Редакционная статья
А.А. Баранов
Научный центр здоровья детей РАМН, Москва
Развитие научных исследований и инфраструктуры в рамках задач платформы «Педиатрия»
Контактная информация:
Баранов Александр Александрович, академик РАН и РАМН, вице-президент РАМН, директор ФГБУ «Научный центр здоровья детей» РАМН Адрес: 119991, Москва, Ломоносовский проспект, д. 2/62, тел.: (499) 134-30-83, e-mail: [email protected] Статья поступила: 10.06.2012 г., принята к печати: 04.07.2012 г.
За последние два десятилетия наша страна пережила период коренных изменений социально-политической системы, которые не могли не отразиться на системе здравоохранения. Оказали влияние и достижения мировой медицинской науки — внедрение многочисленных новых диагностических, лечебных, а также профилактических технологий. В то же время наряду с появлением возможностей раннего выявления, проведения патогенетической терапии, осуществления эффективной реабилитации многих детских болезней, возрастает необходимость повышения квалификации медицинских кадров, широкого использования мировых информационных ресурсов, выделения государством дополнительных средств для повсеместного внедрения указанных новых технологий. Однако, до настоящего времени в нашей стране остается ряд нерешенных проблем, в том числе демографическая ситуация, показатели смертности и инвалидности. К новым, появившимся одновременно с улучшением возможностей диагностики, лечения и выхаживания, относятся вопросы редких (орфанных) болезней, а также проблемы детей, рожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела.
Как сказал Президент Российской Федерации
В.В. Путин, «сегодня нам надо говорить о проблемах, которые не удалось решить, и о задачах, которые должны стать повесткой следующего этапа развития России», и этому было посвящено выездное заседание Президиума РАМН, состоявшееся 06.06.2012 г. в НЦЗД РАМН.
Безусловно, главным вызовом отечественному здравоохранению является неблагоприятная демографическая ситуация. Число детей до 17 лет снизилось за последние 20 лет с 44,5 до 25 млн, в том числе
детей старшего подросткового возраста с 11 до 4,5 млн, т. е. более чем в 2 раза, а в возрасте до 14 лет — на 12,5 млн. В структуре населения России доля детей за это время уменьшилась с 30 до 18%.
Одной из приоритетных стратегических задач не только государства, но и педиатрической науки и практики является снижение младенческой смертности. Ее уровень снизился за последние 20 лет почти в 3 раза, что, безусловно, является достижением отечественной педиатрии и результатом сохранения в нашей стране педиатрической службы (рис. 1). Тем не менее, показатель младенческой смертности в России все еще остается выше такового в развитых странах.
Актуальность этой проблемы существенно возросла с 2012 года в связи с переходом на новые критерии регистрации живорождения (с 22-й недели беременности с весом при рождении от 500 граммов).
Детей с экстремально низкой массой тела от 500 до 1000 г ежегодно рождается в стране около 16 тысяч, из них живыми — около 5 тысяч. Из 5000 родившихся живыми 2000 умирают в возрасте до 7 дней. Из 3000 выживших от 10 до 50% становятся инвалидами.
Выживаемость детей с эстремально низкой массой тела (ЭНМТ) составляет немногим более половины, а в развитых странах она составляет 80-85%. Аналогичных результатов у нас удается достичь пока в единичных акушерских клиниках и перинатальных центрах.
Обращает на себя внимание высокий процент инва-лидизации детей с экстремально низкой массой тела — от 10 до 50% в зависимости от срока беременности. Сочетанная перинатальная патология наблюдается у 90% детей, родившихся с очень низкой массой тела (ОНМТ) и ЭНМТ.
6
A.A. Baranov
Scientific Center of Children's Health, RAMS, Moscow
Development of scientific research and infrastructure as a part of the goals of the programme «Pediatrics»
Следовательно, научные исследования по снижению смертности и инвалидности детей, родившихся с низкой и экстремально низкой массой тела, являются важнейшей задачей по сохранению жизни и здоровья детей.
