ПРИМЕНЕНИЕ БЕТУЛИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТЕЛЯТ ПРИ АССОЦИАТИВНЫХ ИНФЕКЦИЯХ Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

Выводы

Анализ результатов проведенных исследований показал, что в условиях стабильной фиксации переломов костей голени, сопровождающихся минимальным повреждением надкостницы, корковой пластинки с одновременным сохранением целостности содержимого костномозговой полости (костный мозг, главная питательная артерия), признаки репаративной регенерации как рентгенологически, так и гистологически появляются уже на 5 сутки после операции, при этом полноценное сращение наступает к 15 суткам фиксации. При незначительных повреждениях надкостницы, костного мозга и сохранении целостности питательной артерии, но при значительном повреждении корковой пластинки признаки репаративной регенерации отмечаются через 7 суток после операции с формированием к 21 суткам интермедиарного и эндостального костного сращения. При тяжелых травмах, сопровождающихся повреждением остеогенных тканей, питающих кость сосудов и пара-оссальных тканей в условиях стабильной

фиксации признаки репаративной регенерации появляются лишь к 15 суткам опыта, а к 30 суткам наступает частичное костное сращение, характеризующееся наличием на рентгенограммах небольшой пери-остальной мозоли в области стыка отломков. Адекватное костное сращение, устойчивое к статико-динамическим нагрузкам, формируется в данном случае только к 45 суткам фиксации.

В случаях со значительной травматиза-цией костного мозга в зоне излома к 15 суткам фиксации появляются скудные признаки регенерации, в дальнейшем происходит резорбция концов отломков и лишь через 1,5 месяца формируется частичное костное сращение. При хорошей репозиции регенерат формируется лишь к 60 суткам фиксации и более.

Проведенные исследования наглядно доказали, что даже в условиях стабильной фиксации аппаратом Илизарова определяющим фактором для формирования костного сращения является сохранность вну-трикостного сосудистого русла остеоген-ных и параосальных тканей.

Литература

1.

Данилов Р.К., Клишов А.А., Боровая Т.Г. Гистология человека в мультимедиа. СПб. : ООО «Элби-СПб», 2004. 361 с. (Учебная литература для студентов медицинских вузов).

2. Илизаров Г.А., Шрейнер А.А. Новый метод флексионной остеоклазии (экспериментальное исследование) // Ортопед. травматол., 1979. № 1. С. 9-11.

3. Илизаров Г.А., Шрейнер А.А., Имерлишвили И.А. Остеогенные потенции костного мозга диафиза (экспериментальное исследование) // Эксперим.-теорет. и клин. аспекты чрескост. остеосинтеза, разрабат. в КНИИЭКОТ: Тез. докл. международ. конф. Курган, 1986. С. 26-28.

4. Илизаров ГА. Значение комплекса оптимальных механических биологических факторов в регенеративном процессе при чрескостном

остеосинтезе // Эксперим.- теорет. и клин. аспекты разрабат. в КНИИЭКОТ метода чрескост. остеосинтеза: Материалы Всесоюз. симпозиума с участием иностран. специалистов. Курган, 1984. С. 8-49.

5. Лечение переломов трубчатых костей у животных: Учебное пособие / Под ред. Н. В. Сахно. СПб. : «Лань», 2007. 129 с. (Учебники для вузов. Специальная литература).

Способ остеосинтеза костей голени у домашних животных : пат. 2242943 Рос. Федерация. № 2002129071/14 ; заявл. 30.10.2002 ; опубл. 27.12.2004, Бюл. № 36.

Способ моделирования замедленного ос-теогенеза : пат. 2301457 Рос. Федерация. № 2005104529/14 ; заявл. 18.02.2005 ; опубл. 20.06.2007, Бюл. № 17.

6.

7.

