них (7,14%) метастазы в ЛУ шеи были выявлены во время операции и у 1 пациента (1,79%) - до операции на основании пальпации и цитологического исследования. УЗИ ЩЖ, выполненное в общей лечебной сети, при этом не выявляло признаков опухолевого поражения шейных ЛУ ни у одного пациента.
В исследуемой группе у 16 больных по данным послеоперационного гистологического исследования имелись метастазы в ЛУ шеи (36,36%). При этом у 23 пациентов метастазы заподозрены на основании предоперационного повторного (дублирующего) УЗИ ЩЖ. Лимфаденэктомии разных объемов выполнены у 22 пациентов. У 6 пациентов послеоперационное гистологическое исследование не выявило метастатического поражения шейных лимфатических узлов (у 5 пациентов выполнена профилактическая центральная лимфаденэктомия и у одного пациента - лечебная центральная лимфаденэктомия: дооперационное цитологическое исследование выявило метастатическое поражение лимфоузлов, а послеоперационное гистологическое исследование не подтвердило вторичного поражения лимфатических узлов центральной зоны шеи).
Выводы. Таким образом, результаты УЗИ щитовидной железы первичного звена диагностики у больных контрольной группы имеют целый ряд неточностей, не позволяющих в полной мере оценить распространенность опухолевого процесса в паренхиме железы и за ее пределами, что затрудняет выбор правильного объема операции. В частности, в 93,33% протоколов УЗИ первичного звена диагностики имеются погрешности в оценке распространения опухоли в щитовидной железе, диагностике рецидивов и экстратиреоид-ного роста, оценке состояния шейных лимфоузлов. Для решения проблемы у больных исследуемой группы нами предложен алгоритм повторного (дублирующего) УЗИ щитовидной железы, разработана новая методика ультразвукового исследования лимфатических узлов шеи. Это привело к статистически достоверному улучшению дооперационной диагностики: количество совпадений дооперационного и послеоперационного диагнозов выросло на 37,82%, доля дооперационно диагностированной экстратиреоидной инвазии увеличилась на 85,70%, дооперационно выявленных рецидивов опухоли - на 10,10%, на 75,00% улучшилась диагностика опухолевого поражения шейных лимфоузлов.
УДК 577.161.3:616.45-001.1.3
Литература
1. Атабекова, Л.А. Комплексная ультразвуковая и цитологическая оценка пролиферативных процессов в щитовидной железе / ЛА. Aтабекова, СА. Васильченко, С.Г. Бурков // Sonoace International.- 1999.-№ 4.- С. 60-6Б.
2. Барчук, А.С. Рецидивы дифференцированного рака щитовидной железы / A.C Барчук// Практическая онкология.- Т. 8.- 2007.- № 1.- С. 36-41.
3. Заболотская, Н.В. Применение ультразвукового исследования для оценки состояния поверхностных групп лимфатических узлов / Н.В. Заболотская// Sonoace International.- 1999.- №5.- С. 42-4Б.
4. Рак щитовидной железы: Современные подходы к диагностике и лечению / П.О. Румянцев, A.A. Ильин, У.В. Румянцева, В .A. Саенко.- М.: ГЭОТAР-Медиа, 2009. - 448 с.
Б. Сидоренко, Е.В. Методы математической обработки в психологии / Е.В. Сидоренко.- СПб.: ООО «Речь», 2000.- 350 с.
6. Ультразвуковая диагностика заболеваний щитовидной железы / П.М. Котляров [и др.].- 2-е изд., перераб. и дополн.- М.: Издательский дом Ви-дар-М, 2009.- 239 с.
7. Ультразвуковая диагностика заболеваний щитовидной железы / A^. Цыб [ и др.].- М.: Медицина, 1997.- 332 с.
8. Чиссов, В.И. Злокачественные новообразования в России в 2008 году (Заболеваемость и смертность) / В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой.- М.: МНИОИ им. ПА.Герцена, 2010.- С. 108-109.
9. Differential diagnosis of thyroid nodules: ultrasound as a complementary method to scintigraphy and needle biopsy./ М. Baum [et al.] //Dtsch.Med.Wschr.-1993.- Bd.108.- P.1359.
10. Clinical versus ultrasound examination of the thyroid gland in common clinical practice / A. Brander [et al.] // J Clin Ultrasound.- 1992.- № 20.- P. 37-42.
