CC BY
65
© КОСТИНА Л.Ю., ВОЛКОВ А.В., НАДЕЕВ А.П.
УДК 616 -005.2-
РЕГИОНАРНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ ПИЩЕВОДА В УСЛОВИЯХ НАДПЕЧЕНОЧНОГО БЛОКА ПОРТАЛЬНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ И ПРИ ЧРЕЗКОЖНОМ ОБЛУЧЕНИИ ПЕЧЕНИ НИЗКОИНТЕНСИВНЫМ ЛАЗЕРОМ
Л.Ю. Костина, А.В. Волков, А. П. Надеев
Новосибирский государственный медицинский университет, ректор - д.м.н., проф. И.О. Маринкин; кафедра оперативной хирургии и топографической анатомии, зав. - д.м.н., проф. А.В. Волков; кафедра патологической анатомии, зав.
- акад. РАМН В. А. Шкурупий.
Резюме. Проведено морфологического исследование печени и регионарных лимфатических узлов пищевода крыс линии Вистар в условиях надпеченочного блока портального кровообращения, и при чрезкожном облучении печени гелий-неоновым лазером. Установлено, что лимфоотток от пищевода осуществляется в надключичные, средостенные и кардиальные лимфатические узлы, которые являются регионарными для данного органа. В условиях надпеченочного блока портального кровообращения обнаружены изменения во всех регионарных узлах пищевода, степень выраженности которых зависит от локализации лимфоузла внутри или вне зоны венозного застоя. В печени и регионарных лимфатических узлах пищевода при лазерном воздействии морфологические проявления венозного застоя редуцировались.
Ключевые слова: лимфатические узлы, пищевод, портальная гипертензия, гелий-неоновый лазер.
Костина Лариса Юрьевна - преподаватель каф. оперативной хирургии и топографической анатомии НГМУ; e-mail: [email protected].
Надеев Александр Петрович - д.м.н., проф. каф. патологической анатомии НГМУ; e-mail: [email protected].
Волков Аркадий Васильевич - д.м.н., проф., зав. каф. оперативной хирургии и топографической анатомии НГМУ; e-mail: [email protected].
Лимфатическая система, являясь частью сосудистого русла, наряду с венами принимает участие в дренаже тканей. Известно, что венозная система и лимфатическая системы пищевода широко вовлекаются в патологический процесс при нарушении гемолимфоциркуляции в условиях синдрома портальной гипертензии, причинами которого в большинстве своем являются диффузные заболевания печени, в частности цирроз печени [12,13]. Важная роль в осуществлении сочетанной дренажной деятельности венозной и лимфатической систем принадлежит лежащим на путях лимфооттока лимфатическим узлам, определяющими характер гемо- и лимфодинамики [3]. В связи с этим лимфатическая система играет важную роль в процессе компенсации циркуляторных расстройств при венозном застое [4].
Наиболее полное представление о сочетанной дренажной деятельности венозной и лимфатической систем можно получить, ставя одну из них в условия транспортной перегрузки. Известно, что в зависимости от локализации внутри или вне зоны венозного застоя циркуляторная ситуация внутри лимфатического узла совершенно различна. Компенсаторные преобразования в лимфатических узлах, возникающие при венозном застое, изучены рядом авторов [2,4,8], в то время как лимфатические узлы, расположенные вне зоны нарушения венозного оттока и дренирующие лимфу из очага этого застоя, остаются мало изученными [4].
Показано, что низкоинтенсивное гелий-неоновое лазерное излучение обладает лимфокорригирующим и лимфостимулирующим действием в условиях развития патологического процесса [1,5,6,9,11], а чрезкожное низкоэнергетическое лазерное облучение способствует восстановлению морфофункциональных изменений в лимфатических узлах в условиях циркуляторной гипоксии [2].
Целью исследования явилось морфологическое изучение печени и регионарных лимфатических узлов пищевода в условиях надпеченочного блока пор-
тального кровообращения, и при чрезкожном облучении печени низкоинтенсивным гелий-неоновым лазером.
