CC BY
63
Вестник ДВО РАН. 2004. № 5
И.С.ЛИТВИНЕНКО
Серебряно-золотые амальгамы в россыпях Утинского узла (Северо-Восток России)
Выполнено детальное изучение с помощью рентгеноспектрального анализа достаточно большого количества соединений системы Au-Ag-Hg (самостоятельные образования, сростки с золотинами и пленки на них), выделенных из золотоносного реликтового материала древней (дочетвертичной) коры химического выветривания (зоны окисления руд Утинского золоторудного месторождения), сохранившегося в днище долины руч. Холодный. Получены новые данные о строении таких образований. Высказано представление о происхождении гипергенных соединений системы Au-Ag-Hg не только в результате амальгамирования выделений самородного золота самородной ртутью, но и в процессе совместного выпадения в подзоне вторичного золотого обогащения зоны окисления золота, серебра и ртути из растворов на золотины, служившие «затравкой». Выявлена зависимость состава гипергенных се-ребряно-ртутисто-золотых соединений от физико-химических условий минералообразования в зоне окисления рудных тел и пробы золотины-осадителя.
The gold-silver amalgams from placer deposits in Utinka mineral area (the North-East of Russia).
I.S.LITVINENKO (North-Eastern Interdisciplinary Research Institute, FEB RAS, Magadan).
Enough large quantity of Au-Ag-Hg compounds, namely individual compounds, gold ingrowths and covering films, have been thoroughly studied by X-ray spectrometry with Camebax microprobe analyzer. These compounds were isolated from pre-Quaternary gold-bearing relic weathering crust (oxidized zone of the Utinka gold lode) preserved in a bottom of the Kholodny Creek valley. New data on their composition have been obtained. Hypergene Au-Ag-Hg compounds were assumed to result not only from native gold and native mercury amalgamation, but also from co-precipitation of gold, silver and mercury on gold particles («primers») in the secondary gold enrichment subzone of oxidized zone. The composition of hypergene silver-mercury-gold compounds was revealed to be dependent on the physicochemical conditions of mineralization in oxidized zones as well as on fineness of a gold particle as a precipitating agent.
Природные образования системы Au-Ag-Hg с содержанием ртути более
1-2 % до настоящего времени остаются слабо изученными [5]. С одной стороны, это объясняется их относительно редким распространением (особенно амальгам с концентрацией ртути более 14-16 %), с другой стороны, в силу господствовавшей во второй половине XX в. концепции россыпеобразования, отводившей главенствующую роль в разрушении коренных источников морозному выветриванию, встречающиеся в россыпях серебряно-золотые амальгамы относились к техногенным, и их исследованию за редким исключением не уделялось достаточного внимания.
Выполненное в ходе настоящей работы детальное изучение с помощью рентгеноспектрального анализа (микрозондовый анализатор «Камебакс» СВКНИИ
ЛИТВИНЕНКО Иван Степанович - кандидат геолого-минералогических наук (Северо-Восточный комплексный научно-исследовательский институт ДВО РАН, Магадан).
ДВО РАН, аналитик М.И.Парфенов) достаточно большого количества соединений системы Au-Ag-Hg, выявленных в ходе шлихового опробования одной из россыпей Утинского узла, позволило получить новые данные о строении таких образований и их происхождении.
Типоморфизм самородного золота коренных и россыпных месторождений узла
Россыпные месторождения Утинского рудно-россыпного узла образованы в результате разрушения оруденелых даек среднего и кислого состава, входящих в состав Утинского золоторудного месторождения. В период формирования оно было представлено оруденением сульфоантимонитового (раннее), арсенопи-ритового (среднее) и редкометального (позднее) типов с соответственно высокопробной (910-960), среднепробной (840-910) и умереннонизкопробной (740-820) генерациями самородного золота [4]. На уровне современного эрозионного среза сохранились лишь нижние части рудной колонны с сульфоантимонитовым и арсе-нопиритовым типами руд.
Основными рудными минералами Утинского золоторудного месторождения являются арсенопирит, пирит и пирротин. В меньшей степени развиты галенит, сфалерит, халькопирит, РЪ-8Ъ-сульфосоли, блеклые руды, антимонит. В качестве второстепенных отмечаются сульфосоли меди и серебра. Спорадически встречаются интерметаллиды олова и свинца, самородная ртуть [11]. Последние, вероятнее всего, имеют гипергенное происхождение и формировались в результате активного химического разрушения сульфидов в зоне окисления, развивавшейся на месторождении в дочетвертичное время [3]. На активную миграцию и отложение самородных элементов в зоне окисления рудных тел в период их вскрытия и разрушения указывает наличие в натечных зернах гидроокислов железа, находящихся в сростках со среднепробными золотинами, тонких прожилков практически чистого самородного золота (проба до 994), имеющих очень прихотливые очертания и однородное внутреннее строение, характерные для гипергенного («нового») золота.