11. Cervical limph nodes / M.G. Mack [et al.]// Eur. J. Radiol.- 2008.- V. 66.- Issue 3.- P. 493-500.
12. Risk of bilateral cervical lymph node metastasis in papillatory thyroid cancer / Masaktini Noguchi [et. al.] //J. Surg. Oncol.- 1993.- № 52(3).- P.155.
ПСИХОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ а-ТОКОФЕРОЛА В УСЛОВИЯХ ИММОБИЛИЗАЦИОННОГО СТРЕССА
А.Л. ЯСЕНЯВСКАЯ*, М.А. САМОТРУЕВА*, С.А. ЛУЖНОВА**
'ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия», 414000, г. Астрахань, Бакинская, 121 "ФГБУ «НИИ по изучению лепры», Николая Островского пр-д, 3, Астрахань, 414000
Аннотация: в данной работе было изучено влияние природного антиоксиданта а-токоферола на поведение
крыс-самцов на разных этапах постнатального онтогенеза в условиях иммобилизационного стресса. Показана способность а-токоферола проявлять психомодулирующее действие, устраняя стресс-индуцированные депрессивноподобные нарушения в поведении животных.
Ключевые слова: иммобилизационный стресс, а-токоферол, поведение.
PSYCHOTROPIC EFFECTS OF а-TOCOPHEROL IN THE CONDITIONS OF THE IMMOBILIZATION STRESS
A.L. YASENYAVSKAYA*, M.A. SAMOTRUEVA*, S.A. LUZHNOVA**
'Astrakhan state medical academy "Leprosy Research Institute, Astrakhan, Russia
Abstract: in this work the authors studied the effect of natural antioxidant a-tocopherol on the behavior of male rats at the different stages of postnatal ontogenesis in the condition of immobilization stress. A-tocopherol is showed the psychomodulating action, eliminating the stress-induced depressive disorders in animal behavior.
Key words: immobilization stress, a-tocopherol, behavior.
Исследование основ взаимодействия организма с внешней средой, выяснение общих и частных механизмов приспособительной деятельности, а также организации простых и сложных форм поведения как компонентов стрессорного ответа особи, остается приоритетным направлением современной физиологии. Стресс, несмотря на длительную историю изучения, продолжает оставаться актуальной проблемой. При этом большое внимание уделяется изучению факторов, вызывающих стресс, механизмов развития стресс-реакции и способов их устранения.
Поведенческая адаптация, являясь наиболее гибкой и разнообразной по форме, служит одним из механизмов предохранения организма от действия различных неблагоприятных факторов [5]. По мнению ряда исследователей, её элементы присутствуют на всех этапах адаптационного процесса [3,4]. Однако механизмы развития стресс-обусловленных поведенческих нарушений остаются не достаточно изученными.
В связи с тем, что при воздействии различных стрессогенных факторов наблюдается дестабилизация оксидантной системы организма, особый интерес при выборе стресспротекторных средств представляют препараты, обладающие антиоксидантным действием [1].
Цель исследования - изучение влияния а-токоферола на поведение лабораторных животных, подверженных воздействию иммобилизационного стресса.
Материалы и методы исследования. Исследование проведено на 60 белых беспородных крысах-самцах, содержавшихся в стандартных условиях вивария при естественном освещении. Все животные были синхронизированы по питанию при свободном доступе к воде.
Эксперимент проводили в 2 серии: в 1 - изучали влияние а-токоферола на поведение молодых животных (1,5-2 мес., 75-120 г); во 2 - старых животных (20-24 мес., 260-350 г). В каждой серии животные были разделены на группы (п=10): 1 группу составляли контрольные крысы, получавшие в качестве «плаце-
бо» эквивалентный объем дистиллированной воды; 2 группу - крысы, подвергавшиеся воздействию им-мобилизационного стресса, вызванного путем ежедневного помещения особей в пластиковую камеру, ограничивающую их движение в течение 2 часов (14 дней); 3 - животные, получавшие 10% масляный раствор а-токоферола ацетата per os в дозе 5 мг/кг и подвергавшиеся воздействию иммобилизационного стресса (14 дней).
Психоэмоциональное состояние животных оценивали по результатам изучения поведения крыс в тестах «Открытое поле» (ОП), «Порсолт» и «Приподнятый крестообразный лабиринт» (ПКЛ).
Статистическую обработку результатов осуществляли с помощью пакетов программ: Microsoft Office Excel 2007, BIOSTAT 2008 Professional 5.1.З.1. с использованием t-критерия Стьюдента с поправкой Бонферрони [2].Статистически значимыми считали результаты при p<0,05.