УДК: 619:616.98:636.2:615.27

А.П. Красиков, И.Г. Алексеева, Л.Е. Деев, Р.Ю. Панфилов

(Институт ветеринарной медицины Федерального государственного образовательного учреждения Высшего профессионального образования «Омский государственный аграрный университет», г. Омск)

ПРИМЕНЕНИЕ БЕТУЛИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТЕЛЯТ ПРИ АССОЦИАТИВНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

Ключевые слова: бетулин, антимикробные препараты, левотетрасульфин-ПЭГ, ассоциативные инфекционные болезни, телята.

Респираторные и желудочно-кишечные родных патологий, отличающихся чрез-болезни телят представляют группу разно- вычайным множеством причин, включа-

ющих спектр различных факторов: генетических, санитарно-гигиенических и инфекционных. Факторами появления и развития болезни могут быть различные вирусы, бактерии, микоплазмы и грибы, вирулентность которых усиливается на фоне неблагоприятных условий содержания и кормления. Как правило, болезни молодняка КРС протекают по типу смешанных инфекций. При этом основную роль в возникновении вспышек первичных респираторных болезней играют вирусы инфекционного ринотрахеита, респираторно-синцитиальной инфекции и коронавирус, в меньшей степени - вирус диареи, аденовирусы, торовирусы, реовирусы, парвовиру-сы и риновирусы [2].

Кроме того, немаловажная роль принадлежит микоплазмам и хламидиям. В возникновении желудочно-кишечных инфекций у телят этиологическим фактором являются эшерихии, сальмонеллы, клостридии, энтерококки, представители родов: цитробактер, клебсиелла, протеус, морганелла, иерсиния, провиденция, псев-домонас, кампилобактер и др. Источником возбудителей инфекционных респираторных и желудочно-кишечных болезней телят являются взрослые животные - виру-со- и бактерионосители, больные и переболевшие телята, которые выделяют их во внешнюю среду. Накопление патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в среде обитания телят приводит их к заражению [4].

Важнейшей задачей современного животноводства является получение и выращивание здоровых телят, так как от состояния их здоровья зависит последующие рост, развитие, адаптация к неблагоприятным факторам окружающей среды и максимальная реализация генетического потенциала продуктивности.

В качестве этиотропной терапии при болезнях молодняка крупного рогатого скота часто применяют различные сочетания препаратов тетрациклина, левоми-цетина, макролидов, к которым возбудители болезней имеют высокую чувствительность [5]. Восстановление качественного и количественного состава нормальной кишечной микрофлоры после антибактериальной терапии осуществляют путём применения пробиотиков. Для повышения защитных сил организма, снижения токсикоза, восстановления нарушенного пищеварения, стимуляции иммунной системы используют: энтерофар, экстракт 12-ти перстной кишки, гемолизат, полиэнтеред,

полипаренхимин, гемодез, пепсин, абомин, искусственный желудочный сок, панкреатин и др. [1].

Биологически активные добавки растительного происхождения широко используются для улучшения пищеварения, нормализации обмена веществ, повышения резистентности организма к неблагоприятным факторам воздействия внешней среды у животных. Одной из биологически активных добавок является экстракт бересты березы повислой Betula pendula, содержащий не менее 83% бетулина.

Бетулин - (betulin, бетулинол, березовая камфора, лупендиол) природное соединение - пентациклический тритерпеновый спирт ряда лупана, С30Н5002, молекулярная масса 442,7 кристаллический порошок кремового или белого цвета. Производится из березовой коры (бересты). Бетулин обладает противовоспалительным, анти-оксидантным, антисептическим, противоопухолевым, антивирусным, гепатопро-текторным, желчегонным, антилитоген-ным, гипохолестеринемическим свойствами, который широко применяется в медицине, фармакологии и косметической промышленности. Не обладает эмбриотокси-ческим, тератогенным, эмбриолетальным, кожнораздражающим, кумулятивным, сенсибилизирующим и аллергенным действиями.

