ОПЫТ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Ч) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
Рецидивирующая инфекция мочевыводящих путей у женщин: трехмесячный курс нитрофуранов для профилактики рецидива
Вощула В.И., Вилюха А.И.
Белорусская медицинская академия последипломного образования, Минск
Vashchula V.I., Viliukha A.I.
Belarusian Medical Academy of Post-Graduate Education, Minsk
Recurrent urinary tract infections in women: three-months nitrofurantoin for recurrent prevention
Резюме. Пациентки с рецидивирующей инфекцией нижних мочевых путей после купирования обострения получали Фурамаг в дозе 50 мг по 1 капсуле 1 раз в день (на ночь) в течение 3 мес. (исследуемая группа - 50 женщин). Контрольная группа (40 пациенток) профилактического лечения не получала. Продолжительность наблюдения - 48 недель (1 год). За время проведения исследования случаев непереносимости Фурамага или побочных эффектов не отмечено. Полученные результаты свидетельствуют о снижении случаев лейкоцитурии, степени бактериурии и дизурии у пациенток экспериментальной группы по сравнению с контрольной с 8-й недели и до окончания наблюдения. Показано, что прием капсул Фурамага демонстрирует преимущества по предупреждению рецидива на всем протяжении периода наблюдения. Статистически значимые изменения в исследуемой группе за год наблюдений демонстрируют хороший результат по снижению Relative Risk: RR = 0,4000[95% CI:0,2788-0,5740, Z = 4,973], p < 0,0001.
Ключевые слова: неосложненная инфекция мочевыводящих путей, цистит, профилактика, риск рецидивирования, фурамаг. Медицинские новости. — 2013. — № 8. — С. 29—33.
Summary. The efficacy of Furamag for prophylaxis was assessed in 50 women with a history of uncomplicated recurrent urinary tract infections for a period of 48 weeks (1 year). Furamag was administered in 50 mg daily(in the evening) for 3 months. Control group without any treatment in 40 women with a history of recurrent UTIs. Furamag has been shown to be safe and well-tolerated in 3 months prophylaxis regimens and showed a decrease in leucocyturia, bacteriuria and disuria. In the Furamag group from week 8 to week 48 risk of recurrence was significantly lower - Relative Risk (RR) = 0.4000[95% CI:0.2788-0.5740, Z = 4.973], p < 0.0001.
Keywords: uncomplicated recurrent urinary tract infections, cystitis, prophylaxis, Relative Risk, Furamag. Meditsinskie novosti. - 2013. - N 8. - P. 29-33.
Современная концепция диагностики и лечения инфекции мочевыводящих путей (ИМП) основана на определении клинических критериев и возможных факторов риска, детекции патогена и его чувствительности к противомикробным препаратам, а также оценке факторов внешней среды [1, 4]. Исходя из новых взглядов на классификацию ИМП выделяют осложненную и неосложненную инфекцию мочевыводя-щих путей, согласно которой рецидивирующий цистит (CY-1) относится к минимальной степени тяжести. Экспертами также предложена новая современная формулировка диагноза: CY-1R: E. coli (а). Эта аббревиатура обозначает рецидивирующий (R) цистит (CY), степень тяжести 1, вызванный E. coli, чувствительной к большинству антибактериальных препаратов (а), доступных в стране проживания [3, 4, 7]. К рецидивирующей не-осложненной инфекции нижних мочевых путей относятся случаи рецидивирующего цистита с двумя или более эпизодами ИМП в течение последних 6 месяцев,
либо >3 эпизодов в течение последнего года.
Помимо изменений в классификации претерпели изменения и подходы к профилактике мочевой инфекции, которая особенно актуальна при неосложненной рецидивирующей ИМП. Основные направления профилактики ИМП в настоящее время следующие:
1. Применение противомикробных препаратов.
2. Применение фитопрепаратов.
3. Употребление экстракта клюквы (проантоцианидин А).
4. Иммунотерапия.
