Применение зонисамида (Зонеграна) в лечении эпилепсии у взрослых и детей(обзор зарубежной литературы и описание случая) Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

ЖУУСРСНКГ ДЕТСКОЙ Л -

НЕВРОЛОГИИ ТОМ Х 1 S

Применение зонисамида (Зонеграна) в лечении эпилепсии у взрослых и детей (обзор зарубежной литературы и описание случая)

К.Ю. Мухин, О.А. Пылаева

ООО «Институт детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки»; Россия, 143396, Москва, Троицк, п. Пучково, ул. Светлая, 6

Контакты: Константин Юрьевич Мухин [email protected]

Несмотря на значительные успехи, достигнутые в эпилептологии, резистентные эпилепсии составляют примерно 30 % среди всех форм эпилепсии. Представлен обзор современной литературы, посвященной эффективности и безопасности нового антиэпилептического препарата зонисамид (Зонегран) в лечении эпилепсии, с акцентом на монотерапию. Описаны механизм действия, особенности фармакокинетики, эффективность и переносимость зонисамида при резистентной фокальной эпилепсии, а также при других типах приступов и формах эпилепсии. Рассматриваются показания к применению препарата. Описаны также более широкие возможности применения зонисамида: в лечении генерализованных приступов, при монотерапии, а также у детей и подростков. В настоящее время Зонегран зарегистрирован для применения у детей (начиная с 6лет и старше) с фокальными приступами в дополнительной терапии.

Авторы представляют собственное наблюдение высокой эффективности зонисамида в дополнительной терапии у ребенка 9 лет с криптогенной фокальной эпилепсией. Дебют эпилептических приступов в возрасте 5месяцев. С момента начала заболевания ребенок получал множество антиэпилептических препаратов в разных комбинациях, без существенного эффекта. Зонисамид (Зонегран) был введен в терапию 4 мес назад в комбинации с препаратом вальпроевой кислоты (который ребенок получал на протяжении многих лет), и с момента выхода на полную дозу эпилептические приступы до настоящего времени отсутствуют. Следует отметить, что ремиссии длительностью 4 мес не было ни разу с момента начала заболевания. Также отмечалась нормализация сна. Переносимость терапии хорошая. Побочных эффектов не отмечалось.

Ключевые слова: эпилепсия, фокальные приступы, резистентные формы эпилепсии, зонисамид, дополнительная терапия, монотерапия, механизм действия, фармакокинетика, эффективность, переносимость, дети

DOI: 10.17650/2073-8803-2015-1-47-63

ZONISAMIDE (ZONEGRAN) IN THE TREATMENT OF EPILEPSY IN ADULTS AND CHILDREN (A REVIEW AND CLINICAL CASE)

^ Yu. Мukhin, О.А. Pylaeva

Svt. Luka's Institute of Child Neurology and Epilepsy, 6 Svetlaya St., Puchkovo Settlement, Troitsk, Moscow, 143396, Russia

Despite the significant progress made in epileptology, resistant epilepsies constitute approximately 30 % of all forms of epilepsy. An overview of recent literature is provided on the efficacy and safety of a new antiepileptic drug zonisamide (Zonegran) in the treatment of epilepsy with emphasis on monotherapy. The mode of action, pharmacokinetic characteristics, the effectiveness and tolerance of zonisamide in resistant focal epilepsy, as well as other types of seizures and forms of epilepsy are described. Indications for use of the drug are discussed. Also a wider potential for application of zonisamide are described: in the treatment of generalized seizures, in monotherapy as well as in children and adolescents. At present, Zonegran is registered for application in children from 6 years and older, with focal seizures, in additional therapy.

The authors present their own observation of high efficacy of zonisamide in adjunctive therapy in a child of 9 years with cryptogenic focal epilepsy. Onset of epileptic seizures at the age of 5 months. Since the onset of the disease the child has received a lot of antiepileptic drugs in various combinations, with no significant effect. Zonisamide (Zonegran) was introduced in therapy 4 months ago in combination with the valproate acid drug (which the child received over the years), and since the release to the full dose epileptic seizures are absent up to present. It should be noted that there was not a single remission of four-month duration since the onset of the disease. Moreover, normalization of sleep has been noted. Tolerability of the therapy is good. No side effects were noted.

Key words: epilepsy, focal seizures, resistant forms of epilepsy, zonisamide, polytherapy, monotherapy, mode of action, pharmacokinetics, efficacy, tolerability, children

Несмотря на значительные успехи, достигнутые в эпилептологии, резистентные эпилепсии составляют примерно 30 % среди всех форм эпилепсии, особенно

у пациентов с фокальными приступами [86]. По данным Р. Кшап, МЛ. Вго&е (2006), не менее чем у 30 % пациентов не удается добиться полного прекращения

LO

rH

о см

приступов на фоне антиэпилептической терапии. В этих случаях один из подходов — рациональные комбинации существующих антиэпилептических препаратов (АЭП) с супрааддитивным и синергичным эффектом [51—53]. Длительное наблюдение показывает, что у 20—30 % пациентов с фармакорезистентной эпилепсией в дальнейшем удается достичь ремиссии при смене режима терапии [22]. Однако всегда сохраняется надежда как на успех нейрохирургического лечения, так и на синтез новых АЭП.

Зонисамид (Зонегран, Eisai, Inc.) — новый АЭП широкого спектра терапевтического действия с множественным механизмом действия, благоприятным профилем побочных эффектов и более простым режимом дозирования по сравнению с АЭП предыдущих поколений [17, 36, 64].

Зонисамид был синтезирован в 70-х годах прошлого века в научно-исследовательской лаборатории Dainippon Pharmaceutical Company в г. Осака (Япония) [83]. После того как в экспериментальных исследованиях были установлены противосудорожные свойства зонисамида, препарат стал применяться: в Японии — с 1989 г. (лицензирован под торговым названием Excegran, зарегистрирован для лечения фокальных и генерализованных эпилептических приступов); в Корее — с 1992 г.; в США — с марта 2000 г. (зарегистрирован для лечения фокальных приступов у пациентов старше 12 лет) [9, 10, 23]. Таким образом, к настоящему времени накоплен более чем 20-летний опыт широкого применения этого препарата у больных эпилепсией во всем мире (клинический опыт, составляющий > 2 млн пациенто-лет) [12, 13, 102].

Первоначально Зонегран был зарегистрирован в качестве препарата для дополнительной терапии резистентных фокальных приступов с вторичной генерализацией или без нее у взрослых пациентов в Японии и Корее, затем в США и Европе и как препарат для дополнительной терапии или монотерапии фокальных и генерализованных приступов у взрослых и детей. В дальнейшем изучались и были подтверждены более широкие терапевтические возможности зонисамида, его эффективность при разных типах приступов и формах эпилепсии (включая фокальные и генерализованные эпилепсии, эпилептические энцефалопатии), при монотерапии, а также у пациентов разных возрастных групп, включая детей и подростков [9, 10, 25, 45, 58, 67, 68, 70, 71, 74-76, 80, 85, 89, 95, 97, 98, 110]. Накопленный к настоящему времени опыт определяет многочисленные преимущества зонисами-да, создающие стабильный фундамент для его применения в монотерапии: длительный период полувыведения, возможность приема препарата 1 раз в день, отсутствие индуцирующего влияния на ферменты печени и широкий спектр действия [4]. Зонисамид был разрешен для применения в монотерапии в Япо-

нии и Южной Корее более 10 лет назад и недавно был одобрен для применения в монотерапии в странах Европы. В настоящее время в странах Европы и Азии зонисамид разрешен к применению в добавочной терапии у детей, в монотерапии и добавочной терапии у взрослых при фокальных и генерализованных формах эпилепсии и эпилептических энцефалопатиях.

В России в настоящее время Зонегран разрешен к применению также как препарат для добавочной терапии при фокальных эпилептических приступах с вторичной генерализацией или без нее у взрослых пациентов, подростков и детей, начиная с 6 лет, и для монотерапии фокальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без нее у взрослых.

Важно отметить, что в новых рекомендациях Международной противоэпилептической лиги (ILAE) от 2013 г. зонисамид (наряду с леветирацетамом, кар-бамазепином и фенитоином) в настоящее время отнесен к уровню доказательности А по эффективности в монотерапии фокальных приступов у взрослых (табл. 1) [31].

В наших предыдущих публикациях — обзорах зарубежной литературы (О.А. Пылаева, К.Ю. Мухин, 2012, 2014) рассматривались преимущественно вопросы эффективности и переносимости зонисамида в качестве препарата для дополнительной терапии различных форм эпилепсии и других коморбидных состояний [2, 3]. В рамках данного обзора сделан акцент на исследования, в которых зонисамид применялся в монотерапии (у всех пациентов или в некоторых группах участвующих в исследовании пациентов), а также на его применение у детей.

Механизм действия

В структурном отношении зонисамид (1,2-ben-zisoxazole-3-methanesulfonamide) отличается от других АЭП. Зонисамид — синтетическое производное суль-фонамида (бензизоксазола) с противосудорожными свойствами — имеет многокомпонентный механизм действия [6]. Первоначально предполагалось, что сульфомаиловая группа зонисамида подавляет возникновение эпилептических приступов при помощи того же механизма, который лежит в основе действия другого производного сульфонамида — ацетазол-амида, — посредством ингибирования карбоангидразы. Однако это, по-видимому, не основной механизм действия зонисамида, так как по сравнению с ацета-золамидом требуется применение значительно более высоких доз зонисамида для достижения эффекта ингибирования карбоангидразы in vivo. Зонисамид является достаточно слабым ингибитором карбоанги-дразы, и антиэпилептический эффект этого механизма действия зонисамида не доказан [9, 56]. Исследования в культурах нейронов показали, что зонисамид

о (N

ингибирует ионные каналы нескольких типов: блокирует стойкие повторяющиеся высокочастотные разряды вольтаж-зависимых натриевых каналов (изменяя пороговое значение для быстрой инактивации каналов этого типа) и уменьшает ионные потоки через низкопороговые кальциевые каналы Т-типа (не оказывая влияния на кальциевые каналы L-типа), таким образом препятствуя распространению эпилептических разрядов в нейронах [5, 56]. В связи с этим препарат обладает свойством блокирования как натриевых, так и кальциевых каналов. Этот «двойной» механизм воздействия на ионные каналы может объяснить его эффективность в некоторых резистентных к терапии случаях [23]. Исследования на животных позволяют предположить участие зонисамида в ГАМКергических и глутаматергических процессах (влияние зонисамида на переносчики гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и повышение ее концентрации на уровне синапсов) [94]; препарат усиливает высвобождение ГАМК и подавляет высвобождение глутамата — одного из основных возбудимых медиаторов [36]. Зониса-мид также влияет на нейротрансмиссию нейроами-нов — изменяет метаболизм дофамина, серотонина и ацетилхолина; обладает серотонинергическим и до-фаминергическим действием; свойством ингибирова-ния моноаминоксидазы В (МАО В), хотя участие этих механизмов в антиэпилептическом действии зониса-мида не доказано [9, 30]; однако эти механизмы могут объяснять эффективность зонисамида при других заболеваниях нервной системы. Известно нейропротек-торное действие зонисамида — препарат обладает защитными свойствами против воздействия свободных радикалов [9, 39, 86]. Потенциальное нейропротектор-ное действие зонисамида может предотвращать гибель нейронов в результате рецидивирующих приступов [9, 40, 41, 50, 62, 79, 91].