Материалы и методы Экспериментальное исследование выполнено на 100 двухмесячных белых крысах-самцах линии Вистар, массой 200-250 г. Все эксперименты выполнены в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных», утвержденными приказом Минздрава СССР № 577 от 12.08.77 г. Животные разделены на 5 групп по 20 животных в каждой. Первая (контрольная) группа с интактными животными. Вторая группа животных была использована для изучения лимфооттока от различных отделов пищевода: животным под эфирным наркозом выполнена срединная лапаротомия и произведена внутристеночная инъекция 40% раствора туши на желатине в нижнюю треть пищевода. Выведение животных данной группы из эксперимента осуществлялось через 5, 10, 15, 20 и 30 минут после воздействия. Животным 3-й группы для изучения реакции лимфатической и венозной систем при венозном застое произведено сужение задней полой вены под диафрагмой выше места впадения печеночных вен на 2/3 диаметра [8]. Выведение животных из эксперимента осуществлялось через 1 месяц. В 4-й группе животным в течение 10 дней производили облучение правой подреберной области живота (в проекции печени) расфокусированным гелий-неоновым лазерным излучением, в течение 10 мин. В качестве источника лазерного излучения использован лазер газовый ЛГН-111(«Мелаз», Россия), длина волны 0,63 мкм, мощность 25 мВт/см . В 4-й группе животным в течение 10 дней производили облучение правой подреберной области живота (в проекции печени) расфокусированным гелий-неоновым лазерным излучением, время экспозиции 10 мин. В 5-й группе животным произведено сужение задней полой вены, а затем через 1 месяц произведено облучение правой подреберной области живота (в проекции печени) расфокусированным гелий-неоновым лазерным излучением, по той же схеме, что и у животных 4-й группы. Для морфологического исследования забирали печень и регионарные лимфатические узлы пищевода: в брюшной полости - кардиальный,
в средостении - средостенный, на шее - надключичный. Лимфатические узлы фиксировали в растворе по Телесницкому, обезвоживали в серии спиртов возрастающей концентрации и заключали в парафин. С помощью санного микротома готовили срезы толщиной 5-6 мкм, проведенные через длинник узла, что позволяет исследовать их полюса [10]. Для изучения морфоцитоархитектоники лимфатических узлов срезы окрашивали гематоксилином Майера и эозином, по Ван-Гизону или азур-2-эозином. С помощью стандартной окулярной сетки при увеличении в 38,5 раз под микроскопом «Axwstar», («Carl Zeiss», Германия) определяли площадь среза лимфатического узла (S) и объемную плотность (Vv) его основных структурных компонентов, а также рассчитывали корковомозгового индекс (индекс К/М), по которому определяли функциональный тип лимфатического узла [4]. При морфометрии гистологического среза печени при помощи стандартной морфометрической сетки со 100 пересечениями определяли объемные плотности (Vv) цитоплазмы и ядер гепатоцитов, синусоидов и синусоидных клеток, подсчитывали количество (Nai) гепатоцитов, двуядерных и синусоидных клеток в тестовой площади 50625 мкм2. По полученным данным вычисляли ядерно-цитоплазматическое соотношение гепатоцитов. Полученные цифровые данные были подвергнуты статистическому анализу. Сравнение параметров распределения выборок при нормальном законе распределения выполняли с использованием t - критерия Стьюдента. Вычисляли средние арифметические величины (M) и ошибку репрезентативности средней арифметической (m) [7]. Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью пакета прикладных программ SPSS 17.0 с использованием методов описательной статистики, дисперсионного анализа на персональном компьютере. Различия считали достоверными при вероятности 90% и выше (p=0,05 и менее).