5. Применение пробиотиков в постме-нопаузальном периоде [7].
Применение противомикробных препаратов с целью профилактики реци-дивирования ИМП у взрослых женщин имеет несколько стратегий. Основные рекомендации подразделяются на длительную, посткоитальную профилактику и интермиттирующее самолечение, которое неоднозначно оценивается многими специалистами-урологами.
Длительная профилактика имеет эффективность до 95% и основана на снижении микробной нагрузки в мочевых путях, за время которой происходит восстановление защитных механизмов слизистой урогенитального тракта.
Посткоитальная профилактика основана на применении противомикробных препаратов до или после полового акта, который является фактором риска реци-дивирования. При установленном факте, что половой акт запускает обострение цистита, данная методика также достаточно эффективна.
Интермиттирующее самолечение предполагает использование препаратов самим пациентом и требует специального обучения больных по выбору схем лечения и адекватных доз [7].
Необходимость длительной противо-микробной защиты мочевыводящих путей привела нас к выбору препарата нитрофуранового ряда исходя из полученных данных о высокой чувствительности к ним штаммов, вызывающих ИМП, и наличия устойчивых к нитрофуранам
№8^ 2013
медицинские новости |29
Рисунок 1
Микроорганизмы, выделенные из мочи в исследуемой группе
Рисунок 2
Микроорганизмы, выделенные из мочи в контрольной группе
штаммов Оха!оЬас^вг Огт1двпвз (СС13) в кишечнике человека [2, 5].
В работе представлены результаты открытого проспективного исследования эффективности капсул фуразиди-на (Фурамаг 50 мг, АО «Олайнфарм», Латвия) для антимикробной профилактики рецидивирующих неосложненных инфекций нижних мочевых путей у женщин.
Цель исследования - изучение эффективности капсул фуразидина (Фурамаг 50 мг АО «Олайнфарм», Латвия) для антимикробной профилактики рецидивирующих неосложненных инфекций нижних мочевых путей (N30.2) у женщин.
Материалы и методы
В открытое проспективное исследование были включены пациентки согласно следующим критериям:
- женщины в возрасте 18-65 лет, обратившиеся к врачу с жалобами на болезненное учащенное мочеиспускание (с обострением неосложненной инфекции нижних мочевых путей);
- обязательное наличие в анамнезе рецидивирующей неосложненной инфекции нижних мочевых путей (>2 эпизодов инфекции нижних мочевых путей в течение последних 6 месяцев, либо >3 эпизодов в течение последнего года);
- положительный тест мочи, определяемый как > 103 КОЕ/мл в средней порции (или положительный нитритный тест + лейкоцитурия);
- отсутствие профилактического лечения рецидивирующей неосложненной инфекции нижних мочевых путей в течение последнего года.
Критерии исключения:
- клинические признаки инфекции верхних мочевых путей (боль в поясничной области, тошнота и рвота, лихорадка >38 °С, положительный симптом покола-чивания);
- использование катетера;
- беременность, кормление грудью;
- интерстициальный цистит;
- постлучевой цистит;
- туберкулез органов мочеполовой системы;
- мочекаменная болезнь;
- сахарный диабет;
- иммунодефицитные состояния;
- опухоли мочеполовых органов;
- почечная недостаточность;
- аномалии мочевых путей;
- операции на мочеполовых органах;
- непереносимость нитрофуранов в анамнезе;
- сопутствующая антибактериальная терапия;
- нарушение биоценоза влагалища.
В исследуемую группу вошли 50 пациенток, а в контрольную группу - 40 женщин с рецидивирующей неосложнен-ной ИМП. Пациентки распределены по двум группам методом адаптивной рандомизации.
После купирования обострения пациентки получали профилактическое лечение - Фурамаг 50 мг по 1 капсуле 1 раз в день (на ночь) в течение 3 мес. Контрольная группа профилактического лечения не получала. Контрольное наблюдение проводилось в сроки 4, 8, 12, 24 и 48 недель после включения в исследование.
