ISSN 1560-3644 BULLETIN OF HIGHER EDUCATIONAL INSTITUTIONS. NORTH CAUCASUS REGION. TECHNICAL SCIENCES. 2024. No 4
Научная статья УДК 620.197.3
http://dx.doi.org/10.17213/1560-3644-2024-4-123-129
Синтез и исследование ингибиторов углекислотной коррозии на основе амидов жирных кислот
В.И. Мишуров,1'2 А.И. Цуланова3
1 Донской государственный технический университет, г. Ростов-на-Дону, Россия, 2Южный федеральный университет, г. Ростов-на-Дону, Россия, 3ООО «ПКФ Атлантис-Пак», г. Ростов-на-Дону, Россия
Аннотация. Рассмотрен вариант получения амидо-аминов из жирных кислот талловых масел и многокомпонентных промышленных полиэтиленполиаминов. Синтез хорошо прогнозируется, предложены оптимальные соотношения компонентов и технологические параметры. Полученные амиды проявляют ингибирующие свойства в минерализованных средах как в исходном виде, так и в виде уксусных солей. Предварительный перевод амидо-аминов в ионизированную форму в целом положительно влияет на их эффективность. Существенное улучшение защитных характеристик ингибиторов наблюдается в присутствии растворенного углекислого газа. Показана зависимость эффективности добавок от ионного состава минерализованного раствора. Наличие в электролите гидрокарбонатов приводит к улучшению и стабилизации ингибирующей способности добавки. В присутствии сульфат-ионов эффективность ингибитора, особенно без насыщения раствора углекислым газом, заметно снижается.
Ключевые слова: жирные кислоты, амидирование, углекислотная коррозия, низкоуглеродистая сталь, ингибиторы коррозии
Финансирование: работа выполнена при финансовой поддержке программы «УМНИК» Фонда содействия инновациям, договор (соглашение) № 19034ГУ/2023.
Для цитирования: Мишуров В.И., Цуланова А.И. Синтез и исследование ингибиторов углекислотной коррозии на основе амидов жирных кислот // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Техн. науки. 2024. № 4. С. 123-129. http://dx.doi.org/10.17213/1560-3644-2024-4-123-129.
Original article
Synthesis and study of carbon dioxide corrosion inhibitors
based on fatty acid amides
V.I. Mishurov,1'2 A.I. Tsulanova3
1Don State Technical University, Rostov-on-Don, Russia, 2Southern Federal University, Rostov-on-Don, Russia, 3LLC «PCF Atlantis-Pak», Rostov-on-Don, Russia
Abstract. The version of producing amido-amines from tall oil fatty acids and multicomponent industrial polyethylene polyamines is considered. The synthesis is well predicted, optimal ratios of components and technological parameters are proposed. Obtained amides show inhibiting properties in mineralised media both in initial form and in form of acetic salts. The preliminary conversion of amido-amines to ionized form generally has a positive effect on their effectiveness. A significant improvement in the protective characteristics of inhibitors i s observed in the presence of dissolved carbon dioxide. The dependence of the efficiency of additives on the ionic composition of the mineralized solution is also shown. The presence of hydrocarbonates in the electrolyte leads to the improvement and stabilization of the inhibitory capacity of the additive. In the presence of sulfate ions, the effectiveness of the inhibitor, especially without saturating the solution with carbon dioxide, is significantly reduced.
Keywords: fatty acids, amidation, carbon dioxide corrosion, low-carbon steel, corrosion inhibitors
Financial Support: the work was carried out with the financial support of the UMNIK program of the Innovation Assistance Fund, contract (agreement) No. 19034GU/2023.
For citation: Mishurov V.I., Tsulanova A.I. Synthesis and study of carbon dioxide corrosion inhibitors based on fatty acid amides. Izv. vuzov. Sev.-Kavk. region. Techn. nauki=Bulletin of Higher Educational Institutions. North Caucasus Region. Technical Sciences. 2024;(4):123-129. (In Russ.). http://dx.doi.org/10.17213/1560-3644-2024-4-123-129.