Результаты и их обсуждение. Результаты, полученные в ходе исследования психоэмоционального состояния молодых и старых животных, подверженных воздействию иммобилизационного стресса, свидетельствуют о формировании у крыс тревожнодепрессивных нарушений. Анализ поведения молодых и старых особей в тесте ОП показал, что при иммобилизационном стрессе происходит угнетение горизонтальной, вертикальной и специфической норковой видов активности. Показатели горизонтальной двигательной активности сопоставимо снизились и у молодых и у старых животных в среднем на 20% (p<0,05 и p<0,01 соответственно). Выявлено также подавление ориентировочно-исследовательского поведения: количество стоек и исследований «норок» уменьшилось у молодых особей на 33% (p<0,05) и 46% (p<0,01), у старых - на 26% (p>0,05) и 35% (p<0,05) соответственно. Также при воздействии иммобилизационного стресса отмечалось уменьшение количества заходов в центральную зону у крыс обеих возрастных групп (p>0,05). Экспериментальная гипокинезия способствовала также значительному
усилению интенсивности кратковременного грумин-га на 57% у молодых (р<0,05) и 45% у старых (р<0,01) животных, увеличению количества фекальных болюсов более чем в 2 раза (р<0,05) у молодых и более чем в 3 раза (р<0,05) у старых крыс. Кроме того, как у молодых, так и у старых стрессированных животных были зафиксированы периоды замирания (фризинг) (р<0,01 и р<0,001 соответственно) (табл. 1).
Таблица 1
Влияние а-токоферола на поведение крыс-самцов в тесте «Открытое поле» в условиях иммобилизационно-го стресса
Примечание (здесь и далее):* - р<0,05; ** - р<0,01;
*** - р<0,001 - относительно контроля; # - р<0,05;
## - р<0,01; ### - р<0,001 - относительно стрессированных животных ^-критерий Стьюдента с поправкой Бонферро-ни) ИС - иммобилизационный стресс; а-ТФ - а-токоферол
У животных обеих возрастных групп, подвергшихся воздействию иммобилизационного стресса, в тесте «Порсолт» отмечалось увеличение латентного периода (ЛП) до первого движения на 30% (р<0,05) у молодых и на 90% (р<0,01) у старых животных. ЛП до первого проявления иммобильности уменьшился у молодых особей на 30% (р<0,01), у старых - на 44% (р<0,001). Продолжительность иммобильности увеличилась в обеих группах: у молодых - на 76% (р<0,001), у старых крыс-самцов - в 3 раза (р<0,001) относительно контрольных показателей. Также в условиях экспериментальной гипокинезии в обеих возрастных группах отмечалось увеличение времени пассивного плавания в среднем на 80% (р<0,01 и р<0,001 соответственно), тогда как время активного плавания, наоборот, сократилось в среднем на 20% (р<0,05) как у молодых, так и у старых животных (табл. 2).
Воздействие иммобилизационного стресса сопровождалось формированием состояния повышенной ситуативной тревожности, что проявлялось из-
менением поведения животных и в тесте ПКЛ. Наблюдалось снижение как числа выходов в «открытые рукава» (р<0,05), так и продолжительности пребывания на них (р<0,01 и р<0,05 у молодых и старых особей соответственно). Длительность ЛП выхода в открытые рукава в обеих возрастных группах возрастала на 25% (р<0,05). Кроме того, в обеих сериях у стрессированных животных наблюдалось уменьшение количества заходов в центральную зону в среднем на 25% (р<0,05 и р<0,01 у молодых и старых соответственно). На фоне стресса отмечалось также подавление исследовательской активности, что сопровождалось снижением числа стоек не более чем на 20% (р>0,05), количества «свешиваний» с открытых рукавов практически на 75% (р<0,05 и р<0,01 у молодых и старых особей соответственно) и числа «выглядываний» из закрытых рукавов у молодых животных на 24% (р<0,05), а у старых - на 47% (р<0,01). Кроме того, в группе стрессированных животных отмечались вегетативные признаки повышенной тревожности в виде увеличения числа фекальных болюсов (р<0,01 и р<0,05 у молодых и старых крыс-самцов соответственно), интенсивности кратковременного
груминга в среднем на 45% (р<0,001 и р<0,05 у молодых и старых особей соответственно), а также наличия у данной группы животных периодов замирания (фризинг) как у молодых (р<0,001), так и у старых крыс (р<0,05) (табл. 3).
