Научная статья на тему 'Стохастический метод в гемодинамике сосуда'

Стохастический метод в гемодинамике сосуда Текст научной статьи по специальности «Математика»

CC BY
153
56
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
СТОХАСТИЧЕСКИЙ (КИНЕТИЧЕСКИЙ) МЕТОД / ФУНКЦИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ / ГИДРОВЗВЕСЬ / ГЕМОДИНАМИКА / УРАВНЕНИЯ ПЕРЕНОСА / КРОВЕНОСНЫЙ СОСУД / КАПИЛЛЯР / ПОЛИТРОПА / НЕНЬЮТОНОВСКАЯ СРЕДА / АГРЕГИРОВАНИЕ / КОАГУЛЯЦИЯ / ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ / КОЭФФИЦИЕНТЫ ПЕРЕНОСА / РЕОЛОГИЯ / STOCHASTIC (KINETIC) METHOD / DISTRIBUTION FUNCTION / FLUID-PARTICLES SYSTEMS / FLUID-SOLIDS SUSPENSION / HEMODYNAMICS / TRANSPORT EQUATIONS / BLOOD VESSEL / VASCULAR / POLYTROPIC / POLYTROPIC CURVE / NON-NEWTONIAN MEDIUM / COALESCENCE / AGGREGATION / COAGULATION / STRUCTURAL ELEMENTS OF THE BLOOD / TRANSPORT COEFFICIENTS / RHEOLOGY

Аннотация научной статьи по математике, автор научной работы — Цибаров B. А.

Предложена модификация стохастической модели крови. Во внимание принимаются распределения частичек крови по массам и объемам. Во внимание также принимаются процессы распада агрегирования частичек и влияние магнитных полей. Предложена новая полная и замкнутая система уравнений гемодинамики. Она базируется на стохастическом уравнении. Предложены варианты решения проблемы СОЭ и проблемы кровеносного капилляра. Формулируется граничная задача в гемодинамике. Вычислены параметры межчастичного потенциала взаимодействия. Получено влияние распределения частиц по объемам, много-частичных соударений и потенциала притяжения на коэффициенты вязкости и коэффициент самодиффузии. Приведены качественные свойства крови и ее структурных элементов. Получены уравнение политропы и формула для скорости звука политропной среды. Показано, что числовая плотность агрегирующей крови описывается логистической кривой. Дан алгоритм получения поправок Барнетта в тензор напряжений и вектор самодиффузии из их выражений для плотного газа или газовзвесей.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

The stochastic method in the vascular hemodynamics

The modified stochastic model of blood is propounded. The mass and volume distributions of the blood particles are taken into account. The coalescence disintegration processes of the particles and magnetic field influence are taken into account too. A new general complete and closed system of hemodynamic equations is propounded. It is based on the stochastic equation. The variants of solving the RSE-problem and capillary vascular problem are suggested. The boundary problem in hemodynamics is formulated. The parameters of particle particle interaction potential are calculated. The volume distribution, the poly-particles collisions and attractive potential influence on the viscosity coefficients and self-diffusion coefficient are obtained. The quality properties of the blood and its structural elements are adduced. The polytropic equation and formula for sound velocity of polytropic media are obtained. It is shown that the number density of aggregating blood is described by a logistic curve. The algorithm of deriving the Burnett corrections on the stress tensor and self-diffusion vector from its expressions for dense gas or gas-solids suspensions is presented.

Текст научной работы на тему «Стохастический метод в гемодинамике сосуда»

СТОХАСТИЧЕСКИЙ МЕТОД В ГЕМОДИНАМИКЕ СОСУДА

B. А. Цибаров

C.-Петербургский государственный университет, д-р физ.-мат. наук, профессор, [email protected]

В практических задачах часто применяется ньютоновская модель крови [1, 2]. Однако уже в [3] отмечается недостаток такой модели, хотя и в этой монографии при обработке экспериментальных данных по эффективной вязкости крови практически не учитывается ее неньютоновский характер. Среди моделей, учитывающих неньютоновские свойства крови, получила распространение модель Кессона [4]. Применяется и модель вязко-упругой среды [5, 6]. Проблеме агрегирования крови и скорости осаждения эритроцитов (СОЭ) с учетом экспериментальных данных посвящен ряд работ сборника [7]. Это все феноменологические детерминистские модели. Более предпочтительным представляется подход, основанный на стохастическом (кинетическом) описании концентрированных гидровзвесей, развиваемый в [8-10].

