ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
© Лаврентьева И.Н., Хамитова И.В., Camara J., Антипова А.Ю., Бичурина М.А., Magassouba N.F., Никишов О.Н., Кузин А.А., Семенов А.В., 2020
Состояние гуморального иммунитета к парвовирусу В19 у населения отдельных географических регионов
Лаврентьева И.Н.1Н, Хамитова И.В.1, Camara J.3, Антипова А.Ю.1, Бичурина М.А.1, Magassouba N.F.3, Никишов О.Н.2, Кузин А.А.2, Семенов А.В.1,4
1ФБУН «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Пастера» Роспотребнадзора, 197101, Санкт-Петербург, Россия;
2ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Минобороны России, 194044, Санкт-Петербург, Россия;
3Университет имени Гамаля Абдель Насера, ВР 1143, Конакри, Гвинейская Республика; 4ГБОУ ВПО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова» Минздрава России, 191015, Санкт-Петербург, Россия
Введение. В ряде стран, в том числе в России, отсутствуют регистрация и учет заболеваемости пар-вовирусной инфекцией; о распространении этой инфекции можно судить по показателям гуморального иммунитета.
Цель исследования: оценка серопревалентности к парвовирусу В19 (PVB19) в разных возрастных группах населения России, Средней Азии, Западной Африки.
Материалы и методы. На IgG-антитела к PVB19 исследованы 1732 сыворотки крови жителей Санкт-Петербурга, Нур-Султана, трудовых мигрантов из Узбекистана и Таджикистана, граждан Гвинейской Республики.
Результаты. Наибольшие показатели серопревалентности выявлены в городах Санкт-Петербурге и Нур-Султане (62-65%); наименьшие — среди трудовых мигрантов из Узбекистана и Таджикистана (47%). Показатель серопревалентности к PVB19, полученный в Гвинейской Республике, составил 53%. Установлена общая тенденция повышения доли серопозитивных лиц в старших возрастных группах: до 55% — у мигрантов из Средней Азии и граждан Гвинейской Республики; до 80-85% — у жителей Санкт-Петербурга и Нур-Султана.
Обсуждение. Полученные результаты подтверждают факт распространения парвовирусной инфекции в разных странах мира. Наличие восприимчивых к заражению лиц может привести к распространению инфекции в группах риска — среди беременных женщин, лиц с иммунодефицитами, реципиентов препаратов крови, онкологических больных.
Ключевые слова: парвовирусная инфекция; гуморальный иммунитет; серопревалентность; Российская Федерация; Средняя Азия; Гзинейская Республика.
Источник финансирования. Авторы заявляют об отсутствии финансирования при проведении исследования.
Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Для цитирования: Лаврентьева И.Н., Хамитова И.В., Camara J., Антипова А.Ю., Бичурина М.А., Magassouba N.F., Никишов О.Н., Кузин А.А., Семенов А.В. Состояние гуморального иммунитета к парвовирусу В19 у населения отдельных географических регионов. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2020; 97(3): 233-241. DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-2020-97-3-5
Поступила 28.02.2020 Принята в печать 18.05.2020
The Status of Humoral Immunity to Parvovirus B19 in Population of Certain Geographical Regions
Irina N. Lavrentieva10, Irina V. Khamitova1, Jacob Camara3, Anastasia Yu. Antipova1, Maina A. Bichurina1, Magassouba N. Faly3, Oleg N. Nikishov2, Alexander A. Kuzin2, Alexander V. Semenov1,4
1St. Petersburg Pasteur Institute, 197101, Saint Petersburg, Russia; 2S.M. Kirov Military Medical Academy, 194044, Saint Petersburg, Russia;
JOURNAL OF MICROBIOLOGY, EPIDEMIOLOGY AND IMMUNOBIOLOGY. 2020; 97(3)
DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-2020-97-3-5
ORIGINAL RESEARCHES
3Gamal Abdel Nasser University, ВР 1143, Conakry, Guenea Republic;
4North-Western State Medical University named after I.I. Mechnikov, 191015, Saint Petersburg, Russia
Introduction. In a number of countries, including Russia, there is no systematic registration and reporting of parvovirus infection cases; the extent of its spread can be estimated by using humoral immunity rates. Purpose of the study: Assessment of seroprevalence of parvovirus B19 (B19V) in different age groups of population of Russia, Central Asia, and West Africa.
Materials and methods. A total of 1,732 blood serum samples from residents of St. Petersburg and Nur-Sultan, migrant workers from Uzbekistan and Tajikistan, residents of the Republic of Guinea were studied for IgG antibodies to B19V.
Results. The highest seroprevalence rates were identified in St. Petersburg and Nur-Sultan (62-65%); the lowest rates were registered among migrant workers from Uzbekistan and Tajikistan (47%). The results for the Republic of Guinea showed a B19V seroprevalence rate of 53%. It was found that there is an increasing trend of seropositivity with age; the percentage of seropositive individuals clearly increases in older age groups: up to 55% — among migrant workers from Central Asia and residents of the Republic of Guinea; up to 80-85% — among residents of St. Petersburg and Nur-Sultan.
Discussion. The obtained results confirm the worldwide occurrence of parvovirus infection. People susceptible to infection can cause infection spreading in high-risk groups — among pregnant women, immunodeficient patients, blood product recipients, and cancer patients.
Keywords: parvovirus infection; humoral immunity; seroprevalence; Russian Federation; Central Asia; Republic of Guinea.
Acknowledgments. The study had no sponsorship.
Conflict of interest. The authors declare no apparent or potential conflicts of interest related to the publication of this article.
For citation: Lavrentieva I.N., Khamitova I.V., Camara J., Antipova A.Yu., Bichurina M.A., Magassouba N.F., Nikishov O.N., Kuzin A.A., Semenov A.V. The status of humoral immunity to parvovirus B19 in population of certain geographical regions. Journal of microbiology, epidemiology and immunobiology = Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii. 2020; 97(3): 233-241. (In Russ.). DOI: https://doi.org/10.36233/0372-9311-2020-97-3-5
Received 28 February 2020 Accepted 18 May 2020
Введение
Медицинская значимость парвовирусной инфекции (ПВИ) связана с особенностями возбудителя — парвовируса человека В19 (РУВ19). Вирус обладает тератогенным действием, наиболее активно проявляющимся во II триместре беременности [1-3]. При внутриутробном инфицировании плода развивается врожденная ПВИ, как наиболее частое ее проявление описана неиммунная водянка плода [4-7]. Вторая особенность РУВ19 — тропность к клеткам-предшественникам эритроцитов (преэри-тробластам) [8]. Вследствие этого инфицирование РУВ19 вызывает нарушение эритропоэза, которое может приводить к тяжелым последствиям у лиц с иммунодефицитами или хроническими анемиями
[9, 10].