При изучении влияния а-токоферола на поведение стрессированных животных обеих возрастных групп в тесте «ОП» выявлено увеличение горизонтальной двигательной активности как по отношению к стрессированным животным на 63% (р<0,01) у молодых и на 52% у старых (р<0,01), так и по сравнению с контрольными значениями в среднем на 20% (р<0,05). Показатели вертикальной активности у молодых и старых животных под действием изучаемого препарата увеличились относительно группы «стресс» на 33% (р<0,05) и на 70% (р<0,05) соответственно, приближаясь к контрольным показателям. Кроме того, а-токоферол способствовал увеличению специфической норковой активности по сравнению с группой стрессированных животных на 70% (р<0,01) и на 42% (р<0,05) у молодых и старых животных соответственно. Количество заходов в центральную зону теста у крыс, получавших а-токоферол в условиях гипокинезии увеличилось в обеих возрастных группах, у старых животных эти изменения оказались более выраженными (р<0,05). Под действием изучаемого антиоксиданта отмечалось снижение интенсивности кратковременного груминга: у молодых - на 50% (р<0,01),у старых - на 30% (р<0,05). Количество фекальных болюсов снизилось в обеих возрастных группах на 85% (р<0,01). Введение а-токоферола способствовало выраженному снижению продолжительности фризинга (р<0,01 и р<0,05 у молодых и старых животных соответственно) (табл. 1).
Экспериментальные группы (п=10) Поведенческие показатели (М±т) Контроль ИС а-ТФ + ИС
Молодые
Горизонтальная двигательная активность 17,0±1,2 13,1±1,5* 21,3±1,8*##
Вертикальная двигательная активность 11,7±1,4 7,8±0,7* 10,4±0,9#
Исследование «норок» 3,7±0,7 2,0±0,4** 3,4±0,1##
Переходы через центр 0,7±0,05 0,6±0,04 0,8±0,1
Кратковременный груминг 1,4±0,1 2,2±0,3* 1,1±0,1*##
Фекальные болюсы 0,7±0,2 1,6±0,4* 0,2±0,1*##
Фризинг, с 0 2,3±0,6** 0 ##
Старые
Горизонтальная двигательная активность 34,7±1,2 27,4±1,5** 41,8±2,7*##
Вертикальная двигательная активность 5,5±1,3 4,1±0,8 7,0±1,2#
Исследование «норок» 7,5±1,0 4,9±0,6* 7,0±0,8#
Переходы через центр 0,2±0,1 0* 1,8±0,7*#
Кратковременный груминг 3,8±0,4 5,5±0,4** 3,9±0,6#
Фекальные болюсы 0,7±0,1 2,2±0,5* 0,4±0,1*##
Фризинг, с 0 2,5±0,5*** 1,3±0,3**#
Таблица 2
Влияние а-токоферола на поведение крыс-самцо в в тесте«Порсолт»в условиях иммобилизационного стресса
Оценка поведенческих показателей в тесте «Порсолт» позволила выявить, что применение а-токоферола у стрессированных животных всех серий способствует снижению ЛП до первого проявления двигательной активности (в среднем на 25% при p<0,05), а также продолжительности периода иммобильности (в среднем на 30 % при p<0,05). В условиях иммобилизационного стресса а-токоферол в обеих возрастных группах вызвал увеличение ЛП до первого эпизода иммобильности более чем на 20% по сравнению с группой животных, подвергшихся стрессу (p<0,05 и p<0,001 у молодых и старых крыс соответственно). Кроме того, а-токоферол практически восстанавливал соотношение времени пассивного и активного плавания до показателей в контрольной группе (p<0,05) (табл. 2).
Анализ поведения животных в ПКЛ показал, что у стрессированных разновозрастных крыс-самцов на фоне введения а-токоферола достоверно возросло число посещений открытых рукавов и время нахождения в них. В группе стрессированных животных, получавших а-токоферол, отмечалось также снижение ЛП выхода в открытые рукава в среднем на 28% в сравнении с особями, подвергавшимися стрессу (p<0,01 и p<0,05 у молодых и старых соответственно). В данной группе также выявлено увеличение количества выходов в центральную зону: в среднем на 52% (p<0,05) как у молодых, так и у старых (табл. 3).
