CC BY
139
2002
Известия Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра
Том 131
Е.И.Барабанщиков, Р.А.Магомедов
СОСТАВ И НЕКОТОРЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ РЫБ ЭСТУАРНОЙ ЗОНЫ РЕК ЮЖНОГО ПРИМОРЬЯ
Эстуарные системы южного Приморья включают в себя реки, впадающие в зал. Петра Великого, и часть рек, берущих начало на восточных склонах Сихотэ-Алиня и впадающих в Японское море. Зона, где перемешиваются морские и пресные воды, является эстуарной. Она делится на внутреннюю и внешнюю части. Величина эстуарной зоны различна, но ранее нами были выделены три типа внутренних эстуариев рек южного Приморья (Барабанщиков, 1997).
Данные по видовому составу рыб, встречающихся в эстуариях рек южного Приморья, в литературе отсутствуют. Имеются только разрозненные ссылки на появление различных представителей ихтиофауны в зоне распреснения. Наши исследования позволили составить список видов рыб, отмеченных во внешней и внутренней частях эстуариев рек южной части Приморского края.
В основу работы положены материалы комплексных мониторинговых исследований ТИНРО-центра с 1993 по 2000 г., литературные данные (Дулькейт, 1925, 1927; Солдатов, Линдберг, 1930; Таранец, 1936, 1937; Берг, 1948, 1949а, б; Линдберг, Легеза, 1959, 1965; Континентальные водоёмы ..., 1966; Линдберг, Красюкова, 1969, 1975, 1987; Самуйлов, 1971, 1984; Пинчук, 1978, 1992; Иванков, Самуйлов, 1979, 1987; Линдберг, Фёдоров, 1993; Иванков и др., 1996; Линдберг и др., 1997; Аннотированный каталог ..., 1998; Барабанщиков, 1998, 1999б; Васильева, 2001; Иванков и др., 2001; Шедько, 2001; Атлас пресноводных рыб России, 2002; Новиков и др., 2002) и многолетние личные наблюдения.
В эстуарной зоне встречаются рыбы, на определённом жизненном этапе принадлежащие к различным экологическим комплексам: пресноводному, прибрежно-эстуарному и морскому, а также проходные виды рыб. Состав ихтиофауны в ней непостоянен, за исключением нескольких видов, и меняется в течение года. К настоящему времени в пределах эстуарной зоны рек южного Приморья отмечены рыбы, принадлежащие к 44 семействам и 124 видам (см. таблицу).
К сожалению, во многих работах не указано, где именно попалась рыба (в зоне распреснения или нет), поэтому список видов может быть значительно расширен. Наши исследования показали, что в эстуарной зоне, хотя бы во внешней её части, могут встречаться все морские прибрежные рыбы и некоторые пелагические и донные виды, заходящие на мелководье. Выход пресноводных рыб во внешний эстуарий, как правило, связан с паводками и заканчивается летальным исходом, поэтому данные случаи мы не рассматривали.
Рыбы и круглоротые, отмеченные в эстуарной зоне рек южного Приморья Fishes and lampreys, found in Southern Primorye rivers estuaries
Представитель Нарва Барабашевка Раздольная Артёмовка Река Шкотовка Суходол Киевка Аввакумовка Зеркальна
Сем. Petromyzonidae
Минога тихоокеанская ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++
Lethenteron japónica I, III—IV I, III-IV I, III-IV I, III-IV I, III-IV I, III-IV I, III-IV I, III-IV I, III-IV
Минога дальневосточная
ручьевая — — — + +3,4 — — — — —
Lethenteron reissneri I, III
Сем. Lamnidae
Акула лососёвая ч-1 +1 - + 1 +1 +1 +1 +1 +1
Lamna ditropis I, III I, III I, III I, III I, III I, III I, III I, III
Сем. Squalidae
Катран обыкновенный +1 +1 +1 + 1 +1 +1 +1 +1 +1
^Squalus acanthias I, III I, III I, III I, III I, III I, III I, III I, III I, III
° Сем. Acipenseridae
Осётр сахалинский - - +2 - - - - - -
Aci penser medirostris mikadoi I
Сем. Clupeidae
Коносир ++ ++ + + + + + + ++ ++ ++ ++ ++
Konosirus punctatus II—III II—III II—III II—III II—III II—III II—III II—III II—III
Сельдь тихоокеанская ++1 ++1 + + + + + ++ ++ ++ ++ ++1
Clupea pallasi pallasi I-IV I-IV I, III-IV I-IV I-IV I, III-IV I-IV I, III-IV I-IV
Иваси +1 +1 +3 +1 +1 +1 +1 +1 +1
Sardinops sagax melanosticta II II II II II II II II II
Сем. Engraulidae
Анчоус японский +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++
Engraulis japonicus II—III II—III II—III II—III II—III II—III II—III II—III II—III
Сем. Salmonidae
Горбуша + + ++ ++1 ++ ++ ++ ++ ++
Oncorhynchus gorbuscha II II II II II II II II II
Представитель и с - п
^ Нарва Барабашевка Раздольная
Кета +++ +++ +++
ОпсогЬупсЬиэ \ieta П-Ш П-Ш п-ш
Кижуч - - +2
ОпсогЬупсЬиэ Ыз^йсИ III
Сима +++ +++ +++
ОпсогЬупсЬиэ таэои П-Ш П-Ш п-ш
Кунджа + + +
БакеНпиэ кисотаешэ I, ПЫУ I, ПЫУ ЫУ
Мальма южная проходная
БакеНпиэ та1та - - +3
кгазсИешпшкт Ы1
;Таймень сахалинский - - -
РагаЬисЬо реггу{
Ленок тупорылый - - -
ВгасЬутуз1ах 1итепз15
Сем. Оэтепске
Корюшка зубастая +++ +++ ++++
Оэтешэ тогс!ах dentex 1,ПЫУ 1,ПЫУ 1,ПЫУ
Корюшка малоротая морская +++ +++ +++
Нуротеэиэ ргеНоэиэ 1,ПЫУ 1,ПЫУ 1,ПЫУ
Корюшка малоротая
проходная +++ +++ ++++
Нуротеэиэ olidus ЫУ ЫУ ЫУ
Мойва + 1.3 + 1.3 -
МаПоШэ уШоэиэ са!егуапиз I I
Сем. Salangidae
Рыба-лапша +++ +++ +++
Salangichthys гшс1^оп ни ни ни
Река
Артёмовка Шкотовка Суходол Киевка Аввакумовка Зеркальная
++1 +++ ++ ++ +++ +
II-III II-III II-III II-III II-III II-III
+ +++ +++ +++ ++ ++
II-III I—III I—III II-III II-III II-III
+ + + ++ + +
I, III—IV I, III—IV I-IV I-IV I, III—IV I, III—IV
+3 — — — +3 +3
I-II I-II I-II
— ++ + -
I-IV I, III—IV
■ - ■ - +4 -
I I III
++++ +++ +++ +++ +++ +++
UII-IV UII-IV UII-IV UII-IV UII-IV UII-IV
+++ +++ +++ +++ +++ +++
1,111-IV UII-IV UII-IV UII-IV UII-IV UII-IV
++++ +++ +++ ++++ ++++ +++
I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV
+ 1,3 + 1,3 + 1,3 + 1,3 + 1,3 + 1,3
I I I I I I
+++ +++ +++ +++ +++ +++