Фармакокинетика

По мнению многих авторов, зонисамид обладает линейной и благоприятной фармакокинетикой [6, 25]. Препарат быстро и полностью абсорбируется и имеет высокую биодоступность при пероральном приеме [86]. Зонисамид имеет длительный период полувыведения (63—69 ч у здоровых добровольцев), что позволяет принимать препарат 2 или даже 1 раз в день [6], а возможность однократного приема в сутки удобна для пациентов. По опыту других стран однократный прием является важным преимуществом для пациентов, так как позволяет существенно улучшить комп-лаентность терапии (правильное выполнение назначений врача). В подавляющем большинстве случаев возможен однократный прием зонисамида в поддерживающей дозе 200—400 мг. Препарат связывается с белками плазмы на 40 % (этот показатель меньше, чем у многих других АЭП). Следовательно, он не ока-

зывает влияния на концентрацию других АЭП, имеющих высокий процент связывания с белками плазмы (не вытесняет их из связей с белками) [25].

Хотя метаболизм зонисамида осуществляется с помощью ферментов цитохрома P450, зонисамид не индуцирует собственный метаболизм и ферменты печени, что является важным преимуществом препарата, так как снижает риск лекарственных взаимодействий при политерапии в отличие от старых АЭП, вступающих в многочисленные лекарственные взаимодействия [28, 78, 102].

Зонисамид выпускается в капсулах по 25, 50 и 100 мг.

Средние дозы для взрослых: 200—400 мг/сут. Средние дозы у детей: от 3—6 до 8 мг/кг/сут. Титрация дозы обязательна: у детей начинают с 12,5—25 мг/сут, увеличивая на эту же дозу 1 раз в неделю; у взрослых — с 50 мг/сут, увеличивая на 50 мг 1 раз в 1—2 нед. При дополнительной терапии у взрослых титрация зависит от совместного приема с индукторами ферментов печени: на 1-й и 2-й неделе доза увеличивается на 50 мг, далее на 100 мг. А при монотерапии у взрослых возможна титрация по 100 мг в неделю [1].

Эффективность зонисамида в лечении эпилепсии

Результаты клинических исследований демонстрируют эффективность зонисамида при широком спектре эпилептических приступов, прежде всего при фокальных приступах разных видов, в том числе резистентных к терапии [60]. Эффективный контроль фокальных эпилептических приступов (снижение частоты приступов более 50 %) достигается при применении зонисамида в дозах > 300 мг в день [6], и доля респондеров в 4 опорных клинических исследованиях у пациентов с резистентными фокальными эпилептическими приступами варьировала от 28 до 47 % для всех типов приступов [8].

Однако спектр терапевтического действия зони-самида очень широк и включает как фокальные, так и генерализованные приступы [100—102]. Эффективность и безопасность зонисамида в лечении фокальных и генерализованных приступов доказаны в клинических исследованиях II и III фазы [83]. Зонисамид также может быть эффективен при идиопатической генерализованной эпилепсии (ИГЭ) и некоторых формах эпилепсии, трудно поддающихся терапии, включая синдромы Веста, Леннокса—Гасто, Драве и Дозе [39, 42, 43, 82, 93, 112]. Зонисамид может быть эффективен при типичных и атипичных абсансах, тонических и миоклонических приступах [5, 112].

D.W. Chadwick и A.G. Marson (2002) суммировали данные об эффективности зонисамида в дополнительной терапии резистентной фокальной эпилепсии. Авторы провели поиск в Кокрановских регистрах: Cochrane Epilepsy Group trial register (14/12/01) и Co-

Ю

ГН

О (N

chrane Controlled Trials Register (Cochrane Library, Issue 4, 2001). Анализировали данные рандомизированных плацебо-контролируемых исследований дополнительной терапии зонисамидом при резистентной фокальной эпилепсии. В обзор включено 3 исследования (n = 499). Общее отношение шансов (ОШ) для 50 % редукции частоты приступов по сравнению с плацебо составило 2,07 (95 % доверительный интервал (ДИ) 1,36—3,15) при приеме зонисамида в дозе 400 мг/сут. При длительности периода лечения 12 нед во всех 3 исследованиях ОШ по сравнению с плацебо составило 2,72 (95 % ДИ 1,74—4,25). Достоверная связь с приемом зонисамида (99 % ДИ) была обнаружена для следующих побочных эффектов: атаксия — 3,94 (1,23-12,57); сонливость - 2,11 (1,11-3,98); ажитация — 3,52 (1,26-9,68); ажитация и раздражительность - 2,43 (1,04-5,66); анорексия - 2,98 (1,38-6,42) [15, 16].

По данным обзоров M.J. Brodie (2004, 2006), 4 рандомизированных плацебо-контролируемых исследования (продолжительностью < 6 мес) в США и в Европе (в целом включавшие 848 пациентов) продемонстрировали, что зонисамид в дозе > 300 мг в день эффективен в лечении резистентных фокальных эпилептических приступов у взрослых. В опорном европейском исследовании зонисамид в дозе 500 мг в день имел достоверные преимущества перед плацебо по уменьшению частоты сложных фокальных эпилептических приступов (-51 % против -16 %), фокальных эпилептических приступов всех типов и всех типов эпилептических приступов в целом; выявлена зависимость терапевтического эффекта от дозы в спектре терапевтических доз 100-500 мг в день. Поддерживающие исследования подтвердили достоверное уменьшение средней частоты приступов (до 41 %) и увеличение доли респондеров (35-42 %) по сравнению с плацебо при приеме зонисамида в дозе 400-600 мг в день, что позволило 20-27 % пациентам достигнуть > 75 % редукции частоты приступов. Объединенный анализ данных всех 4 плацебо-контролируемых исследований продемонстрировал отличную переносимость и профиль безопасности препарата; нежелательные явления были в целом легко или умеренно выражены и редко приводили к отмене терапии, а частота серьезных нежелательных явлений существенно не отличалась от плацебо [12-14].

Y. Lu et al. (2011) провели рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование (продолжительность терапии - более 16 нед) с участием 104 пациентов с резистентными фокальными приступами, которые были рандомизированы для приема зонисамида или плацебо; 102 пациента завершили исследование. Эффективность зонисамида была достоверно выше по сравнению с плацебо (доля респондеров: 55,8 % по сравнению с 36,0 %, p < 0,05),

выраженный терапевтический эффект получен у 55,2 % (16 из 29 пациентов) в группе, получавшей зонисамид в дозе 300 мг/сут, и 56,5 % (13 из 23 пациентов) в группе, получавшей 400 мг/сут. Зонисамид продемонстрировал сходную эффективность в дозе 300 и 400 мг/сут ($ > 0,05). Отмечена хорошая переносимость лечения; отсутствовали различия по частоте побочных эффектов в группах, получавших зонисамид и плацебо. Среди нежелательных явлений только частота пищеварительных нарушений была существенно, хотя и не достоверно, выше в группе зонисамида по сравнению с группой плацебо (32,5 % против 30,2 %, p < 0,05). Важно также отметить, что в исследовании У Lu et а1. (2011) была получена сходная эффективность зонисамида при разных типах фокальных приступов: при сложных фокальных, простых фокальных и вторично-генерализованных приступах [60].

В проспективном многоцентровом неинтервенционном наблюдательном исследовании С. He1mstaedter et а1. (2011) у 207 пациентов с фокальными приступами на фоне применения зонисамида в дозе 244,8 ± 108 мг/сут к концу исследования (через 4 мес после начала терапии зонисамидом) частота приступов снизилась от 8,8 ± 19,2 (в течение 8 нед до начала терапии) до 3,6 ± 9,1 (за период 8 нед перед окончанием исследования). В целом у 79 % пациентов получен ответ на терапию с уменьшением частоты приступов > 50 %; у 34 % пациентов была достигнута ремиссия.

Несмотря на то что первоначально зонисамид был зарегистрирован в странах Евросоюза для лечения резистентных к терапии фокальных приступов у взрослых пациентов, этот препарат прошел масштабные исследования и тщательную оценку в пре- и постмаркетинговых двойных слепых и открытых исследованиях в Японии (где зонисамид широко применяется для лечения фокальных и генерализованных приступов у взрослых и детей), и показания к его применению значительно расширились. Результаты многих исследований доказывают эффективность этого препарата также и при генерализованных формах эпилепсии, в том числе у детей и подростков, и в монотерапии [42]. Зонисамид не изучался в США как препарат для монотерапии, однако в процессе исследований длительной терапии некоторые пациенты смогли отменить другие АЭП и с успехом перешли на монотерапию зонисамидом [23, 55]. В Японии зонисамид может назначаться в качестве препарата первого выбора, независимо от возраста пациента [39].

Данные постмаркетинговых исследований, проведенных в рамках фармаконадзора, и данные 10-летнего клинического наблюдения также подтвердили целесообразность применения, эффективность и безопасность зонисамида в монотерапии [83].

В литературе представлен целый ряд ретроспективных исследований историй болезни для оценки

Ю

ГН

О (N

эффективности и безопасности терапии зонисамидом [44, 47, 71, 101]. S.P. Park et al. (2007) подтвердили, что монотерапия зонисамидом эффективна при широком спектре эпилептических приступов, далеко выходящем за пределы только фокальных приступов [77]. Кроме того, за последние 25 лет проведено множество открытых проспективных исследований монотерапии зонисамидом. Результаты некоторых из них суммированы в табл. 2.

В следующих разделах более подробно рассмотрены результаты отдельных исследований.

Эффективность зонисамида в монотерапии фокальных приступов

Как в дополнительной терапии, так и в монотерапии зонисамид эффективно уменьшает частоту фокальных эпилептических приступов с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей [25].

В исследовании T. Fujii, H. Furukama, K. Matsu-moto et al. (1989) участвовали 25 пациентов с фокальными приступами (в рамках криптогенной фокальной эпилепсии), ранее не получавших лечение. Зонегран применяли в дозе 8 мг/кг/сут, длительность лечения составила 12 мес. У 68 % пациентов была достигнута ремиссия фокальных приступов [26].

Проводились исследования монотерапии Зо-неграном у детей, доказавшие его эффективность в лечении фокальных приступов у данной возрастной группы в монотерапии (в настоящее время зонисамид зарегистрирован у детей с 6 лет в дополнительной терапии [1]).

H. Miura (2004) изучал особенности фармакокине-тики зонисамида у детей при однократном приеме в день в монотерапии; в исследовании участвовали 77 детей, из них 72 пациента завершили исследование Возраст детей от 3 месяцев до 15 лет, средний возраст 8 лет и 3 месяца. В исследовании участвовали пациенты с криптогенной локализационно-обусловленной эпилепсией с простыми, сложными и вторично-генерализованными фокальными эпилептическими приступами; дети ранее не получали АЭП. Зонисамид назначался в стартовой дозе 2 мг/кг; в дальнейшем суточная доза удваивалась каждую неделю до поддерживающей дозы (в среднем 8,0 мг/кг; пределы: 7,97 ± 0,55 мг/кг). Минимальная и пиковая концентрации в плазме составляли 27,0 ± 9,4 и 33,8 ± 10,8 мкг/мл соответственно, соотношение этих параметров составило 1,28 ± 0,15. Отношение уровня в плазме к дозе препарата увеличивалось с возрастом; отношение пиковой концентрации к минимальной не зависело от возраста. Контроль над приступами не был достигнут лишь у 23 (32 %) из 72 пациентов; в этих случаях определялась низкая минимальная концентрация в плазме (около 15 мкг/мл). Сонливость/ухудшение концентрации внимания у 5 пациентов потребовали

снижения дозы (пиковый уровень препарата в плазме у этих пациентов составил > 40 мкг/мл). Во время лечения (длительность терапии составила 6—43 мес; в среднем — 27,2 мес) контроль над приступами был достигнут у 57 (79,2 %) из 72 пациентов, включая 8 пациентов с резистентными к терапии формами эпилепсии [66].

