УДК 636.082.4:618.6
Седшо Г.М., д. с.-г. н., член-кореспондент НААН, Дяченко О.Б., науковий сшвроб1тник ®
1нститут сыъсъкого господарства Карпатсъкогореггону НААН
СТАН Т- I В- КЛ1ТИННОГО1МУН1ТЕТУ У КОР1В Р13Н01 М0Л0ЧН01 ПРОДУКТИВНОСТ1У ДО- I П1СЛЯРОДОВИЙ ПЕРЮД ЗА ВПЛИВУ ЕКСТРАКТУ АЛОЕ
Вивчено вплив парентерального введения в останнт м1сяцъ тшъност1 екстракту алое коровам р1зного р1вня продуктывност1 на кглъкгстъ Т- г В-л1мфоцыт1в кроег та гх функцюналъну актывшстъ. Встановлено що у кровг тглъных высокопродуктивных кор1в за 5-7 д1б до отелення та на 10-14-у добу теля нъого кглъкгстъ Т- г В-л1мфоцыт1в була менша шж за 25-30 д1б до отелення, що евгдчытъ про фгзгологгчну гмуносупрест Т- г В- клтынног ланкы гмунног в/диов/д/ оргашзму. Пры цъому спостер1галы зныження функцюналъног актывност1 гмунокомпетентных клтын, що выявлялось у збыъшент ктъкост\ недыференцшованых г зменшент высокоавгдных форм Т- г В-л1мфоцыт1в кровг. Введения коровам в останшы м1сяцъ тмъност1 доелгджуваного препарату спрычыняло збыъшення ктъкост\ Т-л1мфоцыт1в (загалъных, актывных I теофтнрезыстентных) г В-л1мфоцыт1в, а також тдвыщення гх функцгоналъног актывност1 у б1к розшырення рецепторного апаратуклтын (збыъшуетъея кглъкгстъ Т- г В-л1мфоцыт1в з середнъою г высокою авгднгстю г зменшуетъея недыференцтованых у функцюналъному в\дношенн1 клтын кровг). Пры цъому гмуностымулюючыы вплыв екстракту алое на Т- г В- клтынну ланку гмуштету буе выраженыы бтъшою мгрою у кор\е з высоким р1внем молочног продуктывност1.
Ключов1 слова: корова, загалъш Т-л1мфоцыты, актывш Т-л1мфоцыты, Т-хелперы, Т-супресоры, В-л1мфоцыты, екстракт алое.
Вступ. Забезпечення високо! репродуктивно! здатносп кор1в { тривалого продуктивного використання !х е актуальними проблемами молочного скотарства. Однак, вщомо, що для високопродуктивних кор1в не завжди характерш висок1 показники вщтворювально! здатность Така невщповщшеть м1ж продуктившетю I репродуктивного функщею зумовлена пщвищеною чутлив1стю високопродуктивних тварин до фактор1в зовшшнього середовища та зниження природно! резистентное^ до акушерських I гшеколопчних захворювань [1, 6, 7].
Як евщчать даш наукових дослщжень останнш мюяць тшьност1 е одним з критичних ф1зюлопчних перюд1в у кор1в, що суттево впливае на стан ¿мунно! системи оргашзму та переб1г шеляродово! шволюци родових шлях1в [1, 3, 6]. Доведено, що передотельний перюд 1 роди е потужним стресовим фактором для оргашзму кор1в [7, 8]. При цьому в умовах штенсифжаци тваринництва
® Седшо Г.М., Дяченко О.Б., 2013
197
посилюеться негативный вплив стрес-фактор1в р1зно! природи, що призводить до змш I порушення ф1зюлопчних функцш I бюх1м1чних процеав в оргашзм1 тварин та розвитку вторинних ¿мунодефщит1в [2, 9]. В основ! цих порушень л ежить посилення процеЫв пероксидного окиснення лшдав, зниження активност1 системи антиоксидантного захисту та ¿мунобюлопчно! реактивност1 [2, 5, 8, 9].