Помимо клинически выраженной формы заболевания, развивающейся преимущественно у детей, и имеющей название «инфекционная эритема», проявления ПВИ достаточно разнообразны: от бессимптомных форм (30-50% всех случаев заболевания) или легкой экзантемы до артритов и артралгий (преимущественно у взрослых), а также выраженных анемий вплоть до развития апластического криза (лица с иммунодефицитами, больные гематологического профиля) [11-17].
В настоящее время в ряде стран, включая Россию, отсутствует регистрация и учет заболеваемо-
сти ПВИ, ограничены сведения о масштабах ее распространения, в том числе в группах риска (беременные женщины, реципиенты препаратов крови) [15, 18-21].
Учитывая, что методов специфической профилактики ПВИ не разработано, а специфические иммуноглобулины G сохраняются в сыворотках крови переболевших пожизненно, о распространении этой инфекции в популяции можно судить по показателям гуморального иммунитета.
Цель настоящего исследования — оценить формирование гуморального иммунитета к ПВИ в разных возрастных группах лиц, проживающих в европейской части России, государствах Средней Азии и Западной Африки.
Материалы и методы
На IgG-антитела к РУВ19 были исследованы 1732 сыворотки крови условно здоровых лиц в возрасте 18-87 лет, в том числе 817 сывороток жителей Российской Федерации (Санкт-Петербург), 114 сывороток трудовых мигрантов из Средней Азии, 480 сывороток жителей Казахстана (Нур-Султан), 321 сыворотка граждан Гвинейской Республики (ГР). Сыворотки получены в 2017-2018 гг. из коллекций вирусологических лабораторий Санкт-Петербургского Регионального центра по надзору за корью и краснухой в СЗФО, Регионального центра
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
по надзору за корью в ГР, лаборатории этиологии и иммунологии ВИЧ НИИЭМ им. Пастера.
Для определения IgG-антител к PVB19 использовали тест-систему «Anti-Parvovirus B19 ELISA IgG» («Euroimmun AG», Германия) в соответствии с инструкцией производителя.
Статистическая обработка данных производилась с помощью пакета программ MS Excel, Prizm 5.0 («GraphPad Software Inc.»). Номинальные данные описывались с указанием абсолютных значений и процентных долей. Сравнение номинальных данных проводилось при помощи критерия х2 Пирсона, позволяющего оценить значимость различий между фактическим количеством исходов или качественных характеристик выборки, попадающих в каждую категорию, и теоретическим количеством, которое можно ожидать в изучаемых группах при справедливости нулевой гипотезы. Значение критерия %2 сравнивали с критическими значениями для соответствующего числа степеней свободы. В том случае, если полученное значение критерия %2 превышало критическое, делался вывод о наличии статистической взаимосвязи между изучаемым фактором риска и исходом при соответствующем уровне значимости.
В качестве показателя тесноты связи между количественными показателями x и у, имеющими нормальное распределение, использовался коэффициент корреляции Пирсона. Оценка статистической значимости корреляционной связи осуществлялась с помощью ¿-критерия. Значения коэффициента корреляции ry интерпретировали в соответствии со шкалой Чеддока. В качестве порога достоверности отличий было определено значение вероятности p < 0,05.
Результаты
Состояние гуморального иммунитета к парвовирусу В19 среди условно здоровых жителей Санкт-Петербурга (Россия)
Сыворотки крови условно здоровых жителей Санкт-Петербурга (n = 317) были получены от лиц в возрасте 18-87 лет (средний возраст 42,3 ± 12,09 года, медиана 39 лет). Общая доля мужчин составила 32,8%, женщин — 67,2%. Сыворотки были распределены на 4 возрастные группы. Специфические антитела класса IgG к PVB19 были обнаружены, в целом в 62,1 ± 2,7% (197 из 317) образцов и выявлялись в каждой из четырех групп (табл. 1).
Наименьшая доля серопозитивных лиц выявлена в группе 18-20 лет; она составила 33,3 ± 11,1%. С возрастом доля IgG-положительных к PVB19 проб увеличивается. Совокупно доля позитивных образцов среди лиц 18-30 лет составила 53,5 ± 5,3%, а максимальная доля положительных находок (72,5 ± 3,6%) была обнаружена в возрастной группе 41 год и старше. Выявленные различия статистически значимы (df = 3; х2 = 17,623;p < 0,001).
Тендерный анализ не выявил существенных различий между серопозитивными лицами мужского и женского пола: 66,5 и 62,0% соответственно (df = 3; х2 = 2,399; p = 0,494). Доля серопозитивных лиц женского пола несколько преобладала в возрастных группах 18-20 лет и 41 год и старше; серо-позитивные лица мужского пола чаще выявлялись в возрасте 21-40 лет.
Таким образом, среди условно здоровых жителей Санкт-Петербурга в целом выявлено около 62% серопозитивных к PVB19 лиц с тенденцией к увеличению их доли в старших возрастных группах, без существенных различий по гендерному признаку.
Иначе формировался коллективный иммунитет к PVB19 в организованном коллективе, который состоял из преподавателей и курсантов (находящихся в специальных условиях проживания) одного из военных училищ Санкт-Петербурга. Были исследованы 500 сывороток крови, полученных от лиц в возрасте 18-60 лет (средний возраст 25,2 года, медиана 21 год). Подавляющее число обследованных — мужчины (91,6%). Серопревалентность к PVB19 в организованном коллективе оказалась существенно выше (p = 0,005), чем в среднем среди жителей города, и составила 85,8 ± 1,56% (табл. 2). Отличительной особенностью данной популяции является большое количество (190 из 223 человек) серопозитивных к PVB19 лиц среди курсантов 1820 лет: их доля составила 85,2 ± 2,38%. Высокий уровень гуморального иммунитета сохранялся без статистически значимых изменений во всех обследованных возрастных группах.
Доля IgG-положительных образцов у лиц мужского пола (86,7 ± 1,59%) была выше, чем у женщин (69,0 ± 7,13%), однако весьма низкое количество обследованных в данной популяции женщин (42 из
Таблица 1. Выявление специфических IgG к PVB19 в сыворотках крови условно здоровых жителей Санкт-Петербурга (n = 317) в разных возрастных группах Table 1. Identification of anti-PVB19 IgG antibodies in the blood serum of relatively healthy residents of St. Petersburg (n = 317) in different age groups
Возраст, годы Age, years
Количество исследованных сывороток The number of examined sera
Из них IgG+ к PVB19 Of these, IgG+ to PVB19
абс. abs.
