CC BY
14
УДК 577.323,544.174.7 Вестник СПбГУ. Физика и химия. Т. 4 (62). 2017. Вып. 2
В. Н. Демидов1, С. М. Сухаржевский2, С. В. Пастой2, А. В. Зипчепко3, Л. Н. Веденеева4, Т. Б. Пахомова3
ТЕРМОИНДУЦИРОВАННЫЕ S0 ^ Т-ПЕРЕХОДЫ В ЭЛЕКТРОН-ИЗБЫТОЧНЫХ 1,10-ФЕНАНТРОЦИАНИНАХ Zn(II), КОМПЛЕКСОНАХ ДНК, СОДЕРЖАЩИХ ДИГИДРО-1,Ю-ФЕНАНТРОЛИНОВЫЕ циклы, РОДСТВЕННЫЕ NADH*
1 Концерн «Pro-Brite», Российская Федерация, 192289, Санкт-Петербург, ул. Софийская, 93
2 Санкт-Петербургский государственный университет,
Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7—9
3 Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), Российская федерация, 190013, Санкт-Петербург, Московский пр., 26
4 Пермский национальный исследовательский политехнический университет, Березниковский филиал, Российская федерация, 618400, Березники, ул. Юбилейная, 99
С помощью спектроскопии ЭПР изучено проявление парамагнитных свойств для электрон-избыточных 1,10-фенантроцианиновых комплексов Zn(II): [(phen)2Zn(^-phencyanine) Zn(phen)2 ](OAc)4 (Zn1), [(phen)2 Zn(^-phencyanine~ )Zn(phen)2 ](ОАс)з (Zn2), (phen)Zn(^-phencyanine~)Zn(phen)(OAc)3 (Zn3), (en)Zn(^-phencyanine~)Zn(en)(OAc)3 (Zn4) и Zn(^-phen-cyanine~)Zn(OAc)3 (Zn5) (phen — 1,10-фенантролин, en — этилендиамин, OAc~ — ацетатный ион, ^-phencyanine и ^-phencyanine~ — мостиковые 1,10-фенантроцианины, дигидро-би-1,10-фенантролины), комплексонов ДНК, содержащих родственные NADH дигидро-1,10-фе-нантролиновые циклы. Соединения Zn1—Zn5 получены с использованием методологии ме-талл-опосредуемого недегидрогенативного CH—CH-сочетания координированного 1,10-фе-нантролина в ионных расплавах соответствующих комплексов-предшественников. В ЭПР спектрах полученных 1,10-фенантроцианинов Zn(II) обнаружены сигналы в области значений g-фактора 2,0018—2,0031 с неожиданно высокой интенсивностью. Установлено аномальное увеличение интенсивности линий ЭПР с ростом температуры от 77 до 450 К. Появление парамагнетизма для этих соединений соотнесено с их электрон-избыточной природой и интерпретировано как результат термоиндуцированных So ^ Т-переходов, которые можно связать со структурными фазовыми превращениями. Библиогр. 21 назв. Ил. 1. Табл. 1.
Ключевые слова: электрон-избыточные 1,10-фенантроцианины Zn(II), спектроскопия ЭПР, термоиндуцированные So ^ Т-переходы, термически доступные триплетные состояния.
Для цитирования: Демидов В. Н., Сухаржевский С. М., ПастонС. В., Зинченко А. В., Веденеева Л. Н. , Пахомова Т. Б. Термоиндуцированные йо ^ Т-переходы в электрон-избыточных 1,10-фенантроцианинах Zn(II), комплексонах ДНК, содержащих дигидро-1,10-фенантролиновые циклы, родственные NADH // Вестник СПбГУ. Физика и химия. 2017. Т. 4 (62). Вып. 2. С. 138-145. БОТ: 10.21638/11701/зрЬи04.2017.203
* По материалам IV конференции «Современные проблемы молекулярной биофизики», посвящён-ной 50-летию специализации «Молекулярная биофизика» на физическом факультете и 105-летию со дня рождения профессора Э.В.Фрисман, 14—15 июня 2016 г., СПбГУ, Санкт-Петербург, Россия, URL: http://molbioph.niif.spbu.ru/conference.