Результаты и обсуждение
В остром опыте на животных 2-й группы при внутристеночном введении туши в нижнюю треть пищевода макроскопически отмечали интенсивное окрашивание кардиального лимфатического узла, расположенного на малой кри-
визне желудка, на границе с пищеводом, размером 2-3 мм, в который осуществлялся отток лимфы от нижней трети пищевода; и достаточно насыщенное окрашивание средостенного лимфатического узла, в который дренируется средний отдел пищевода, размер которого составлял до 5 мм. Проникновение туши в лимфатические узлы шеи через 30 минут макроскопически не отмечали, микроскопически в надключичном лимфатическом узле также отмечаются частицы туши. Таким образом, лимфа из шейного отдела пищевода оттекает в надключичные лимфатические узлы, 2-3 узла размером 2-3 мм, что свидетельствовало о разнонаправленности лимфооттока от различных отделов пищевода, и позволяет расценивать данные лимфоузлы (кардиальный, средостенный и надключичный) как регионарные для пищевода крысы.
В печени животных 3-й группы при сужении задней полой вены на 2/3диаметра (модель венозного застоя) выявили признаки нарушений крово- и лимфообращения: синусоиды расширены, резко полнокровны, печеночные балки в зоне полнокровия атрофичны, в особенности возле центральной вены, вплоть до их некроза, общая структура долек печени сохранена, встречаются гепатоциты в состоянии мелко-, средневакуольной дистрофии. При морфометрическом исследовании обнаружили (табл. 1) увеличение количества синусоидальных клеток в 1,5 раза, и расширение просвета синусоидов на 10%, в сравнении с величинами аналогичных показателей у животных 1-й (контрольной) группы. При исследовании лимфатических узлов (табл.2, 3, 4) у крыс отмечали увеличение размеров кардиального и средостенного лимфатических узлов: абсолютная площадь данных лимфатических узлов увеличивалась в 1,3 раза и в
1,4 раза, соответственно, в сравнении с аналогичным показателем у животных 1-й (контрольной) группы. Увеличение размеров лимфатических узлов характерно для состояния флебогипертонии [4]. Отмечено уменьшение объемной плотности коркового вещества в изученных лимфатических узлах: в кардиальном -на 8%, средостенном -21% и надключичном -14%, в сравнении с величинами аналогичных показателей у животных 1-й (контрольной) группы. Объемная плотность мозгового вещества увеличилась в кардиальном и средостенном
лимфатическом узле, на 5% и на 12%, соответственно, в сравнении с величинами аналогичных показателей у животных 1 -й (контрольной) группы, при этом в структуре мозгового вещества отмечалось увеличение объемной плотности, как мякотных тяжей, так и мозговых промежуточных синусов. При расчете корково-мозгового индекса кардиального, средостенного и надключичного лимфатических узлов, он уменьшался по сравнению с таковым у животных 1-й (контрольной) группы, что свидетельствовало о реакции регионарных лимфатических узлов пищевода на нарушения венозного дренажа и способствовало повышению транспортной функции лимфатической системы, уменьшению отека дренируемой области. В целом реакция регионарных лимфатических узлов пищевода была системной [4]. Однако реакция кардиального и средостенного лимфатических узлов была более выражена, чем надключичного, что может объясняться их локализацией: в отличие от надключичного лимфатического узла, кардиальный и средостенный лимфатические узлы располагаются ближе к зоне венозного застоя (табл.3, 4).