%, М ± m
18-201 18 6 33,3 ± 11,1
21-302 68 40 58,8 ± 5,9
18-30 86 46 53,5 ± 5,3
31-403 78 40 51,3 ± 5,6
>414 153 111 72,5 ± 3,6
Всего Total 317 197 62,1 ± 2,7
Примечание. Достоверность различий: р1-4 < 0,001. Note. Significance of differences: p1-4 < 0.001.
Таблица 2. Выявление специфических IgG к PVB19 в образцах крови условно здоровых лиц из организованного коллектива (n = 500) в разных возрастных группах Table 2. Identification of anti-PVB19 IgG antibodies in blood samples of healthy individuals from an organized team (n = 500) in different age groups
Возраст, годы Age, years Количество исследованных сывороток The number of examined sera Из них IgG+ к PVB19 Of these, IgG+ to PVB19
абс. abs. %, М ± m
18-20 223 190 85,2 ± 2,3
21-30 173 145 83,8 ± 2,8
31-40 64 60 93,8 ± 3,0
>41 40 34 85,0 ± 5,6
Всего 500 426 85,8 ± 1,5
Total
500 человек) не позволяет считать выявленные тендерные различия достоверными.
Таким образом, в условиях длительного тесного контакта (проживание в казармах) интенсивное формирование коллективного иммунитета к PVB19 произошло уже среди лиц первой возрастной группы (18-20 лет), что, видимо, связано со скрытой циркуляцией возбудителя в данной популяции.
Состояние гуморального иммунитета к PVВ19у трудовых мигрантов из государств Средней Азии
В последние годы имеет место тенденция распространения бактериальных и вирусных инфекций, связанная с активными миграционными процессами. В Россию ежегодно прибывает большое количество трудовых мигрантов из стран Средней Азии. Сведения о циркуляции возбудителей инфекционных заболеваний, в том числе ПВИ, в этой группе, как правило, отсутствуют.
Ниже представлены результаты изучения уровня гуморального иммунитета к PVB19 у мигрантов
Таблица 3. Выявление специфических IgG к PVB19 в образцах крови трудовых мигрантов из Средней Азии (n = 114) в разных возрастных группах Table 3. Identification of anti-PVB19 IgG antibodies in blood samples of labor migrants from Central Asia (n = 114) in different age groups
Возраст, годы Age, years Количество исследованных сывороток The number of examined sera Из них IgG+ к PVB19 Of these, IgG+ to PVB19
абс. abs. %, М ± m
18-30 50 19 38,0 ± 6,8
31-40 33 18 54,5 ± 8,6
>41 31 17 54,8 ± 8,9
Всего 114 54 47,4 ± 4,6
Total
ORIGINAL RESEARCHES
из Средней Азии, находившихся в Санкт-Петербурге по трудовой визе. Оценка доли IgG-положительных лиц важна для определения значимости данной популяции в распространении ПВИ как среди мигрантов, так и среди постоянных жителей Санкт-Петербурга.
Для выявления IgG-антител к PVB19 были исследованы 114 образцов сыворотки крови трудовых мигрантов из Узбекистана и Таджикистана (104 мужчины и 10 женщин) в возрасте 18-56 лет (средний возраст 33,4 года, медиана 33,5 года), распределенные на три возрастные группы (табл. 3). В целом количество и доля IgG+^бразцов составили 54 из 114 (47,4 ± 4,6%). Специфические IgG-ан-титела обнаружены в каждой из представленных возрастных групп.
Совокупно IgG-положительные сыворотки, полученные от лиц 18-30 лет, составили 38,0 ± 6,8% образцов. У лиц старше 30 лет доля образцов, содержащих IgG к PVB19, возросла в среднем до 54,6% и сохранялась на этом уровне.
Доля серопозитивных трудовых мигрантов в возрасте 30 лет и младше оказалась несколько ниже, чем доля серопозитивных жителей Санкт-Петербурга той же возрастной группы: 38,0 и 53,5% соответственно (различия статистически не достоверны). Достоверные (p = 0,05) различия выявлены в группе лиц старше 41 года: 54% серопозитивных среди трудовых мигрантов и 72,5% среди постоянных жителей Санкт-Петербурга.
Доля серопозитивных лиц мужского и женского пола оказалась сопоставима: 48,1 ± 7,1% против 40,0 ± 7,1% соответственно. Однако женщины составили менее 10% от числа обследованных в данной группе, что не позволяет считать полученные результаты значимыми.
Исследованные образцы крови получены от трудовых мигрантов, прибывших в Санкт-Петербург из районов Средней Азии с невысокой плотностью населения. Этим, видимо, объясняется меньшее количество серопозитивных к PVB19 лиц среди граждан Узбекистана и Таджикистана, чем среди жителей Санкт-Петербурга. Но возможно также наличие корреляции между интенсивностью формирования коллективного иммунитета к PVB19 и этнической принадлежностью обследованных лиц.
С целью подтверждения данного тезиса на IgG-антитела к PVB19 нами были исследованы образцы крови жителей другой страны Евразийского континента — Казахстана.
Состояние гуморального иммунитета к PVВ19 среди условно здоровых жителей Нур-Султана (Республика Казахстан)
Для сравнительного исследования были использованы образцы, полученные от лиц, проживающих в столице Казахстана Нур-Султане, который сопоставим с Санкт-Петербургом по плотности населения,
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
количеству образовательных (средних и высших) учреждений, промышленных предприятий, военных училищ и пр. Для города характерна активная внутренняя и внешняя миграция, благодаря активному железнодорожному и воздушному сообщению.
Были исследованы 480 образцов сывороток крови условно здоровых жителей Нур-Султана в возрасте 18-59 лет (средний возраст 30,5 ± 9,8 года, медиана 28 лет). Количество мужчин составляло 73,7%, женщин — 26,3%. РУВ19-специфические антитела обнаружены в 65,2 ± 2,2% образцов. Сыворотки были разделены на 5 возрастных групп, IgG-положительные образцы были обнаружены в каждой из них. Анализ данных табл. 4 показал тенденцию к росту доли серопозитивных образцов в старших возрастных группах (г = 0,225; р = 0,000001). Наименьшая доля серопозитивных сывороток, а именно 48,6 ± 5,8%, выявлена среди лиц в возрасте 18-20 лет. В возрастных группах 21-30 и 31-40 лет доля серопозитивных лиц возросла до 62,0 ± 3,3 и 69,9 ± 4,3% соответственно. В группе лиц в возрасте 41 год и старше доля позитивных IgG к РУВ19 достигла 80,5 ± 4,2%. Выявленные различия статистически достоверны (df = 3; X2 = 19,696;р < 0,001). Доля мужчин, имеющих IgG-антитела против РУВ19, оказалась выше, чем доля серопозитивных женщин: 69,5 ± 2,9 и 53,2 ± 6,1% соответственно ^ = 1; х2 = 10,368; р = 0,002).
