CC BY
39
водстве России / Ю. Иванов // Молочное и мясное скотоводство. - 2005, - № 4. - С. 2-4.
4. Мороз М.Т. Оценка экономических потерь в животноводстве на основе баз данных системы «СЕЛЭКС» / М.Т. Мороз, E.H. Тюренкова // Организация и развитие информационного обеспечения органов управления, научных и образовательных учреждений АПК: Материалы научно-практичсской конференции - Москва, 2005 - С. 301-304.
5. Стрекозов Н.И. Интенсификация молочного скотоводства России / Н И. Стрекозов, В.К. Чернушенко, В.И. Цысь. -Смоленск, 1997. - 238 с.
ПОГРЕБНЯК Виктор Алексеевич, доктор сельскохозяйственных наук, профессор, зав. кафедрой разведения сельскохозяйственных животных. ПОГРЕБНЯК Елена Леонидовна, ст. преподаватель кафедры экономики и организации ветеринарного дела.
Дата поступления :тс1тьи в редакцию: 18.05.06 г. © Погребняк В.А . Погребняк Е.Л.
УДК 636.2.082
Б. О. ИНЕРБАЕВ
Сибирский научно-исследовательский и проектно-технологический институт животноводства
СЕЛЕКЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКИИЕ ПАРАМЕТРЫ
ХОЗЯЙСТВЕННО-ПОЛЕЗНЫХ ПРИЗНАКОВ ЖИВОТНЫХ ЗАВОДСКИХ ЛИНИЙ И РОДСТВЕННЫХ ГРУПП
В статье приведены результаты исследований, направленные на рациональное использование различных экстерьерно-конституциональных типов герефордского скота сибирской селекции с разработкой параметров отбора животных нового внутри-породного типа.
Для получения высокой продуктивности при достаточно высоком уровне кормления и благоприятных условиях среды обитания необходимы соответствующие породы животных, типы, линии и семейства, которые были бы отзывчивы на эти условия.
В процессе развития животноводства исторически сложились различные методы разведения сельскохозяйственных животных. Одним из таких методов является разведение по линиям, основывающееся на использовании в племенной работе потомства ценных быков-родоначальников.
Из анализа теоретических предпосылок и обобщенных выводов следует, что необходимость создания линий и работа с ними диктуется из-за невозможности совершенствования всей породы сразу. Ее расчленение на однородные группы — линии от выдающихся производителей дает возможность улучшить в них определенные хозяйственно полезные признаки.
Племенная база герефордского скота сибирской селекции представлена 3 заводскими линиями и восемью родственными группами. Интенсивное использование потомства родоначальников более чем 20-летний период определяет необходимость изучения особенностей формирования продуктивности животных герефордской породы.
В селекционной работе с сельскохозяйственными животными большое значение придается селекционно-генетическим параметрам признаков. Величина их определяется изменчивостью и воздействием внешней среды. Целенаправленное использование селекционно-генетических параметров влияет на эффективность племенной работы.
Показатели изменчивости живой массы бычков при рождении, по данным последних поколений, колеблется от 5,4 до 12,3%. Относительно высокая вариабельность признака наблюдается у бычков линий Шалуна Д-50, Маер-Верна 88480 и родственных групп Барона 3344 и Клена 70272. В ряде поколений при сравнении I поколения с данными последующих происходит снижение коэффициента изменчивости в линиях Маер-Верна 88480 на 9,0, Шалуна Д-50 - на 1,1, в родственных группах Сильве-ра 31432 - на 11,4 и Нобилетти 11206 - на 3,0%, что, по-видимому, связано с консолидацией генеалогических групп с каждым последующим поколением при соответствующем отборе. В родственных группах Барона 3344 и Клена 70272 наблюдается увеличение показателя на 1,2 и 0,3%.
Живая масса в 8-месячном возрасте наиболее вариабельна у бычков линий Шалуна Д-50 и родственной группы Нобилетти 11206 - 15,8 и 14,4%. В ряде поколений происходит снижение коэффициента вариации в линии Маер-Верна 88480, в родственных группах Барона 3344, Клена 70272 на 2,2; 3,6 и 3,2%. Повышение изменчивости в остальных группах составляет 6,0, 1,2 и 4,8%. Поживой массе в ^месяцев изменчивость выше в заводских линиях Маер-Верна 88480, Шалуна Д-50 и родственной группе Барона 3344 с колебанием от 11,6 до 12,4%. В ряде поколений происходит незначительное повышение показателя в линии Маер-Верна 88480 и родственной группе Нобилетти 11206 на 0,5; 1,1%, в остальных случаях снижение на 0,1-2,0%.