Но наибольшее значение имеет недавно проведенное масштабное исследование M. Baulac et al. (2012). В рандомизированном двойном слепом, с параллельными группами исследовании III фазы по установлению не меньшей эффективности проводилось сравнение эффективности и переносимости инициальной монотерапии зонисамидом (при приеме 1 раз в сутки) и карбамазепином пролонгированного действия (при двукратном приеме в сутки) у взрослых пациентов (в возрасте 18—75 лет) с впервые диагностированной фокальной эпилепсией. В исследование были включены только те пациенты, у которых было зарегистрировано не менее 2 фокальных приступов (с вторичной генерализацией или без нее) или генерализованных тонико-клонических приступов без четкого фокального начала в предшествующие началу исследования 12 мес (и не менее 1 приступа в предшествующие 3 мес). Включенные в исследование пациенты ранее не получали АЭП или могли получать лечение одним из АЭП не более 2 нед.

Рандомизированы были 583 пациента в группу монотерапии зонисамидом (n = 282) или карбамазе-пином (n = 301). Стартовая доза для зонисамида составила 100 мг/сут, для карбамазепина — 200 мг/сут в 2 приема, с последующим титрованием до 300 или 600 мг/сут соответственно. Далее пациенты переходили к 26-78-недельному периоду гибкого дозирования (200—500 или 400—1200 мг/сут, в соответствии с ответом на лечение и переносимостью). При отсутствии приступов на протяжении 26 нед пациенты переходили к 26-недельной фазе поддерживающего лечения. Первичной конечной точкой была доля пациентов с достигнутой ремиссией на протяжении 26 нед или более. Из 583 пациентов, включенных в исследование, у 456 был проведен анализ первичной конечной точки (популяция получивших лечение согласно протоколу: 223 в группе зонисамида, 233 в группе карбамазепина). У 177 (79,4 %) из 223 пациентов в группе зонисамида и у 195 (83,7 %) из 233 пациентов в группе карбамазепина была достигнута ремиссия на протяжении 26 нед или более (скорректированное абсолютное различие между препаратами — 4,5 %; 95 % ДИ 12,2—3,1). Частота нежелательных явлений составила 60 % в группе зонисамида и 62 % в группе карбамазепина. Частота серьезных нежелательных явлений: 5 и 6 % в группе зонисамида и карбамазепина соответственно. Частота нежелательных явлений, которые привели к преждевремен-

о (N

ной отмене терапии: 11 % в группе зонисамида и 12 % в группе карбамазепина. Результаты исследования показали, что зонисамид не менее эффективен по сравнению с карбамазепином с контролируемым высвобождением и может применяться в качестве инициальной монотерапии у пациентов с впервые диагностированной фокальной эпилепсией [7].

Исследования зонисамида с участием пациентов разных возрастных групп (детей и взрослых) с разными формами эпилепсии, с акцентом на монотерапию

Эффективность зонисамида в дополнительной терапии у детей [81], в том числе в лечении фокальных и генерализованных приступов, резистентных к терапии [54], а также при эпилептических энцефалопати-ях — синдромах Веста и Леннокса—Гасто [108] доказана во многих исследованиях [18—20].

Полученные данные демонстрируют клиническую пользу применения зонисамида при разных типах приступов и в разных возрастных группах [72, 73]. При проведении анализа объединенных данных контролируемых и открытых исследований у взрослых и детей с фокальными эпилептическими приступами терапевтический ответ на зонисамид получен у 51— 57 % пациентов (уменьшение частоты приступов на 50 % или более по сравнению с исходным уровнем). Препарат также эффективен при широком спектре генерализованных приступов, терапевтический ответ был получен у 22—66 % взрослых и детей с тонико-клоническими, тоническими, клоническими, мио-клоническими приступами или абсансами. Доля пациентов, ответивших на терапию, была еще выше, если зонисамид назначался в виде монотерапии фокальных эпилептических приступов и генерализованных эпилептических приступов у пациентов, резистентных к другим АЭП, или у пациентов с недавно диагностированной эпилепсией. Зонисамид также эффективен при резистентных к лечению эпилептических синдромах у детей, включая синдромы Лен-нокса—Гасто, Веста и Отахара. В спектре изучаемых эпилептических синдромов отмечена хорошая переносимость зонисамида и низкая частота нежелательных явлений. Как правило, встречаются нежелательные явления со стороны центральной нервной системы (ЦНС) легкой степени выраженности. Эти данные показывают, что зонисамид — эффективный препарат широкого спектра в лечении эпилепсии у детей [72, 73].

Т. Науакаша, У Nejihashi, Т. ЮвЫ et а1. (1994) изучали эффективность монотерапии зонисамида при фокальных и генерализованных приступах у детей. Данные были получены у 32 детей с впервые диагностированной фокальной эпилепсией и у 15 детей с генерализованной эпилепсией. Дети получали зонисамид в дозе

2-10 мг/кг/сут. По результатам исследования, у 66 % пациентов была достигнута ремиссия и еще у 17 % - редукция приступов > 50 % [32].

K. Yagi, T. Seki (1994) изучали эффективность зо-нисамида в монотерапии у 65 детей с резистентными к терапии фокальными и генерализованными приступами. Средняя доза зонисамида составила 6 мг/кг/сут. По результатам исследования, у 91 % детей была достигнута редукция приступов > 50 % (у 42 пациентов с фокальными приступами и у 11 - с генерализованными приступами) [105].

T. Seki et al. (2004) изучали эффективность и безопасность зонисамида в монотерапии у 77 детей с эпилепсией (от 8 месяцев до 15 лет). У 9 детей зонисамид был отменен из-за нежелательных явлений; эти пациенты были включены в анализ безопасности, но не в анализ эффективности. Таким образом, проводили анализ данных по эффективности у 68 детей (в том числе 44 - фокальные формы эпилепсии, 11 -генерализованная эпилепсия). Стартовая доза зони-самида составила примерно 2 мг/кг и титровалась на индивидуальной основе, максимально до 12 мг/кг/сут. Из 44 пациентов с криптогенной и/или симптоматической фокальной эпилепсией у 36 (82 %) была достигнута ремиссия; у 4 (9 %) - редукция частоты приступов > 50 %; у 4 (9 %) эффекта от лечения не было. Из 11 пациентов с криптогенной/симп-томатической генерализованной эпилепсией у 10 (91 %) была достигнута ремиссия, и у 1 эффект от лечения отсутствовал. Сходным образом, у 4 (100 %) пациентов с идиопатической фокальной эпилепсией и у 8 (89 %) из 9 пациентов с ИГЭ была достигнута ремиссия на фоне лечения зонисамидом; в последней группе у 1 пациента эффект отсутствовал. У 30 (39 %) пациентов возникли нежелательные явления, включая сонливость (11,7 %), анорексию (6,5 %) и сыпь (6,5 %). Исследование показало, что зонисамид эффективен при разных типах эпилептических приступов и синдромов у детей [84].

H.L. Kim et al. (2005) оценивали эффективность зонисамида у детей с медикаментозно-резистентной эпилепсией. Проведен ретроспективный анализ историй болезни пациентов, находившихся под наблюдением в специализированном центре по лечению эпилепсии. В анализ включены 68 пациентов (в возрасте 1,9-18,1 года; средний возраст - 6,9 года; соотношение пациентов мужского и женского пола 1,3:1), получавших зонисамид в течение 0,7-28,9 мес. На последнем визите 22 и 78 % пациентов получали зонисамид в монотерапии и в дополнительной терапии соответственно. Средняя продолжительность лечения и поддерживающая доза в конце периода наблюдения составили 11,2 мес и 8,0 мг / кг / сут соответственно. Изучалась эффективность зонисами-да при генерализованных (первично-генерализован-

о (N

ных тонико-клонических, миоклонических, тонических, атонических приступах и абсансах) и фокальных приступах (простых, сложных и вторично-генерализованных). У 10 (15 %) пациентов сочетались фокальные и генерализованные приступы. У 16 (25,8 %) больных достигнута ремиссия, у 13 (21,0 %) — редукция частоты приступов на > 50 %, у 10 (16,1 %) пациентов частота приступов уменьшилась на < 50 %, в 14 (22,6 %) случаях отсутствовало улучшение по сравнению с исходным уровнем и в 9 (14,5 %) наблюдениях отмечено ухудшение приступов (что было связано преимущественно с изменением дозы сопутствующих АЭП). Среди нежелательных явлений преобладали расстройства со стороны ЦНС, включая поведенческие нарушения (23,5 %), когнитивную дисфункцию (12,0 %) и седативное действие (10,3 %). У 11 (16,2 %) пациентов зонисамид был отменен, однако только в 5 случаях отмена препарата была связана с нежелательными явлениями. Таким образом, исследование показало эффективность и хорошую переносимость зони-самида при широком спектре резистентных к терапии эпилептических приступов у детей [44].

A.A. Wilfong (2005) провел анализ историй болезни для оценки эффективности и безопасности зонисами-да в монотерапии у детей и молодых взрослых, находящихся под наблюдением в Blue Bird Circle Clinic for Pediatric Neurology (США). Эффективность оценивали на основании дневников приступов и субъективной оценки пациентов. Безопасность и переносимость оценивали на основании нежелательных явлений. В исследование был включен 131 пациент в возрасте от 1 до 21,8 года с широким спектром эпилептических приступов и эпилептических синдромов. В целом у 101 (77,1 %) пациента была достигнута > 50 % редукция частоты приступов, включая 39 пациентов, у которых была достигнута ремиссия. Монотерапия зонисами-дом хорошо переносилась, только у 3 (2,3 %) пациентов препарат был отменен в связи с появлением нежелательных явлений. Результаты этого исследования подтверждают данные японских открытых исследований, отмечающих эффективность и хорошую переносимость монотерапии зонисамидом у детей и молодых взрослых [100, 101].

S.V. Kothare et al. (2006) изучали эффективность и безопасность зонисамида в монотерапии в когорте детей и подростков с различными формами эпилепсии. Ретроспективный обзор историй болезни пациентов, наблюдавшихся в данном медицинском учреждении в период с 2001 по 2004 г., выявил 69 детей (19 мальчиков и 50 девочек, средний возраст 13,2 года), получавших монотерапию зонисамидом. У 61 % пациентов диагностирована ИГЭ, у 4 % — симптоматическая генерализованная эпилепсия, у 35 % — фокальная эпилепсия. Зонисамид назначался как препарат первого или второго выбора соответственно в монотера-

пии у 32 и 68 % пациентов. Средняя продолжительность периода наблюдения на лечении составила 22 мес (пределы: 3—48 мес). В целом эффективность зонисамида достигнута в 75,4 % случаев (> 50 % редукция частоты приступов — хороший терапевтический ответ). У 67 % пациентов с хорошим терапевтическим ответом достигнута ремиссия. Хороший терапевтический ответ получен у 79 % пациентов с фокальной эпилепсией и у 71 % с генерализованной эпилепсией, из них у 79 и 63 % соответственно достигнута ремиссия. У 18 (26 %) пациентов отмечено появление нежелательных эффектов: снижение веса (п = 9), когнитивные нарушения (п = 3), сонливость (п = 3), головокружение (п = 2) и снижение аппетита (п = 1). У 7 (10 %) пациентов зонисамид был отменен: у 4 — в связи с нежелательными явлениями терапии и у 3 — в связи с плохим контролем над приступами [47].