I—III I—III I—III I—III I—III I—III
Представитель u с - n
^ Нарва Барабашевка Раздольная
Сем. Cyprinidae
Чебак амурский - - +++4
Leuciscus waleckii tumensis I-IV
Краснопёрка крупночешуйная +++ +++ +++
Tribolodon hakonensis I-IV I-IV I-IV
Краснопёрка мелкочешуйная ++++ ++++ ++++
Tribolodon brandtii I-IV I-IV I-IV
Гольян маньчжурский озёрный
Phoxinus perenurus +3.4 +3.4 ++4
mantschuricus I-IV I-IV I-IV
Гольян Лаговского ++4 ++4 +++4
^Phoxinus lagowskii I-IV I-IV I-IV
юГольян обыкновенный - - -
Phoxinus phoxinus
Амур белый - - +4
Ctenopharyngodon idella I—III
Чебачок амурский - - +3.4
Pseudorasbora parva I—III
Пескарь большеголовый
обыкновенный - +3.4 ++4
Gobio gobio macrocephalus I—III I-IV
Пескарь длиннохвостый
колючий — — —
Saurogobio dabryi
Лжепескарь - — ++3.4
Abbottina rivularis I—III
Сазан амурский - - +++4
Cyprinus carpió haematopterus I-IV
Продолжение таблицы Table contunied
Река
Артёмовка Шкотовка Суходол Киевка Аввакумовка Зеркальная
+4 I
+++ I—IV
I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV
++4 +3,4 ■ ■ - -
I—IV I-IV I-IV I-IV
+++4 ++4 ++4 ++4 ++4 ++4
I—IV -1-4 I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV
f I-IV
++4 _ _ _ _ _
I—III
++4 +4 _ _ _ _
I—III I—III
++4 _ _ _ _ _
I—III
++4 - - - - -
I—III
+++4 - - -
I—IV
Представитель
Нарва Барабашевка Раздольная
Карась серебряный Сагаэзшэ аига^э gibelio Горчак обыкновенный амурский йюскиэ эепсеиэ Горчак китайский колючий АсапЛогИос^иэ тасгс^егиэ Горчак ханкинский колючий АсапЛогИос^иэ сЬапкепз{5 Уклей
СиНег аНэигпиэ Востробрюшка корейская тНегшсиНег 1еиазси1из "Толстолобик белый НурорМИаМсМНуэ то1йпх Толстолобик пёстрый Апз^сМИуэ поЫНэ Сем. Ва1йопс1ае Голец сибирский ВагЬаШа
Голец восьмиусый ЬеГиа соэ1а1а
Сем. СоЬШс1ае Вьюн Никольского Misgurnus п1ко15ку! Щиповка сибирская СоЬШэ те1апо1еиса Щиповка Лютера СоЬШэ ЫИеп
НИ
ни
+3.4
ни
+3.4
ни
+++4
НУ +++4
НУ +4
НУ
+4
НУ ++4
НУ ++4
НУ
+3.4
ни
+3.4
ни
Река
Артёмовка Шкотовка Суходол Киевка Аввакумовка Зеркальная
+++4 +4 +4 +4
I-IV I-III I-IV I-IV
+ +4
I-IV
+3,4 +3,4
I-IV I-IV
++4
I-IV
-1-4
I—IV
+ +3,4 _
I-IV
+ +3,4 _
I-III
+ +4 +3,4 +3,4
I-III I-III bill
+ +3,4 _
I-III
+ +4 +3,4 +3,4 +3,4
I-III I-III bill bill
Представитель u -er n
^ Нарва Барабашевка Раздольная
Сем. Bagridae
Косатка-скрипун - - -Pelteobagrus fulvidraco Сем. Siluridae
Сом амурский - - ++4
Parasilurus azotus I-IV
Сем. Hemirhamphidae
Полурыл японский - +3 +3
Hyporhamphus sajori II II Сем. Belonidae
Сарган дальневосточный ++ ++ +
SStrongylura anastomella II II II ^ Сем. Scomberesocidae
Сайра - - -Cololabis saira Сем. Gadidae
Навага дальневосточная ++ ++ ++
Eleginus gracilis I, III-IV I, III-IV I, III-IV
Минтай - - +3
Theragra chalcogramma II-III
Сем. Gasterosteidae
Колюшка трёхиглая ++ ++ ++
Gasterosteus aculeatus I-III I-III I-III
Колюшка девятииглая Буссе - - -Pungitius bussei Колюшка китайская
девятииглая ++4 ++4 ++4
Pungitius sinensis I-III I-III I-IV
Продолжение таблицы Table contunied
Река
Артёмовка Шкотовка Суходол Киевка Аввакумовка Зеркальная
+4
I-III
+ +4
I-IV
+3 +3
II II
+ + ++ ++ + + 1
II II II II
II
+ + + ++ + + + ++ ++ + +
I, III—IV I, III—IV I, III—IV I, III—IV I, III—IV I, III—IV
+1 +1 +1
II-III II-III II-III
++ ++ ++ ++ ++ ++
I-III I-III I-III I-III I-III I-III I, III—IV
+ +4 + + 4 ++4 + + 4 ++4 + + 4
I-III I-III I-III I-III I-III I-III
Представитель u с - n
^ Нарва Барабашевка Раздольная
Сем. Syngnatidae
Рыба-игла тихоокеанская +3 +3 +3
Syngnathus acusimilis I—III I—III I—III
Сем. Mugilidae
Лобан +++ +++ +++
Mugil cephalus I—III I—III I—III
Пиленгас ++ ++
Liza soiuy I-IV I-IV I-IV
Сем. Percichthyidae
Судак японский морской — +3 +3
Lateolabrax japonicus II II
Сем. Percidae
Судак - - -
Stizostedion lucioperca
Сем. Lobotidae
Трёххвостка суринамская - - +1
Lobotes surinamensis II
Сем. Carangidae
Ставрида японская - - -
Trachurus japonicus
Сем. Scatophagidae
Аргус - - -
Scatophagus argus
Сем. Oplegnathidae
Оплегнат полосатый - - -
Oplegnathus fasciatus
Сем. Trichodontidae
Волосозуб японский ++1,3 ++1,3 ++1,3
Arctoscopus japonicus ЦП 1,111 I,III
Река
Артёмовка Шкотовка Суходол Киевка Аввакумовка Зеркальная
+3 +3 +3 +3 +3 -
I-III I-III I-III I-III I-III
+++ +++ +++ +++ +++
I-III I-III I-III II—III II—III II—III
++ +++ +++ + —
I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV
+3 II
++4 — — — —
I-IV
_ _ _ ■ _ _
II
_ _ _ + 1,3 _ _
II
_ _ _ + 1,3 _ _
II
_ _ _ + 1,3 _ _
II
++1 ++1 ++1 +++1 + + 1,3 ++1,3
1,111 I,III I,III I,III I,III I,III
Представитель
Нарва Барабашевка Раздольная
Сем. 5Пс11ае{с1ае Люмпен колючий АсапЙоШтрепиэ таскау{ Опистоцентр глазчатый С^э^сеп^иэ осеПаШэ Опистоцентр опоясанный С^э^сеп^иэ гопоре Маслюк безногий РИоНскриэ dybowskii Стихей Григорьева БПсИаеиз grigorjevi ^Стихей Нозавы даЗПсЬаеиз nozawae Собачка японская мохоголовая СЫго1орЫэ ]арошсиэ
Сем. Cryptacanthodidae Криворот Берга Cryptocanthoides Ье^
Сем. Pholididae Маслюк пятнистый чешуеголовый Enedrias пеЬиЬэиэ Маслюк расписной РЬоНэ рюШэ Маслюк разукрашенный РЬоНэ огпаШэ
Сем. Eleotrididae Ротан РегссоНиэ
I-III
+ 1.3
I—III
+ 1.3
I-III ++
I-III
II-III
++ I-III
+ 1.3
I-III
I-III
+ 1.3
I-III
+ 1.3
I-III ++
I-III
+ 1.3
II-III
++ I-III
+ 1.3
I-III
-I -I
-I ++
-I -I
++
I-III +3
I-III
++4 I-IV
Продолжение таблицы Table contunied
Река
Артёмовка Шкотовка Суходол Киевка Аввакумовка Зеркальная
++1 +++1 ++1 I I I
+ 1.3 + 1.3 + 1.3 ■ ■ ■
I-III I-III I-III I-III I-III I-III
+ 1.3 + 1.3 + 1.3 + 1.3 + 1.3 + 1.3
I-III I-III I-III I-III I-III I-III
+ 1,3 + 1.3 + 1.3 + 1.3 + 1.3 + 1.3
I-III I-III I-III I-III I-III I-III