В настоящей работе предлагается стохастическая модель крови, занимающая промежуточное положение между релаксационной моделью [10] и более сложными моделями работ [8, 11, 12], которая достаточно удачно сочетает баланс простоты и строгости. Эта модель позволяет воспользоваться известными результатами теории концентрированных газовзвесей и плотных газов [11], легко модифицируя их. Кроме того, в ней учтено влияние электромагнитных сил и процессы коагуляции форменных элементов путем введения дополнительных непрерывных индивидуальных случайных переменных у функции распределения: случайного объема та и случайной массы та включения. Корреляция форменных элементов при соударении учитывается на уровне парной локально равновесной корреляционной функции х(с), зависящей от объемной доли (с) всех форменных элементов крови, и берется из [11, 13]. Многочастичные соударения включений описываются в релаксационном приближении.

С помощью предложенной стохастической модели дается формально замкнутая макроскопичская постановка задачи гемодинамики, позволяющая уточнить модель капилляра и продвинуться в решении проблемы СОЭ. Излагаемый подход приводит к расширению уравнений переноса, описывающих динамику крови, рассматриваемой как гетерогенная среда, по сравнению с обычной. При этом получаемые кинетическими методами замыкающие соотношения учитывают влияние гидродинамического поля, энергии хаотического движения форменных элементов крови и многочастичных взаимодействий на коэффициенты переноса, что отсутствует в традиционных работах.

1. Введение. Построение математической модели начинается с выявления основных свойств среды и процессов, протекающих в ней. В соответствии с [1, 3, 6] можно плазму крови считать ньютоновской жидкостью с эффективной вязкостью, зависящей от малой (0,08 ^ 0,10) объемной доли примеси, содержащей положительно и отрицательно заряженные ионы, заряд которых компенсируется отрицательным зарядом эритроцитов, делая цельную кровь электронейтральной. Влияние объемной доли примеси на вязкость плазмы крови можно вычислить по эмпирической формуле из [14]. В

© В. А. Цибаров, 2009

этом случае удельная энергия хаотического движения включений в плазме однозначно вычисляется по их объемной доле и давлению. Сдвиговая вязкость плазмы крови человека м = 1, 5 ^ 2, 2 сП, а ее табличная плотность Yf = 1,0295 ± 0,0045 г/см3.

В плазме крови взвешены форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, кровяные пластинки). Их объемная доля с = 0,40 ^ 0,45. Эритроциты занимают наибольшую долю объема (се = 0,423 ± 0, 027). Их внутренность на 70% состоит из воды, на 20% из гемоглобина и на 5% из сахара, представляя собой жидкость, реология которой мало изучена. Описание ее реологических свойств требует учета стромы эритроцита. Часто считают, что жидкость внутри эритроцита обладает сдвиговой вязкостью ме = 7 сП, а его оболочка — модулем поверхностной упругости около 7 • 10-6 Н/м. При взаимодействии с частицами и границей оболочка может вращаться отдельно от жидкости, находящейся внутри эритроцита, что приводит к значениям безразмерного момента инерции частицы кр из области [0, 2/3]. Существует альтернативная точка зрения, в соответствии с которой внутренность эритроцита — упругая среда с модулем Юнга 7 • 103 Н/м2. В обычных условиях эритроцит имеет форму сплющенного диска с вдавливанием посередине с обеих сторон (дискоцит). Его коэффициент формы /с = 0, 8. В экстремальных условиях и при некоторых взаимодействиях эритроциты могут принимать форму сферической или иной поверхности с шипами (эхиноцит, моделируемый шероховатой сферой), односторонне вогнутого диска (стоматоцит) или сферы с односторонним углублением (сферо-стоматоцит). При всех модификациях объем эритроцита те сохраняется. Размеры эритроцитов неодинаковы: их диаметры (7,1 ^ 9, 2) • 10-4 см, а объемы те = (7 ^ 10) • 10-11 см3. Средний диаметр йе = 8 • 10-4 см. Числовая плотность эритроцитов пе = (4, 5 ^ 5, 0) • 109 см-3. Время установления стационарной формы мембраны 0,3 с. «Истинная» плотность эритроцитов человека 7е = 1,090 г/см3. Отрицательный заряд эритроцита де ^ 120445 е, где е — заряд электрона. Дыхательный пигмент гемоглобин (ИЬ), находящийся в эритроците, имеет молекулярный вес Мнь = 16200 п (п =1, 2, 3,4). У человека п = 4. Гемоглобин имеет форму цилиндра размером 11, 0 х 11, 0 х 7, 0 (в нм, 1 нм = 10-7 см). СОЭ у мужчин 3^9 мм/ч, а у женщин — 7 ^ 12 мм/ч. СОЭ одиночного эритроцита составляет 0,2 мм/ч. По наблюдениям [6] у здорового человека она равнялась 7, 40 ± 0, 25 мм/ч, а у больных раком толстой кишки 23, 50 ± 1, 574 мм/ч. Коэффициент агрегирования Ка = (0, 327 ± 0,18) • 10-6 дин/см у здоровых лиц, Ка = (0, 436 ± 0, 035) • 10-6 дин/см — у больных. Учет стесненности обтекания при осаждении эритроцита по формуле из [9, 11] приводит к уменьшению СОЭ примерно в 3 раза по сравнению с одиночным эритроцитом и более чем в 100 (350) раз — с данными из [6] (здесь и далее в скобках указаны данные по больным). Это означает, что агрегаты у больных раком образуются интенсивнее. Средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах по [6] составляет 34, 60±0, 286 (28, 65±0, 37)%. Эритроциты млекопитающих — безъядерные образования. Другие форменные — элементы нейтральные частицы диаметром (2 ^ 12) • 10-4 см. Часто ограничиваются монодисперсной моделью крови с включениями средним объемом тр и диаметром йр = (6тр/п)1/3.

