CC BY
32
№ 11-1 (77), 2010 г.
Аграрный вестник Урала
>/й вестник Урала 49
Таблица 3
Градиента крови у коров (за 15 дней до отела) с последующей патологией родов и послеродового периода и без патологии
Пока зател ь Группа животн ых
бе з патоло гии п=18 с патологией п = 1 2
Г емоглобин, г/л 1 05,1 8±1,98 93,24±3, 24
Лейкоциты, 1 09/л 8,01 ±0 ,1 2 7,07 ±0,32
Эритроциты, 1012/л 4,91 ±0,1 6* 3,91 ±0,21
Общий бело к, г/л 72,1 2± 1,1 1 70,23±1, 12
Альбумины, % 43,45±0,62’ 39,1 8±0, 46
Г ло булины, % 56,55±0,7 2 60,37±0, 57
в том числе:
Альфа-глобулины 1 3,82±0,5 2 18,73±0,42
Бетта-глобулины 1 3,73±0,43'" 20,68±1, 60
Г амма-глобулины 2 9,00±1,1 3 20,96±0, 66
Общий кальций, ммоль/л 2,28±0 ,05 2,43±0,03
Неорганический фосфор, ммоль/л 1,45±0 ,11 0,33±0,08
Щелочной резерв, об%СО2 47,91±1,8 9** 34,98±1, 66
Карот ин, м г% 0 ,520±0,0 3 0,340±0, 05
Иммуноглобулины, та^1:
А 125,82±2, 1 1 8,8 6±5 ,33
М 1 16,27 ±2,84 94,88±5,13
G 111 9,0±10, 26 11 06,7 9±3 1,3 6
С ахар, м г% 79,7±0 ,26 56,7 ±0,37
тов по сравнению со второй группой -
0,94 109 г/л.
Содержание общего белка до родов существенно не отличалось в обеих группах животных. У коров второй группы наблюдалось пониженное содержание альбуминов при повышенном уровне бетта-глобулинов, разница по сравнению с первой группой животных была достоверной и составила, соответственно, 4,27 % и 6,95 % (Р<0,01).
Количество гамма-глобулинов у коров второй группы в сроки исследований меньше, чем у коров первой груп пы, на 8,04 %, разница в показателях статистически достоверна. У коров с патологией родов и послеродового периода наблюдалось ацидотическое состояние, о чем свидетельствует низкий щелочной резерв. Разница по сравнению с первой группой составила 12,93 % (Р<0,05).
Та же закономерность установлена и по содержанию в крови каротина. По сравнению с животными без патологии родов и послеродового периода концентрация каротина во второй группе животных достоверно ниже до отела - 0,18 мг (Р<0,01).
У коров второй группы отмечалась тенденция к снижению в крови уровня неорганического фосфора в среднем на 1,12 ммоль/г, при статистической обработке разница оказалась достоверной - Р<0.01.
И, наконец, отмечались существенные различия по содержанию в
крови иммуноглобулинов.
Так, у коров с патологией по сравнению с животными первой группы содержание иммуноглобулинов А, М, G до родов было ниже на 6,96 %, 21,3 %, 12,21 %.
Содержание сахара в крови у животных с последующей патологией родов и послеродового периода на 23мг% меньше по сравнению с животными, где роды и послеродовой период протекали без осложнений.
Выводы.
Таким образом пониженное содержание гемоглобина и эритроцитов, каротина и щелочного резерва, низкий уровень альбуминов при повышенном
содержании бетта-глобулинов у высокопродуктивных коров, а также нарушение синтеза иммуноглобулинов А, М, G свидетельствует о снижении окислительно-восстановительных процессов и резистентности организма и является предрасполагающим фактором к развитию послеродовой патологии (в соответствии с данными исследования течения родов и послеродового периода у животных).
На основании полученных данных могут быть разработаны меры по профилактике послеродовых заболеваний с использованием морфо-биохимичес-ких и иммунобиологических показателей крови у беременных животных.
Литература
1. Багманов М. А. Акушерско-гинекологическая патология коров. Ульяновск, 2005. 207 с.
2. Васильев М. Ф. Состояние иммунной системы больных субклиническим кетозом коров // Материалы международ-
ной научной конференции ветеринарных терапевтов и диагностов, посвященной 70-летию Бурятской ГСХА. Улан-Удэ, 2001. С. 8-10.