++ ++ ++ ++ ++ ++
I-III I-III I-III I-III I-III I-III
_ + 1.3
II—III
_
II
++ ■ ■ • • ■ ■ ■ •
I-III I-III I-III I-III I-III
+ 1.3 + 1.3 + 1.3 + 1.3 + 1,3 -
I-III I-III I-III I-III I-III
+ 1.3 + 1.3 + 1.3 + 1.3 -
I-III I-III I-III I-III
++4 +3.4 _
I-IV I-III
Представитель и с - п
^ Нарва Барабашевка Раздольная
Сем. ОоЬпс1ае
Абома японская ++3 ++3 ++3
АЬота 1асПреэ ни ни ни
Бычок желтопёрый ++ ++ ++
Acanthogobius Пауташэ ну ЫУ ЫУ
Ацентрогобиус японский
речной ++3 ++3 ++3
Асе^гс^оЫиэ рПаигш ЫУ ЫУ ЫУ
Хеногобиус коричневый - - ++3
Chaenogobius саз1апеиз ни
Хеногобиус цилиндрический ++3 ++3 ++3
Chaenogobius суНпсЫсиэ ни ни ни
Хеногобиус большеглазый - - ++3
Chaenogobius Ьер1асап1Ьиз ни
Бычок большеротый ++3 ++3 ++3
Chaenogobius macrognathus ни ни ни
Хеногобиус Таранца ++3 ++3 ++3
Chaenogobius ни ни ни
Хеногобиус полосатый ++3 ++3 ++3
Chaenogobius иго!аеша ни ни ни
Бычок пятнистый щуковидный ++3 ++3 ++3
Luciogobius guttatus ни ни ни
Бычок амурский ++3 ++3 ++
Rhinogobius Ьгиппеиэ Ьгиппеиэ ЫУ ЫУ ЫУ
Бычок тёмный трёхзубый ++3 ++3 ++3
Тпс1еп^ег Ьгеу1зрти5 ни ни ни
Бычок полосатый трёхзубый ++3 ++3 ++3
ни ни ни
Река
Артёмовка Шкотовка Суходол Киевка Аввакумовка Зеркальная
++3 ++3 ++3 ++3 - ++3
I-III I-III I-III I-III I-III
++ ++ ++ - - -
I-IV I-IV I-IV
++3 ++3 ++3 _ _ _
I-IV I-IV I-IV _ _ _
++3 ++3 ++3 ++3 ++3 ++3
I-III I-III I-III I-III I-III I-III
++3 ++3 ++3 ++3 ++3 ++3
I-III I-III I-III I-III I-III I-III
++3 ++3 ++3 - - -
I-III I-III I-III
++3 ++3 ++3 ++3 ++3 ++3
I-III I-III I-III I-III I-III I-III
++3 ++3 ++3 - - -
I-III I-III I-III
++ - - - - -
I-IV
++3 ++3 ++3 ++3 ++3 -
I-III I-III I-III I-III I-III
++3 ++3 ++3 - - -
I-III I-III I-III
Представитель u с - n
^ Нарва Барабашевка Раздольная
Сем. Scombridae
Скумбрия японская - - -
Scomber japónica
Сем. Stromateidae
Памп многотычинковый - - -
Pampus echinogaster
Сем. Scorpaenidae
Окунь тёмный ++ ++ ++
Sebastes schlegeli I-IV I-IV I-IV
Окунь восточный ++ ++ ++
Sebastes taczanowski I-IV I-IV I-IV
Окунь жёлтый + 1.3 + 1.3 +3
Sebastes trivittatus I-IV I-IV I-IV
Сем. Hexagrammidae
Терпуг бурый ++1 ++1 ++1
Hexagrammos octogrammus I-III I-III I-III
Терпуг зайцеголовый — — —
Hexagrammos lagocephalus
Терпуг южный однопёрый ++1 ++1 ++1
Pleurogrammus azonus I-III I-III I-III
Сем. Cottidae
Подкаменщик Черского - - +3.4
Cottus czerskii I-I
Керчак-яок ++ ++ ++
Myoxocephalus jaok I-IV I-IV I-IV
Керчак многоиглый
Myoxocephalus - - +3
polyacanthocephalus I-IV
Продолжение таблицы
_Table contunied
Река
Артёмовка Шкотовка Суходол Киевка Аввакумовка Зеркальная
_ _ ++1 ++ ++1
II—III II—III II—III
— + 1,3 _ _
II
++ • • ■ ■ ++ ++ ++
I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV
++ ++ ++ ++ ++ ++
I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV
+ 1,3 + 1,3 + 1,3 + 1,3 + 1,3 + 1,3
I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV
++' ++1 ++1 ++1 ++1 ++1
ни I-III I-III I-III I-III I-III
- - - +1 - -
I-III
++1 ++1 ++1 ++1 ++1 ++1
ни I-III I-III I-III I-III I-III
— +3,4 +3,4
VI-IV I-IV
++ ++ ■ ■ ++ ■ ■ ■ ■
I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV
_ _
Представитель u -er n
^ Нарва Барабашевка Раздольная
Керчак дальневосточный ++ ++ ++3
Myoxocephalus stelleri I—IV I—IV I—IV
Керчак белопятнистый ++1 ++1 ++1
Myoxocephalus brandti I—IV I—IV I—IV Широколобка южная дальневосточная
Megalocottus platycephalus ++3 ++3 -
taeniopterus I—IV I—IV Сем. Hemitripteridae
Бычок волосатый - - +3
Hemitripterus villosus I—III ^ Сем. Agonidae
юЛисичка сахалинская +3 +3 +3
Brachyopsis segalinensis I—III I—III I—III
Паллазина бородатая ++1-3 ++1-3 ++1-3
Pallasina barbata I—III I—III I—III
Лисичка двенадцатигранная - - -Ocella dodecaedron
Тилесина горбатая - +3 +3
Tilesina gibbosa II-III II-III Сем. Liparidae
Липарис ++ ++ ++
Li paris sp. I-IV I-IV I-IV Морской слизень
белопятнистый - - -Li paris dubius
Сем. Pleuronectidae
Камбала звёздчатая +++ +++ ++++
Platichthys stellatus I-IV I-IV I-IV
Река
Артёмовка Шкотовка Суходол
Киевка Аввакумовка Зеркальная
++
I—IV
++1
I—IV
++
I—IV
++1
I—IV
++
I—IV ++
I-IV
++
I—IV
++1
I-IV
++
I—IV
++1
I-IV
++
I—IV
++1
I-IV
++3
+-И
++3
I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV
++1 ++1 ++1 ++1 + + 1,3
I-III I-III I-III I-III I-III
+ + 1,3 ++1,3 + + 1,3 ++1 + + 1,3 ++1,3
I—III I-III I-III I-III I-III I-III
-1-3 I
f II-III
++ ++ ++ ++ _
I-IV I-IV I-IV I-IV
++3 _ _
I-IV
++++ ■ ■ ■ ++++ ■ ■ ■ ■ ++++ ■ ■ ■
I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I -IV
Окончание таблицы Table finished
Представитель Нарва Барабашевка Раздольная Артёмовка Река Шкотовка Суходол Киевка Аввакумовка Зеркальная
Камбала остроголовая - - - +1 ++1 +1 - - -
Cleisthenes herzensteini I I I
Камбала полосатая
Pleuronectes (Liopsetta) ++ ++ ++ +++ +++ +++ ++ ++ ++
pinnifasciata I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV I-IV
Камбала тёмная ++ ++ ++3 +1 ++ +++ ++ ++ ++
Pleuronectes (Liopsetta) obscura I—III I—III I, III I—III I—III I—III I—III I—III I—III
Камбала японская
Pleuronectes (Pseudopleuronec- ++1 — ++3 +-M ++1 ++1 — — —
tes) yokohame I—III I, III I—III I—III I—III
Камбала длиннорылая
Pleuronectes (Limanda) ++ 4—1- ++ ++1 ++ ++ 4—1- 4—1- 4—1-
; punctatissima I—III I—III I—III I—III I—III I—III I—III I—III I—III
Камбала желтопёрая — — +3 — — — — — —
Pleuronectes (Limanda) aspera I, III
Камбала желтополосая
Pleuronectes (Limanda) — — +3 — — — — — —
herzensteini I, III
Сем. Monacanthidae
Спинорог умеренный ++1 ++1 ++1 ++1 ++1 ++1 ++1 ++1 ++1
Thamnaconus modestus II-III II-III II-III II-III II-III II-III II-III II-III II-III
