CC BY
72
что позволяет предположить наличие у них сходной При скрещивании соболей без пятен и пятнистых
наследственной основы (табл. 4). выраженность пятнистости потомков не связана с по-
Выводы. Таким образом, результаты проведен- лом родителей.
ных исследований подтверждают ранее выдвинутую При селекции соболей на увеличение размера пя-
гипотезу о том, что пятнистость волосяного покрова тен необходимо отбирать на племя зверей не только
соболей обусловлена доминантной мутацией в гете- имеющих высокий балл за развитие пятнистости, но
розиготном состоянии. и передающих ее по наследству. При прочих равных
Размер пятен на волосяном покрове соболей - ко- условиях предпочтение следует отдавать особям, с
личественный признак, который наследуется по про- хорошо развитой пятнистостью одновременно на ту-
межуточному типу. ловище и лапах.
Литература.
1.Пономарев А.А. Об изменчивости и наследовании окраски и расцветки у соболей (Martes zibellina) //Зоологический журнал. - 1938. - т.17. - вып. 3. - С.482-503.
2. Снытко Э.Г., Уткин Л.Г. Белая пятнистость клеточных соболей//Тр. НИИПЗК. - 1984. - т. 31. - С. 128-135.
3. Кузнецов Г.А., Сергеев Е.Г. К проявлению пятнистости у соболей (Martes zibeline L.,1758) в условиях промышленной доместикации // Вестник ВОГиС. - 2008. - Т. 12. - № 1/2. - С.84-88.
4. Кузнецов Г.А., Сергеев Е.Г. Воспроизводительная способность соболей различной окраски //Материалы семинара «Перспективы развития клеточного соболеводства России». - Москва, ВВЦ, 2011. - С. 79-84.
5. Сергеев Е.Г., Кузнецов Г.А. Изменчивость пятнистости в окраске волосяного покрова у соболей клеточного разведения// Вестник ВОГиС. - 2009. - Т.13. - № 3. - С. 598-604.
INHERITANCE OF SPOTTINESS WITH DIFFERENT METHODS OF SABLE BREEDING G.A. Kuznetsov, E.G. Sergeev
Summary. The purpose of the study is to determine the nature of spottiness inheritance of sables. The result analysis of spot sable reproduction was conducted in fur farm “Pushkinskij” in Moscow region in 2006-2009. Spottiness expression was evaluated on the head, body, legs and tail on a 5-point scale (1 point to the lack of the sign, 5 points to the maximum expression). There were studied two types of breeding: spotty “in-itself” and hybridization with sables of standard colour.
When breeding spotty parents “in-itself” the expressiveness of the sign at cubs compared with parents is not definite. The analysis of equidistributed estimate of both parents and offspring for each topographical section found, that the most spottiness index on a body, tail and legs (by 0.68, 0.19, and 0.08 points) is typical for offspring, on a head (by 0.08 points) - for parents. Consequently, the size of spots on the hair of sables is a quantitative indication and inherits by intermediate mode.
In four years 269 offspring were obtained in crossbreeding, including 130 descendants without spots and 139 spotty descendants. From them 169 offspring were registered by spotty fathers, and 87 ones (51.5 %) were spotty. One hundred cubs were obtained by spotty mothers, and 52.0 % of them were spotty. It indicates the conditionality of spottiness by dominant mutation in heterozygous state.
The highest correlation coefficient values are typical for pairs “body-legs” in both types of crossing (0.71 and 0.42) and in combined crosses (0.66), suggesting that they have similar hereditary basis. Therefore, other things being equal, preference should be given to individuals who have a well-developed spottiness concurrently on the body and legs, when breeding for spottiness increase.
Key words: Sable, colour, spottiness, reproduction, inheritance.