© Мишуров В.И., Цуланова А.И., 2024
ISSN 1560-3644 BULLETIN OF HIGHER EDUCATIONAL INSTITUTIONS. NORTH CAUCASUS REGION. TECHNICAL SCIENCES. 2024. No 4
Введение
Ингибиторная защита различных металлических объектов и оборудования находит широкое применение в нефтегазовом комплексе. Повышенная агрессивность нефтегазопромыс-ловых сред связана с наличием растворенных кислых компонентов, например, углекислого газа. Известными ингибиторами коррозии сталей в подобных условиях являются имидазо-лины жирных кислот.
Процессы получения имидазолинов довольно широко изучены [1-9] и представляют собой взаимодействие полиэтиленполиаминов и жирных кислот различного происхождения. Реакция протекает через последовательные стадии амидирования и образования имидазолино-вого кольца. Вторая стадия является затрудненной и проводится при повышенных температурах вплоть до 250 °С [1, 2], что связано с использованием вакуума и продувки инертным газом [1, 6]. В некоторых случаях для общей интенсификации процесса могут использоваться катализаторы и растворители [4, 5].
Получение высокочистых имидазолинов для использования их в качестве ингибиторов коррозии может быть нецелесообразным. Во-первых, в конечном продукте имидазолины всегда включают примесь образующегося предшествующего амида [7, 8]. Во-вторых, во время хранения или при введении в агрессивную среду они подвергаются гидролизу до соответствующего амида [10]. Получение же амидов жирных кислот протекает в более мягких условиях [11-13], а повышение температурного режима в этом случае будет выступать в качестве фактора интенсификации реакции, приводя тем самым к сокращению продолжительности синтеза.
В качестве активной основы ингибиторов коррозии в нефтегазопромысловых средах интерес представляют амидо-амины различных жирных кислот. Широкий практический интерес вызывают жирные кислоты талловых масел (ЖКТМ) различной степени чистоты [4, 14]. В качестве аминного компонента стараются выбирать индивидуальные полиамины, такие как диэтилен-триамин [9], хотя с практической точки зрения более интересны многокомпонентные полиэти-ленполиамины, из которых могут быть получены аналоги уже существующих промышленных ингибиторов коррозии [3].
Цель данной работы - отработка процесса синтеза амидо-аминов на основе промышленных полиэтиленполиаминов и жирных кислот, с последующим приготовлением и исследованием ингибиторов углекислотной коррозии.
Экспериментальная часть
Синтез активной основы ингибиторов. Синтетические продукты получены по реакции прямого амидирования жирных кислот. В качестве сырья использованы промышленный поли-этиленполиамин Amix 1000 (BASF, Германия) и жирные кислоты талловых масел (Россия). Загрузку реакционной массы провели из расчетного массового соотношения «кислота-амин» 70:30. Реагенты загрузили в трехгорлую кругло-донную колбу, снабженную термодатчиком, вспомогательным термометром и гидрозатвором для улавливания реакционных газов. Колбу поместили в колбонагреватель с магнитным перемешивающим устройством, в ходе синтеза поддерживали непрерывное умеренное перемешивание. Синтез провели при температуре 165-170 °С в течение 3 часов. По истечении времени синтеза нагрев отключили, а реакционную массу оставили остывать.
Контроль протекания реакции проводили методом ИК-спектроскопии на приборе FT/IR-6800 (Jasco, Япония) в диапазоне частот 400-4000 см-1 с разрешением 4 см-1. Кроме того, осуществляли титриметрический контроль кислотного и аминного чисел продукта по известным методикам [15].
Коррозионно-электрохимические испытания. Гравиметрические испытания провели на стали Ст3 в динамических условиях по известной методике [16] в 3 %-м растворе NaCl и в модельных растворах, имитирующих различные минерализованные среды, следующего состава, г/л: NaCl - 15, CaCh - 5, MgCh - 1 (модель 1); NaCl - 15, CaCl2 - 5, MgCh - 1, NaHCOs - 0,75 (модель 2); NaCl - 15, CaCh - 5, MgCh - 1, Na2SO4 - 0,75 (модель 3). Приведенные растворы выступали в качестве самостоятельной агрессивной среды, а также дополнительно насыщались углекислым газом. Методика расчета показателей коррозии и эффективности ин-гибиторной защиты описана ранее [17].