Иммуномодуляторная активность бе-тулина проявляется в способности индуцировать выработку эндогенного интерферона в организме, а также повышать клеточный и гуморальный иммунитет, усиливая активность некоторых иммунокомпе-тентных клеток, в частности активизируя все показатели фагоцитоза, способность фагоцитов разрушать вирусы и бактериальные клетки, а также увеличивая количество фагоцитов. Таким образом, бетулин повышает собственные защитные силы организма, благодаря чему он легче справляется с возбудителями и болезнь протекает в более легкой форме, а после переболе-вания не развиваются осложнения.

Выявлены лечебный эффект бетулина и его способность предотвращать репродукцию вируса ИРТ в организме восприимчивых животных, без клинических проявлений экспериментальной инфекции, отсутствии постинфекционной сероконвер-сии и живого вируса у обработанных бе-тулином инфицированных телят. Одним из механизмов иммуномоделирующего и лечебного эффектов бетулина является его способность влиять на репродукцию про-

тивовирусных факторов защиты организма [3].

Материалы и методы

В производственном контролируемом опыте использовали больных телят (21 голова) от 15-20 до 60-дневного возраста, с различными клиническими признаками, принадлежащих ЗАО «Кам-Курское» Му-ромцевского района Омской области.

Были проведены прижизненные исследования биоматериала от телят до, и после лечения: бронхоальвеолярные смывы, сыворотка крови, пробы фекалий и слизь из прямой кишки - на наличие антител и антигенов возбудителей инфекционных болезней. А также исследовали патологический материал от погибших телят. Телята были вакцинированы против сальмонел-леза в 10 дневном, против лептоспироза в 15 дневном возрасте.

В эксперименте применяли антибиотик пролонгированного действия левотетросульфин-ПЭГ Кроме того, с терапевтической целью был применен бету-лин, согласно схемы опыта (табл.1). В контрольной группе лечение телят проводилось по схеме, применяемой в хозяйстве с использованием бициллина-3.

Ежедневно проводили наблюдение за опытными и контрольными группами телят: клинический осмотр и термометрию. Эффективность санации оценивали по отсутствию гибели животных, клинических признаков болезни и антигенов возбудителей после проведенного лечения.

Схемы лечения телят при ассоц]

Наличие антител и антигенов возбудителей инфекционных болезней в биоматериале, взятом от телят, определяли путем постановки реакции иммунофлуорес-ценции как в прямом - РПИФ: коксиеллез, сальмонеллез, так и непрямом РНИФ вариантах: хламидиоз, лептоспироз, листери-оз, пастереллез, сальмонеллез, микоплаз-моз, ИРТ, энтерококкоз, кампилобактери-оз. РНИФ и РПИФ ставили по общепринятым методикам. Исследование проводили до и через 14 дней после лечения.

Результаты исследований

Клинические признаки болезни у телят (табл. 2) проявлялись расстройством работы желудочно-кишечного тракта (диарея), поражениями верхних дыхательных путей (истечения из носовой полости слизистого и слизисто-гнойного характера, кашель, жесткое дыхание, сухие и влажные хрипы в легких), глаз (катаральные и гнойные конъюнктивиты), суставов (отеки, припухлости, хромота).

При исследовании бронхоальвеоляр-ной слизи телят до проведения лечения были выявлены сальмонеллезные и энте-рококкозные антитела у 100% животных, 86% телят реагировало на пастереллез и ИРТ, 71% - на кампилобактериоз, 43% - на листериоз и коксиеллез, по 29% - на леп-тоспироз и микоплазмоз соответственно, 14% - на хламидиоз. После санации организма телят 1-й опытной группы установлено увеличение количества серопози-тивных животных с 15 до 72%. При этом у

Таблица 1

ивных инфекционных болезнях

Кол-во голов Препарат Дозы и метод введения Кратность введения Выздоровело/пало, голов Эффективность (клиническое выздоровление) дней /%

1 опытная группа

7 левотетро-сульфин-ПЭГ 1 мл/10 кг массы внутримышечно 1 раз в день с интервалом 3 дня, двукратно 7/0 3-4 / 100%

