Рострегулирующая активность 2- и 3-алкилпроизводных 2-тиотиазолидин-4-она Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

2. Бабич Н.А. Культуры сосны Вологодской области: монография [Электронный ресурс] / Н.А.Бабич, И.В.Евдокимов, Н.И.Неволин. - Вологда, 2008. - 136 с. - Режим доступа: www.booksite.ru.

3. Мерзленко М. Д. Теория и практика выращивания сосны и ели в культурах / М. Д. Мерзленко, Н.А. Бабич. - Архангельск: АГТУ, 2002. - 220 с.

РОСТРЕГУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ 2- И З-АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ 2-ТИОТИАЗОЛИДИН-4-ОНА

© Сулейманкадиев С.Э.*, Гинак А.И.*, Сулейманкадиева А.Э.*

Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), г. Санкт-Петербург

В статье изучается рострегулирующая активность 2- и 3-алкилпроиз-водных 2-тиотиазолидин-4-она на проростках технической культуре подсолнечника.

Изучение рострегулирующей активности 2-алкилпроизводных 2-тио-тиазолидин-4-она общей формулы (1):

где Х = водород, бензилиден, о-нитробензилиден, р-диметиламино-бензили-ден;

Я = низший алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, бензил.

3-алкилпроизводных 2-тиотиазолидин-4-она на проростках подсолнечника общей формулы (2):

где Я1 - алкил (свободный или замещенный оксигруппой) или бензил; Я2 и Я3 независимо друг от друга - низший алкил или Я2 и Я3 вместе образуют свободный или замещенный бензилиден.

проводили на проростках подсолнечника сорта «ВНИИМК-8883».

ОС—N

(1)

=S

(2)

* Аспирант кафедры Молекулярной биотехнологии.

♦ Заведующий кафедрой Молекулярной биотехнологии, доктор химических наук, профессор. ¥ Аспирант кафедры Молекулярной биотехнологии.

Исследование рострегулирующей активности данных соединений проводилось по методике ВИР [1] при концентрациях 10"3-10"5 моль/л при температуре 25 °С. Результаты обрабатывали статистически. Различия с водным контролем достоверны при Р = 0,95 [2].

Результаты исследования действия производных 2 и 3-алкилпроизвод-ных 2-тиотиазолидин-4-она на рост проростков подсолнечника показаны в табл. 1 и 2.

Таблица 1

Рострегулирующая активность 2-алкилпроизводных 2-тиотиазолидин-4-она на проростках подсолнечника, %

Соединение X Я Рострегулирующая активность соединений по отношению к контролю по длине проростка, %

I н Снз 98

II н С2н5 98

III н ьС^ 100

IV с6н5сн Сн3 100

V о-02МС6Н4СН Снз 94

VI р-(Снз)2МС6н4Сн С2н5 100

VII с^сн ¡-С3н7 94

VIII н С^С^ 100

Примечание: В таблице показаны результаты исследования, полученные при концентрации 10-5 моль/л.

Из табл. 1 видно, что ни одно из приведенных соединений не проявляет ростстимулирующий эффект по отношению к контролю. Напротив, многие из них проявляют ростингибирующий эффект, но в незначительной степени (94 % по отношению к контролю). Соединения V и VII с радикалами (Я), обладающими электронакцепторными свойствами, проявляют ингибирующий эффект на проростках растения. По всей вероятности, это объясняется возможностью гидролиза данных соединений в клетках растения до 2,4-Д.

Согласно табл. 2, наибольшую ростстимулирующую активность проявляет соединение VIII (135 % по отношению к контролю).

Таким образом, можно отметить следующее: 1) обнаружено, что в зависимости от свойств радикалов (Я), введенных в 2-е и 3-е положения тиазолидинового кольца, изменяется активность соединений. Если радикалы обладают электрондонорными свойствами, то соединение проявляет стимулирующую рост проростков растения биологическую активность. Ростстимулирующая активность производных возрастает с увеличением электрондонорного характера заместителей в различных положениях цикла. Если радикалы обладают электронакцепторными свойствами, то соединение вообще не проявляет ростовой активности на растениях, а напротив проявляют ростингибирующее действие на проростках двудольного рас-

тения подсолнечника; 2) следовательно, успешное применение того или иного соединения данного ряда для регулирования (стимулирования или ингибирования) роста растений, а также воздействия на их физиологические процессы в значительной степени зависит от введения экзоцикличе-ских радикалов в 2-е и 3-е положения тиазолидинового кольца, которые приводят к планомерному изменению электронной плотности соединения, а следовательно, к планомерному изменению его биологической активности; 3) получено, что производные тиазолидинового ряда биологическую активность в большей степени проявляют на двудольных растениях, чем на проростках однодольных.

Таблица 2

Рострегулирующая активность 3-алкилпроизводных роданина на проростках подсолнечника, %

Соединение Ri R2 и R3 Рострегулирующая активность соединений по отношению к контролю по длине проростка, %

I СНз Н2- 110

II СНз СН3-, Н- 110

III СНз (С2Н5)- 115

IV Р-С3Н7- Н2- 110

V СН3 п-МО2С6Н4СН- 110

VI СНз р-БгСАСН- 115

VII СН3 р-СН3ОС6Н4СН- 120

VIII СНз р-(СН3)2МС6Н4СН- 135

IX СНз С6НзСН- 118

X С2Н5 Н2- 110

XI Р-С4Н9- р-^С^СН- 108

XII Р-С3Н7- Н2- 110

XIII р-С8Ні7- Н2- 110

XIV Р-С5Н11- Н2- 108

XV С6НзСН2- Н2- 98

XVI НОСН2СН2 Н2- 95

Примечание: В таблице показаны результаты исследования, полученные при концентрации 10"5 моль/л.

Это можно объяснить тем, что проростки двудольного растения (на примере технической культуры подсолнечника) являются более чувствительными к воздействию регуляторов роста и развития растений, чем однодольные растения.

Список литературы:

1. Лукаткин А.С., Жамгарян Ю.А., Пугаев С.В. // Агрохимия. - 2003. -№ 7. - С. 52-59.

2. Доспехов Б.А. Методика полевого опыта: (С основами статистической обработки результатов исследований). - Изд. 4-е, перераб. и доп. -М.: Колос, 1979. - 416 с.