При гистологическом изучении печень животных 4-й группы после облучения проекции печени гелий-неоновым лазером имела характерное балочное строение, обнаруживали неравномерное полнокровие сосудов, преимущественно вен, мелковакуольную дистрофию гепатоцитов, гиперплазию синусоидальных клеток, отек портальных трактов. Полученные данные свидетельствовали об усилении микроциркуляции в печени, адаптогенный эффект лазерного излучения проявлялся в виде улучшения функционирования как артериального звена, так и венозного и лимфатического звеньев микроциркуляторного русла: активация артериального колена капиллярного русла приводит к усилению экссудативных процессов с развитием периваскулярного отека, тогда как активация венозного и лимфатического дренажей ведет к разрешению венозного застоя. При морфометрии структур печени наблюдали (табл.1) увеличение, количества двуядерных гепатоцитов на 62%, а также соотношения количества двуядерных гепатоцитов к количеству гепатоцитов на 16%, в сравнении с величинами аналогичных показателей у животных 1-й (контрольной) группы, что свидетельст-
вовало об усилении репаративной регенерации в печени в условиях воздействия лазерного излучения. Чрезкожное воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения на область печени у животных 4-й группы вызывало выраженные изменения в кардиальном, средостенном и надключичном лимфатических узлах. Так, отмечено утолщение капсулы лимфатического узла: расширение суб-капсулярных синусов исследуемых лимфоузлов, в 1,4 раза, в 1,5 раза и в 2,5 раза, соответственно, в сравнении с величинами аналогичных показателей у животных 1-й (контрольной) группы, увеличение доли мозгового вещества, как за счет мякотных тяжей, так и мозговых промежуточных синусов. Значительные изменения наблюдались в первичных и вторичных лимфоидных узелках: площадь первичных лимфоидных узелков возрастала в 2 раза, а площадь вторичных лимфоидных узелков уменьшилась в 2 раза в средостеннном лимфатическом узле, в сравнении с величинами аналогичных показателей у животных 1-й (контрольной) группы, что подтверждало лимфокоррегирующее и лимфостимулирующее действие низкоинтенсивного гелий-неонового лазерного излучения, отмеченное рядом авторов в экспериментальных и клинических работах [1, 2, 5, 6, 9, 11]. Таким образом, модулирующее лимфотропное действие низкоинтенсивного лазерного излучения проявляется, в частности, в морфофункциональных преобразованиях лимфатических узлов.
При микроскопическом изучении печени животных 5-й группы отмечали неравномерное полнокровие сосудов, сохранение балочного строения, сужение синусоидов, гепатоциты были в состоянии мелко- и средневакуольной дистрофии, наблюдали гиперплазию синусоидальных клеток. Морфологические преобразования в печени проявлялись, прежде всего, в реакции ее микроциркуля-торного русла на лазерное воздействие. При морфометрии печени отмечено сужение просветов синусоидов на 34%, в сравнении с величиной аналогичного показателя у животных 3-й группы. Наблюдали увеличение количества дву-ядерных гепатоцитов на 34%, а также повышение соотношения количества дву-ядерных гепатоцитов к количеству гепатоцитов на 28%, в сравнении с величинами аналогичных показателей у животных 3-й группы, что свидетельствовало
об усилении репаративной регенерации в печени. Обнаружено увеличение ядерно-цитоплазматического индекса на 33%, в сравнении с величиной аналогичного показателя у животных 3-й группы, что, по всей видимости, связано с активацией в гепатоцитах метаболических процессов. Во всех изученных лимфатических узлах выявлено расширение субкапсулярных и мозговых синусов, на 39% и 14% в кардиальном, в 2,3 раза и на 10% - средостенном, и на 58% и на 21% - надключичном лимфатических узлах, соответственно, в сравнении с величинами аналогичных показателей у животных 3-й группы, что отражало повышение дренажной функции лимфатических узлов, повышение транспорта лимфы через лимфатические узлы и способствовало нивелированию патологических изменений в лимфатическом регионе.
Таким образом, лимфоотток от пищевода осуществляется в надключичные, средостенные и кардиальные лимфатические узлы, которые являются регионарными для данного органа. В условиях надпеченочного блока портального кровообращения изменения обнаружены во всех регионарных узлах пищевода, степень выраженность которых зависит от локализации лимфоузлов - внутри или вне зоны венозного застоя. При воздействии лазерного излучения лимфо-отток во внеорганных дренажных лимфатических путях усиливался, а в печени в условиях венозного застоя и последующего лазерного воздействия отмечали нормализацию венозного оттока от органа.