3. Громова М. М., Смердова М. Д. Иммунобиологический статус телят групп доращивания и влияние на него адапто-
генов // Вестник Красноярского ГАУ. 2003. В. 2. С. 106-109.
4. Нежданов А. Г. Биохимический контроль за воспроизводительной функцией коров // Ветеринария. 2002. №11. С.
50-51.
5. Шевхужев А. Ф., Иванов В. М., Удалова О. В. Адаптация и естественная резистентность телок Ярославской породы на юге России // Зоотехния. 2009. №4. С. 21-22.
\
Институт: экологии растений и Животных Уральского отделения Российской Академии наук
РОЛЬ РЕКИ МАНЬИ В ВОСПРОИЗВОДСТВЕ ЗАПАСОВ СИГОВЫХ РЫБ НИЖНЕЙ ОБИ
В. Д. БОГДАНОВ,
доктор биологических наук, заместитель директора И. П. МЕЛЬНИЧЕНКО,
кандидат биологических наук, научный сотрудник, Институт экологии растений и животных, Уральское отделение Российская академия наук
620075, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 202
Ключевые слова: сиговые, воспроизводство, численность, водность, нагул.
Река Северная Сосьва - самый крупный приток нижней Оби. В её бассейне происходит размножение и зимовка сиговых рыб. Основные нерестилища находятся в верхнем течении реки и в притоках Ляпин, Хулга, Манья,
Народа. По рыбохозяйственной градации водных объектов [1] эти реки относятся к водотокам высшей категории.
Река Манья - приток 3 порядка. Благодаря особым гидрологическим усло-
виям, обусловливающим отсутствие заморов (стабильное грунтовое питание, небольшая толщина льда и повышение уровня воды после ледостава), чистоте воды и низкой численности хищников, поедающих икру [2], в зим-
www. m-a vu. narod. т
50
Аграрный вестник Урала
й вестник Урала \ № 11-1 (77), 2010 г.
Животноводство-Рыбное хозяйство
ний период в ней формируется благоприятный инкубационный режим [3]. По сравнению с другими уральскими нерестовыми притоками, на нерестилищах в р. Манье наиболее высокое вы живание икры [4], поэтому в воспроизводстве сиговых рыб она имеет большое значение как в пределах бассейна Северной Сосьвы, так и Нижней Оби в целом. Наряду с этим, в горных притоках Маньи проводятся работы по освоению месторождений полезных ископаемых, в результате которых происходит отложение мелкофракционных осадков на дно водотоков, ведущее к заилению потенциальных нерестилищ рыб и увеличению численности беспозвоночных-хищников [3]. В этой ситуации необходимо обратить особое внимание на охрану данной речной экосистемы для сохранения естественного воспроизводства ценных видов рыб.
Цель и методика исследований.
Роль р. Маньи в воспроизводстве сиговых рыб непостоянна и меняется год от года. Цель работы - определить вклад р. Маньи в воспроизводство сиговых рыб р. Северной Сосьвы, выявить определяющие его причины. Для этого необходимо сопоставить численность личинок из обеих рек с учетом их смертности в период покатной миграции, составляющей в среднем за годы исследований 30 % [5].
Материалом для настоящей работы послужили результаты исследований покатной миграции личинок, выполненных на реках Манья и Северная Сосьва в период с 1978 по 2008 гг. Лов личинок на р. Манье проводился в 34 км от устья в районе нижней границы основных нерестилищ; на р. Северной Сосьве - в районе верхних соров в 195 км от устья. Расстояние между створами - около 350 км. При сборе м атери ал а п ри мен ял и м етод уч ета стока [6, 5]. В зависимости от интенсивности миграции личинок и засоряе-мости ловушки в сутки брали от 1 до 22 проб, время экспозиции ловушек
изменялось от нескольких часов до 1 мин. (чаще - 5-10 мин.). Видовую принадлежность личинок устанавливали по определителю личинок сиговых рыб [7].
Результаты исследований.
В бассейне р. Северной Сосьвы размножаются пять видов сиговых рыб - пелядь, тугун, чир, сиг-пыжьян, нельма. Скат личинок с нерестилищ происходит весной в период паводковой волны. Протяженность миграционного пути личинок достигает 300-600 км. По численности личинок на первом месте стоит пелядь, затем идут чир или тугун, сиг-пыжьян и нельма.
