CC BY
17
Список литературы
1. Вульф Е.В. Флора Крыма. Т. 3. Вып. 3. Норичниковые - сложноцветные / Под ред. Н.И. Рубцова и Л.А. Приваловой. - Ялта: Изд-во ГНБС, 1969. - 393 с.
2. Голубев В.Н. Биологическая флора Крыма. - Ялта, 1996. - 88 с.
3. Зубарев Ф.П. Рекомендации по заготовке природного девясила большого и выращиванию его в культуре. - Фрунзе: Илим, 1974. - 20 с.
4. Карписонова Р.А., Русикова Т.С., Видехина Е.Л. Малораспространенные декоративные многолетники. // Каталог коллекций отдела декоративных растений. Вып. 1. - М.: 000 Алес, 2000. - 172 с.
5. Липницкий С.С., Пилуй А.Ф., Лаппо Л.В. Зеленая аптека в ветеринарии. - Минск: Ураджай, 1987. -
228 с.
6. Романча Л. В. Озеленение села. - К.: Урожай, 1989. - 184 с.
7. Утеуш Ю.А., Лобас М.Г. Кормовi ресурси флори Украши. - К.: Наук. думка, 1996. - 224 с.
8. «Чжуд-ши» - памятник средневековой тибетской культуры. - Новосибирск: Наука, 1989. - 349 с.
Inula helenium L. - medical and ornamental plant
Zakharenko V. G.
The data about phenology of seasonal development and ornamental quality of Inula helenium L. from sowing up dissemination in natural condition and culture on the South of the Ukraine have been given.
РИТМЫ РОСТА И РАЗВИТИЯ НИЗКИХ И СТЕЛЮЩИХСЯ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ В УСЛОВИЯХ ЮЖНОГО БЕРЕГА КРЫМА
Я. Г. КОНДАУРОВА
Никитский ботанический сад - Национальный научный центр
Большая роль в оптимизации городской среды принадлежит зеленым насаждениям. Сокращение территорий, отведенных под парки, ставит перед ландшафтным архитектором задачу создания небольших по площади садов. Для решения подобной задачи необходима особая группа декоративных древесных растений, отличающихся небольшим ростом, компактной формой кроны и обладающих высокой декоративностью [4, 5, 11].
В приспособлении растений к условиям среды чрезвычайно велико значение ритмов их развития. Ритмы вегетативного и генеративного развития растений - важные биоэкологические признаки, в которых проявляются основные приспособительные особенности видов [2, 3, 8]. Поэтому изучение феноритмотипов интродуцируемых растений является весьма актуальным.
Цель нашей работы - выявить особенности ритмов роста и развития интродуцированных низких и стелющихся древесных растений в условиях культуры на Южном берегу Крыма.
Объекты и методы
В данной работе анализируются биоэкологические особенности низких и стелющихся древесных растений из коллекции Никитского ботанического сада, включающих 56 видов и садовых форм из 18 семейств, представленных следующими экобиоморфами: деревья - 2, кустарники - 36, кустарнички - 7, полукустарники - 6, полукустарнички - 2 и древесные лианы - 3. Из них 36 вечнозеленых, 17 листопадных и 3 полувечнозеленых таксонов. По высоте они подразделяются на стелющиеся - от 0,2 до 0,5 м, низкие - от 0,5 до 1,0 м и средние - от 1,0 до 1,5 м.
Фенологические наблюдения проводились по методике Голубевой И.В., Галушко Р.В., Кормилицына А.М. [9]; биометрические наблюдения за ростом побегов по методике Молчанова А.А., Смирнова В.В. [12]. Начало ростовых процессов у растений с закрытыми почками отмечали визуально по фазе их распускания, а у растений с открытыми почками - по расхождению первых чешуевидных листьев. Конец ростовых процессов определяли биометрическими наблюдениями за различными типами побегов в кроне. Продолжительность и характер роста побегов за вегетационный период в 2002-2003 гг. наблюдали у 16 видов низких и стелющихся древесных растений. Таксономическая принадлежность видов и садовых форм определялась по Krüssman [14-16].
