CC BY
7
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
097-099
В контроле изопротеренол увеличивал частоту спонтанной активности на 214% (р<0,001) . Добавление [Ьеи31, Рго34] КРУ уменьшал частоту спонтанной активности с 214% (р<0,001) до 90% (р<0,01), что достоверно меньше эффекта изопротеренола . Увеличение частоты спонтанной активности изопротеренолом, уменьшает силу и длительность сокращения на 71% (р<0,001) и 49% (р<0,01), соответственно, относительно контроля . На фоне активации |312-адренорецепторов аппликация [Ьеи31, Рго34] КРУ ослабляла эффект изопротеренола на амплитудно-временные показатели предсердного миокарда . Наблюдается уменьшение силы и длительности сокращения с 71% (р<0,001) до 50% (р<0,001) и с 49% (р<0,01; п=5) до 47% (р<0,01; п=8) .
Таким образом, частота спонтанной активности и отрицательный инотропный и положительный хронотропный эффект изопротеренола уменьшается у 100-суточных живот -ных при совместном добавлении [Ьеи31, Рго34] КРУ. Эффекты нейропептида У в миокарде правого предсердия с сохраненным синусным узлом являются "тормозными" и выражаются в уменьшении частоты спонтанной активности . Результаты работы позволяют выдвинуть гипотезу, что для нейропептида У физиологическая роль может заключаться в дополнении парасимпатических "тормозных" влияний .
"Работа выполнена за счет средств Программы стратегического академического лидерства Казанского (Приволжского) федерального университета (ПРИ0РИТЕТ-2030)"
097 математическое описание синусовой аритмии и возникновения экстрасистол
Кислухин В. В.1, Кислухина Е. В.2
'Медисоник, Москва; 2ГБУЗ НИИ СП им . Н . В . Склифо-совского Департамента здравоохранения г. Москвы, Москва, Россия
у1к1огК08@ята11 . сот
Многообразие форм ЭКГ, предполагает классификацию и выделение диагностических признаков . Наряду с превалирующей в настоящее время теорией нейрогуморального формирования и регулирования ЭКГ появляются объяснения, основанные на стохастическом анализе сердечного ритма
Цель. Использовать модель случайного блуждания, основанную на том, что (а) длительность ЯЯ интервала зависит от числа функционирующих ионных каналов, чем больше открыто, тем меньше ЯЯ; и (б) предполагающей, что имеется не один источник ритма В модель ввести латентный источник и выявить условия появления экстрасистол Использовать предлагаемый подход для анализа реальных данных
Материал и методы. Каждый ионный канал, который на данном цикле открыт/закрыт, может сохранить/изменить состояние на следующем цикле Примем, что переходы идут случайно . Мат модель — это две группы вероятностей, определяющих состояние ионных каналов: (а) остаться/ стать открытыми (функционирующими), это а/ц и (б) стать/ остаться закрытыми, это |ЗД . Пусть общее число каналов К . Примем, что каналы работают независимо, тогда вероятности перехода из исходного числа открытых каналов, М(п-1), в любое М(п) задаются разложением по степеням х функции Р(х)=((1-Р)х+Р)М(п-1)(цх+(1-ц))(К-М(п-1)) . Выбор конкретного М(п) осуществляется методом Монте-Карло Возникает последовательность {М(п)} . Так строится ритмо-грамма основного источника ритма Эктопический источник ритма вводится, как имеющий частоту генерации импульсов меньшую основной частоты Для эктопического источника делаются те же расчеты, что и для основного Условие на частоты ведет к тому, что основной источник "подавляет" . Но поскольку оба источника генерируют возбуждение случайно, то возможна ситуация, когда медленная деполяризация эктопического источника проходит быстрее, чем основного . Возникает экстрасистола . В зависимости от времени реполяриза-ции могут возникнуть или интерполированная или компенсированная экстрасистолы .
Результаты. Были взяты RR интервалы суточного монито-рирования у 200 пациентов . В 60% аритмия основного источника определялась величиной R=|3+|i. В 20% случаев имелось влияние дыхательных движений на RR . В 20% случаях на спектре были представлены колебания вокруг 0 . 1 Гц (Мей-еровские волны) . В 10% имела место нестабильность ЧСС . Интенсивность экстрасистол, X, была от 2 до 150 на 1000 RR интервалов . Возникновение экстрасистол следовало Пуассо-новскому распределению .
Заключение. Стохастическое описание позволяет (1) выделить наблюдения, допускающие однопараметрическое описание СА; (2) оценить влияние дыхания и/или Мейеровских волн на формирование СА; (3) ввести характеристику интенсивности экстрасистол .
098 сравнительная характеристика частоты сердечных сокращений при стимуляции а2-адренорецепторов на разных стадиях экспериментального инфаркта миокарда
Купцова А. М., Бугров Р. К., Мосолов Л. Т., Зиятдинова Н. И., Зефиров Т. Л.
ФГАОУ ВО "Казанский (Приволжский) федеральный университет", Казань, Россия
anuta0285@mail . ru
Исследования по изучению влияния различных блока-торов и агонистов а2-адренорецепторов (а2-АР) на частоту сердечных сокращений (ЧСС) свидетельствуют о разнонаправленных эффектах В экспериментах на изолированном сердце активация а2-АР разных концентраций оказывала разнонаправленные эффекты (Ziyatdinova NI, 2018) . Показаны возрастные особенности блокады а2-АР на ЧСС крыс (Berkowitz DE, 1994) . В сердце крыс с моделью инфаркта миокарда (ИМ) на отдаленных сроках наблюдали брадикардию (Купцова А . М ., 2021, Kuptsova AM, 2021) . В связи с показанными кардиопротекторными эффектами а2-АР, несомненно, актуальным является выявление роли а2-АР в функционировании сердца на разных стадиях экспериментального инфаркта миокарда
Цель. Провести сравнительный анализ влияния стимуляции а2-АР на частоту сердечных сокращений (ЧСС) изолированного сердца крыс с моделью ИМ
Формирование модели ИМ проводили методом лигиро-вания ЛКА на уровне нижнего края ушка левого предсердия крыс, согласно классической методике Г Селье Влияние агониста а2-АР клонидина гидрохлорида на изолированном сердце с моделью ИМ проводили через 24 часа, на стадии острого ИМ, через 54 и 120 дней после моделирования, на хронической стадии ИМ . Изменение ЧСС изучали в системе PowerLab (ADInstruments, Австралия) и обработкой в программе LabChartPro 8V. Для стимуляции а2-АР использовали клонидин гидрохлорид (Sigma) в концентрациях 10-9 Моль .
Добавление в рабочий раствор клонидина гидрохлорида в концентрации 10-9 М уменьшало ЧСС у крыс с моделью ИМ в изучаемых периодах. Выраженная брадикардия наблюдалась через 54 дня после моделирования ИМ, минимальное урежение — через 120 дней после моделирования ИМ . Таким образом, изучаемая концентрация агониста а2-АР оказывала уменьшение хронотропии изолированного сердца крыс в острой и хронической стадии с моделью ИМ .
Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 21-15-00121, https://rscf. ru/project/21-15-00121/ .
099 особенности инотропии миокарда при стимуляции
а2-адренорецепторов в острой
стадии экспериментального инфаркта миокарда крыс
Купцова А. М., Бугров Р. К., Шакиров Р. Р., Зиятдинова Н. И., Зефиров Т. Л.
46
Российский кардиологический журнал. 2022;27(5S), дополнительный выпуск (апрель)