Другой проблемой педиатрической науки и практики, особенно остро проявившейся в последние годы, являются так называемые орфанные, или редкие, болезни. К ним относят болезни, частота которых не превышает 10 случаев на 100 тыс. населения. В настоящее время описано более 6 тысяч таких болезней, при этом 80% из них связано с патологическими изменениями в геноме человека. Остальные болезни, относимые к этой группе, представляют собой пороки развития, врожденные метаболические дефекты.
По экспертным оценкам, в России редкими болезнями страдают сотни тысяч человек. И нередко на лечение одного ребенка мы расходуем 25-30 млн рублей в год.
В этой связи очевидна необходимость поиска новых методов профилактики, диагностики и лечения наследственной и врожденной патологии. Подчеркивая важность, государственную значимость данной проблемы, правительством Российской Федерации 2012 год объявлен Годом редких (орфанных) болезней.
Согласно Постановлению правительства России № 403 от 26.04.2012 г., в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, включено 24 нозологии, лечение которых осуществляется за счет бюджетов субъектов Российской Федерации. Еще 4 болезни (муко-висцидоз, рассеянный склероз, гипофизарный нанизм и болезнь Гоше) до 2015 г. входят в Перечень так называемых «7 нозологий», при которых лечение обеспечивается за счет средств федерального бюджета.
Учитывая преимущественно генетическую природу редких (орфанных) болезней, следует признать, что в Российской Федерации существуют значительные трудности с выявлением данной патологии. Неонатальный скрининг в России осуществляется только по шести нозо-
Рис. 1. Младенческая смертность детей в России (на 1000 родившихся)
1993 1996 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 Годы
логическим формам (рис. 2), тогда как в США и ряде стран Европы — по 25-40. Такое состояние дел, конечно же, затрудняет выявление редких болезней.
В 2011 году для оптимизации неонатального скрининга субъектам России перечислены субсидии в размере 630 млн руб., во всех регионах закуплены оборудование и расходные материалы. Результаты неонатального скрининга в 2011 году представлены на рис. 3; было обследовано более 1,5 млн детей, с наследственными заболеваниями выявлено 978 детей.
Ряд объективных трудностей не позволяет оказывать должную медицинскую помощь детям с редкими (орфан-ными) болезнями.
1. Отсутствие системы повсеместной ранней диагностики редких болезней:
• недостаточная осведомленность педиатров в вопросах раннего выявления больных с редкими (орфанными) болезнями;
• дефицит кадров специалистов (врачей-генетиков, цитогенетиков, биохимиков, диетологов и др.).
2. Отсутствие регистров пациентов.
3. Отсутствие большинства стандартов оказания медицинской помощи больным с редкими болезнями,
Рис. 2. Проблема выявления редких болезней в педиатрии
Рис. 3. Результаты неонатального скрининга в 2011 г.
НЕОНАТАЛЬНЫЙ скрининг
• БОЛЬШИНСТВО ШТАТОВ США
• ЕВРОПЕЙСКИЕ СТРАНЫ (АВСТРИЯ, ГЕРМАНИЯ)
• НЕКОТОРЫЕ СТРАНЫ ЛАТИНСКОЙ АМЕРИКИ
ГЕНЕТИЧЕСКИМ СКРИНИНГ НА 30 - 40 ЗАБОЛЕВАНИЙ
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
БОЛЕЕ 15 ЛЕТ • ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ
С 2006 ГОДА в рамках реализации ПНП «Здоровье»
(приказ МЗ и СР от 22.03.2006г., №185)
• МУКОВИСЦИДОЗ
• ГАЛАКТОЗЕМИЯ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
С 2007 ГОДА • АУДИОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ /
В 2011 году субъектам России перечислены субсидии в размере 630 млн руб., во всех регионах закуплены оборудование и расходные материалы
В 2011 году обследовано более 1,5 млн детей, выявлено с наследственными заболеваниями 978 детей
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ - 160
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ - 215
ГАЛАКТОЗЕМИЯ - 78
ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ - 359
МУКОВИСЦИДОЗ -166
ВСЕ ДЕТИ ПОСТАВЛЕНЫ НА ДИСПАНСЕРНЫЙ УЧЕТ И ПОЛУЧАЮТ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ /2012/ ТОМ 9/ № 4
Редакционная статья
Рис. 4. Междисциплинарное ведение пациентов с редкими болезнями
не определены критерии назначения/отмены патогенетической терапии, нет протоколов ведения.