В исследовании К. Ппиша, К. Haginoya (2004) сравнивали эффективность зонисамида у детей с нормальным интеллектом и умственной отсталостью. Исследование было основано на постмаркетинговых данных об эффективности зонисамида при эпилепсии у детей. Данные были получены у 759 детей с различными формами эпилепсии (в возрасте от 3 мес до 15 лет). Авторы сравнивали длительную эффективность зонисамида в лечении эпилепсии у детей с нормальным интеллектом и у детей с интеллектуальной недостаточностью. Период наблюдения составил от 6 мес до 3 лет; 291 ребенок (245 детей с нормальным интеллектом, 46 — с умственной отсталостью) получал зонисамид в монотерапии. Остальные пациенты получали сопутствующие АЭП (среднее число сопутствующих АЭП составило 1,6 и 2,9 в группах с нормальным интеллектом и с умственной отсталостью соответственно). Невозможно было оценить эффективность у 30 из 759 пациентов в связи с очень редкими приступами или нерегулярной частотой приступов («циклолептическое течение»). Из 729 оцениваемых пациентов у 78 % детей с нормальным интеллектом и у 43 % пациентов с умственной отсталостью была достигнута > 50 % редукция числа приступов (р < 0,001). В группе с нормальным интеллектом доля пациентов с достигнутым улучшением практически не различалась при генерализованной (82 %) и фокальной (77 %) эпилепсии; в группе с умственной отсталостью доля пациентов с достигнутым улучшением была выше при фокальных (50 %), чем при генерализованных (36 %) формах эпилепсии (р < 0,01). Эти результаты соответствуют ранее полученным данным о том, что у детей с умственной отсталостью вероятность резистентных приступов выше, чем у детей с нормальным интеллектом [37].

Исследование Т. УашаисЫ, Н. Aikawa (2004) основано на результатах длительного проспективного постмаркетингового опроса и данных о применении

о (N

зонисамида в Saitama Medical College, Department of Neuropsychiatry. Данные были получены при опросе отдельных врачей и на основе 23 исследуемых групп в Японии и включали информацию об эффективности зонисамида у 1631 пациента. Зонисамид был высокоэффективен в лечении фокальных эпилептических приступов, при этом у 70 % пациентов было отмечено улучшение. Улучшение при приеме зонисамида также отмечено более чем у 50 % пациентов с генерализованными приступами (58 %), в том числе в половине всех случаев у пациентов с миоклоническими приступами и атипичными абсансами. Среди пациентов с различными эпилептическими синдромами зонисамид был высокоэффективен в лечении ИГЭ (> 78 % улучшение) и фокальной эпилепсии (> 58 % улучшение). У 28 % пациентов с синдромом Веста или синдромом Лен-нокса—Гасто было достигнуто улучшение. Большинство пациентов получали зонисамид в комбинации с другими АЭП. Однако более высокие результаты лечения были достигнуты на монотерапии зонисами-дом по сравнению с политерапией, включавшей зонисамид. Результаты исследования показали, что зонисамид высокоэффективен в лечении фокальных и генерализованных приступов, и эффективность препарата не снижается при длительном применении [106].

Эффективность зонисамида в лечении эпилептических спазмов и синдрома Веста

Инфантильные спазмы часто резистентны к традиционным АЭП. Хотя адренокортикотропный гормон (АКТГ) и вигабатрин считаются стандартом в лечении инфантильных спазмов, возможности их применения и эффективность также ограниченны [109].

Y. Suzuki et al. (2002) оценивали эффективность длительной терапии у 11 пациентов с синдромом Веста (из них 7 — симптоматических случаев), у которых было отмечено прекращение эпилептических спазмов на монотерапии зонисамидом. За период катамнести-ческого наблюдения (от 24 до 79 мес, в среднем — 53 мес) данный терапевтический ответ сохранялся у 7 пациентов (3 — симптоматические случаи синдрома Веста, частота рецидивов — 36 %), включая 2 детей, у которых зонисамид был в дальнейшем отменен. Серьезных побочных реакций не зарегистрировано. Результаты исследования показали, что зони-самид может быть эффективен в лечении синдрома Веста и хорошо переносится у этой категории пациентов [87].

T.E. Lotze, A.A. Wilfong (2004) оценивали эффективность зонисамида в лечении симптоматических инфантильных спазмов у 23 пациентов. Эффект в отношении частоты эпилептических спазмов и изменений на электроэнцефалограмме (ЭЭГ), а также переносимость терапии оценивали на протяжении 6,5 мес.

У 6 (26 %) пациентов достигнуты ремиссия эпилептических спазмов и исчезновение гипсаритмии на ЭЭГ. Средний период времени от начала терапии зониса-мидом до полного купирования эпилептических спазмов составил 19 дней. Ни в одном случае терапия не была отменена в связи с нежелательными явлениями [59].

S. Yanagaki et al. (2005) применяли зонисамид у пациентов с синдромом Веста, используя 3 различных протокола титрования для сравнения их эффективности: 1) повышение дозы в три этапа от 3 до 10 мг/кг каждые 3 дня; 2) повышение дозы от 5 до 10 мг/кг на протяжении 3-7 дней; 3) начало терапии с 10 мг/кг и продолжение терапии в этой поддерживающей дозе на протяжении 2 нед. На 3 группы были разделены 23 пациента младенческого возраста с синдромом Веста: по 8, 5 и 10 пациентов в каждой из групп соответственно. В целом отличный и хороший эффект терапии был получен у 7 (30,4 %) и у 1 пациента соответственно (1/8 в 1-й группе, 3/5 во 2-й группе и 4/10 в 3-й группе). Максимальная концентрация зонисамида была выше у пациентов с отличным и хорошим эффектом (n = 8; 32,0 ± 8,0 мкг/мл), чем у пациентов, у которых лечение было неэффективным (n = 15; 22,4 ± 8,2 мкг/мл) (p < 0,05). Период времени, требуемый для купирования эпилептических спазмов, оказался короче в 3-й группе (n = 4; в среднем - 5,7 дня) по сравнению с 1-й и 2-й группами (n = 4; в среднем - 10,3 дня). Побочные эффекты включали лишь транзиторную гипертермию и желудочно-кишечные нарушения в единичных случаях. Авторы считают, что предложенный ими новый протокол с началом терапии с 10 мг/кг хорошо переносится и позволяет достичь терапевтического эффекта в течение 2 нед [107].

M. S. Yum, T. S. Ko (2009) изучали эффективность и переносимость высоких доз зонисамида у 17 пациентов с инфантильными спазмами (диагностированными не менее 2 мес назад). Зонисамид вводили в стартовой дозе 2-8 мг/кг/сут, повышая дозу на 2-5 мг/кг/сут каждые 3-4 дня до прекращения приступов или достижения дозы 30 мг/кг/сут. Из 17 пациентов 9 получали зониса-мид в инициальной монотерапии и 8 - в дополнительной терапии, у 5 (42,0 %) из 12 пациентов с криптогенной эпилепсией и у 2 (40,0 %) из 5 пациентов с симптоматической эпилепсией достигнуто полное исчезновение эпилептических спазмов. Максимальная суточная доза составила 28 мг/кг, эффективная суточная доза - 10-22 мг/кг. Средний период до исчезновения спазмов и гипсаритмии составил 8 дней. Рецидив после полного исчезновения спазмов в дальнейшем наблюдался у 3 из 7 пациентов. В качестве нежелательных явлений рассматривались раздражительность у 4 пациентов и нарушение глотания - у 2 [109].

о (N

По мнению S. Kayani, D. Sirsi (2012), можно рассматривать зонисамид как препарат 2-й линии в лечении инфантильных спазмов и синдрома Леннокса—Гасто.

Исследования зонисамида при генерализованных приступах

A. Marinas et al. (2009) оценивали эффективность и безопасность зонисамида в лечении различных синдромов ИГЭ. В исследовании участвовали 13 пациентов с ИГЭ, которые получали зонисамид в 2006— 2008 гг. Эффективность и переносимость оценивали через 6 и 12 мес терапии. Терапевтическим ответом считали уменьшение частоты приступов > 50 % по сравнению с базовым уровнем. Через 6 мес продолжали получать зонисамид 12 (92,3 %) пациентов, через 12 мес — 11 (84,6 %). Средняя суточная доза составила 319 мг/ сут (пределы: 100—500 мг/сут). Терапевтический ответ был достигнут через 6 мес у 8 (66,6 %) из 12 пациентов, которые продолжали получать зонисамид, из них у 7 (58,3 %) пациентов была достигнута ремиссия. Через 12 мес терапевтический ответ зарегистрирован у 8 (72,7 %) из 11 пациентов, которые продолжали принимать зонисамид, из них у 6 (63,6 %) была достигнута ремиссия. При сравнении различных типов приступов наилучший терапевтический ответ наблюдался в отношении абсансов и генерализованных судорожных приступов. У 4 (30,7 %) из 13 пациентов возникли нежелательные явления, у 2 (15,3 %) из них зонисамид был отменен. Несмотря на ограничения исследования (небольшой объем выборки и относительно небольшая продолжительность катамнестиче-ского наблюдения), результаты продемонстрировали эффективность и хорошую переносимость зонисами-да при различных формах ИГЭ [63].

Результаты исследований дополнительной терапии зонисамидом доказывают эффективность препарата в лечении различных форм резистентной к терапии генерализованной эпилепсии, включая ИГЭ, в том числе абсансы, миоклонические приступы: юношеская миоклоническая эпилепсия (ЮМЭ), в том числе резистентная к терапии [77], миоклонические абсансы, а также положительный эффект при прогрессирующих миоклонических эпилепсиях (ПМЭ) [42]. В исследовании A. Kelemen et al. (2011) наилучший эффект достигнут при прогрессирующей миоклони-ческой эпилепсии — у всех пациентов получен терапевтический ответ. Частота миоклонических приступов уменьшилась на 80 %, генерализованные тонические приступы отсутствовали. У 2 из 4 пациентов все другие АЭП были постепенно отменены (включая пирацетам), таким образом, пациенты с резистентной к другим препаратам ПМЭ с успехом перешли на монотерапию зонисамидом [42].

Другие авторы также указывают на возможность применения зонисамида при ПМЭ [24, 38, 96].

Эффективность зонисамида при абсансных формах эпилепсии

A. Wilfong, R. Schultz (2005) провели анализ историй болезни для оценки эффективности и безопасности зонисамида у 45 детей (< 18 лет) с абсансами. У 23 (51,1 %) пациентов была достигнута ремиссия (полное прекращение абсансов). У 2 пациентов зонисамид был отменен: у 1 — в связи с повышением частоты приступов и у 1 — в связи с выраженной сонливостью и неэффективностью лечения. Эти данные подтверждают эффективность зонисамида в лечении абсансов у детей [100].

Эффективность зонисамида при юношеской миоклонической эпилепсии

Вальпроаты считаются препаратом выбора при ЮМЭ, однако в связи с выраженной тератоген-ностью, нейроэндокринными нарушениями в виде повышения веса и снижения репродуктивной функции возможности применения препаратов вальпрое-вой кислоты ограниченны, особенно у женщин детородного возраста. Ламотриджин может вызвать аггравацию миоклонуса. В этой связи проводятся исследования, определяющие возможности применения при ЮМЭ препаратов нового поколения, одним из которых является зонисамид [69].

По мнению S. Kayani, D. Sirsi (2012), можно рассматривать зонисамид как препарат 2-й линии в лечении ЮМЭ.

J.P. Szaflarski et al. (2004) представили описание случая эффективности зонисамида у пациента с ЮМЭ. На фоне введения и титрования зонисамида у пациента было достигнуто полное купирование генерализованных судорожных приступов, миоклони-ческих приступов и абсансов. На ЭЭГ отмечено выраженное улучшение: практически полное исчезновение генерализованных разрядов спайк—волна и электро-ЭЭГ-паттернов абсансов [88].