Тому дослщження слщ скеровувати на пошук ефективних, науково-обгрунтованих способ1в пщвищення резистентност1 оргашзму кор1в до акушерських I гшеколопчних захворювань. 3 щею метою заслуговуе уваги застосування тканинних препараив, I зокрема фармакопейного екстракту алое, який стимулюе обмш речовин, пщвищуе резистентшсть та нормал1зуе ф1зюлопчш функцп оргашзму, сприяе процесам регенерацп кл1тин I тканин [4]. Вплив алое на ¿мунну систему полягае у посиленш продукування макрофагами оксиду азоту, цитокмв (фактору некрозу пухлин ТКР-а, штерлейюшв 1 та 6, у-штерферону), активаци л1мфоцит1в та збшьшенш загально! кшькост1 лейкоцит1в [12, 14-17]. Також алое виявляе антиоксидантний ефект. Це зумовлено наявшетю у ньому фенольних антиоксидант1в I глутатюнпероксидазно! та супероксиддисмутазно! активностей [11, 13], що е особливо актуальним для кор1в в останнш мкяць тшьностг
Кр1м того важливим аспектом дослщження ¿мунобюлопчно! реактивное^ оргашзму тшьних кор1в е визначення активное^ Т- I В-кл1тинного ¿муштету у кров1 кор1в до та шля отелення, оскшьки стимулящя шеляродово! шволюци родових шлях1в, поеднана з корекщею ¿мунного стану оргашзму кор1в у сухостшний перюд мають важливу роль в оргашзацп штенсивного вщтворення високопродуктивних кор1в. Виходячи з наведеного вище, актуальним у науково-практичному плаш е з'ясування впливу екстракту алое на кшьюсть I функцюнальну актившеть Т- I В-л1мфоцит1в у кров1 кор1в р1зно! молочно! продуктивное^ до та теля отелення.
Матер1ал 1 методи. Дослщження проводили у ДП "ДГ "Радех1вське" на двох групах повновжових кор1в украшсько! чорно-рябо! молочно! породи, захщного внутршньопородного типу, аналопв за вжом I живою масою, по 20 тварин у кожнш. За результатами попередньо! лактацп у першу групу вдабрали кор1в з надоем 4800-5200 кг молока за 305 д1б лактаци (високопродуктивш), у другу - 3850-4150 кг (низькопродуктивш). Кожну групу кор1в роздшили на контрольну I дослщну. Коровам дослщно! групи (Д) за 25-30 д1б до отелення вводили пщшмрно дворазово з штервалом 5-7 д1б по 20 мл на тварину фармакопейний екстракт алое (реестрацшне поевщчення на препарат № иА/5896/01/01 вщ 19.02.07), а контрольно! (К) - таку ж кшьккть ¿зотошчного розчину хлориду натрш.
Матер1алом для дослщження кшькост1 Т- I В-л1мфоцит1в слугувала кров кор1в, яку вщбирали до ранково! год1вл1 за 25-30 I 5-7 д1б до передбачуваних род1в, а також на 10-14-ту добу теля отелення.
Визначення вщносно! кшькост1 Т- I В-л1мфоцит1в визначали методом спонтанного та ¿ндукованого розеткоутворення з еритроцитами кози у якосп
198
маркер1в (1опёа1 М., 1972). При цьому визначали вщносну кшьюсть загальних (ТЕ-РУЛ), активних (ТА-РУЛ), теофшнрезистентних (Т-хелпер1в), теофшнчутливих (Т-супресор1в) I В-л1мфоцит1в [10]. Стутнь активное^ ¿мунокомпетентних кл1тин визначали за кшькютю еритроцит1в, адсорбованих одним л1мфоцитом, оскшьки цей феномен зумовлений щшьшстю рецептор1в на поверхш л1мфоцит1в I характеризуе функцюнальш властивосп останшх. За кшькктю приеднаних еритроцит1в розр1зняли: недиференцшоваш або нульов1 л1мфоцити - що не приеднали жодного еритроцита кози, низькоавщт -приеднали вщ 3 до 5 еритроцит1в, середньоавщш - 6-10 еритроцшгв, високоавщт (морула) - бшьше 10 еритроцит1в. Також вираховували ¿мунорегуляторний шдекс (вщношення Т-хелпер1в до Т-супресор1в).
Отриманий цифровий матер1ал опрацьовували методом вар1ацшно1 статистики з використанням критерш Стьюдента. Обчислювали середт арифметичш величини та !х похибки. Змши вважали в1рогщними при Р<0,05. Для розрахунюв використовували стандартну комп'ютерну статистичну програму М8-Ехсе1.
Результата дослщження. Отримаш результати дослщжень свщчать, що за 25-30 д1б до отелення I до парентерального введения дослщжуваних розчитв, у високопродуктивних кор1в вщносна кшьккть загальних Т-л1мфоцит1в становить 65,3-67,0 %, а низькопродуктивних - 61,7-63,0% (табл. 1).
Вищий вмкт загальних Т-л1мфоцит1в у високопродуктивних кор1в вщбуваеться зарахунок кл1тин з низькою рецепторною актившстю (51,3-53,0 % проти 45,7-47,7 %). Однак кшьккть середньо- I високоавщних кл1тин вища у низькопродуктивних тварин, але р1зниця нев1рогщна.
