CC BY
109
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В МЕДИЦИНЕ И БИОЛОГИИ
УДК 616.7-07-089
Г.Н. Берченко, Г.А. Кесян, Р.З. Уразгильдеев, И.Г. Арсеньев, Д.С. Микелаишвили, М.В. Болбут
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ НЕКОТОРЫХ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ТРАВМАТОЛОГО-ОРТОПЕДИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ КАЛЬЦИЙ-ФОСФАТНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА АКТИВИЗАЦИЮ РЕПАРАТИВНОГО ОСТЕОГЕНЕЗА
ФУН ЦИТО им. Н.Н. Приорова (Москва)
На 170 крысах-самцах проведено сравнительное экспериментально-морфологическое исследование влияния кальций-фосфатных материалов — Хронос, Остим, КоллапАн, Церосорб, на активизацию репаративного остеогенеза. Препараты, имплантировали в метаэпифизарный дефект большеберцовой кости, материал исследовался на 30, 60 и. 90 сутки, после операции. Обнаружено, что все изученные материалы, способствуют, формированию на их поверхности новообразованной кости, однако наиболее выраженная, активизация репаративного остеогенеза наблюдается, при. имплантации КоллапАна, в меньшей степени — Остима. в-трикальцийфосфатная. керамика Хронос и, особенно, Церосорб медленно замещаются, врастающей в их поры, костью.
Ключевые слова: репаративный остеогенез, кальций-фосфатные материалы, Коллапан
COMPARATIVE EXPERIMENTAL-MORPHOLOGIC STUDY OF THE INFLUENCE OF CALCIUM-PHOSPHATE MATERIALS ON REPARATIVE OSTEOGENESIS ACTIVIZATION IN TRAUMATOLOGY AND ORTHOPEDICS
G.N. Berchenko, G.A. Kesyan, R.Z. Urazgil'deyev, I.G. Arsen'ev, D.S. Mikelaishvili, M.V. Bolbut
FSICITO named after N.N. Priorov, Moscow
Comparative experimental-morphologic study of the influence of calcium-phosphate materials, i.e. ChronOs, Ostim, Collapan, Cerosorb, upon the activization of reparative osteogenesis was performed in 170 male rats. Preparations were implanted, into metaepiphyseal defect of the tibia. The material was investigated, on days 30, 60 and 90 after operation. It was detected, that all test materials promoted, the formation of new bone; however the most marked, activization. of reparative osteogenesis was observed at implantation, of Collapan and less marked, at Ostim. implantation. e-tricalcium.-ph.osph.ate ceramics ChronOs and. especially Cerosorb showed, delayed substitution, by bone growing into their pores.
Key words: reparative osteogenesis, calcium-phosphate materials, Collapan
Пластическое замещение дефектов костной ткани является одной из актуальных проблем современной травматологии и ортопедии. Наиболее часто для заполнения дефектов костной ткани и активизации остеогенеза используются аутотрансплантаты и аллоимплантаты. Однако костная ауто- и аллопластика наряду с очевидными преимуществами имеет и ряд серьезных недостатков (травматичность операций, риск инфекционных осложнений, возрастные ограничения, сложности в заготовке, хранении, транспортировке трансплантатов и др.).
В последние годы широко применяются для заполнения костных дефектов и активизации остеогенеза различные кальций-фосфатные материалы [3, 7, 11]. Однако отсутствуют работы, посвященные сравнительному изучению используемых в клинике различных кальций-фосфатных материалов.
В настоящем исследовании была поставлена задача провести сравнительное экспериментально-морфологическое изучение некоторых каль-ций-фосфатных материалов — Хронос, Остим, КоллапАн, Церосорб, определить наиболее оптимальный препарат для замещения дефектов костной ткани и активизации репаративного остеогенеза в травматолого-ортопедической практике.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
В работе использовалась следующие кальций-фосфатные материалы: 1) препарат КоллапАн — биокомпозиционный материал на основе синтетического гидроксиапатита, коллагена и антибиотика (производится отечественной фирмой «Интер-медапатит»); 2) препарат Остим (ОБИт) — синтетический гидроксиапатит ультравысокой дисперсности в виде пасты («ОБагЙБ», Германия); 3) пре-
парат Хронос (chronOs) — гранулы синтетического в-трикальцийфосфата («Mathys Medical Ltd» Швейцария); 4) препарат Церосорб (Cerosorb) — гранулы синтетического в-трикальцийфосфата («Curasan», Германия).