Наибольшие различия отмечались в группе молодых людей 18-20 лет, где доля серопозитив-ных лиц мужского пола в 2,7 раза превышала долю защищенных от инфекции женщин: 67,5 ± 2,9 и 25,0 ± 5,2% соответственно. Различия статистически достоверны (р = 0,0004). В возрастной группе 21-30 лет различия уменьшаются: 65,1 ± 3,4% се-ропозитивных лиц мужского пола и 47,2 ± 6,1% — женского; в группе лиц от 31 года и старше соотношение доли серопозитивных лиц мужского и женского пола выравнивается.
Состояние гуморального иммунитета
к PVВ19 у условно здоровых жителей ГР
Полученные результаты выявили особенности формирования коллективного иммунитета к РУВ19 в странах Евразийского континента, связанных тесными взаимодействиями, миграционными потоками, торговыми, культурными и межличностными контактами. Африканский континент, географически удаленный от стран Евразии, характеризуется экономическими, социальными, этническими особенностями. Для оценки формирования коллективного иммунитета к РУВ19 были использованы образцы крови жителей ГР, проживающих в городах Конакри и Киндия, провинциях Маму, Лабе, Нзере-коре, Канкан, Фарана, Боке.
Исследовали 321 сыворотку крови мужчин и женщин установленного возраста, которые были по-
лучены от лиц 18-83 лет (средний возраст 35,6 года, медиана 32 года) и распределены на 4 возрастные группы. Количество образцов, разделенных по тендерному признаку, практически не различалось. Доля мужчин составила 50,1%, женщин — 49,9%.
Специфические IgG к PVB19 были выявлены в каждой из возрастных групп. В целом доля IgG-положительных проб составила 53,9 ± 2,78% (173 из 321). Результаты представлены в табл. 5.
Наименьшая доля серопозитивных проб регистрировалась в группе 18-20 лет (44,4 ± 11,7%). В возрастной группе 21-30 лет доля серопозитив-ных образцов увеличилась до 53,8 ± 5,6%. Совокупно доля серопозитивных лиц от 18 до 30 лет составила 52,1 ± 5,1% и существенно не изменялась в старших возрастных группах.
Таблица 4. Выявление специфических IgG к PVB19 в образцах крови условно здоровых жителей Нур-Султана (n = 480) в разных возрастных группах
Table 4. Identification of anti-PVB19 IgG antibodies in the blood serum of relatively healthy residents of Nur-Sultan (n = 480) in different age groups
Количество Из них IgG+ к PVB19
Возраст, годы исследованных Of these, IgG+ to PVB19
Age, years сывороток The number абс. %, M ± m
of examined sera abs.
18-201
21-302
18-30
31-40З
>41 4
Всего Total
72 208 280 11З 87 480
35 129 164 79 70 З1З
48,6 ± 5,8 62,0 ± 3,3 58,6 ± 2,9 69,9 ± 4,3 80,5 ± 4,2 65,2 ± 2,2
Примечание. Достоверность различий: р1-4 < 0,001. Note. Significance of differences: p1-4 < 0.001.
Таблица 5. Выявление специфических IgG к PVB19 в образцах крови условно здоровых жителей ГР (n = 321) в разных возрастных группах
Table 5. Identification of anti-PVB19 IgG antibodies in blood samples of healthy residents of the Republic of Guinea (n = 321) in different age groups
Количество Из них IgG+ к PVB19
Возраст, годы исследованных Of these, IgG+ to PVB19
Age, years сывороток The number of examined sera абс. abs. %, M ± m
18-20
21-30
18-30
31-40
>41
Всего Total
18 78 96 88 137 321
8
42 50 47 76 173
44,4 ± 11,7
53.8 ± 5,6 52,1 ± 5,1
53.4 ± 5,3
55.5 ± 4,2
53.9 ± 2,7
ORIGINAL RESEARCHES
Доли серопозитивных лиц мужского и женского пола в целом существенно не различались: 57,4 и 47,9% соответственно. Однако в возрастных группах 18-20 и 31-40 лет отмечено значительное преобладание серопозитивных лиц мужского пола по отношению к защищенным от инфекции женщинам: 57,1% против 36,4% и 59,4% против 31,6% соответственно. В группах 21-30 лет и 41 год и старше доли серопозитивных лиц мужского и женского пола существенно не различались, находясь на уровнях 51,2-57,1%.
Таким образом, IgG к PVB19 были обнаружены почти в половине образцов первой из исследованных возрастных групп (18-20 лет). Сопоставимые данные получены для лиц этой возрастной группы и в других регионах (Россия, Казахстан).
Обсуждение
При отсутствии специфической профилактики очевидно наличие постоянной циркуляции PVB19 в разных регионах мира [22]. В проведенном исследовании IgG-антитела к PVB19 выявлялись во всех возрастных группах условно здоровых жителей России, Средней Азии (Евразия) и ГР (Западная Африка). При этом отмечена общая тенденция повышения уровня серопревалентности к PVB19 среди лиц старших возрастов во всех изученных группах населения, что коррелирует с данными других авторов [12, 17, 18]. Вместе с тем были выявлены и различия в формировании коллективного иммунитета среди жителей разных стран.
Наибольшие показатели серопревалентности выявлены в Санкт-Петербурге и Нур-Султане; наименьшие — среди трудовых мигрантов из малонаселенных районов Узбекистана и Таджикистана. Промежуточное положение занял показатель се-ропревалентности к PVB19 в ГР при изучении образцов крови, полученных как от жителей столицы (Конакри), так и от жителей ГР, проживающих в малонаселенных районах страны.
В крупных мегаполисах (Санкт-Петербург и Нур-Султан) с высокой плотностью населения, выраженными миграционными процессами, высокой долей организованных детей, посещающих дошкольные и школьные образовательные учреждения, а также с большим количеством учащихся средних и высших образовательных учреждений (в том числе военных), с проживанием иногородних учащихся в общежитиях и казармах, создаются условия для активной циркуляции PVB19.
Действительно, формирование коллективного иммунитета к PVB19 у жителей Нур-Султана коррелирует с аналогичными показателями, полученными при тестировании сывороток крови условно здоровых жителей Санкт-Петербурга. Совокупная доля серопозитивных лиц 18-30 лет составила 58,6 ± 2,9 и 53,5 ± 5,3% соответственно, превышая аналогич-
ный показатель, полученный при исследовании сывороток крови трудовых мигрантов из Узбекистана и Таджикистана, — 38,0 ± 6,8%. Доля серопозитивных лиц старше 40 лет также сопоставима: 72,5 ± 3,6% в Санкт-Петербурге и 80,5 ± 4,2% в Нур-Султане.