У кор1в контрольних груп за 5-7 д1б до отелення, пор1вняно з попередтм перюдом дослщжень, спостер1гаеться тенденщя до зниження вмкту ТЕ-РУЛ у високопродуктивних кор1в на 5,6 %, низькопродуктивних - на 2,7 %. Вказане зниження у кор1в обох груп вщбуваеться головним чином за рахунок збшьшення недиференцшованих ТЕ-РУЛ та зменшення кл1тин з низькою I високою щшьшстю рецептор1в. Вказаш змши свщчать про ф1зюлопчну ¿муносупресш Т-кл1тинно! ланки ¿мунно! вщповда оргашзму. Пор1вняно з попередтм перюдом дослщжень у високо- I низькопродуктивних кор1в, яким застосувували екстракт алое вщбуваеться пщвищення вщсотку загальних Т-л1мфоцит1в I перерозподш !х рецепторно! активное^, а саме: збшьшення частки середньоавщних (вщповщно у 1,5 1 1,3 рази, Р<0,05) 1 високоавщних (вщповщно у 1,3 I 1,6 рази) кл1тин та тенденщя до зниження недиференцшованих л1мфоцит1в.
За 5-7 д1б до отелення у високо- I низькопродуктивних кор1в дослщних груп пор1вняно з контрольними вмют загальних Т-л1мфоцит1в вищий вщповщно на 10,0 I 6,0 %. Вказана вщмшшсть обумовлена головним чином за рахунок бшьшого вщсотка середньоавщних кл1тин у високопродуктивних тварин у 1,5 рази (Р<0,05), низькопродуктивних - у 1,3 рази.
На 10-14-у добу теля отелення у високопродуктивних кор1в дослщно! групи пор1вняно з контрольною р1зниця ТЕ-РУЛ становить 7,7 % головним
199
чином за рахунок збшьшення частки кл1тин з середньою i високою щшьшстю рецептор1в (вщповщно у 1,4 рази, P<0,05 i 1,2 рази) та зменшення у 1,2 рази нульових кл1тин. У низькопродуктивних тварин, у вказаний перюд дослщжень, кшьккть загальних Т-л1мфоцит1в та ïx функциональна актившсть вщр1зняеться незначно.
Таблиця 1
Кшьккть TE-РУЛ та ïx функщональна актившсть у к-poBÍ Kopie pÎ3HOÏ
молочно'1 продуктивное^, % (n=3, M±m)
.Шмфоцити, аввдшеть Групи KopiB Перюд дослщжень
25-30 даб до отелення 5-7 д1б до отелення 10-14 доба теля отелення
низькопродуктивш
0 К 37,00±2,31 39,67±1,76 39,00±2,65
д 38,33±1,86 33,67±1,45 36,33±1,45
3-5 К 47,67±1,76 43,67±1,20 45,00±1,53
Д 45,67±2,03 44,67±1,86 46,00±1,73
6-10 к 13,33±1,20 15,00±1,15 14,33±1,20
Д 14,33±1,20 19,00±1,15Ä 15,67±1,45
M к 2,00±0,58 1,67±0,33 1,67±0,33
Д 1,67±0,33 2,67±0,88 2,00±0,58
Кшьшсть ТЕ-РУЛ к 63,00±2,31 60,33±1,76 61,00±2,65
Д 61,67±1,86 66,33±1,45 63,67±1,45
високопродуктивш
0 к 34,67±2,60 40,33±2,40 42,33±2,03
Д 33,00±2,65 30,33±2,85 34,67±2,40
3-5 к 51,33±2,03 45,33±1,45 45,00±1,53
Д 53,00±2,08 49,67±2,03 47,00±1,73
6-10 к 12,67±1,20 13,33±0,88 11,33±1,33
Д 12,33±1,45 18,67±1,20А* 16,33±1,20*
M к 1,33±0,67 1,00±0,58 1,33±0,33
Д 1,67±0,67 1,33±0,33 2,00±0,58
Кшьшсть ТЕ-РУЛ к 65,33±2,60 59,67±2,40 57,67±2,03
д 67,00±2,65 69,67±2,85 65,33±2,40
Примака. У цш i наступних таблицях статистично в1ропдш р1знищ по вщношенню
до тварин контрольно! групи: * - р<0,05; ** - р<0,01; *** - р<0,001; р1знищ у rpyni до попереднього перюду дослвджень: х - р<0,05; хх - р<0,01; ххх - р<0,001.
Анал1з результате дослщжень свщчить, що за 25-30 д1б до отелення у високопродуктивних Kopie вщсоток Т-активних л1мфоцит1в становить 34,736,0 %, у низькопродуктивних - 36,7-37,3 % (табл. 2). У вказаний перюд дослщжень icTOTHOÏ р1знищ кшькост1 TA-РУЛ та ïx функционально! активное^ не виявлено.
У Kopie контрольних груп за 5-7 д1б до отелення, пор1вняно з попередшм перюдом дослщжень, bmíct активних Т-л1мфоцит1в майже не змшюеться, а у дослщних спостер1гаеться тенденщя до збщьшення ТА-РУЛ. Зокрема у високопродуктивних тварин яким застосувували екстракт алое збшьшення вказаного показника становить 4,3 %, у низькопродуктивних -5,7 %. Вказаш змши у кров1 Kopie обох груп вщбуваються головним чином за
200
рахунок пщвищення вщсотка ТА-РУЛ з середньою (вщповщно у 1,5 I 1,7 рази, Р<0,05) та високою (вщповщно у 1,5 I 3,5 рази) щшьшстю рецептор1в та зниження недиференцшованих кл1тин.