© Санкт-Петербургский государственный университет, 2017
V. N. Demidov1, S. M. Sukharzhevsky12, S. V. Paston2, A. V. Zinchenko3, L. N. Vedeneeva4, T. B. Pakhomova3
THERMOINDUCED S0 ^ T-TRANSITIONS IN ELECTRON-RICH Zn(II) 1,10-PHENANTHROCYANINES, DNA COMPLEXONES CONTAINING DIHYDRO-1,10-PHENANTHROLINE CYCLES RELATED TO NADH
1 Concern "Pro-Brite", 93, ul. Sofiyskaya, St. Petersburg, 192289, Russian Federation
2 St. Petersburg State University,
7—9, Universitetskaya nab., St. Petersburg, 199034, Russian Federation
3 St. Petersburg State Technological Institute (Technical University), 26, Moskovsky pr., St. Petersburg, 190013, Russian Federation
4 Permsky National Research Polytechnical University, 99, Yubileynaya ul., Berezniky, 618400, Russian Federation
Manifestation of paramagnetic properties for electron-rich Zn(II) 1,10-phenanthrocyanine: [(phen)2Zn(^-phencyanine)Zn(phen)2 ](OAc)4 (Zn1), [(phen)2 Zn(^-phencyanine~ )Zn(phen)2 ] (OAc)3 (Zn2), (phen)Zn(^-phencyanine~)Zn(phen)(OAc)3 (Zn3), (en)Zn(^-phencyanine~)Zn(en) (OAc)3 (Zn4) and Zn(^-phencyanine~ )Zn(OAc)3 (Zn5) (phen — 1,10-phenanthroline, en — ethy-lenediamine, OAc- — acetate ion, ^-phencyanine and ^-phencyanine--bridge 1,10-phenanthro-cyanines, dihydro-bi-1,10-phenanthrolines), DNA complexones containing related to NADH di-hydro-1,10-phenanthroline cycles were investigated by ESR spectroscopy. Compounds of Zn1—Zn5 are derived using methodologies of metal-mediated nondehydrogenative CH—CH coupling of coordinated 1,10-phenanthroline in ionic melts of respective complexes-precursors. In ESR spectra of derived 1,10-phenanthrocyanines of Zn(II) signals are detected in the values area of g-factor 2.0018—2.0031 with unexpectedly high intensity. Abnormal increase of intensity of ESR line half-width with growth of temperature from 77 to 450 K were found. Appearance of paramagnetism for these compounds was correlated with their electron-rich nature and as result of thermoinduced So ^ T-transitions were interpreted that can be associated with structural phase transitions. Refs 21. Figs 1. Tables 1.
Keywords: electron-rich 1,10-phenanthrocyanine of Zn(II), ESR spectroscopy, thermoinduced So ^ T-transitions, thermally accessible triplet states.
For citation: Demidov V. N., Sukharzhevsky S. M., PastonSV., Zinchenko A. V., Vede-neeva L. N., Pakhomova T. B. Thermoinduced So ^ T-transitions in electron-rich Zn(II) 1,10-phenanthrocyanines, DNA complexones containing dihydro-1,10-phenanthroline cycles related to NADH. Vestnik SPbSU. Physics and Chemistry. 2017, vol. 4 (62), issue 2, pp. 138-145. DOI: 10.21638/11701/spbu04.2017.203
Введение. Координационные соединения цинка с 1,10-фенантролинами и их производные способны проявлять противовирусные, антибактериальные и противогрибковые свойства [1-5]. В работах [6-14] исследуются механизмы связывания 1,10-фенантроли-новых комплексов цинка с макромолекулами ДНК, а в работах [9, 10, 12] исследуется также их способность инициировать расщепление ДНК (проявлять нуклеазную активность). Для комплексов этого класса обнаружено выраженное противоопухолевое действие [8, 11, 13, 15]. В качестве комплексонов ДНК и противоопухолевых агентов интенсивно исследуются смешаннолигандные 1,10-фенантролиновые соединения цинка [2, 9-14]. В связи с малой токсичностью ионов их редокс-индифферентностью
и участием в функционировании природных металлоферментов эти комплексы представляют особый интерес, как потенциальные лекарственные агенты. К проявлению подобных свойств склонны и электрон-избыточные пурпурные 1,10-фенантро-цианины Zn(II), содержащие редокс-активные дигидро-1,10-фенантролиновые циклы, родственные NADH. Для некоторых из них ранее была обнаружена склонность
к комплексообразованию с молекулами ДНК [16]. Принимая во внимание вышесказанное, в работе представлены результаты изучения термоиндуцированных So ^ Т-пере-ходов методом ЭПР.