Распространению инфекции способствуют длительные тесные контакты, что подтверждается высокими показателями серопревалентности среди курсантов одного из военных училищ Санкт-Петербурга, где интенсивное формирование коллективного иммунитета к PVB19 (85,2% серопозитивных) регистрировали уже среди лиц 18-20 лет, что существенно превышало показатель серопревалентно-сти в той же возрастной группе условно здоровых жителей Санкт-Петербурга (33,3%).
Обследованные нами трудовые мигранты из Средней Азии прибыли из районов с невысокой плотностью населения, слабо выраженной внутренней миграцией, небольшим количеством средних специальных и высших учебных заведений. Этим, видимо, объясняется существенно меньшее количество серопозитивных к PVB19 лиц среди граждан Узбекистана и Таджикистана по отношению к жителям Санкт-Петербурга. Мигранты с низким уровнем популяционного иммунитета, безусловно, являются мишенью для инфицирования PVB19. Скученность проживания этих этнических общин, характерная для их пребывания в Санкт-Петербурге, может способствовать активному распространению инфекции с вовлечением в инфекционный процесс чувствительных к инфицированию постоянных жителей города, в том числе доноров крови, беременных женщин, лиц с первичными и вторичными им-мунодефицитами, больных анемиями, реципиентов крови и костного мозга, онкологических больных.
Наличие гендерных различий при формировании коллективного иммунитета к PVB19 связано, видимо, с социальными факторами и проявлялось при исследовании сывороток крови жителей Казахстана и ГР. В Нур-Султане гуморальный иммунитет к PVB19 более интенсивно формировался среди мужчин в возрасте 18-20 лет. Эти результаты могут свидетельствовать о более активной циркуляции вируса среди молодых мужчин Нур-Султана.
Среди обследованных жителей ГР также выявлено почти двукратное преобладание доли серо-позитивных к PVB19 молодых мужчин по отношению к защищенным от инфекции женщинам тех же возрастных групп, что сопоставимо с гендерными различиями, выявленными среди жителей Нур-Сул-тана. Преобладание серопозитивных лиц женского пола было отмечено в старших возрастных группах жителей ГР, что, вероятно, связано с более тесным контактом женщин с детьми в семьях.
Однако в каждой из лабораторно обследованных групп населения разных географических регионов выявлены и серонегативные лица, что
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
может способствовать вовлечению в инфекционный процесс лиц из групп риска. Ранее показано, что среди обследованных беременных женщин, проживающих в Санкт-Петербурге, около 50% чувствительны к заражению PVB19 [23]. Установлено, что инфицирование парвовирусом В19 пациентов с хроническими анемиями, а также онкологических больных может отягощать течение и ухудшать прогноз основного заболевания [24, 25].
Полученные результаты подтверждают актуальность ПВИ не только для детей и подростков, но и для взрослых. Так, постоянное выявление случаев ПВИ в разных возрастных группах лиц, проживающих на территориях Северо-Западного федерального округа, подтверждается проведенными ранее исследованиями [26]. Определение серопревалентности к PVB19 было проведено рядом зарубежных авторов среди доноров крови Южной Африки, Ирана, Китая, Бразилии [27-30]. Серопозитивные к PVB19 лица были выявлены в каждом из проведенных исследований, подтверждая факт широкого распространения ПВИ. Их доля в данной целевой группе колебалась от 27,6% (Иран) до 62,2% (ЮАР), что, в общем, коррелирует с полученными нами данными и также свидетельствует о наличии факторов, влияющих на формирование коллективного иммунитета к PVB19.
Заключение
Полученные результаты подтверждают факт распространения ПВИ в разных географических регионах. Наиболее интенсивно коллективный иммунитет формируется в условиях длительного тесного контакта.
Вместе с тем повсеместно выявлены серонега-тивные лица. Наличие восприимчивых к заражению лиц может привести к распространению инфекции в группах риска — среди беременных женщин, лиц с первичными и вторичными иммунодефицитами, больных анемиями, реципиентов крови и костного мозга, онкологических больных.
ЛИТЕРАТУРА
1. Levy R., Weissman A., Blomberg G., Hagay Z.J. Infection by parvovirus B19 during pregnancy: a review. Obstet. Gynecol. Surv. 1997; 52(4):254-9.
DOI: http://doi.org/10.1097/00006254-199704000-00023
2. Васильев В.В., Мурина Е.А., Сидоренко С.В., Мукомоло-ва А.Л., Куюмчъян С.Х., Воронина О.Л. и др. Парвовирус-ная (B19V) инфекция у беременных и детей раннего возраста. Журнал инфектологии. 2011; 3(4): 26-33.
DOI: http://doi.org/10.22625/2072-6732-2011-3-4-26-33
3. Puccetti C., Contoli M., Bonvicini F., Cervi F., Simonazzi G., Gallinella G., et al. Parvovirus B19 in pregnancy: possible consequences of vertical transmission. Prenatal Diagnosis. 2012; 32(9): 897-902. DOI: http://doi.org/10.1002/pd.3930
4. Курцер М.А., Гнетецкая В.А., Мальмберг О.Л., Белков-ская М.Э., Лукаш Е.Н., Шипулин Г.А. и др. Неиммунная водянка плода: диагностика и тактика. Акушерство и гинекология. 2009; (2): 37-40.
5. Лушнова И.В. Парвовирусная В19 инфекция. Педиатр. 2010; 1(2): 115-8.
6. Макаров О.В., Алешкин В.А., Савченко Т.Н., ред. Инфекции в акушерстве и гинекологии. М.: МЕДпресс-информ; 2007.
7. Lassen J., Jensen A.K., Bager P., Pedersen C.B., Panum I., N0r-gaard-Pedersen B., et al. Parvovirus B19 infection in the first trimester of pregnancy and risk of fetal loss: a population-based case-control study. Am. J. Epidemiol. 2012; 176(9): 803-7. DOI: http://doi.org/10.1093/aje/kws177
8. Wong S., Zhi N., Filippone C., Keyvanfar K., Kajigaya S., Brown K.E., et al. Ex Vivo-generated CD36+ erythroid progenitors are highly permissive to Human Parvovirus B19 replication. J. Virol. 2008; 82(5): 2470-6. DOI: http://doi.org/10.1128/ JVI.02247-07
9. Munakata Y., Saito-Ito T., Kumura-Ishii K., Huang J., Kode-ra T., Ishii T., et al. Ku80 autoantigen as a cellular coreceptor for human parvovirus B19 infection. Blood. 2005; 106(10): 344956. DOI: http://doi.org/10.1182/blood-2005-02-0536
10. Bua G., Manaresi E., Bonvicini F., Gallinella G. Parvovirus B19 replication and expression in differentiating erythroid progenitor cells. PLoS One. 2016; 11(2): e0148547.
