CC BY
54
БЕЛКОВЫЕ И УГЛЕВОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ В ЛУКОВИЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ У
ВЗРОСЛЫХ ХРЯКОВ И БАРАНОВ
Цыдыпов Р.Ц.
Резюме
В луковичной железе обнаруживаются многочисленные дольки, в которых располагаются секретирующие отделы и выводные протоки. В цитоплазме мукоцитов и секрете содержатся в большом количестве сиалогликопротеины, сульфатированные и нейтральные гликопротеины.
PROTEIN AND CARBOHYDRATE COMPONENTS IN A BULBOUS GLAND IN
ADULT RAMS AND BOARS
Cydypov R.C.
Summary
Numerous lobules are found in bulbous gland. They contain segments of secretion and removal ductes. There is a big guantity of sialoglycoproteins, suphated ahd neutral glyyycoproteins in cytoplasm of mycocytes and secretion.
УДК:636.3:6П.63/.64
УГЛЕВОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ В ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЕ У
ВЗРОСЛЫХ ХРЯКОВ И БАРАНОВ
Цыдыпов Р.Ц. - к.в.н., доцент Бурятская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Р.Филиппова,
г.Улан-Удэ, тел.: 89148354741
Ключевые слова: железа, баран, гликоген, гликопротеины, эпителий, предстательная железа, хряк.
Keywods: Iron RAM, glycogen, glycoproteins, proteoglycans, epithelium, the prostate, the boar.
Выполнение продовольственной программы в большой степени зависит от интенсификации животноводства, которое в свою очередь связано с целенаправленной селекционно-племенной работой. Однако совершенствование племенной работы представляет повышенные требования к племенным и продуктивным качествам производителей, предназначенных для воспроизводства стада. К сожалению, раскрытие механизмов регуляции воспроизводства, изыскание новых подходов для профилактики и лечения всевозможных патологий половых органов
самцов сдерживается в немалой степени недостаточной изученностью органов половой сферы самцов и особенно придаточных половых желез.
Методы исследований. Материал был получен в хозяйствах республики Бурятия.
Исследованию подвергались пробы тканей из предстательной железы половозрелых баранов и хряков. Материал получали от животных средней упитанности, клинически здоровых. Материал для гистологического и гистохимического исследования взят у 4-5 животных.
Для выявления углеводных компонентов была использована нейтральная смесь Шабадаша, которая обеспечивает наилучшее сохранение функциональноых групп углеводов [1,3,4].
Для гистоморфологического изучения депарафинированные срезы окрашивали гематоксилин-эозином, железным гематоксилином по Гейденгайну [5] и по ван Гизон [6].
Гликоген и другие ШИК-положительные вещества выявляли по методу А.Л.Шабадаша (1947). Для дифференциации гликогена от других ШИК-положительных веществ срезы перед окраской подвергались обработке амилазой слюны в течение 20 минут при температуре 37 градусов.
Для обнаружения нейтральных гликопротеинов учитывали ШИК-реакцию после предварительной обработки срезов фенилгидразином в течение одного часа при комнатной температуре непосредственно перед окраской. Кислые группы углеводных компонентов выявляли основным коричневым, альциановым синим при рн 2,7, толуидиновым синим рН 4,6
(4).
Для идентификации кислых гликопротеинов использовали контроли: мягкое (4 часа при температуре 37 градусов) и жесткое (4 часа при 60 градусах) метилирование в абсолютном метиловом спирте, содержащем 1 грамм-эквивалент соляной кислоты, мягкий кислотный гидролиз в 0.02 М растворе ацетата натрия, забуференного 0.02 М соляной кислотой до рН 2,5 при температуре 56 градусов в течение 2 часов.
За гликоген принимали ШИК-позитивные вещества, ферментирующиеся амилазой слюны, устойчивые к ней ШИК-положительные вещества и блокирующиеся фенилгидразином вещества считали нейтральными гликопротеинами.
ШИК-положительные вещества, окрашивающиеся основным коричневым, альциановым синим при рН- 1,0 и неокрашивающиеся после мягкого метилирования относили к сульфатированным гликопротеинам. Амилазоустойчивые ШИК-позитивные вещества, неблокирующиеся фенилгидразином, окрашивающиеся альциановым синим при рН -2,7 и обладающие феноменом «скрытой метахромазии» с толуидиновым синим при рН -4,6, необратимо отщепляющиеся при мягком кислотном гидролизе, характеризовали как сиалогликопротеины.
Микрофотографирование исследуемых объектов проводили с использованием микроскопа « Саг17е1вв» при увеличении объектива 40, окуляра 3.
Полученные цифровые данные подвергали статистической обработке по Плохинскому Н.А. [7].
Результаты исследований. Предстательная железа баранов -
дольчатый орган. От капсулы органа внутрь отходят соединительнотканные тяжи, делящие железу на дольки. В каждой дольке обнаруживаются 1-2 крупных канальца неправильной формы. Эпителий таких канальцев псевдомногослойный. Псевдомногослойность проявляется только в тех участках, где находятся базальные эпителиоциты которые не образуют сплошного слоя. Слизистая железы часто образует складки, а между ними выросты - гребни. Ядра базальных эпителиоцитов округло-овальной формы находятся в нижней части клетки. Основная масса железистых структур представлена концевыми отделами двух типов. Большинство из них - слизистые. В них эпителий однослойный. Ядра эпителиоцитов расположены в базальной части клеток. Цитоплазма клеток светлая, слабоокрашенная. В меньшем количестве встречаются серозные концевые отделы, выстланные однослойным столбчатым эпителием. Ядра эпителиоцитов округло-овальной формы находятся в средней части клеток. Содержание гликогена незначительное, в виде мелких зерен в эпителиоцитах железистых образований. Нейтральные гликопротеины выявляются в незначительном количестве в цитоплазме эпителиоцитов железистых структур. Кислые сульфатированные гликопротеины отмечаются в апикальных частях эпителиоцитов концевых отделов и крупных выводных протоков. Монго сиалогликопротеинов обнаруживается в слизистых концевых отделов. В выводных протоках они выявляются в апикальной части эпителиоцитов и в секрете.