Результаты и обсуждение
Результаты фенологических наблюдений в условиях интродукции позволили распределить изучаемые растения по степени сформированности побега в почках возобновления к началу ростовых процессов, согласно классификации Серебрякова И.Г. [13], на следующие три группы:
I группа - растения, в почках возобновления которых к концу лета и к осени побег будущего года сформирован полностью, включая соцветия и отдельные цветки. Степень сформированное™ цветков может быть различной - от начальных этапов заложения околоцветника до полностью сформированных цветков, включая тычинки и пестик - 10 видов.
II группа - растения, в почках возобновления которых к осени сформирована полностью лишь вегетативная часть побега будущего года. Формирование побега при этом доходит до соцветия и на этом останавливается до следующей весны или до наступления зимних месяцев - 25 видов.
III группа - растения, в почках возобновления которых к осени успевает сформироваться лишь часть вегетативной сферы побега будущего года. Дальнейшее формирование идет и завершается вместе с весенним ростом побега в следующем году - 21 вид (табл. 1).
Таблица 1.
Биоморфологические особенности низких и стелющихся древесных растений
Вид Область происхождения ЖФ Степень сформир. побега Высота раст., м
Восточноазиатская флористическая область
Berberís coxii Schneid. Вост. Гималаи, Бирма к II 0,7
B. veitchii Schneid. Китай: Зап. Хубэй к II 1,0
B. wilsonae Hemsl. et Wils. Китай: Зап. Сычуань к II 1,5
Cotoneaster buxifolius Wall. ex Lindl. Вост. Азия к II 0,3
C. b. var. vellaeus Franch. Юго-Зап. Китай: Сычуань, Юньнань к II 0,7
C. cochleatus Franch. Зап. Китай: Сычуань, Юньнань к II 0,7
C. congestus Baker. Гималаи к II 0,5
C. dammeri Schneid. Центр. Китай, Хубэй к II 0,4
C. horisontalis Decne. Зап. Китай, Сычуань к II 1,0
C. microphyllus Wall. Гималаи, Юго-Зап. Китай к II 1,5
C. nitens Rehd. et Wils. Зап. Китай, Сычуань к II 1,5
C. praecox Vilmorin - Andrieux. Зап. Китай к II 1,1
Lonicera pileata Oliv. Китай: Зап. Хубэй, Зап. Сычуань к III 0,7
Nandina domestica Thunb. Центр. Китай к III 1,5
Rhaphiolepis indica (L.) Lindl. Юж. Китай к III 1,5
Sarcococca humilis Stapf. Китай: Хубэй, Сычуань к I 1,0
Средиземноморская флористическая область
Danae racemosa (L.) Moench. Вост. Средиземноморье п/к II 1,2
Erica carnea L. Вост. и Центр. Европа к I 0,5
Genista hispanica L. Юго-Зап. Европа к-к III 0,3
Hedera colchica K. Koch. Вост. Средиземноморье др. л III 0,3
H. helix var. taurica (Tobl.) Rehd. Крым др. л III 0,2
Hypericum androsaemum L. Зап. и Юж. Европа, Малая Азия к III 1,2
H. calycinum L. Средиземноморье п/к-к III 0,4
H. olympicum L. Балканы, Анатолия п/к-к III 0,4
Iberis sempervirens L. Средиземноморье к-к III 0,5
Jasminum fruticans L. Средиземноморье к II 0,6
Rosmarinus officinalis L. Средиземноморье к III 1,2
Ruscus aculeatus L. Юж. Европа п/к II 1,0
R. hypophyllum L. Средиземноморье п/к II 0,5
Vinca major L. Средиземноморье к-к III 0,4
V. minor L. Средиземноморье к-к III 0,2
Другие флористические области, садовые формы, гибриды
Berberis thunbergii 'Atropurpurea' Садовая форма к II 1,4
