АНАЛИТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ
Режимы эстрогенотерапии в климактерии
В.П. Сметник
ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России, Москва
Представлены показания, противопоказания и режимы (типы, дозы, пути введения) заместительной терапии эстрогенами при климактерических расстройствах.
Modes of estrogen therapy in climacteric
V.P. Smetnik
Kulakov Research Center for Obstetrics, Gynaecology and Perinatology, Moscow
Ключевые слова:
заместительная
терапия,
эстрогены,
климактерические
расстройства
Presented indications, contraindications and regimes (types, dose, route of administration) of estrogen replacement therapy in climacteric disorders.
Key words:
replacement
therapy,
estrogens,
climacteric
disorders
#
Эстрогены - это женские половые гормоны, синтезируемые главным образом в яичниках, а также в других органах и тканях (плацента, жировая ткань и др.). Связываясь со специфическими рецепторами, эстрогены способны регулировать рост, дифференци-ровку и функцию, оказывая геномное и негеномное действие как в репродуктивных, так и в нерепродуктивных органах.
Выделяют 2 основные группы эстрогенов - натуральные и синтетические.
Натуральные эстрогены
Эстрон (Е1), эстрадиол (Е2), эстриол (Е3) и эстетрол (Е4) относятся к классическим эстрогенам. Эстрадиол наиболее биологически активен. Цифровые обозначение Е1, Е2, Е3, Е4 обусловлены числом гидроксильных (ОН) групп [1].
В репродуктивном возрасте основными источниками синтеза эстрогенов служат доминантный фолликул и желтое тело.
Синтез и метаболизм эстрогенов возможны и в периферических тканях, они зависят от местной экспрессии и активности ароматазы, 17p-HSDs и сульфатаз. Аро-
матазная активность проявляется и в других органах и тканях: синцитиотрофобласте плаценты, фибро-бластах жировой ткани и кожи, остеобластах и хон-дроцитах, нейронах и астроцитах, мышечных клетках и молочной железе, а также в яичках - в клетках Лей-дига [2, 3].
В постменопаузе основным эстрогеном является эстрон, который образуется из андростендиона посредством ароматизации. Если у молодых женщин объем конверсии андростендиона в эстрон составляет 1-2%, то в постменопаузе и при ожирении это значение увеличивается до 12-15%. Конверсия андростендиона в эстрон наиболее активно происходит в печени, жировой и нервной тканях [3].
Эстетрол (Е4) - стероидный гормон, продуцируемый печенью плода человека.
Синтетические эстрогены
Синтезированы два основных активных эстрогена -местранол и этинилэстрадиол.
Синтетический эстроген этинилэстрадиол входит в состав комбинированных оральных контрацептивов (КОК).
25
Журнал для непрерывного медицинского образования врачей
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ
$
Он отвечает за большинство неблагоприятных побочных эффектов КОК: влияет на метаболизм печени, потенциальное повышение риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ), уровень липидов и артериального давления (АД). В климактерии этинилэстрадиол не используется.
В настоящее время широко известны два типа ядерных рецепторов эстрогенов (ЭР): а и р. ЭР-а были впервые выделены в 1986 г., а ЭР-р - лишь в 1996 г.
Биологические эффекты эстрогенов:
■ репродуктивные эффекты: пролиферация эндометрия, утолщение слизистой оболочки влагалища, регуляция менструального цикла, стимуляция и поддержка беременности, рост протоков в молочной железе;
■ функция мозга в зависимости от пола, поведенческие и познавательные функции;
■ сосуды: стимуляция синтеза оксида азота (N0), простациклина, торможение кальциевых каналов;
■ гемостаз и тромболизис посредством действия на синтез некоторых специфических факторов;
■ функция кожи и суставных хрящей, снижение секреции сальных желез;
■ типично женское распределение жировой ткани;
■ повышение синтеза ГСПС, транскортина, тироксин-связывающего глобулина;
■ рост и развитие костно-мышечной системы;
■ задержка воды и натрия;
■ положительное влияние на иммунную систему.
В климактерии на фоне дефицита эстрогенов у 6075% женщин могут развиваться расстройства - от веге-тососудистых до метаболических (остеопороз, атеросклероз), сексуальных, мочеполовых и др.