Кроме того, введение а-токоферола на фоне стресса способствовало статистически достоверному повышению вертикальной двигательной активности как по отношению к контролю, так и к группе животных, подвергавшихся иммобилизации (p<0,05 и p<0,01 у молодых и старых особей соответственно). Количество «свешиваний» из открытых рукавов возросло у молодых в 2,5 раза (p<0,05) в сравнении с контролем и в 10 раз (p<0,01) относительно стрессированных особей; у старых животных на 65% (p<0,05)
относительно контроля и в 5,5 раз (p<0,001) относительно группы «стресс». Возросло также число «выглядываний» из закрытых рукавов в молодой группе относительно контроля на 23% (p<0,05) и на 62% (p<0,001) по сравнению с стрессированными особями, у старых - практически в 1,5 и 2,7 раза (p>0,05 и p<0,001 относительно контрольных и стрессирован-ных животных соответственно). В данных условиях отмечалось также статистически значимое уменьшение числа фекальных болюсов в обеих возрастных группах. Применение а-токоферола способствовало снижению интенсивности кратковременного гру-минга в среднем на 35% ф<0,01и p<0,05 у молодых и старых соответственно). Фризинг в условиях введения препарата был зафиксирован только у молодых животных и был более низким, чем у животных подвергавшихся стрессу (табл. 3).
Таблица 3
Влияние а-токоферола на поведение крыс-самцов в тесте «Приподнятый крестообразный лабиринт» в условиях иммобилизационного стресса
Экспериментальные группы, (п = 10) Поведенческие показатели (М±т) Контроль ИС а-ТФ + ИС
Молодые
Посещение открытых рукавов, 0,1±0,05 0* 0,3±0,07*##
Время в открытом рукаве, с 1,4±0,4 0** 3,8± 1,1*##
Посещение закрытых рукавов 1,1±0,1 1,0±0,09 1,3±0,1#
Выходы в центр 1,3±0,1 1,0±0,1* 1,5±0,2#
Время, проведенное в центре, с 19,1±1,4 12,0±1,2** 15,3±1,1*#
Переходы через центр 0,3±0,08 0** 0,5±0,06*###
Стойки 8,4±1,0 6,7±1,2 12,9±1,9*#
«Свешивания» с открытых рукавов 0,4±0,1 0,1±0,09* 1,0±0,2*##
«Выглядывания» из закрытых рукавов 1,7±0,1 1,3±0,1* 2,1±0,1*###
ЛП выхода в открытые рукава, с 146,0±7,3 180,0±12,3* 136,7±9,1##
Фекальные болюсы 0,6±0,1 2,3±0,5** 0,1±0,1**##
Кратковременный груминг 2,1±0,1 3,1±0,2*** 2,0±0,2##
Фризинг, с 0 0,5±0,1*** 0,1±0,08##
Старые
Посещение открытых рукавов, 0,5± 0,08 0,3±0,05* 1,0±0,09**###
Время в открытом рукаве, с 4,7±0,6 2,8±0,7* 13,6±2,1**###
Посещение закрытых рукавов 1,5±0,1 1,0±0,1** 1,3±0,1#
Выходы в центр 1,8±0,1 1,3±0,1** 2,0±0,1###
Время, проведенное в центре, с 9,7±0,7 6,6±0,9* 15,6±1,7**###
Переходы через центр 0,8±0,09 0,3±0,08** 1,1±0,1*###
Стойки 3,3±0,5 2,8±0,4 6,9±0,9**##
«Свешивания» с открытых рукавов 1,7±0,3 0,5±0,2** 2,8±0,4*###
«Выглядывания» из закрытых рукавов 1,7±0,2 0,9±0,08** 2,4±0,2*###
ЛП выхода в открытые рукава, с 4,7±0,4 5,9±0,4* 4,1±0,7#
Фекальные болюсы 1,0±0,1 1,5±0,2* 0,3±0,1***###
Кратковременный груминг 2,8±0,5 4,0±0,3* 2,7±0,4#
Фризинг, с 0 1,0±0,4* 0 #
Экспериментальные группы (п=10) Поведенческие показатели (М±т) Контроль ИС а-ТФ + ИС
Молодые
ЛП до 1-го движения, с 3,0±0,3 3,9±0,2* 3,1±0,2#
ЛП до 1-ой иммобильности, с 99,4±6,3 69,8±5,3** 86,1±6,2#
Иммобильность, с 11,9±1,4 25,3±2,5*** 18,4±2,2*#
Пассивное плавание, с 17,6±1,4 37,4±4,5** 20,3±2,7##
Активное плавание, с 150,5±9,4 117,3±6,2* 141,4±9,4#
Старые
ЛП до 1-го движения, с 1,8±0,1 3,4±0,4** 2,5±0,2**#
ЛП до 1-ой иммобильности, с 138,8±7,3 77,3±5,4*** 96,3±5,1***###
Иммобильность, с 8,4±1,1 25,9±3,1*** 18,0±2,2***#
Пассивное плавание, с 19,6±2,1 35,8±3,4** 22,5±3,1#
Активное плавание, с 152,0±8,6 118,4±7,8* 139,5±8,1#
Заключение. Таким образом, результаты проведённого исследования свидетельствуют о способности антиоксиданта а-токоферола оказывать психомодулирующее воздействие в условиях экспериментальной гипокинезии, устраняя депрессивноподобные нарушения в поведении животных.