Таблиця 2
Кшьккть ТА-РУЛ та Тх функцшнальна актившсть у кров1 ко|Мв
р1зно1молочно1 продуктивного, % (п=3, М±п)
.Шмфоцити, аввдшсть Групи кор1в Перюд дослщжень
25-30 даб до отелення 5-7 д1б до отелення 10-14 доба теля отелення
низькопродуктивш
0 К 62,67±1,33 60,67±1,45 62,33±1,20
д 63,33±1,76 57,67±1,76 60,33±2,33
3-5 к 25,67±1,45 26,33±1,20 25,33±0,88
Д 24,67±1,20 23,00±1,15 23,33±1,45
6-10 к 10,33±0,67 11,33±0,88 11,67±1,20
Д 11,33±0,88 17,00±1,15х* 14,67±0,88
м к 1,33±0,33 1,67±0,88 0,67±0,33
Д 0,67±0,33 2,33±0,67 1,67±0,67
Кшьшсть ТА-РУЛ к 37,33±1,33 39,33±1,45 37,67±1,20
Д 36,67±1,76 42,33±1,76 39,67±2,33
високопродуктивш
0 к 65,33±1,45 64,33±1,86 68,67±2,33
Д 64,00±1,73 59,67±2,67 61,67±1,76
3-5 к 24,33±1,20 27,00±1,73 23,00±1,73
Д 25,67±1,45 22,67±1,45 23,00±1,53
6-10 к 8,67±0,67 8,00±0,58 7,67±0,88
Д 9,00±1,15 15,67±1,20х* 13,33±0,88*
м к 1,67±0,88 0,67±0,33 0,67±0,33
Д 1,33±0,33 2,00±0,58 2,00±1,00
Кшьшсть ТА-РУЛ к 34,67±1,45 35,67±1,86 31,33±2,33
Д 36,00±1,73 40,33±2,67 38,33±1,76
За 5-7 д1б до отелення у високопродуктивних кор1в яким застосовували екстракт алое пор1вняно з контрольними вщносна кшькють ТА-РУЛ вища на 4,7%. При цьому у перших пор1вняно з другими кшькють середньо- \ високоавщних кл1тин бшьша вщповщно у 2,0 (Р<0,05) \ 3,0 рази, а з низькоавщних - менша у 1,2 рази. У кров1 низькопродуктивних тварин дослщно! групи пор1вняно з контрольною кшьккть кл1тин з середньою \ високою рецепторною актившстю бшьша вщповщно у 1,5 (Р<0,05) \ 1,4 рази, а з низькою - менша у 1,1 рази. Тобто за впливу екстракту алое у низькопродуктивних кор1в спостер1гаеться аналопчна змша функцюнально! активносп ТА-РУЛ, але р1зниця показниюв менша.
На 10-14-у добу теля отелення, пор1вняно з попередтм перюдом, у кров1 високопродуктивних кор1в вщм1чено тенденцш зниження вщносно! кшькост1 активних Т-л1мфоцит1в, а саме: у дослщних на 2,0 %, контрольних -на 4,3 %. При цьому дослщнш груш пор1вняно з контрольною вмкт ТА-РУЛ бшьший на 7,0 % за рахунок зменшення нульових кл1тин у 1,1 рази та
201
збшьшення середньоавщних у 1,7 рази (Р<0,05) I високоавщних у 3,0 рази. Тобто у вказаний перюд дослщжень у високопродуктивних кор1в яким застосовували екстракт алое вщбуваеться перерозподш авщност1 рецепторного апарату ¿мунокомпетентних кл1тин в б1к зменшення недиференцшованих I збшьшення середньо- I високоавщних л1мфоцит1в. У низькопродуктивних тварин дослщно1 I контрольно! групи (у вказаний перюд дослщжень) вщсоток ТА-РУЛ тримаеться на високому р1вш та ктотно не вщр1зняеться (р1зниця становить 2,0 %).
Також слщ вщзначити, що за 5-7 д1б до отелення та на 10-14-у добу теля нього у високопродуктивних кор1в, пор1вняно з низькопродуктивними, частка ТА-РУЛ нижча вщповщно на 3,7 I 6,3 %. Тобто р1вень молочно! продуктивное^ мае вплив на дослщжуваний показник.
У кров1 кор1в р1зно! молочно! продуктивное^ за 25-30 д1б до отелення виявлено вщмшност1 вщносно! кшькост1 Т-хелпер1в I Т-супресор1в (табл. 3). Зокрема у високопродуктивних кор1в, пор1вняно з низькопродуктивними, вщсоток Т-хелпер1в е нижчий на 2,3-3,7 %, а Т-супресор1в вищий на 1,3-1,7 %. Як наслщок ¿мунорегуляторний шдекс у високопродуктивних кор1в, пор1вняно з низькопродуктивними, е нижчий на 0,53-0,56 ум.од., але р1зниця нев1рогщна.