бетулин 10 мг/кг веса внутрь с водой индивидуально 1 раз в день в течение 5 дней

2 опытная группа

7 левотетро-сульфин-ПЭГ 1 мл/10 кг массы внутримышечно 1 раз в день с интервалом 3 дня, двукратно 5/2 6-7 / 71%

3 контрольная группа

7 бициллин 15 тыс.ЕД/ кг массы 1 раз в 5 дней, двукратно 2/5 10 / 29%

Таблица 2

Клинические показатели болезни у телят

№ п/п № Животного Поражение верхних дыхательных путей Поражение легких Поражение желудочно-кишечного тракта Поражение глаз Поражение конечностей

1 без номера (бык) + - + + +

2 9318 + - + + -

3 9313 + + + - -

4 9311 - - + - +

5 973 + + - + -

6 975 - - + + +

7 963 - - + + +

8 1 + + + - +

9 2 + - + + -

10 3 + - + + -

11 4 - - + - +

12 5 + + + - -

13 6 - - + - +

14 7 + + + - +

15 969 + + - + +

16 9312 + - + + +

17 932 + - + - -

18 935 - - + - +

19 972 + - - + +

20 10 - + - + +

21 11 - - + + +

/о 62 33 81 57 67

трех животных выявляли антитела к возбудителям, которых не было до санации. Например, до лечения теленка № 9318 выявляли антитела к 6-ти различным антигенам возбудителей, а после лечения это животное реагировало на 8 антигенов. Телята № 9313 и 9311 до лечения реагировали на 5 антигенов, после лечения - на 10 и 6 соответственно (табл. 3).

Среди телят 2-й опытной группы количество реагирующих после лечения также возросло: на хламидиоз на 28%, листериоз, пастереллез, коксиеллез - на 15%, энтеро-коккоз - на 13% .

При исследовании бронхоальвеоляр-ной слизи были обнаружены энтерококки - у 86%, вирус ИРТ, кампилобак-терии у 57%, микоплазмы у 43%, хла-мидии у 29%, лептоспиры и сальмонеллы у 14% животных. После лечения телят 1-й опытной группы с применением

левотетросульфина-ПЭГ и бетулина сохранились только антигены трех возбудители ИРТ, микоплазмоза и кампилобакте-риоза у 14% телят. Тогда как после лечения телят 2-й опытной группы с применением одного препарата левотетросульфина-ПЭГ сохранились антигены-возбудителей ИРТ (57%), коксиеллеза (29%), пастерел-леза (43%), микоплазмоза (57%), энтеро-коккоза, хламидиоза и кампилобактерио-за (по 43%). При этом 2 теленка погибли.

При исследовании телят контрольной группы (бициллин-3) до и после лечения были выявлены возбудители болезней: хламидии, лептоспиры, листерии, кампило-бактерии, микоплазмы, сальмонеллы, кокки, коксиеллы и вирус ИРТ. В период лечения погибли 5 телят, от которых был получен и исследован патологический материал.

При исследовании сыворотки крови до

Таблица 3

Определение «местных», тканевых антител к возбудителям инфекционных болезней в бронхоальвеолярных смывах телят до/после лечения

№ п/п № животного Хламидиоз Лептоспироз Листериоз Пастереллез Сальмонеллез Микоплазмоз Инфекционный ринотрахеит Энтерококкоз Кампило-бактериоз Коксиеллез