Строение россыпных месторождений и изменение в их пределах типоморф-ных свойств золота указывают на их тесную пространственную связь с коренными источниками. В них также вполне определенно выделяются высокопробная и среднепробная генерации золота, поступившие в россыпи в результате разрушения руд соответственно с джемсонит-полисульфидно-золотой (сульфоантимонитовый тип) и пирит-арсенопирит-золотой (арсенопиритовый тип) минерализацией, а также умереннонизкопробная, отвечающая наиболее верхним эродированным частям рудной системы с золото-редкометальным оруденением [4].
По данным микрозондового рентгеноспектрального анализа, помимо золота и серебра, в некоторой части золотин как из коренных, так и россыпных месторождений Утинского узла в значимых количествах отмечается ртуть [4, 11].
Ртутистистые разности самородного золота присутствуют во всех трех его генерациях, но наибольшим распространением они пользуются в золоте средне- и низкопробной генераций, особенно на северо-западном фланге Утинского месторождения [4]. По данным микрозондового исследования золотин в монтированных аншлифах, в большинстве их распределение ртути имеет неравномерный характер. Она отмечается на очень локальных участках, и лишь в единичных золотинах повышенные содержания ртути устанавливаются по всей площади их среза. Максимальные содержания ртути в анализируемых точках обычно не превышают 1,5—1,6 % и лишь в редких случаях достигают 1,9-2,0 %. В россыпных золотинах на участках присутствия
ртути, как правило, отмечается более резкое снижение содержания золота, чем серебра (рис. 1), в рудных золотинах имеют место разнообразные взаимоотношения золота, серебра и ртути: на участках с повышенными концентрациями ртути может отмечаться уменьшение содержания золота при относительно постоянном содержании серебра, и наоборот, - примерно пропорциональное уменьшение концентраций золота и серебра, а также другие более сложные взаимоотношения (рис. 1).
В целом отмечается тенденция возрастания средних содержаний ртути в самородном золоте от его высокопробных разностей ранней стадии к умереннонизкопробным выделениям позднего этапа рудообразования [4].
Общая характеристика серебряно-золотых амальгам
Образования системы Au-Ag-Hg установлены в ходе шлихового опробования недоработок россыпи руч. Холодный в районе главного рудного тела Утинского золоторудного месторождения дайки № 7, пересекающей практически под прямым углом долину ручья. Шлиховая проба с образованиями Au-Ag-Hg была отобрана из глинисто-щебневого материала (плотикового элювия), представляющего реликты древней (дочетвертичной) коры химического выветривания (зоны окисления руд). Технология отработки россыпи, место и способ отбора и обработки пробы, присутствие в самородном золоте ртути, а в рудах выделений самородной ртути [11] позволяют предполагать природное происхождение выявленных амальгам.
Исследованные серебряно-золотые амальгамы в единичных случаях представлены самостоятельными образованиями в виде комковидных зерен размером менее 0,25 мм с округлыми выступами и западинами и мелкоямчатой или шагреневой микроповерхностью. Чаще же всего они встречаются в виде пленок на золотинах преимущественно мелких (менее 0,25 мм) классов крупности или сростков с ними с теми же морфологическими характеристиками, что и самостоятельные зерна. С поверхности амальгамы имеют серебристо-белый или землисто-серый цвет, в полированных срезах - от желтовато-белого до серебристо-белого.
Амальгамные пленки на золотинах, как правило, однородны. Более мощные образования серебряно-золотых амальгам могут иметь как однородное, так и ажурно- и зернисто-пористое строение (см. 3-ю сторонку обложки, рис. 1, 2). Чаще всего они представлены сочетанием участков с однородным и ажурнопористым строением. На воздухе их полированные срезы с течением времени покрываются пленкой. При этом в монолитных зернах ( или на монолитных участках неоднородных зерен) выявляются сложные субграфические и ажурные срастания различных фаз (до 3). Границы срастания амальгам с золотинами, как правило, достаточно резкие (реже - слегка «размытые»). Пограничная зона перехода в золоте составляет первые десятки микрон и характеризуется содержанием ртути в первые проценты.
