CC BY
42
суппозиториями «Метрасул» с лечебной целью при острых катарально-гнойных эндометритах коров выздоровление происходит быстрее, чем при применении натурального молозива в комплексе с ихтиоловыми свечами.
COMPLEX TREATMENT METHOD OF POSTPARTUM ENDOMETRITIS IN COWS
Bagmanov M.A., N. Gorshkova N.V.
Summary
The usage of a tissue preparation "PDE" with gynecological suppositories "Matrasul with treatment purpose at acute catarrhal-purulent endometritis of cows contributes to faster recovery, than at application of a natural colostrum in the Ichthyol candles complex.
УДК 615.36:615.767.099
ТОКСИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ПЕНООБРАЗУЮЩИХ МАТОЧНЫХ СВЕЧЕЙ «СПЛ»
Багманов М.А. - д.в.н., профессор, зав. кафедрой; Хасанов А.Р. - аспирант;
Юсупова Г.Р. - д.б.н., доцент Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана
тел.: (843) 273-96-07
Ключевые слова: эндометрит, свеча пенообразующая, токсикология, лабораторные животные, коэффициент кумуляций.
Keywords: endometritis, candle foaming, toxicology, laboratory animals, cumulation coefficient.
С каждым годом в России возрастает интерес к сельскому хозяйству, целью которого является обеспечение населения отечественной продукцией высшего качества. Львиную долю в сельском хозяйстве занимает животноводство, но, как показывает практика, высокая заболеваемость животных приносит немалые убытки. И поэтому главная задача ветеринарной науки состоит в создании новых методов эффективной профилактики и терапии сельскохозяйственных животных.
Для создания и поддержания здорового поголовья немаловажную роль играют ветеринарные препараты, такие как витамины, вакцины, антибиотики и сульфаниламиды. Но по истечении времени эти же препараты требуют замены их на более новые и эффективные лекарственные средства.
Все фармакологические вещества, в будущем применяемые для лечения животных, проходят токсикологическую оценку. Токсикологическая оценка лекарственных средств для выявления
возможных побочных эффектов каждого нового лечебного препарата не менее важна, чем выяснение его эффективности, и предусматривается при создании любого лекарственного вещества [1]. СПЛ - свеча пенообразующая с лещиной - совершенно новый препарат, который не имеет аналогов в России. Препарат представляет собой палочки массой 10 г., серого цвета, хорошо растворимые воде. В качестве действующих веществ содержит 2 основных компонента - продукт сухой возгонки лещины и пропранолол.
Лещина - это древесина лесной орешины, которая обладает антимикробным, противовоспалительным действием, ускоряет рассасывание инфильтратов, способствует эпителизации и восстановлению тканей [3].
Пропранолол - оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.
Целью наших исследований было изучение токсико-фармакологических свойств препарата СПЛ на лабораторных животных.
Материалы и методы. Исследование проводили на кафедре акушерства и ПМЖ имени А.П. Студенцова. Общетоксические свойства препарата СПЛ оценивали путем определения острой и субхронической токсичности, руководствуясь методикой по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ [4].
Определение острой токсичности препарата СПЛ.
Опыты по определению острой токсичности были проведены на 80 животных, самцах и самках половозрелых белых мышей массой тела 18-20 г и на белых крысах с массой 180-220 г. Исследуемый препарат вводили животным в желудок с помощью металлического зонда с напаянной оливой на конце [4]. В ходе эксперимента мыши и крысы были разделены на 4 группы по 10 голов в каждой. Первая группа служила контролем, остальные три были опытными. Перед использованием дозу препарата доводили до объема 1,2 мл дистиллированной водой для мышей и 5,2 мл для крыс. Мыши опытной группы получали: вторая 0,8 г, третья 0,9 г и четвертая 1,0 г СПЛ, а группа опытных крыс: вторая 3,1 г, третья 4,1 г и четвертая 5,1 г соответственно. Контрольной группе вводили дистиллированную воду в аналогичной дозе. Препарат СПЛ вводили животным с утра на голодный желудок. За животными вели наблюдение в течения 15 дней с момента последнего введения препарата. Во время наблюдения учитывали клиническую картину, изменение прироста массы тела и возможные побочные действия препарата.
