УДК 61
Арашова Б.,
Преподавательница.
Государственный медицинский университет Туркменистана
имени Мырата Гаррыева.
Ашхабад, Туркменистан.
РАЗЛИЧИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ ПРИ ИЗУЧЕНИИ ФАРМАКОДИНАМИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Аннотация
Строение фармакологических веществ различно, а их свойства и действие неодинаковы. Фармакологические препараты различаются по химической структуре от простой (хлорид натрия) до более сложной (цианокобаламин).
Ключевые слова:
фармакологических, препараты, гиосциамин, хранении.
Annotation
The structure of pharmacological substances is different, and their properties and effects are heterogeneous. Pharmacological preparations vary in chemical structure from simple (sodium chloride) to more complex (cyanocobalamin).
Key words:
pharmacological, drug, hyoscyamine, storage.
Строение фармакологических веществ различно, а их свойства и действие неодинаковы. Фармакологические препараты различаются по химической структуре от простой (хлорид натрия) до более сложной (цианокобаламин). В зависимости от химической группы в структуре лекарства обладают множеством свойств, специфичных для этой группы. Например, барбитураты эффективны как обезболивающие, соли тяжелых металлов вызывают свертывание белков и т. д. доступны в различных формах. Если изменить структуру препарата, изменится и эффект. Например, углеводороды сильнее в одном направлении и слабее в другом, чем кислоты, а также активируют макрофаги, повышают буферные свойства крови и т. д. появляются новые эффекты.
Знание взаимосвязи между структурой и действием лекарств облегчает изучение фармакодинамики этого лекарства и подобных ему лекарств. Синтез новых лекарств невозможен без адекватного понимания таких взаимодействий.
Эффекты препаратов зависят не только от их группы, но и от расположения их радикалов. Например, кокаин существует в виде а- и Р-изомеров, из которых только последний оказывает обезболивающее действие. Эффекты лекарств также зависят от поведения изомеров. Например, атропин неактивен, а гиосциамин представляет собой левовращающийся изомер. В целом левовращающиеся изомеры более активны, чем правовращающиеся изомеры. Левоциркулирующий 3,4-диоксинорэфедрин в 160 раз более эффективен, чем правоциркулирующий; гиосциамин, вращающийся влево, в 40 раз более эффективен, чем гиосцин, вращающийся влево, на секрецию слюны.
Оптические изомеры химически схожи, но не реагируют одинаково с другими оптически активными веществами. Например, геометрические изомеры резко различаются по своим химическим реакциям и физическим свойствам.
Еще важнее значение синтеза новых препаратов, способных заменить гормоны, ферменты, медиаторы и физиологически активные вещества. Синтетические препараты близки к природной форме. В некоторых случаях стабильность препарата повышается при незначительном изменении структуры
препарата. Например, при замене метильной группы нестабильного ацетилхолина на аминогруппу образуется стабильный карбахолин. Во многих случаях препараты разной формы имеют сходное общее фармакологическое действие. Например, эффекты фолликулина и синестрола очень схожи.
В изучении механизма действия в зависимости от химической структуры лекарств ученые проводят большую работу и добиваются высоких результатов. Однако в этой области существует множество нерешенных проблем. До сих пор значение многих алкалоидов, гликозидов и антибиотиков разных химических групп до конца не изучено. В некоторых случаях последствия небольших изменений в молекуле лекарства не были объяснены.
При приготовлении, хранении и применении лекарственных средств особое внимание обращают на их свойства: агрегатное состояние, стабильность, летучесть, теплопроводность, впитываемость, растворимость: например, действие лекарств в кристаллической или зольной форме неодинаково. Лекарства, приготовленные в кристаллической форме, также различны. Например, левомецетин имеет три кристаллические формы (А, В, С) и золу. Из них тип Б легко усваивается и оказывает активное действие. Вспомогательные вещества и вспомогательные вещества, добавленные в состав препарата, могут существенно изменить действие препарата. Когда лекарства обрабатываются на микронном уровне (50 и более раз), их действие усиливается. Например, активность стероидов, гризеофульвина и других увеличивается в 24 раза.
Список использованной литературы:
1. Толкач Р.Г., Ятусевич И.А., Ятусевич А.И., Петров В.В. Ветеринарная фармакология. ИВЦ, 2008.
2. Созинов В.А., Ермолина С.А. Современные средства для лечения кошек и собак. «Аквариум», 2004 г.
3. Коробов А. В., Бущукина О.С., Сбитнева М.Н. Лекарственные и ядовитые растения в ветеринарии. Санкт-Петербург «ЛАН», 2007 г.
4. Государственная фармакопея. М. X издание 1969 г., XI - издание, I том, 1 - раздел 1987 г., 2 - раздел, 1989 г.
5. Чернявский М.Н. Фармакология - Латинский язык и основы фармацевтической терминологии. 2012 г.
© Арашова Б., 2024