Цельная кровь здорового человека обладает эффективной вязкостью м = (4 ^ 5) сП [1, 3]. Строго говоря, вязкость крови зависит от скорости сдвига 7 [3, 5]. В [6] приведена следующая зависимость вязкости крови человека от 7: М = 10, 50 ± 0, 72 (20, 6 ± 0,47) сП при |71 = 5 с-1, м = 5, 42±0, 55 (7, 45±0,16) сП при |^у = 251 с-1, м = 3, 50 ±0,14 (3, 96 ±

0, 74) сП при |71 = 1000 с-1, м = 3, 24 ± 0, 72 (3, 41 ± 0,068) сП при |^| = 1500 с-1. Предельное напряжение сдвига то = 2, 0 ± 0,016 (2, 24 ± 0, 0367) дин/см2. Средний диаметр циркулирующих агрегатов йр = {9, 0 ± 0,16 (15, 97 ± 0, 66)} • 10-4 см, а объем тр = {86, 70±0, 54 (110, 37±1, 25)}-10-12 см3. Гематокрит 45, 0±2, 35 (42,4±0, 956)%. Он

на 2-3% процента превышает объемную долю форменных элементов. Плотность цельной крови человека д = 1, 055 ± 0, 005 г/см3. Количество крови в организме постоянно. Кровь электропроводна (диэлектрическая проницаемость е = 8, 85 • 10-12 Ф/м [3]).

Давление р крови человека (в медицинской литературе [1] оно приводится в мм рт. ст.) зависит от вида сосуда: в аорте верхнее (систолическое) давление 110-125, в крупных артериях 105-120, в малых артериях 80-100, в артериолах 30-40, на артериальном конце капилляра 25-30, на венозном конце капилляра 10-20, в крупных венах 5-9. В венах вблизи грудной клетки оно близко к атмосферному ра (ра — 2 ^ р ^ ра + 3 ^ 4), колеблясь в зависимости от фазы дыхания. Одно систолическое давление не характеризует динамики крови. Кроме него измеряют и нижнее (дистолическое) давление. Разность между ними носит название пульсового давления. У здорового человека оно составляет 35-50 мм рт. ст. В медицине вводится и понятие среднего давления. Это перепад давления, способный в отсутствии пульсового давления дать аналогичный гемоди-намический эффект при квазистационарном движении крови. Систолическое давление имеет смысл давления торможения.

Волна повышения давления в аорте в момент изгнания крови из желудочков из-за растяжения стенки сосуда носит названия пульсовой волны. Скорость распространения пульсовой волны не зависит от скорости течения крови. У людей молодого и среднего возраста при нормальных давлении крови и эластичности сосудов она равна в аорте 5,5-8 м/с, в периферических артериях — 6-9,5 м/с, а с возрастом увеличивается.

Важной характеристикой нестационарного ритмического движения крови в организме является пульс ^у. У здоровых людей = 1 ^ 4/3 с-1.

Эти качественные особенности крови лежат в основе ее математической модели.