DOI: http://doi.org/10.1371/journal.pone.0148547
11. Lefrère J.J., Servant-Delmas A., Candotti D., Mariotti M., Thomas I., Brossard Y., et al. Persistent B19 infection in im-munocompetent individuals: implications for transfusion safety. Blood. 2005; 106(8): 2890-5.
DOI: http://doi.org/10.1182/blood-2005-03-1053
12. Никишов О.Н., Кузин А.А., Антипова А.Ю., Лаврентьева И.Н. Клинико-эпидемиологические особенности и профилактика парвовирусной инфекции. Военно-медицинский журнал. 2016; 337(8): 45-50.
13. Win N., Lee E., Needs M., Homeida S., Stasi R. Profound sustained reticulocytopenia and anaemia in an adult patient with sickle cell disease. Transfus. Med. 2014; 24(6): 418-20.
DOI: http://doi.org/10.1111/tme.12168
14. Чернова Т.М., Дубко М.Ф. Парвовирус B19 как причина кардита в сочетании с миозитом. Медицинский совет. 2018; (2): 190-3.
DOI: http://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-2-190-193
15. Элижбаева М.А., Февралева И.С., Глинщикова О.А., Сильвейстрова О.Ю., Шипулина О.Ю., Домонова Э.А. и др. Выявление парвовируса В19 в крови российских доноров. Гематология и трансфузиология. 2011; 56(2): 10-3.
16. Riipinen A., Vaisanen E., Nuutila M., Sallmen M., Karikos-ki R., Lindbohm M.L., et al. Parvovirus B19 infection in fetal deaths. Clin. Infect. Dis. 2008; 47(12): 1519-25.
DOI: http://doi.org/10.1086/593190
17. Kelly H.A., Siebert D., Hammond R., Leydon J., Kiely P., Maskill W. The age-specific prevalence of human parvovirus immunity in Victoria, Australia compared with other parts of the world. Epidemiol. Infect. 2000; 124(3): 449-57.
DOI: http://doi.org/10.1017/s0950268899003817
18. Mossong J., Hens N., Friederichs V., Davidkin I., Broman M., Litwinska B., et al. Parvovirus B19 infection in five European countries: seroepidemiology, force of infection, and maternal risk of infection. Epidemiol. Infect. 2008; 136(8): 1059-68. DOI: http://doi.org/10.1017/S0950268807009661
19. Elnifro E., Nisha A.K., Almabsoot M., Daeki A., Mujber N., Muscat J. Seroprevalence of parvovirus B19 among pregnant women in Tripoli, Libya. J. Infect. Dev. Ctries. 2009; 3(3): 218-20. DOI: http://doi.org/10.3855/jidc.38
20. Pedranti M.S., Barbero P., Wolff C., Ghietto L.M., Zapata M., Adamo M.P. Infection and immunity for human parvovirus B19 in patients with febrile exanthema. Epidemiol. Infect. 2012; 140(3): 454-61.
DOI: http://doi.org/10.1017/S0950268811000823
21. Nicolay N., Cotter S. Clinical and epidemiological aspects of parvovirus B19 infections in Ireland, January 1996 - June 2008. Eurosurveill. 2009; 14(25): 19249.
ORIGINAL RESEARCHES
22. Лаврентьева И.Н., Антипова А.Ю. Парвовирус B19 человека: характеристика возбудителя, распространение и диагностика обусловленной им инфекции. Инфекция и иммунитет. 2013; 3(4): 311-22.
23. Антипова А.Ю., Лаврентьева И.Н., Бичурина М.А., Лялина Л.В., Кутуева Ф.Р. Распространение парвовирусной инфекции в Северо-Западном федеральном округе России. Журнал инфектологии. 2011; 3(4): 44-8.
24. Khamitova I.V., Lavrentyeva I.N., Averyanova M.Yu., Chukh-lovin A.B., Zubarovskaya L.S., Afanasyev B.V. Parvovirus B19 incidence, specific antibody response, and delayed hematopoietic recovery after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Cell. Ther. Transplant. 2018; 7(1): 36-43.
DOI: http://doi.org/10.18620/ctt-1866-8836-2018-7-1-36-43
25. Лаврентьева И.Н., Хамитова И.В., Слита А.В., Левков-ский А.Е., Диало А.А., Диало А.К. и др. Влияние коинфи-цирования PVB19 и Plasmodium Falciparum на течение и прогноз малярии. Инфекция и иммунитет. 2018; 8(3): 383-7. DOI: http://doi.org/10.15789/2220-7619-2018-3-383-387
26. Лаврентьева И.Н., Антипова А.Ю., Бичурина М.А., Хамитова И.В., Никишов О.Н., Кузин А.А. Маркеры парвовирусной инфекции у лиц с экзантемными заболеваниями и в группах риска. Журнал инфектологии. 2019; 11(3): 110-7.
27. Francois K.L., Parboosing R., Moodley P. Parvovirus B19 in South African blood donors. J.Med. Virol. 2019; 91(7): 1217-23. DOI: http://doi.org/10.1002/jmv.25450
28. Zadsar M., Aghakhani A., Banifazl M., Kazemimanesh M., Taba-tabaei Yazdi S.M., Mamishi S., et al. Seroprevalence, molecular epidemiology and quantitation of parvovirus B19 DNA levels in Iranian blood donors. J. Med. Virol. 2018; 90(8): 1318-22. DOI: http://doi.org/10.1002/jmv.25195
29. Li X., Lin Z., Liu J., Tang Y., Yuan X., Li N., et al. Overall prevalence of human parvovirus B19 among blood donors in mainland China: A PRISMA-compliant meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2020; 99(17): e19832.
DOI: http://doi.org/10.1097/MD.0000000000019832
30. Slavov S.N., Rodrigues E.S., Sauvage V., Caro V., Diefenbach C.F., Zimmermann A.M., et al. Parvovirus B19 seropre-valence, viral load, and genotype characterization in volunteer blood donors from southern Brazil. J. Med. Virol. 2019; 91(7): 1224-31. DOI: http://doi.org/10.1002/jmv.25453
REFERENCES
1. Levy R., Weissman A., Blomberg G., Hagay Z.J. Infection by parvovirus B19 during pregnancy: a review. Obstet. Gynecol. Surv. 1997; 52(4):254-9.
DOI: http://doi.org/10.1097/00006254-199704000-00023
2. Vasil'ev V.V., Murina E.A., Sidorenko S.V., Mukomolova A.L., Kuyumch'yan S.Kh., Voronina O.L., et al. Parvovirus (B19V) infection in pregnant women and infants. Zhurnal infektologii. 2011; 3(4): 26-33.