При тяжелых проявлениях вышеперечисленных расстройств показано применение заместительной гормонотерапии (ЗГТ), включающей как монотерапию эстрогенами, так и сочетание ее с прогестагенами.
Режимы терапии эстрогенами включают тип эстро-генного препарата, дозу, путь введения с учетом семейного и личного анамнеза.
Для коррекции климактерических расстройств, как правило, применяют натуральные эстрогены.
Натуральные эстрогены - препараты, по химической структуре идентичные эстрадиолу, синтезируемому в организме женщин. Эти эстрогены синтезируют из натуральных биологических продуктов, экстрагируют из растений (сои или батата) или тканей животных. Пероральные препараты содержат микронизированный 17р-эстрадиол, эстрадиола валерат. Эстрадиола валерат в печени био-трансформируется в эстрадиол. Он рассматривается как прогормон 17р-эстрадиола, который попадает в кровоток после превращения его в печени. Используют также препараты эстриола, образующегося во время беременности [3]. Препараты эстрогенов выпускаются в различных дозах, они рекомендуются женщинам в пери- и постменопаузе. Молодым женщинам могут потребоваться более высокие дозы эстрогенов, женщинам старше 60 лет - низкие (1,0 мг Е2) и/или ультранизкие дозы (0,5; 0,25 мг Е2).
Препараты эстрогенов, применяемые в России, представлены в табл. 1 и 2.
Таблица 1. Препараты парентеральных эстрогенов, зарегистрированные в России
Препарат Тип эстрогена Доза, мг/с
Дивигель Эстрадиола валерат 0,5; 1,0
Эстрожель 17 р-эстрадиол 0,75; 1,5
Климара (пластырь) 17 р-эстрадиол 50 мкг/с
Овестин (свечи, крем) эстриол 0,5
Таблица 2. Типы и дозы эстрогенов, содержащихся в препаратах для заместительной гормонотерапии
Тип эстрогена Дозы, мг
высокая стандартная низкая ультранизкая
Микронизированный 17р-эстрадиол 4,0 2,0 1,0 0,5, 0,25
Эстрадиола валерат - 2,0 1,0 -
Трансдермальный 17р-эстрадиол 100 50 25 14
Различают следующие пути введения эстрогенов:
I. пероральный (таблетки);
II. парентеральный:
■ трансдермальный (гели, пластыри);
■ местный (вагинальные таблетки, кремы, свечи, кольца);
■ эндоназальный;
■ инъекционный;
■ импланты подкожные.
Показания для назначения ЗГТ:
■ тяжелый климактерический синдром;
■ атрофический кольпит, уретрит, цистит;
■ цисталгия, недержание мочи в постменопаузе;
■ дисфория, депрессия;
■ диспареуния;
■ «сухой» конъюнктивит, стоматит, ларингит;
■ профилактика остеопороза, сердечно-сосудистых заболеваний, деменции;
■ преждевременная и ранняя менопауза;
■ повышение качества жизни
Противопоказания для назначения ЗГТ:
■ рак молочных желез в анамнезе, в настоящее время или подозрение на него;
26
АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ: новости, мнения, обучение №2 2013
ф
В.П. Сметник
РЕЖИМЫ ЭСТРОГЕНОТЕРАПИИ В КЛИМАКТЕРИИ
Общая системная циркуляция
Печень
ЖКТ
Рис. 1. Пероральный путь введения эстрогенов (Мткт М.З., 2004).
Ф
■ эстрогенозависимые злокачественные опухоли, например, рак эндометрия или подозрение на эту патологию;
■ кровотечения из половых путей неясной этиологии;
■ нелеченная гиперплазия эндометрия;
■ венозная тромбоэмболия в анамнезе или в настоящее время (тромбоз глубоких вен, легочная эмболия);
■ артериальная тромбоэмболическая болезнь в настоящее время или в анамнезе (например, стенокардия или инфаркт миокарда);
■ некомпенсированная артериальная гипертензия;
■ болезни печени в стадии обострения;
■ аллергия к активным веществам или к любому наполнителю препарата;
■ кожная порфирия (абсолютное противопоказание).