1 группа (опытная) левотетросульфин ПЭГ + бетулин

1 без номера (бык) +/+ +/+ +/+ +/- +/+ -/- +/+ +/- +/+ -/+

2 9318 -/- -/+ -/+ +/- +/+ -/+ +/+ +/+ +/+ +/+

3 9313 -/+ -/+ -/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ -/+ -/+

4 9311 -/- -/- +/+ -/- +/+ -/- +/+ +/+ -/+ +/+

5 973 -/- +/- -/- +/- +/+ -/- -/+ +/+ +/+ -/+

6 975 -/- -/- +/+ +/- +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ +/-

7 963 -/- -/+ -/+ +/- +/+ -/- +/- +/+ +/- -/+

/о 14/29 29/57 43/86 86/14 100/100 29/43 86/86 100/86 71/86 43/86

2 группа (опытная) левотетросульфин-ПЭГ

8 1 +/+ -/- +/+ -/+ +/+ -/- +/+ +/+ +/+ -/+

9 2 -/- +/+ +/+ +/+ +/+ -/- -/- +/+ +/+ -/-

10 3 -/- +/+ -/+ +/+ -/- +/+ +/+ -/- +/+ +/+

11 4 +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ -/- +/+ +/+ +/+ -/-

12 5 +/+ -/- -/- +/+ +/+ -/- -/- +/+ +/+ +/+

13 6 +/п -/п +/п +/п -/п -/п -/п +/п +/п -/п

14 7 +/п -/п -/п +/п -/п -/п -/п -/п +/п -/п

/о 71/43 43/43 57/57 86/71 57/57 14/14 43/43 71/57 100/71 29/43

3 группа (контрольная) бициллин-3

15 969 +/+ -/- +/+ -/+ +/+ -/- +/+ +/+ +/+ -/+

16 9312 +/+ -/- -/- +/+ +/+ -/- -/- +/+ +/+ +/+

17 932 +/п +/п -/п -/п +/п +/п +/п +/п +/п +/п

18 935 -/п +/п -/п -/п +/п +/п +/п -/п +/п +/п

19 972 -/п -/п -/п +/п -/п -/п -/п +/п -/п -/п

20 10 -/п -/п +/п +/п +/п -/п -/п -/п +/п -/п

21 11 +/п +/п +/п +/п +/п +/п -/п -/п +/п +/п

/о 57/29 43/- 43/14 57/29 86/29 43/- 43/14 57/29 86/29 57/29

Примечание: п - погибли

лечения выявлены антитела к 8-ми различным антигенам возбудителей у 9 %, одновременно реагировали на 7 антигенов- 5%, на 5 и 6 - 14%, на 4 - 33% и на 2 - 9% телят. После санации организма телят количество реагирующих снизилось.

Обсуждение При комплексном исследовании биоматериала (бронхоальвеолярная слизь, сыворотка крови, пробы фекалий и слизи из прямой кишки) от больных телят 1-й и 2-й

опытных, и контрольной групп выявлено ассоциативное течение инфекционного процесса полиэтиологической природы, обусловленное кампилобактериями, листериями, хламидиями, микоплазмами, эшерихиями, коксиеллами и вирусом ИРТ в различных сочетаниях. При этом данные прижизненных исследований подтверждаются результатами исследования патологического материала от погибших телят, от которых выделены хламидии в 50% слу-

Таблица 4

Определение антигенов возбудителей инфекционных болезней в бронхоальвеолярных смывах телят до/после лечения

№ п/п № животного Хламидии Лептоспиры Вирус ИРТ Листерии Коксиеллы Пастереллы Сальмонеллы Микоплазмы Энтерококки (пневмококки) Кампило-бактерии

1 группа (опытная)

1 без номера (бык) +/- +/- +/+ -/- -/- -/- -/- +/+ -/- +/-

2 9318 -/- -/- +/- -/- -/- -/- -/- -/- +/- +/+

3 9313 -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/- +/- -/-

4 9311 -/- -/- -/- -/- -/- -/- +/- -/- +/- -/-

5 973 -/- -/- +/- -/- -/- -/- -/- -/- +/- +/-

6 975 -/- -/- +/- -/- -/- -/- -/- +/- +/- +/-

7 963 +/- -/- -/- -/- -/- -/- -/- +/- +/- -/-

% 29/0 14/0 57/14 0/0 0/0 0/0 14/0 29/0 86/0 57/14

2 группа (опытная)