Электрохимические измерения провели на потенциостате-гальваностате Elins P8-nano (Россия) в трехэлектродной ячейке. В качестве вспомогательного электрода выступала платина,
ISSN 1560-3644 BULLETIN OF HIGHER EDUCATIONAL INSTITUTIONS. NORTH CAUCASUS REGION. TECHNICAL SCIENCES. 2024. No 4
электрода сравнения - насыщенный хлоридсереб-ряный электрод (х.с.э.). Измерения выполнены в режиме линейной развертки потенциала от -0,80 до -0,25 В со скоростью 5 мВ с-1. Потенциалы в работе приведены относительно х.с.э.
Обсуждение результатов
Реакцию прямого амидирования жирных кислот провели из предполагаемого мольного отношения компонентов 1:1 для получения преимущественно замещенных только по одной из концевых групп полиэтиленполиаминов. Поскольку используемое аминное сырье является смесью различных компонентов, то в ходе предварительных экспериментов подобрано массовое соотношение «кислота:амин» 70:30, которое выбрано как базовое для получения активной основы ингибитора.
В синтезе амидо-имидазолинов в качестве контрольного метода анализа зачастую используется ИК-спектроскопия [7-9]. В работе [9] подробно рассмотрены особенности такого контроля синтеза, которые основаны на наличии у полиаминов, жирных кислот и образующихся продуктов специфических полос поглощения, по исчезновению и появлению которых можно судить о вероятности и глубине протекания реакции.
В ходе реакции между ЖКТМ и Лт1х в выбранных соотношениях и режимах образуется амид, о чем свидетельствуют появляющиеся характерные полосы (Амид I, Амид II и Амид III) в диапазоне частот 1400 - 1650 см-1 (рис. 1). Пик C=O карбонильной группы при ~1700 см-1 при этом практически пропадает, что указывает на почти полное протекание реакции. Пик при 1605 - 1610 см-1, характерный для С=N имидазо-линового кольца, также не появляется, что указывает на ограничение взаимодействия жирных кислот и полиэтиленполиаминов только первой стадией.
0.24
0,2
0,1
-0,01
O II C N
H k
J m
ч
и
4000
1000 400
3000 2000
Wavenumber, cm-1 Рис. 1. ИК-спектр раствора синтетического продукта в метаноле
Fig. 1. IR spectrum of a solution of the synthetic product in methanol
По результатам титриметрического анализа остаточное кислотное число синтетического продукта составляет 13 мгKOH/г, аминное число - 230 мгKOH/г. Оцениваемая по кислотному числу конверсия кислот составляет не менее 90 %. Полученное значение аминного числа хорошо согласуется с теоретически рассчитанным на основе потери реакционной массы, которая соответствует предполагаемой стехиометрии реакции. Таким образом можно говорит об ожидаемой повторяемости синтеза и потенциальной возможности его масштабирования на промышленные объемы.
Полученный продукт при комнатной температуре представляет собой мягкую пасту светло-коричневого цвета, переход в жидкое состояние происходит при 40 - 50 °С. Исходное аминное число имеет довольно высокое значение для непосредственного использования амида в качестве ингибитора. В этой связи для дальнейших исследований приготовлены растворы в изопропиловом спирте с конечным аминным числом 70 мгKOH/г (АКТМ-Р). Поскольку в водных средах сам продукт растворяется ограничено, дополнительно были получены растворы его уксусных солей с сохранением значения аминного числа (АКТМ-С). Содержание добавок в агрессивные среды варьировалось от 25 до 200 мг/л.
В 3 %-х растворах наличие углекислого газа в составе агрессивной среды и предварительный перевод амидо-аминов в ионизированную форму положительно сказывается на защитных эффектах добавок (табл. 1), однако в целом они не достигают 90 %.
Изменение защитных характеристик ингибиторов может меняться как от наличия углекислого газа в системе, так и в зависимости от состава минерализованного раствора [18], поэтому предложено оценить работу синтезированных амидо-аминов в модельных растворах умеренной минерализации и жесткости.
Модель 1. Наличие дополнительных солей, кроме №С1, в целом по исследованному диапазону концентраций улучшает работу добавок. Перевод амидо-аминов в более растворимую солевую форму также оказывает положительное влияние на его ингибирующую способность, несколько увеличивая показатели защиты. В присутствии углекислого газа ингиби-рующие свойства существенно повышают эффективность добавок.