Вклад р. Маньи в воспроизводство пеляди в отдельные годы изменялся от 0.01 до 75 %, в среднем за 17 лет составляя 19,5 % от общей численности личинок, рожденных в бассейне р. Северной Сосьвы. Наиболее существенная роль Маньи (более 30 %) отмечена в 1989, 1998, 2003, 2004, 2007 гг. (табл. 1).
Доля нижнеобского чира, рожденного в р. Манье, более значительна, чем пеляди (средняя многолетняя -34,4 %). В 2002 и 2007 гг. здесь родились почти все личинки северо-сосьвинского бассейна.
Максимальный вклад р. Маньи в воспроизводство сига-пыжьяна (около 100 %) отмечен в 1988 и 1998 гг. В остальные годы доля маньинских личинок не превышала 26,25 %, составляя в среднем 6,4 %.
В воспроизводстве тугуна р. Ма-нья редко играет существенную роль. За исключением 1988 и 1998 гг. (43,2 и около 100 % соответственно), здесь рождалось в среднем 4,8 % от всех личинок бассейна (табл. 1).
О роли р. Маньи в воспроизводстве нельмы нужно сказать отдельно. Обычно нельма встречается единично. Впервые за 30 лет исследований в 2005 г. было учтено на р. Северной Сосьве 2.1 млн. покатных личинок нельмы, а роль р. Маньи в её воспроизводстве оказалась существенной (около 30 %).
■Большую роль в увеличении воспроизводства сыграла многочисленная генерация 1999 года рождения.
В настоящее время, несмотря на проводимые горные работы, условия инкубации икры в р. Манье остаются благоприятными, о чем свидетельствует низкая смертность икры, покат-ных личинок и почти полное отсутствие аномально развивающихся личинок. Численность родившихся личинок за все годы исследований определялась численностью отнерестившихся производителей. В свою очередь, численность производителей, заходящих в р. Манью, зависит как от общей численности нерестовой части популяции, так и от распределения производителей по нерестилищам (горные, предгорные и равнинные участки).
Предыдущими исследованиями установлено, что отрицательное влияние на нагул и воспроизводство сиговых рыб, главным образом пеляди, оказывает низкая водность Оби [8, 9]. На другие виды сиговых рыб водность поймы влияет значительно меньше. Материалы показывают, что роль горных участков нерестилищ (большая часть которых в бассейне р. Северной Сосьвы находятся в р. Манье) в воспроизводстве пеляди повышается в годы, когда происходит хороший нагул в пойме Оби (рис. 1). Накопленный в большом количестве жир дает возможность подняться производителям в верховья притоков [10].
На рисунке 2 приводится гидрограф 2007 г. по данным гидрологического поста (г/п) г. Салехарда в сравнении с условиями 2006 г., а также гидрограф года максимальной (1979) и минимальной (1967) водности и расчетной многолетней средней водности Оби за период с 1934 по 2006 гг. 2007 г. был многоводным и по своим характеристикам приближался к условиям рекордного 1979 г., уступая ему по максимальной высоте подъема воды (557 см в 2007 г. против 650 см в 1979 г.) и продолжительности затопления нижнего уровня поймы (126 дней и 131 день). Длительность затопления низкого пойменного уровня по сравнению с многолетней средней продолжительностью была превышена почти в два раза: 126 против 76 дней, т. е. низкая пойма была затоплена на 50 дней дольше обычного. Отмеченные условия нагула благоприятно сказались на всех видах полупроходных сиговых рыб, поэтому роль р. Маньи в их воспроизводстве оказалась повышенной.
Рассмотрим более подробно роль р. Маньи в зависимости от длительности залития поймы в воспроизводстве пеляди. В многоводные годы коэффи-
Whitefishes, reproduction, abundance, water content, fattening.
Таблица 1
Роль р. Маньи в воспроизводстве сиговых рыб (% от общей численности
вылупившихся личинок в бассейне р. Северной Сосьвы)
Г од Пелядь Чир Сиг-пыжьян Тугун
1984 1 .04 1 7.9 1.8 0.02
1985 0 .0 1 80.1 1.0 0
1986 2.3 1 9.8 2.5 3.1
1987 2 1.2 1 5.2 22.2 2 .0
1988 1 3.0 43.4 около 100 43.2
1989 32.5 8 .8 26.3 1 6.8
1993 0.7 65.0 1 .8 0 .7
1997 6.0* 21.0 - 6.7
1998 7 5.0 1 6.7 93.3 около 100
2001 7.0 5.3 7.0 0.7
2002 11.8 около 100 0.8 18.6
2003 6 3.8 36.8 - 4.6
2004 3 7.4 6 5.3 8.5 0.9
2005 0 5.5 4.0 6.5
2006 5.9 2.1 0.8 1.6
2007 4 2.9 около 100 18.8 9.9
2008 2 2.8 1.3 0 0.2
Средняя 1 9.5 34.4 17.1 1 8.2
* данные - после начала разработки россыпного месторождения на притоке Нярта-Ю
www. m-a vu. narod. ru
№ 11-1 (77), 2010 г.