УДК 636.93
РАЗНООБРАЗИЕ ОКРАСКИ ОПУШЕНИЯ У ХОРЬКОВ
Г.А. ФЕДОСЕЕВА, кандидат сельскохозяйственных наук, зав. лабораторией
НИИ пушного звероводства и кролиководства имени В.А. Афанасьева Россельхозакадемии E-mail: [email protected]
Резюме. В стаде любого хозяйства, занимающегося разведением хорьков, можно встретить особей с окраской волосяного покрова от светло-кремовой до ярко-оранжевой с постепенными переходами между ними. При оценке общей окраски к золотистому типу относили животных с оранжевой подпушью различной интенсивности. К перламутровому - зверей со светло-кремовой с пепельно-серым оттенком подпушья. Общая окраска пастелевыххорьков варьирует от светло-коричневой до коричневой (шоколадной). Белые хорьки - типичные альбиносы с волосяным покровом белого или желто-белого цвета. Исследования проводили с целью изучения разнообразия и определения характера наследования основной и общей окраски опушения у хорьков клеточного разведения, а также разработки рекомендаций для получения максимального количества зверей желательного типа.
Хорьки перламутрового и золотистого типов окраски имеют один генотип основной окраски, а изменчивость выраженности оттенков обусловлена полигенами. Ген, обусловливающий пастелевую окраску, - аллель гена белой окраски и доминирует над ним, но доминирование неполное: гомозиготные пастелевые хорьки достоверно отличаются от гетерозиготных более темной окраской опушения. Серебристая окраска хорьков обусловлена полигенами. Хорьки с большой пятнистостью - доминантные гомозиготы, а с малой пятнистостью - гетерозиготы.
Ключевые слова: хорек, окраска, опушение, разнообразие, наследование, изменчивость.
Гибридных хорьков для производства шкурковой продукции разводят, как в нашей стране, так и за рубежом. Они получены в результате скрещивания черного (лесного) хорька РиЮпив риЮпив Е с РиЮпив риЮпив ^го, которого называют африканским.
В стаде любого хозяйства, занимающегося разведением хорьков, можно встретить особей с окраской
волосяного покрова от светло-кремовой до яркооранжевой с постепенными переходами между ними. При оценке общей окраски к золотистому типу относят животных с оранжевой подпушью различной интенсивности, к перламутровому - зверей со светло-кремовой с пепельно-серым оттенком подпушья [1].
Установлено, что хорьки перламутрового и золотистого типов имеют один генотип основной окраски, а изменчивость выраженности перламутровых или золотистых тонов обусловлена полигенами [2].
Кроме того, известны две мутантные формы хорьков
- пастелевые и белые. Общая окраска пастелевых хорьков варьирует от светло-коричневой до коричневой (шоколадной). Белые хорьки - типичные альбиносы с волосяным покровом белого или желто-белого цвета.
Окраска пастелевых хорьков обусловлена рецессивным геном с, входящим в серию множественных аллелей белого хорька, где С> ср >с [3].
Цель наших исследований - изучить разнообразие и установить характер наследования основной и общей окраски опушения хорьков клеточного разведения. Консолидировать селекционные группы золотистых, перламутровых и пастелевых животных и разработать рекомендации для получения максимального количества зверей желательного типа.
Условия, материалы и методы. Работу проводили на хорьковой ферме ОАО «Племзавод «Пушкинский» Московской области. Условия содержания, кормления, техника проведения гона, выращивание молодняка и уход за подопытными животными не отличались от принятых в хозяйстве.
Животных основного стада круглый год содержали в клетках с сетчатым выгулом (90 х 40 х 40 см) и деревянным домиком (35 х 40 х 28 см). Размер ячейки сетки выгула 25 х 25 мм. Молодняк после отсадки размещали по 4 гол. (2 самки и 2 самца) в клетках меньшего размера (выгул 90 х 40 х 30, деревянный домик 30 х 35 х
24 см). Кормление хорьков осуществляли в соот-
ветствии с принятыми нормами с учетом возраста и физиологического периода.
Пары подбирали по результатам бонитировки в соответствии с методикой опытов. Самок подсаживали к самцам. Полигамия 1 : 4. Перекрытия самок разными самцами не допускали.
Для характеристики воспроизводительной способности самок учитывали сроки покрытия, количество родившихся (живых и мертвых), зарегистрированных и выращенных к отсадке щенков. При осмотре учитывали: цветовой тип, общую окраску, наличие белых пятен, пигментацию носового зеркала, наличие темной полосы на лбу в летнем опушении.