Abs
ISSN 1560-3644 BULLETIN OF HIGHER EDUCATIONAL INSTITUTIONS. NORTH CAUCASUS REGION. TECHNICAL SCIENCES. 2024. No 4
Таблица 1 Table 1
Эффективность ингибиторов при концентрации
добавки 100 мг/л Efficiency of inhibitors at an additive concentration _of 100 mg/l_
Коэффициент
Раствор j, pH торможения у
г/(м2ч)* Степень защиты Z, %
АЖКТМ-Р АЖКТМ-С
№01 3 % 0,52±0,04 5,45 2,0 3,3
50 70
№01 3 % + ОО2 0,78±0,07 4,55 6,6 6,4
85 84
Модель 1 0,52±0,05 5,15 2,0 2,9
50 65
Модель 1 + ОО2 0,72±0,05 4,45 8,0 5,5
87 79
Модель 2 0,40±0,05 6,75 6,5 4,7
85 79
Модель 2 + ОО2 0,58±0,06 5,70 6,5 4,8
85 79
Модель 3 0,31±0,04 6,05 3,0 3,8
67 74
Модель 3 + ОО2 0,77±0,06 4,95 6,8 4,2
85 76
Примечание: *указана средняя скорость коррозии в растворе без добавок
Заметно большее влияние на ингибирую-щие способности добавок оказывают дополнительные минеральные компоненты (гидрокарбонаты или сульфаты).
Модель 2. Наблюдаются более высокие значения защитных эффектов, которые оказываются лучшими для всей серии исследованных растворов. Это связано с более мягкими коррозионными условиями, рН данных растворов ближе к нейтральным значениям. Эффективность обеих форм ингибитора не достигает значений более 90 %, но обеспечивает наиболее стабильный ингибирующий эффект на уровне 75 - 85 %, независимо от концентрации добавок и состава электролита. В то же время насыщение данных растворов углекислым газом не оказывает значительного влияния на защитные функции добавок.
Модель 3. Наблюдаются наиболее низкие защитные характеристики для всех исследованных модельных систем, степень защиты в среднем не превышает 75 %. Форма продукта не меняет значение и эффективность. Снижение ингибирующей способности, особенно в отсутствии углекислого газа, может быть связано с
невыгодными взаимодействиями гидролизован-ных и ионных форм продуктов с присутствующим в модели сульфатом. Подобные эффекты могут проявляться как в объеме электролита, так и на поверхности металла. Насыщение растворов углекислым газом благоприятно сказывается на ингибирующей способности добавок.
В дополнение к коррозионным испытаниям проведена оценка влияния исследованных добавок на парциальные скорости коррозионного процесса. Поляризационные измерения проводились в Модели 1 без насыщения углекислым газом в стационарных условиях, концентрация добавок составила 100 мг/л (рис. 2). Е, В
-0.65
-0,6
-0.55
-0,5
-0,3 -1-1-1-1-1
-1,5 -1 -0,5 0 0,5 1
lg;', А/см2
-Фон ----АЖКТМ-Р - - АЖКТМ-С
Рис. 2. Поляризационные кривые в Модели 1 при концентрации добавок 100 мг/л
Fig. 2. Polarization curves in Model 1 at an additive concentration of 100 mg/l
Введение добавок приводит к положительному ингибирующему эффекту по отношению к коррозионно-электрохимическим характеристикам, способствуя уменьшению анодных токов и увеличению потенциала коррозии, заметного влияния на катодные токи при этом не наблюдается.
Заключение
Предложен вариант прямого амидирова-ния жирных кислот полиэтиленполиаминами сложного состава с целью получения активной основы ингибиторов коррозии в минерализованных углекислотных средах. Синтез реализован в довольно простых технологических условиях с достаточной глубиной по степени конверсии исходных кислот. Предложенный вариант процесса является хорошо прогнозируемым и может быть интересен для дальнейшего масштабирования на промышленные объемы.
ISSN 1560-3644 BULLETIN OF HIGHER EDUCATIONAL INSTITUTIONS. NORTH CAUCASUS REGION. TECHNICAL SCIENCES. 2024. No 4
Полученные амидо-амины проявляют противокоррозионные свойства в водных солевых растворах без и в присутствии углекислого газа, в среднем эффективность исследованных добавок составляет до 80 %. Перевод полученных амидов в ионизированную форму путем нейтрализации их уксусной кислотой повышает их растворимость и технологичность и оказывает положительное влияние на ингибирующие функции.