S.V. Kothare et al. (2004) оценивали эффективность и переносимость зонисамида в лечении ЮМЭ. Авторы провели ретроспективный анализ историй болезни 15 пациентов (3 — мужского пола, 12 — женского, возраст — 11—20 лет) с диагнозом ЮМЭ, получавших зонисамид. Анализировали терапевтический ответ в отношении генерализованных тонико-клонических, миоклонических приступов и абсансов. Доза зониса-мида составляла 200—500 мг в день (2,0—8,5 мг/кг/сут). Зонисамид был назначен в качестве первого препарата в монотерапии у 13 пациентов и был добавлен в комбинации с вальпроатами у 2 пациентов. Продолжительность периода катамнестического наблюдения составила 2—24 мес (в среднем — 12 мес). В целом у 80 % пациентов, получавших монотерапию зониса-мидом, был достигнут терапевтический ответ (> 50 % редукция приступов). У 69; 62 и 38 % пациентов соот-

о (N

ветственно была достигнута ремиссия генерализованных тонико-клонических, миоклонических приступов и абсансов. Контроль над приступами был достигнут в течение 4—8 нед после выхода на поддерживающую дозу препарата. У 1 пациента на политерапии была достигнута > 75 % редукция частоты приступов, в то время как у 1 пациента терапевтический ответ отсутствовал. Не зарегистрировано лекарственных взаимодействий между зонисамидом и препаратами валь-проевой кислоты. Прекратил прием зонисамида и был переведен на препараты вальпроевой кислоты в связи с плохим контролем над приступами 1 пациент. У 3 (20 %) пациентов возникли нежелательные эффекты (головная боль, головокружение), а также снижение веса — эти явления были более выраженными в период наращивания дозы, и большинство из них стали менее выраженными при переходе к поддерживающей дозе [48].

Оценка эффективности в исследованиях длительной монотерапии зонисамидом

Результаты исследований показывают сохранение эффективности и хорошую переносимость длительной монотерапии зонисамидом [46].

W.A. ТоБсИеБ, J. ТзёеИ (2006) изучали эффективность и безопасность длительной терапии зонисами-дом в качестве монотерапии или дополнительной терапии при эпилепсии. Проведен ретроспективный анализ данных, полученных у 112 взрослых пациентов, принимавших зонисамид; 90 пациентов (45 — монотерапия и 45 — дополнительная терапия) получали зонисамид на протяжении 3 мес. Эти 90 пациентов были включены в анализ эффективности, все 112 пациентов — в анализ безопасности. Средняя продолжительность лечения составила 24,3 мес (пределы: 3—46 мес), средняя доза зонисамида — 324 мг в день (пределы: 100-1000 мг в день). У 38 (42 %) из 90 пациентов (25 — монотерапия, 13 — дополнительная терапия) была достигнута ремиссия, и еще у 26 (29 %) пациентов (9 — монотерапия, 17 — дополнительная терапия) достигнута 50 % редукция частоты приступов при последнем катамнестическом визите. У 30 (27 %) из 112 пациентов отмечены легкие или умеренно выраженные нежелательные явления, такие как снижение веса (5,4 %), усталость (4,5 %) и седа-тивный эффект (2,7 %). Таким образом, исследование показало безопасность и хорошую переносимость длительной терапии зонисамидом в качестве монотерапии или дополнительной терапии у пациентов с различными видами приступов [92].

О. /ассага, L.M. БрессЫо (2009) представили обзор эффективности и переносимости длительной терапии зонисамидом. В анализ включены данные, полученные в 9 открытых исследованиях применения зонисамида в качестве дополнительной терапии

или монотерапии эпилепсии, продолжительностью не менее 6 мес. Доля пациентов, продолжавших терапию зонисамидом после 1 года лечения, варьировала от 45 до 65 %. Доля пациентов, достигших > 50 % редукции приступов по сравнению с исходным уровнем, варьировала от 37 до 65 %. При фармакорезистентной эпилепсии доля пациентов, достигших 6-месячной ремиссии, составила 9 %. Доля пациентов, отменивших препарат в связи с развитием нежелательных явлений, варьировала от 4 до 24 %. Сонливость и головокружение были наиболее распространенными нежелательными явлениями. Таким образом, анализ исследований длительной терапии продемонстрировал эффективность и хорошую переносимость зони-самида при длительном применении [110].

K. Fukushima, M. Seino (2006) анализировали истории болезни 77 пациентов, получающих зонисамид в монотерапии на протяжении 6-180 мес в период между маем 1985 г. и декабрем 2003 г. У 49 (64 %) пациентов была достигнута > 50 % редукция частоты приступов, у 38 (49 %) частота приступов уменьшилась > 75 %, у 18 (24 %) пациентов достигнута ремиссия -длительность катамнестического наблюдения составила от 6 до 180 мес (в среднем - 80,6 ± 43,6 мес). Продолжали получать зонисамид в монотерапии в декабре 2003 г. 38 (49 %) пациентов. Доля больных с > 75 % редукцией приступов составила: 56 % - у пациентов с недавно диагностированной эпилепсией и 48 % - у пациентов, которые перешли на монотерапию зонисамидом в связи с неэффективностью или плохой переносимостью предшествующих АЭП; 60 % - у пациентов с фокальной эпилепсией и 38 % - с генерализованной; 49 % - у детей и 50 % - у взрослых пациентов. Таким образом, исследование показало, что длительная монотерапия зонисамидом эффективна у широкого спектра больных эпилепсией (разных возрастных групп, с разными формами эпилепсии, у пациентов с недавно диагностированными или резистентными к другим АЭП формами эпилепсии). Был сделан вывод, что эффективность зонисамида в процессе длительного применения (до 180 мес) не снижается [29].

S.P. Park et al. (2007) провели ретроспективное исследование эффективности и переносимости зониса-мида при длительной монотерапии (не менее 6 мес) на основании данных историй болезни пациентов. В анализ включены 60 пациентов, получавших зонисамид в среднем в течение 19,8 мес (пределы: 637 мес); средняя доза зонисамида составила 255 мг в день (пределы: 100-500 мг в день). У 27 (45 %) пациентов достигнута ремиссия и еще у 20 (33 %) - уменьшение частоты приступов > 50 % на момент последнего наблюдения. Получен хороший эффект в отношении фокальных приступов с вторичной генерализацией или без нее и генерализованных приступов, в то время

о (N

как сложные фокальные приступы хуже поддавались лечению. Побочные явления зафиксированы легкой или умеренной степени, включали нарушение памяти, дефицит внимания и снижение веса. Таким образом, исследование продемонстрировало эффективность длительной терапии зонисамидом при широком спектре эпилептических приступов (в данном исследовании препарат был более эффективен при фокальных приступах) [77].

Безопасность и переносимость зонисамида в лечении эпилепсии

Многие авторы указывают, что по сравнению с другими АЭП зонисамид отличается относительной безопасностью и хорошей переносимостью [8, 86, 112]. При правильной тактике ведения нежелательные явления могут быть сведены к минимуму [6]. Как правило, нежелательные явления при приеме зонисамида легко или умеренно выражены [8]. Профиль побочных эффектов зонисамида хорошо изучен.

Нежелательные явления чаще всего включают сонливость, головокружение и анорексию [23]. Наиболее распространенные нежелательные явления зониса-мида связаны с ЦНС и встречаются в 19 % случаев [39], включая сонливость, головокружение и усталость. Нарушения поведения и другие психические нарушения встречаются крайне редко [33—35, 99].

Камни в почках и олигогидроз — специфические нежелательные явления зонисамида [39], однако частота развития нефролитиаза очень низкая [5]. В США зарегистрировано 12 случаев развития камней в почках, однако за более чем 20-летний период применения зонисамида в Японии частота этого побочного эффекта остается крайне низкой [23]. Риск образования камней в почках снижается при увеличении объема употребляемой жидкости; при этом следует также избегать сопутствующего применения топирамата и/или кетогенной диеты; олигогидроз можно предотвратить, увеличивая объем употребляемой жидкости и избегая перегревания [111].

Риск осложнений со стороны почек и нефролити-аза многократно повышается при комбинации препаратов, ингибирующих карбоангидразу, и кетогенной диеты [11, 27, 65, 103, 104]. E. Paul et al. (2010) оценивали переносимость топирамата или Зонеграна в сочетании с кетогенной диетой. У 15 из 93 пациентов отмечено появление гематурии, у 6 — проявления уро-литиаза. В 3 из 6 случаев формирование камней в почках зарегистрировано на фоне терапии: зонисамид + кетогенная диета (n = 17), кумулятивная продолжительность лечения — 97 мес (3,1 случая формирования камней в почках на 100 пациенто-месяцев). Один из 6 случаев формирования камней в почках зарегистрирован на фоне терапии: зонисамид + кетогенная диета (n = 22), продолжительность лечения 263 мес

(0,4 случая формирования камней в почках на 100 па-циенто-месяцев). Все 6 пациентов имели не менее 3 из 5 биохимических факторов риска, включая метаболический ацидоз, повышение концентрации мочи, ацидотический сдвиг в моче, гиперкальциурию и ги-поцитратурию. Авторы предлагают следующие меры профилактики в данной популяции пациентов высокого риска: начало кетогенной диеты без периодов голодания, обильное питье, применение цитрата калия, регулярное проведение лабораторных исследований для оценки факторов риска.

Кожные аллергические реакции встречаются очень редко [5], однако у больных с аллергическими реакциями на сульфонамид-содержащие препараты повышен риск появления кожной сыпи при приеме зонисамида [111]. В исследовании T. Seki et al. (2004) кожная сыпь при приеме зонисамида зарегистрирована у 6,5 % из 77 детей с эпилепсией [84].

В качестве одного из побочных эффектов в клинических исследованиях зонисамида было отмечено снижение веса [57]. Однако снижение аппетита и веса может рассматриваться как желательный побочный эффект у пациентов с избыточной массой тела, но может представлять проблему у детей с низкой массой тела. Кроме того, проводились исследования, доказывающие эффективность зонисамида в лечении избыточного веса [30, 39, 57, 61].

Переносимость зонисамида улучшается при более медленном титровании дозы препарата [8].

Переносимость зонисамида у детей, в том числе в монотерапии

Зонисамид в целом хорошо переносится у детей. В большинстве случаев побочные эффекты оцениваются по тяжести как легкие или умеренно выраженные, показатель отмены в связи с нежелательными явлениями терапии в целом низкий. Переносимость зонисамида улучшается при медленном титровании [18, 21].

При проведении анализа объединенных данных контролируемых и открытых исследований у взрослых и детей с фокальными эпилептическими приступами отмечены хорошая переносимость зонисамида и низкая частота побочных эффектов, которые, как правило, встречаются со стороны ЦНС, легкой степени выраженности [72, 73].

T. Seki et al. (2004) изучали эффективность и безопасность зонисамида в монотерапии у 77 детей с эпилепсией (от 8 месяцев до 15 лет). У 30 (39 %) пациентов возникли побочные эффекты, включая сонливость (11,7 %), анорексию (6,5 %) и кожную сыпь (6,5 %) [84]. У 9 детей зонисамид был отменен из-за нежелательных явлений.

C.C. Santos, T. Brotherton (2005) провели анализ историй болезни для оценки эффективности, безопас-

О (N

ности и наилучшего режима дозирования зонисамида в лечении эпилептических приступов у детей и подростков. В анализ включили 50 историй болезни пациентов (средний возраст - 9,1 года; пределы: от 9 месяцев до 20 лет), получавших зонисамид. У 31 пациента возникли нежелательные явления на фоне лечения зонисамидом, в связи с чем в 14 случаях терапия была отменена [81].

В отдельных исследованиях изучалась эффективность зонисамида в популяции детей с резистентными к терапии эпилептическими приступами. H.L. Kim et al. (2005) проведен ретроспективный анализ историй болезни 68 пациентов (в возрасте 1,9-18,1 года; средний возраст - 6,9 года), получавших зонисамид в течение 0,7-28,9 мес. Средняя терапевтическая доза зонисамида составила 8 мг/кг/сут. Среди нежелательных явлений преобладали нарушения со стороны ЦНС, включая поведенческие или психиатрические нарушения (23,5 %), когнитивную дисфункцию (12,0 %) и седативное действие (10,3 %). У 11 (16,2 %) пациентов зонисамид был отменен, однако только в 7 % случаев отмена препарата была связана с нежелательными явлениями. Авторы сделали вывод, что отмена зонисамида в связи с побочными эффектами требуется лишь в редких случаях [44].