Сразу после рождения щенков, в том числе и мертворожденных, разделяли на непигментированных и пигментированных. К непиг-ментированным относили особей со светло-кремовым
опушением и красными веками, а к пигментированным
- с серым опушением и темными веками.
Для изучения возрастных изменений окраски опушения щенков до отсадки осматривали каждые 10 дн., после - 1 раз в месяц. Отсадку проводили в возрасте 35...40 дн.
Результаты и обсуждение. Разводимые в клеточных условиях хорьки получены в результате скрещивания стандартных диких хорьков (генотип СС) и белых (сс). В связи с этим среди пигментированных могли быть животные с генотипом по основной окраске СС и Сс. Наличие в стаде хорьков гетерозиготных по генам альбинизма (Сс) подтверждалось рождением белых щенков в ряде пометов.
От зверей с генотипом (Сс) получено 422 щенка. При делении их на пигментированных (301) и непигмен-тированных (121), то есть фактическое расщепление соответствовало теоретически ожидаемому - 3:1 (х2 = 3,0 при Р = 0,95, х2 = 3,9).
Выщепление белых хорьков нежелательно, так как их шкурки не представляют интереса для потребителя. Поэтому в дальнейшем пометы, в которых отмечались белые щенки, а также гетерозиготных (Сс) родителей выбраковывали. Благодаря этому удалось достигнуть относительной гомозиготности стада. Если в 1982 г. белые щенки были в 42 пометах (14,1 %), то в 2011 г. только в 2 (0,6 %).
Из 42 самок генотипа Сс - 38 (90,5 %) имели пятнистый нос и светлый у основания хвост, темная полоса на лбу в их летнем опушении отсутствовала.
В связи с этим было высказано предположение, что перечисленные признаки - отличительные особенности хорьков Сс. Такие по окраске особи, генотип которых точно не установлен, были названы условно гетерозиготными.
Стандартные хорьки (СС) имели черный нос, хвост темный у основания и темную полосу на лбу в летнем опушении. Хорьков, сходных по окраске с СС, генотип которых точно не установлен, называли условно гомозиготными.
Для выяснения возможных фенотипических различий между хорьками СС и Сс мы провели скрещивания по схеме, представленной в табл.1.
В целом по хорькам III. IV групп, имеющим генотип Сс, с пятнистым носом оказалось только 20,7 % животных, хотя по высказанному предположению он должен быть таким у всех. Не установлено различий и по наличию темной полосы на лбу, и по окраске хвоста.
Наблюдения за возрастными изменениями общей окраски щенков, полученных во всех группах опыта, показали, что гетерозиготных зверей нельзя отличить от гомозиготных.
Изучение наследования общей окраски показало, что при разведении «в себе» хорьков золотистого типа
62,1 % потомков имели окраску родителей, около 37
Таблица 2. Расщепление потомства хорьков разных типов окраски при разведении «в себе»
Тип окраски Число потом- ков Из них, %
золоти- стые золотисто- перламутровые перламутрово- золотистые перламу- тровые
Золотистые 509 62,1 27,1 10,0 0,8
Перламу-
тровые 172 20,9 10,0 26,7 42,4
Таблица 1. Схема опыта по изучению наследования пятнистой окраски
Группа1 Матери 1 Отцы 1Потомки, гол.
I Стандартные дикие Стандартные дикие 19
II Белые Белые 28
III Белые Стандартные дикие 44
IV Белые Условно гомозиготные 112
V Условно гетерозиготные Белые 107
% - промежуточную между золотистыми и перламутровыми и практически не было перламутровых (табл.2).
В то же время от перламутровых родителей было получено 42,4 % перламутровых потомков и 57,6 % с золотистым оттенком в окраске при снижении плодовитости почти на 25 % .
Разница по плодовитости между золотистыми и перламутровыми хорьками в первом щенении составила 3 щенка (9,3± 0,36 против 6,3± 0,65), во втором - 2,6 щенка (6,0± 0,37 против 3,4± 0,47). В обоих случаях различия были достоверны при Р > 0,999.
На основе этого мы предположили, что золотистые хорьки - рецессивные гомозиготы (их генотип обозначили гг), а перламутровые - доминантные гетерозиготы (Яг) с летальным действием в гомозиготе (ЯЯ).
