CC BY
5
БЮЛЛЕТЕНЬ ВОЛГОГРАДСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА РАМН
2-2006
СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЕ КООРДИНАТЫ СРЕДНЕЙ МОЗГОВОЙ АРТЕРИИ ЖЕНЩИН И МУЖЧИН В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОПЕРЕЧНО-ПРОДОЛЬНОГО ИНДЕКСА БОЛЬШОГО МОЗГА
В.Г. Богданов, М.О. Соловьёва, Н.Н. Дубовик, О.Г. Медведчикова
Кемеровская государственная медицинская академия
Стереотаксические координаты внутримозговых образований, в том числе и артериальных, весьма важны для нейрохирургов как для профилактики их повреждений, так и для операций на них не только в общем плане, но и в половом аспекте.
Исследование проводилось на 193 фиксированных формалином препаратах головного мозга женщин (70) и мужчин (123), умерших не от мозговой патологии в возрасте от 21 до 85 лет (в среднем 55,3±0,9), на которых были определены стереотаксические координаты (СК) средней мозговой артерии (М) и проанализированы в зависимости от пола и поперечно-продольного указателя мозга (П-ПУМ), который по всей выборке равнялся 86±0,5. Долихо-энцефалов было 21: 5 женщин, 16 мужчин, мезоэнце-фалов - 140 (47 и 93) и брахиэнцефалов - 32 (13 женских трупов и 19 мужских). У женщин П-ПУМ равнялся 87,5±0,6, а у мужчин - 85,8±0,5 (р < 0,04), т. е. для женщин больше характерна брахиэнцефали-зация. Отсчетной точкой служила середина межспаечной линии.
СК М в зависимости от величины П-ПУМ женщин и мужчин были симметричны во всех группах. Между каждыми группами женщин имелось по 2 различия. Обнаружено, что с увеличением поперечно-продольного указателя мозга женщин (брахиэн-цефализацией) уменьшалась ордината и увеличивалась аппликата средней мозговой артерии, то есть сосуд занимал более заднее и высокое положение. Широта ее не менялась. В мужской выборке между долихо- и мезоэнцефалами имелось 6 различий, а между крайними формами - 4. Между мезо- и брахи-энцефалами различий не было. С увеличением поперечно-продольного указателя мозга уменьшались как абсциссы, так и фронтальные координаты средней мозговой артерии, т. е. сосуд занимал более латеральное и заднее положение.
Таким образом, полученные данные дадут возможность нейрохирургам сделать поправку при сте-реотаксическом наведении канюли с учетом индивидуального индекса большого мозга человека. КОМПЬЮТЕРНЫЙ ПРОГНОЗ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АДАМАНТАНА С ПОМОЩЬЮ ИНФОРМАЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ "МИКРОКОСМ"
Г.М. Бутов1, П.М. Васильев2, Г.Ю. Паршин1, В.М. Мохов3, Р.У. Кунаев1
Волжский политехнический институт ВолгГТУ1,
Волгоградский государственный медицинский университет2,
Волгоградский государственный технический уни-
3
верситет
Перспективным направлением в создании эффективных лекарственных препаратов является синтез новых адамантилсодержащих карбонильных и гетероциклических соединений. Многие адамантил-содержащие соединения уже сейчас широко используются в качестве лекарственных препаратов.
Эффективный внеэкспериментальный прогноз биологической активности вновь синтезированных соединений значительно облегчает выбор наиболее перспективных образцов для дальнейших медико-биологических испытаний.
За последние несколько лет нами синтезировано более 150 новых производных адамантана, в том числе адамантилсодержащих моно- и дикарбониль-ных соединений, азолов.
Структуры указанных соединений были направлены на внеэкспериментальный компьютерный скрининг для получения вычислительного прогноза с использованием информационной технологии "Микрокосм" уровня биологической активности по 19 видам активности: анальгетической наркотической, ме-стноанестезирующей, антидепрессантной, фунги-цидной, антигерпесвирусной, анти-ВИЧ, противо-лейкемической, противоопухолевой,
противогриппозной, антипикорновирусной, антисептической, канцерогенной, кардиостимулирующей, кардиотонической, гипогликемической, нейролептической, ноотропной, транквилизирующей, туберку-лостатической, - и уточнения результатов этого прогноза методами молекулярного 3Б-моделирования. В процессе анализа данных компьютерного прогноза выработаны достоверные мотивированные заключения о перспективности экспериментальных исследований ряда биологических свойств изучаемых соединений.
На основании проведенных прогнозов можно сделать следующие выводы: вероятный спектр биологического действия синтезированных соединений с учетом присутствия адамантильной группы в их составе проявляется, в основном, в следующих видах биологической активности: антигерпесной, анти-ВИЧ, ноотропной, противолейкозной, противогриппозной и транквилизирующей. При этом все виды активности относятся к актуальным.
Анализ полученных данных указывает на целесообразность проведения экспериментальных медико-биологических исследований адамантилсодержащих пиразолов и фторированных р-дикетонов, имеющих фенильный или гетероароматический заместитель, а также 2-(1-адамантил)-циклопентаноноксим, 2-карбоксиметилциклопен-танон и 4-(1-адамантил)-2,3-пентандион. Указанные выше соединения целесообразно испытать на противогриппозную, анальгетическую наркотическую, ноотропную, кардиотоническую и противоопухолевую (противолейкозную) активности.