В исследовании H.J. Tan et al. (2010), включавшем 57 детей с резистентной к терапии эпилепсией, которые получали зонисамид в 3 третичных центрах Соединенного Королевства, продолжительность терапии составила не менее 12 мес, частота побочных эффектов была достаточно высокой (44 %), однако препарат был отменен из-за побочных эффектов только в 17 % случаев [90].

S. Shinnar et al. (2009) оценивали продолжительность длительной терапии зонисамидом у 109 детей. Средняя доза препарата составила 8,5 мг/кг/сут. Из 109 детей 48 % завершили 15-месячный период лечения зонисамидом. Связанные с лечением побочные эффекты преимущественно легкой или умеренной степени тяжести были зарегистрированы у 53 % пациентов. Но только у 6,4 % пациентов препарат был отменен в связи с побочными эффектами. Серьезные побочные эффекты (панкреатит, снижение потоотделения и головокружение) были зарегистрированы у 3 пациентов.

Казуистический побочный эффект терапии зони-самидом описан в работе C.I. Akman et al. (2003) -сложные зрительные галлюцинации у 3 пациентов (в 2 из 3 случаев - у детей: девочки 7 и 13 лет), появившиеся на фоне введения препарата или повышения дозы, не коррелирующие с изменениями на ЭЭГ и прекратившиеся (без дальнейшего возобновления) после отмены или снижения дозы. В прошлом у этих пациентов не было эпизода галлюцинаций.

Исследование Y.J. Lee et al. (2010) было посвящено оценке эффективности зонисамида в дополнительной

терапии резистентной эпилепсии у детей. Данные были набраны в период 2003-2005 гг. в 2 специализированных центрах по лечению эпилепсии третичного звена здравоохранения. Данные получены у 163 детей (107 мальчиков и 56 девочек). Нежелательные явления зарегистрированы у 15 (9,2 %) детей, включая сонливость (n = 8), усталость и анорексию, однако во всех случаях нежелательные явления были транзиторными и успешно поддавались коррекции [54].

Результаты исследования показали, что зониса-мид может быть эффективен в лечении синдрома Веста и хорошо переносится у этой категории пациентов [87].

T.E. Lotze, A.A. Wilfong (2004) оценивали эффективность зонисамида в лечении симптоматических инфантильных спазмов у 23 пациентов [59]. Ни в одном случае терапия не была отменена в связи с возникновением нежелательных эффектов. S. Yanagaki et al. (2005) применяли зонисамид у пациентов с синдромом Веста. Зарегистрировано мало побочных эффектов, за исключением транзиторной гипертермии и желудочно-кишечных нарушений. T.S. Ko (2010) изучали эффективность и переносимость высоких доз зониса-мида у 17 пациентов с инфантильными спазмами (диагностированными не менее 2 мес назад). Зонисамид вводили в стартовой дозе 2-8 мг / кг/ сут, повышая дозу на 2-5 мг/кг/сут каждые 3-4 дня до прекращения приступов или достижения дозы 30 мг/кг/сут.

Как нежелательные явления рассматривались раздражительность у 4 пациентов и нарушение глотания - у 2 [107].

S.J. You et al. (2008) оценивали эффективность и безопасность зонисамида при длительной терапии в качестве добавочного препарата у 62 детей с синдромом Леннокса-Гасто, получавших зонисамид не менее 12 мес в специализированных центрах третичного звена здравоохранения. Нежелательные явления включали сонливость и анорексию, однако эти явления были транзиторными и купировались в процессе наблюдения [108].

H. Miura (2004) изучали особенности фармакоки-нетики зонисамида у детей при однократном приеме в день в монотерапии; в исследовании участвовали 77 детей (от 3 месяцев до 15 лет; средний возраст -8 лет и 3 месяца) с криптогенной локализационно-обусловленной эпилепсией с простыми, сложными и вторично-генерализованными фокальными эпилептическими приступами; дети ранее не получали АЭП. Сонливость / ухудшение концентрации внимания у 5 пациентов потребовали снижения дозы (пиковый уровень препарата в плазме у этих пациентов составил > 4 0 мкг/мл) [66].

Представляем собственное клиническое наблюдение успешного применения Зонеграна в политерапии у ребенка с резистентными фокальными приступами.

КУЛИЙ детской

НЕВРОЛОГИИ

о (N

Пациент Ч.Д., 30.05.2005г. р. (9лет), вес 30 кг. Диагноз: криптогенная фокальная эпилепсия. Исключить: синдромальную форму генетической патологии.

Перинатальный анамнез: ребенок от первой беременности. На 5-м месяце беременности — угроза выкидыша (повышение тонуса матки), стационарное лечение не проводилось.

Роды в срок. Однократное обвитие пуповиной. Вес при рождении — 3000 г. Оценка по шкале Апгар — 7—8 баллов. К груди приложен на первые сутки. Выписан в срок.

Наследственность по эпилепсии не отягощена.

Из анамнеза заболевания. Дебют эпилептических приступов с 5месяцев: во время кормления грудью и внезапного подъема температуры ребенок потерял сознание, поворот головы и глаз вверх и влево, судорожные подергивания рук и ног; продолжительность приступа 10—15 мин.

Второй приступ — через 2 мес: также на фоне лихорадки (инфекционное заболевание), сходные клинические характеристики приступа, длительность 25—30 мин, цианоз пальцев рук и губ. Введен реланиум, ребенок был госпитализирован, установлен диагноз эпилепсии.

С момента дебюта заболевания и до настоящего времени приступы имеют сходные характеристики.

Характеристика приступов в настоящее время: поворот головы и глаз влево и вверх, потеря сознания, падение, судороги в конечностях, приступ сопровождается сном. Приступы проходят самостоятельно, продолжительность до 1,5 мин.

Частота приступов в первые два года болезни — 3 приступа в неделю.

В дальнейшем частота приступов существенно не менялась. В последний год частота приступов в среднем 1—3раза в месяц; длительность 15—20мин; в основном приступы не проходят самопроизвольно и снимаются реланиумом.

Выраженная задержка психоречевого развития с первого года жизни. С начала заболевания у ребенка нарушен сон, что усугублялось в последние месяцы, до введения Зонеграна (вероятно, что нарушение сна может быть следствием субклинических приступов).

С момента установления диагноза и начала лечения ребенок получал множество АЭП, в монотерапии и в комбинации, включая конвулекс, талоксу (фелба-мат), фризиум (клобазам), люминал (фенобарбитал), трилептал, топамакс, тегретол, кеппру, ламиктал — без существенного эффекта.

Фризиум получал в течение 2 лет, фелбамат — в течение 4 лет.

Основой лечения на всем протяжении заболевания были препараты вальпроевой кислоты (преимущественно конвулекс).

Консультация в Институте детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки 16 марта 2015 г.

В настоящее время получает конвулекс 1050 мг/сут в комбинации с зонисамидом (Зонеграном) 150 мг на ночь.

Зонисамид (Зонегран) был введен в терапию 4мес назад и с момента выхода на полную дозу эпилептические приступы до настоящего времени отсутствуют.

Следует отметить, что ремиссии длительностью 4 мес не было никогда с момента начала заболевания. Также нормализовался сон (гипотетически, к нарушению сна могут приводить субклинические разряды эпи-лептиформной активности во сне).

Неврологический статус: черепно-мозговые нервы, обоняние в норме, зрачки D = S, реакция на свет, конвергенцию и аккомодацию в норме. Движения глазных яблок в полном объеме, содружественные. Нистагма нет. Чувствительность на лице не изменена. Функция жевательной и мимической мускулатуры в норме. Корнеальный рефлекс сохранен, глоточный рефлекс вызывается, язык при высовывании по средней линии.

Сухожильные рефлексы D = S, патологические рефлексы отсутствуют. В позе Ромберга устойчив. Коор-динаторные пробы выполняет без интенции. Чувствительность не нарушена.

Гиперактивность. Выраженная задержка психоречевого развития.

Видео-ЭЭГ-мониторинг: эпилептиформная активность (редкие острые волны и комплексы острая-медленная волна) в левой лобной области (данные изменения наиболее выражены на ЭЭГот февраля 2011 г.).

Высокоразрешающая магнитно-резонансная томография (март 2015 г.): потенциально эпилептогенных нарушений не выявлено.

Рекомендации: продолжение проводимой терапии:

— конвулекс 1050 мг/сут;

— зонисамид 150 мг на ночь.

Рекомендуется генетическое исследование:

— кариотип методом сравнительной геномной гибридизации;

— неврологическая панель генов.

В случае возобновления приступов рекомендуется провести длительный видео-ЭЭГ-мониторинг (с регистрацией клинических приступов, а также для исключения субклинических приступов, которые могли приводить к нарушению сна).

В настоящее время показаний к хирургическому лечению эпилепсии нет. Рекомендованы занятия с психологом, логопедом, дефектологом.

Данный клинический пример демонстрирует высокую эффективность Зонеграна в политерапии (в комбинации с препаратом вальпроевой кислоты) у ребенка 9 лет с криптогенной фокальной эпилепсией, резистентной к медикаментозной терапии. Несмотря на отсутствие эффекта от приема 8 АЭП (в монотерапии или в комбинации), введение в терапию

о (N

Зонеграна привело к полному прекращению приступов (продолжавшихся с регулярной частотой до 3 раз в месяц на протяжении заболевания). В настоящее время приступы отсутствуют в течение 4 мес, чего не было никогда с момента начала заболевания у данного больного. Также нормализовался сон (нарушение сна у данного ребенка представляло большую проблему для семьи и гипотетически имеет связь с субклиническими приступами во сне).

Важно отменить, что пациент принимает препарат 1 раз в день, что очень удобно для семьи больного.

По оценке экспертов, полученные клинические данные показали, что зонисамид — перспективный препарат, не только как добавочный при фокальных формах эпилепсии у взрослых, но и в качестве препарата первого выбора в монотерапии, в том числе и при генерализованных эпилепсиях у детей и взрослых (S.V. Kothare, J. Kaleyias, 2008 [36]).

Таблица 1. Новые рекомендации ILAE по инициальной монотерапии эпилепсии (2013) [31]

Тип приступов или эпилептический синдром Исследования класса I (количество исследований) Исследования класса II (количество исследований) Исследования класса III (количество исследований) Доказательный уровень эффективности препарата (перечисление в алфавитном порядке)

Фокальные приступы у взрослых 4 1 34 A: CBZ, LEV, PHT, ZNS, B: VPA C: GBP, LTG, OXC, PB, TPM, VGB D: CZP, PRM

Фокальные приступы у детей 1 0 19 A: OXC B: нет C: CBZ, PB, PHT, TPM, VPA VGB D: CLB, CZP, LTG, ZNS

Фокальные приступы у пожилых 1 1 3 A: GBP, LTG B: нет C: CBZ D: TPM, VPA

Генерализованные тонико-клони-ческие приступы у взрослых 0 0 27 A: нет B: нет C: CBZ, LTG, OXC, PB, PHT, TPM, VPA D: GBP, LEV, VGB

Генерализованные тонико-клони-ческие приступы у детей 0 0 14 A: нет B: нет C: CBZ, PB, PHT, TPM, VPA D: OXC

Абсансы у детей 1 0 7 A: ETM, VPA B: нет C: LTG D: нет

Роландическая эпилепсия 0 0 3 A: нет B: нет C: CBZ, VPA D: GBP, LEV, OXC, STM

ЮМЭ 0 0 1 A: нет B: нет C: нет D: TPM, VPA

Примечание. CBZ — карбамазепин, LEV — леветирацетам, PHT — фенитоин, ZNS — зонисамид, VPA — вальпроат, GBP — габапентин, LTG — ламотриджин, OXC — окскарбазепин, PB — фенобарбитал, TPM — топирамат, VGB — вигабатрин, CZP — клоназепам, PRM — при-мидон, STM — сультиам, ETM — этосуксимид.

