CC BY
126
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
УДК 619: 616-074
Получение моноклональных антител к цирковирусу свиней второго типа (ЦВС-2) и их применение для диагностики цирковирусной инфекции
A.Ю. Козлов, кандидат биологических наук, Л.В. Костина, кандидат биологических наук,
К.П. Алексеев, кандидат биологических наук, М.А. Арутюнова, Ю.О. Терехова,
B.В. Цибезов, кандидат биологических наук. Т.И. Алипер, доктор биологических наук,
О.А. Верховский, доктор биологических наук
Научно-исследовательский институт диагностики и профилактики болезней человека и животных (Москва)
Ключевые слова: иммуноферментный анализ, кап-сидный белок С, моноклональные антитела, цирко-вирус свиней второго типа (ЦВС-2)
Сокращения: БСА — бычий сывороточный альбумин, ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота, ИФА — иммуноферментный анализ, МКА — моноклональные антитела, МТ — масса тела, ПЦР — полимеразная цепная реакция, СПМИ — синдром послеотъ-емного мультисистемного истощения, ФСБ — фосфатно-солевой буфер, ФСБТ — фосфатно-солевой буфер, содержащий 0,1 % Твин 20, ЦВС-2 — цирко-вирус свиней второго типа, HAT — селективная среда, содержащая 100 /лМ гипоксантин, 0,4 /ЛМ ами-ноптери, 16 ЛМ тимидин, IgG — иммуноглобулин С
Введение
Синдром послеотъемного мультисистемного истощения — тяжелое заболевание поросят, характеризующееся истощением, потерей МТ, одышкой, диареей, отставанием в росте. СПМИ представляет серьезную экономическую проблему, так как сопровождается высокой смертностью поросят послеотъемного периода [1]. Мониторинг распространения ЦВС-2 в свиноводческих хозяйствах обычно основан на определении вирусоспецифических антител в сыворотке крови свиней посредством ИФА и метода непрямой иммунофлюоресценции. В настоящее время большинство форматов иммунохимических методов анализа антител и антигенов сопряжено с использованием МКА, что значительно увеличивает специфичность и чувствительность данных методов [5, 6, 8, 10].
Инфекционным агентом СПМИ является ЦВС-2 — ДНК-содержащий вирус рода Сисоуииз, семейства Circoviridae [1]. Наиболее иммуногенный белок ЦВС-2 — капсидный белок С (Л, ORF-2), который индуцирует генерацию основной массы вируснейтра-лизующих антител при инфицировании животных [1, 9]. В этой связи белок С ЦВС-2 считают основным вирусным антигеном для получения МКА, применяемых в диагностике цирковирусной инфекции [1, 7].
Цель исследования
Получить МКА к капсидному белку С вируса ЦВС-2 и изучить возможность их использования для детекции вирусного антигена и антител к нему посредством ИФА.
Материалы и методы
Антиген. ЦВС-2 культивировали в клетках РК-15 на среде URLA MEM, содержащей 10 % фетальной сыворотки, 100 мкг/мл стрептомицина и 100 ед/мл пе-ницилина.
Рекомбинантный бакуловирусный капсидный белок С ЦВС-2 получали из суспензии клеток Sf-21, как описано нами ранее [3]. Очищали рекомбинантный белок на Ni-NTA агарозе («Qiagen», США) по методике фирмы-изготовителя.
Биологический материал. Сыворотки крови свиней и суспензию лимфатических узлов получали из свиноводческих хозяйств РФ. Сыворотки были предварительно исследованы на наличие антител с применением набора ЦИРКО-СЕРОТЕСТ («Ветбиохим», Россия). Наличие вируса в материале определяли посредством ПЦР [3].