2. Стохастическая модель крови. Стохастическое уравнение для функции распределения / (г, х £) представляет собой многомерное уравнение Фоккера—Планка с источником, описывающим излом траектории в фазовом пространстве, в котором 7 = {и, ш, т, т}, и и ш — случайные линейная и угловая скорость, т и т — случайные объем и масса, г — случайный радиус — вектор центра масс включения, £ — астрономическое время. В соответствии со сказанным выше случайный объем включения не изменяется при движении вдоль случайной фазовой траектории в промежутке между «столкновениями». Изменение его массы определено только регулярной частью тге® производной вдоль случайной фазовой траектории. Поскольку организм в силу свойства гомеостаза функционирует вблизи динамического равновесия, можно считать и т = 0. Для остальных величин -у = •уге® — -уй , где -уге® и -уй — регулярная и стохастическая части. Как и в релаксационной модели крови из [10], влияние гидродинамического поля на соударение форменных элементов учитывается делением операторов столкновений энскоговского типа на С (|йру1), где у — скорость сдвига, вычисляемая по следу произведения двух тензоров деформации е, ^ — время вязкой релаксации ньютоновской взвешенной фазы [10, 11]. Многочастичные (трех и более) «столкновения» включений описываются (по аналогии с моделью плотного газа из [11]) в релаксационном приближении. В результате получим уравнение

д/ д д 7

1 ( д д

1 = Тъ-1*\ 78* = у \у • (В7Я + ■ (сиЛ + д^'(с2

Здесь J — оператор «мгновенных» взаимодействий форменных элементов,

с0

т ____ т Ъ1п і т agr і т рої т рої _ / -/

и — и -+- и -+- и , , и , —

ге1 ’ ге1 +.

Ігеї

в котором оператор тЪ1П парных соударений при не вполне упругом ударе, не приводящем к агрегированию включений, может быть записан в виде

тЪ1П _ /У/(г, и, / (гі, «', Ц,тьтьі) х (гС) -

- / (г, и, ш, т, т, і) / (гі, иі, ші, ті, ті, і) х (гс)}«і2а (Іицдгуі.

І _«—І ^ г’р = Г + <1а(3 Є 7 Г/з = Г - <],ар е,

( хЦ3 +хТ 2,

{ 2

Ха3 + 1/3 х/3 г' с

2 7

£/з + &’ ха _ та ТР

^а/3

Св Та ^ та I I

М/3 7 ! 7 ■? -^а ■? Ца ■? ^/За Г^/3 ^а ?

Са + Св Тр тр

где <гр = п^р, тр —средняя масса включения, а <7^12 —дифференциальное сечение рассеяния в телесный угол ^12. Для большинства элементов ха = хв = Са = Св = 1-Этим объясняется возможность выбора монодисперсного приближения, если можно пренебречь процессами агрегирования включений. Через /0 обозначено локально равновесное решение [11, 12, 15]. Время релаксации — эмпирический параметр. Штрихованные и не штрихованные величины связаны законом соударения [11]. Для оценки отношения JIPOl/JЬш можно воспользоваться параметром, полученным в [13] путем анализа вязкости азота и углекислого газа при давлении до 1000 атм:

ёр = Асх/(1 — с), А = 2, 5е, е = 1 — с.

Для корреляционной функции принимается выражение из [10]:

Х = (1 -сШ - 1,5с) • Ь‘ = °-160'

При отбрасывании членов порядка О (с4) оно совпадает с известным в теории газов.

В нашем случае оператор агрегирования включений из [11, 12] представйм в форме

JaSI =Х Ц\^\ (/(7а)/(7/з) - ^р|-/1/(7)^а8г(7а.7/з;7)Иа/ЗСГа/3^7а +

+ (Кр^а |/(7а) — / (7)/(7 в ^ Ра8г(7, 7 в 5 7 а ) и12а12^у} ^7 в .

Здесь Кр = «.р ехр(—Еа/к0), пр —значение равновесной (при 4 ^ то) числовой концентрации Пр(г,£) форменных элементов, Еа — энергия разрыва связей, ^а| —якобиан преобразования при переходе от 7а к безразмерным переменным путем деления их

а

на наиболее вероятные значения, к — постоянная Больцмана, 0 — псевдотемпература, характеризующая энергию хаотического движения включений. Не противореча физическим соображениям, выберем

Ра8г(7а 7в і 7) = К7в 5 7),

Ра,

ехр

-А,

тр Сав иав

2к0

^(7 - 7с)!