Учитывая возможное наличие среди них зверей с генами белой окраски, хорьков разделили на условно гомо- и условно гетерозиготные по этим генам.
Таким образом, звери с генотипами ггсс и Ягсс -белые; ггСс - золотистые, гетерозиготные по генам белой окраски; ггСС - золотистые, не несущие генов белой окраски; ЯгСС - перламутровые, гомозиготные по СС; ЯЯСС и ЯЯсс - леталь.
Для проверки этого предположения, а также изучения характера наследования общей окраски сформировали 6 групп зверей по 30 самок в каждой с учетом предполагаемых генотипов (табл. 3).
тость в среднем 9,1± 0,42) и от золотистых самок, покрытых золотистыми самцами (9,6± 0,39).
Все это позволило предположить, что хорьки золотистого и перламутрового типов имеют один генотип основной окраски, а изменчивость общей окраски обусловлена полигенами.
Для изучения этого вопроса было проведено
2 опыта. В первом самок разных типов общей окраски спаривали с золотистыми самцами, во втором - с перламутровыми.
В обоих опытах один самец покрывал по одной самке каждого цветового типа (табл.4).
При покрытии самок золотистыми самцами от I к IV группе доля золотистых потомков возрастала, а перламутровых - уменьшалась. Разница между крайними группами (I и IV) по золотистым щенкам составила 28,2 % ( Р > 0,999 ), по перламутровым - 5,1 % ( Р = 0,90 ).
При покрытии перламутровыми самцами от V к VIII группе доля перламутровых потомков уменьшалась, золотистых - возрастала. Разница между крайними группами (V и VIII) по перламутровым щенкам составила
15,2 % (Р > 0,999), по золотистым - 9,7 % (Р = 0,90).
Такое распределение потомков дает основание полагать, что общая окраска опушения у хорьков обусловлена полигенами. Об этом же свидетельствует более низкая доля золотистых щенков в пометах от скрещивания золотистые х перламутровые и перламутровые х золотистые, по сравнению с золотистые х золотистые (45,9 и 43,5 про-
Таблица 3. Расщепление потомства в опытах по изучению наследования общей окраски
Группа Тип подбора пар (самки/самцы) Плодови- тость Число потом- ков Из них, %
золоти- стые золотисто- перламутро- вые перламутро- во-золотис- тые перламу- тровые белые
I КгСс перл/ КгСс перл* 10,0±0,51 196 40,3 13,8 27,6 13,2 5,1
II ггСс зол/ ггСс зол 10,9±0,51 201 68,2 13,9 7,5 0,9 9,5
III КгСс перл/ ггСс зол 10,2±0,51 185 60,6 9,7 13,5 3,8 12,4
IV КгСС перл/ КгСС перл 8,4±0,49 201 39.3 17,9 28,4 14,4 —
V ггСС зол / ггСС зол 8,6± 0,53 186 80,1 18,8 1,1 — —
VI КгСС перл/ ггСС зол 8,0± 0,61 112 45,5 19,7 25,9 8,9 -
* перл - перламутровые, зол - золотистые
Проверка расщепления методом х2 показала, что фактически результаты не соответствуют теоретически ожидаемым. Так, в I группе теоретически предполагалось 25 % золотистых, 50 % перламутровых и 25 % белых потомков. Фактически было получено 54,1 % золотистых (в том числе 13,8 % с переходной окраской), 40,8 % перламутровых (в том числе 27,6 % с переходной окраской) и 5,1 % белых хорьков (х2 = 100,6; при Р = 0,95 х2 = 5,4). В целом по опыту расщепление не соответствовало теоретически ожидаемому при Р > 0,999.
Результаты размножения самок также не подтвердили гипотезу. Животные перламутровой окраски при покрытии перламутровыми самцами в группах I и IV имели плодовитость соответственно 10,0±0,51 и 8,4±0,49 щенка (в среднем 9,1± 0,36) и по величине этого показателя не отличались от перламутровых самок, покрытых золотистыми самцами (плодови-
тив 71,7 %), а также более высокая доля перламутровых щенков в V...VIII группах, по сравнению с группами.
Изучение характера наследования пастелевой окраски не подтвердило данные [4, 5], что это новая рецессивная мутация - вв.