I. Пероральный путь введения эстрогенов (рис. 1).
Пероральные эстрогены просты и удобны в применении. К основным характерным свойствам пероральных эстрогенов следует отнести:
■ положительный клинический эффект при типичном климактерическом синдроме, урогенитальных расстройствах, для профилактики и лечения пост-менопаузального остеопороза и улучшения качества жизни;
■ положительное влияние на некоторые показатели липидного спектра крови: снижение общего холестерина и ЛПНП, повышение уровня ЛПВП, уменьшение степени окисления ЛПНП;
■ положительное воздействие на обмен в эндотелии сосудов (повышение синтеза оксида азота, проста-циклина и др.), что способствует снижению резистентности сосудов;
■ возможность неполного всасывания гормонов в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), особенно при его заболеваниях;
■ активный метаболизм при прохождении через печень; повышение концентрации эстрогенов в печени может стимулировать синтез биологически активных веществ: факторов свертывания,
анзиотензиногена, глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), тироксинсвязывающего глобулин;
■ для достижения терапевтического эффекта требуются большие дозы препаратов. Ежедневное принятие таблетки сопровождается пиками концентрации эстрадиола в крови;
■ пациентки иногда не отвечают на пероральную ЗГТ, что может быть связано с измененной чувствительностью к незначительным колебаниям уровня эстрадиола, активным связыванием или нарушением его всасывания в ЖКТ;
■ низкий биологический эффект или неадекватное действие могут быть выяснены при определении уровней эстрадиола и ФСГ в сыворотке крови через 12 ч после перорального приема. При повышении связывания эстрадиола его уровень может быть низким при отсутствии снижения содержания ФСГ (>40-50 МЕ/л), которое на фоне применения эстрогенов несколько уменьшается;
■ предрасположение к образованию камней в желчном пузыре в связи с возможным снижением синтеза желчных кислот. Кроме того, повышение уровня эстрона может способствовать повышению коэффициента насыщения желчи со снижением растворимости желчных кислот.
Изложенные факторы могут влиять на фармакокине-тику гормональных препаратов, вызывать колебания их содержания в крови. При болезнях печени и ЖКТ всасывание и метаболизм гормональных препаратов нарушаются, следовательно, печень играет центральную роль в метаболизме и экскреции эстрогенов. Печень находится под влиянием эстрогенов, абсорбированных из ЖКТ (эффект первичного прохождения) и реабсорбирован-ных в желчи (энтерогепатическая циркуляция). Печень -основное место метаболической интерконверсии и конъюгации эстрогенов, которые находятся в препаратах для ЗГТ, экскреции с желчью и почками. Биологическая активность эстрогенов находится под влиянием глобулина, связывающим половые стероиды, и альбуминов, продуци-
Ф
Журнал для непрерывного медицинского образования врачей
27
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ
Общая системная циркуляция
Печень
Кожа
ЖКТ
Рис. 2. Парентеральный (чрескожный) путь введения эстрогенов (М1пк1п М.в., 2004).
руемых печенью. Эстрогены, в свою очередь, влияют на метаболизм углеводов, жиров, продукцию желчи и белков (связывающих белков, факторов коагуляции, ренин-субстратов и др.) [3, 4].
Преимущества и недостатки пероральной ЗГТ представлены в табл. 3.
Таблица 3. Преимущества и недостатки пероральной заместительной гормонотерапии
Преимущества
Недостатки
Проста в употреблении
Требуется повышенная доза
Большой клинический опыт Различная абсорбция
Слабая абсорбция при болезнях или операциях на ЖКТ
Широкий выбор
Изменяют синтез белков печенью
В 1 таблетку могут быть добавлены пероральные гестагены
Все таблетки содержат лактозу
Повышает ЛПВП
Нейтральный эффект или повышение триглицеридов
Снижает ЛПНП, аполипопротеин(а)
Соотношение эстрадиола и эстрона в пользу эстрона
В настоящее время создаются другие формы эстро-генных препаратов для улучшения их приемлемости, получения стабильного уровня гормонов в сыворотке и, соответственно, повышения эффективности воздействия.
II. Парентеральный (чрескожный) путь введения (рис. 2).
Этот путь введения преследует основную цель - как можно скорее и без потерь доставить лекарственные вещества во внутренние среды организма или непосредственно в патологический очаг. Трансдермальные эстрогены позволяют достигать оптимальный клинический результат при минимальной концентрации лекарственного вещества с минимальными побочными
и метаболическими эффектами. Эстрогены, обладающие липофильностью, могут проникать через кожу, всасываться в кровь и оказывать системное воздействие. Разработаны специальные терапевтические системы для чрескожного поступления лекарственных средств в системный кровоток. Такие системы представляют особые лекарственные формы, легко фиксирующиеся на коже и обеспечивающие медленное и длительное всасывание лекарственного вещества, за счет чего пролонгируется его действие [5, 6].