REGIONAL LYMPHATIC NODULES OF THE ESOPHAGUS DURING PRE HEPATIC BLOOD FLOW BLOCK AND DURING LOW INTENSITY TRANSCUTANEOUS LASER RADIATION
L.Y. Kostina, A.V. Volkov, A.P. Nadeev Novosibirsk State Medical University
Abstract. We morphologically study liver and regional lymphatic nodules of the rats’ Wistar esophagus during pre-hepatic blood flow block and during transcutaneu-ous helium neon laser radiation. Subclavial, mediastinum and cardiac lymphnodules
are regional for this organ. We found changes in all regional esophagus nodules. Severity varied from the nodule localization, inside and outside phlebostasis. Morphological changes were reduced in the liver and regional lymphnodules after laser radiation.
Key words: lymphatic nodules, esophagus, portal hypertension, helium neon laser.
Литература
1. Анцырева Ю.А., Асташов В.В., Казаков О.В. и др. Региональные лимфатические узлы при постишемической реперфузии конечностей и в условиях коррекции гелий-неоновым лазером // Лазерная медицина. - 2007. - Т. 11, № 4. - С. 27-30.
2. Бородин Ю.И., Тихонов И.В., Асташов И.В. и др. Эффективность лечебного воздействия квч- и лазерной терапии при венозном застое в органах малого таза // Казанский медиц. журн. - 2008. - Т. 89, № 5. - С. 613-616.
3. Бородин Ю.И., Васильева М.Б., Ларионов П.М. и др. Гемолимфомикро-циркуляторное русло поджелудочной железы при остром экспериментальном панкреатите. // Бюл. эксперим. биол. и медицины. - 2006. - Т. 141, № 4. - С. 478-480.
4. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. - Новосибирск: Наука, 1986. - 267 с.
5. Бурдули Н.М., Пилиева Н.Г., Джабишвили Т.В. Изменение состояния микроциркуляции и плазменного звена гемостаза под действием низкоинтенсивного лазерного излучения у больных пневмонией // Лазерная медицина. - 2008. Т.
12, № 4. - С. 17-21.
6. Букатый В.И., Павлова Я.В., Сакович С.И. и др. Взаимодействие низкоинтенсивного лазерного излучения с кровью человека // Известия Томского политехнического университета. - 2007. - Т. 310, № 2. - С. 121-125.
7. Гланц С. Медико-биологическая статистика. - М.: Практика, 1999. - 459 с.
8. Джумабаев С.У. Изменение лимфообращения при эксперименталной окклюзии портальной вены в эксперименте // Экспериментальная хирургия. - 1969.
- № 1. - С. 23-24.
9. Казаков О.В., Асташов В.В., Майоров А.П. и др. Регионарное лимфатическое русло конечности при ишемии-реперфузии в условиях коррекции лазерным излучением и грязевыми аппликациями // Лазерная медицина. - 2007. - Т.
11, № 2. - С. 59-62.
10. Котье А., Тюрк Ж., Собен Л. Предложение по стандартизации гистологии лимфатического узла в связи с иммуннологической функцией // Бюлл. ВОЗ. -1973. - Т. 47, Вып. 3. - С. 372-401.
11. Леонтьева Н. В. Влияние непрямого гелий-неонового лазерного облучения крови на сосуды микроциркуляторного русла // Лазерная медицина.. - 2005.
- Т. 9, № 1. - С. 31-37.
12. Muratori P., Muratori L., Ferrari R. et al. Characterization and clinical impact of antinuclear antibodies in primary biliary cirrhosis // Am. J. Gastroenterol. - 2003.
- Vol. 2. - P. 241-243.
13. Bosch J., Abraldes J.G., Groszmann R. Current management of portal hypertension // J. Hepatol. - 2003. - Vol. 38. - P. 54-68.