8 6 +/- -/- +/- -/- -/- -/- -/- +/- -/- +/-

9 7 -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/- +/- +/-

10 8 -/- -/- -/- -/- +/+ +/+ -/- +/+ +/+ +/+

11 9 -/+ -/- +/+ -/- -/+ -/- -/- +/+ -/- -/-

12 10 -/- -/- +/+ -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/-

13 11 +/п -/п +/п -/п -/п +/п -/п +/п +/п +/п

14 12 +/п -/п +/п -/п -/п +/п -/п +/п +/п +/п

% 43/14 0/0 71/29 0/0 14/29 43/14 0/0 71/29 57/14 71/14

3 группа(контрольная)

15 969 +/+ -/- +/+ -/- +/- -/- -/- -/- +/- +/-

16 9312 +/+ +/- +/+ -/- -/- -/- -/- -/- -/- +/+

17 932 +/п -/п -/п +/п -/п -/п -/п +/п -/п +/п

18 935 -/п -/п -/п +/п -/п -/п -/п -/п -/п -/п

19 972 -/п -/п -/п -/п -/п +/п -/п +/п +/п +/п

20 10 -/п -/п -/п +/п -/п -/п -/п -/п +/п +/п

21 11 +/п -/п +/п +/п +/п -/п -/п +/п +/п +/п

% 57/29 14/- 43/29 57/- 29/- 14/- -/- 43/- 57/- 85/14

Примечание: п - погибли

чаев, лептоспиры, кампилобактерии, эше-рихии - в 33% случаев, листерии, мико-плазмы, кокки, сальмонеллы, коксиеллы и вирус ИРТ - в 17% случаев. Наиболее распространены возбудители кампилобакте-риоза, инфекционного ринотрахеита, хла-мидиоза и коксиеллеза. Клинические признаки болезни проявлялись в виде поражения органов дыхания, пищеварения, глаз и полиартритами.

В сравнительном аспекте в производственном опыте нами были изуче-

ны 3 схемы лечения больных телят с учетом всех сочленов ассоциации микроорганизмов, участвующих в инфекционном процессе. В первой схеме применяли левотетросульфин-ПЭГ в сочетании с бе-тулином, во второй- левотетросульфин-ПЭГ и в третьей- бициллин-3.

По результатам исследования после лечения установлено, что эффективность клинического и микробиологического выздоровления телят с применением левотетросульфина-ПЭГ в сочетании с

Таблица 5

Определение антител к возбудителям инфекционных болезней в сыворотке крови до/после лечения

№ п/п № животного Хламидиоз Лептоспироз Листериоз Пастереллез Сальмонеллез Микоплазмоз Инфекционный ринотрахеит Энтерококкоз Кампилобактериоз Коксиеллез

1 группа (опытная)

1 без номера (бык) +/+ +/+ +/+ -/+ +/- -/- +/- +/- +/- -/+

2 9318 -/- +/- -/- +/+ +/- -/- +/- +/- +/- -/-

3 9313 -/- +/+ +/- -/+ -/- -/- -/+ -/- +/+ +/-

4 9311 +/+ +/+ -/- -/- -/- -/- -/- +/+ +/+ -/-

5 973 -/- +/- -/- -/+ -/+ +/- +/+ -/- +/+ +/-

6 975 -/- -/- +/+ +/+ +/+ +/+ -/- -/- +/+ +/+

7 963 -/- -/+ -/+ +/+ +/- -/+ +/+ -/- +/- -/+

% 29/29 71/57 43/43 43/86 57/29 29/29 57/43 43/14 100/57 43/43

2 группа (опытная)

8 6 +/- -/- -/- -/- -/- +/- +/- -/- +/- -/-

9 7 -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/-

10 8 -/- -/- -/- +/+ -/- +/- +/- -/- -/- +/+

11 9 -/- -/- -/- -/- -/- -/- +/- -/- +/+ -/-

12 10 -/- +/+ -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/-

13 11 -/п -/п -/п -/п -/п -/п +/п +/п +/п -/п

14 12 -/п -/п -/п -/п -/п -/п -/п +/п +/п -/п

% 14/- 14/14 -/- 14/14 -/- 29/- 57/- 29/- 57/14 14/14

3 группа (контрольная)