Наибольший коэффициент изменчивости среднесуточного прироста живой массы до 8-месячного возраста в родственных группах Сильвера 31432 и
Примечание: где - 0 - живая масса при рождении, 8 - живая масса в 6 месяцев, 15 - живая масса в 15 месяцев, 0-8 -среднесуточный прирост с рождения до 8 месяцев, 8-15 - среднесуточный прирост с 8 до 15 месяцев, • - Р>0,95, " - Р>0,99, — - Р>0,999.
Корреляция живой массы и среднесуточного прироста бычков генеалогических групп
Возраст и возрастной период, мес. Генеалогическая группа
Маер-Верна 88480 Шалуна Д-50 Барона 3344 Клёна 70272 Сильвера 31432 Нобилетти 11206
0-8 -0,26 + 0,15 + 0,15 + 0,09 + 0,23 + 0,21
0-15 -0.17 -0,02 + 0.34 + 0.23 + 0,08 -0,21
0 - 0-8 -0,28' + 0,02 -0.05 + 0,07 + 0,05 + 0.12
0 - 8-15 -0,07 + 0,07 + 0,39 + 0,26 -0.04 + 0,02
8-15 + 0,75" + 0,22' + 0,49' + 0,77" + 0,53" + 0,01
8 - 0-8 + 0,99" + 0,72" + 0,58" + 0,99" + 0,88" + 0,99"
8 - 8-15 + 0.40- + 0,25- + 0,27 + 0,21 + 0,01 + 0,21
15 - 0-8 + 0,74" + 0,39" + 0,33 + 0,76" + 0,64" + 0,03
15 - 8-15 + 0,91" + 0,40" + 0,91" + 0,79" + 0,78" + 0,04
0-8 - 8-15 + 0,39- + 0,39- + 0,17 + 0,19 + 0,06 + 0,21
Нобилетти 11206 - 14,6; 16,2%. По мере отдаления от родоначальника наблюдается повышение вариации признака в линии Шалуна Д-50, родственных группах Сильвера 31432 и Нобилетти 11206 на 1,3-5,1%, а в остальных снижение до 4,5%.
С 8-до 15-месячного возраста относительно высокая вариабельность признака характерна заводским линиям Маер-Верна 88480, Шалуна Д-50 и родственной группе Барона 3344 от 16,6 до 28,4%, что свидетельствует о возможности более эффективной селекции в популяциях В ряде поколений за исключением родственной группы Барона 3344, в которой происходит повышение изменчивости признака на 4,0%, наблюдается снижение на 1,6-2,8%.
Таким образом, увеличение изменчивости признаков в ряде поколений объясняется высоким разнообразием потенциала роста молодняка, проявляющегося у каждого животного индивидуально, в зависимости от воздействия различных факторов, а снижение свидетельствует о более высокой кон-солидированности групп животных по отдельным признакам в результате отбора.
В селекционной практике при отборе животных большое значение имеет корреляционная связь между хозяйственно-полезными признаками. Она в определенной степени позволяет гарантированно улучшать все признаки ограничиваясь целенаправленным отбором по 1 -3 из них.
При анализе корреляционных связей между признаками бычков наблюдается различная их сопряженность (табл. 1).
Живая масса бычков при рождении имеет в основном малую связь с другими признаками от -0,28 до +0,39. В отличие от других заводских линий и родственных групп в линии Маер-Верна 88480 установлена отрицательная корреляция живой массы при рождении с показателями других признаков. По данным живой массы при рождении, где этот показатель достоверно снижается к IV поколению на2,51 кг, представляет интерес отрицательная (-0,26)
корреляция с живой массой в 8 месяцев и достоверная при Р>0,95 отрицательная связь (-0,28) со среднесуточным приростом до 8-месячного возраста. Следовательно, учитывая достоверное снижение в ряде поколений массы при рождении в линии Маер-Верна 88480 можно считать, что с уменьшением массы при рождении увеличатся показатели других признаков, причем увеличение по среднесуточному приросту до 8-месячного возраста достоверно, а с возрастанием массы наоборот. В то же время хотя и в родственных группах Барона 3344 и Сильвера 31432 установлено достоверное снижение живой массы при рождении, а корреляция положительная. Видимо, это объясняется тем, что корреляционные связи существуют между варьирующими признаками на фоне случайностных закономерностей (Е.К. Меркурьева, 1970). Величина показателей статистически недостоверна.
Живая масса в 8 и 15 месяцев достаточно высоко и достоверно коррелирует с другими показателями. Исключение составляет родственная группа Нобилетти 11206, в которой установлена высокая положительная связь только между живой массой в 8 месяцев и среднесуточным приростом массы до 8-месячного возраста. Для линий Маер-Верна 88480 и Шалуна Д-50 характерна средняя высокодостоверная положительная связь среднесуточных приростов массы до 8 месяцев и с 8 до 15 месяцев, чем в родственных группах.