В связи с поставленными задачами опыты проведены на 170 животных (лабораторные беспородные крысы — самцы весом 260 ± 20 г), разделенных на 5 групп (в каждой группе по 20 животных). Под внутримышечным наркозом (0,5 мл кетамина) производился разрез кожи и мышц в проекции верхней трети правой голени крысы. Тупым и острым путем обнажались мыщелки и верхняя треть большеберцовой кости на уровне проксимальной головки малоберцовой кости. Далее с помощью шаровидной фрезы диаметром 2,5 мм производилась трепанация большеберцовой кости в метаэпи-физарной зоне с формированием дефекта диаметром и глубиной до 3,5 мм с обнажением костномозгового канала. В дефект имплантировался исследуемый материал. Далее всем животным производилось послойное ушивание послеоперационной раны наглухо.
В 1-й контрольной группе животных в костный дефект ничего не вводили; во 2-й группе в дефект имплантировали гранулы Хронос; в 3-й — гранулы Церосорб; в 4-й — пасту Остим, в 5-й — гранулы КоллапАна. Животных выводили из опыта на 30-е сутки, через 2 и 3 месяца после операции (по 6 животных на каждый срок). Исследуемый материал фиксировали в жидкости Карнуа, декальци-нировали в 10% азотной кислоте, депарафиниро-ванные срезы окрашивали гематоксилин-эозином и по Ван-Гизону.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Гистологическое исследование материала из области костного дефекта показало следующее.
Через 1 мес. после операции в контрольной группе животных в области костного дефекта определяются элементы первичной костно-хрящевой мозоли. При этом в основном представлены интермедиарная и эндостальная мозоли, тогда как периостальная мозоль почти не развита. Спаяние кортикальной костной пластинки в области дефекта отмечается лишь у небольшого числа животных с помощью хрящевой ткани, типа гиалинового хряща. У части животных в области интермедиарной мозоли располагается хрящевая ткань вперемешку с рыхлой соединительной. В области эндосталь-ной мозоли выявляются новообразованные костные трабекулы, формирующиеся преимущественно энхондральным путем.
Во 2-й группе животных в области костного дефекта выявляются элементы имплантированной керамики Хронос, при этом внутрь ее пор активно врастает рыхлая соединительная ткань. Следует подчеркнуть, что лишь в отдельных участках на поверхности стенок керамики формируются незрелые костные трабекулы, тогда как в основном выявляется лишь рыхлая соединительная ткань (рис. 1).
Рис. 1. Внутри пор керамики Хронос формирование рыхлой соединительной ткани (СТ) и отдельных незрелых костных трабекул (КТ). 2-я группа животных. 30 суток после имплантации. Окраска гематоксилином и эозином. х 200.
В 3-й группе животных область костного дефекта заполнена гранулами керамики Церасорб. Также как и во 2-й группе животных внутрь пор керамики врастают тяжи рыхлой соединительной ткани. На поверхности керамики, в том числе и внутри пор, формируется рыхлая соединительная ткань, а в отдельных участках — новообразованные трабекулы незрелой кости (рис. 2). В рыхлой соединительной ткани преобладают фибробласто-и остеобластоподобные клетки, гистиоциты.
Рис. 2. На поверхности керамики Церосорб и между отдельными её гранулами формирование рыхлой соединительной ткани (СТ) и отдельных незрелых костных трабекул (КТ). 3-я группа животных. 30 суток после имплантации. Окраска гематоксилином и эозином. х 200.
В 4-й группе животных в области дефекта определяется первичная костная мозоль, соединяющая опилы поврежденной кости. Опилы соединяются интермедиарной мозолью, в которой также как и в эндостальной мозоли определяются различной величины лакуны, заполненные Остимом. Эти лакуны окружены новообразованными тонкими костными трабекулами остеоидного типа (рис. 3), здесь же определяются элементы кроветворного костного мозга. Новообразованная кость формируется непосредственно на поверхности Остима. В области интер-
медиарной и эндостальной мозоли формируется большее количество новообразованной костной ткани, по сравнению со 2-й и 3-й группами животных.
