CC BY
0
2. Гурбангулы Бердымухамедов «Туркменистан на пути достижения Целей устойчивого развития». Ашхабад 2018 года;
3. Эра возрождения новой эпохи могущественного государства: национальные задачи жизненно-экономического развития Туркменистана на 2022-2052 гг.
4. https://turkmenistan. gov. Tm
© Атаева Дж., Аннагулыева С., Мередов Г., Танрыгулыева М., 2024
УДК 54
Гурджиев Г., преподаватель.
Гурбанова О., преподаватель.
Досчанова Ф., студентка.
Мирабова Дж., студентка.
Туркменский сельскохозяйственный институт.
Дашогуз, Туркменистан.
ПОНЯТИЕ КОНФОРМАЦИИ, КОНФОРМАЦИЯ ЦИКЛОГЕКСАНА И ТЕОРИЯ ДЕФОРМАЦИИ БАЙЕРА
Аннотация
Циклоалканы имеют разную степень стабильности. В 1885 немецкий учёный А. Байер предложил свою гипотезу (позже названную теорией натяжения Байера), объясняющую изменение устойчивости циклоалканов. По его гипотезе, напряжение в кольце возникает тогда, когда угол между атомами углерода в кольце отличается от тетраэдрического угла, и чем больше разница, тем выше напряжение. Байер предложил измерять циклическую устойчивость циклоалканов по половине разности величины внутреннего угла правильного многоугольника, 1090 28'.
Ключевые слова:
экология, окружающая среда, биология, география, естественные науки, биосфера, народонаселение, экономика.
Gurdjiev G., teacher.
Gurbanova O., teacher.
Doschanova F., student.
Mirabova J., student.
Turkmen Agricultural Institute.
Dashoguz, Turkmenistan.
THE CONCEPT OF CONFORMATION, CYCLOHEXANE CONFORMATION AND BAYER'S THEORY OF DEFORMATION
Abstract
Cycloalkanes have varying degrees of stability. In 1885, the German scientist A. Bayer proposed his hypothesis (later called Bayer's tension theory) explaining the change in the stability of cycloalkanes. According to his hypothesis, stress in the ring occurs when the angle between the carbon atoms in the ring differs from the tetrahedral angle, and the greater the difference, the higher the stress. Bayer proposed measuring the cyclic stability of cycloalkanes by half the difference in the internal angle of a regular polygon, 1090 28'.
Key words:
ecology, environment, biology, geography, natural sciences, biosphere, population, economics.
Циклоалканы имеют разную степень стабильности. В 1885 немецкий учёный А. Байер предложил свою гипотезу (позже названную теорией натяжения Байера), объясняющую изменение устойчивости циклоалканов. По его гипотезе, напряжение в кольце возникает тогда, когда угол между атомами углерода в кольце отличается от тетраэдрического угла, и чем больше разница, тем выше напряжение. Байер предложил измерять циклическую устойчивость циклоалканов по половине разности величины внутреннего угла правильного многоугольника, 1090 28'.
Согласно теории Байера, напряжение колец уменьшается от циклопропана (который имеет более высокое напряжение, поэтому он более нестабилен) к циклопентану (который имеет меньшее напряжение, поэтому он более стабилен). Однако это не так, т.е. стабильным кольцом в циклоалканах является циклогексановое кольцо. На основании научных исследований причина такой стабильности объясняется следующим: циклоалкановое кольцо имеет неравномерное строение, начиная с циклобутанового кольца. Валентные углы в циклогексановом кольце не отличаются от тетраэдрического угла (1090 28'), поэтому в них не проявляется байеровская деформация. С помощью различных возможных физических исследований было показано, что в нормальных условиях циклогексан может существовать в форме «стул» или иначе «кресло» (которая является более стабильной формой) или в форме «твист» или иначе «ванна» (которая является более стабильной формой). менее стабильная форма).
Основные методы получения циклоалканов включают удаление двух атомов галогена из дигалогенированных алканов, обрабатываемых металлами. Циклобутан Каталитически гидролизует ароматические углеводороды с образованием циклогексана и его гомологов.
Если рассматривать химические свойства циклоалканов, то их химические превращения идут преимущественно в следующих направлениях:
а) взаимодействия замещения за счет атомов водорода;
б) раскрытие кольца;
в) Следует отметить, что в результате изменений кольца кольцо сужается (сжимается) или расширяется.
Подверженность циклопарафинов этим превращениям зависит, прежде всего, от стабильности цикла (циклопропан — наименее стабильный циклоалкан). Две разные реакции определяют химические свойства циклоалканов, а именно реакции замещения и присоединения. Реакции замещения Циклопентан и циклогексан не реагируют с галогенами при нормальных условиях, но ультрафиолетовый свет (например, солнечный свет) инициирует эту реакцию. В результате образуются галогенциклопентаны и галогенциклогексаны.
Под действием азотной кислоты атом водорода в циклоалкане замещается остатком азотной кислоты. Циклоппропан, циклобутан и циклопентан объединяют водород с раскрытием кольца, образуя соответствующие алканы. Циклоппропан и циклобутан объединяют хлор с раскрытием кольца. Циклоппропан и циклобутан также реагируют с галогеноводородами.
Список использованной литература:
1. Абакумов Е.В., Матинян Н.Н., Русаков А.В. и др. ред. Апарин Б.Ф., Касаткина Г.А. Почвенное картирование. - 2012.
2. Абдуллаев Х.А. Почвы северной части Мешед-Мессерианской равнины и района Бугдайли. Изв. АН УзССР вып. 3, Ташкент, 1957.
3. Антропов В.Н., Каражанов К.Д. Бонитировка и экономическая оценка земель. - Изд-во "Наука" Казахской ССР, 1987.
© Гурджиев Г., Гурбанова О., Досчанова Ф., Мирабова Дж., 2024