Аграрный вестник Урала
ш вестник Урала 51
Роль р. Маньи (%) в воспроизводстве пеляди в бассейне р. Северной Сосьвы в зависимости от длительности залития обской поймы
Рисунок 2.
Сравнение гидрографов максимальной (1979), многолетней средней (19342006), минимальной (1967) водности (суточных уровней воды, г/п Салехард).
Пунктиром показана верхняя граница низкого уровня поймы
(380 см от нуля г/п Салехард)
циент корреляции этих показателей равен 0,9 при уровне статистической значимости 0,04. Но при сходных периодах продолжительности нагула вклад р. Маньи может изменяться в 10 раз. Например, 1985 и 1986 гг. близки по водности (96 и 97 дней соответ-
ственно), но 1985 г. - первый, а 1986 г. - второй многоводный год после серии маловодных лет. В результате чего роль Маньи в 1987 г. составила 30,3 % против 3,3 % в 1986 г. Та же картина наблюдается при сравнении 2001 и 2002 гг., которые обусловили вклад р.
Маньи 9,1 % и 82,9 % соответственно. Таким образом, среди многоводных лет роль Маньи выше в годы, когда это второй многоводный год подряд. В маловодные годы, независимо от водности предыдущих лет, роль Маньи снижается.
Выводы. Анализ.
До середины 90-х гг. условия инкубации икры в р. Манье были хорошими и не могли повлиять на увеличение смертности икры. Снижение воспроизводственного потенциала пеляди было связано с низкой численностью отне-рестовавших производителей. Во второй половине 90-х гг. с возобновлением горных работ, как и в первый их период (конец 70-х - начало 80-х гг.), на смертность икры стало вновь влиять заиление нерестилищ - смертность икры увеличилась на 5-10 %. В последние восемь лет, судя по низкой численности мертвой икры в дрифте, смертность икры незначительная, что свидетельствует о слабом влиянии разработок месторождений. В сезон 2007-2008 гг. смертность икры была очень низкой - мертвая икра в дрифте составляла 0,4 % для пеляди и 1,2 % для чира. Смертность личинок в р. Манье также низкая. Исходя из этих данных, состояние нерестилищ сиговых рыб в данной реке оценивается как хорошее.
Флюктуации численности личинок сигов в р. Манье бо-лее значительные, чем в целом в бассейне Северной Сосьвы [9]. Выявлено, что основные нерестовые участки непостоянные. Они меняются в зависимости от состояния производителей и гидрологических условий, и не связаны с проведением горных работ. Главной причиной появления генераций низкой численности у всех видов сиговых рыб в бассейне р. Северной Сосьвы (и в р. Манье) является не высокая смертность развивающейся икры, а низкая численность нерестующих производителей.
Наиболее существенную роль р. Манья играет в воспроизводстве пеляди и чира. Её вклад максимален в многоводные годы, следующие после лет высокой и средней водности. Снижение роли р. Маньи в воспроизводстве сиговых рыб всегда происходит в периоды маловодья на Оби.
Работа выполнена за счет финансирования Программ Президиума УрО РАН № 09-С-4-1002, 09-П-4-1038 и Программы отделения РАН № 09-Т-4-1001.
Литература
1. Показатели состояния и правила таксации рыбохозяйственных водных объектов: ГОСТ 17.1.2.04-77. М.: изд-во стандартов, 1987. 17 с.
2. Степанов Л. Н. Питание сига-пыжьяна в р. Манье / Экологические аспекты изучения рыб Обского бассейна. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1982. С. 26-29.
3. Богданов В. Д., Добринская Л. А., Лугаськов А. В. и др. Аспекты изучения экосистемы реки Маньи. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1984. 70 с.
4. Богданов В. Д. Экология молоди и воспроизводство сиговых рыб Нижней Оби: Автореф. дис. ... докт. биол. наук. М., 1997. 38 с.