Сем. Tetraodontidae
Собака-рыба красноногая ++1 ++1 ++1 ++1 ++1 ++1 ++1 +1 +1
Takifugu rubripes II-III II-III II-III II-III II-III II-III II-III II-III II-III
Собака-рыба желтопёрая + 1 +1 + + +1 +1 + 1.3 - -
Takifugu xanthopterus II-III II-III II-III II-III II-III II-III II
Примечания. + — редко, ++ — часто, +++ — обычно, ++++ — массовый; 1 — рыбы, отмечавшиеся только во внешней эстуарной зоне; 2 — по сообщениям местных жителей; 3 - по литературным данным; 4 — во внутренней эстуарной зоне; без индекса — рыбы, отмечавшиеся как во внешней, так и во внутренней эстуарной зоне. I — весна, II — лето, III — осень, IV — зима.
Пресноводные рыбы
Обитающие в ритральной зоне реки рыбы (Lethenteron reissneri, молодь и карликовые самцы Oncorhynchus masou, Salvelinus malma curilus, Brachymystax tumensis, Phoxinus phoxinus, Ph. lagowskii, Ph. czekanowskii suifunensis, Barbatula toni, Cottus poecilopus volki) обычно не встречаются в эстуарии, за исключением гольяна Лаговского. Кроме него мы находили в эстуарной зоне тупорылого ленка, которого некоторые исследователи указывают как Br. savinovi Mitrofanov, 1959 (Богуцкая, Насека, 1996), либо Br. tumensis Mori, 1930 (Шедько, 2001), либо не выделяют формы и относят их к одному виду Br. lenok (Pallas, 1773) (Аннотированный каталог ..., 1998; Атлас пресноводных рыб России, 2002). Исследования ДВГУ в бассейне р. Артёмовка (Самуйлов, 1971) показали, что многие пресноводные рыбы из ритральной зоны реки (дальневосточная ручьевая минога, молодь и карликовые самцы симы, ленок, обыкновенный гольян, сибирский голец) встречаются в верхней, а некоторые виды и в нижней части эстуария.
Особое влияние в последние годы на увеличение состава пресноводной ихтиофауны наших рек, включая их эстуарную часть, оказали и оказывают плановые и самовольные зарыбления искусственных и естественных водоёмов и рыбоводная деятельность китайской стороны. Так, при зарыблении водохранилищ рыбами-биомелиораторами, запускаемыми для поддержания чистоты воды, зачастую вносятся малоценные мелкие виды рыб, как это случилось на Артёмовском гидроузле. Довольно часто отдельными лицами или организациями в силу их собственных привычек и умозаключений перевозятся и вселяются некоторые представители ихтиофауны. Во время паводков часть рыб из китайских рыбоводных хозяйств попадает в наши реки, истоки которых находятся в пределах КНР, либо специально выпускается в них. Благодаря этой деятельности у некоторых видов рыб значительно расширились места обитания. За период последних 30 лет в р. Раздольную попали и отмечены в эстуарии: белый амур, белый и пёстрый толстолобики, корейская вос-тробрюшка, китайский колючий горчак (наши данные), ханкинский колючий горчак, лжепескарь (Шедько, 2001); в р. Артёмовка: амурский сом, амурский сазан, амурский чебачок (Самуйлов, 1984; наши данные), корейская востробрюшка, лжепескарь, длиннохвостый колючий пескарь, уклей, амурский чебак (скорее всего L. waleckii waleckii, а не L. waleckii tumensis, так как вселён из бассейна оз. Ханка), серебряный карась (также из бассейна оз. Ханка, при наличии местной тугорослой формы), косатка-скрипун, судак (наши данные). Вполне возможно, что это не все вселенцы, некоторые могут быть обнаружены при дальнейших работах. Многие виды нашли благоприятные условия для нагула и воспроизводства в новых местах обитания и стали многочисленными, а часть встречается эпизодически, поэтому оценить их количество довольно сложно.
Представители пресноводной ихтиофауны активны в эстуариях в безлёдный период, при наступлении похолодания рыбы перестают питаться и скапливаются в зимовальных ямах. Зимой некоторые виды попадаются при неводных обловах этих ям.
Наиболее часто из пресноводных рыб в эстуарной системе рек встречаются серебряный карась, амурский сазан, амурский сом, обыкновенный большеголовый пескарь, гольяны. Караси представлены некрупной тугорослой формой. Общая длина взрослых особей колеблется от 14,0
до 30,5 см, в среднем 20-25 см. Обычно в уловах встречаются рыбы в возрасте 3+—7+. Сазаны также чаще всего небольших размеров. Их общая длина в среднем составляет около 45 см, а масса до 1,5 кг, при колебаниях соответственно от 19,0 до 67,5 см и 150-4500 г. Однако и в р. Раздольной, и в р. Артёмовка изредка встречаются особи длиной более 1 м и массой более 10 кг. Возраст рыб в уловах, как правило, составляет 3+—7+. Изредка в желудках у сазанов мы находили молодь корбикулы длиной до 1,0-1,5 см. Значение длины АВ у амурского сома в уловах колеблется в пределах 36,5-64,0 см при массе 280-1800 г. Из-за засушливого периода в последние годы участились случаи резорбции гонад у большей части особей сазана и сома, так как отсутствуют условия для воспроизводства. Обыкновенные большеголовые пескари длиной более 15,0 см и гольяны Лаговского более 26,5 см нам не попадались, обычно их размеры достигали 10-12 см первого вида и около 15 см — второго. Очень часто эти рыбы встречались в уловах совместно с морскими видами (сельдью, навагой, желтопёрой собакой-рыбой и др.), когда солёность воды в реке достигала 20 %о и более. Амурский чебак многочислен из исследованных нами водоёмов только в р. Раздольной. В остальных он отсутствует, за исключением р. Артёмовка, где его мало. Среднее значение длины АВ амурского чебака в эстуарии р. Раздольной составляет 24,0 см при колебаниях от 7,1 до 32,5 см. Максимальная масса достигает 340 г. В р. Артёмовка чебак достигает размеров 22,5-26,5 см, хотя в Артёмовском водохранилище встречаются особи длиной до 32,0 см и массой 360 г.