Показания для парентерального введения эстрогенов (ЗГТ):
■ нечувствительность к пероральной гормонотерапии;
■ болезни печени, поджелудочной железы, нарушенная всасываемость в ЖКТ;
■ расстройства коагуляции, высокий риск развития венозного тромбоза;
■ гипертриглицеридемия до и на фоне пероральных, особенно конъюгированных, эквин-эстрогенов;
■ артериальная гипертензия;
■ гиперинсулинемия;
■ повышенный риск образования камней в желчных путях;
■ курение;
■ мигренозная головная боль;
■ необходимость снижения инсулинорезистентности и улучшения толерантности к глюкозе;
■ повышение приемлемости ЗГТ.
Трансдермальное введение эстрогенов позволяет:
■ избежать их прохождения через печень;
■ поддерживать сравнительно стабильный уровень эстрадиола в крови без раннего пика, наблюдаемого при пероральном приеме;
■ сохранить физиологическую величину соотношения эстрадиол/эстрон >1;
■ достичь терапевтического эффекта при использовании низких доз эстрадиола;
■ снизить возможность взаимодействия с другими препаратами;
28
АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ: новости, мнения, обучение №2 2013
яЬ1ЧЬег^о 2 2013 тНН 28 -¿АХ 13 09 2013 16 45 54
■ уменьшить колебания содержания эстрадиола в крови в течение суток благодаря его постоянному всасыванию через кожу при использовании пластыря;
■ применять эстрогены у женщин с болезнями печени и ЖКТ, а также с риском тромбозов;
■ быстро прекратить лечение при необходимости;
■ повысить приемлемость и продолжительность применения ЗГТ.
Результаты клинических исследований накожных гормональных препаратов показали, что это высокоэффективные средства для лечения климактерических расстройств у женщин в постменопаузе. Они хорошо переносятся пациентками и не имеют серьезных побочных эффектов. Всасываемость геля зависит от области его нанесения. Наиболее проницаема для геля кожа в области бедер.
Женщинам в перименопаузе с интактной маткой пластырь или гели с эстрогенами назначают в течение 4 нед с обязательным добавлением прогестагенов в течение последних 10-12 дней в циклическом режиме: дидроге-стерона (Дюфастон) по 10 мг/сут или микронизирован-ного прогестерона (Утрожестан) по 200 мг/сут. Перерыв 5-7 дней для менструальноподобной реакции.
Женщинам в постменопаузе с интактной маткой к пластырю или гелю с эстрогеном добавляют прогестаге-ны и применяют в непрерывном режиме, но в сниженной дозе: дидрогестерон (Дюфастон) по 5 мг/сут, микрони-зированный прогестерон (Утрожестан) по 100 мг/сут. Это позволяет избежать менструальноподобной реакции.
Кратко преимущества и недостатки трансдермальной терапии изложены в табл. 4, 5.
#
Таблица 4. Трансдермальная эстроген-терапия (гель)
Преимущества Недостатки
Низкая доза чистого эстрадиола Ежедневное дозирование
Легкое применение Дороже пероральных
Исключено первичное прохождение через печень Колебания абсорбции
Физиологическое соотношение Е2/Е1 Прогестерон не может быть добавлен в гель
Снижает триглицериды Менее эффективна, чем перо-ральные формы, для уровня ЛПВП
Редкие кожные проблемы
Постоянная система дозировки
Ф
В.П. Сметник
РЕЖИМЫ ЭСТРОГЕНОТЕРАПИИ В КЛИМАКТЕРИИ
Эстрогены могут применяться вагинально в виде таблеток, мазей, свечей и колец при урогенитальных расстройствах. Овестин (эстриол) обладает кольпотропным эффектом. Поскольку препарат оказывает слабое про-лиферативное влияние на эндометрий, дополнения прогестагенов не требуется. Показаниями к применению являются атрофический кольпит и урогенитальные расстройства. Свечи с овестином можно применять пожизненно 2 раза в неделю.