где Мв — безразмерная приведенная масса, £с = £а + £в — сохраняющаяся в про-

цессе соударения суммарная безразмерная масса элементов, Ка®г и Аа — безразмерные эмпирические константы, £(ж) — ^-функция Дирака.

В монографии [16] отмечается, что для включений диаметром й > 10-4 см процесс агрегирования описывается потенциалом притяжения Ц^д, обратно пропорциональным квадрату расстояния тар, а в [17] показано, что в этом случае сечение рассеяния обратно пропорционально квадрату относительной скорости пар частиц. Поэтому имеем

т таЬг иав

СІр

Гав

ав а ав

трСав иав

Обработка данных из [6] по коэффициентам агрегирования и средним диаметрам включений для здоровых и больных лиц дает значение для глубины потенциальной ямы е«в = 0, 2595 ± 0,0085 дин • см, а также оценку Ка®г/ (1 + Аа)3 ~ 1.

В операторе Фоккера—Планка 'уге® представим в виде суммы -у0 и -у', где -у0 — значение -уге® при нулевых значениях пульсаций случайных переменных; тензорные коэффициенты Си и СЗ найдем из условия удовлетворения нашего стохастического уравнения (1) равновесному (наиболее вероятному) решению. Тогда

и

ДО

й° - Н°рУ - Ьр^ (П х ад + ^пЛад хУ) + ^ V х В,

0 Пе°ер

Рр

)1 ПО

ад н-V • Н—— (£ + »хВ) + І*1 в ,

7р Рр

Ор ^р ^Єр

і» = И24"<

За 2 о/о

с ^ \ ^ = 1 + 0,158 Ке2/3,

а +1 rotад

/р = -/срШрйр, С(П) = ^егх(ег.П), ад = г>(-г>р, V = u-vl

ш — шр

= 2 го^Р’

pf і рр — ад, = г> Н—-г;р .

РР

В основе этих выражений лежат результаты, полученные в [11, 14, 16]. Здесь ^ = Є7f и 7f — плотность и табличная плотность плазмы крови, ^р = Є7р и 7р — кажущаяся и «истинная» плотности взвешенной фазы, плотность крови р = pf + рр, среднемассовая скорость крови ^^ + рр^р)/р, ^ и ^р —среднемассовые скорости фаз, 6р — коэффициент (различный у разных авторов [11]), Е и В — векторы напряженности электрического поля и магнитной индукции, є = 1 — с — «пористость» крови, число Рейнольдса И.е = гітойр/^, V — кинематическая вязкость плазмы крови, —характерная скорость обтекания форменных элементов крови, ар = у/2к0/тор — наиболее вероятная

2

р

и

0

скорость включений, Кс £ [1,оо)—коэффициент стесненности [11], I = 0,15л/1//с — 1

при Ие € [0, 2; 2000), а иначе I = 0, П —тензор напряжений в несущей фазе, аэродинамический коэффициент формы ^>а = 1,187/ ^ (15, 385/с) при Ие < 0, 2 и <^>а = /с-0’9 при 11е (Е [0, 2; 2000), а ~ 4,4 — отношение вязкости внутри форменных элементов к сдвиговой вязкости плазмы, д и к — ускорение сил тяжести и орт, направленный против этих сил, еI — координатные орты, п ~ 0 — тензор моментных напряжений в плазме крови, дт — объемно распределенные пары сил. Для движущейся крови = ар, т. е. Ие = Иер. При вычислении СОЭ = |ад|, Ие ^ 1 и Af = 1 с хорошей степенью точности. Сила Бассе Рв не известна, хотя и важна при отношении рf/7р, близком к единице. Для оценки можно воспользоваться модификацией формулы из [16], учитывающей, как в [14], несферичность частиц путем факторизации эффекта:

С а и Сн — эмпирические коэффициенты (см. [16]). В модели К. М. Чена коэффициенты С а и Сн равны единице. При квазистационарном течении гидровзвеси силой Бассе можно пренебречь. Кровь — концентрированная гидровзвесь, в которой гидродинамическое сопротивление велико из-за стесненности обтекания включения. Это позволяет

мися, что существенно упрощает задачу. Момент инерции любой частицы 1а = /р

Теперь остается выписать тензорные коэффициенты, входящие в оператор Фоккера—Планка. В рамках принятой постановки