ммм/. т-а vu. пагоб. ги
52
Аграрный вестник Урала
№ 11-1 (77), 2010 г.
5. Богданов В. Д. Изучение динамики численности и распределения личинок сиговых рыб реки Северной Сосьвы. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1987. 60 с.
6. Павлов Д. С., Нездолий В. К., Ходоревская Р П. и др. Покатная миграция молоди рыб в реках Волга и Или. М.: Наука, 1981. 320 с.
7. Богданов В. Д. Морфологические особенности развития и опреде-литель личинок сиговых рыб р. Оби. Екатеринбург: УрО РАН, 1998. 55 с.
8. Богданов В. Д., Агафонов Л. И. Влияние гидрологических условий поймы Нижней Оби на воспроизводство сиговых рыб // № 1. Экология. 2001. С. 50-56.
9. Экология рыб Обь-Иртышского бассейна. Под ред. Д. С. Павлов, А. Д. Мочек. М.: КМК, 2006. 596 с.
10. Мельниченко С. М. Содержание жира у пеляди при миграции на нерест в р. Северной Сосьве / Экологическая энергетика животных. Свердловск: УрО АН СССР, 1988. С. 118-124.
ХАРАКТЕРИСТИКА БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ СВИНОМАТОК, ИМЕЮЩИХ РАЗНУЮ СТРЕССОВУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ, В ХОЛОСТОМ, СУПОРОСНОМ И ЛАКТИРУЮЩЕМ СОСТОЯНИИ В СВЯЗИ С ТОНУСОМ ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ СИСТЕМЫ
Р. Р. ГАБДРАКИПОВ, аспирант, Уральская ГАВМ
457100, Челябинская обл. г. Троицк, ул.Гагарина, 13
Ключевые слова: гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая-система, стрессовая чувствительность, продуктивность свиней.
На организм сельскохозяйственных животных постоянно воздействуют разнообразные факторы внешней среды. К их числу относится технология производства, способ содержания, плотность размещения, величина групп, микроклимат помещений, тип и уровень кормления, биологическая полноценность рациона, способы подготовки и раздачи кормов, качество питьевой воды, ветеринарно-профилактические и зоотехнические мероприятия. При изменении указанных факторов в организме животных происходят определенные реакции.
Одна из наиболее характерных, приобретенных в процессе эволюции особенностей всех животных организмов - это способность адаптироваться к различным внешним воздействиям, поддерживать постоянство внутренней среды организма, несмотря на изменения, происходящие в окружающей среде. С этой точки зрения вся жизнь - постоянное приспособление, адаптация, а все изменения в организме - приспособительные [1, 2].
Реагируя на воздействия окружающей среды, организм всегда стремится к состоянию равновесия, обеспечивающему относительное динамическое постоянство внутренней среды
Биохимические и гематологические показатели крови степенью стрессовой чувствительности в
Таблица 1 у свинок с разной холостом периоде
Показатель Группы животных % к стресс-устойчивым
Стресс-устойчивые Стресс -чувствительные
Эритроциты 1012/л 6,39±0,06 6,17±0,01 96,5
Лейкоциты, 109/л 8,96±0,06 5,06±0,43 56,4
Гемоглобин, г/л 116,50± 1,66 106,50± 1,54 91,4
Глюкоза, ммоль/л 5,55±0,06 3,93±0,07 70,8
Общий белок, г/л 78,23±0,50 60,30±1,54 77,1
Альбумины 49,33± 1,55 30,32±0,97 61,4
Глобулины,%
а 17,89±0,6 25,96±0,77 145,1
В 18,45±0,77 22,77± 1,4 123,4
У 24,23± 1,32 28,95±0,78 119,0
Кальций, ммоль/л 3,59±0,03 2,67±0,07 74,3
Креатинин, ммоль/л 158,0± 1,35 267,17±0,98 170,0
Мочевина, ммоль/л 5,06±0,04 5,41±0,10 107,0
Фосфор неорганический, м мо ль/л 1,36±0,04 1,50±0,04 110,3
Холестерин, ммоль/л 2,86±0,06 1,49±0,10 52,1
АлАТ, мкмоль/л 0,48±0,01 0,46±0,01 95,8
Ас АТ, мкмоль/л 0,57±0,02 0,49±0,02 86,0
ммм/. т-а vu. пагоб. ги