Как показали результаты исследований, ген, обусловливающий пастелевую окраску, - аллель гена белой окраски и доминирует над ним (табл. 5). Генотип стандартных хорьков по основной окраске - СС, где С > сР >с.
Таблица 4. Распределение потомков по общей окраске
Груп- па Окраска матери Число потом- ков Распределение, %
перла- мутро- вые перламут- рово-золотис- тые золотисто- перла- мутровые золо- тистые
Отцы золотистые
I Перламутровая 218 7,3 25,2 24,0 43,5
II Перламутрово-
золотистая 199 5,0 19,1 22,1 53,8
III Золотисто-
перламутровая 216 3,7 13,0 24,5 58,8
IV Золотистая 230 2,2 8,7 17,4 71,7
Отцы перламутровые
V Перламутровая 91 19,8 29,7 14,3 36,2
VI Перламутрово-
золотистая 120 15,8 25,0 21,7 37,5
VII Золотисто-
перламутровая 80 7,5 25,0 27,5 40,0
VII Золотистая 109 4,6 20,2 29,3 45,9
Таблица 5. Наследование окраски опушения у пастелевых хорьков
Груп- па Тип подбора пар Число Распределение, %
матери (генотип/ окраска)* отцы (генотип/ окраска) поме- тов потом- ков пастеле- вые белые ст.
I сс/белые срср /паст 18 190 190 - -
II сс/белые срс/паст 18 198 98 100 -
III срс/паст срс/паст 24 282 212 70 -
IV Сс/станд срс/паст 11 134 28 37 69
паст - пастелевые, станд - стандартные
В I группе все щенки были пастелевые, во II и III - пастелевые и белые, фактически полученное расщепление соответствовало теоретически ожидаемому. Во II группе в 18 пометах 98 щенков были пастелевыми, 100 - белыми. Расщепление происходило 1:1 и соответствовало теоретически ожидаемому (х2 = 0,02 при Р = 0,95, х2 = 3,90).
При разведении «в себе» пастелевых хорьков с генотипом срс ожидалось следующее расщепление:
25 % срср + 50 % срс + 25 % сс. В 24 пометах получено 282 щенка. При делении их на пастелевых (212) и белых (70) фактическое расщепление соответствовало теоретически ожидаемому (х2 = 0,01 при Р = 0,95, х2 = 3,90).
При скрещивании пастелевых самцов компаундов со стандартными самками, гетерозиготными по генам белой окраски (IV группа), были получены щенки пастелевые, белые и стандартные, то есть расщепление шло по схеме: Сс х срс = [25 % Сс + 25% Сср (стандартные)] + 25 % срс (пастелевые) + 25 % СС (белые).
Соотношение фенотипических групп соответствовало теоретически ожидаемому (х2 = 1,33 при Р = 0,95, х2 = 3,90).
Как показали наблюдения за возрастными изменениями общей окраски гомозиготные пастелевые хорьки отличались от гетерозиготных более темным опушением (Р > 0,99).
При скрещивании пастелевых хорьков темного тона окраски с белыми в 23 пометах все щенки оказались пастелевыми (п = 254), пастелевых хорьков более светлого тона с белыми - 27 белых и 36 пастелевых щенков, самок с предполагаемым генотипом срс с самцами срс
- 129 пастелевых и 47 белых.
Во всех случаях фактически полученное расщепление соответствовало теоретически ожидаемому.
В стаде были обнаружены хорьки, отличающиеся от ранее разводимых, тем, что по всей площади шкурки у них разбросаны белые остевые волосы, которые придают шкурке эффект серебристости. Их назвали серебристыми.
Для изучения изменчивости и наследования окраски опушения у серебристых хорьков провели опыты по схеме, представленной в табл. 6.
Наибольший интерес вызывают потомки, полученные в группах IV и V. Если предположить, что серебристость обусловлена доминантным геном и обозначить его через Р, то серебристые хорьки теоретически могут иметь генотипы РР и Рр. При скрещивании с белыми могут получиться: ссрр (белые) х ССРр (серебристые) - ССРр (серебристые) + Ссрр (стандартные);
ссрр (белые) х ССРР (серебристые) - 100 % СсРр (серебристые).