Состав электролита оказывает существенное влияние на противокоррозионные свойства вводимых добавок. Наибольший положительный эффект проявляется в присутствии растворенного углекислого газа, в отдельных случаях степень защиты приближается к 90 %. Наличие в растворах дополнительных минеральных компонентов - гидрокарбонат- и сульфат-ионов -также имеет заметное влияние на защитные характеристики ингибитора. Гидрокарбонаты повышают и стабилизируют эффективность добавок, однако нивелируют влияние углекислого газа. Сульфат-ионы приводят к снижению эффективности, особенно в отсутствии углекислоты.
Список источников
1. Синтез 2 -алкенил-3 -бензил-2 -имидазолиниевых солей на основе жирных кислот таллового масла /
A.В. Курзин, А.Н. Евдокимов, О.С. Павлова,
B.С. Голикова // Химия растительного сырья. 2010. № 2. С. 177-178.
2. Юсевич А.И., Осипенок Е.М., Трусов К.И. Синтез и свойства 2-замещенных имидазолинов на основе метиловых эфиров жирных кислот // Труды БГТУ. 2019. Сер. 2. № 2. С. 120-126.
3. Разработка технологии получения имидазолинов - ингибиторов коррозии / А.Д. Бадикова, А. А. Га-ляутдинова, С.Р. Катаева и др. // Нефтехимия. 2016. Т. 56. № 4. С. 419-424.
4. Разработка и исследование ингибиторов коррозии на основе таллового масла / Л.В. Таранова, А.М. Глазунов, Е.О. Землянский, А.Г. Мозырев // Изв. вузов. Нефть и газ. 2021. № 2. С. 147-158. DOI: 10.31660/0445-0108-2021-2-147-158
5. Study on the Synthesis and Corrosion Inhibition Performance of Mannich-Modified Imidazoline / X.-J. Kong, W.-Y. Fan, M. Liang et al. // Kem Ind. 2016. No 65(7-8). Pp. 353-358. DOI: 10.15255/KUI.2016.014
6. Muktiarti N., Ditama I., Soegijono B. Characterization of imidazoline derivates synthesized from soybean oil fatty acids as corrosion inhibitors on mild steel // AIP Conf. Proc. 2022. 2242. 020023. DOI: 10.1063/5.0007980
7. Синтез производных 1,2-имидазолина - активной основы ингибиторов коррозии. Комплексный подход к анализу имидазолинов на примере полученных соединений / А.В. Абутков, И.Ф. Садрет-динов, А.С. Алябьев, А.К. Арсланов // Нефтегазовое дело. 2012. Т. 10. № 1. С. 180-184.
8. Synthesis and corrosion inhibition behavior of imidazoline derivatives based on vegetable oil / S.-H. Yoo, Y.-W. Kim, K. Chung et al. // Corr. Sci. 2012. Vol. 59. Pp. 42-54. D0I:10.1016/j.corsci.2012.02.011
9. Исследование структуры и механизма реакции синтеза новолачных фенолформальдегидных оли-гомеров, модифицированных имидазолинами на основе природных нефтяных кислот и полиаминов методом ИК-спектроскопии / В.М. Аббасов, М.Н. Амирасланова, Н.Р. Абдуллаева и др. // Пластические массы. 2019. № 1-2. С. 18-21.
10. Hydrolysis of imidazoline based corrosion inhibitor and effects on inhibition performance of X65 steel in CO2 saturated brine / A. Shamsa, E. Barmatov, T.L. Hughes et al. // J. of Petroleum Sci. and Eng. 2022. Vol. 208. Part B. 109235. DOI: 10.1016/ j.petrol.2021.109235
11. Ширинов Г.К., Ашуров Ж.М., Ибрагимов Б.Т. Амидирование стеариновой и пальмитиновой кислот, выделенных из хлопкового масла // Universum: Химия и биология. 2020. 6(72). URL: https://7universum.com/ru/tech/archive/item/11830 (дата обращения: 23.08.2024).
12. Синтез и исследование стеариламина на основе стеарамида и гипохлорита натрия / О.Р. Махамма-диев, Х.С. Бекназаров, К.У. Сокиева, А.Т. Джали-лов // Universum: Техн. науки. 2021. 5(86). URL: https://7universum.com/ru/tech/archive/item/11830 (дата обращения: 26.08.2024).
13. Карпеева И.Э., Зорина А.В., Шихалиев Х.С. Синтез амидов жирных кислот подсолнечного масла // Вестн. ВГУ. Сер.: Химия. Биология. Фармация. 2013. № 2. С. 39-41.