и

Ж^Г ДЕТСКОЙ Л -

НЕВРОЛОГИИ ТОМ Х 1 й

Таблица 2. Открытые проспективные исследования монотерапии зонисамидом

Автор, год Тип приступов или форма эпилепсии Пациенты (и, характеристики) Средняя доза зонисамида Ремиссия

T. Fujii et al., 1989 [26] Фокальные приступы, криптогенная фокальная эпилепсия 25, ранее не получавшие лечения 8 мг/кг/сут, длительность лечения — 12 мес 68 %

N. Kumagai et а!, 1991 [49] Фокальные и генерализованные 44, дети (25 — с фокальной эпилепсией, 13 — с генерализованной эпилепсией) До 12 мг/кг/сут 72 % (18 из 25 пациентов) — фокальные приступы; 91 % (12 из 13) — генерализованные приступы

T. Hayakawa et al., 1994 [32] Фокальные и генерализованные 32, дети с впервые диагностированной фокальной эпилепсией; 15 детей с генерализованной эпилепсией 2—10 мг/кг/сут 66 %, и еще у 17 % — редукция приступов > 50 %

K. Yagi, T. Seki, 1994 [105] Фокальные и генерализованные 65, дети, резистентные к терапии 6 мг/кг/сут 91 % — редукция приступов > 50 % (у 42 пациентов с фокальными приступами, у 11 пациентов — с генерализованными приступами); ремиссия не достигнута

H. Miura, 2004 [66] Фокальные 72 (дети, ранее не получавшие лечения) 8 мг/кг/сут, длительность терапии 6—43 мес 79,2 %

T. Seki, N. Kumagai, M. Maezawa, 2004 [84] Фокальные и генерализованные 68, дети (44 — фокальные формы, 11 — генерализованная эпилепсия) До 12 мг/кг/сут 82 % (36 из 44 пациентов с фокальными приступами), еще у 9 % — редукция приступов на > 50 % 92 % (10 из 11 пациентов с генерализованной эпилепсией) — ремиссия

Примечание. Взято с изменениями из: P. Afra, B. Adamolekun (2014) [4].

ЛИТЕРАТУРА

1. Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Зонегран®. http://medi.ru/doc/a4201. htm. [Instructions for application of the Zonegran® drug for human use. http://medi. ru/doc/a4201.htm. (In Russ.)].

2. Пылаева О.А., Мухин К.Ю. Применение зонисамида (зонегран) в лечении эпилепсии: акцент на монотерапию фокальных приступов (обзор зарубежной литературы). Русский журнал детской неврологии 2014;9(2):42-49. [Pylaeva O.A., Mukhin K.Yu. Application of zonisamide (zonegran) in the treatment of epilepsy: focus on monotherapy of focal seizures (foreign literature review). Russkiy zhurnal detskoi nevrologii = Russian Journal of Child Neurology 2014;9(2):42-9. (In Russ.)].

3. Пылаева О.А., Мухин К.Ю. Применение нового антиэпилептического препарата — зонегран (зонисамид) — в лечении эпилепсии (обзор литературы). Русский журнал

детской неврологии 2012;7(2):13—34. [Pylaeva O.A., Mukhin K.Yu. Application of the new antiepileptic drugs — zonegran (zonisamide) — in the treatment of epilepsy (literature review). Russkiy zhurnal detskoi nevrologii = Russian Journal of Child Neurology 2012;7(2):13-34. (In Russ.)].

4. Afra P., Adamolekun B. Update on once-daily zonisamide monotherapy in partial seizures. Neuropsychiatr Dis Treat 2014;10:493-8.

5. Arzimanoglou A., Rahbani A. Zonisamide for the treatment of epilepsy. Expert Rev Neurother 2006;6(9):283—92.

6. Baulac M. Introduction to zonisamide. Epilepsy Res 2006;68 Suppl 2:S3—9.

7. Baulac M., Brodie M.J., Patten A. et al. Efficacy and tolerability of zonisamide versus controlled-release carbamazepine for newly diagnosed partial epilepsy: a phase 3, randomised, double-blind, non-inferiority trial. Lancet Neurol 2012;11(7):579—88.

8. Baulac M., Leppik I.E. Efficacy and safety of adjunctive zonisamide therapy for refractory partial seizures. Epilepsy Res 2007;75(2-3):75-83.

9. Biton V. Clinical pharmacology and mechanism of action of zonisamide. Clin Neuropharmacol 2007;30(4):230-40.

10. Biton V. Zonisamide: newer antiepileptic agent with multiple mechanisms of action. Expert Rev Neurother 2004;4(6):935-43.

11. Bos M., Bauer J. Anticonvulsant treatment with zonisamide added to topiramate.

A preliminary treatment analysis in 19 patients. Nervenarzt 2007;78(12):1425-9.

12. Brodie M.J. Zonisamide as adjunctive therapy for refractory partial seizures. Epilepsy Res 2006;68 Suppl 2:S11-6.

13. Brodie M.J. Zonisamide clinical trials: European experience. Seizure 2004;13 Suppl 1: S66-70; discussion S71-2.

14. Brodie M.J., Duncan R., Vespignani H. et al. Dose-dependent safety and efficacy of zonisamide: a randomized, double-blind,

TOM X

1

о (N

placebo-controlled study in patients with refractory partial seizures. Epilepsia 2005;46(1):31-41.

15. Chadwick D.W., Marson A.G. Zonisamide add-on for drug-resistant partial epilepsy. Cochrane Database Syst Rev 2002;(2):CD001416.

16. Chadwick D.W., Marson A.G. Zonisamide add-on for drug-resistant partial epilepsy. Cochrane Database Syst Rev 2005;(4):CD001416.

17. Cohen A.F., van Bronswijk H. New medications; zonisamide. Ned Tijdschr Geneeskd 2006;150(42):2313.

18. Coppola G., Grosso S., Verrotti A. et al. Zonisamide in children and young adults with refractory epilepsy: an open label, multicenter Italian study. Epilepsy Res 2009;83(2-3):112-6.

19. Crawford P.M. Managing epilepsy in women of childbearing age. Drug Saf 2009;32(4):293-307.

20. DiMauro S., Hirano M. MERRF. In: Pagon R.A., Bird T.D., Dolan C.R., Stephens K. (ed.). GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, 19932003 Jun 03 [updated 2009 Aug 18].

21. Dupont S., Striano S., Trinka E. et al. Flexible dosing of adjunctive zonisamide

in the treatment of adult partial-onset seizures: a non-comparative, open-label study (ZEUS). Acta Neurol Scand 2010;121(3):141-8.

22. Elger C.E., Schmidt D. Modern management of epilepsy: a practical approach. Epilepsy Behav 2008;12(4):501-39.

23. Faught E. Review of United States and European clinical trials of zonisamide in the treatment of refractory partial-onset seizures. Seizure 2004;13 Suppl 1:S59-65; discussion S71-2.

24. Fox M.H., Bassuk A.G. Progressive Myoclonus epilepsy with ataxia. In: Pagon R.A., Bird T.D., Dolan C.R., Stephens K. (ed.). GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, 1993-2009 Sep 08.

25. Frampton J.E., Scott L.J. Zonisamide:

a review of its use in the management of partial seizures in epilepsy. CNS Drugs 2005;19(4):347-67.

26. Fujii T., Furukama H., Matsumoto K. et al. Dainippon Pharmaceutical Co, Ltd, Developmental Laboratories. Data on file, 1989.Japanese.

27. Fujita Y., Hasegawa M., Nabeshima K. et al. Acute kidney injury caused by zonisamide-induced hypersensitivity syndrome. Intern Med 2010;49(5):409-13.

28. Fukuoka N., Tsukamoto T., Uno J. et al. Influence of coadministered antiepileptic drugs on serum zonisamide concentrations in epileptic patients: quantitative analysis based on suitable transforming factor. Biol Pharm Bull 2003;26(12):1734-8.

29. Fukushima K., Seino M. A long-term follow-up of zonisamide monotherapy. Epilepsia 2006;47(11):1860-4.

30. Gadde K.M., Franciscy D.M., Wagner H.R. 2nd, Krishnan K.R. Zonisamide for weight loss

in obese adults: a randomized controlled trial. JAMA 2003;289(14):1820-5.

31. Glauser T., Ben-Menachem E., Bourgeois B. et al.; ILAE Subcommission on AED Guidelines. Updated ILAE evidence review

of antiepileptic drug efficacy and effectiveness as initial monotherapy for epileptic seizures and syndromes. Epilepsia 2013;54(3):551-63.

32. Hayakawa T., Nejihashi Y., Kishi T. et al. Serum zonisamide concentration in fresh cases of childhood epilepsy following zonisamide monotherapy. J Jpn Epilepsy Soc 1994;12:249-54.

33. Hirai K., Kimiya S., Tabata K. et al. Selective mutism and obsessive compulsive disorders associated with zonisamide. Seizure 2002;11(7):468-70.

34. Hirose M., Yokoyama H., Haginoya K., Iinuma K. A five-year-old girl with epilepsy showing forced normalization due to zonisamide. No To Hattatsu 2003;35(3):259-63.

35. Hirose S., Kurahashi H. Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. In: Pagon R.A., Bird T.D., Dolan C.R., Stephens K. (ed.). GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, 19932002 May 16 [updated 2010 Apr 05].

36. Holder J.L. Jr., Wilfong A.A. Zonisamide in the treatment of epilepsy. Expert Opin Pharmacother 2011;12(16):2573-81.

37. Iinuma K., Haginoya K. Clinical efficacy of zonisamide in childhood epilepsy after long-term treatment: a postmarketing, multi-institutional survey. Seizure 2004;13 Suppl 1: S34-9; discussion S40.

38. Italiano D., Pezzella M., Coppola A. et al. A pilot open-label trial of zonisamide

in Unverricht-Lundborg disease. Mov Disord 2011;26(2):341-3.

39. Janszky J. Role of zonisamid in treating epilepsy, Parkinson disorders and other neurological diseases. Ideggyogy Sz 2009;62(11-12):383-9.

40. Joo E.Y., Kim H.J., Lim Y.H. et al. Zonisamide changes unilateral cortical excitability in focal epilepsy patients. J Clin Neurol 2010;6(4):189-95.

41. Joo E.Y., Kim S.H., Seo D.W., Hong S.B. Zonisamide decreases cortical excitability

in patients with idiopathic generalized epilepsy. Clin Neurophysiol 2008;119(6): 1385-92.

42. Kelemen A., Rasonyl G., Neuwirth M.

et al. Our clinical experience with zonisamide in resistant generalized epilepsy syndromes. Ideggyogy Sz 2011;64(5-6):187-92.

43. Kelley S.A., Kossoff E.H. Doose syndrome (myoclonic-astatic epilepsy): 40 years

of progress. Dev Med Child Neurol 2010;52(11):988-93.

44. Kim H.L., Aldridge J., Rho J.M. Clinical experience with zonisamide monotherapy and adjunctive therapy in children with epilepsy

at a tertiary care referral center. J Child Neurol 2005;20(3):212-9.

45. Kluger G., Zsoter A., Holthausen H. Long-term use of zonisamide in refractory

childhood-onset epilepsy. Eur J Paediatr Neurol 2008;12(1):19-23.

46. Kothare S.V., Kaleyias J. Zonisamide: review of pharmacology, clinical efficacy, tolerability, and safety. Expert Opin Drug Metab Toxicol 2008;4(4):493-506.

47. Kothare S.V., Kaleyias J., Mostofi N. et al. Efficacy and safety of zonisamide monotherapy in a cohort of children with epilepsy. Pediatr Neurol 2006;34(5):351—4.