Материалы и методы. В качестве объектов исследования выбраны биядерные электрон-избыточные мостиковые 1,10-фенантроцианины 2п(11): [(phen)2Zn(ц-phencyani-ne)Zn(phen)2](OAc)4 — (Яп1), [(phen)2Zn(ц-phencyanine-)Zn(phen)2](ОАс)з — (2п2), (phen)Zn(ц-phencyanine-)Zn(phen)(OAc)3 — (2п3), (en)Zn(ц-phencyanine-)Zn(en) (ОАс)3 — ^п4) и Zn(ц-phencyanine-)Zn(OAc)3 — ^п5). Здесь рИеп — 1,10-фенантро-лин, еп — этилендиамин, ОАс- — ацетатный ион, ц-рИепсуашпе и ц-рИепсуашпе- — мостиковые 1,10-фенантроцианины, дигидро-би-1,10-фенантролины. Комплексы получены по методологии металл-опосредуемого недегидрогенативного СИ—СН-сочетания 1,10-фенантролина в ионных расплавах соответствующих 1,10-фенантролиновых ацетатов 2п(П) [17]: [Zn(phen)3](OAc)2, Zn(phen)2(OAc)2 и Zn(phen)(OAc)2. Во время измерения спектров образцы были открыты для доступа атмосферного воздуха.
Результаты и обсуждение. Исходя из общих соображений комплексы 1,10-фе-нантроцианинов Zn(II) (образцы Zn1-Zn5) при температурах 300 К и ниже не должны проявлять парамагнитные свойства. Однако в пурпурных разновидностях этих образцов как в стеклообразном состоянии, так и в растворах СНС1з при температуре 300 К наблюдается спектр ЭПР, состоящий из одной ^п1^п4) (см. рисунок) или двух линий ^п5).
11,0т
-9,0 Н—1—I—1—I—1—I—1—I—1—I—1—I—1—I—1—I—1—I—1—I 3450 3460 3470 3480 3490 3500 3510 3520 3530 3540 3550
В, Гс
Опектр ЭПР образца Zn2 в стеклообразном состоянии при Т = 300 К
Значения параметров линий представлены в таблице. Из таблицы хорошо видно, что все линии ЭПР характеризуются слабой анизотропией g-фактора. Также необходимо отметить что, наибольшей интенсивностью характеризуются линии с g-факторами большими, чем g-фактор свободного электрона 2,0023. Сравнивая интегральные интенсивности низкополевого и высокополевого сигналов, следует отметить, что для последнего она примерно в 65 раз меньше.
Для образцов Zn2 и Zn3 анизотропия заметна меньше, а в образце Zn2 наблюдается практически изотропный сигнал. Проведённый анализ формы линии позволяет сделать предположение о её лоренцевой природе. Изотропность сигнала указывает, прежде всего, на высокую симметрию распределения спиновой плотности на мости-ковом лиганде, а его лоренцева форма — на участие этого спина в прямых обмен-
ных взаимодействиях. Высокая степень делокализации спина в пределах мостиково-го 1,10-фенантроцианинового лиганда может объяснить отсутствие разрешённых суперсверхтонких расщеплений ЭПР-линий. Подобный сигнал наблюдается в спектрах ЭПР анион-радикалов замещённых 1,10-фенантролинов при условии существенного п-п-сопряжения функциональных групп заместителей с гетероциклическим кольцом [18]. Кроме того отсутствие суперсверхтонкой структуры может быть результатом спин-обменных взаимодействий в бирадикалах, как это наблюдается для димерных радикалов виологенов [19].