Химический состав исследованных серебряно-золотых амальгам характеризуется сочетанием фаз с содержанием ртути от 3 до 49 %, серебра от 0,1 до 20 % и золота от 51 до 93 %. Крайними в этом ряду являются фаза с содержанием ртути 49 %, серебра 0,1 %, золота 51 % и фазы с содержанием ртути 3-5 %, серебра 2-20 % и золота 77-93 %*.
* В одном из зерен в поровых углублениях отмечалась фаза с содержанием ртути 56-64 % и серебра 1-1,6 %, отвечающая кристаллохимической формуле А^^з (золотая амальгама [5]), но с очень низкими (86-91 %) суммами основных компонентов.
103
Рис. 1. Диаграммы химического состава самородного золота из Утинского золоторудного месторождения (а) и связанных с ним россыпей (б)
Амальгамные пленки
Тонкие (десятки микрон) пленки серебряно'-золотых амальгам встречаются на золотинах всех трех генераций. Обычно они имеют фрагментарное распространение, реже покрывают всю золотину, придавая ей с поверхности серебристо-серый (пленки с содержанием ртути до 30 %) или серовато-бурый (пленки с содержанием ртути более 30 %) цвет. В монтированных полированных аншлифах в плоскости среза серебристо-белые амальгамные оторочки, как правило, имеют монолитное строение. В отдельных случаях при травлении воздухом в них выявляется очень мелкая эмульсионная вкрапленность высокортутистой фазы. Малая мощность и положение на периферийных частях срезов (область завальцевания) в большинстве случаев не позволяют получить представительных и объективных данных о химическом составе таких пленок. Часть приведенных на рис. 2 химических составов отвечает смешанным данным по составу золотины и развитой по ней амальгамной пленки.
Концентрации ртути на Нд монолитных участках амаль-
гамных пленок составляют от 2-3 до 30-31 %, при этом по частоте встречаемости выделяются 4 группы амальгам: первая - с содержанием ртути
2-4 %, вторая - 6-10 %, третья - 12-16 % и четвертая -18-32 % (рис. 3). Чаще всего их основу составляет амальгама четвертой группы при подчиненной роли других групп. Реже они представлены менее ртутистыми образованиями (рис. 2, зерна 4, 3 а). Взаимоотношения фаз с различным содержанием ртути в пределах срезов амальгамных пленок остались не выясненными. Следует лишь отметить, что в одном случае установлено расположение более ртутис-тых фаз ближе к границе пленки и золотины, чем менее рту-тистых. В выявляющихся при травлении воздухом мелких эмульсионных вкраплениях высокортутистой фазы содержания ртути, очевидно, превышают 40 %.
В целом, если исключить данные, отвечающие смешанному составу золотины и развитой на ней амальгамной
в - зерно 3а Д - зерно 4 + - зерно 5 о - зерно 6
• - зерно 7 О - зерно 8
♦ - зерно 9
* - зерно 10 х - зерно 14 □ - зерно 18 а - зерно 25 а - зерно 27
Ли
Рис. 2. Диаграмма химического состава амальгамных пленок на золотинах. На оси Ли-Л§ вынесены значения пробы золо-тин, по которым развиты амальгамные пленки
пленки, можно констатировать, что в химическом составе выше отмеченных групп амальгам меняется соотношение Аи и Н^, а уровень Ag остается примерно постоянным и одинаковым для амальгамных пленок, развитым по разнопробным золо-тинам, и может либо превышать содержание серебра в золотине, либо быть в несколько раз ниже (рис. 2). Этот факт и отмеченные выше четкость границ пленок и золотин, а также случай приуроченности в пленке более высокортутистых фаз к границе с золотиной указывают, что образование таких пленок происходило не в результате амальгамации золотин самородной ртутью, а в процессе выпадения золота, серебра и ртути из растворов на золотины, служившие «затравкой». Наличие у части таких золотин следов обработки свидетельствует, что этот процесс происходил в зоне окисления.
Анализ взаимоотношения золота, серебра и ртути в серебряно-золотых амальгамных пленках показывает очень устойчивую (коэффициент корреляции около 1) отрицательную связь ртути с золотом и менее определенную, но также отрицательную связь ртути с серебром, что, по мнению В.В.Мурзина и А.А.Малюгина [7], подтверждает их гипергенную природу.