48. Kothare S.V., Valencia I., Khurana D.S. et al. Efficacy and tolerability of zonisamide in juvenile myoclonic epilepsy. Epileptic Disord 2004;6(4):267-70.

49. Kumagai N., Seki T., Yamawaki H. et al. Monotherapy for childhood epilepsies with zonisamide. Jpn J Psychiatry Neurol 1991;45:357-9.

50. Kwak S.E., Kim J.E., Kim D.S. et al. Differential effects of vigabatrin and zonisamide on the neuropeptide Y system in the hippocampus of seizure prone gerbil. Neuropeptides 2005;39(5):507-13.

51. Kwan P., Brodie M.J. Early identification of refractory epilepsy. N Engl J Med 2000;342(5):314-9.

52. Kwan P., Brodie M.J. Epilepsy after the first drug fails: substitution or add-on? Seizure 2000;9(7):464-8.

53. Kwan P., Brodie M.J. Refractory epilepsy: mechanisms and solutions. Expert Rev Neurother 2006;6(3):397-406.

54. Lee Y.J., Kang H.C., Seo J.H. et al. Efficacy and tolerability of adjunctive therapy with zonisamide in childhood intractable epilepsy. Brain Dev 2010;32(3):208-12.

55. Leppik I.E. Practical prescribing and long-term efficacy and safety of zonisamide. Epilepsy Res 2006;68 Suppl 2:S17-24.

56. Leppik I.E. Zonisamide: chemistry, mechanism of action, and pharmacokinetics. Seizure 2004;13 Suppl 1:S5-9; discussion S10.

57. Lim J., Ko Y.H., Joe S.H. et al. Zonisamide produces weight loss in psychotropic drug-treated psychiatric outpatients. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2011;35(8):1918-21.

58. Lopez-Trigo J., Ortiz-Sanchez P., Blanco-Hernandez T. Zonisamide and neuropathic pain. Rev Neurol 2007;45(7):429-32.

59. Lotze T.E., Wilfong A.A. Zonisamide treatment for symptomatic infantile spasms. Neurology 2004:62(2);296-8.

60. Lu Y., Xiao Z., Yu W. et al. Efficacy and safety of adjunctive zonisamide in adult patients with refractory partial-onset epilepsy: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clin Drug Investig 2011;31(4):221-9.

61. Marazziti D., Rossi L., Baroni S. et al. Novel treatment options of binge eating disorder. Curr Med Chem 2011;18(33):5159-64.

62. Mares P. Zonisamide suppresses the tonic phase but not the clonic phase of generalized seizures in developing rats. Epilepsy Res 2010;92(2-3):244-8.

КУЛИЙ ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ

Ю

ГН

О (N

63. Marinas A., Villanueva V., Giraldez B.G. et al. Efficacy and tolerability of zonisamide in idiopathic generalized epilepsy. Epileptic Disord 2009;11(1):61—6.

64. Marmarou A., Pellock J.M. Zonisamide: physician and patient experiences. Epilepsy Res 2005;64(1—2):63—9.

65. Mirza N.S., Alfirevic A., Jorgensen A. et al. Metabolic acidosis with topiramate and zonisamide: an assessment of its severity and predictors. Pharmacogenet Genomics 2011;21(5):297-302.

66. Miura H. Zonisamide monotherapy with once-daily dosing in children with cryptogenic localization-related epilepsies: clinical effects and pharmacokinetic studies. Seizure 2004;

13 Suppl 1:S17-23; discussion S24-5.

67. Miwa H. Zonisamide for the treatment of Parkinson's disease. Expert Rev Neurother 2007;7(9):1077-83.

68. Mohammadianinejad S.E., Abbasi V., Sajedi S.A. et al. Zonisamide versus topiramate in migraine prophylaxis: a double-blind randomized clinical trial. Clin Neuropharmacol 2011;34(4):174-7.

69. Montouris G., Abou-Khalil B. The first line of therapy in a girl with juvenile myoclonic epilepsy: should it be valproate or a new agent? Epilepsia 2009;50 Suppl 8:16-20.

70. Murata M. The discovery of an antiparkinsonian drug, zonisamide. Rinsho Shinkeigaku 2010;50(11):780-2.

71. Newmark M.E., Dubinsky S. Zonisamide monotherapy in multi-group clinic. Seizure 2004;13(4):223-5.

72. Ohtahara S. Zonisamide in the management of epilepsy - Japanese experience. Epilepsy Res 2006;68 Suppl 2:S25-33.

73. Ohtahara S., Yamatogi Y. Safety

of zonisamide therapy: prospective follow-up survey. Seizure 2004:13 Suppl 1:S50-5; discussion S56.

74. Oles K.S., Bell W.L. Zonisamide concentrations during pregnancy. Ann Pharmacother 2008;42(7):1139-41.

75. O'Rourke D., Flynn C., White M. et al. Potential efficacy of zonisamide in refractory juvenile myoclonic epilepsy: retrospective evidence from an Irish compassionate-use case series. Ir Med J 2007;100(4):431-3.

76. Park S.P., Hwang Y.H., Lee H.W. et al. Long-term cognitive and mood effects

of zonisamide monotherapy in epilepsy patients. Epilepsy Behav 2008;12(1):102-8.

77. Park S.P., Kim S.Y., Hwang Y.H. et al. Long term efficacy and safety of zonisamide monotherapy in epilepsy patients. J Clin Neurol 2007;3(4):175-80.

78. Ragueneau-Majlessi I., Levy R.H., Bergen D. et al. Carbamazepine pharmacokinetics are not affected

by zonisamide: in vitro mechanistic study and in vivo clinical study in epileptic patients. Epilepsy Res 2004;62(1):1-11.

79. Russo E., Citraro R., Scicchitano F. et al. Effects of early long-term treatment with

antiepileptic drugs on development of seizures and depressive-like behavior in a rat genetic absence epilepsy model. Epilepsia 2011;52(7):1341-50.

80. Sackellares J.C., Ramsay R.E., Wilder B.J. et al. Randomized, controlled clinical trial

of zonisamide as adjunctive treatment for refractory partial seizures. Epilepsia 2004;45(6):610-7.

81. Santos C.C., Brotherton T. Use

of zonisamide in pediatric patients. Pediatr Neurol 2005;33(1):12-4.

82. Schulze-Bonhage A. Zonisamide

in the treatment of epilepsy. Expert Opin Pharmacother 2010;11(1):115-26.

83. Seino M. Review of zonisamide development in Japan. Seizure 2004; 13 Suppl 1:S2-4.

84. Seki T., Kumagai N., Maezawa M. Effects of zonisamide monotherapy in children with epilepsy. Seizure 2004;13 Suppl 1:S26-32.

85. Sills G., Brodie M. Pharmacokinetics and drug interactions with zonisamide. Epilepsia 2007;48(3):435-41.

86. Sobieszek G., Borowicz K.K., Kimber-Trojnar Z. et al. Zonisamide: a new antiepileptic drug. Pol J Pharmacol 2003;55(5):683-9.

87. Suzuki Y., Imai K., Toribe Y. et al. Long-term response to zonisamide in patients with West syndrome. Neurology 2002;58(10):1556-9.

88. Szaflarski J.P. Effects of zonisamide on the electroencephalogram of a patient with juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy Behav 2004;5(6):1024-6.

89. Takahashi S., Ohinata J., Suzuki N. et al. Molecular analysis and anticonvulsant therapy in two patients with glucose transporter 1 deficiency syndrome: a successful use

of zonisamide for controlling the seizures. Epilepsy Res 2008;80(1):18-22.

90. Tan H.J., Martland T.R., Appleton R.E., Kneen R. Effectiveness and tolerability

of zonisamide in children with epilepsy: a retrospective review. Seizure 2010;19(1): 31-5.

91. Thone J., Leniger T., Splettstosser F., Wiemann M. Antiepileptic activity of zonisamide on hippocampal CA3 neurons does not depend on carbonic anhydrase inhibition. Epilepsy Res 2008;79(2-3):105-11.

92. Tosches W.A., Tisdell J. Long-term efficacy and safety of monotherapy and adjunctive therapy with zonisamide. Epilepsy Behav 2006;8(3):522-6.

93. Tsao C.Y. Current trends in the treatment of infantile spasms. Neuropsychiatr Dis Treat 2009;5:289-99.

94. Ueda Y., Doi T., Tokumaru J., Willmore L.J. Effect of zonisamide on molecular regulation of glutamate and GABA transporter proteins during epileptogenesis in rats with hippocampal seizures. Brain Res Mol Brain Res 2003;116(1-2):1-6.

95. Uthman B.M., Miller G.S., Montouris G. et al.; Zonisamide 501 Study Group. Safety

of 25- and 50-mg capsules in the initiation of zonisamide therapy in patients with epilepsy: an uncontrolled, open-label study. Curr Med Res Opin 2004;20(6):837-42.

96. Vossler D.G., Conry J.A., Murphy J.V.; ZNS-502/505 PME Study Group. Zonisamide for the treatment of myoclonic seizures in progressive myoclonic epilepsy: an open-label study. Epileptic Disord 2008;10(1):31-4.

97. Wellmer J., Wellmer S., Bauer J. The impact of zonisamide on weight. A clinical study in 103 patients with epilepsy. Acta Neurol Scand 2009;119(4):233-8.

98. Wellmer S., Wellmer J., Bauer J. Zonisamide as add-on treatment for focal epilepsies. An outcome analysis of 74 patients. Nervenarzt 2008;79(12):1416, 1418-23.

99. White J.R., Walczak T.S., Marino S.E. et al. Zonisamide discontinuation due to psychiatric and cognitive adverse events: a case-control study. Neurology 2010;75(6):513-8.

100. Wilfong A., Schultz R. Zonisamide for absence seizures. Epilepsy Res 2005; 64(1-2):31-4.

101. Wilfong A.A. Zonisamide monotherapy for epilepsy in children and young adults. Pediatr Neurol 2005;32(2):77-80.

102. Wilfong A.A., Willmore L.J. Zonisamide -a review of experience and use in partial seizures. Neuropsychiatr Dis Treat 2006;2(3):269-80.

103. Wroe S. Zonisamide and renal calculi in patients with epilepsy: how big an issue? Curr Med Res Opin 2007;23(8):1765-73.

104. Wroe S.J., Yeates A.B., Marshall A. Long-term safety and efficacy of zonisamide in patients with refractory partial-onset epilepsy. Acta Neurol Scand 2008;118(2):87-93.

105. Yagi K., Seki T. Zonisamide in еpilepsy therapy: remarkable improvement in 100 cases. 1st ed. Japan, Tokyo: Sozo Shuppan, 1994.

106. Yamauchi T., Aikawa H. Efficacy

of zonisamide: our experience. Seizure 2004; 13 Suppl 1:S41-8; discussion S49.

107. Yanagaki S., Oguni H., Yoshii K. et al. Zonisamide for West syndrome: a comparison of clinical responses among different titration rate. Brain Dev 2005;27(4):286-90.

108. You S.J., Kang H.C., Kim H.D. et al. Clinical efficacy of zonisamide in Lennox-Gastaut syndrome: Korean multicentric experience. Brain Dev 2008;30(4):287-90.

109. Yum M.S., Ko T.S. Zonisamide in West syndrome: an open label study. Epileptic Disord 2009;11(4):339-44.

110. Zaccara G., Specchio L.M. Long-term safety and effectiveness of zonisamide in the treatment of epilepsy: a review of the literature. Neuropsychiatr Dis Treat 2009;5:249-59.

111. Zaccara G., Tramacere L., Cincotta M. Drug safety evaluation of zonisamide for the treatment of epilepsy. Expert Opin Drug Saf 2011;10(4):623-31.

112. Zareba G. Zonisamide: review of its use in epilepsy therapy. Drugs Today (Barc) 2005;41(9):589-97.