Получение и характеристика МКА. Для иммунизации мышей линии BALB/c использовали лизат клеток Sf-21, содержащий рекомбинантный белок С. Мышей иммунизировали трехкратно с интервалом 2 недели, по 500 мкг белка на мышь в смеси с адъювантом Фрейнда. Начиная со второй иммунизации сыворотки мышей тестировали методом непрямого ИФА на наличие специфических антител, используя в качестве антигена белок С, очищенный методом металлоаффинной хроматографии. Гибридомные клеточные линии получали путем слияния спленоцитов мыши с перевиваемой клеточной линией миеломы Sp2/0-Ag14. Первичный скрининг гибридом проводили на основе результатов непрямого ИФА с использованием в качестве антигена очищенного белка С. Позитивные гибридомы реклонировали и наращивали в культуральных флаконах, увеличивая объем. Асцитные жидкости, содержащие МКА, получали после введения гиб-ридомных клеток в брюшную полость праймирован-ных пристаном мышей линии BALB/c. Очистку МКА из асцитных жидкостей осуществляли методом аффинной хроматографии с использованием Белок-А-агарозы («Sigma», США) по протоколу фирмы-изготовителя. Субклассы МКА определяли посредством ИФА с помощью набора «Mouse-Hybridoma-Subtyping Kit» («Sigma», США). Конъюгат МКА с пероксидазой хрена получали периодатным методом [12]. Иммунохи-мическую специфичность антител выявляли посредством иммуноблоттинга [14].
Получение моноклональных антител к цирковирусу свиней второго типа (ЦВС-2) и их применение для диагностики цирковирусной инфекции
Детекция вирусного антигена в формате сэндвич-
ИФА. Очищенные МКА (концентрация 10 мкг/мл) сорбировали на иммунологических 96-луночных планшетах («Greiner», Германия) в 0,1 М карбонатно-бикар-бонатном буфере, рН 9,5 в течение 18 ч при 4 °С. Планшеты промывали ФСБТ и добавляли исследуемый материал (рекомбинантный белок С, вируссодержащую суспензию клеток РК-15 или 10%-ю суспензию органов больных либо здоровых свиней). Планшет инкубировали 1 ч при 37 °С, промывали ФСБТ и добавляли 0,1 мл меченых пероксидазой детектирующих МКА в ФСБТ+0,5 % БСА. Через 1 ч инкубации при 37 °С отмывали планшет ФСБТ и вносили в лунки 100 мкл субстратного раствора с тетраметилбензидином («МДЛ», Россия). Инкубировали 15 мин при комнатной температуре и останавливали реакцию добавлением 0,1 мл 1M H2SO4. Интенсивность окраски в лунках определяли на спектрофотометре с вертикальным лучом («Multiscan EX», США) при 450 нм (А450).
Определение антител к белку С в формате конкурентного сэндвич-ИФА. МКА сорбировали на иммунологических 96-луночных планшетах, как описано выше. Далее использовали два варианта постановки анализа. В первом варианте в лунки отдельного 96-лу-ночного круглодонного планшета вносили 50 мкл исследуемой сыворотки в ФСБТ+0,5 % БСА, 50 мкл лизата клеток Sf-21, содержащий рекомбинантный белок С, и инкубировали 1 ч при 37 °С. Затем содержимое лунок переносили в планшет с сорбированными МКА и инкубировали 1 ч при 37 °С. Во втором варианте постановки 50 мкл исследуемой сыворотки в ФСБТ+0,5 % БСА и 50 мкл лизата клеток Sf-21, содержащщего рекомбинантный белок С, сразу вносили в планшет с МКА и инкубировали 1 ч при 37 °С. Для обоих вариантов оптимальные разведения сыворотки и лизата определяли по методу шахматного титрования. Дальнейшие стадии анализа были одинаковы. Планшет промывали ФСБТ и добавляли 0,1 мл меченых пероксидазой детектирующих МКА в ФСБТ+0,5 % БСА. Через 1 ч инкубации при 37 °С отмывали планшет ФСБТ и вносили в лунки 100 мкл субстратного раствора с тетраметилбензидином («МДЛ», Россия). Инкубировали 15 мин при комнатной температуре и останавливали реакцию добавлением 0,1 мл 1M H2SO4. Интенсивность окраски в лунках определяли на спектрофотометре с вертикальным лучом («Multiscan EX», США) при длине волны 450 нм (А450). Степень ингибирования связывания вирусного антигена (Кинг.) сывороточными антителами определяли по формуле:
Кинг.= 100 - (А45oОП/А45omax) х 100,
где А450ОП — оптическая плотность при 450 нм исследуемой пробы, А450max — оптическая плотность при 450 нм пробы, не содержащей сыворотки.