Среди других пресноводных рыб значение длины АВ в промысловых уловах обычно составляет: у амурского горчака — 7-9 см, китайского колючего горчака — 10-12, уклея — 22,5-33,5, косатки-скрипуна — 1628, судака — 36,5-48,5 см. Пёстрый толстолобик в эстуарии р. Раздольной достигает 15-16 кг при общей длине 98-109 см в возрасте 6+—7+, чаще попадаются особи данного вида и белого толстолобика массой 3-5 кг. Следует заметить, что у толстолобиков, как и у сомов и сазанов, гонады имеют следы резорбции, так как условия для воспроизводства в эсту-арной зоне для них отсутствуют и популяция в реке поддерживается в основном за счёт рыб, выпущенных в водоём с китайской стороны либо сбежавших во время паводков из рыбоводных хозяйств. Многие из пресноводных видов рыб нам и другим исследователям попадались либо наблюдались во внешней эстуарной зоне во время сильных паводков, однако такие случаи выхода для рыб обычно заканчивались летальным исходом. Хотя не исключена возможность расселения некоторых представителей ихтиофауны в близлежащие реки при наличии в них благоприятных условий для жизни.
Гольцы и вьюновые отмечаются, как правило, в верхней и средней частях эстуария. Последние предпочитают пойменные озёра и участки реки с медленным течением. Вьюны часто остаются в лужах после разливов, там их ловят чайки, крачки и вороны.
Ротаны многочисленны на тех же участках реки, где и вьюновые. В отдельных небольших водоёмах они составляют основу рыбного сообщества, где кроме них встречаются тугорослая форма карасей, китайская девятииглая колюшка и озёрный гольян. Как правило, такие водоёмы населены мелкими особями, большей частью молодью. Они заливаются водой во время паводков, и вся ихтиофауна в них погибает либо в конце лета из-за недостатка кислорода, либо зимой от перемерзания.
Проходные и прибрежно-эстуарные рыбы
О заходе в р. Раздольную сахалинского осётра и кижуча известно только из сообщений местных жителей и рыбаков. По их сведениям, практически ежегодно отлавливается несколько экземпляров обоих видов. Однако достоверных случаев поимки кижуча и сахалинского осетра мы не имеем, но обнаружение их вполне возможно, тем более что A. medirostris mikadoi в зал. Петра Великого попадался (Солдатов, Линдберг, 1930; Таранец, 1936; Соколовский и др., 2000).
Среди проходных и полупроходных рыб дальневосточные краснопёрки относятся к массовым видам, обитающим в эстуарной зоне. Среднее значение общей длины попадавшихся особей мелкочешуйной краснопёрки составляло 30-40 см, при массе 300-800 г, а крупночешуйной несколько меньше — соответственно около 30 см и 400 г. Наиболее крупные рыбы в наших уловах достигали: первого вида — 54,5 см и 1900 г, а второго — 46,5 см и 960 г. Как правило, мелкочешуйная краснопёрка становится половозрелой на 3-4-м году жизни при длине 30-35 см. Однако в апреле 1997 г. нами был отловлен текучий половозрелый самец данного вида длиной AB 19 см. Соотношение мелко- и крупноче-шуйной краснопёрок во время зимовки в водоёмах южного Приморья составляет 3: 1-5: 1. Заметим, что, в отличие от данных Ю .И.Гавренкова (1998), нами ни разу зимой в реках Раздольной и Артёмовка не была обнаружена в их желудках малоротая корюшка (Hypomesus olidus). Основу пищевого комка у обоих видов составляли донные организмы, большей частью полихеты. Очевидно, питание малоротой корюшкой характерно только для отдельных водоёмов, имеющих небольшую эстуарную зону, где H. olidus образует крупные скопления совместно с краснопёрками. Во время зимовки у краснопёрок не было отмечено особого разделения по зонам залегания. Оба вида встречались вместе во всех частях эстуария, но в разных соотношениях. Нерестилища и время нереста у краснопёрок частично перекрываются, что, по-видимому, приводит к межвидовому скрещиванию и находит отражение в смешении фенотипичес-ких признаков у части рыб. Наиболее поздние самки Tr. brandtii в преднерестовом состоянии с гонадами на IV-V стадии зрелости нами отмечались до первой половины июля включительно.
Зубастая корюшка на юге Приморья мельче, чем на севере. Е ё длина составляет в среднем около 20 см, масса — 45 г. Однако в последние 3-5 лет численность вида резко сократилась, что связано с сильным промысловым и нерегулируемым выловом (рыба вылавливается везде, где можно, вплоть до мест нереста) и неблагоприятной гидрологической обстановкой на нерестилищах. В результате в уловах стали попадаться одна—две возрастные группы (2+—3+), а рыбы старших возрастов отсутствуют. Проходная малоротая корюшка (H. olidus) всегда присутствует во внутренней части эстуария, только летом часть рыб уходит на нагул в прибрежные участки моря. Величина её невелика — средняя длина AB составляет 9-12 см, но некоторые особи достигают 14,0-15,5 см.
Следует отметить, что мы оставили пока старые названия малоро-тых корюшек H. pretiosus (о которой написано ниже) и H. olidus, хотя все просмотренные нами в последнее время экземпляры рыб относились к H. japonicus и H. nipponensis , что совпадает с данными по ревизии р. Hypomesus (McAllister, 1963; Клюканов, 1977; Гриценко, Чуриков, 1983; Saruwatari et al., 1997). Скорее всего H. olidus полностью вытеснен в южном Приморье другим видом, имеющим сходную экологию,
Н. nipponensis. Однако вполне возможно , что он встречается в оз. Хасан и некоторых других озёрах Хасанского района, бассейнах рек Раздольной и Артёмовка. В настоящее время под руководством Ю.И.Гавренкова проводятся работы по ревизии корюшек Приморского края, в результате которой будут уточнены данные по их видовому составу и распределению.
Взрослая лапша-рыба во внутренних эстуариях обычно наиболее многочисленна весной, когда она заходит на нерест. Во второй половине весны и летом молодь этого вида очень часто попадается при ихтио-планктонных и зоопланктонных сборах.
Количество лососёвых в последние годы заметно сократилось. Значительное влияние на фоне естественного снижения численности данных рыб оказывают неблагоприятные условия для воспроизводства и нерегулируемый браконьерский вылов (Горяинов, 1998). Последний фактор стал одним из основных в связи с ухудшением экономической ситуации в нашей стране. Горбуша, заходящая в реки южного Приморья, малочисленна и мелка. Её длина АВ составляет в среднем 37-48 см при массе 400900 г. Средние размеры симы несколько больше. Значения её длины колеблются около 55 см, а масса 2,1-2,3 кг. Нередко встречаются особи массой около 4 кг и длиной более 65 см. Иногда попадаются мелкие половозрелые рыбы. Так, в конце июля 1998 г. в эстуарии р. Раздольной нами был отловлен самец с текучими половыми продуктами длиной АВ 34,5 см и массой 470 г. Кета, в отличие от предыдущих видов, многочисленна только в отдельных реках на юге Приморья (Горяинов, 1998). Обычно встречаются особи размером 65-70 см и массой 3,0-3,5 кг. Отдельные рыбы достигают массы 7 кг и более. Кунджа в реках зал. Петра Великого довольно малочисленна. Её длина обычно составляет 35-40 см при массе 350-500 г. От мыса Поворотного на север в реках встречаются более крупные особи. Их масса нередко достигает 1,5-2,0 кг.