где I — единичный тензор. Тензор Бш = 0, а тензор Би описывает упругие или псев-допластические свойства стромы, предельные напряжения сдвига, структуру частиц и т. п. В частности, если форменные элементы моделируются упругой средой, то тензор Би содержит член сТри/р, где Тр11 —тензор упругих напряжений в частице. Тензор Т^Г напряжений в строме добавляется с весом сНЇГє/р, где с^Г —доля объема, занятая стро-мой, а произведение с^Гє — вероятность попадания точки в объем, занятый стромой, но не занятый форменными элементами крови, с + є + енїГ = 1. При полученном решении для тензорных коэффициентов оператор Д/ преобразуется к виду

3. Уравнения гемодинамики. Они получаются из стохастического уравнения (1) умножением на аддитивные инварианты с последующим интегрированием по всем случайным переменным, кроме г, и суммированием с соответствующими уравнениями гидродинамики несущей фазы. При этом среду в целом (цельную кровь) можно считать односкоростной, пренебрегая существенно малым вкладом в напряжение за счет разности скоростей фаз, что a priori оценивается по скорости минимального псевдоожижения

tVf

надеяться на возможность пренебрежения членом Fв в и0 по сравнению с остающи-

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

и СОЭ, а затем проверяется по формуле для разности скоростей фаз [9—11]. Уравнения для внутренней энергии несущей (плазмы крови) и взвешенной фаз исключаются

из рассмотрения в силу постоянства температуры. Аддитивными инвариантами столкновения форменных элементов являются их массы, импульсы, объемы, полные (для нашей модели — кинетические) энергии и полные моменты количества движения. В силу интегральной леммы [12] вклад в уравнения переноса за счет оператора Jagr отсутствует. Поэтому основная система уравнений гемодинамики имеет вид

g + v.„„> = 0, ^ = v.(^»)= о, и

dv

P^ = -pVU + V-U, (3)

p^~jf=0’ Пр (rn)+С(П) = 0, (4)

д B

— + V • («В - Bv) = vm Д В, V • В = 0, (5)

где приняты следующие обозначения: U — потенциал внешних сил, vm = 1/ (4па*),

П = Ilf + Пр — ^f/3p ww , М ~ ^ dpiotv , т = /р£ ш, р 8 р

пр = j fdj, пр{ф) = J (pf d~/, ^ + v ■ V , 7Гр ~ О,

В2 I DD

Пр = п*п + п* + п^т + Ррви + Па«г - — + — ,

а* —удельная электропроводность крови. Через П[к1П, Пф, npsym и npgr обозначены кинетическая, потенциальная, антисимметричная части и часть тензора напряжений внутри взвешенной фазы за счет агрегирования. Запись (4) основана на приведенных выше оценках. Обычно электромагнитные поля слабы. В односкоростном приближении кроме интеграла M = const имеем еще и интеграл движения рр/р = const.

Известные из термодинамики [18] связи между удельными теплоемкостями ср и ер при постоянном давлении и постоянном объеме термодинамически неидеальных сред приводят к отношению дифференциалов давления рр и плотности включений вида

1|ПРр = h, h = hp fl + c-^- ln^V Ф = 1 + 4cx {-ГЦ~Г- ~ “p), К = 1 + —.

d ln рр дс J V 1 + kp J jp

Исходя из анализа, проделанного в [13] для газов большой плотности, что в нашей задаче соответствует большим значениям объемной доли включений, можем записать

гг у /МрУ1 (dp\3\

иа/3 = ИП1 еа/з< —!- - —!- >, ар = £ —=г- •

Yl^~ 1ЛГав/ J ) k0

Поскольку глубина потенциальной ямы еар — физический параметр, а не параметр аппроксимации, за еар разумно взять приведенное выше значение. Усреднение h по с £ [0, cmax] приводит к адиабате, которая соответствует минимуму интегральной квадратичной невязки (см. [11]) точного и приближенного уравнений для dpp/dpp:

p h Pcmax

-^-= const, heff = hp{l + lnV>(cmax)}------------ Ыф dc, pp = р°ф{с) ,

Ppe cmax J0

где pp = 0, 5ppap = npk0, np — числовая плотность форменных элементов, jp — число возбужденных степеней свободы у включения. Если эритроцит содержит одну молекулу гемоглобина, то jp £ [3; 6], если две, то jp £ [3; 7], если три, то jp £ [3; 10], а если четыре, то jp £ [3; 17]. Приближение термического уравнения состояния взвешенной фазы аналогом адиабаты Пуассона исключает из рассмотрения уравнение переноса энергии хаотического движения включений, что соответствует оптимизации этого уравнения в смысле [11] по сечению или объему участка сосуда. Последнее обстоятельство и изо-термичность цельной крови позволяет считать ее баротропной и даже политропной:

p/p”m = const, nm = e0hf + c0heff, hf = 1.