Литература
1. Воронина, Т.А. Методические указания по изучению транквилизирующего (анксиолитического) действия фармакологических веществ /Т.А. Воронина, С.Б. Середенин // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ.- М.: ИИА «Ремедиум», 2000.-С. 126-130.
2. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц.- М.: Практика, 1999.- 459 с.
3. Калуев, А.В. Принципы экспериментального моделирования тревожно-депрессивного патогенеза / А.В. Калуев // Нейронауки.- 2006.- №1.- С. 46-56.
4. Пшенникова, М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии / М.Г. Пшен-никова // Патологическая физиология и экспериментальная терапия.- 2000.- № 2.- С. 24-31.
5. Miguel, Z.De. Behavioral coping strategies in response to social stress are associated with distinct neuroendocrine, monoaminergic and immune response profiles in mice / Z.De Miguel, O.Vegas, L.Garmendia// Be-hav. Brain Res.- 2011.- № 8.- Р. 12.
УДК 576.32I36.577.4
ВЛИЯНИЕ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫХ МИКРОКАПСУЛ НА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ФАГОЦИТОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ ЭНДОТОКСИНОВ
О.Ю. КОЧЕТКОВА*, М.М. ЮРИНСКАЯ*, Л .И. ШАБАРЧИНА**, С.А. ТИХОНЕНКО**, М.Б. ЕВГЕНЬЕВ"*,
С.В. ГРАЧЕВ****, М.Г. ВИНОКУРОВ*
'ФГБУН Институт биофизики клетки РАН, ул. Институтская, 3, г.Пущино, 142290 "ФГБУН Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН, ул. Институтская, 3, г. Пущино, 142290 '"ФГБУН Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, ул. Вавилова, д. 32, Москва, 119991 ""ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, г. Москва, 119991
Аннотация: было исследовано влияние инкапсулированного в полиэлектролитные микрокапсулы белка теплового шока на фагоцитоз и продукцию активных форм кислорода клетками RAW264. Показано, что при взаимодействии микрокапсул (с белком теплового шока) с клетками RAW264 снижается продукция активных форм кислорода.
Ключевые слова: белки теплового шока, полиэлектролитные микрокапсулы.
EFFECT OF POLYELECTROLYTE MICROCAPSULES ON FUNCTIONAL PROPERTIES OF MAMMALS
PHAGOCYTES AT ENDOTOXIN ACTION
O.YU. KOCHETKOVA*, M.M. YURINSKAYA*, L.I. SHABARCHINA**, S.A. TIKHONENKO**, M.B. EVGENOV***,
S.V. GRACHEV ****, M.G. VINOKUROV*
'Institute of of Cell Biophysics Russian Academy of Science, Pushchino "Institute of of Theoretical and Experimental Biophysics Russian Academy of Science, Pushchino '''Engelhardt Institute of Molecular Biology Russian Academy of Sciences, Moscow ''''I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Abstract: the effect of encapsulated in polyelectrolyte microcapsules heat shock protein on production of reactive oxygen species (ROS) by RAW264 was investigated. It is shown that the interaction of microcapsules (with Hsp70) with RAW264 there is a decrease ROS production.
Key words: heat shock proteins, polyelectrolyte microcapsules.
Фагоциты играют важную роль в ответе организма человека на действие эндотоксинов (липополи-сахариды - LPS) - компонентов клеточной стенки грамотрицательных бактерий. LPS участвуют в различных патологических процессах в организме мле-
копитающих при грамотрицательном сепсисе и других заболеваниях [1]. В распознавании эндотоксинов клетками врожденного иммунитета участвуют Tool -подобные рецепторы (TLR4). При действии LPS происходит формирование гетеродимерного рецепторно-