За 5-7 д1б до отелення, пор1вняно з попередшм перюдом дослщжень, у кор1в контрольних груп спостер1гаеться тенденщя до зниження кшькост1 Т-хелпер1в. Зокрема у високопродуктивних кор1в зниження вказаного показника становить 4,7 %, низькопродуктивних - 2,7 %. Вказане зниження у кор1в обох груп вщбуваеться за рахунок низькоавщних кл1тин (вщповщно на 4,7 I 5,7 %) та збшьшення нульових Т-хелпер1в, що евщчать про ф1зюлопчну ¿муносупресш Т-кл1тинно! ланки ¿мунно! вщповда оргашзму. Водночас в обох групах кор1в, яким застосувували екстракт алое встановлено в1рогщне збшьшення Т-хелпер1в у 1,2 рази. Вказане збшьшення у високо- I низькопродуктивних тварин вщбуваеться за рахунок в1рогщного зниження вщеотку нульових л1мфоцит1в та пщвищення кл1тин з середньою (вщповщно у 2,1 I 1,9 рази, Р<0,01) I високою (вщповщно у 2,0 I 2,7 рази) рецепторною актившетю.
Пор1вняно з попередшм перюдом дослщжень у контрольнш груш високопродуктивних тварин вщсоток Т-супресор1в не змшюеться, а у низькопродуктивнш спостер1гаеться тенденщя до його зниження на 1,7%. Водночас у високо- I низькопродуктивних кор1в яким застосовували екстракт алое встановлене зниження (Р<0,05-0,01) вказаного показника у 1,3 рази. При цьому ¿мунорегуляторний шдекс у кор1в контрольно! групи з високою молочною продуктившетю знижуеться на 0,23 ум.од. (7,9 %), а з низькою -збшьшуеться на 0,27 ум.од. (7,8 %). У тварин дослщно! групи вщбуваеться в1рогщне збшьшення вказаного показника в обох групах вщповщно на 1,71 ум.од. (61,3 %) 1 1,52 ум.од. (45,8 %).
202
Таблиця 3
Кшьккть Т-хелпер1в та 1*х функцшнальна актившсть 1 Т-супресор1в у кров1 _ко|Ив рпно!' молочно! продуктивного, % (п=3, М±п)_
Л1мфоцити, аввдшсть Групи кор1в Перюд дослщжень
25-30 даб до отелення 5-7 д1б до отелення 10-14 доба теля отелення
низькопродуктивш
0 К 53,00±1,00 55,67±1,45 52,33±1,45
д 52,67±1,20 45,33±1,45х* 48,67±2,19
3-5 к 38,00±1,53 32,33±1,45 34,67±2,03
Д 36,67±1,45 33,67±1,20 32,67±1,76
6-10 к 8,33±0,88 10,67±1,33 11,33±1,20
Д 9,67±0,88 18,33±1,20хх* 16,67±1,45*
м к 0,67±0,33 1,33±0,67 1,67±0,33
Д 1,00±0,58 2,67±0,88 2,00±0,58
Кшьшсть Т-хелпер1в к 47,00±1,00 44,33±1,45 47,67±1,45
Д 47,33±1,20 54,67±1,45х** 51,33±2,19
Кшьшсть Т-супресор1в к 13,67±1,20 12,00±1,15 14,67±0,88
Д 14,33±0,67 11,33±0,33х 11,67±0,67
1мунорегуляторний 1ндекс к 3,48±0,24 3,75±0,33 3,27±0,21
Д 3,32±0,23 4,84±0,26х 4,42±0,25*
високопродуктивш
0 55,33±1,76 60,00±1,73 61,33±3,18
56,33±1,86 46,33±2,33х* 54,67±2,40
3-5 35,00±1,15 30,33±1,76 29,33±2,03
33,33±1,45 32,00±1,53 29,67±1,76
6-10 8,33±1,20 9,00±1,15 8,67±0,88
9,33±1,33 19,67±1,45хх** 14,33±1,20х*
м 1,33±0,33 0,67±0,33 0,67±0,33
1,00±0,58 2,00±0,58 1,33±0,33
Кшьшсть Т-хелпер1в 44,67±1,76 40,00±1,73 38,67±3,18
43,67±1,86 53,67±2,33х* 45,33±2,40
Кшьшсть Т-супресор1в 15,33±0,88 15,00±1,00 15,33±1,20
15,67±0,33 12,00±0,58хх 12,67±0,88
1мунорегуляторний 1ндекс 2,92±0,11 2,69±0,22 2,55±0,27
2,79±0,15 4,50±0,33х* 3,60±0,23*
За 5-7 д1б до род1в у високопродуктивних кор1в дослщно! групи пор1вняно з контрольною вщносна кшьюсть Т-хелпер1в вища на 13,7 % (Р<0,05), у низькопродуктивних - 10,3 % (Р<0,01). Вказана вщмшшсть у кор1в обох груп зумовлена за рахунок зниження недиференцшованих л1мфоцит1в (вщповщно у 1,3 1 1,2 рази, Р<0,05-0,01) та пщвищення середньоавщних (вщповщно у 2,2 I 1,7 рази, Р<0,05-0,01) та високоавщних (вщповщно у 3,0 I 2,0 рази) кл1тин. Тобто у вказаний перюд дослщжень у високопродуктивних кор1в яким застосовували екстракт алое вщбуваеться перерозподш рецепторно! активное^ Т-хелпер1в в бш зменшення нульових л1мфоцит1в та збшьшення середньо- I високоавщних кл1тин.