Высокодостоверная связь между признаками в линиях, кроме живой массы при рождений, является следствием отселекционированности их по показателям продуктивности. Коэффициент наследуемости вычислен дисперсионным анализом. В отличие от метода вычисления наследуемости путем использования коэффициента корреляции, отражающего аддитивное влияние генотипа, дисперсионный метод определяет влияние всех форм наследственного влияния, включая влияние эписта-за и доминирования. Наследуемость рассматривалась
Наследуемость признаков у бычков заводских линий и родственник групп, %
Возраст и возрастной период, мес. Генеалогическая группа
Маер-Верна 88480 Шалуна Д-50 Барона J344 Клёна I Сильвера 70272 I 31432 НобИ 11УГГИ 11206
Живая масса
при рождении 17.4" 5.3 13.2 0.13 ! 39,4— 6.4
8 мес. 6,3 10,2 14,2 5.1 , 14,3 8,2
15 мес. 5,1 6.2 11,7 ! 9.5 | 7,0 1,2
Среднесуточный прирост живом мяс^ы
до 8 мес. 8.0 5,1 -1.8 5,4 2,6 0.35
с 8 до 15 мес. 7,4 7.9 9.8 7,3 3,9 2.8
как наследственное влияние родителей на разнообразие потомства. По показателям продуктивности бычков величина наследуемости невысокая и колеблется от 0,001 до 0,39 (табл. 2).
При этом в линии Маер-Верна 88480 и родственной группе Сильвера 31432 установлена высокодостоверная наследуемость по живой массе при рождении, а в родственных группах Барона 3344 и Клена 70272 - по живой массе в 15 месяцев. В остальных случаях показатели наследуемости низкие и статистически недостоверные. Высокодостоверные показатели наследуемости по вышеуказанным признакам объясняются высоким генетическим разнообразием в изучаемых группах животных. Низкие и статистические недостоверные коэффициенты наследуемости являются следствием влияния условий среды и вариабельности признаков, обусловленной большим влиянием среды, а не генотипа, что указывает на слабое генетическое разнообразие родителей и на относительное постоянство генетической информации, идущей от родителей по этим признакам. К тому же признаки, характеризующиеся большой изменчивостью под влиянием внешних условий, имеют низкие коэффициенты наследуемости.
При уменьшении генетического разнообразия снижается эффективность массовой селекции, поэтому возрастает роль индивидуального отбора и подбора.
Для выяснения причины незначительных изменений показателей по живой массе и среднесуточному приросту молодняка заводских линий и родственных групп в ряде поколений, проведен дисперсионный анализ. В дисперсионном комплексе градации фактора составили поколения, представленные отцами потомства, градациями комплекса группы детей отцов, составляющих определенное поколение, а результативными показателями были изучаемые признаки, измеренные у каждого потомка. В результате проведенного дисперсионного анализа установлено достоверное (Р>0,99) влияние быков-производителей линии Маер-Верна 88480 II, III и IV поколений на снижение живой массы при рождении, а также быков-производителей IV поколения на повышение среднесуточных приростов живой массы с 8- до 15-месячного возраста, при Р> 0,99 (табл. 3).
В заводской линии Шалуна Д-50 имело место достоверное (Р> 0,95) влияние быков-производителей II поколения на живую массу при рождении, но эта тенденция не закреплена и отсутствует в III по-
колении. Также установлено достоверное влияние быков-производителей родственной группы Сильвера 31432 III, IVи Vпоколений (Р>0,95).
Таким образом, подтверждается наследственная обусловленность снижения живой массы при рождении.
В целом, из данных таблицы видно, что стадо племзавода "Сонский" представлено достаточно типичными животными, где от производителей различных заводских линий и родственных групп получают сравнительно выравненное, стандартное по продуктивности потомство.
Показатель силы влияния оказался малым и, за исключением вышеуказанного, недостоверным при очень высокой наследственной обусловленности признака. Известно, что малые и в ряде случае недостоверные показатели силы влияния на признак отражают небольшое разнообразие родителей по передаваемой ими генетической информации в отнбшении изучаемого признака.
Представляют интерес сообщения Л.И. Полин-ковского (1986, 1986), что созданные в племзаводе имени Парижской коммуны заводские линии абер-дин-ангусского скота отличаются наследственно обусловленной скоростью весового роста. При этом установлено влияние генотипа заводской линии на разнообразие живой массы бычков в пределах 1,5-5,0% при Р> 0,95.
А.Г. Тимченко, И.И. Дементий и H.A. Мамен-ко (1985) снижение наследуемости живой массы объясняют небольшим генетическим разнообразием селекционируемых групп отцов.