В этих группах все щенки были пигментированными.
Осмотр щенков при бонитировке позволил отличить стандартных хорьков от серебристых, на основе чего был сделан вывод о полиген-
ном характере наследования серебристости.
Выраженность этого признака колебалась в широких пределах: от серебристости только на огузках до серебристости по всей площади шкурки.
Мы разработали шкалу ее оценки:
5 баллов - 100 % серебристости, белые остевые волосы встречаются по всей площади шкурки;
4 балла - 75.100 %, белые остевые волосы на огузках, на спине до лопаток;
3 балла - 50.75 %, белые остевые волосы на огузках и до вершины спины;
2 балла - 25.50 %, белые остевые волосы только на огузках;
1 балл - менее 25 %, белые остевые волосы только на огузках.
При осмотре животных основного стада у ряда хорьков зарегистрирована большая белая пятнистость. Они имели желтоватое горловое пятно, заходящее на грудь, светлое опушение (особенно на голове), белые кончики пальцев всех лап, белые пятна или пучки белых волос на внутренней стороне задних конечностей.
В результате изучения наследования белой пятнистости установлено, что хорьки с большой пятнистостью - доминантные гомозиготы, а с малой - гетерозиготы.
Пятнистые хорьки не представляют интереса и их необходимо выбраковывать. Как показали наблюдения за возрастными изменениями общей окраски волосяного покрова, пятнистых хорьков можно выявить в возрасте 20 дней.
Основной метод разведения хорьков - гомогенный подбор пар по типу окраски опушения (перламутровая х перламутровая), (золотистая х золотистая) и (пастеле-вая х пастелевая). Путем отбора и подбора родителей с лучшей чистотой окраски в пределах каждого цветового типа этот показатель у потомков был улучшен.
Выводы. Хорьки перламутрового и золотистого типов окраски имеют один генотип основной окраски, а изменчивость выраженности перламутровых и золотистых оттенков обусловлена полигенами.
Ген, обусловливающий пастелевую окраску - аллель гена белой окраски и доминирует над ним, но доминирование неполное: гомозиготные пастелевые хорьки достоверно отличаются от гетерозиготных более темной окраской опушения.
Серебристая окраска у хорьков обусловлена полигенами.
Хорьки с большой пятнистостью - доминантные гомозиготы, с малой - гетерозиготы.
На основании проведенной работы можно дать следующие рекомендации:
Таблица 6. Наследование окраски опушения у серебристых хорьков, гол.
Груп- па Тип побора пар (мать/ отец) Плодови- тость Зарегистрировано щенков на самку Получе- но щенков Тип окраски
I Серебристая/серебристая 8,9+0,27 6,6+0,48 46 1*
II Серебристая/стандартная 10,3+0,67 8,7+1,85 37 2
III Стандартная/серебристая 10,6+0,51 10,4+0,40 42 2
IV Белая/серебристая 11,3+0,67 . 6,0+1,0 18 1
V Серебристая/белая 9,6+ 0,68 6,4+0,93 32 1
* 1 - пигментированные, 2 - пигментированные перламутрового типа ________________________ Достижения науки и техники АПК, №4-2012
бонитировку хорьков нужно проводить при полной зрелости волосяного покрова - в конце ноября;
при оценке окраски делить животных на три цветовых типа: золотистые, перламутровые и пастелевые;
в лучшей части стада проводить гомогенный подбор пар по типу окраски опушения (золотистые x золотистые, перламутровые x перламутровые, пастелевые x пастелевые);
чистых по окраске самцов широко использовать для спаривания с самками, равными и уступающими им по этому признаку;
не оставлять на племя зверей из пометов, в которых выщепились белые щенки, а также гетерозиготных (Сс) родителей;
выбраковывать хорьков с белой пятнистостью. При отсадке таких щенков нужно относить к группе убойного молодняка.
Литература.
1. Федосеева Г.А. О селекции вхорьководстве. //Актуальные проблемы генетики, селекции и разведения в пушном звероводстве и кролиководстве: Материалы конференции, посвященной 90-летию доктора сельскохозяйственных наук, профессора, Заслуженного деятеля науки РСФСР Кузнецова Георгия Алексеевича. НИИПЗК им. В.А. Афанасьева, 2010. - С. 49-51.