4. Отсутствие многопрофильных лечебных учреждений, способных адекватно и эффективно вести пациентов с редкими болезнями.
5. Недоступность патогенетической терапии и диетотерапии в большинстве регионов (высокая стоимость препарата, несовершенство нормативной правовой базы, нет специалистов по введению препаратов патогенетической терапии).
6. «Информационный вакуум» и отсутствие психологической помощи родителям ребенка с редким заболеванием. Необходимо подчеркнуть, что наследственные болезни — обширная группа заболеваний с выраженным многообразием клинических проявлений и нарушений метаболических процессов с мультисистемным и поли-органным поражением. Эффективная профилактика, ранняя диагностика, ведение и лечение пациентов с наследственными болезнями требуют взаимодействия и кооперации различных специалистов, применения всего арсенала современных медицинских и лабораторных технологий.
На основании имеющегося опыта мы пришли к выводу о необходимости междисциплинарного подхода при ведении ребенка с редким заболеванием, схема которого представлена на рис. 4.
Очевидно, что необходимо приложить дополнительные усилия для развития биомедицинских и научных аспектов исследований редких (орфанных) болезней, прежде всего для разработки диагностикумов, лекарств и продуктов питания отечественного производства. С учетом генетического характера происхождения профилактика этих болезней может быть начата в пренатальном периоде с комплекса мер первичной профилактики, а также коррекции питания беременной женщины.
Очевидно, что эффективной разработке новых методов диагностики и лечения редких болезней будет способствовать и создание Национального российского регистра пациентов с редкими (орфанными) болезнями. Немаловажное значение имеет участие отечественных педиатрических научных центров и НИИ в организации фундаментальных международных исследований, направленных на создание новых лекарственных средств
с использованием методов генной инженерии и биотехнологий.
Одним из важнейших направлений деятельности медицинской науки, и особенно педиатрической, является разработка и внедрение новых профилактических технологий для лечения прогрессирующих, инвалидизи-рующих и жизнеугрожающих болезней у детей.
В нашей стране более 500 тыс. детей-инвалидов. Частота детской инвалидности в России наиболее высока в регионах Юга, Сибири и Дальнего Востока. Недоучет детской инвалидности составляет около 250 тыс. детей. Это связано с несовершенством правовой и нормативной базы установления инвалидности у детей. По мнению экспертов, вследствие того, что в России ребенок-инвалид — это, прежде всего, экономическое понятие, экспертиза инвалидности не стремится зафиксировать все нарушения социальной адаптации ребенка, а заинтересована занизить статистические показатели, поэтому и имеет место недоучет детской инвалидности.
В структуре причин детской инвалидности около 40% составляют перинатальные поражения центральной нервной системы и пороки развития, около 25% — соматические и инфекционные болезни (диабет, бронхиальная астма, ревматические болезни, болезни органов пищеварения, болезни глаза, уха, костно-мышечной системы).
Следует отметить, что почти в 50% случаев инвалидность детей предотвратима при более широком использовании уже известных профилактических технологий (медико-генетическое консультирование, расширение Национального календаря прививок, своевременная диагностика и эффективное лечение с контролем болезни, реабилитационные технологии).
По официальным данным, общая заболеваемость детей в возрасте до 14 лет за последние 10 лет увеличилась на 26,6%, 15-17-летних — на 97,8%. Заболеваемость увеличивается преимущественно за счет болезней органов пищеварения, костно-мышечной, эндокринной и мочеполовой систем, патологии органов кровообращения.
По данным научных исследований, истинная заболеваемость детей всех возрастных групп превышает заболеваемость по официальной статистике на 50-60%. Недоучет наиболее выражен по болезням крови, костномышечной и мочеполовой систем.