При введении препарата мышам и крысам 2-й и 3-й групп в вышеуказанных дозах никаких побочных действий не наблюдали, животные активно двигались и охотно принимали корм, шерстный покров
был гладким и блестящим. Однако у мышей и крыс 4 группы, которые получали препарат СПЛ 1,0 г и 5,1 г соответственно, через 20-30 мин отмечалось общее угнетенное состояние, некоторые животные отказывались от приема корма и воды. Все эти клинические признаки постепенно исчезали в среднем через 1,5-2 часа.
В конце опыта животных умерщвляли и проводили патоморфологические исследования по методике А.В. Жарова и В.П. Шишкина [2]. Установили, что существенных различий между контрольными и опытными животными обнаружено не было. В ходе опыта среднесмертельная доза (ЛД50) не была вычислена из-за отсутствия падежа животных опытных групп. Максимальная доза препарата, введенная животным, составила: мышам - 1,0 г и крысам - 5,1 г.
Из полученных результатов следует, что препарат не обладает токсическим действием и по классификации химических веществ по степени опасности в соответствии с ГОСТ 12.00.76 относится к 4 классу опасности- незначительно опасные вещества.
Определение субхронической токсичности и кумулятивных свойств препарата СПЛ.
Цель исследований заключалась в выявлении повреждающих и накопительных свойств препарата при его длительном применении.
Для определения субхронической токсичности препарата СПЛ, использовали тест Lim R.et al [4]. Опыт проводили на 20-ти крысах обоего пола, которые были разделены на две группы по 10 животных в каждой. Группе опытных животных внутрижелудочно при помощи зонда вводили препарат в виде суспензии, разведенной дистиллированной водой в дозе 1/10 от максимальной дозы в остром опыте. Второй группе животных (контрольной) вводили дистиллированную воду в аналогичных дозах. Затем каждые последующие 4 дня дозу препарата повышали в 1,5 раза от предыдущего.
Для оценки клинико-физиологического состояния в течение всего опыта вели наблюдения как за опытными, так и за контрольными животными, а также определяли гематологические и биохимические показатели крови. Субхроническую токсичность и кумулятивные свойства препарата изучали на протяжении 24 дней (табл.1).
1. Кумулятивное свойства препарата СПЛ
Дни Суточная Суммарная Общая доза Количество
исследовании Доза доза за 4 дня павших животных
1-4 0,51 2,04 2,04 0
5-8 0,76 3,04 5,08 0
9-12 1,14 4,56 9,64 0
13-16 1,71 6,84 16,48 0
17-20 2,58 10,32 26,8 0
21-24 3,87 15,48 42,28 0
2. Морфологические и биохимические показатели крови подопытных и
контрольных животных
Показатели Группы Дни опыта
1 10 24
Эритроциты, 10 /л контрольная 8,38±0,01 8,38±0,03 8,37±0,02
опытная 8,37±0,029 8,41±0,29 8,42±0,05
Лейкоциты, 109/л контрольная 12,6±0,1 12,0±0,1 11,9±0,2
опытная 12,2±0,1** 11,9±0,3 12,0±0,5
СОЭ, мм/ч контрольная 3,71±0,01 3,71±0,02 3,71±0,04
опытная 3,64±0,03* 3,70±0,02 3,70±0,05
Гемоглобин, г/л контрольная 143,0±2 141,0±2 145,0±1
опытная 142,0±3 144,3±2,3 147,0±2
Общий белок,г/л контрольная 57,25±1,75 63,6±4,6 61,3±2,3
опытная 57,25±1,75 68,0±7 58,6±12,6
Общий кальций, ммоль/л контрольная 1,87±0,14 2,43±0,32 2,17±0,23
опытная 2,00±1 2,48±0,1 2,23±0,15
Неорганический фосфор, ммоль/л контрольная 2,53±1,36 1,72±0,4 0,96±0,05
опытная 1,93±0,32 1,64±0,27 1,14±0,11
Примечания: * Р< 0,05; ** Р< 0,02.