Следовательно, данные наших исследований свидетельствуют о недостаточном генетическом разнообразии быков-производителей, являющихся продолжателями родоначальника заводской линии и родственной группы в каждом последующем поколении. В связи с этим большое значение приобретает индивидуальный отбор животных на ремонт при глубоком анализе результатов испытания бычков по собственной продуктивности с последующей оценкой их по качеству потомства. Целенаправленный отбор быков с высоким комплексным индексом по качеству потомства, как продолжателей в каждом последующем поколении, подбор к ним коров из ведущих высокопродуктивных семейств с учетом их специфических особенностей обеспечит эффективность селекции и дифференциацию заводских линий и родственных групп по уровню развития хозяйственно полезных признаков.
Влияние генотипа продолжателей линий и родственных групп
_на вариабельность признаков потомства. %___
Возраст и возрастной период, мес. Генеалогическая группа
Маер-Верна 88480 Шалуна Д-50 Барона 3344 Клёна 70272 Сильвера 31432 Нобилетти 11206
Живая масса
при рождении 8,0- 2. Г 3.0 0,7 4.8- 2,8
8 мес. 1,0 0,9 1,8 2,9 1,7 0,2
15 мес 1,8 0.9 2,7 2,7 1.3 0,4
Среднесуточный прирост живой массы
до 8 мес. 0.7 0.4 1,1 1,7 2,9 0.1
с 8 до 15 мес. 2,3" 1.1 1,6 3,4 3,6 0,1
Библиографический список
1. Меркурьева Е.К. Биометрия в селекции и генетике сельскохозяйственных животных. -М.: Колос, 1970.-С.137.
2. Полинковский Л И. Влияние генотипа, сезона воспроизводства и года рождения на весовой рост тёлок специализированного мясного скота // Теория и практика селекционно-племенной работы в мясном скотоводстве: Сб. науч. тр./ ВНИИМС.- Оренбург, 1986.-С.45-52.
3. Полинковский Л.И. Оценка продуктивности абердин-ангусского скота при линейном разведении// Теория и практика
селекционно-племенной работы в мясном скотоводстве: Сб. науч.тр / ВНИИМС - Оренбург, 1986.-С.24-30,
4. Тимченко А.Г., Дементий И.И., Маменко H.A. Каталог абердин-ангусского скота.- Киев: Урожай, - 1985.-С. 20.
ИНЕРБАЕВ Базарбай Оразбаевич, кандидат сельскохозяйственных наук.
Дата поступления статьи в редакцию: 06.05.06 г. © Инербаев Б.О.
УДК 636.2.082.
Б. О. ИНЕРБАЕВ A.A. КУРЗАНОВ
Сибирский научно-исследовательский и проектно-технологический институт животноводства
Министерство сельского хозяйства Омской области
ФОРМИРОВАНИЕ ПРОДУКТИВНОСТИ ГЕРЕФОРДСКИХ ЖИВОТНЫХ РАЗНЫХ ЭТОЛОГИЧЕСКИХ ТИПОВ
В статье приводятся оценка живой массы, роста герефордских животных разных типов и возрастов, молочность коров. Установлено, что комолые животные отличаются от рогатых более крупным телосложением и, следовательно, имеют большую племенную ценность.
В мясном скотоводстве комолый скот издавна имел большую популярность. Самое широкое распространение в мире получила комолая абердин-ангусская порода. За последние годы во многих странах мира созданы большие массивы комолого герефордского, симментальского, шаролезского и лимузинского скота.
В странах ближнего и дальнего зарубежья комолости уделяется большое внимание. Уже в 80-е годы прошлого столетия в Казахстане в воспроизводстве использовались только комолые производители, ещё через 10 лет маточное поголовье на 56%, а к 2000 году на 100% было представлено комолыми особями. В каталогах быков-производителей известного во всём мире фирмы World-Wide Sires представлены данные только о комолых животных, семя от которых берут многие страны, в том числе и Россия
В Сибирском регионе одной из основных и плановых пород является герефордская. При её завозе в хозяйства Сибири и работе с ней на первых этапах не проводилась селекция по созданию комолых животных. Однако широко практиковавшаяся в 80-е годы закупка племенных производителей и их семени из Канады, Англии, Финляндии, США предпочтение отдавалось комолым герефордским быкам, что позволило получить большое количество комолых животных в Западной и Восточной Сибири в хозяйствах занимающихся чистопородным разведением герефордского скота и получением помесных животных.
В то же время комолость не всегда является самоцелью и создание стад безрогих животных оправдано лишь при условии сохранения высокой мясной, молочной продуктивности, плодовитости, резистентности, свойственной герефордской породе