Необходимо признать, что для эффективной профилактики тяжелых, прогрессирующих, инвалидизирующих и жизнеугрожающих болезней у детей необходима реорганизация системы оказания медицинской помощи (организационно-методический блок):
• совершенствование системы диспансеризации детей, в том числе подросткового возраста;
• совершенствование системы установления статуса «ребенок-инвалид»;
• разработка модели медико-психолого-педагогической помощи детям, родившимся с ОНМТ и ЭНМТ, на разных уровнях ее оказания;
• совершенствование работы учреждений первичной медико-санитарной помощи детям, в том числе по комплексной реабилитации (детские поликлиники, дома ребенка).
В Российской Федерации практически ликвидирована система комплексной реабилитации детей с хронической патологией и детей-инвалидов (число детских санаториев ежегодно сокращается на 10-30 учреждений, в детских стационарах развернуто немногим более 2,5 тыс. коек для восстановительного лечения). Не создано адекватной системы комплексной реабилитационной помощи, соответствующих структурных подразделений детских поликлиник. Эти вопросы нам также предстоит решить в ближайшее время. Кроме того, учитывая значительное влияние социальных факторов на формирование здоровья детей, необходимо развивать сеть отделений медикосоциальной помощи.
Как уже упоминалось выше, одной из возможностей снижения заболеваемости, инвалидности и смертности является специфическая иммунопрофилактика так называемых контролируемых инфекций. Право быть защищенным от всех болезней, развитие которых можно предупредить, записано в Конвенции по правам ребенка. Российский Национальный календарь прививок обеспечивает нашим детям защиту от 10 таких инфекций, в то время как вакцинацией можно предотвратить развитие значительно большего числа болезней, в том числе смертельно опасных (рис. 5). В то же время фармако-экономическими исследованиями показано, что наряду с медико-социальным эффектом специфическая иммунопрофилактика выгодна и экономически государству — затраты на лечение управляемых вакцинацией болезней могут быть сокращены вдвое, а в случае папилломави-русной инфекции — в 7-8 раз (рис. 6). В то же время отсрочка введения в календарь прививок вакцинации
Рис. 5. Календари профилактических прививок в странах мира. Данные ВОЗ и Минздравсоцразвития России. 2011 год
США Аргентина Казахстан Израиль, Германия, Греция и др. страны Европы Россия
Туберкулез
Гепатит В
Краснуха
Гемофильная инфекция (тип Ь)
Корь
Коклюш
Столбняк
Дифтерия
Паротит
Полиомиелит
Пневмококк
Ветряная оспа
Вирус папилломы человека
Менингококковая инфекция
Гепатит А
Ротавирусная инфекция
от социально-значимых инфекций не только увеличит в разы экономические потери государства, но и обречет более половины рожденных детей на развитие болезней, от которых они могли быть защищены. Кроме того, страна потеряет тысячи детских жизней в результате развития тяжелых форм болезни. Подобная перспектива наглядно показана на примере пневмококковой инфекции (рис. 7).
Наряду с расширением календаря прививок для эффективности профилактических мероприятий немаловажно своевременное обеспечение всех регионов вак-
Рис. 6. Приоритеты развития календаря прививок в части новых вакцин: консенсус специалистов и предложения Минздравсоцразвития России
Л
Пневмококковая
инфекция
Ветряная оспа
Гепатит А
Вирус
папилломы
человека
До 800 детских смертей ежегодно. До 700 000 отитов,
70 000 пневмоний,
300 случаев пневмококкового менингита, 3000 случаев бактериемий,
600-800 тыс. случаев ежегодно,
II место (после ОРЗ) по распространенности в стране (из всех болезней),
Высокая эндемичность,
тяжелое течение в старшем возрасте, неконтролируемые вспышки, главным образом в организованных коллективах (от дошкольников до воинских частей),
ВПЧ является причиной рака шейки матки, занимающего II место в структуре женской онкологической заболеваемости и смертности в России,
Расчетные затраты на вакцинацию (в год)
7 млрд руб,
2 млрд руб,
1,6 млрд руб,
3 млрд руб,
Предотвращенный ущерб, в т.ч. прямые медицинские затраты (в год)
14 млрд руб. #2 4 млрд руб,
5,5 млрд руб. #3,4 0,8 млрд руб,
0,8 млрд руб.^4
22 млрд руб. 1
Источники:
1. Журнал инфектологии. Данные готовятся в печать,
2. Журнал инфектологии. 2011; 3 (4):78-83.