Здесь p — давление крови, eo и co — значение «пористости» крови и объемной доли включений в точке траектории, hf —показатель политропы плазмы.

Дифференцирование по времени уравнения (2) и применение оператора дивергенции к (3) приводит к акустическому уравнению относительно ln р:

J^lnp-V-(a2Vlnp) = -V- Qv-(n+pl)), a2 = J = (£ohf + c0h) (6)

если учесть, что p = ep + cp. Вычисления упрощаются при h ^ heg.

Систему(2)-(5) уравнений гемодинамики следует дополнить уравнениями для разности скоростей фаз [9], числовой плотности и объемной доли включений:

(7Р-7f)(3er + 3)d2 f dv\ (7P-7t)(3cr + 3)d2

w =----------------------— [ok + — =----------------------— V • П, (7)

18цRe KcAf (3a + 2) V dt J 18ц<^>aRe KcAf (3a + 2)р

^ + V • (npv - Dp) = Дпр, Дпр = -ф= apap (n°pnp - n2) , (8)

+ V .(cv-Dc)= 0, Dp = -Jvfdj, Dc = —tp J xVf dj, (9)

где Dp и Dc — векторы диффузии и «диффузии» объемной доли включений. По [6] у лиц, больных раком, np ^ 2,0 • 108 см-3, т. е. меньше нормы. СОЭ из-за медленности опускания частиц вычисляется по (7) при Re1 Af = 1 и

( R2 IBB ^ и

V . П = Рф + V {„рв- - — + — + П-}, = ^ д„р/,

Hp — коэффициент сдвиговой вязкости включений. К системе (2)—(5), (7)—(9) нужно, подобно [11], присоединить уравнение для функции распределения форменных элементов по объемам и массам, но для наших целей оно не потребуется.

В пространственно однородном случае уравнение (8) становится логистическим [19]. Его решение можно найти в [19]. Числовая плотность np ^ np при t ^ то.

4. Замыкание системы уравнений гемодинамики. В отличие от газовзве-сей [11], полное замыкание уравнений переноса в гидровзвесях невозможно из-за отсутствия кинетического описания несущей фазы. На практике эту проблему обходят введением зависимости коэффициента вязкости гидровзвеси от скорости сдвига 7. В нашей постановке все аналогичные зависимости для цельной крови устанавливаются решением стохастического уравнения (1), тем самым моделируя влияние разности скоростей фаз и энергии хаотического движения включений на движение среды в целом.

Для достаточно крупных кровеносных сосудов И,е = 100 ^ 5800 [3]. Для них

П

— = СО!^ , р

а также значения тр и тр постоянны вдоль траектории жидкой частицы.

Для артерий, артериол, вен и венол И.е = 0, 01 ^ 10 [3]. В этом случае нужно учитывать и вязкие свойства крови, а также самодиффузию [11] в векторах _Ор и _Ос. С уменьшением диаметра сосуда возникает необходимость учета тензора ррВ“. Коэффициенты сдвиговой (р) и объемной (к) вязкостей цельной крови имеют вид

где выражения для р^э и получаются из приведенных в [11] добавлением в знамена-

теле к члену (1 + £р), учитывающему влияние гидродинамического поля на коэффициенты переноса во взвешенной фазе, поправки ёр за счет многочастичных столкновений и делением сдвиговой вязкости р^, вычисленной по модели Больцмана, на множитель Ху , учитывающий эффект континуальной полидисперсности включений, где

В векторах самодиффузии производится аналогичная замена. Впервые эффект влияния распределения включений по объемам на коэффициенты переноса примеси отмечен в [20]. Следует отметить, что в монографии [11] допущена опечатка в коэффициенте кр: пропущен знаменатель (1 + ёр) под рр.

Для еще более мелких сосудов нужно в тензоре напряжений Пр учесть поправку более высокого порядка малости — поправку Барнетта. Качественно она соответствует получаемой в приближении Барнетта для плотного газа указанной выше заменой рВ

Диаметр капилляра либо меньше, либо порядка йр [3]. Поэтому можно пренебречь энергией хаотического движения примеси, т. е. в них П^1П, Пф, Пр8ут, _Ор и _Ос равны нулю.

В случае степенной жидкости £ (^р71) = |^р71”/2, где п = Ь (рр/р)°, а = 0, 970, Ь = 0,185. Радиус корреляции при регрессионном анализе г = 0, 99991.