Рис. 3. В области интермедиарной мозоли видны многочисленные лакуны, заполненные Остимом, на поверхности которого формируются незрелые костные трабекулы (КТ). 4-я группа животных. 30 суток после имплантации. Окраска гематоксилином и эозином. х 400.
В 5-й группе животных в области костного дефекта располагается первичная мозоль, в которой, по сравнению с другими группами, в наибольшей степени преобладают процессы остеогенеза. В области интермедиарной мозоли формируется относительно широкий пласт новообразованной кости, внутри которой определяются постепенно лизиру-емые частицы КоллапАна (рис. 4), в межбалочных пространствах — элементы кроветворного костного мозга. В области эндостальной мозоли формируются более многочисленные и массивные костные трабекулы, по сравнению с другими группами животных. Новообразованная кость формируется непосредственно на поверхности гранул КоллапАна, прослоек рыхлой соединительной ткани между ними не выявляется. В области костного дефекта отсутствуют свободно лежащие частицы КоллапА-на, на поверхности которых не формируется кость.
Рис. 4. В области интермедиарной мозоли пласт новообразованных костных трабекул (КТ), внутри которых определяются частицы КоллапАна (Кол). 5-я группа животных. 30 суток после имплантации. Окраска гематоксилином и эозином. х 400.
Через 2 месяца после операции в контрольной группе лишь у отдельных животных наблюдается постепенное «спаивание» опилов кортикальной пластинки, при этом в области интермедиарной мозоли новообразованная кость имеет незрелый характер, о чем свидетельствует слабая выраженность пластинчатого строения, начальные проявления формирования остеонной структуры кости. У части животных по краю дефекта в области кортикальной пластинки и костномозгового канала выявляется замыкательная пластинка, формирующаяся, по-видимому, за счет интерпозиции в область дефекта прилежащих мягких тканей.
Во 2-й и 3-й группах животных в области интермедиарной и эндостальной мозоли выявляются элементы имплантированной керамики Хронос и Церосорб, соответственно. Вокруг имплантатов определяется слой костной ткани, имеющей пластинчатое строение. В периферических участках имплантатов наблюдается врастание в поры керамики сосудов, элементов кроветворного костного мозга, с формированием на стенках пор керамики тонких костных трабекул. По сравнению с предыдущим сроком исследования значительно реже обнаруживаются прослойки рыхлой соединительной ткани на поверхности и внутри пор керамики. Следует отметить, что более активное врастание сосудов и заполнение элементами кроветворного и жирового костного мозга периферических отделов имплантатов наблюдается при использовании керамики Хронос, что, очевидно, объясняется наличием в этой керамике более крупных пор.
В 4-й и особенно 5-й группах животных в области интермедиарной мозоли увеличивается объем новообразованной костной массы, при этом можно видеть постепенное образование остеонов, признаки пластинчатого строения кости. При использовании пасты Остим сохраняются крупные фрагменты имплантированного материала, на поверхности которого располагаются тонкие трабекулы новообразованной кости. В области эндостальной мозоли увеличивается количество, объем и степень зрелости костных трабекул, при этом наибольший прирост новообразованной костной массы определяется при иплантации КоллапАна. Свободно лежащих элементов КоллапАна или Остима, не связанных с процессами остеогенеза, не обнаруживается.
Через 3 месяца после операции в 1-й контрольной группе у отдельных животных наблюдается «спаивание» опилов кортикальной пластинки. Интермедиарная мозоль замещается костью, приобретающей пластинчатое строение, в которой остеоны постепенно ориентируются вдоль оси кости. В области эндостальной мозоли в некоторых случаях отмечается исчезновение замыкательной пластинки и восстановление просвета костномозгового канала. В результате ремоделирования кости наблюдается некоторое уменьшение числа костных трабекул. Между последними располагаются элементы кроветворного и жирового костного мозга. У части животных замыкательная пластинка сохраняется.