203
У високопродуктивних кор1в дослщно! групи пор1вняно з контрольною кшьюсть Т-супресор1в менша на 3,0%, низькопродуктивних - на 0,7 %. При цьому ¿мунорегуляторний шдекс бшьший у перших на 1,81 ум.од. (48,3 %, Р<0,05), других - на 1,09 ум.од. (29,1 %).
На 10-14-у добу теля отелення, пор1вняно з попередтм перюдом, у кров1 контрольних кор1в з високою молочною продуктивтстю вщсоток Т-хелпер1в I Т-супресор1в майже не змшюеться. Однак у низькопродуктивних кшьккть Т-хелпер1в збшьшуеться у 1,1 рази, а Т-супресор1в - у 1,2 рази, проте р1зниця нев1рогщна. У дослщних групах високо- I низькопродуктивних кор1в вщзначено тенденцш зменшення кшькост1 Т-хелпер1в вщповщно у 1,2 I 1,1 рази, при незмшному р1вш Т-супресор1в.
На 10-14-у добу теля отелення у високопродуктивних кор1в дослщно! групи пор1вняно з контрольною вмют Т-хелпер1в вищий у 1,2 рази, низькопродуктивних - у 1,1 рази. Вказана вщмшшеть вщбуваеться за рахунок зниження вщеотку недеференцшованих кл1тин та збшьшення середньоавщних (вщповщно у 1,7 I 1,5 рази, Р<0,05) I високоавщних (вщповщно у 2,0 I 1,2 рази). При цьому вщсоток Т-супресор1в у кор1в дослщних груп пор1вняно з контрольними нижчий вщповщно у 1,2 I 1,3 рази, але р1зниця нев1рогщна. 1мунорегуляторний шдекс у високопродуктивних кор1в дослщно! групи пор1вняно з контрольною бшьший на 1,05 ум.од. (41,2 %), низькопродуктивних - на 1,15 ум.од. (35,2 %).
У кров1 кор1в р1зно! молочно! продуктивное^ за 25-30 д1б до отелення виявлено вщмшносл кшькост1 В-л1мфоцит1в (табл. 4). Зокрема у високопродуктивних кор1в, пор1вняно з низькопродуктивними, вщсоток В-л1мфоцит1в е нижчий на 5,0-6,3 %. Вказана р1зниця вщбуваеться головним чином за рахунок кл1тин з низькою рецепторною актившетю 4,0-6,0 %.
За 5-7 д1б до отелення, пор1вняно з попередшм перюдом дослщжень, у високо- I низькопродуктивних кор1в контрольних груп вщсоток В-л1мфоцит1в майже не змшюеться, а у дослщних збшьшуеться вщповщно на 8,0 (Р<0,05) I 6,0%. Вказане збшьшення вщбуваеться головним чином за рахунок пщвищення середньоавщних (вщповщно у 1,6 рази, Р<0,05 1 1,4 рази) 1 високоавщних (вщповщно у 1,3 1 2,0 рази) та зниження в обох групах у 1,1 рази недиференцшованих кл1тин. Наведен! змши у кров1 кор1в яким застосовували екстракт алое евщчать про перерозподш рецепторного апарату мембран В-л1мфоцит1в в б1к активаци.
У вказаний перюд дослщжень у високопродуктивних кор1в дослщно! групи пор1вняно з контрольною вщносна кшьюсть В-л1мфоцит1в вища на 7,0 % (Р<0,05), у низькопродуктивних - на 4,3 %. Вказана вщмшшеть у високопродуктивних кор1в зумовлена головним чином за рахунок пщвищення вмюту середньоавщних кл1тин (у 1,4 рази, Р<0,05), а у низькопродуктивних спостер1гаеться приблизно однакове збшьшення низько-, середньо- I високоавщних кл1тин.
204
Таблиця 4
Кшьккть В-л1мфоцит1в та Ух функщональна актившсть у кров!