5. Граничные условия на стенке сосуда. Общие условия скачкообразного ти-

па [11, 19] для признака ф имеют вид [вф + ап] = 0, где в — скорость движения границы по среде, ап —проекция поверхностных воздействий на поверхность с нормалью п, [... ] — символ скачка. Из них следуют условия скольжения форменных элементов и скачка их энергии хаотического движения на стенках сосуда [9, 11], а также условие п • (П — ) =0 на непроницаемой поверхности, где —тензор напряжений внутри

стенки сосуда, записанный на границе с движущейся кровью.

6. Заключение. Важным преимуществом стохастических моделей является возможность построения иерархии реологических соотношений в зависимости от диаметра сосуда путем приближенного решения стохастического уравнения (1).

57Г (1 + кр)2 к{/В,ер р^

8а/2 (6 + 13кр) с\ 7р ’

1. Бабский Е.Б., Зубков А. А., Косицкий Г. И. и др. Физиология человека. М.: Медицина, 1966. 656 с.

2. Парашин В. Б, Иткин Г. П. Биомеханика кровообращения. М.: Изд-во МГТУ им. Н. Э. Баумана, 2005. 224 с.

3. Левтов В. А, Регирер С. А., Шадрина Н. Х. Реология крови. М.: Медицина, 1982. 272 с.

4. Лосев Е. С., Нетребко Н. В. Моделирование реологичнского поведения крови в нестационарных сдвиговых течениях // Изв. АН. МЖГ. 1995. №6. С. 25-30.

5. Гидродинамика кровообращения / Под ред С. А. Регирера. М.: Мир, 1971. 269 с.

6. Ганцев К. Ш. Гемореолгия у больных раком толстой кишки. http://im.mtometeo.ru/ Vestnik/6/article-2004-04-02. 6 с.

7. Реология крови и микроциркуляция // Современные проблемы биомеханики. Вып. 9. М.: Научный совет РАН по проблемам биомеханики, Общество биомехаников, 1994. 138 с.

8. Цибаров В. А. Кинетика и гемодинамика крови. I // Вестн. С.-Петерб. ун-та. Сер. 1. 1997. Вып. 4 (№22). С. 101-107.

9. Фомина О. Н., Цибаров В. А. Гемодинамика отрезка сосуда // Вторые Поляховские чтения: Избранные труды. СПб.: НИИ Химии СПбГУ, 2000. С. 179-189.

10. Нагорный С. С, Цибаров В. А., Цой С. В. Вязкость крови как неньютоновской среды // Четвертые Поляховские чтения: Избранные труды. СПб.: «ВВМ», 2005. С. 394-398.

11. Цибаров В. А. Кинетический метод в теории газовзвесей. СПб.: Изд-во С.-Петерб. ун-та, 1997. 192 с.

12. Цибаров В. А., Цибарова Е. В. Сохастическая модель сложных сред // Аэродинамика / Под ред. Р. Н. Мирошина. СПб.: НИИ Химии СПбГУ, 2002. С. 90-111.

13. Долидович Н. Ю. Влияние давления на коэффициенты вязкости азота и углекислого газа // Всероссийский семинар по аэрогидродинамсике: Тезисы докладов. СПб.: Санкт-Петербургский государственный университет, 2008. С. 57.

14. Разумов И. М. Пневмо- и гидротранспорт в химической промышленности. М.: Химия, 1979. 248 с.

15. Петров Д. А., Цибаров В. А. Стохастическая модель взвеси пыли и капель во влажном воздухе // Вестн. С.-Петерб. ун-та. Сер. 1. 2007. Вып. 4. С. 38-46.

16. Бусройд Р. Течение газа со взвешенными частицами. М.: Мир, 1975. 378 с. (R. G. Boothroyd. Flowing gas-solids suspensions. London, 1971.)

17. Ландау Л. Д., Лифшиц Е. М. Механика. М.: ГИФМЛ, 1958. 206 с.

18. Базаров И. П. Термодинамика. М.: ГИФМЛ, 1961. 292 с.

19. Дулов В. Г., Цибаров В. А. Математическое моделирование в современном естествознании. СПб.: Изд-во С.-Петерб. ун-та, 2001. 244 с.

20. Петров Д. А. Течения вращающихся газовзвесей: Автореф. канд. дисс. СПб., 2008. 15 с.

Статья поступила в редакцию 18 сентября 2008 г.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.