14. Шаруфуллин А.В., Васюков С.И., Ямалтдинова К.А. Синтез и исследование защитных свойств ингибиторов коррозии на основе таллового масла и олеиновой кислоты // Булатовские чтения. 2019. С. 156-158.
15. Tripathy D.B., Mishra A. Convenient synthesis, characterization and surface active properties of novel cationic gemini surfactants with carbonate linkage based on C12-C18 sat./unsat. fatty acids // J. of App. Res. and Tech. 2017. 15(2). Pp. 93-101. DOI: 10.1016/j.jart.2016.12.004
16. Чернявина В.В., Иващенко О.А. Изучение защитных свойств новых ингибиторов углекислотной коррозии Ст3 в модельных минерализованных средах // Вестн. Тамбов. ун-т. Сер.: Ест. и техн. науки. 2013. Т. 18. № 5. С. 2338-2341.
ISSN 1560-3644 BULLETIN OF HIGHER EDUCATIONAL INSTITUTIONS. NORTH CAUCASUS REGION. TECHNICAL SCIENCES. 2024. No 4
17. Продукты конверсии биомассы как ингибиторы коррозии стали / В.И. Мишуров, Е.Н. Шубина, В.А. Клушин и др. // Журн. прикл. химии. 2019. Т. 92. № 4. С. 585-589. DOI: 10.1134/S00444618190 50062
18. Inhibition of steel corrosion in model stratum water containing acetic acid and saturated with H2S and CO2 / L.E. Tsygankova, R.K. Vagapov, A.E. Abramov et al. // Int. J. Corros. Scale Inhib. 2024. 13. No. 2. Pp. 10121028. DOI: 10.17675/2305-6894-2024-13-2-20
References
1. Kurzin A.V., Evdokimov A.N., Pavlova O.S., Golikova V.S. Synthesis of 2-alkenyl-3-benzyl-2-imidazolinium salts based on tall oil fatty acids. Chemistry ofplant raw materials. 2010;(2):177-178. (In Russ.)
2. Yusevich A.I., Osipenok E.M., Trusov K.I. Synthesis and properties of 2-substituted imidazolines based on fatty acid methyl esters. Proceedings of BSTU. 2019;(2):120-126. (In Russ.)
3. Badikova A.D., Galyautdinova A.A., Kashaeva S.R., Kudasheva F.Kh., Tsadkin M.A., Mortikov E.S. Development of technology for the production of imidazolines - corrosion inhibitors. Neftekhimiya. 2016;56(4):419-424. (In Russ.)
4. Taranova L.V., Glazunov A.M., Zemlyansky E.O., Mozyrev A.G. Development and study of corrosion inhibitors based on tall oil. News of universities. Oil and gas. 2021;(2):147-158. DOI: 10.31660/0445-0108-2021-2-147-158 (In Russ.)
5. Kong X.-J., Fan W.-Y., Liang M., Qian C.-D., Luo H., Yao Y. Study on the Synthesis and Corrosion Inhibition Performance of Mannich-Modified Imidazoline. Kem. Ind. 2016;65 (7-8):353-358. DOI: 10.15255/KUI.2016.014
6. Muktiarti N., Ditama I., Soegijono B. Characterization of imidazoline derivates synthesized from soybean oil fatty acids as corrosion inhibitors on mild steel. AIP Conf. Proc. 2022. 2242. 020023. DOI: 10.1063/5.0007980
7. Abutkov A.V., Sadretdinov I.F., Alyabyev A.S., Arslanov A.K. Synthesis of 1,2-imidazoline derivatives - the active basis of corrosion inhibitors. Integrated approach to the analysis of imidazolines using the obtained compounds as an example. Neftegazovoye delo. 2012;10(1):180-184. (In Russ.)
8. Yoo S.-H., Kim Y.-W., Chung K., Baik S.-Y., Kim J.-S. Synthesis and corrosion inhibition behavior of imidazoline derivatives based on vegetable oil. Corr. Sci. 2012;(59):42-54. D0I:10.1016/j.corsci.2012.02.011
9. Abbasov V.M., Amiraslanova M.N., Abdullaeva N.R., Alieva L.I., Mustafayev A.M., Akhmedbekova S.F., Mamedzade F.A., Alieva Sh.R. Study of the structure and reaction mechanism of the synthesis of novolac phenolformaldehyde oligomers modified with imidazolines based on natural petroleum acids and polyamines by IR spectroscopy. Plastics. 2019;(1-2):18-21. (In Russ.)