15 969 +/+ +/- -/- +/+ +/- -/- +/+ -/- +/+ -/-

16 9312 +/+ +/- -/- -/+ +/- -/- -/- -/- +/+ -/-

17 932 -/п +/п +/п -/п +/п -/п +/п -/- -/п +/п

18 935 -/п +/п -/п -/п +/п -/п +/п -/- +/п +/п

19 972 -/п -/п -/п +/п -/п +/п +/п -/- +/п -/п

20 10 +/п +/п +/п +/п -/п +/п +/п +/п +/п -/п

21 11 +/п +/п +/п -/п +/п +/п +/п +/п +/п -/п

% 57/29 86/- 43/- 43/29 71/- 43/71 86/14 29/- 86/29 29/-

бетулином составила 100%, только одного левотетросульфина-ПЭГ - 71% (погибло 2 теленка). Эффективность же клинического выздоровления телят в контрольной группе с применением бициллина-3 составила 29% (погибло 5 телят), а микробио-

логического -14%.

Бетулин в сочетании с левотетросульфином-ПЭГ, купирует симптомы поражения органов дыхания (отек носовых ходов, уменьшение количества бронхиальной слизи, кашель и т.п. (табл. 1)

Таблица 6

Выявление антигенов возбудителей инфекционных болезней в фекалиях и слизи из прямой кишки телят до/после лечения

№ п/п № Животного Сальмонеллы Коксиеллы Е.еоШ

А-20 К-88 К-99 987-Р Б-41

1 группа (опытная)

1 без номера (бык) -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/-

2 9318 +/- -/- -/- -/- +/- +/- -/-

3 9313 +/- -/- -/- -/- +/- -/- -/-

4 9311 -/- -/- +/- -/- -/- -/- -/-

5 973 +/- -/- +/- -/- +/- -/- -/-

6 975 +/- -/- +/- -/- +/- -/- +/-

7 963 -/- -/- -/- -/- +/- -/- -/-

/о 57/0 0/0 43/0 0/0 71/0 14/0 14/0

2 группа (опытная)

8 6 +/- +/- +/+ -/- +/- -/- -/+

9 7 +/- +/- +/- -/+ +/- -/- -/-

10 8 +/- +/- +/- -/- -/- -/- -/-

11 9 +/- -/- +/- -/- -/- -/- +/-

12 10 +/- -/- -/- +/- +/- -/- -/+

13 11 +/+ +/+ -/- -/- +/+ +/+ -/-

14 12 -/- +/+ -/- -/- +/+ +/+ -/-

/о 86/14 71/29 57/14 14/14 71/29 29/29 14/29

3 группа(контрольная)

15 969 +/+ -/- -/- -/- +/- -/- -/-

16 9312 -/- -/- -/- -/- -/- -/- -/-

17 932 +/+ +/+ -/+ -/+ -/- -/- -/-

18 935 +/+ +/+ -/- +/+ -/- -/- -/-

19 972 +/+ -/- -/+ +/+ +/+ -/- -/-

20 10 +/+ -/+ +/+ +/+ +/+ -/- -/-

21 11 +/+ -/- +/+ -/- +/+ -/- -/-

/О 86/86 29/43 29/57 43/57 57/43 -/- -/-

Примечание: №№ 969 и 9312 - прижизненно, и пищеварения быстрее, чем при использовании одного левотеросульфина-ПЭГ или бициллина-3. Это, по-видимому, объясняется противовоспалительными свойствами этого препарата.

Кроме того, бетулин способствовал синтезу антител, улавливаемых в бронхо-альвеолярной слизи у телят, что свидетельствует об его иммуномоделирующих свойствах.