Во 2-й и З-й группах животных в области ин-термедиарной и эндостальной мозоли наблюдается дальнейшее медленное замещение в-трикаль-цийфосфатной керамики новообразованной костью. При этом внутри пор Хроноса определяются более многочисленные костные трабекулы (рис. 5), по сравнению с Церосорбом (рис. 6).
Рис. 5. Формирование внутри пор керамики Хронос новообразованных костных трабекул (КТ) и элементов костного мозга. 2-я группа животных. 90 суток после имплантации. Окраска гематоксилином и эозином. х 100.
Рис. 6. Формирование внутри пор краевых участков керамики Церосорб новообразованных костных трабекул (КТ). 3-я группа животных. 90 суток после имплантации. Окраска гематоксилином и эозином. х 200.
Наиболее активно репаративный остеогенез развивается в 5-й группе животных, что проявляется в формировании наибольшего объема новообразованной костной массы. Если в 4-й группе в новообразованной кости сохраняются крупные лакуны, заполненные Остимом (рис. 7), что, по-видимому, тормозит созревание кости, то в 5-й группе новообразованная кость имеет более зрелый характер, о чем свидетельствует более выраженное пластинчатое строение, формирование остеонов (рис. 8), при этом в области дефекта определяются лишь отдельные мелкие частицы ли-зируемого КоллапАна.
Рис. 7. В области интермедиарной мозоли между костными трабекулами (КТ) сохраняются крупные лакуны, заполненные Остимом. 4-я группа животных. 90 суток после имплантации. Окраска гематоксилином и эозином. x 200.
Рис. 8. В области интермедиарной мозоли зрелый костный массив, в котором формируются остеоны (Ос). Сохраняются отдельные мелкие частицы КоллапАна (Кол). 5-я группа животных. 90 суток после имплантации. Окраска гематоксилином и эозином. x 200.
Следует отметить, что на всех сроках исследования растворение исследуемых кальций-фосфат-ных материалов происходит без видимого участия гистиоцитов и многоядерных остеокластоподобных клеток. На поверхности имплантатов оссифи-кация происходит лишь интрамембранозным путем. Признаков воспалительной реакции, вызванной имплантированными материалами, не наблюдалось. При имплантации кальций-фосфатных материалов в области костного дефекта никогда не формируется замыкательная пластинка.
ДИСКУССИЯ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Костные трансплантаты широко используются для активизации репаративной регенерации кости при травмах, после резекции опухолей, с целью формирования спондилодеза. Их подразделяют в основном на аутотрансплантаты, аллоимплантаты и синтетические материалы и их комбинации. Губчатая аутокость остается «золотым стандартом» для костных трансплантатов, так как об-
ладает остеогенными (содержит живые клетки, способные дифференцироваться в остеобласты), остеоиндуктивными (выделяет биологически активные вещества, способствующие дифференцироваться клетки ложа реципиента в остеобласты) и остеокондуктивными (вызывает аппозиционное формирование кости на ее поверхности) свойствами [1]. Отрицательными сторонами использования аутотрансплантатов являются: проведение дополнительного оперативного вмешательства и увеличение времени операции, ограниченная пригодность аутотрансплантата по форме, размерам и количеству необходимого материала, особенно у детей и при наличии больших костных дефектов. Выявляются вторичные осложнения в виде: увеличения времени нетрудоспособности, развития тяжелых болей в области забора аутотрансплантата, инфекционного процесса, потеря чувствительности, формирование больших костных дефектов и др. [6, 10, 12].
При невозможности использования аутокости, в качестве альтернативы применяют аллоимплантаты. Последние обладают механической прочностью, остеокондуктивными и ограниченными остеоиндуктивными (только губчатая кость) свойствами [12]. Однако использование аллоимплантатов сопряжено с риском передачи инфекции, развития реакции гистонесовместимости и хронического воспаления [8, 15]. С целью уменьшения риска проводится более жесткая обработка аллоимплантатов, что значительно уменьшает их механическую прочность и биологическую (осте-оиндуктивные свойства) активность [14].
