащий полный набор витаминов группы В.

Гидролизаты из биологических отходов были высушены на распылительных сушильных установках РСА-10 и использованы в качестве питательной основы сухих диагностических питательных сред (среда Клиглера, солевой агар для выделения стафилококков, агар для выделения стрептококков). Рост микроорганизмов на питательных средах с этими основами и на средах с основой из гидролизатов мяса был аналогичен.

Все культуры, выделенные на средах с основой из' отходов производства препаратов крови, сохраняли свои биохимические, морфологические и тинкториальные свойства.

На основании исследований составлена и утверждена нормативно-технологическая документация на сухую среду Клиглера и сухой элективный солевой агар с основой из панкреатических гидролизатов отходов производства препаратов крови. Эти питательные среды серийно выпускаются на предприятии ЦНИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова.

Поступила 16.11.87

УДК 615.917:662.749.41+616-056.43-02:662.749.41

Ю. Н. Талакин, Н. Ф. Иваницкая, М. В. Савченко

ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ОСОБЕННОСТИ

АЛЛЕРГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ

ТЕПЛОНОСИТЕЛЕЙ

Донецкий медицинский институт им. М. Горького

В связи с проектированием крупнотоннажного производства теплоносителя армотерм и продукта его синтеза монобензилтолуола (МВТ), перспективой их широкого использования возникла необходимость проведения токси-колого-гигиенической оценки этих соединений при различных путях поступления в организм.

В литературе имеются единичные работы [3, 7] о биологическом действии органических теплоносителей, в частности дитолилметана, однако их аллергенное действие не изучалось.

В настоящей работе токсические свойства теплоносителей изучены на белых мышах, белых крысах, кроликах и морских свинках при введении в желудок, ингаляционном поступлении, аппликациях на кожу, согласно методическим указаниям [4, 5]. Содержание смеси паров и аэрозоля конденсации теплоносителей в воздухе ингаляционных камер регистрировали газохроматографическим методом.

Аллергенное действие при внутрикожном и эпикутан-ном воздействии изучено на 80 белых морских свинках массой 200—220 г. При однократном внутрикожном введении 200 мкг теплоносителя в наружную поверхность уха морских свинок сенсибилизацию выявляли с помощью кожных тестов, реакции иммунолейколиза [1], лейкограм-мы, содержания эозинофилов в периферической крови и титра комплемента [6]. С целью изучения иммунного от-

вета в сыворотке крови определяли наличие циркулирующих иммунных комплексов [2]. Для выявления аллергенных свойств, кроме однократной внутрикожной сенсибилизации, проведена комплексная сенсибилизация армотер-мом (200 мкг вещества внутрикожно и 10 накожных аппликаций нативного продукта).

Возможность развития аллергии при поступлении МВТ через кожу изучали путем 20 ежедневных аппликаций 1 % раствора. После 10 и 20 аппликаций на следующие сутки животным наносили разрешающую дозу (чистое вещество). Реакцию кожи оценивали через 4 и 24 ч, брали кровь из сердца и исследовали с использованием указанных выше методов. Препараты кожи, лимфоузлы, печень, почки, селезенку и легкие фиксировали в формалине и подвергали гистологической обработке.

Установлено, что МВТ по величине ЬО50 при введении в желудок белым крысам, мышам и кроликам является умеренно токсичным соединением. СЬ50 для мышей 59,9± ±14,4 мг/м3. 1лтас для крыс по общетоксическому действию 45,36=Ь4,18 мг/м3. МВТ обладает кумулятивным свойством (Ккум 3,56). ПДК МВТ в воздухе рабочей зоны установлена на уровне 1 мг/м3 (пары + аэрозоль, 2-й класс опасности).

При однократном 2-часовом контакте кожи хвостов мышей с МВТ появлялась резкая гиперемия кожных покровов. В первые 15—30 мин воздействия развивалась

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.