Параметры спектров ЭПР стеклообразных 1,10-фенантроцианинов Zn(II)
Комплекс 9\\ 9±
2,0023 2,0045
2,0031* -
гпз 2,0027* -
гп4 2,0018 2,0040
гпб 2,0023 2,0045
1,9660 1,9593
* — для почти изотропных сигналов приведены эффективные значения дэф..
Проведённые температурные измерения показывают, что с повышением температуры от 110 до 413 К (температуры плавления комплекса) интенсивность сигналов (концентрация) радикальных центров 1,10-фенантроцианинов 2п(П) прогрессивно растёт. Это противоречит закону Кюри для простых магнитноразбавленных парамагнетиков. Ширина линии основного сигнала с увеличением температуры почти не меняется (наблюдается её незначительный рост).
Своим происхождением ЭПР-сигналы 1,10-фенантроцианинов 2п(П), скорее всего, обязаны наличию в структуре соединений электрон-избыточных мостиковых лиган-дов ц-рЬепсуашпе. При этом для расплавов возможно установление равновесия, а для стеклообразной фазы — псевдоравновесия (аналог структурных фазовых переходов второго рода), сопряжённого с протонным переносом между исходным диамагнитным (Б) и конечным парамагнитным (Р) состояниями, как это показано на схеме. При таком механизме, для температур от комнатной и ниже равновесие сдвинуто в сторону диамагнитного состояния, а при повышении температуры, вплоть до температур плавления соединения (430-450 К) оно смещено в сторону формирования триплетных бирадикалов. В окрестности точек плавления наблюдается резкое увеличение интенсивности ЭПР-сигналов. Поэтому, в соответствии с термодинамическим принципом Ле-Шателье—Брауна, можно говорить о том, что процесс образования бирадикалов эндотермический, и переход ) ^ Р(Т) осуществляется как термоиндуцированный.
Центральная связь С—С в 1,10-фенантроцианинах, соединяющая два 1,10-фенан-тролиновых структурных фрагмента имеет кратность (в первом приближении) около 1,5. Заторможенный поворот вокруг неё, по-видимому, может быть термически активирован, что приведёт к формированию трилетных бирадикалов. Согласно DFT-расчётам [20], одно из высших триплетных состояний Тв и синглетное (бирадикалоидное) состояние 1,10-фенантроцианинов энергетически близки. Полученные в настоящей работе результаты указывают на то, что основное синглетное состояние Бо 1,10-фенантроциа-нинов и их низшее триплетное состояние Тн тоже близки по энергии.
Объяснение природы ЭПР-сигналов 1,10-фенантроцианинов как результат термического заселения низшего триплетного состояния Тн из основного состояния йо (Ну ~ кТ)
в процессе термического электронного возбуждения, связанного с гомолизацией, инги-бированием двоесвязности и переходом в бирадикальное состояние (см. схему) согласуется с подходами, развиваемыми в [21]. Согласно им, для донорно-акцепторных систем возможно существование термически достижимых электронно-возбуждённых состояний, в особенности, если переход в одно из таких состояний сопровождается протонным переносом. При термическом переходе 1,10-фенантроцианинов Zn(II) из диамагнитной формы в парамагнитную как раз и реализуется подобный протонный перенос (см. схему).
ffb
п—n-(phen) = (dihydro)-(phen)/(dihydro)-(phen) = (phen) p,p-(phen~ ) — (phen~ )/ + 2H+ D : Zn2+ (|i-phencyanine)Zn2+(S) + Q(+hv) ^ P : Zn2+(|i-phencyanine*)Zn2+(T)
диамагнетик бирадикал, парамагнетик
Схема возникновения бирадикальных парамагнитных форм
Выводы.