Серовато-бурые амальгамные пленки представлены более высокортутистыми фазами, находящимися в тонких субграфических сростаниях. Представительных данных об их химических составах в амальгамных пленках не получено. Подробно эти фазы характеризуются ниже при описании амальгамных корок и сростков амальгам с золотинами.
Амальгамные корки, сростки амальгам с золотинами и самостоятельные выделения
Более мощные образования (корки и наросты) серебряно-золотых амальгам отмечались только на высокопробных золотинах. Иногда они служат цементом между основной высокопробной и «прилипшей» к ней мелкой золотиной средней пробности.
Амальгамные корки, как правило, имеют однородное строение, наросты (сростки) могут быть как однородными, так и представлять из себя сочетание участков с однородным и ажурно-пористым строением.
В однородных амальгамных корках и наростах и на участках с однородным строением в наростах с более сложным строением содержание ртути составляет от 20 до 49 %, а концентрации серебра могут или падать практически до нуля, или более чем в два раза превышать уровень его содержания в находящихся с ними в сростках золотинах, оставаясь в целом невысокими (рис. 4, 5). Это серебристые золотые амальгамы, представленные субграфическими срастаниями нескольких фаз, хорошо проявляющихся при травлении воздухом.
Постоянной, присутствующей во всех исследованных корках и сростках, является фаза с содержанием ртути 20-28 % (рис. 3-5), которая в полированных срезах на воздухе не покрывается пленкой и сохраняет серебристо-белый (иногда с желтоватым оттенком) цвет. Соотношения и взаимоотношения ее с более высокортутис-той фазой (фазами) самые различные. Она может либо преобладать, либо присутствовать примерно в равных пропорциях (при этом тяготеть либо к центральным, либо к периферийным частям зерен), либо представлять мелкую эмульсионную вкрапленность и прожилки прихотливых очертаний (см. 3-ю сторонку обложки, рис. 2). По соотношению золота и ртути данная фаза хорошо отвечает установленному
Кореи на золотимая
згп1ШШШ
88*
Классы содержаний Ид. мас.%
3353!?Ч15§Ш2§Ш?:[Ш!
вОП«ва^|Ч|1^<0^|Ч|]|^01Ч <г <о о
Классы содержаний Нд, мас.%
Отдельное зерно с ажурно-пористым строением 1(25)
(оомчоооп^еодмчфвопуев Классы соаержаиий Нд. мас.%
»»¡ШНШШШШШ
Классы соаержаиий Нд. мас.%
Сводная по всем образованиям
;-т2522:!£®88а8888Я88§5!5$?8
¿¿^«¿а6^4фо6(ч4фоог«-гфо
•ч-г»-*-М(Ч(Ч«(МПДП п п Ч » т ч »
Классы содержаний Нд, мас.%
Рис. 3. Гистограммы частоты встречаемости серебряно-золотых амальгам с различным содержанием ртути. В надписи на гистограммах указано количество исследованных образований, в скобках - количество анализов
в природных и искусственных амальгамах [7,12] соединению с кристаллохимической формулой Аи3^. С учетом примеси серебра для усредненных данных (см. таблицу) кристаллохимическая формула этой фазы может быть выражена как (Аи2>8^0>22)3>03^0>97, а в округленном виде - (Au,Ag)3Hg.
Среди более ртутистых фаз наиболее определенно (по интенсивному затравливанию и желто-коричневой пленке) выделяется фаза с содержанием ртути от 42 до 49 %. Ее кристаллохимическая формула для усредненных данных может быть рассчитана как (Au4 86Ag0 24)5 10^3 90 или округленно (Au,Ag)5Hg4 и отвечает формуле золотой амальгамы, ранее выявленной в россыпях Анадырско-Корякского региона [9].
Серебристо-золотая амальгамная фаза с содержанием ртути 36-40 % (рис. 3, сростки с золотинами) в срезе монтированных аншлифов выделяется по более слабому затравливанию и коричневато-желтой пленке. Ее кристаллохимическая формула для усредненных данных - ^^^§„,2,,).,^^ или округленно - (Au, Ag)3Hg2. В исследованных амальгамах она встречается либо самостоятельно в субграфичес-ких срастаниях с фазой Ag)3Hg, либо совместно с фазой Ag)5Hg4. Взаимоотношения фаз Ag)5Hg4 и (Au,Ag)3Hg2 не установлены. Не исключено, что это
одна фаза Ag)5Hg4 с колебанием ртути от 36 до 49 % при среднем ее содержа-
нии около 43 % (рис. 3, сводная гистограмма).