.Шмфоцити, авщшеть Групи кор1в Перюд дослщжень
25-30 даб до отелення 5-7 д1б до отелення 10-14 доба теля отелення
низькопродуктивш
0 К 56,67±1,76 55,67±1,33 53,33±2,03
д 57,33±2,19 51,33±1,86 54,67±1,33
3-5 к 35,67±1,45 33,67±1,20 36,00±1,15
Д 34,33±1,86 36,67±1,45 32,33±1,20
6-10 к 7,00±1,00 9,63±0,88 9,33±0,67
Д 7,67±0,88 10,67±1,20 11,33±0,67
м к 0,67±0,33 1,00±0,58 1,33±0,33
Д 0,67±0,33 1,33±0,33 1,67±0,88
Юльшеть В-л1мфоципв к 43,33±1,76 44,33±1,33 46,67±2,03
Д 42,67±2,19 48,67±1,86 45,33±1,33
високопродуктивш
0 к 61,67±1,33 62,67±1,45 63,33±2,91
Д 63,67±1,86 55,67±0,88 58,33±2,03
3-5 к 31,67±1,20 28,33±2,03 26,33±1,76
Д 28,33±1,45 31,67±1,76 28,67±1,20
6-10 к 6,33±0,67 8,33±0,88 9,67±1,20
Д 7,00±0,58 11,33±0,88+ 11,67±1,45
м к 0,33±0,33 0,67±0,67 0,67±0,33
Д 1,00±0,58 1,33±0,33 1,33±0,67
Юльшеть В-тмфоцит1в к 38,33±1,33 37,33±1,45 36,67±2,91
Д 36,33±1,86 44,33±0,88+* 41,67±2,03
На 10-14-у добу теля отелення, пор1вняно з попередтм перюдом, у кров1 дослщних кор1в спостер1гаеться тенденщя до зниження, а саме: у високопродуктивних - на 2,7 %, низькопродуктивних - на 3,3 %. При цьому у високопродуктивних кор1в дослщно! групи пор1вняно з контрольною вм1ст В-л1мфоцит1в е вищим на 5,0 % (однак р1зниця нев1рогщна), а у низькопродуктивних 1хня кшьккть майже однакова. Тобто р1вень молочно! продуктивное^ мае вплив на дослщжуваний показник.
Отже застосування коровам екстракту алое за наведеною схемою \ дозою збшьшуе кшьккть Т-л1мфоцит1в (загальних, активних \ теофшнрезистентних) {В-л1мфоцит1в, та пщвищуе !х функцюнальну активтеть у б1к розширення рецепторного апарату кл1тин. На нашу думку вказана д1я дослщжуваного препарату на нормал1зацш Т- \ В- кл1тинно! ланки ¿мунно! вщповщ1 оргашзму зумовлена наявшетю у ньому фенольних антиоксидант1в, глутатюнпероксидазно! \ супероксиддисмутазно! активностей, а також посиленш продукування макрофагами оксиду азоту, цитокЫв (фактору некрозу пухлин ТКР-а, штерлейюшв 1 \ 6, у-штерферону).
205
Висновки.
1. У високопродуктивних KopiB контрольно! групи за 5-7 д1б до отелення та на 10-14-у добу теля нього встановлено ¿муносупресивний стан Т- i В-кл1тинного ¿муттету, який проявляеться у зниженш кшькост1 Т-л1мфоцит1в (загальних, активних i теофшнрезистентних) i В-л1мфоцит1в за рахунок збшьшенням вщеотка недиференцшованих форм ¿мунокомпетентних кл1тин i зменшення кшькост1 середньо- i високоавщних субпопуляцш. У низькопродуктивних KopiB виявлено под1бну але менше виражену ¿муносупресш тшьки у перюд за 5-7 д1б до род1в.
2. Введения екстракту алое коровам високо- i низькопродуктивних груп стимулюе Т- i В-кл1тинний ¿муттет у перюд за 5-7 д1б до род1в та на 10-14-у добу теля нього. При цьому вщбуваеться збшьшення кшькост1 та в1рогщний перерозподш рецепторно! активное^ Т- i В- л1мфоцит1в в 6ík зменшення недиференцшованих кл1тин та пщвищення середньо- i високоавщних.
Л1тература
1. Гаранович I. I. 1мунний статус велико! рогато! худоби в критичт перюди / I. I. Гаранович / Ф1зюлопчний журнал. - 1997. - № 3/4. - С. 19-24.
2. Голиков А. Н. Физиологическая адаптация животных / А. Н. Голиков // Ветеринария.— 1985. — 125 с.
3. Емельяненко П. А. Иммунология животных в период внутриутробного развития / П. А. Емельяненко - М.: Агропромиздат. - 1987. -215 с.
4. 1нструкщя для медичного застосування препарату алое екстракт (extractum aloes) : реестр. поевщчення № UA/5896/01/01 : затв. М-вом охорони здоров'я Укра!ни, наказ № 78 вщ 19.02.2007. - 2 с.