1. В спектрах ЭПР электрон-избыточных биядерных пурпурных 1,10-фенантроциа-ниновых комплексов Zn(II) обнаружены относительно интенсивные сигналы с g-фак-тором 2,0018-2,0031. Измеренные нами ЭПР-сигналы характеризуются слабой анизотропией, а для комплекса Zn2 сигнал является практически изотропным. С ростом температуры от 100 до 450 К интенсивность сигналов в спектрах ЭПР растёт, особенно резко — вблизи температур плавления соединений (430-450 К).
2. Появление в спектрах ЭПР относительно интенсивных сигналов следует связать с мостиковыми хромофорными электрон-избыточными 1,10-фенантроцианиновыми ли-гандами, способными переходить из обычной диамагнитной синглетной формы (основное состояние) в форму термически доступных парамагнитных триплетных бирадика-
ЭПР-исследования комплексов цинка были проведены в Ресурсном центре «Магнитно-резонансные методы исследования» Научного парка СПбГУ на спектрометре ELEXSYS-E580 (X-BAND).
Литература
1. OladipoM.A., OlaoyeO. J. Antimicrobial, DNA cleavage and antitumoral properties of some transition metal complexes of 1,10-phenanthroline and 2, 2'-bi-pyridine: A review // Int. J. Res. Pharm. Biomed. Sci. 2013. Vol. 4, N 4. P. 1160-1171.
2. Mahalakshmi R., Raman N. A therapeutic journey of mixed ligand complexes containing 1,10-phe-nanthroline derivatives: a review // Int. J. Curr. Pharm. Res. 2016. Vol. 8, N 3. P. 1-6.
3. Shulman A., WhiteD. O. Virostatic activity of 1,10-phenanthroline transition metal chelates: A structure-activity analysis // Chem.-Biol. Interactions. 1973. Vol. 6. P. 407-413.
4. DwyerF. P., ReidI.K., Shulman A., Laycock G. M., Dixson S. The biological actions of 1,10-phe-nanthroline and 2, 2'-bipyridine hydrochlorides, quaternary salts and metal chelates and related compounds. 1. Bacteriostatic action on selected gram-positive, gram-negative and acid-fast bacteria // Austral. J. Exper. Biol. Med. Sci. 1969. Vol. 47. P. 203-218.
5. Shulman A., CadeG., Dumble L., LaycockG.M. The lethal action of 1,10-phenanthroline transition metal chelates and related compounds on dermatophytes and Candida albicans // Arzneimittelforschung. 1972. Bd. 22, N 1. S. 154-158.
6. Barton J. K., Dannenberg J. J., Raphael A. L. Enantiomeric selectivity in binding tris-(phenanthroli-ne)zinc(II) to DNA // J. Amer. Chem. Soc. 1982. Vol. 104, N 18. P. 4967-4969.
7. ShahabadiN., MohammadiS. Synthesis, characterization and DNA interaction studies of a new Zn(II) complex containing different dinitrogen aromatic ligands // Bioinorg. Chem. Appl. 2012. Vol. 2012. 571913.
8. Anjomshoa M., Torkzadeh-Mahani M., ShakeriM. The Zn(II) nanocomplex: sonochemical synthesis, characterization, DNA- and BSA-binding, cell imaging, and cytotoxicity against the human carcinoma cell lines //J. Fluorescence. 2016. Vol. 26, N 3. P. 1007-1020.
9. Yuan Cai-Xia, Wei Yi-Bin, Yang Pin. DNA-binding and cleavage studies of zinc(II) mixed-polypy-ridyl complex // Chinese J. Chem. 2006. Vol. 24, N 8. P. 1006-1012.
10. Hoi-Ling Seng, Sze-Tin Von, Kong-Wai Tan, Mohd Jamil Maah, Seik-Weng Ng, Raja Noor Zaliha Raja Abd Rahman, Ignez Caracelli, Chew-Hee Ng. Crystal structure, DNA binding studies, nucleolytic property and topoisomerase I inhibition of zinc complex with 1,10-phenanthroline and 3-methyl-picolinic acid // BioMetals. 2010. Vol. 23. P. 99-118.