3. Вопросы современной педиатрии. 2011; 10 (5): 14-19,
4. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2010; 4 (53): 78,
# — при условии, что все детское население провакцинировано;
* — при условии, что вся женская популяция провакцинирована; ^ — при условии, что все население провакцинировано,
ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ /2012/ ТОМ 9/ № 4
Редакционная статья
Рис. 7. Перенос сроков расширения Календаря прививок на 2015 год: два года упущенных возможностей (прогноз на примере пневмококковой инфекции)
Ожидается, что в 2012—2014 гг. в России родится 5,3 млн детей.
У детей первых двух лет жизни рожденных в 2012—2014 гг.. будет зарегистрировано:
случаев
бактериемии
Рис. 8. Готовность российских производителей и конкуренция на рынке вакцин
инфекция
Российское Российская
производство вакцина
вакцины подана
может быть на
развернуто государ-
в течение ственную
года регистрацию
Ветряная
оспа
Российское производство вакцины может быть развернуто в течение двух лет
Вакцина производится в России по
стандартам
ОМР
Конкуренция на рынке, государственное регулирование и повышенное внимание общества к вопросам вакцинации обеспечат прозрачность закупок и справедливые цены. Отечественные производители готовы на равных конкурировать с глобальными производителями.
Рис. 9. Научная платформа «Педиатрия»
10
цинами. Несмотря на относительно небольшое число производителей, рынок вакцин является высококонкурентным. Все вакцины, предназначенные для расширения календаря, зарегистрированы в России как минимум двумя производителями. В то же время крайне важно наладить отечественное производство вакцин, не имеющих российских аналогов, а также улучшить технологии производства уже имеющихся отечественных вакцинных препаратов — подобная тенденция уже существует в нашей стране. Отечественные производители готовы на равных условиях конкурировать с глобальными производителями (рис. 8).
Для решения проблем высокой заболеваемости, инвалидности и смертности детей разного возраста необходимы научное обоснование и разработка современной эффективной системы диспансеризации детского населения, особенно подросткового возраста, включающая комплексное решение вопросов сохранения и укрепления репродуктивного и трудового потенциала страны. Кроме того, важно планирование общероссийских многоцентровых научных исследований под контролем головного учреждения, а также привлечение не только учреждений РАМН и Минздрава России, но РАО, Минобрнауки России и т. д. Признание государством необходимости проведения указанных мероприятий, внедрения современных информационных и производственных технологий отображено в инициации и создании платформы «Педиатрия» и Указе Президента России о Национальной стратегии действий в интересах детей на 2012-2017 гг. (рис. 9). В рамках указанной платформы планируется решение тех глобальных проблем детского здравоохранения, о которых говорилось выше. Будут осуществлены учет и анализ различных параметров, сочетание которых позволит создать критерии формирования групп риска в популяции детей для проведения адресных профилактических мероприятий. Для обеспечения прогноза формирования здоровья на основании учета и анализа исследуемых параметров планируется разработка математических моделей оценки прогностического риска развития болезней. Кроме того, регистры больных позволят создавать когорты для проведения генетических, биомедицинских исследований, эффективно внедрять разрабатываемые подходы к профилактике и терапии. Управление платформой поручено Научному центру здоровья детей, планируется также создание единого педиатрического портала как основной части формирования национальной системы научных исследований и технологических разработок в педиатрии.
В реализации платформы согласились участвовать 19 НИИ и научных центров РАМН, 48 педиатрических кафедр медицинских вузов страны и 6 — последипломного образования, ряд учреждений РАН, РАО, Минобрнауки. Получено около 300 предложений по проведению научных исследований, из них около 100 из Научного центра здоровья детей РАМН.