5. Квачов В. Г. Иммунодефицитные состояния и их коррекция у сельскохозяйственных животных / В. Г. Квачов, А. Ю. Кассич // Сельскохозяйственная биология. - 1991. - № 2. - С. 105-114.
6. Куртяк Б. М. Ф1зюлого-бюх1м1чш особливост1 сухост1йного пер1оду в KopiB / Б. М. Куртяк // Бюлопя тварин. - 2001.- T.3. - № 1. С.34-40.
7. Нежданов А. Г. Система оценки и реабилитации ранних нарушений физиологических функций репродукции животных / А. Г. Нежданов, К. А. Лободин, В. А. Сафонов, М. Н. Кочура // Международный вестник ветеринарии. - 2008. - № 3. - С. 13-15.
8. Слипанюк О. В. Перекисне окисления лшдав i антиоксидантний стан у kpobí KopiB в останн1й мюяць т1льност1 / О. В. Слипанюк, Г. Л. Антоняк, Л. I. Сологуб // Бюлопя тварин. - 2000. - Т. 2. - № 2. - С. 83-86.
9. Федорук Р. С. Ф1зюлопчт мехатзми адаптаци тварин до умов середовища / Р. С. Федорук, Р. И. Кравщв // Бюлопя тварин. - 2003. - Т. 5. -№ 1-2. - С. 75-82.
10. Ф1зюлого-бюх1м1чт методи дослщжень у бюлоги, тваринництв1 та ветеринарнш медицин! : дов1дник / 1н-т б1ологй' тварин УААН, Наук.-метод. центр "Ф1зюлопя тварин". - Вид. 3-те, перероб. i доп. - Льв1в : [Б. в.], 2004. -399 с.
206
11. Chandan, B.K.; Saxena, A.K.; Shukla, S.; Sharma, N.; Gupta, D.K.; Suri, K.A.; Suri, J.; Bhadauria, M.; Singh, B. Hepatoprotective potential of Aloe barbadensis Mill. Against carbon tetrachloride induced hepatotoxicity. J. Ethnopharmacol. - 2007. - V. 111. - P. 560-566.
12. Chow, J.T-N.; Williamson, D.A.; Yates, K.M.; Goux, W.J. Chemical characterisation of the immunomodulating polysaccharide of Aloe vera L. Carbohydr. Res. - 2005. - V. 340. - P. 1131-1142.
13. Hamman J. H. Review. Composition and applications of Aloe vera leaf gel / J. H. Hamman // Molecules. - 2008. - V. 13. - P. 1599-1616.
14. Im, S-A.; Oh, S-T.; Song, S.; Kim, M-R.; Kim, D-S.; Woo, S-S.; Jo, T.H.; Park, Y.I; Lee, C-K. Identification of optimal molecular size of modified Aloe polysaccharides with maximum immunomodulatory activity. Int. Immunopharmacol.
- 2005. V. 5. - P. 271-279.
15. Reynolds, T.; Dweck, A.C. Aloe vera leaf gel: a review update. J. Ethnopharmacol. - 1999. - V. 68. - P. 3-37.
16. Strickland, F.M. Immune regulation by polysaccharides: implications for skin cancer. J. Photochem. Photobiol. B. - 2001. - V. 63. - P. 132-140.
17. Zhang, L.; Tizard, I.R. Activation of a mouse macrophage cell line by acemannan: The major carbohydrate fraction from Aloe vera. Immunopharmacology.
- 1996. - V. 35. - P. 119-128.
Summary G.M. Cedilo, A.B. Dyachenko.
STATUS OF T-AND B-CELL IMMUNITY IN COWS WITH DIFFERENT MILK PRODUCTION IN THE PRE-AND POST-NATAL EXPOSURE FOR ALOE .
The effect of injecting in the last month of pregnancy aloe cows of different performance levels on the number of T -and B- lymphocyte levels and functional activity. Found that high blood tional cows for 5-7 days before calving and 10 - 14th day after the number of T -and B -lymphocytes was less than 25-30 days before calving , indicating that the physiological immunosuppression of T-and B-cell component of the immune response. This observed decrease in the functional activity of immune cells that revealed an increase in the number of undifferentiated and reducing vysokoavidnyh forms of T -and B- lymphocyte levels. Putting cows in the last month of pregnancy study drug caused an increase in the number of T -lymphocytes (total, active and teofilinrezystentnyh ) and B -lymphocytes, as well as increasing their functional activity toward expansion receptor aparatuklityn (the number of T-and B-lymphocytes with medium and high avidity and reduced functionally undifferentiated blood cells ). This immunostimulatory effect of aloe extract on T -and B- cell immunity was more pronounced in cows with high milk production.
Рецензент - д.вет.н., професор Зав1рюха B.I.
207