DOI: http://doi.org/10.22625/2072-6732-2011-3-4-26-33 (in Russian)
3. Puccetti C., Contoli M., Bonvicini F., Cervi F., Simonazzi G., Gallinella G., et al. Parvovirus B19 in pregnancy: possible consequences of vertical transmission. Prenatal Diagnosis. 2012; 32(9): 897-902. DOI: http://doi.org/10.1002/pd.3930
4. Kurtser M.A., Gnetetskaya V.A., Mal'mberg O.L., Belkovs-kaya M.E., Lukash E.N., Shipulin G.A., et al. Nonimmune fetal hydrops: diagnosis and tactics. Akusherstvo i ginekologiya. 2009; (2): 37-40. (in Russian)
5. Lushnova I.V. Parvovirus (B19V) infection. Pediatr. 2010; 1(2): 115-8. (in Russian)
6. Makarov O.V., Aleshkin V.A., Savchenko T.N., eds. Infections in Obstetrics and Gynecology [Infektsii v akusherstve i gine-kologii]. Moscow: MEDpress-inform; 2007. (in Russian)
7. Lassen J., Jensen A.K., Bager P., Pedersen C.B., Panum I., N0r-gaard-Pedersen B., et al. Parvovirus B19 infection in the first trimester of pregnancy and risk of fetal loss: a population-based
case-control study. Am. J. Epidemiol. 2012; 176(9): 803-7. DOI: http://doi.org/10.1093/aje/kws177
8. Wong S., Zhi N., Filippone C., Keyvanfar K., Kajigaya S., Brown K.E., et al. Ex Vivo-generated CD36+ erythroid progenitors are highly permissive to Human Parvovirus B19 replication. J. Virol. 2008; 82(5): 2470-6.
DOI: http://doi.org/10.1128/JVI.02247-07
9. Munakata Y., Saito-Ito T., Kumura-Ishii K., Huang J., Kodera T., Ishii T., et al. Ku80 autoantigen as a cellular coreceptor for human parvovirus B19 infection. Blood. 2005; 106(10): 3449-56. DOI: http://doi.org/10.1182/blood-2005-02-0536
10. Bua G., Manaresi E., Bonvicini F., Gallinella G. Parvovirus B19 replication and expression in differentiating erythroid progenitor cells. PLoS One. 2016; 11(2): e0148547.
DOI: http://doi.org/10.1371/journal.pone.0148547
11. Lefrere J.J., Servant-Delmas A., Candotti D., Mariotti M., Thomas I., Brossard Y., et al. Persistent B19 infection in immunocompetent individuals: implications for transfusion safety. Blood. 2005; 106(8): 2890-5.
DOI: http://doi.org/10.1182/blood-2005-03-1053
12. Nikishov O.N., Kuzin A.A., Antipova A.Yu., Lavrent'eva I.N. Clinical and epidemiological peculiarities and prophylaxis of parvoviral infection. Voenno-meditsinskiy zhurnal. 2016; 337(8): 45-50. (in Russian)
13. Win N., Lee E., Needs M., Homeida S., Stasi R. Profound sustained reticulocytopenia and anaemia in an adult patient with sickle cell disease. Transfus. Med. 2014; 24(6): 418-20.
DOI: http://doi.org/10.1111/tme.12168
14. Chernova T.M., Dubko M.F. Parvovirus B19 as a cause of carditis in combination with myozitis. Meditsinskiy sovet. 2018; (2): 1903. DOI: http://doi.org/10.21518/2079-701X-2018-2-190-193 (in Russian)
15. Elizhbaeva M.A., Fevraleva I.S., Glinshchikova O.A., Sil'vey-strova O.Yu., Shipulina O.Yu., Domonova E.A., et al. Detection of B19 parvovirus in the blood of Russian donors. Gematologiya i transfuziologiya. 2011; 56(2): 10-3. (in Russian)
16. Riipinen A., Vaisanen E., Nuutila M., Sallmen M., Karikos-ki R., Lindbohm M.L., et al. Parvovirus B19 infection in fetal deaths. Clin. Infect. Dis. 2008; 47(12): 1519-25.
DOI: http://doi.org/10.1086/593190
17. Kelly H.A., Siebert D., Hammond R., Leydon J., Kiely P., Maskill W. The age-specific prevalence of human parvovirus immunity in Victoria, Australia compared with other parts of the world. Epidemiol. Infect. 2000; 124(3): 449-57.
DOI: http://doi.org/10.1017/s0950268899003817
18. Mossong J., Hens N., Friederichs V., Davidkin I., Broman M., Litwinska B., et al. Parvovirus B19 infection in five European countries: seroepidemiology, force of infection, and maternal risk of infection. Epidemiol. Infect. 2008; 136(8): 1059-68. DOI: http://doi.org/10.1017/S0950268807009661
19. Elnifro E., Nisha A.K., Almabsoot M., Daeki A., Mujber N., Muscat J. Seroprevalence of parvovirus B19 among pregnant women in Tripoli, Libya. J. Infect. Dev. Ctries. 2009; 3(3): 218-20. DOI: http://doi.org/10.3855/jidc.38
20. Pedranti M.S., Barbero P., Wolff C., Ghietto L.M., Zapata M., Adamo M.P. Infection and immunity for human parvovirus B19 in patients with febrile exanthema. Epidemiol. Infect. 2012; 140(3): 454-61.
DOI: http://doi.org/10.1017/S0950268811000823
21. Nicolay N., Cotter S. Clinical and epidemiological aspects of parvovirus B19 infections in Ireland, January 1996 - June 2008. Eurosurveill. 2009; 14(25): 19249.
22. Lavrent'eva I.N., Antipova A.Yu. Human parvovirus B19: virus characteristics, distribution and diagnostics of parvovirus infection. Infektsiya i immunitet. 2013; 3(4): 311-22. (in Russian)
23. Antipova A.Yu., Lavrent'eva I.N., Bichurina M.A., Lyalina L.V., Kutueva F.R. Parvovirus B19 infection prevalence in North-West Russia. Zhurnal infektologii. 2011; 3(4): 44-8. (in Russian)
24. Khamitova I.V., Lavrentyeva I.N., Averyanova M.Yu., Chukh-lovin A.B., Zubarovskaya L.S., Afanasyev B.V. Parvovirus B19
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
incidence, specific antibody response, and delayed hematopoietic recovery after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Cell. Ther. Transplant. 2018; 7(1): 36-43. DOI: http://doi.org/10.18620/ctt-1866-8836-2018-7-1-36-43
25. Lavrent'eva I.N., Khamitova I.V., Slita A.V., Levkovskiy A.E., Dialo A.A., Dialo A.K., et al. Impact of coinfection of PVB19 on the course and prognosis of malaria caused by Plasmodium falciparum. Infektsiya i immunitet. 2018; 8(3): 383-7.