В течение первых 12-ти суток общее состояние, шерстный покров и видимые слизистые оболочки подопытных животных оставались неизменными, животные активно двигались, охотно принимали корм и воду.
На 13 сутки эксперимента, после введения очередной, уже повышенной дозы препарата, мы стали замечать некоторые поведенческие изменения у опытных групп крыс, в частности снижение аппетита, кучкование и вялость. Однако спустя 8-9 часов после введения препарата все видимые изменения имели обратный характер.
На 21-е сутки, при последующем повышении дозы СПЛ, через 3 часа после введения препарата клинически у животных наблюдали отказ от корма и воды, вялость, шерстный покров местами был взъерошен, у некоторых замечалась синюшностъ слизистой оболочки. Однако спустя 11-14 часов животные физиологически полностью восстанавливались.
На 24 сутки опыта эксперимент был приостановлен, ввиду того что дальнейшее повышение дозы СПЛ превышало допустимую норму для перорального применения для данного вида животных.
Гематологические и биохимические показатели крови, как видно из таблицы 2, на 1-ые, 10-ые, 24-ые сутки опыта находились в пределах физиологической нормы.
Во время эксперимента при введении возрастающих доз средства СПЛ, гибели животных не зарегистрировано, все опытные крысы в конце опыта полностью восстанавливались.
После исследования субхронической токсичности определяли коэффициент кумуляции по формуле Ю.С. Кагана, В.В. Станкевича (1964) где коэффициент составил 8,2, что говорит об отсутствии кумулятивных свойств исследуемого препарата.
ЛД5а при ii-кратном введения 42.28 3 2""" !
^ ЛД50 при однократном введения 5,1 '
Заключение. После проведения токсикологических исследований на белых мышах и крысах установили, что препарат СПЛ относится к малотоксичным веществам и не обладает кумулятивными свойствами.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Гребе А.А. Разработка рецептуры и фармако-токсикологическая оценка пенообразующих маточных свечей/Дис. кан.вет.наук-Санкт-Петербург, 2003.-73с. 2. Жаров А.В. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных / А.В.Жаров, В.П.Шишков.-М.:Колос, 1995-245с. 3. Тюкин А.П. Метод получения продукта сухой возгонки лещины из древесины молодой лесной орешиы/ Ульяновский ГСХА. Патент РФ №2167670 от 27.05.01. 4. Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых
фармакологических веществ/Р.У.Хабриев. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 832 с.
ТОКСИКО-ФАРМОКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ПЕНООБРАЗУЮЩИХ
МАТОЧНЫХ СВЕЧЕЙ «СПЛ»
Багманов М.А., Хасанов А.Р., Юсупова Г.Р.
Резюме
На основание токсикологических исследование определяли острую и субхроническую токсичность пенообразующей маточной свечи СПЛ на лабораторных животных и установили, что препарат не обладает токсическим действием и по классификации химических веществ по степени опасности в соотвествии с ГОСТ 12.00.76 относится к 4 классу опасности-незначительно опасные вещества.
TOXIC AND PHARMACOLOGICAL EVALUATION OF FOAMING MASTERBATCH
CANDLES "CFH"
Bagmanov M.A., Hasanov A.R., Yusupova G.R.
Summary
On a toxicological study determined the acute and subchronic toxicity foaming masterbatch candles CFH on laboratory animals and found that the drug has no toxic effects and classification of chemicals by hazard In accordance with GOST 12.00.76 relates to 4 hazard class slightly dangerous substances.