Отмечающаяся на гистограммах (рис. 3, сростки с золотинами) фаза серебристо-золотой амальгамы с содержанием ртути 30-34 % визуально практически не отличается от фазы (Au,Ag)3Hg (также серебристо-белая, но более тусклая). По ус-
редненным данным ее кристаллохимическая формула рассчитывается как (Au181Ag027)208Hg092 или округленно Ag)2Hg. Если судить по сводной гистограмме, то это, возможно, всего лишь более ртутистые разновидности фазы (Au,Ag)3Hg, содержание ртути в которой по представлениям С.Стенбика [12] может колебаться от 19 до 37 %. Тем более что В.В.Крыловой с соавторами [2] для ауроамальгамы со сходным содержанием ртути было установлено соответствие ее рентгенометрических данных синтезированной амальгаме состава Au3Hg. Хотя существование самостоятельной фазы с подобной формулой предполагается С.М.Сан-домирской с соавторами [9] на основании изучения ими отмечавшихся выше золотых амальгам в россыпях Анадырско-Корякского региона.
На ажурно-пористых участках амальгамных наростов со сложным строением концентрации ртути обычно не превышают 30 %. Они сложены фазами, характерными для вышеописанных амальгамных каемок.
Как и в каемках, в ходе анализа взаимоотношения элементов в амальгамных корках и сростках обычно выявляется очень устойчивая (коэффициент корреляции 0,94-0,99) отрицательная связь золота и ртути и очень слабая отрицательная (коэффициент корреляции 0,4-0,2) или положительная (коэффициент корреляции 0,1) связь ртути и серебра. По имеющимся представлениям о формировании золото-
Рис. 4. Диаграмма химического состава амальгамных корок на золотинах. На оси Ли-Л§ вынесены значения пробы золо-тин, по которым развиты амальгамные корки
Рис. 5. Диаграмма химического состава серебрянозолотых амальгам в сростках с золотинами. На оси Ли-Л§ вынесены значения пробы золотин, находящихся в сростках с амальгамами. Зерно 26 - самостоятельное выделение серебряно-золотой амальгамы
Средний химический состав фаз амальгам в сростках с золотинами, мас. %
Фаза Количе- ство зерен Количество анализов Элемент Сумма Полная кристаллохимическая формула
Au Ag
(Au,Ag)зHg 4 48 71,25 3,18 25,07 99,50 (ЛU2,8lЛgo,22)з,0зHgo,97
(Лu,Лg)2Hg 4 22 61,93 5,01 31,98 98,92 (AUl,8lAgo,27)2,08Hgo,92
(Au,Ag)з Щ2 4 24 57,68 3,28 38,29 99,25 (ЛU2,85Лgo,29)з,14Hgl,86
(Лu,Лg)5 ^4 3 27 55,11 1,46 44,84 101,41 (ЛU4,86Лgo,24)5,1oHgз,90
Примечание. Состав фаз определен рентгеноспектральным анализом на микрозондовом анализаторе «Камебакс», СВКНИИ ДВО РАН, аналитик М.И.Парфенов.
серебряных амальгам [7], наличие в исследованных золото-серебряно-ртутных соединениях хотя и слабой, но положительной корреляции между ртутью и серебром может указывать на определенную глубину физико-химических процессов, определявших формирование этих соединений, которые могли существовать в зоне окисления рудных тел в ходе их глубокого химического выветривания.
В ажурно- и зернисто-пористых серебряно-золотых амальгамах, встречающихся в виде самостоятельных зерен, концентрации ртути обычно невысокие. Они составляют от 6-7 до 20 % (рис. 5, зерно 26) и имеют очень неравномерное, бессистемное распределение. Анализ взаимоотношения элементов в таких амальгамах показывает очень устойчивую (коэффициент корреляции около 1) отрицательную связь ртути с золотом и серебром.
Заключение
На Северо-Востоке России в посторогенный период в длительно и прогрессивно развивающихся зонах окисления рудных тел этапа конденудационных поднятий [3] высвобождающаяся из окисляющихся сульфидов и растворяющихся золо-тин ртуть могла как выпадать в подзоне вторичного золотого обогащения* в виде самостоятельных выделений [10] (в том числе и на золотинах с последующим их амальгамированием - гипергенные вторичные амальгамы), так и участвовать в образовании из золото-серебряно-ртутных растворов интерметаллических золото-серебряно-ртутных соединений, отлагавшихся на золотинах или в виде самостоятельных зерен (гипергенные первичные амальгамы).