Подкожные 6-месячные импланты, содержащие нату-ральные эстрогены и андрогены, не нашли широкого применения в России. Есть положительный опыт их применения при дисгенезии гонад у молодых женщин.
Как правило, женщинам с удаленной маткой следует назначать монотерапию эстрогенами без добавления прогестагенов в течение 5 лет и более. При длительном назначении терапии эстрогенами показана ежегодная маммография. Однако некоторые авторы полагают, что, учитывая экстрагенитальное влияние прогестагенов, их целесообразно добавлять и женщинам с удаленной маткой.
При различных путях введения препаратов эстрогенов в сыворотке крови определяются разные уровни эстрадиола и эстрона (табл. 6).
Таблица 6. Сывороточные уровни эстрадиола и эстрона на фоне различных типов эстрогенов
Препарат Доза, Эстрадиол, Эстрон,
мг/день пмоль/л пмоль/л
Пероральные
Микронизирован- 1,0 110,13-183,55 554,7-1109,4
ный эстрадиол 2,0 183,55-660,78 1109,4-3143,3
Трансдермальные
Пластыри с 0,05 110,13-238,615 147,92-166,41
эстрадиолом 0,1 183,55-330,39 110,94-240,37
Гель 1,5 146,84-367,1 332,82
с эстрадиолом 3,0 220,26-513,94 166,41-573,19
Таблица 5. Трансдермальная эстроген-терапия (пластырь)
Преимущества Недостатки
Низкая доза чистого эстрадиола Дороже пероральных
Исключено первичное прохождение через печень Колебания абсорбции
Снижает триглицериды Сложно применять в жарком и влажном климате
Прогестерон может быть добавлен в циклическом или непрерывном режиме Незначительное влияние на ЛПВП
Вариабельная система доз Уровень эстрадиола в сыворотке снижается со временем
Выбор перорального или парентерального пути введения гормонов зависит от нескольких факторов [5, 6]:
■ мотивация пациентки;
■ самопроизвольные выкидыши в анамнезе, преждевременные роды, отслойка плаценты;
■ состояние ЖКТ (заболевания печени, поджелудочной железы, желудка и кишечника);
■ артериальное давление выше 170/100 мм рт.ст.;
■ ожирение и андрогенный тип локализации жира;
■ указания на тромбозы в анамнезе, тромбофилии;
■ дислипопротеинемия, особенно со значительным повышением триглицеридов;
29
Журнал для непрерывного медицинского образования врачей
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ
тяжелые мигрени;
болезни кожи (дерматиты, аллергия);
анкета с данными личного и семейного анамнеза
(онкологические заболевания, семейные тромбо-
филии).
Таким образом, в каждом режиме эстрогенотерапии есть свои плюсы и минусы, и после предоставленной врачом информации решение должна принимать женщина. При выборе пути введения препарата важно изучить личный и семейный анамнез женщины.
СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРЕ
Сметник Вера Петровна - доктор медицинских наук, профессор, врач высшей категории ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России, президент Российской Ассоциации по менопаузе (РАМ), Москва E-mail: v_smetnik@oparina4
$
ЛИТЕРАТУРА
Эстрогены: от синтеза до клинического применения / 4. Под ред. В.П. Сметник. - М.: Практическая медицина, 2012. - 176 с.
Медицина климактерия / Под ред. В.П. Сметник. - Ярос- 5. лавль: Литтерра, 2006. - С. 88-165. Estrogens and progestogens in Clinical Practice / Ed. I.S. Fraser, R.P.S. Jansen, R.A. Lobo, M.I. Whitehead. - London, 6. Edinburgh, New York, Philadelphia, San Francisco, Sydney: Churchill Livingstone, 1998. - 878 р.
Barnes R.B., Levrant S.G. Pharmacology of Estrogen // In: Lobo R.A. Treatment of the postmenopausal women. Basic and clinical aspects (3th ed.). - 2007. - P. 767-777. Global Consensus Statement on Menopausal Hormone Therapy / T.J. de Villiers [et al.] // Climacteric. - 2013. - Vol. 16. (N 2). - P. 203-204.
Simon J.A. What's new in hormone replacement therapy: focus on transdermal estradiol and micronized progesterone // Climacteric. - 2012. - Vol. 15 (Suppl. 1). - P. 3-10.
30
АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ: новости, мнения, обучение №2 2013