10. Shamsa A., Barmatov E., Hughes T.L., Hua Y., Neville A., Barker R. Hydrolysis of imidazoline based corrosion inhibitor and effects on inhibition performance of X65 steel in CO2 saturated brine. J. of Petroleum Sci. and Eng. 2022;(208):109235. D0I:10.1016/j.petrol.2021.109235
11. Shirinov G.K., Ashurov Zh.M., Ibragimov B.T. Amidation of stearic and palmitic acids isolated from cottonseed oil. Universum: Chemistry and Biology. 2020;6(72). Available at: https://7universum.com/ru/tech/ar-chive/item/11830 (accessed 23.08.2024) (In Russ.)
12. Makhammadiev O.R. Beknazarov Kh.S. Sokieva K.U. Jalilov A.T. Synthesis and study of stearylamine based on stearamide and sodium hypochlorite. Universum: Tekhn. Science. 2021;5(86). Avilable at: https://7univer-sum.com/ru/tech/archive/item/11830 (accessed 26.08.2024) (In Russ.)
13. Karpeeva I.E., Zorina A.V., Shikhaliev H.S. Synthesis of fatty acid amides of sunflower oil. Bulletin of VSU. Series: Chemistry. Biology. Pharmacy. 2013;(2):39-41. (In Russ.)
14. Sharufullin A.V., Vasyukov S.I., Yamaltdinova K.A. Synthesis and study of the protective properties of corrosion inhibitors based on tall oil and oleic acid. Bulatovskiye chteniya. 2019. Pp. 156-158. (In Russ.)
15. Tripathy D.B., Mishra A. Convenient synthesis, characterization and surface active properties of novel cationic gemini surfactants with carbonate linkage based on C12-C18 sat./unsat. fatty acids. J. of App. Res. and Tech. 2017. 15(2):93-101. D0I:10.1016/j.jart.2016.12.004
16. Chernyavina V.V., Ivaschenko O.A. Study of protective properties of new inhibitors of carbon dioxide corrosion St3 in model mineralized environments. Bulletin of Tambov University. Series: Natural and technical sciences. 2013;18(5): 2338-2341. (In Russ.)
17. Mishurov V.I., Shubina E.N., Klushin V.A., Chizhikova A.A., Kashparova V.P., Berezhnaya A.G. Biomass conversion products as steel corrosion inhibitors. J. of Appl. Chem. 2019;92(4):585-589. DOI: 10.1134/S0044461819050062
18. Tsygankova L.E., Vagapov R.K., Abramov A.E., Uryadnikov A.A., Gorlov D.A. and Lomakina I.A. Inhibition of steel corrosion in model stratum water containing acetic acid and saturated with H2S and CO2. Int. J. Corros. Scale Inhib. 2024;13(2):1012-1028. DOI: 10.17675/2305-6894-2024-13-2-20
ISSN 1560-3644 BULLETIN OF HIGHER EDUCATIONAL INSTITUTIONS. NORTH CAUCASUS REGION. TECHNICAL SCIENCES. 2024. No 4
Сведения об авторах
Мишуров Владимир Игоревичв - канд. хим. наук, доцент, кафедра «Химические технологии нефтегазового комплекса», ДГТУ, доцент, кафедра электрохимии, ЮФУ, [email protected]
Цуланова Алена Игоревна - инженер-химик 1 категории отдела входного контроля сырья центральной лаборатории, ООО «ПКФ Атлантис-Пак», [email protected]
Information about the authors
Vladimir I. Mishurov - Cand. Sci. (Chem.), Associate Professor, Department «Chemical Technologies of the Oil and Gas Complex», DSTU, Associate Professor, Department of Electrochemistry, SFEDU,[email protected]
Alena I. Tsulanova - Chemical Engineer, 1st Category, Department of Incoming Control of Raw Materials of the Central Laboratory, LLC «PCF Atlantis-Pak», [email protected]
Статья поступила в редакцию / the article was submitted 01.09.2024; одобрена после рецензирования / approved after reviewing 16.09.2024; принята к публикации / acceptedfor publication 18.09.2024.