При статистической обработке была проведена проверка нормальности распределения экспериментальной и контрольной группы по возрасту и результатам бактериологического исследования мочи с использованием критерия Колмогорова-Смирнова. Сравнение достоверности различия относительных величин проводили с определением доверительных границ относительных величин со степенью вероятности безошибочного прогноза (р = 95%). При сравнении числа рецидивов в исследуемой и контроль-
ной группе рассчитывали показатель RR (Relative Risk), являющийся отношением пропорций случаев с положительным исходом в двух группах.
В простом сравнении между экспериментальной и контрольной группами:
- RR = 1 означает, что нет разницы в риске между двумя группами;
- RR <1 означает, что в экспериментальной группе событие развивается реже, чем в контрольной;
- RR >1 означает, что в экспериментальной группе событие развивается чаще, чем в контрольной [6].
Результаты и обсуждение
В исследуемой группе оказались 50 пациенток в возрасте от 19 до 65 лет, средний возраст 34 ± 9,5. Контрольную группу составили 40 женщин в возрасте 20-65 лет, средний возраст 33 ± 8,8.
Спектр микроорганизмов, выделенных при исследовании мочи на бактериологическом анализаторе «ABTexpression» («BioMeriux», Франция) в исследуемой группе представлен на рис. 1, в контрольной группе - на рис. 2.
Чувствительность выделенных изо-лятов Escherichia coli к нитрофуранам по двум группам в исследовании составила 100%, а чувствительность к нитрофуранам выделенных изолятов Enterococcus faecalis - 88%.
При проверке однородности сравниваемых групп по возрасту X = 0,21 < 1,358 = Ха, по спектру выделенных микроорганизмов -X = 0,094 < 1,358 = X , что позволяет
' ' а'
утверждать, что исследуемая и контрольная группы не отличаются по возрасту и спектру выделенных микроорганизмов (р < 0,05).
При проведении статистического анализа по этапам проведения исследования были использованы данные по численности групп и числу рецидивов за указанные выше временные промежутки.
Таблица 1 Анализ случаев рецидивирования по временным промежуткам в ходе проведения исследования
Исследуемая группа Н0-Н4 Н4-Н8 Н8-Н12 Н12-Н24 Н24-Н48
Рецидив 4 0 2 5 8
Здоров 46 46 44 39 31
RI 0,021 0 0,042 0,05 0,063
Контрольная группа
Рецидив 8 4 6 15 5
Здоров 32 28 22 7 2
RI 0,01 0,021 0,014 0,017 0,1
P (RI) 0,87 0,99 0,76 0,76 0,74
Relative Risk (RR) 0,40 0,078 0,2029 0,1667 0,2872
P (RR) 0,1107 0,0834 0,041 0,0001 0,0016
Таблица 2 Анализ случаев рецидивирования от начала исследования до контрольных визитов в ходе проведения исследования
Исследуемая группа Н0-Н4 Н0-Н8 Н0-Н12 Н0-Н24 Н0-Н48
Рецидив 4 4 6 11 19
Здоров 46 46 44 39 31
RI 0,021 0,041 0,042 0,045 0,052
Контрольная группа
Рецидив 8 12 18 33 38
Здоров 32 28 22 7 2
RI 0,01 0,014 0,0014 0,015 0,026
P (RI) 0,87 0,88 0,89 0,89 0,89
Relative Risk (RR) 0,40 0,2667 0,2667 0,2667 0,4
P (RR) 0,1107 0,0138 0,0017 < 0,0001 < 0,0001
П р и м е ч а н и е: Н - неделя.
П р и м е ч а н и е: Н - неделя.
Полученные результаты представлены в табл. 1.
Для анализа показателей с нарастающим итогом использовали данные, изменяющиеся от начала исследования (табл. 2).
На фоне приема Фурамага у пациенток исследуемой группы существенным образом изменялись жалобы (рис. 3).