DOI: http://doi.org/10.15789/2220-7619-2018-3-383-387 (in Russian)
26. Lavrent'eva I.N., Antipova A.Yu., Bichurina M.A., Khamitova I.V., Nikishov O.N., Kuzin A.A. Parvovirus infection markers in persons with exantemic diseases and in risk groups. Zhurnal infektologii. 2019; 11(3): 110-7. (in Russian)
27. Francois K.L., Parboosing R., Moodley P. Parvovirus B19 in SouthAfrican blood donors. J.Med. Virol. 2019; 91(7): 1217-23. DOI: http://doi.org/10.1002/jmv.25450
28. Zadsar M., Aghakhani A., Banifazl M., Kazemimanesh M., Ta-batabaei Yazdi S.M., Mamishi S., et al. Seroprevalence, molecular epidemiology and quantitation of parvovirus B19 DNA levels in Iranian blood donors. J. Med. Virol. 2018; 90(8): 1318-22. DOI: http://doi.org/10.1002/jmv.25195
29. Li X., Lin Z., Liu J., Tang Y., Yuan X., Li N., et al. Overall prevalence of human parvovirus B19 among blood donors in mainland China: A PRISMA-compliant meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2020; 99(17): e19832.
DOI: http://doi.org/10.1097/MD.0000000000019832
30. Slavov S.N., Rodrigues E.S., Sauvage V., Caro V., Diefenbach C.F., Zimmermann A.M., et al. Parvovirus B19 seropre-valence, viral load, and genotype characterization in volunteer blood donors from southern Brazil. J. Med. Virol. 2019; 91(7): 1224-31. DOI: http://doi.org/10.1002/jmv.25453
Информация об авторах:
Лаврентьева Ирина Николаевнан — д.м.н., зав. лаб.
экспериментальной вирусологии, ФБУН «Санкт-Петербургский
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера»,
Санкт-Петербург, Россия.
ORCID ID: http://orcid.org/0000-0002-2188-6547.
E-mail: [email protected]
Хамитова Ирина Викторовна — зав. Центральной клинико-
диагностической лаборатории ФБУН «Санкт-Петербургский
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера»,
Санкт-Петербург, Россия.
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0003-1966-7860.
E-mail: [email protected]
Jacob Camara — researcher, Laboratory of hemorrhagic hemorrhagic fevers, Gamal Abdel Nasser University, Conakry, Guinea.
ORCID ID: http://orcid.org/0000-0003-4837-0206.
E-mail: [email protected]
Антипова Анастасия Юрьевна — к.б.н., н.с. лаб.
экспериментальной вирусологии ФБУН «Санкт-Петербургский
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера»,
Санкт-Петербург, Россия.
ORCID ID: http://orcid.org/0000-0002-7763-535X.
E-mail: [email protected]
Бичурина Маина Александровна — д.м.н., зав.
вирусологической лабораторией центра по элиминации кори и
краснухи, ФБУН «Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и
микробиологии им. Пастера», Санкт-Петербург, Россия.
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0001-5184-0315.
Magassouba N. Faly — PhD, Chief, Laboratory of hemorrhagic
fevers, Gamal Abdel Nasser University, Conakry, Guinea.
ORCID ID: http://orcid.org/0000-0002-3760-6642.
E-mail: [email protected]
Никишов Олег Николаевич — к.м.н., преподаватель каф.
общей и военной эпидемиологии ФГБВОУ ВПО «ВМА
им. С.М. Кирова», Санкт-Петербург, Россия.
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-3677-1734.
E-mail: [email protected]
Кузин Александр Александрович — д.м.н., доц. каф. общей и
военной эпидемиологии ФГБВОУ ВПО «ВМА им. С.М. Кирова»,
Санкт-Петербург, Россия.
ORCID ID: http://orcid.org/0000-0001-9154-7017.
E-mail: [email protected]
Семенов Александр Владимирович — д.б.н., зав. лаб.
вирусологии и иммунологии ВИЧ-инфекции, зам. директора
по инновационной работе ФБУН «Санкт-Петербургский
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера»,
Санкт-Петербург, Россия.
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0003-3223-8219.
E-mail: [email protected]
Участие авторов: все авторы сделали эквивалентный вклад в подготовку публикации.
Information about the authors:
Irina N. LavrentievaB— D. Sei. (Med.), Chief, Laboratory of experimental virology, Saint Petersburg Pasteur Institute, Saint Petersburg, Russia. ORCID ID: http://orcid.org/0000-0002-2188-6547. E-mail: [email protected]
Irina V. Khamitova — Chief, Central clinic diagnostic laboratory, Saint Petersburg Pasteur Institute, Saint Petersburg, Russia. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0003-1966-7860. E-mail: [email protected]
Jacob Camara — researcher, laboratory of hemorrhagic fevers, Gamal Abdel Nasser University, Conakry, Guinea. ORCID ID: http://orcid.org/0000-0003-4837-0206. E-mail: [email protected]
Anastasia Yu. Antipova — PhD (Biol.), researcher, Laboratory
of experimental virology, Saint Petersburg Pasteur Institute,
Saint Petersburg, Russia.
ORCID ID: http://orcid.org/0000-0002-7763-535X.
E-mail: [email protected]
Maina A. Bichurina — D. Sci. (Med.), Chief, Virology laboratory,
Center for the elimination of measles and rubella,
Saint Petersburg Pasteur Institute, Saint Petersburg, Russia.
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0001-5184-0315.
Magassouba N. Faly — PhD, Chief, Laboratory of hemorrhagic
fevers, Gamal Abdel Nasser University, Conakry, Guinea.
ORCID ID: http://orcid.org/0000-0002-3760-6642.
E-mail: [email protected]
Oleg N. Nikishov — PhD (Med.), lecturer of the Department
of general and military epidemiology, S.M. Kirov Military Medical
Academy, Saint Petersburg, Russia.
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-3677-1734.
E-mail: [email protected]
Alexander A. Kuzin — D. Sci. (Med.), Assoc. Prof., Department
of general and military epidemiology, S.M. Kirov Military Medical
Academy, Saint Petersburg, Russia.
ORCID ID: http://orcid.org/0000-0001-9154-7017.
E-mail: [email protected]
Alexander V. Semenov — D. Sci. (Biol.), Chief, Laboratory of HIV
immunology and virology, Vice-director, Saint Petersburg
Pasteur Institute, Saint Petersburg, Russia.
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0003-3223-8219.
E-mail: [email protected]
Contribution: the authors contributed equally to this article.