Caryopteris x cladonensis Simmonds. Гибрид п/к III 1,0
Вид Область происхождения ЖФ Степень сформир. побега Высота раст., м
Chaenomeles speciosa 'Atrococcinea' Садовая форма к I 1,5
Ch. s. 'Rosea Plena' Садовая форма к I 1,3
Ch. s. 'Rubra grandiflora' Садовая форма к I 0,5
Ch. s. 'Viminalis' Садовая форма к I 1,0
Cotoneaster dammeri 'Coral Beauty' Садовая форма к II 0,9
C. d. 'Jurgl' Садовая форма к II 0,4
C. d. 'Skoghol' Садовая форма к II 0,8
C. salicifolius 'Repens' Садовая форма к II 0,5
Erica x darleyensis Bean. Гибрид к I 0,5
Euonymusfortunei 'Albo-variegata' Садовая форма к-к III 1,0
E. f. 'Lutea-marginata' Садовая форма к-к III 0,8
H. x inodorum Mill. Гибрид п/к III 0,8
Ilex aquifolium 'Aureomarginata Ovata' Садовая форма д I 1,5
Laurocerasus officinalis 'Otto Luyken' Садовая форма к I 0,6
L. off. 'Serbica' Садовая форма к I 0,5
Lavandula angustifolia 'Nana' Садовая форма п/к III 0,5
Lonicera japonica 'Halliana' Садовая форма др. л III 0,7
Mahonia aquifolium (Pursh.) Nutt. Зап. Сев. Америка к II 1,0
Malus x 'Red Jade' Садовая форма д II 0,8
Philadelphus coronarius 'Duplex' Садовая форма к III 1,0
Pyracantha x 'Shawnee' Садовая форма к II 1,5
Spiraea japonica 'Little Princess' Садовая форма к-к II 0,5
Symphoricarpos albus (L.) Blake. Сев. Америка к III 1,5
Примечания: ЖФ - жизненная форма, д - дерево, к - кустарник, п/к - полукустарник, к-к - кустарничек, п/к-к -полукустарничек, др. л - древесная лиана. Степень сформированности побега смотреть в тексте.
На ритмы роста и развития растений в условиях культуры влияют погодные условия. Для Южного берега Крыма характерны средиземноморские черты климата, которые выражены большой продолжительностью солнечного сияния (2250 часов в год) [1], высокой среднегодовой температурой (+12,4°С), абсолютным минимумом -14,6°С (данные агрометеостанции «Никитский сад»), с неравномерным распределением осадков (500-600 мм в год).
Проведенные исследования продолжительности и характера роста побегов низких и стелющихся древесных растений (табл. 2), позволили получить результаты, на основании которых установлено, что в группу с длительным периодом роста за 2002-2003 гг. вошли Cotoneaster cochleatus, C. congestus, C. dammeri, C. horisontalis, C. microphyllus, C. praecox, Hedera colchica, H. helix var. taurica, Vinca major. В группу с продолжительным периодом роста вошли Hypericum calycinum, Lonicera japonica 'Halliana', L. pileata, Vinca minor. Короткий период роста у Laurocerasus officinalis 'Serbica'. Iberis sempervirens, Vinca major и Laurocerasus officinalis 'Otto Luyken' меняли свою продолжительность роста в течение этих двух лет. Из-за понижения температуры воздуха (до -6,5 °С) с обильными осадками в виде снега (118,3 мм) в феврале 2003 года, по сравнению с 2002 годом (минимальная температура воздуха -0,8 °С и 64 мм осадков), начало роста многих растений сместилось на 1 -2 месяца, и сократился период вегетации. Продолжительность роста побегов у Iberis sempervirens уменьшилась в два раза, у Laurocerasus officinalis 'Otto Luyken' уменьшилась на 10 дней, у Vinca major уменьшилась почти в два раза.