Прогрессивное уменьшение дизурии происходило на фоне постепенного увеличения числа пациенток без клинической симптоматики. Динамика роста числа женщин с поллакиурией объясняется тем, что при наличии дизурии вначале исчезала боль, а затем происходила нормализация числа мочеиспусканий.
Аналогичные изменения в контрольной группе следует рассматривать лишь до 24-й недели наблюдения, так как в периоде наблюдения Н24-Н48 в этой группе осталось всего 2 пациентки (рис. 4).
Таким образом, можно отметить разницу по снижению процента лиц с дизурией в исследуемой группе по сравнению с контрольной начиная с 8-й недели наблюдения (17 пациенток (37%) в исследуемой группе, в контрольной -16 (57,1%)) и до 24-й недели (7 женщин (17,9%) в исследуемой группе, в контрольной - 13 (59,1%)).
Изменения мочи имели различия по лейкоцитурии на 12-й неделе наблюдения с преимуществом в исследуемой группе (рис. 5) по сравнению с контрольной (рис. 6).
К моменту окончания приема Фурамага (Н12) в исследуемой группе лейкоцитурия наблюдалась у 8 (18,2%) пациенток, в то время как в контрольной группе - у 20 (90,9%). Эта тенденция наблюдаема и до 24-й недели, где в исследуемой группе лейкоцитурия имела место у 6 (15,4%), а в контроле - у 5 (71,4%) женщин. На 48-й неделе объективная
оценка невозможна из-за малого числа наблюдений в контрольной группе.
Динамика степени снижения микробной нагрузки также имела место на протяжении лечения и периода наблюдения с преимуществом у пациенток исследуемой группы (рис. 7 и 8).
Как видно из рис. 7 и 8, в исследуемой группе к 12-й неделе степень бакте-риурии менее 104 КОЕ/мл имели 35 (80%) пациенток, в то время как в контроле -лишь 2 (9%). Микроорганизмы не выделены в моче у 19 (43%) пациенток на 12-й неделе, у 15 (38%) - на 24-й неделе и у 4 (13%) женщин - на 48-й неделе в группе приема Фурамага. Аналогичных наблюдений в контрольной группе нет вообще.
За время проведения исследования пациентки не предъявляли жалоб на непереносимость препарата и не прекращали прием Фурамага из-за побочных эффектов.
Как видно из представленных данных, проблема рецидивирующей ИМП актуальна для женщин всех возрастных групп, но преимущественно - в молодом и среднем возрасте.
Полученные нами результаты наглядно демонстрируют высокую роль Escherichia coli в этиологии ИМП у женщин. В исследовании она выделена в 51% случаев в исследуемой группе и в 50% в контрольной. При рецидивирующей инфекции (а в исследование были отобраны пациентки именно с рецидивирующей инфекцией) достаточно велика этиологическая роль Enterococcus faecalis - 29% в исследуемой и 35% в контрольной группе. На протяжении длительного времени сохраняется высокая чувствительность возбудителей ИМП к нитрофуранам. По представленным данным чувствительность выделенных изо-лятов Escherichia coli к нитрофуранам по двум группам в исследовании составила 100%, а чувствительность к нитрофура-нам выделенных изолятов Enterococcus faecalis - 88%.
Для снижения числа рецидивов ИМП и стойкой ремиссии требуется снижение микробной нагрузки и восстановление защитных механизмов мо-чевыводящих путей. Длительный прием противомикробных препаратов является необходимым лечебным мероприятием. Выбор противомикробного агента для длительного применения должен строиться с позиции минимального риска и максимального эффекта для пациента. С учетом выдвинутых требований препараты нитрофуранового ряда являются приоритетными из-за наличия устойчи-
№8^ 2013
медицинские новости |з1
Рисунок 4
Динамика симптомов в контрольной групп е
вых штаммов Оха1оЬаМег Ошдепев в кишечнике человека и, соответственно, низком риске кишечной гипероксалу-рии, при которой увеличивается всасывание оксалата, что приводит, в конечном итоге, к мочекаменной болезни.