Образование гипергенных первичных амальгам происходило не только из хло-ридных (оксихлоридных) и сульфатных [1], но и коллоидных растворов. Состав формирующихся серебряно-золотых амальгам, представлявших собой соединения с концентрацией ртути от нескольких до 64 %, определялся физико-химическими условиями минералообразования в зоне окисления рудных тел и минералом-осади-телем. Низкортутистые амальгамные пленки формировались в верхней части подзоны вторичного золотого обогащения преимущественно на низкопробных и среднепробных золотинах. Выпадение высокортутистых соединений осуществлялось в более восстановительной среде нижней части подзоны вторичного золотого обогащения на высокопробных золотинах.
Низкортутистые (менее 18 %) амальгамы, очевидно, являются твердыми растворами, но с фиксированными уровнями концентрации ртути. Их совпадение с уровнями концентраций ртути в ртутистом золоте других россыпных и рудных объек-
* Подзоны даны по Н.В.Нестерову [8].
тов [6] указывает на существование определенной закономерности в формировании кристалло-химических связей таких образований. Высокортутистые золотые и серебристо-золотые амальгамы представляют собой стехиометрические соединения преимущественно двух фаз: Au3Hg и Au5Hg4 или (Au,Ag)3Hg и (Au,Ag)5Hg4. Возможно существование и других, как известных (Au2Hg и Au2Hg3 или (Au,Ag)2Hg и (Au,Ag)2Hg3), так и ранее не описывавшихся (Au3Hg2 или (Au,Ag)3Hg2), фаз.
ЛИТЕРАТУРА
1. Бабкин П.В. О гипергенных минералах ртути на Чукотке // Зап. Всесоюз. минерал. о-ва. Сер. 2. Изд-во АН СССР, 1961. Ч. 90, вып. 3. С. 299-301.
2. Крылова В.В., Сандомирская С.М., Чувикина Н.Г Олово, свинец и интерметаллические соединения в рудах месторождений золото-серебряной формации // Тр. ЦНИГРИ. 1979. Вып. 142. С. 22-27.
3. Литвиненко И.С. Морфолитогенетические и минералого-геохимические условия миграции и концентрации золота в россыпях на различных стадиях развития орогенных морфоструктур Северо-Востока России // Проблемы геологии и металлогении Северо-Востока Азии на рубеже тысячелетий: В 3 т. Т. 3. Четвертичная геология, геоморфология, россыпи // Материалы XI сес. Сев.-Вост. отд-ния ВМО «Региональная науч.-практ. конф., посвященная 100-летию со дня рождения Ю. А. Билибина», Магадан, 16-18 мая 2001 г Магадан: СВКНИИ ДВО РАН, 2001. С. 90-93.
4. Литвиненко И.С., Максюта А.Ю., Парфенов М.И. Типоморфизм золота Утинского золоторудного месторождения и его генезис // Колыма. 2003. № 2. С. 12-20.
5. Минералы благородных металлов: Справочник / О.Е.Юшко-Захарова, В.В.Иванов, Л.Н.Соболева и др. М.: Наука, 1986. 272 с.
6. Москвитин С.Г., Анисимова ГС., Жданов Ю.Я. и др. Самородное золото Якутии (Куларский район). Новосибирск: Наука, 1997. 198 с.
7. Мурзин В.В., Малюгин А.А. Типоморфизм золота зоны гипергенеза (на примере Урала). Свердловск: УНЦ АН СССР, 1987. 96 с.
8. Нестеров Н.В. Гипергенное обогащение золоторудных месторождений Северо-Востока Азии. Новосибирск: Наука, 1985. 200 с.
9. Сандомирская С.М., Яблокова С.В., Прейс В.К. Изучение распределения и форм нахождения ртути в самородном золоте методом локального рентгеноспектрального анализа // Тр. ЦНИГРИ. 1983. Вып. 178. С. 25-33.
10. Тренина Т.И., Шумилов Ю.В. Природная амальгама золота в некоторых россыпях Билибинского района // Колыма. 1970. № 2. С. 40-41.
11. Шило Н.А., Гончаров В.И., Альшевский А.В., Ворцепнев В.В. Условия формирования золотого оруденения в структурах Северо-Востока СССР. М.: Наука, 1988. 181 с.
12. 81епЬеек S. Röntgenanalyse der legierungen von Queck-silber mit Silber, Gold und Zinn // Zeitschrift für anorganische und allgenreine Chemie. 1933. Bd 214. P. 16-27.