Следует подчеркнуть, что растения с длительным и продолжительным периодом роста происходят из Восточноазиатской и Средиземноморской флористических областей. Растения с коротким периодом роста являются садовыми формами.
Ранее исследованиями установлено, что ростовые процессы у растений аборигенных видов (Juniperus excelsa Bieb., Ruscus ponticus Grossh. и др.) наблюдаются в течение круглого года [6]. Наибольший прирост у некоторых видов отмечен в феврале, марте, апреле, мае, июне. С конца июля по сентябрь ростовые процессы прекращаются или тормозятся. Со второй половины октября по ноябрь возобновляется активная вегетация [7]. Сравнивая наши интродуценты с представителями дикорастущей флоры, можно сказать, что их ритмы развития совпадают, а это в свою очередь свидетельствует о высоком адаптивном потенциале изучаемой нами группы растений.
Таблица 2.
Результаты биометрических наблюдений за низкими и стелющимися древесными растениями
Вид Продолжительность роста побегов Характер роста побегов
2002 г. 2003 г.
Начало роста Конец роста Кол-во дней Период роста Начало роста Конец роста Кол-во дней Период роста 2002 г. 2003 г.
Cotoneaster cochleatus 19.03 20.11 246 ДЛ 5.05 20.10 168 ДЛ Б УМ
C. congestus 8.03 10.10 216 ДЛ 15.04 30.09 169 ДЛ УМ УМ
C. dammeri 22.03 20.10 212 ДЛ 5.05 20.10 168 ДЛ Б УМ
C. horisontalis 1.03 10.09 193 ДЛ 14.04 20.10 190 ДЛ М УМ
C. microphyllus 6.03 25.09 203 ДЛ 5.05 30.09 148 ДЛ УМ УМ
C. praecox 3.03 01.11 242 ДЛ 15.04 10.09 149 ДЛ УМ Б
Hedera colchica 15.04 01.11 199 ДЛ 5.05 10.09 128 ДЛ УМ Б
H. helix var. taurica 15.04 01.11 199 ДЛ 5.05 20.10 168 ДЛ Б Б
Hypericum calycinum 1.03 10.06 102 ПД 14.03 30.05 77 ПД Б Б
Iberis sempervirens 13.03 01.11 232 ДЛ 14.02 30.05 105 ПД М УМ
Laurocerasus officinalis 'Otto Luyken' 1.05 20.06 50 СР 16.05 25.06 40 К М Б
L. off. 'Serbica' 15.05 25.06 40 К 16.05 20.06 35 К М М
Lonicera japonica Halliana' 11.02 25.05 103 ПД 10.02 20.05 99 ПД Б Б
L. pileata 15.02 20.05 94 ПД 14.02 30.05 105 ПД Б Б
Vinca major 3.03 20.07 139 ДЛ 7.03 20.05 74 ПД Б Б
V. minor 3.03 5.05 63 ПД 14.03 20.05 67 ПД Б Б
Примечания. Период роста побегов: К - короткий ( до 40 дней), СР - средний (40-60 дней), ПР - продолжительный (60-120 дней); ДЛ - длительный (более 120 дней); характер роста побегов: М - медленно растущие, УМ - умеренно растущие, Б - интенсивно растущие.
Выводы
Таким образом, начало роста растений находится в зависимости от степени сформированности побега в почках возобновления к началу ростовых процессов - чем меньше сформированность почки, тем продолжительнее рост побегов. На ритмы развития и характер роста изучаемых растений в значительной степени влияют погодные условия района интродукции. Феноритмотипы изучаемой нами группы растений показали весьма полное соответствие их признаков с биоэкологией видов, растущих в составе реликтовой растительности на мысе Мартьян, что указывает на их высокие адаптивные возможности. Полученные результаты наблюдений подтверждают, что растения, интродуцируемые из Средиземноморья и Восточной Азии, успешно адаптируются в условиях Южного берега Крыма, что свидетельствует об общности происхождения этих флор [10]. Дальнейшее исследование биоэкологических особенностей низких и стелющихся древесных растений позволит говорить о возможном расширении границ их культурного ареала.