11. VonS.-T., Seng H.-L., LeeH.-B., Ng S.-W., KitamuraY., ChikiraM, Ng C.-H. DNA molecular recognition and cellular selectivity of anticancer metal(II) complexes of ethylene- diaminediacetate and phenanthroline: multiple targets // J. Biolog. Inorg. Chem. 2012. Vol. 17, N 1. P. 57-69.
12. Seng H.-L., Ong H.-K.A., Rahman R. N. Z. R. Abd., YaminB.M., Tiekink E. R. T, Tan K. W., MaahM. J., Caracelli I., Ng C.-H. Factors affecting nucleolytic efficiency of some ternary metal complexes with DNA binding and recognition domains. Crystal and molecular structure of Zn(phen)(edda) // J. Inorg. Biochem. 2008. Vol. 102, N 11. P. 1997-2011.
13. Qin Wang, Min Huang, Yu Huang, Jin-Sheng Zhang, Gui-Feng Zhou, Ren-Quan Zeng, Xin-Bin Yang. Synthesis, characterization, DNA interaction, and antitumor activities of mixed- ligand metal complexes of kaempferol and 1,10-phenanthroline/2, 2'-bipyridine // Med. Chem. Res. 2014. Vol. 23, N 5. P. 2659-2666.
14. GouveaL.R., MartinsD.A., BatistaD. G. J., SoeiroM. N. M. C, LouroS. R.W., BarbeiraP. J. S., TeixeiraL.R. Norfloxacin Zn(II)-based complexes: acid base ionization constant determination, DNA and albumin binding properties and the biological effect against Trypanosoma cruzi // BioMetals. 2013. Vol. 26, N 5. P. 813-825.
15. ShulmanA., Laycock G. A. Action of 1,10-phenanthroline transition metal chelates on P388 mouse lymphocyte leukaemic cells // Chem.-Biol. Interactions. 1977. Vol. 16, N 1. P. 89-99.
16. ПастонС. В., Бакулев В. М., Демидов В. Н., Николаев А. И., Касьяненко Н. А. Исследование взаимодействия ДНК с новым 1,10-фенантроцианиновым комплексом цинка спектральными методами // Вестник СПбГУ. Серия 4. Физика. Химия. 2015. Т. 2 (60), вып. 3. C. 299-304.
17. Демидов В. Н. Электрон-избыточные 1,10-фенантроцианиновые комплексы d-элементов: закономерности образования, спектральные свойства, структурно-термодинамическое подобие: дис. ...д-ра хим. наук. Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), 2010. 481 с.
18. YiH., Jutand A., LeiA. Evidence for the interaction between 'BuOK and 1,10-phenanthroline to form the 1,10-phenanthroline radical anion: a key step for the activation of aryl bromides by electron transfer // Chem. Commun. 2015. Vol. 51. P. 545-548.
19. TrabolsiA., KhashabN., Fahrenbach A. C., Friedman D.C., ColvinM.T., CotiK.K., BenitezD., TkatchoukE., OlsenJ.-C., Belowich M. E., CarmielliR., KhatibH.A., GoddardW.A., Wasielewski M. R., StoddartJ.F. Radically enhanced molecular recognition // Nature Chem. 2010. Vol. 2. P. 42-49.
20. Панина Н.С., Демидов В. Н., СимановаС.А. Исследование DFT 2, 2'-би-1,10-фенантролина и его восстановленной формы как потенциального лиганда для новых тетраазахромофорных комплексов // Журн. общей химии. 2008. Т. 78, № 5. С. 771-777.
21. Калниньш К. К. Перенос водорода в органической химии. Издат.-полиграф. центр СПГУТД, 2012. 417 c.
References
1. Oladipo M. A., Olaoye O. J. Antimicrobial, DNA cleavage and antitumoral properties of some transition metal complexes of 1,10-phenanthroline and 2, 2'-bi-pyridine: A review. Int. J. Res. Pharm. Biomed. Sci., 2013, vol. 4, no 4, pp. 1160-1171.
2. Mahalakshmi R., Raman N. A therapeutic journey of mixed ligand complexes containing 1,10-phe-nanthroline derivatives: a review. Int. J. Curr. Pharm. Res., 2016, vol. 8, no 3, pp. 1-6.