Кальций-фосфатные материалы (гидроксиапа-тит, трикальцийфосфат), широко использующиеся в клинической практике уже несколько десятилетий в качестве заменителей ауто- и аллокости, относятся к биоактивным материалам, способствующим образованию на их поверхности новообразованной кости и формированию с последней прочных химических связей. Эти биоматериалы способствуют прикреплению, пролиферации, миграции и фенотипической экспрессии костных клеток, что приводит к аппозиционному росту кости на поверхности имплантата. Синтетический гидроксиапа-тит является идеальным материалом для использования в тканевой инженерии в качестве матрицы для иммобилизации различных биологически активных веществ [2, 10]. Недостатком большинства этих материалов является слабая механическая прочность и, как принято считать, отсутствие осте-оиндуктивных свойств. Однако в ряде работ на модели гетеротопической имплантации гидроксиапа-тита показано, что некоторые кальций-фосфатные материалы обладают остеоиндуктивными свойствами [8, 13], которые в значительной степени определяются геометрической характеристикой материала. Также хорошо известно, что выраженность активизации остеогенеза зависит от многочисленных характеристик биоматериала, таких как размер, форма, порозность, химический состав, поверхностная микроструктура и др. [9].
Данное исследование показало, что все изученные материалы являются биосовместимыми и ре-зорбируемыми матрицами, на поверхности которых формируется новообразованная кость. Наиболее быстрое формирование и ремоделирование костной мозоли происходит при имплантации КоллапАна. Имплантация Остима сопровождается более медленными резорбцией имплантата и созреванием костной мозоли. Р-трикальцийфосфат-ная керамика, подвергается более длительной резорбции с одновременным замещением новообразованной костью. Этот процесс протекает более длительно при имплантации Церосорба, что, по-видимому, объясняется наличием в нем более мелких пор, по сравнению с Хронос.
Положительный эффект влияния КоллапАна на индукцию остеогенеза можно объяснить следующим образом [2]:
1) входящий в состав КоллапАна экзогенный коллаген является хематтрактантом для эндотели-оцитов и мезенхимальных клеток — предшественников остеобластов;
2) растворение синтетического гидроксиапа-тита КоллапАна сопровождается высвобождением ионов Са2+ и РО3-4, их обменом с ионами тканевой жидкости с последующей преципитацией и формированием слоя биологического гидроксиа-патита на поверхности имплантата;
3) продукты растворения синтетического гид-роксиапатита КоллапАна и биоактивные молекулы тканевой жидкости (фибронектин, ламинин, остеопонтин, эндогенные костные морфогенетические и остеогенные белки и др.) адсорбируемые на поверхности КоллапАна, опосредуют хемотаксис и клеточную активность остеобластов и их предшественников, что проявляется в прикреплении, пролиферации и дифференцировке остеобластов и их предшественников, в образовании межклеточного костного матрикса;
4) связанные с коллагеном антибиотики постепенно (к 18-20 суткам активность антибиотиков составляет менее 50 % от исходной) выделяются из КоллапАна [3, 5], способствуя подавлению инфекции и оптимизируя условия развития репа-ративного остеогенеза.
КоллапАн может использоваться в качестве матрицы для иммобилизации и средства доставки в очаг поражения различных лекарственных средств, клеточных элементов, ростовых факторов и цитокинов, способствующих подавлению патологического процесса и стимуляции репаративно-го остеогенеза.
Проведенное экспериментально-морфологическое исследование послужило обоснованием использования КоллапАна, с целью стимуляции репаративного остеогенеза и предотвращения развития инфекции [4], в комплексном лечении 149 пациентов с оскольчатыми переломами длинных трубчатых костей и 93 пациентов с замедленно срастающимися переломами и ложными суставами. При этом в 98,8 % случаев констатирована консолидация переломов, развитие нагноительного
Экспериментальные исследования в медицине и биологии
331
процесса и несращение наблюдалось лишь в одном случае (1,2 %). Тогда как при традиционных методах лечения переломы длинных костей в процессе лечения осложняются несращениями и развитием ложных суставов в 5 — 10 % случаев.