Прием капсул фуразидина (Фу-рамаг АО «Олайнфарм», Латвия) по 50 мг (1 капсула 1 раз в день (на ночь) в течении 3 мес.) демонстрирует преимущества пациенток в до-
стижении поставленной выше цели предупреждения рецидива вследствие реинфицирования или релапса ИМП на всем протяжении периода наблюдения от начала исследования до 48 недели (1 год). Статистические данные подтверждают этот вывод начиная с 8-й недели наблюдения, а изменения в исследуемой группе за год наблюдений демонстрируют превосходный результат по снижению RR: RR = 0,4000
[95% С1:0,2 7 88-0,5740, Z = 4,973], р < 0,0001.
У пациенток, принимавших Фурамаг происходило уменьшение дизурии на фоне постепенного увеличения числа женщин без клинической симптоматики. Динамика роста числа пациенток с пол-лакиурией объясняется тем, что при наличии дизурии вначале исчезала боль, а затем происходила нормализация числа мочеиспусканий.
В исследовании заметна разница по снижению процента больных с дизурией в исследуемой группе по сравнению с контрольной начиная с 8-й недели наблюдения (17 (37%) пациенток в исследуемой группе, в контрольной - 16 (57,1%)) и до 24-й недели (7 (17,9%) женщин в исследуемой группе, в контрольной - 13 (59,1%)).
На 12-й неделе наблюдения имеются также различия по лейкоцитурии с преимуществом в исследуемой группе по сравнению с контрольной. К моменту окончания приема Фурамага в исследуемой группе лейкоцитурия наблюдалась у 8 (18,2%) пациенток, в то время как в контрольной - у 20 (90,9%). Эта тенденция наблюдалась и до 24-й недели, где в исследуемой группе лейкоцитурия имела место у 6 (15,4%) пациенток, а в контроле - у 5 (71,4%).
Заметно различие в изучаемых группах по степени бактериурии. Менее 104 КОЕ/мл в моче имели 35 (80%) женщин в исследуемой группе, в то время как в контроле - лишь 2 (9%) пациентки. Микроорганизмы не выделены в моче у 19 (43%) женщин на 12-й неделе, у 15 (38%) - на 24-й неделе и у 4 (13%) -на 48-й неделе в группе приема Фура-мага, при этом в контрольной группе аналогичных наблюдений нет вообще.
Таким образом, данные, полученные в результате проведенного исследования позволяют утверждать, что прием капсул фуразидина (Фурамаг АО «Олайнфарм», Латвия) по 50 мг (1 капсула 1 раз в день (на ночь) в течение 3 мес.) эффективно снижает риск реци-дивирования ИМП начиная со 2-го месяца наблюдения и в течение 12 месяцев, улучшает симптоматику заболевания, снижает число случаев лейкоцитурии и степень микробной нагрузки у женщин с рецидивирующей ИМП.
Л И Т Е Р А Т У Р А
1. Перепанова Т.С., Козлов Р.С., Дехнич А.В. и др. // Эксперим. и клин. урология. - 2012. -№ 2. - C. 78-83.
2. Перепанова Т.С, ХазанП.Л. // Эффект. фармако-тер. в урол. - 2007. - № 4. - С. 20-29.
3. Синякова Л.А., Косова И.В. // Фарматека. -2008. - № 1. Спецвып.: Урология. - С. 17-21.
4. European Association of Urology: Guidelines, 2011 -Urological infections.
5. Lange J.N, Wood K.D., Wong H. et al. // Urology. -2012. - Vol. 79, N 6. - P. 1286-1289.
6. Sheskin D.J. Handbook of parametric and nonparametric statistical procedures. - 3rd ed. - Boca Raton: Chapman & Hall/CRC, 2004. - 320 p.
7. Urogenital Infections / Kurt G. Naber et al., EAU, 2010. - 1182 c.
Поступила 09.08.2013 г.
Статья размещена на сайте www.mednovosti.by (Архив МН) и может быть скопирована в формате Word.