3. Shulman A., White D. O. Virostatic activity of 1,10-phenanthroline transition metal chelates: A structure-activity analysis. Chem.-Biol. Interactions, 1973, vol. 6, pp. 407-413.
4. Dwyer F. P., Reid I. K., Shulman A., Laycock G.M., Dixson S. The biological actions of 1,10-phe-nanthroline and 2, 2'-bipyridine hydrochlorides, quaternary salts and metal chelates and related compounds.
1. Bacteriostatic action on selected gram-positive, gram-negative and acid-fast bacteria. Austral. J. Exper. Biol. Med. Sci., 1969, vol. 47, pp. 203-218.
5. Shulman A., Cade G., Dumble L., Laycock G.M. The lethal action of 1,10-phenanthroline transition metal chelates and related compounds on dermatophytes and Candida albicans. Arzneimittelforschung, 1972, vol. 22, no 1, pp. 154-158.
6. Barton J.K., Dannenberg J. J., Raphael A. L. Enantiomeric selectivity in binding tris-(phenanthroli-ne)zinc(II) to DNA. J. Amer. Chem. Soc., 1982, vol. 104, no 18, pp. 4967-4969.
7. Shahabadi N., Mohammadi S. Synthesis, characterization and DNA interaction studies of a new Zn(II) complex containing different dinitrogen aromatic ligands. Bioinorg. Chem. Appl., 2012, vol. 2012. 571913.
8. Anjomshoa M., Torkzadeh-Mahani M., Shakeri M. The Zn(II) nanocomplex: sonochemical synthesis, characterization, DNA- and BSA-binding, cell imaging, and cytotoxicity against the human carcinoma cell lines. J. Fluorescence, 2016, vol. 26, no 3, pp. 1007-1020.
9. Yuan Cai-Xia, Wei Yi-Bin, Yang Pin. DNA-binding and cleavage studies of zinc(II) mixed-polypyridyl complex. Chinese J. Chem.., 2006, vol. 24, no 8, pp. 1006-1012.
10. Hoi-Ling Seng, Sze-Tin Von, Kong-Wai Tan, Mohd Jamil Maah, Seik-Weng Ng, Raja Noor Zaliha Raja Abd Rahman, Ignez Caracelli, Chew-Hee Ng. Crystal structure, DNA binding studies, nucleolytic property and topoisomerase I inhibition of zinc complex with 1,10-phenanthroline and 3-methyl-picolinic acid. BioMetals, 2010, vol. 23, pp. 99-118.
11. Von S.-T., Seng H.-L., Lee H.-B., Ng S.-W., Kitamura Y., Chikira M., Ng C.-H. DNA molecular recognition and cellular selectivity of anticancer metal(II) complexes of ethylene- diaminediacetate and phenanthroline: multiple targets. J. Biolog. Inorg. Chem., 2012, vol. 17, no 1, pp. 57-69.
12. Seng H.-L., Ong H.-K.A., Rahman R. N. Z. R. Abd., Yamin B. M., Tiekink E. R. T., Tan K. W., Maah M. J., Caracelli I., Ng C.-H. Factors affecting nucleolytic efficiency of some ternary metal complexes with DNA binding and recognition domains. Crystal and molecular structure of Zn(phen)(edda). J. Inorg. Biochem., 2008, vol. 102, no 11, pp. 1997-2011.
13. Qin Wang, Min Huang, Yu Huang, Jin-Sheng Zhang, Gui-Feng Zhou, Ren-Quan Zeng, Xin-Bin Yang. Synthesis, characterization, DNA interaction, and antitumor activities of mixed- ligand metal complexes of kaempferol and 1,10-phenanthroline/2, 2'-bipyridine. Med. Chem. Res., 2014, vol. 23, no 5, pp. 2659-2666.
14. Gouvea L. R., Martins D. A., Batista D. G. J., Soeiro M. N. M. C., Louro S. R. W., Barbeira P. J. S., Teixeira L. R. Norfloxacin Zn(II)-based complexes: acid base ionization constant determination, DNA and albumin binding properties and the biological effect against Trypanosoma cruzi. BioMetals, 2013, vol. 26, no 5, pp. 813-825.