Результаты
В процессе гибридизации было получено 808 гибридных клеточных линий, устойчивых к селективной среде НАТ (гипоксантин-аминоптерин-тимидин). При первичном тестировании культуральных жидкостей
было отобрано 24 клона, реагировавших с очищенным рекомбинантым белком С. Далее двукратно клонировали гибридомы по методу предельных разведений. 16 гибридных клеточных линий оказались нестабильными по продукции МКА. В результате было отобрано 8 гибридом, продуцирующих МКА к белку С ЦВС-2. Результаты изотипирования полученных МКА и их активность в культуральных и асцитных жидкостях приведены в таблице.
Иммунохимическая активность МКА, определенная методом непрямого ИФА
Субтип МКА Активность МКА*
клона в культуральной жидкости в асцитной жидкости
1G7 IgG2a 729 2x105
6H12 » 243 7x104
4H12 » 9 3x103
8B6 » 27 2,5x104
5C8 » 81 8x103
6G2 IgG2b 81 5x104
9G5 IgG2a 81 2x104
2E4 » 2187 >2x105
Примечание . * — обратные величины титров.
Методом иммуноблоттинга показано, что все полученные МКА детектируют продукт с молекулярной массой около 30 кД в лизате клеток Б±-21, что соответствует рекомбинантному белку С вируса ЦВС-2 (данные не приведены).
Для подбора оптимальной пары МКА для анализа антигена в формате сэндвич-ИФА МКА всех клонов были очищены на Белок-А-агарозе и конъюгированы с пероксидазой хрена. При исследовании комбинаций захватывающих и детектирующих пар МКА установлено, что наилучшая чувствительность анализа (при использовании очищенного рекомбинантного белка С) достигалась с МКА Ю7 в качестве захватывающих антител и МКА 2Е4 в качестве детектирующих. Чувствительность анализа при этом варианте составляла 10 нг/мл (рис. 1). При определении нативного ЦВС-2 в культуре клеток РК-15 вирус был выявлен в культуральной жидкости (1,13). В суспензии лимфатических узлов от животных из свиноводческих хозяйств (10 проб) вирус был выявлен в 6 пробах (0,35...0,55). В 4 пробах вирус не обнаружен (0,15.0,2). Посредством ПЦР вирус выявлялся во всех пробах.
Данный формат ИФА был модифицирован для определения антител к ЦВС-2 в сыворотках крови свиней. Показано, что предварительная инкубация сывороток и антигена не давала очевидных преимуществ в чувствительности и специфичности анализа (данные не приведены), поэтому в исследованиях использовали вариант с одновременной инкубацией. Оптимальным разведением сыворотки для анализа в данном формате являлось разведение 1/16. Как следует из данных, представленных на рис. 2, полученная тест-система эффективно дискриминирует положительные и отрицательные сыворотки.
РВЖ • СХЖ • № 2/2013
А.Ю. Козлов, Л.В. Костина, К.П. Алексеев, М.А. Арутюнова, Ю.О. Терехова, В.В. Цибезов, Т.И. Алипер
Обсуждение
МКА являются важным инструментом иммунохими-ческой детекции вирусных антигенов и антител. Большинство современных форматов ИФА для диагностики цирковирусной инфекции предполагают использование МКА и рекомбинантного белка С [5, 6 ,9, 10, 15]. Эти компоненты используются также в системах экспресс-детекции ЦВС-2, основанных на принципах иммунохроматографии [8, 16] и поверхностного плазмонного резонанса [4]. Кроме того, МКА применяются для эпи-топного картирования и выявления уникальных участков белка С, обуславливающих различия разных штаммов ЦВС-2 [7, 13].