Из литературных источников (Дулькейт, 1927; Солдатов, Линдберг, 1930; Таранец, 1936) известно, что в зал. Петра Великого сахалинский таймень встречался только в р. Партизанской. Г.Д.Дулькейт (1927) отмечал также, что в реках бассейна Уссурийского залива местное население называет какую-то рыбу «тайменем», однако он сам её не видел. Позднее никто из исследователей не находил Parahucho рег^ в данном районе. Нам сахалинский таймень попадался только в реках севернее мыса Поворотного. Обычно это были некрупные особи общей длиной 60-70 см и массой до 2-3 кг.
Запас пиленгаса в настоящее время находится в состоянии депрессии, что связано как с естественными причинами, так и с антропогенным воздействием. В уловах преобладают рыбы в возрасте 3+—4+, имеющие общую длину 30-40 см и массу 400-600 г. Рыбы старших поколений стали редки из-за постоянного промыслового пресса, и в течение года их доля составляет не более 1-5 %. Самый крупный пиленгас, пойманный нами в последние годы, имел длину 70,5 см при массе 2,9 кг. Среди размерных групп сеголеток в декабре выделяются два максимума по длине AD — 5,0-5,5 см (около 20 %) и 9,0-10,5 см (до 60 %), что, по всей видимости, связано с двумя пиками нереста: в мае—июне и августе. Данное предположение подтверждается тем, что в конце июля — начале августа мы отмечали рыб с гонадами на 1У-У стадии зрелости.
Тихоокеанская минога встречалась нам в холодный период года, с осени до весны. Осенью и зимой попадались взрослые особи длиной 4550 см, а весной — молодь 15-20 см.
Численность трёхиглой колюшки подвержена сильным колебаниям. Если в 1980-х гг. данный вид встречался в больших количествах, то в 1990-х отмечается штучно. Вполне возможно, что численность вида сократилась из-за увеличения загрязнения водоёмов.
Представители семейства Gobiidae многочисленны в эстуарной части реки. Встречаются как пресноводные, так и солоноватоводные и морские виды.
Из камбал наиболее обычны во внутренних эстуариях два вида — звёздчатая и полосатая. Как правило, встречается молодь общей длиной в среднем 14-19 см. Взрослые особи составляют 1-10 % общего количества рыб в зависимости от сезона. Наибольшие экземпляры звёздчатой камбалы имели длину 45 см, а полосатой — 34 см.
Морские рыбы
Рыбы морского комплекса часто встречаются в зоне распреснения, нередко заходят и во внутренний эстуарий.
Лососёвая акула и катран обычно подходят к устьям рек, сопровождая косяки сельди или лососей.
Сельдь частично зимует в реках Раздольной, Артёмовка, а частично в заливах. Во время зимовальных и нерестовых миграций взрослые рыбы и нагульных — молодь довольно обычны в пределах эстуарной зоны. Нередко в эти периоды они встречаются во внутреннем эстуарии. В настоящее время сельдь находится в состоянии депрессии и подвергается, несмотря на запрет, интенсивному промыслу, поэтому рыбы старших возрастов практически не встречаются. Чаще всего попадаются рыбы в возрасте 2+-5+ (в р. Раздольной преобладают особи в возрасте 2+), имеющие общую длину 24-42 см и массу 100-500 г.
Иваси отмечалась только во внешней эстуарной зоне.
Морская малоротая корюшка заходит в реки во время нерестовых подходов и зимовальных миграций. Однако она встречается реже проходной малоротой корюшки и выделяется при смешанном улове более крупными размерами (AD до 15-17 см).
Мойва попадается в зоне распреснения только весной при нерестовых подходах.
Сайра отмечена нами (Барабанщиков, 1999б) единожды в 1,5 км от устья, во внутренней части эстуария р. Артёмовка в июле 1997 г. Это был самец общей длиной 35 см с гонадами на Ш-1У стадии зрелости.
Навага наиболее часто попадается в реках в холодный период года. Встречаются как взрослые особи длиной АВ 20,5-40,0 см, так и молодь 12,5-19,0 см.
Минтай отмечался нами только во внешней зоне распреснения.
Волосозуб встречается в пределах внешней зоны распреснения весной и осенью.
Стихеевые и маслюковые, обитающие в прибрежной зоне, часто попадаются недалеко от устьев рек. Отдельные виды нередко проникают в нижнюю внутреннюю часть эстуария или живут там среди различных укрытий (устричных банок, зарослей водорослей). Хотя, как пишет А.Я.Таранец (1936), такие факты нужно считать случайными, мы отмечали данных рыб практически всегда.
Скумбрия иногда заходит в реки в конце лета — первой половине осени. В р. Аввакумовка мы отмечали её в средней части эстуария в 5,5 км от устья.
Тёмный и восточный окуни довольно часто заходят в реки. В основном попадается молодь этих видов. Длина рыб составляет 9,5-26,0 см.
Терпуги часто встречаются в приустьевых пространствах, однако во внутренней части эстуарной зоны нам не попадались.
Из морских видов Со1Шае в пределах зоны распреснения обычны три вида керчаков: яок, Стеллера и белопятнистый. Два первых часто заходят во внутреннюю часть эстуария. Размеры Myoxocephalus ]аок, М. stelleri и М. brandti небольшие и обычно составляют 20-30 см, при колебаниях от 19,5 до 41,5 см. Нередко в желудках у керчаков, отловленных во внутренней части эстуария, мы находили молодь японского мохнаторукого краба Егю^е^ ]арошс^ с шириной карапакса от 10 до 30 мм (Барабанщиков, 1999а), чаще всего по 1-3, реже — 5 экз.
Представители семейства Agonidae часто присутствуют в приустьевых пространствах и попадаются при неводных обловах данных участков.
Липарисы, встречающиеся во внутренней части эстуария, принадлежат к 1-2 видам. Как правило, в реки заходит молодь этих рыб. Они отмечаются в холодное время года. Общая длина липарисов в уловах в среднем составляет 28-32 см.
Кроме звёздчатой и полосатой камбал, обычных во внутреннем эстуарии, довольно часто отмечаются во внешней зоне распреснения тёмная, длиннорылая и желтополосая. Изредка они заходят в нижнюю часть внутреннего эстуария. Длина АВ тёмной камбалы чаще всего составляет 20-30 см, а у двух других видов встречается молодь около 20 см.
Рыбы теплолюбивого морского комплекса
По данным гидрометеостанций, расположенных в зал. Петра Великого, в последние 70 лет наблюдается положительный тренд по температуре воды с продолжительными периодами её повышения и понижения (Гайко, 1998; Gayko, 1999). Высокая температура воды в летне-осенний период в зал. Петра Великого связана с тёплым действием Восточно-Корейского течения (Покудов, Власов, 1980) и инсоляционным прогревом прибрежных вод, а холодная — с ветровым апвеллингом, за счёт которого придонная вода поднимается в приповерхностный 20-40-метровый горизонт и охлаждает верхний слой (Жабин и др., 1993; Зуенко, 1998). Интенсивность периодических проникновений теплолюбивой ихтиофауны в прибрежно-эстуарные системы зависит от совокупности этих условий, а также от водности рек в конкретный год, как, например, это было в маловодный 1997 г. (Барабанщиков, 1999б). Благодаря Восточно-Корейскому течению теплолюбивые рыбы достигают зал. Петра Великого, где дальше распределяются по прибрежью на север.