Список литературы
1. Важов В.И. Целебный климат. - Симферополь: Таврия, 1979. - 80 с.
2. Галушко Р.В. Ритмы развития некоторых редких видов, интродуцированных на Южном берегу Крыма // Сезонная ритмика редких и исчезающих растений и животных. - М., 1980. - С. 85-87.
3. Галушко Р.В. Ритмы развития восточноазиатских растений на Южном берегу Крыма // Труды Никит. ботан. сада. - 1984. - Т.92. - С. 78-83.
4. Гапоненко М.Б., Гнатюк А.М. 1нтродукщя рщшсних i зникаючих видiв рослин та перспективи !х використання в зеленому будiвництвi // Теоретичш та прикладш аспекти штродукцп рослин i зеленого будiвництва. - Бша Церква, 2003. - С. 29-30.
5. Гаранович И.М. Особенности современного озеленения Беларуси // Теоретичш та прикладш аспекти тродукцп рослин i зеленого будiвництва. - Бша Церква, 2003. - С. 86-88.
6. Голубев В.Н. Особенности роста вегетативных побегов растений дубово-можжевелового леса заповедника «Мыс Мартьян» // Труды Никит. ботан. сада. - 1976. - Т. 70. - С. 63-71.
7. Голубев В.Н., Голубева И.В. Об использовании эколого-биологических особенностей растений естественных фитоцинозов для прогноза возможностей интродукции // Бюл. ГБС АН СССР. - 1979. - № 114. -С. 3-6.
8. Голубева И.В., Галушко Р.В., Кормилицын А.М. Фенология древесных видов Средиземноморской флористической области на Южном берегу Крыма // Бюл. ГБС АН СССР. - 1973. - Вып. 88. - С. 3-7.
9. Голубева И.В., Галушко Р.В., Кормилицын А.М. Методические указания по фенологическим наблюдениям над деревьями и кустарниками при их интродукции на юге СССР. - Ялта, 1977. - 27 с.
10. Кормилицын А.М. Генетическое родство флор как основа подбора древесных растений для их интродукции и селекции // Труды Никит. ботан. сада. - 1969. - Т. 40. - С. 145-164.
11. Лихолат Ю.В., Мицик, Л.П., Люовець Л.1. Деревш декоративш рослини в озелененш територп промислових шдприемств степового Придшпров'я // Теоретичш та прикладш аспекти штродукцп рослин i зеленого будiвництва. - К.: Фгтосоцюцентр, 2002. - С. 100-111.
12. Молчанов А.А., Смирнов В.В. Методика изучения прироста древесных растений // М.: Наука, 1967. -
30 с.
13. Серебряков И.Г. Морфология вегетативных органов высших растений. - М.: Советская наука, 1952. -392 с.
14. Krussmann G. Mannal of cultivated broad-leaved trees & shrubs. - Portland, Oregon: Timber Press. - 1976. -Voll. I. - 448 c.
15. Krussmann G. Mannal of cultivated broad-leaved trees & shrubs. - Portland, Oregon: Timber Press. - 1976. -Voll. II. - 446 c.
16. Krussmann G. Mannal of cultivated broad-leaved trees & shrubs. - Portland, Oregon: Timber Press. - 1976. -Voll. III. - 510 c.
The growth and development rhythms of low and creeping woody plants in the conditions on the South Coast of the Crimea
Kondaurova Y. G.
The results of researches which allowed to divide low and creeping woody plants by different groups according to the height, vital forms and level of sprout formation in buds renewal, duration and character of sprout growth have been given.
