CC BY
17
Материалы научно-практической конференции «От эпидемиологии к диагностике актуальных инфекций...»
Инфекция и иммунитет
методом ПЦР). У 9 пациентов этой группы диагностирована герпетическая инфекция, ассоциированная с вирусом герпеса 6 типа (наличие ДНК ВГ 6 в слюне и IgG анти-ВГ 6) и у одного — ЦМВИ (ДНК ЦМВ в моче и слюне, IgG анти-ЦМВ). Бокавирус сочетался у 2 детей с аденовирусом, у 3 — с рино-вирусом: в двух случаях заболевание осложнилось бронхопневмонией.
Другими респираторными вирусами инфицированы 9 из 22 (41%) (2 группа): парагрипп у 5 детей, РС-вирус — у 2, аденовирус — у 2 детей. В трех случаях (4%) этиологическая причина ОРВИ не верифицирована. В этой группе детей доказана инфи-цированность вирусом герпеса 6 типа пяти детей, цитомегаловирусом — двоих детей.
У подавляющего большинства детей с ОРВИ увеличено относительно условной нормы количество CD3+ клеток (17/81%), CD4+ клеток (16/76%) и им-мунорегуляторного индекса (CD4+/CD8+) (15/71%). Достоверные отличия в иммунном статусе детей при сравнении 1-й и 2-й групп получены не были, исследования будут продолжены
Таким образом, установлено, что бокавирус является причиной ОРВИ у детей младшего возраста в 45% случаев; лидирующее место среди представителей герпесвирусов занимает ВГ 6 типа (64%).
ПОЛУЧЕНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИГЕННЫХ СВОЙСТВ РЕКОМБИНАНТНЫХ ХИМЕРНЫХ БЕЛКОВ НОВОСИБИРСКИХ ИЗОЛЯТОВ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗА
Е.С. Олейникова12, М.Б. Пыхтина1
1ФГБУ НИИ биохимии СО РАМН, г. Новосибирск 2 ФБУН ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» МЗ РФ, п. Кольцово, Новосибирская область
Лайм-боррелиоз или иксодовый клещевой борре-лиоз (ИКБ) — трансмиссивное природно-очаговое заболевание, вызываемое спирохетами, относящимися к комплексу Borrelia burgdorferi sensu lato (s.l.). В России в структуре заболеваемости клещевыми трансмиссивными инфекциями на долю болезни Лайма приходится 20%. В настоящее время лабораторная диагностика ИКБ включает двухэтапную схему: скрининговое исследование на наличие антител IgG/IgM к антигенам возбудителя с дальнейшим подтверждением положительных результатов методом иммуноблоттинга. Однако ввиду высокой антигенной вариабельности боррелий серологическая диагностика ИКБ существенно затруднена. В этой связи совершенствование лабораторных методов диагностики ИКБ крайне важно как для своевременной терапии, так и для оценки эпидемиологического состояния и прогноза сезонной заболеваемости ИКБ.
Целью данной работы является получение и исследование антигенных свойств химерных реком-бинантных иммунодоминантных белков B. burgdorferi s.l. для дальнейшей разработки на их основе экспрессного иммунохроматографического метода серодиагностики ИКБ. В процессе работы было проведено клонирование и секвенирование кодирующей области гена белка BBK32 B. garinii, осуществлена сборка химерного гена, кодирующего белок BBK32 и иммунодоминантные эпитопы белка VlsE трех патогенных для человека видов боррелий. Исследована локализация белка FlaA и химерных
белков OspCAfz-OspCGar, BmpA-p83fr в субклеточных фракциях продуцирующих их рекомбинантных штаммов E. coli и проведена препаративная наработка и очистка этих антигенов методом аффинной хроматографии. За летние периоды 2005—2012 гг. был осуществлен сбор сывороток крови пациентов больных ЛБ. Все сыворотки проверены методом ИФА на наличие IgM и IgG к возбудителям ИКБ, часть из них была использована для оценки диагностического потенциала рекомбинантных антигенов. Сыворотки, дающие положительный ответ, и химерные антигены будут использоваться в дальнейшей работе для создания экспрессного метода серодиагностики ИКБ, основанного на иммунохро-матографическом анализе.
АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ И ЦИТОКИНОВОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ
Ю.В. Останкова1, Т.Э. Иващенко2, В.С. Баранов2
1 ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Санкт-Петербург
2 НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта РАМН, Санкт-Петербург
В наши дни возрастает количество больных атопи-ческой бронхиальной астмой (БА). Частота заболевания среди взрослого населения 5—8%, у детей 10—15%. Устойчивость к воздействию некоторых факторов внешней среды зависит от системы детоксикации ксенобиотиков. В то же время совpеменная тpактовка БА исходит из воспалительной теоpии. Важная роль в этиопатогенезе БА отводится генетическим факторам. Целью данной работы было изучение частот аллельного полиморфизма некоторых генов (GSTT1, GSTM1, NAT2, TNF-4, NOS1, NOS3, ER1) у 78 больных атопической БА с манифестацией заболевания до 18 лет и у 115 человек, не имеющих хронических заболеваний органов дыхания.
Показано повышение частоты генотипов GSTM1 0/0 и GSTT1 0/0 у больных БА по сравнению с по-пуляционным контролем. Сочетанные генотипы функционально ослабленных аллелей GSTM10/0 + GSTT10/0, GSTM10/0 + NAT2 S/S, GSTT10/0 + NAT2 S/S увеличивают риск развития БА — OR = 3,6, OR = 2,5, OR = 2,8 соответственно. Для сочетания одновременно GSTM10/0, GSTT10/0, NAT2 S/S генов OR = 5,2.
Показано повышение частоты аллеля A (—308A/G ген TNF-4) у больных БА (9,0%) по сравнению с контролем (4,0%). Показаны гендерные отличия в частотах генотипов гена NOS3 (4а/4Ь) и увеличение частоты аллеля 4a у больных БА с тяжелым течением (37,5%) по сравнению с контролем (19,6%). Сочетанный генотип NOS1 < 12/—, NOS3 4а/—, TNF-ЛА/- в популяции встречался с частотой 0,9%, у больных БА 5,2%, а в группе с тяжелым течением заболевания 12,6%, риск развития атопической БА тяжелого течения OR = 16,2.
Генотипы Xx и Pp гена ER1 (-351A > G и -397C > T соответственно) чаще встречались у больных БА со средней тяжестью течения по сравнению с контролем — Xx (OR = 5,1), Pp (OR = 10,7). Анализ сочетания показал увеличение частоты генотипа XxPp у больных БА со средней тяжестью течения (82%) по сравнению с контролем (31%). Риск развития составил OR = 9,8. Частота генотипа A-PpXx генов