ЛИТЕРАТУРА
1. Берченко Г.Н. Заболевания костно-суставной системы / Г.Н. Берченко // В кн.: Патология (руководство) / Под ред. М.А. Пальцева, В.С. Паукова, Э.Г. Улумбекова. — М.: Издательский дом ГЭОТАР-МЕД, 2002. - С. 565-597.
2. Берченко Г.Н. Биоактивные кальций-фос-фатные материалы (КФМ) и стимуляция репара-тивного остеогенеза / Г.Н. Берченко // Сб. тезисов «Биоимплантология на пороге XXI века»: Симпозиум по проблемам тканевых банков с международным участием. — М., 2001. — С. 37-38.
3. Бушуев О.М. Использование Коллапана в комплексном лечении хронического остеомиелита: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 1999. — 21 с.
4. Дюрантный препарат на основе гидроксиа-патита в комплексном лечении оскольчатых переломов длинных трубчатых костей / Г.А. Кесян, Р.З. Уразгильдеев, Г.Н. Берченко и др. // Межд. конф., посвященная 80-летию со дня рождения академика О.Н. Гудушаури / В кн.: «From uncommon cases to global issues». — Tbilisi, 2005. — P. 42 — 43.
5. Уразгильдеев З.И. Применение Коллапана для пластики остеомиелитических дефектов костей / З.И. Уразгильдеев, О.М. Бушуев, Г.Н. Бер-ченко // Вестник травматологии и ортопедии им.
Н.Н. Приорова. — 1998. — № 2. — С. 31—35.
6. Backfill for iliac-crest donor sites: a prospective, randomized study of coralline hydroxyapatite / J.A. Bojescul, D.W. Polly, T.R. Kuklo et al. // American J. Orthopedics. — 2005. — Vol. 34, N 8. — P. 377 — 382.
7. Beta-tricalcium phosphate as a bone substitute for dorsal spinal fusion in adolescent idiopathic scoliosis: preliminary results of a prospective clinical study
/ M. Muschik, R. Ludwig, S. Haldhubner et al. // Eur. Spine J. - 2001. - Bd. 10. - S. 178-184.
8. Evaluation of the expression of collagen type I in porous calcium phosphate ceramics implanted in an extra-osseous site / S.X. Qu, X. Guo, J. Weng et al. // Biomaterials. - 2004. - Vol. 25. - P. 659-667.
9. HA/TCP compounding of a porous CaP biomaterial improves bone formation and scaffold degradation - a long-term histological study / C. Schopper, F. Ziya-Ghazvini, W. Goriwoda // Bi-omed. Mater. Res. Part B: Appl. Biomater. - 2005. -Vol. 74B. - P. 458-467.
10. Mangano C. A new porous hydroxyapatite for promotion of bone regeneration in maxillary sinus augmentation: clinical and histologic study in humans / C. Mangano, E.G. Bartolucci, C. Mazzocco // Int. J. Oral Maxillofac. Implants. - 2003. - Vol. 18. -P. 23-30.
11. Maxillary sinus floor augmentation using a beta-tricalcium phosphate (Cerasorb) alone compared to autogenous bone grafts / S.A. Zijderveld, I.R. Zerbo, J.P. van den Bergh et al. // Int J. Oral Maxillofac Implants. - 2005. - Vol. 20, N 3. - P. 432-440.
12. Parikh S.N. Bone graft substitutes: past, present, future / S.N. Parikh // J. Postgraduate Medicine. - 2002. - Vol. 48, N 2. - P. 142-148.
13. Ripamonti U. Bone morphogenetic proteins in craniofacial and periodontal tissue engineering: experimental studies in the non-human primate Papio ursinus / U. Ripamonti, N. Herbst, N. Ramoshebi // Cytok. Growth Factor Rev. - 2005. - Vol. 16. -P. 357-368.
14. Szpalski M. Recombinant human bone morphogenetic protein-2: a novel osteoinductive alternative to autogenous bone graft? / M. Szpalski, R. Gunzburg // Acta Orphop. Belg. - 2005. -Vol. 71. - P. 133-148.
15. Trotter J.F. Transmission of hepatitis C by implantation of a processed bone graft. A case report / J.F. Trotter // J. Bone Joint Surg. - 2003. -Vol. 85-A. - P. 2215-2217.