В бронхоальвеолярной слизи телят опытной группы после проведенного лечения отсутствовали возбудители хламидио-за, лептоспироза, листериоза, коксиеллеза,

932 - 11 - посмертно. пастереллеза, сальмонеллеза, микоплаз-моза и энтерококкоза, а в фекалиях и слизи из прямой кишки не было выделено ни одного возбудителя. Вместе с тем в опытной группе, где бетулин не применяли, выделяли сальмонелл, коксиелл и эшерихий, а в контрольной группе обнаруживали возбудителей сальмонеллеза, эшерихиоза и коксиеллеза. Эти результаты свидетельствуют о дополнительном к антибиотикам противомикробном действии бетулина.

Таким образом, использование телятам бетулина, внутрь с комплексным антимикробным препаратом левотетрасульфином-

Таблица 7

Выявление антигенов возбудителей инфекционных болезней посмертно в патологическом материале от не леченых телят

.н "й л н а г о в ё е ч и н д и м Лептоспиры н н р е т Кампило-бактерии ы S со а л п н к к Н Рч К с ы g е н о ы ч л е и E.colli

% р О и л о « а й с и о к Н £ о « у р н PQ м ь ч ей О с к £ 0 <N К-88 К-99 987-Р F-41

1 сердце 6

2 печень 6 1 1

3 селезенка 6 1 - - 1

4 легкие 6 1 - 1 - 1 1 1

5 кишечник 6 1 - 2 2 - - -

6 почка 6 - 1 - 2 - - - - 1 - - - - -

36 3 2 1 2 1 1 1 1 1 2 2 0 0 0

% 50 33 17 33 17 17 17 17 17 33 33

ПЭГ, оказывает лечебное, и иммуностимулирующее влияние на организм больных животных. При их сочетанном применении у телят значительно раньше исчезают клинические признаки болезни, синтезируются «местные» тканевые антитела в легких к RESUME

Betulin strengthens bactericidal properties of a preparation Levotetrosulfin-PEG and on 29% raises efficiency of clinical and microbiological recover of calfs at associative infectious diseases.

антигенам возбудителей, которые ранее, до санации, не регистрировались. Благодаря уникальным свойствам бетулина удалось в кратчайшие сроки купировать развитие инфекционного процесса у телят и предотвратить их гибель.

Литература

1. Мищенко В.А., Павлов Д.К., Думова В.В., Мищенко А.В., Киселев М.Ю., Нестеров А.А. Анализ заболеваемости молодняка крупного рогатого скота молочных пород респираторными инфекция-ми/ФГУ "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГУ "ВНИИЗЖ") г. Владимир, 2009.

2. Этиопатогенез респираторных заболеваний крупного рогатого скота / В.А. Мищенко, Д.К. Павлов, В.В. Думова [и др.]//Ветеринарный консультант, 2008.-№11.- С. 3-5.

3. Щегловитова О.Н., Шуляк А.Ф., Величко Г.Н.,

Юров К.П., Балакшин В.В., Преснова Г.Н., Чистяков А.Н., Склянкина Н.Н./Влияние бетулина на систему интерферона у крупного рогатого скота при ИРТ.2009.

Красиков А.П., Афанасенко В.И. Ассоциативные инфекционные болезни телят/

A.П.Красиков [и др.]//Монография - Омск: Изд-во ФГОУ ВПО ОмГАУ 2008.

B.Ф. Ковалев, И.Б. Волков, Б.В. Виолин и др Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в вете-ринарии//Справочник - М.: Агропромиздат, 1988.

УДК: 636.5 + 546.23 К.А. Кулешов

(ФГОУ ВПО «Пензенская ГСХА»)

ПОСТНАТАЛЬНЫЙ МОРФОГЕНЕЗ ОРГАНОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА КУР ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СЕЛЕНСОДЕРЖАЩИХ ПРЕПАРАТОВ

Ключевые слова: куры-несушки, органы желудочно-кишечного тракта, диацетофенонилселенид, селенит натрия, масса и длина, толщина кишечной стенки, морфология, гистология и цитология, периодизация, ветеринарная патология.

Введение мы в первую очередь знания закономерно-

Для управления процессами развития стей морфофункционального роста и спец-сельскохозяйственных животных необходи- ифических свойств организма на каждом