Результаты морфометрического исследования печени крыс в условиях портальной гипертензии и при воздействии гелий-неоновым лазером (М ± ________________________________т)_________________________________
Параметр 1-я группа (контрольная) 3-я группа (модель портальной гипертензии) 4-я группа (воздействие гелий- неонового лазера) 5-я группа (модель портальной гипертензии + воздействие гелий- неонового лазера)
Численная плотность гепатоцитов, (Nai) 31,24±0,18 37,02±0,23* 33,14±0,21* 43,08±0,19п
Численная плотность двуядерных гепатоцитов, (Nai) 2,11±0,04 2,91±0,03* 3,42±0,07* 3,90±0,01п
Отношение численных плотностей двуядерных гепатоцитов и гепатоцитов 0,0б±0,22 0,07±0,2б 0,10±0,28 0,09±0,20
Численная плотность синусоидальных клеток, (Nai) 9,17±0,12 13,93±0,23* 11,б1±0,19* 13,02±0,32
Цитоплазма гепатоцитов, (Vv) 73,21±0,14 7б,42±0,1б* 73,13±0,24 73,84±0,44
Ядра гепатоцитов, (Vv) 7,б2±0,27 8,94±0,13* 9,70±0,35* 12,15±0,22п
Ядерно- цитоплазматический индекс 0,10±0,41 0,12±0,29 0,13±0,59 0,16±0,66
Синусоидальные клетки, (Vv) 3,17±0,04 2,18±0,04* 2,31±0,05* 3,42±0,05
Просвет синусоида, (Vv) 15,82±0,53 17,38±0,12* 1б,4±0,44 11,41±0,33п
Примечание: (*) обозначены статистически значимые различия в сравнении с 1-й (контрольной) группой животных (р<0,05);(Ц) обозначены
статистически значимые различия в сравнении с З-й группой животных ( р<0,05).
Таблица 2
Объемная плотность структур кардиального лимфатического узлов крысы в условиях портальной гипертензии и при воздействии гелий-неонового ______________________________лазера, (М±т)__________________________________
Параметр 1-я группа (контрольная) 3-я группа (модель портальной гипертензии) 4-я группа (воздействие гелий-неонового лазера) 5-я группа (модель портальной гипертензии + воздействие гелий-неонового лазера)
Капсула 5,23±0,13 5,б3± 1,17 б,08±2,21 6,85±0,09
Субкапсулярн ый синус 3,03±0,08 4,21± 0,0б* 5,51±0,83* 5,89±0,11п
Корковое вещество 49,13±0,54 45,25± 1,27 41,52±2,05* 36,03±1,05п
Корковое плато 10,б3±1,28 7,58± 0,52* б,0б±0,32 5,49±0,25п
Паракортекс 18,б7±1,14 12,08±0,4б* 10,09±0,47* 7,54±0,56п
Первичные лимфоидные узелки 11,07±0,48 14,87±0,23* 11,84±1,35* 14,75±0,49
Вторичные лимфоидные узелки 8,7б±0,82 10,72±2,74 13,53±0,15* 8,25±0,52
Мозговое вещество 42,б1±1,5б 44,91± 2,3б* 48,02±1,73* 51,23±0,69п
Мозговые тяжи 31,02±1,б3 35,18 ± 2,03* 31,54±0,81 27,48 ±0,19п
Мозговые синусы 11,59±0,53 9,73 ± 0,19* 1б,48±0,б5* 23,75±0,32п
Соотношение объемной плотности коркового и 1,15±2,10 1,01±3,б3 0,8б±3,78 0,70±1,74
мозгового вещества
Площадь лимфоузлов (S) 2,б8±0,17 3,54±0,08 2,91±0,32 3,04±1,13
Примечание: (*) обозначены статистически значимые различия в сравнении с 1-й (контрольной) группой животных (р<0,05);(Ц) обозначены статистически значимые различия в сравнении с 3-й группой животных ( р<0,05).