В представленной работе впервые была получена отечественная панель МКА к рекомбинантному белку С ЦВС-2. По крайней мере два МКА (1G7 и 2E4) могут быть использованы для деткции как рекомбинантного, так и нативного вирусного антигена (в культуральной жидкости и суспензии лимфатических узлов) в формате сэнд-вич-ИФА. Посредством сэндвич-ИФА вирус удавалось достоверно детектировать только при наличии явных клинических признаков СПМИ. При отсутствии таких признаков (даже при положительной ПЦР и иммуноци-тохимическом подтверждении наличия вируса) реакция в сэндвич-ИФА часто была отрицательной [11]. Это свидетельствует о том, что при субклинических состояниях при цирковирусной инфекции данный тест может быть недостаточно информативен для объективного мониторинга распространения ЦВС-2. Чтобы определить диагностическую ценность детекции вируса в биоматериале, необходимы дальнейшие исследования, которые заключаются в повышении аналитической чувствительности тест-системы, отработке методов подготовки проб биоматериала для анализа и т. д.
В последние годы широкое применение в свиноводстве нашли рекомбинантные вакцины против цирковирусной болезни свиней, основанные на белке С ЦВС-2. В настоящее время в Российской Федерации применяются импортные рекомбинантные вакцины Ingelvac Circoflex, производства компании Boehringer Ingelheim, и Circumvent PCV производства Intervet/ Schering-Plough. Аналогичная вакцина разработана также в нашей лаборатории [2]. ИФА тест-система на основе МКА для выявления белка С может быть использована для быстрой и удобной оценки качества сырья на стадии производства вакцины.
Метод конкурентного сэндвич-ИФА для определения антител к белку С ЦВС-2 с применением полученных МКА, предложенный в настоящей работе, позволяет эффективно определять антитела к ЦВС-2 в сыворотках крови (рис. 2). Данный метод может быть альтернативой разработанному нами ранее методу в формате непрямого ИФА [3]. Сравнение эффективности, диагностической
Концентрация рекомбинантного белка С, нг/мл Рис. 1. Калибровочная кривая определения концентрации капсидного белка С ЦВС-2 в сэндвич-ИФА
Рис. 2. Результаты определения антител к белку С в сыворотках крови свиней. Положительные сыворотки 1...5, отрицательные сыворотки 6.12
ценности этих методов будут целью наших дальнейших исследований. Кроме того, наличие МКА позволяет значительно расширить спектр форматов ИФА тест-систем для детекции антител.
Выводы
Получена панель МКА к белку С ЦВС-2. Показана возможность использования полученных МКА для создания ИФА тест-систем для выявления вирусного антигена и антител в биоматериале.
Библиографию см. на сайте http://logospress.ru/
Summary
A.Yu.Kozlov, L.V.Kostina, K.P.Alekseev, M.A.Arutyunova, Yu.O.Terekhova, V.V.Tsibezov, T.I.Aliper, O.A.Verk-hovsky. Production of Monoclonal Antibodies to Porcine Circovirus 2 (PCV-2) and Applications for Diagnosis of PCV-2 Infection. The production, preliminary characterization and applications of monoclonal antibodies (Mabs) against the capsid protein of PCV-2 are described. Eight stable hybridomas were produced. All of the Mabs characterized were of IgG isotype and reacted with capsid protein of PCV-2 by Western blot and indirect ELISA. Based on Mabs sendwich-ELISA and competitive sandwich-ELISA for detection of PCV-2 and antibodies to PCV-2 was developed.