Предстательная железа хряков состоит из многочисленных долек, отделенных друг от друга соединительной тканью с миоцитами. В каждой дольке обнаруживаются 1 -2 крупных канала, которые можно отнести к внутридольковым выводным протокам. В их стенке обнаруживаются многочисленные складки, а между ними внутренние выросты и гребни. В эти складки открываются железистые трубочки. Железистые трубочки средней и мелкой величины по морфологическим и гистохимическим показателям не различаются, т.е. они являются секретирующими структурами. В железистых трубочках, независимо от их величины, эпителий простой одно- и многорядный столбчатый, а в некоторых участках крупных канальцев - кубический. Многорядность эпителия выражена в тех участках, где имеются базальные клетки и на гребнях между складками. Ядра столбчатых эпителиоцитов округлой или овальной формы располагаются в средней или базальной части клеток. Из апикальной части столбчатых эпителиоцитов отходят нитевидные тяжи
выделяющегося секрета. В просвете железистых трубочек находится секрет. Встречаются не сплошным слоем базальные эпителиоциты. Гликоген содержится в незначииельном количестве в эпителиоцитах железистых трубочек. Отмечаются заметно увеличение нейтральных гликопротеинов. В предстательной железе взрослых хряков отмечается незначительное содержание кислых сульфатированных гликопротеинов и кислых сульфатированных протеогликанов.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Abdel-Raouf The postnatal development of the reproductive organs in bull with special reference to puberty // Acta endocrinol.Supl. - Coopens,1960. - V.49. - P.109. 2. Попов А.П. Структурно-функциональные основы ветеринарной андрологии //Монография/ Изд-во ФГОУ ВПО БГСХА. Улан-Удэ. - 2004. - 287 с. 3. Шабадаш Л.А. Рациональная методика гистохимического обнаружения гликогена и ее теоретическое обоснование // Изв. АН СССР. Сер.Биол. - 1947. - № 6 -С.745-760. 4. Шубич М.Г., Могильная Г.М. Значение ШИК-методов в гистохимическом анализе углеводных и углеводсодержащих биополимеров //Арх. Анат. -1985. - Т.82. - № 5. - С. 90-98. 5. Ромейс Б. Микроскопическая техника. - М.: Иностр. Лит-ра, 1953. - 718 с. 6. Роскин Г.И., Левинсон А.Б. Микроскопическая техника. - М.: Иностр. Лит-ра, 1957. - 190 с. 7. Плохинский Н.А.Биометрия. - M.: Изд-во Моск. Ун-та, 1970. 362 с.
УГЛЕВОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ В ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЕ У ВЗРОСЛЫХ
ХРЯКОВ И БАРАНОВ
Цыдыпов Р.Ц.
Резюме
В паренхиме простаты различаются концевые отделы и выводные протоки. Выводные протоки имеют псевдомногослойный эпителий, а секретирующие отделы выстланы простым столбчатым эпителием. Цитоплазма мукоцитов и сероцитов содержит малое количество гликогена, а также нейтральные, сульфатированные гликопротеины и сиалогликопротеины.
CARBOHYDRATE COMPONENTS IN THE PROSTATE OF ADULT MALE PIGS
AND SHEEP
Cydypov R.C.
Summary
In parenchyma of prostate there are sections ahd removal ductiles. Removal ductules have pseudomultistrati epithelium while segments of secretion cjvered by simple colomnial epithelium. Sytoplasm of mucocytes and
serocytes contain small guantity of glycogen and also neutral sulphated glycoproteins and sialoglucjproteins.
УДК 619:615.099.036.2:615.33:636.028
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОДОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА LP НА КРЫСАХ
Ческидова Л.В. - к.в.н., с.н.с.
ГНУ Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Россельхозакадемии, г. Воронеж, тел. (473) 253-92-81
Ключевые слова: подострая токсичность, белые крысы, препарат LP, гематологические показатели, биохимические показатели.
Keywords: subacute toxicity, white rats, drug LP, haematological indicators, biochemical indicators.
В статье представлены результаты изучения подострой токсичности комплексного антимикробного препарата LP, разработанного в форме пенного аэрозоля для лечения гнойно-воспалительных заболеваний половых органов сельскохозяйственных животных.
Практически каждое химиотерапевтическое средство оказывает позитивное или негативное влияние на органы и ткани организма. Поэтому при разработке новых лекарств, предназначенных для лечения гнойно-воспалительных заболеваний половых органов сельскохозяйственных животных, главное внимание должно уделяться не только их эффективности, но и проблеме безопасности (1). В фармако-токсикологических исследованиях изучение подострой токсичности является важным разделом, от которого зависит целесообразность проведения дальнейших исследований препарата и его использования в ветеринарном акушерстве. С целью выявления избирательного влияния лекарственного средства при его длительном введении на функциональное состояние отдельных органов, тканей и систем, а также для оценки степени обратимости вызываемых им повреждений, проводят изучение подострой токсичности (5).
Материалы и методы исследований. Опыты проводили на 64 самках белых крыс с массой тела 170-200 г, которые были разделены по принципу парных аналогов на 4 группы. Подопытным животным препарат LP вводили подкожно в течение 21 дня в следующих дозах: первой группе - 758,9 мг/кг, второй - 1897,2 мг/кг и третьей - 3794,5 мг/кг массы тела. Животные четвертой группы служили контролем, им подкожно вводили стерильное растительное масло.
