РЕГЕНЕРАЦИЯ КАК ЕСТЕСТВЕННОЕ ИНДУЦИРОВАННОЕ ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ? Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ

173

протеолитической и коллагенолитической активности практически одинаковы и существенно (в 7 раз) превышают таковые препарата «Коллализин». Установлено, что «Ферменкол» и «Кларидаза» в диапазоне 0,11,0 мг/мл показывают дозозависимую эффективность по очистке ран от струпа (тканевого некроза). Коллагеназы благоприятно влияют на течение раневого процесса при ожогах и ранах, способствую регрессии патологических рубцов кожи. Интенсивность разрушения избыточного коллагена в гипертрофических и келоидных рубцах имеет дозо-зависимый характер. Таким образом, применение растворов, содержащих 1 мг/мл коллагеназы эффективно и безопасно, и может быть использовано для лечения пациентов в амбулаторных условиях.

РЕГЕНЕРАЦИЯ КАК ЕСТЕСТВЕННОЕ

ИНДУЦИРОВАННОЕ

ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ?

Н.М. Парамонова1, 2, С.В. Чепур2, А.В. Смирнова2, Б.А. Парамонов3, А. Емельянова4, А.О. Шпаков1

1 Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Россия

2 Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины МО РФ, Санкт-Петербург, Россия

3 Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова МО РФ, Санкт-Петербург, Россия

4 Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет, Санкт-Петербург, Россия

e-mail: [email protected]

Ключевые слова: переформатирование, перепрограммирование, хроматин, цитоплазма, недифференцированные клетки, головной мозг, электронная микроскопия.

Современные технологии позволяют совершать самые разнообразные клеточные преобразования для достижения научных и практических целей. Так, для клонирования и получения генномодифицирован-ных животных используют перенос ядер соматических клеток (SCNT, Somatic cell nuclear transfer) в ооциты того же вида организма [1]. Недостаток эффективности межвидового переформатирования пытаются ликвидировать различными химическими соединениями и их сочетанием на разных этапах подготовки клеток-реципиентов и развития эмбриона [2]. Японские исследователи разработали систему перепрограммирования фибробластов, которые получив фрагмент кольцевой ретровирусной ДНК, приобретали несвойственную им ранее устойчивость к высоким концентрациям неомицина [3]. В природе известны случаи естественной трансдетерминации (смены направления дифференцировки), вызванной не мутацией, а именно индукцией межклеточных взаимодействий. Подобные процессы обнаружены и в царстве растительных, и животных организмов, в том числе и у человека. Примером могут служить главные клетки ЖКТ, клетки трахеи.

Занимаясь электронномикроскопическими исследованиями разных отделов головного мозга (неокортекс, белое вещество, перивентрикулярная зона и др.) при ряде нейро-дегенеративных состояний, травмах и вирусных поражениях мозга, нами описано явление потери деструктивно измененной цитоплазмы с «обнажением» поверхности ядер (нейронов и глии) от частичной до полной степени оголения. Хроматин в кариоплазме таких

ядер имел тенденцию перехода от гетерохроматиновых конденсатов к преобладанию эухроматина. Среди общей деструкции и на фоне нарушений ГЭБ изредка встречали небольшие, недифференцированные клетки с гомогенной кариоплазмой и малым количеством органелл в цитоплазме, чаще митохондрий. Впервые доложив о подобном явлении у людей с нормотензивной гидроцефалией, мы предположили, что наблюдаем дедифференцировку, «переформатирование» клеток нервной ткани, имеющее естественный адаптивный характер. Дальнейшие исследования, в том числе при экспериментах с культурой клеток (почечного эпителия) показали, что описываемое явление имеет системный механизм, вызываемый определенными условиями среды.

Литература:

1. Jullien J., et al. Nature reviews. Molecular cell biology. — 2011. — Vol. 12, no. 7. — P. 453-459.

2. Campbell K.H. Journal of anatomy. — 2002. — Vol. 200, no. Pt 3. — P. 267-275.

3. Yoshioka N., et al. Cell stem cell. — 2013. — Vol. 13, no. 2. — P. 246-254.

БИОМИМЕТИЧЕСКИЕ ПОКРЫТИЯ НА ОСНОВЕ ПЛАЗМЕННО-ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОКСИДИРОВАНИЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ ДЛЯ ИМПЛАНТАТОВ ИЗ ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ

Е.В. Парфенов1, Л.В. Парфенова2

1 ФГБОУ ВО Уфимский государственный авиационный технический университет, Уфа, Россия

2 Институт нефтехимии и катализа ФГБУН УФИЦ РАН, Уфа, Россия

e-mail: [email protected]

Ключевые слова: титановые сплавы, сплавы с памятью формы, равноканальное угловое прессование, плазменно-электролитическое оксидирование, олигопептиды, биоактивные покрытия.

Разработка передовых постоянных имплантатов для ортопедических операций требует перехода на 4-е поколение устройств с «умными» поверхностями, взаимодействующими с клетками кости. Биомиметическая концепция предполагает применение имплантатов, имитирующих живые системы на всех уровнях: механическом, физическом, химическом и биологическом. Прим. тельно к постоянным имплантатам из титановых сплавов это требует снижения модуля упругости до уровня кости, формирования поверхностного слоя, близкого по физической морфологии, химическому и фазовому составу к кости, и обеспечения сигналинга клеток через биохимические механизмы.

В исследовании использовались сплавы: титан Grade 4, наноструктурный титан Grade 4, полученный методом равноканального углового прессования, и нового сплава с эффектом памяти формы Ti-18Zr-15Nb, модуль упругости которого ближе к параметрам кости по сравнению с титаном Grade 4. Формирование поверхностного слоя производилось с помощью плазменно-электролитиче-ского оксидирования (ПЭО), зарекомендовавшего себя как надежный инструмент функционализации поверхности титановых имплантатов. Технология ПЭО позволяет получать пористые слои, физически имитирующие пористую структуру кости за счет действия микроразрядов,

Гены & Клетки XVII, №3, 2O22