С середины 90-х гг. 20-го века наблюдается очередное увеличение количества южных видов рыб в водах южного Приморья (Иванков, 1995; Иванков и др., 1996). Возросла численность пятнистого коносира, японского анчоуса, саргана, лобана. В наших уловах встречались особи К. рип-общей длиной до 32 см и массой 330 г, в среднем соответственно 23-28 см и 200 г. Возраст рыб обычно составлял 2+-4+, в среднем 3+. Обычно в течение всего лета попадались самки на ГУ-У стадии зрелости, самцы довольно редки, их доля не превышала 10 от общего количества взрослых рыб. Пищевой комок у коносиров состоял из фитопланктона и верхнего слоя детрита и по виду мало чем отличался от пищевого комка лобанов и пиленгасов, попадавшихся в тех же местах и в то же время. Сеголетки в конце августа достигали длины AD 3-8 см (Барабанщиков,
19996), а к началу октября — 5,0-10,5 см. Интересно, что рыб в возрасте 1+ нами отмечено не было. По всей видимости, они нагуливаются южнее и не доходят до южного Приморья, хотя, вполне возможно, встречаются на юге Хасанского района. Общая длина заходящего в эстуарную зону японского анчоуса составляла 11-17 см, в среднем 14-15 см, возраст не превышал 1+—2+. Чаще всего в течение лета встречались самки с гонадами на IV-V стадии зрелости, самцов было мало. Общая длина сарганов, попадающихся в эстуариях рек, как правило, составляла 60,0-90,5 см. Самки и самцы с гонадами на V и V-VI стадиях зрелости отмечались с конца июня до конца июля. К осени молодь достигала размеров 20-30 см (Барабанщиков, 1999б). Обычно в наших водах нагуливается молодь лобана в возрасте 2+—3+, имеющая общую длину 40-50 см и массу 500-1000 г. В последние годы возросла экспансия вида на север, стали отмечаться половозрелые особи длиной более 50 см, наибольшая из пойманных рыб достигала длины 64,5 см и массы 2,7 кг. Гонады взрослых лобанов, отловленных в июне 1999 г. в районе устья р. Самарга на севере Приморья, находились на VI, VI—III стадиях зрелости, что может свидетельствовать о наличии нереста в пределах территориальных вод России, однако эффективность его скорее всего нулевая, так как молоди до сих пор обнаружено не было (Барабанщиков, 2000).
Остальные рыбы теплолюбивого комплекса (Sardinops sagax melanos-ticta, Lobotes surinamensis, Trachurus japonicus, Scatophagus argus, Ople-gnathus fasciatus, Pampus echinogaster, Thamnaconus modestus и Takifugu rubri pes) встречались только во внешней эстуарной зоне , за исключением трёх видов (Hyporhamphus sajori, Lateolabrax japonicus и Takifugu xanthopterus), проникавших и во внутреннюю часть эстуария (Самуйлов, 1971; Иванков, Самуйлов, 1979, 1987; Иванков и др., 1996; Барабанщиков, 1999б; наши данные). Желтопёрая собака-рыба попадалась нам в р. Раздольной в 17 км от устья, а в р. Артёмовка — в 1,5-2,0 км. Общая длина рыб колебалась от 22 до 33 см, а масса составляла 198-560 г.
Типы внутренних эстуариев
Выделенные по составу зоопланктона три типа внутренних эстуариев (Барабанщиков, 1997) хорошо прослеживаются и по составу рыб. Так, в реках первого типа (равнинных с протяженной эстуарной зоной) многочисленна пресноводная ихтиофауна. Из исследованных нами водоёмов к ним относятся реки Раздольная и Артёмовка. Последняя отнесена к первому типу за счёт р. Кневичанка. Реки второго типа (горные с протяженной эстуарной зоной) отличаются наличием немногочисленных представителей пресноводных, преобладанием прибрежно-эстуарных и, частично, морских рыб. Подобная картина характерна для рек Киевка и Аввакумовка. Состав ихтиофауны в реках третьего типа (горных с короткой эстуарной зоной) довольно беден. Пресноводные рыбы встречаются очень редко, из прибрежно-эстуарных видов обычны корюшки, краснопёрки, кефали и звёздчатая камбала, морские редки и чаще всего встречаются во внешней зоне распреснения. К данному типу подходят реки Зеркальная, Суходол, Барабашевка и Нарва. Следует отметить, что состав ихтиофауны водоёмов второго и третьего типов близки между собой и больше различаются по величине эстуарной зоны. Большое влияние на количество видов рыб в эстуарии оказывают наличие придаточных водоёмов, водность самой реки в конкретный год и строение её эстуарной зоны.
Таким образом, в эстуариях рек южного Приморья к настоящему времени известны не менее 124 видов рыб. Из них только во внутренней его части отмечены 33 вида, во внешней — 29 видов, остальные — во всех частях. Наши исследования показали, что состав ихтиофауны зависит от типа эстуарной зоны, гидрологических особенностей конкретного года и хозяйственной деятельности человека.
Литература
Аннотированный каталог круглоротых и рыб континентальных вод России. — М.: Наука, 1998. — 220 с.
Атлас пресноводных рыб России / Под ред. Ю.С.Решетникова. — М.: Наука, 2002. — Т. 1. — 379 с.; Т. 2. — 253 с.
Барабанщиков Е.И. Зоопланктон и типизация внутренних эстуариев рек южного Приморья // Биомониторинг и рациональное использование гид-робионтов: Тез. докл. конф. молодых учёных. - Владивосток: ТИНРО-центр,
1997. — С. 87-88.
Барабанщиков Е.И. Сезонные изменения качественного состава зоопланктона эстуарной зоны реки Раздольной // Изв. ТИНРО. — 1998. — Т. 123. — С. 356-361.
Барабанщиков Е.И. Некоторые черты биологии японского мохнатору-кого краба (Eriocheir japonicus de Haan) // Биомониторинг и рациональное использование морских и пресноводных гидробионтов: Тез. докл. конф. молодых учёных. — Владивосток: ТИНРО-центр, 1999а. — С. 14-16.
Барабанщиков Е.И. Особенности состава ихтиофауны внутренней эс-туарной зоны рек Раздольной, Артёмовка и Суходол во время маловодного 1997 года // Биомониторинг и рациональное использование морских и пресноводных гидробионтов: Тез. докл. конф. молодых учёных. — Владивосток: ТИН-РО-центр, 1999б. — С. 121-123.
Барабанщиков Е.И. Изменения состава ихтиофауны в уловах на севере Приморья в 1999 году // Тез. докл. 3-й региональной конференции по актуальным проблемам экологии, морской биологии и биотехнологии студентов, аспирантов и молодых ученых Дальнего Востока России. — Владивосток: Изд-во ДВГУ, 2000. — С. 16-18.
Берг Л.С. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. — М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1948-1949. — Ч. 1. — 1948. — 468 с.; Ч. 2. — 1949а. — С. 469-926; Ч. 3. — 1949б. — С. 929-1382.
Богуцкая Н.Г., Насека А.М. Круглоротые и рыбы бассейна озера Ханка // Научные тетради. — СПб.: ГОСНИОРХ, 1996. — Вып. 3. — 89 с.
Васильева Е.Д. Вьюны (род Misgurnus, Cobitidae) азиатской части России. I. Видовой состав рода в водах России (с описанием нового вида) и некоторые номенклатурные и таксономические проблемы близких форм с территорий сопредельных стран // Вопр. ихтиол. — 2001. — Т. 41, вып. 5. — С. 581-592.