Таблица 3
Объемная плотность структур средостенного лимфатического узлов крысы в условиях портальной гипертензии и при воздействии гелий-
неонового лазера, (M Г±т)
Исследованные параметры 1-я группа (контрольна я ) 3-я группа (модель портальной гипертензии) 4-я группа (воздействие гелий-неонового лазера) 5-я группа (модель портальной гипертензии + воздействие гелий-неонового лазера)
Капсула (Уу) 5,05±0,15 5,88± 2,13 б,04±0,18 5,25±0,09
Субкапсулярны й синус 4,01±0,21 б,03± 0,05* 8,б7±3,0б 14,02±0,16п
Корковое вещество 42,03±0,7б 33,07± 1,б4* 35,21± 1,41* 27,51±1,46п
Корковое плато б,7б±0,22 5,13± 0,37* 8,32±0,34* 5,73±0,34
Паракортекс 9,14±1,54 7,б2± 0,28* 5,34±0,23* 4,51±0,27п
Первичные лимфоидные узелки 8,8б±0,37 9,24± 2,41 13,8б±1,38* 11,02±0,64
Вторичные лимфоидные узелки 17,27±0,б4 11,08± 0,85* 7,б9±0,17* 6,25±0,43п
Мозговое вещество 48,91±1,44 55,02± 2,53* 50,08±1,78* 53,22±0,85
Мозговые тяжи 29,97±1,07 33,41± 1,1б* 30,7б±0,45* 29,25±0,39
Мозговые синусы 18,94±0,34 21,б1 ± 0,37* 19,32±0,84* 23,97±1,36
Соотношение объемной плотности 0,8б±1,9 0,б0±4,17 0,70±3,19 0,51±2,31
коркового и мозгового вещества
Площадь лимфоузлов (S) 3,52±0,08 4,97±1,72 4,04±0,26 5,87±0,15
Примечание: (*) обозначены статистически значимые различия в сравнении с 1-й (контрольной) группой животных (р<0,05);(Ц) обозначены статистически значимые различия в сравнении с 3-й группой животных ( р<0,05).
Объемная плотность структур надключичного лимфатического узлов крысы в условиях портальной гипертензии и при воздействии гелий_____________________неонового лазера, (М±т)___________________
Параметр 1-я группа (контрольная) 3-я группа (модель портальной гипертензии) 4-я группа (воздействие гелий- неонового лазера) 5-я группа (модель портальной гипертензии + воздействие гелий- неонового лазера)
Капсула 4,38±2,15 б,б3±0,22 б,45±0,21 5,21±0,17
Субкапсулярный синус 1,81±0,07 3,75±0,14* 4,42±0,04* 5,92±0,31п
Корковое вещество 3б,07±1,23 31,29±2,14* 30,47±1,82* 29,12±0,34п
Корковое плато 7,3б±0,35 7,41± 0,85* б,б4±0,31 6,06±0,57
Паракортекс 9,38±1,52 б,б5± 0,б4* 8,48±0,б2* 4,23±0,37
Первичные лимфоидные узелки 8,52±0,3б 9,44± 0,31* 7,11±0,52 9,54±0,47
Вторичные лимфоидные узелки 10,81 ±0,47 7,79± 1,28* 8,24±0,83* 9,29±0,63
Мозговое вещество 57,74±2,12 58,33± 1,42* 58,бб±1,35* 59,75±0,78
Мозговые тяжи 39,10±1,1б 35,42± 1,4б* 31,б3±0,б4* 32,02±0,73
Мозговые синусы 18,б4±0,58 22,91±0,37* 27,03±0,82 27,73±1,72п
Соотношение объемной плотности коркового и мозгового вещества 0,б2±3,35 0,54±3,5б 0,52±3,17 0,48±1,12
Площадь лимфоузлов (Б) 1, 84±0,58 1,54±0,24 2,01±1,2б 2,64±0, 89
Примечание: (*) обозначены статистически значимые различия в сравнении с 1-й (контрольной) группой животных (р<0,05); (Ц) обозначены статистически значимые различия в сравнении с 3-й группой животных ( р<0,05).
PDF created with pdfFactory Pro trial version www. pdffactory. com