2. Федосеева Г.А. Наследование окраски опушения у хорьков.// Научные труды НИИПЗК им. В.А. Афанасьева. - М., 1985.
- т. 32. - С. 95-101.
3. Кузнецов Г.А., Казакова Г.П., Федосеева Г.А. О генетике окраски хорьков. // Кролиководство и звероводство. - № 3.
- С. 6-7.
4. Katajamaki U. et. all. New color mutations - white raccoon dog and pastel ferret. - 3 rd. Int. sci. congress in fur animal production, France, 1984. - 7. - 1-2.
5. Lohi O. et. all. A review of names and genetic aymbols of mutations in fur animals. - 3 rd. Int. sci. congress in fur animal production, France, 1984. 6. - 1-19.
DIVERSITY COLOR OF FERRETS HAIR
G.A.Fedoseeva
Summary. The polecat belongs to the family marten's (Mustelidae), genera polecat's (Mustela). At fur farms they rase polecats being obtained asa result of maling the wild black polecat and domesticated furo. The polecats inherited from the black the color type of the fur coat, and from the furo - the calm disposition and good female's grades. In the first years they used for production in captivity both the furo and hybrid polecat. At present the furo is not really bred due to clearly expressed yellow shade of the coloration. In the herd of any farm where ferrets are bred there are individuals from light cream to bright orange color and some transitional color forms. During the color grading animals with orange underfur of various intensity were considered as golden type animals; with gray underfur - as nacreous type. Heritage of pastel color of ferrets hair. About heritage of silver color of ferrets hair.
As a result of researches it is established that golden and nacreous polecats have one genotip the main coloring, and the imenchivost of expressiveness of golden or nacreous tones is caused by polygenes. The gene causing pastelevy coloring, is allely a gene of white coloring and domination incomplete dominates over it, but: homozygous pastelevy polecats can be distinguished from heterozygotic on more dark coloring of omission. Silvery coloring of omission at polecats is caused by poligenes. Polecats with a big spottiness are prepotent homozygotes, and with small - heterozygotes.
Key words: ferrets, color, a variety, inheritance, variability.
УДК 636.-92+636.93.082.2
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ В СЕЛЕКЦИИ ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ И КРОЛИКОВ
Л.Г. МАРКОВИЧ, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник
НИИ пушного звероводства и кролиководства имени В.А. Афанасьева Россельхозакадемии
Е.А. ТИНАЕВА, доктор биологических наук, профессор
МГАВМиБ имени К.И. Скрябина
Н.И. КУЛИКОВА, старший научный сотрудник НИИ пушного звероводства и кролиководства имени В.А. Афанасьева Россельхозакадемии E-mail: [email protected]
Резюме. Исследования проводили с целью оценки возможности использования полиморфных систем групп крови для повышения эффективности селекции у разных видов пушных зверей и кроликов. Для характеристики генотипов использовали пять полиморфных систем белков крови: альбумин (Al), постальбумин (PA), трансферрин (Tf), посттрансферрин сыворотки крови и гемоглобин (Hb) эритроцитов крови.
Обобщены результаты изучения особенностей генофонда норок трех окрасов (1165 гол.), популяции соболей (2000 гол.), хорьков трех цветовых типов (366 гол.), сурков (250 гол. ), кроликов породы советская шиншилла (955 самцов, 7-и популяций). Полиморфизм изученных систем белков крови позволяет использовать их в качестве маркеров направления селекционного процесса, а также для контроля происхождения всех изученных видов пушных зверей и кроликов. Кроме того, выявлена связь некоторых систем белков крови с признаками продуктивности соболей, сурков и кроликов, цветовыми типами хорьков.
Ключевые слова: полиморфизм, норки, соболи, хорьки, кролики, сурки.
Один из наиболее эффективных путей дальнейшего совершенствования методов селекции - использование в качестве маркёра генетически обусловленного полиморфизма систем крови. Ранее у кроликов был изучен полиморфизм эритроцитарных антигенов, трансферри-на, гемоглобина и других белков крови [1.3].