15. Shulman A., Laycock G. A. Action of 1,10-phenanthroline transition metal chelates on P388 mouse lymphocyte leukaemic cells. Chem.-Biol. Interactions, 1977, vol. 16, no 1, pp. 89-99.
16. Paston S. V., Bakulev V. M., Demidov V. N., Nikolaev A. I., Kasyanenko N. A. Issledovanye vzaimod-eystvia DNK s novym 1,10-fenantrotsianinovym kompleksom tsinka. [Study of DNA interaction with new 1,10-phenanthrocyanine Zn complexes by spectral methods]. Vestnik St. Petersburg University. Series 4. Physics. Chemistry, 2015, vol. 2 (60), iss. 3, pp. 299-304. (In Russian)
17. Demidov V.N. Elektronno-izbytochnye 1,10-fenantrotsianinovye kompleksy d-elementov: zakono-mernosti obrazovaniia, spektral'nye svoistva, strukturno-termodinamicheskoe podobie [Electron-rich 1,10-phenantrocyanine complexes of d-elements: regularities of formation, spectral properties, structural-ther-modynamic similarity. Dr. Chem. Sci. thesis]. St. Petersburg state institute of technology (technical university), 2010. 481 p.
18. Yi H., Jutand A., Lei A. Evidence for the interaction between 'BuOK and 1,10-phenanthroline to form the 1,10-phenanthroline radical anion: a key step for the activation of aryl bromides by electron transfer. Chem. Commun., 2015, vol. 51, pp. 545-548.
19. Trabolsi A., Khashab N., Fahrenbach A. C., Friedman D.C., Colvin M.T., CotiK. K., Benitez D., Tkatchouk E., Olsen J.-C., Belowich M.E., Carmielli R., Khatib H.A., Goddard W.A., Wasielewski M.R., Stoddart J.F. Radically enhanced molecular recognition. Nature Chem., 2010, vol. 2, pp. 42-49.
20. Panina N. S., Demidov V. N., Simanova S. A. Issledovanye DFT 2,2'-bi-1,10-fenantrolina i ego vosstanovlennoy formy kak potentsialnogo liganda dlya novykh tetraazakhro-mofornykh kompleksov [A DFT study of 2,2'-bi-1,10-phenanthroline and its reduced form as a potential ligand for new tetraaza chromophore complexes]. Zhurn. obshchei khimii. [Rus. J. Gen. Chem.], 2008, vol. 78, no 5, pp. 771-777. (In Russian)
21. Kalnynsh K. K. Perenos vodoroda v organitscheskoy khimii [Hydrogen transfer in organic chemistry]. Ed.-poligraph. center SPGUTD, 2012. 417 p. (In Russian)
Статья поступила в редакцию 30 июня 2016 г.
Контактная информация
Демидов Виктор Николаевич — доктор химических наук, доцент; e-mail: [email protected] Сухаржевский Станислав Михайлович — кандидат геолого-минералогических наук; e-mail: [email protected]
Пастон Софья Владимировна — кандидат физико-математических наук, доцент; e-mail: [email protected]
Зинченко Андрей Викторович — кандидат химических наук, доцент; e-mail: [email protected] Веденеева Лидия Николаевна — кандидат химических наук, доцент; e-mail: [email protected] Пахомова Татьяна Борисовна — кандидат химических наук, доцент; e-mail: [email protected]
Demidov Viktor N. — Doctor of Chemistry, Associate Professor; e-mail: [email protected] Sukharzhevsky Stanislav M. — PhD; e-mail: [email protected] Paston Sofia V. — PhD, Associate Professor; e-mail: [email protected] Zinchenko Andrey V. — PhD, Associate Professor; e-mail: [email protected] Vedeneeva Lidya N. — PhD, Associate Professor; e-mail: [email protected] Pakhomova Tatyana B. — PhD, Associate Professor; e-mail: [email protected]