Гавренков Ю.И. Биология, морфология и состояние запасов дальневосточных краснопёрок рода Tribolodon южного Приморья // Изв. ТИНРО. —
1998. — Т. 123. - С. 74-81.
Гайко Л.А. Многолетняя динамика гидрометеорологических параметров прибрежной зоны залива Петра Великого (Японское море) // Докл. 7-го со-вещ. ВАКОМ и междунар. рабочего совещ. по исследованию глобальных изменений в Восточной Азии. — Владивосток: Дальнаука, 1998. — С. 51-72.
Горяинов А.А. Состояние воспроизводства запасов приморских лососей и перспективы лососёвого хозяйства в Приморье // Изв. ТИНРО. — 1998. — Т. 124, ч. 1. — С. 236-250.
Гриценко О.Ф., Чуриков А.А. Систематика малоротых корюшек рода Hypomesus (Salmoniformes, Osmeridae) азиатского побережья Тихого океана // Зоол. журн. — 1983. — Т. 62, вып. 4. — С. 553-563.
Дулькейт Г.Д. Список рыб бассейна р. Суйфуна // Изв. Томского университета. — 1925. — Т. 75. — С. 68-72.
198
Дулькейт Г.Д. К фауне пресноводных рыб южного Сихотэ-Алиня (Уссурийский край) // Ежегодник Зоологического Музея. — Л.: Изд-во АН СССР, 1927. — Т. 28, вып. 1. — С. 9-24.
Жабин И.А., Грамм-Осипова О.Л., Юрасов Г.И. Ветровой апвел-линг у северо-западного побережья Японского моря // Метеорология и гидрология. — 1993. — № 10. — С. 82-86.
Зуенко Ю.И. Элементы структуры вод северо-западной части Японского моря // Изв. ТИНРО. — 1998. — Т. 123. — С. 262-290.
Иванков В.Н. Теплолюбивые виды рыб в северо-западной части Японского моря // Вопр. ихтиол. — 1995. — Т. 35, вып. 6. — С. 825-826.
Иванков В.Н., Иванкова З.Г., Рутенко О.А. Проникновение теплолюбивых видов рыб в северо-западную часть Японского моря в 90-е годы 20-го столетия // Вопр. ихтиол. — 2001. — Т. 41, вып. 5. — С. 710-713.
Иванков В.Н., Падецкий С.Н., Самуйлов А.Е. Проникновение теплолюбивых рыб в российские воды северо-западной части Японского моря в 1995 г. // Вопр. ихтиол. — 1996. — Т. 36, вып. 6. — С. 838-839.
Иванков В.Н., Самуйлов А.Е. О новых для вод СССР видах рыб и проникновении представителей теплолюбивой фауны в северо-западную часть Японского моря // Вопр. ихтиол. — 1979. — Т. 19, вып. 3. — С. 549-550.
Иванков В.Н., Самуйлов А.Е. Два новых для фауны СССР вида рыб и увеличение численности теплолюбивых видов в северной части Японского моря // Вопр. ихтиол. — 1987. — Т. 27, вып. 2. — С. 336-338.
Клюканов В.А. Происхождение, расселение и эволюция корюшковых (Osmeridae) // Основы классификации и филогении лососевидных рыб. — Л.: ЗИН АН СССР, 1977. — С. 13-27.
Континентальные водоёмы Южного Приморья и пути их рыбо-хозяйственного освоения: Отчет о НИР. — Владивосток: ДВГУ, 1966. — 346 с.
Линдберг Г.У., Красюкова З.В. Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Жёлтого морей. — Л.: Наука, 1969-1987. — Ч. 3. — 1969. — 480 с.; Ч. 4. — 1975. — 464 с.; Ч. 5. — 1987. — 525 с.
Линдберг Г.У., Легеза М.И. Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Жёлтого морей. — Ч. 1. — М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1959. — 208 с.
Линдберг Г.У., Легеза М.И. Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Жёлтого морей. — Ч. 2. — М.; Л.: Наука, 1965. — 463 с.
Линдберг Г.У., Фёдоров В.В. Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Жёлтого морей. — Ч. 6. — СПб.: Наука, 1993. — 272 с.
Линдберг Г.У., Фёдоров В.В., Красюкова З.В. Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Жёлтого морей. — Ч. 7. — СПб.: Гидроме-теоиздат, 1997. — 350 с.
Новиков Н.П., Соколовский А.С., Соколовская Т.Г., Яковлев Ю.М. Рыбы Приморья. — Владивосток: Дальрыбвтуз, 2002. — 552 с.
Пинчук В.И. Замечания и дополнения к семейству бычковых Gobiidae в книге Г.У.Линдберга, З.В.Красюковой «Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Жёлтого морей. Ч. 4. 1975» с описанием нового вида Chaenogobius taranetzi sp. nov // Вопр. ихтиол. — 1978. — Т. 18, вып. 1. — С. 3-18.
Пинчук В.И. О фауне бычков (Gobiidae) Приморья и Сахалина // Вопр. ихтиол. — 1992. — Т. 32, вып. 4. — С. 30-36.
Покудов В.В., Власов Н.А. Температурный режим прибрежных вод Приморья и острова Сахалин по данным ГМС // Тр. ДВНИГМИ. — 1980. — Вып. 86. — С. 109-118.
Самуйлов А.Е. Рыбы бассейна рек Майхэ и Батальянза // Учён. зап. ДВГУ. — 1971. — Т. 15, вып. 3. — С. 130-131.
Самуйлов А.Е. Видовой состав и относительная численность рыб малых водоёмов южного Приморья // Фауна и экология морских организмов / ДВГУ. — Владивосток, 1983. — С. 66-77. — Деп. в ВИНИТИ 5 июня 1984 г., № 3651-84.
Соколовский А.С., Соколовская Т.Г., Оксюзьян Е.Б. Состав ихтиофауны бассейна реки Туманной // Экологическое состояние и биота юго-западной части залива Петра Великого и устья реки Туманной. — Владивосток: Дальнаука, 2000. — С. 99-111.
Солдатов В.К., Линдберг Г.У. Обзор рыб дальневосточных морей // Изв. ТИНРО. — 1930. — Т. 5. — С. 1-76.
Таранец А.Я. Пресноводные рыбы бассейна северо-западной части Японского моря // Тр. ЗИН АН СССР. — 1936. — Т. 4, вып. 2. — С. 483-540.
Таранец А.Я. Краткий определитель рыб советского Дальнего Востока и прилежащих вод // Изв. ТИНРО. — 1937. — Т. 11. — 200 с.
Шедько С.В. Список круглоротых и рыб пресных вод побережья Приморья // Чтения памяти Владимира Яковлевича Леванидова. — Владивосток: Дальнаука, 2001. — Вып. 1. — С. 229-249.
Gayko L.A. Peculiarities of year-to-year variability of hydrometeorologi-cal parameters in the north-western Japan sea (of Peter the Great Bay) // CREAMS'99. — Fukuoka, Japan, 1999. — P. 238-243.
McAllister D.E. Revision of the smelt family, Osmeridae // Bull. National museum of Canada. — 1963. — № 191. — P. 1-53.
Saruwatari T., Lopez J.A., Pietsch T.W. A revision of the Osmerid genus Hypomesus Gill (Teleostei: Salmoniformes) , with the description of a new species from the Southern Kuril islands // Species diversity. — 1997. — Vol. 2.1, № 1. — P. 59-82.
Поступила в редакцию 6.08.02 г.
