CC BY
51
DOI: 10.24411/0235-2451-2018-10412 УДК 636.2.082.12:612.017
ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОРЕАКТИВНОСТИ КОРОВ - ДОЧЕРЕЙ БЫКОВ РАЗНЫХ ГЕНЕТИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ГРУПП*
М. А. ЕРЕМИНА1, доктор сельскохозяйственных наук, старший научный сотрудник (e-mail: eromaar@ yandex.ru)
И. Ю. ЕЗДАКОВА2, доктор биологических наук, зав. лабораторией (e-mail: [email protected])
Федеральный научный центр животноводства -ВИЖ имени академика Л. К. Эрнста, пос. Дубровицы, 60, Подольский р-н, Московская обл., 142132, Российская Федерация
2Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени Я. Р. Коваленко, Рязанский просп., 24/1, Москва, 109428 Российская Федерация
Резюме. Изучали закономерностей функционирования иммунной системы у коров разных генетико-иммунологических групп на основе определения диагностических ориентиров иммунокомпетентности. Исследования проведены на ферме Лукошкино (Москва) в 2016-2017 гг. на коровах голштинской породы - дочерях 11 быков-производителей, ранее разделенных на группы в зависимости от содержания IgG в крови весной и осенью. По результатам дисперсионного анализа стабильным считали уровень варьирования IgG от 24,1 до 29,0 мг/мл (n=7голов), нестабильным - от 18,0 до 26,3 мг/мл (n=4 головы). Далее из дочерей этих быков сформировали группы: I - 16 голов, II - 18 голов соответственно. Для определения содержания IgG с использованием простой радиальной им-мунодиффузии и клеточных факторов иммунитета у коров брали образцы крови в весенне-летний и осенне-зимний периоды. Функциональные взаимосвязи изучали с помощью корреляционного анализа между клеточными факторами иммунитета. Во II группе в осенне-зимний период значительно повысилось содержания IgG, по сравнению с весенне-летним (28,3 и 26,5 мг/мл соответсвенно), а фагоцитарная активность снизилась, по отношению к нижней границе нормы (32,3 и 48 % соответственно). У коров обеих групп в зимний период количество достоверных корреляционных связей между клеточными компонентами крови равнялось 2. Весной в I группе к связи нейтрофилы/лимфоциты - -0,563 добавились связи нейтрофилы/эозинофилы - -0,446 и фагоцитарная активность/эозинофилы - -0,450. Во II группе в этот период количество достоверных корреляций равнялось 5: IgG/фагоцитарная активность - 0,480; нейтрофилы/лимфо-циты - -0,674; лимфоциты/моноциты - -0,772; лимфоциты/ фагоцитарная активность - 0,521; моноциты/фагоцитарная активность - -0,528. У коров-дочерей быков с нестабильными генетико-иммунологическими показателями нагрузка на иммунную систему в весенний период была выше, так как увеличенное число корреляционных связей служит признаком функционального напряжения иммунной системы, ее нестабильности и неравновесного состояния. Ключевые слова: коровы, быки-производители, генотип, аллели, иммуноглобулины, нейтрофилы, базофилы, моноциты, фагоцитарная активность, лейкоформула, иммунная активность, корреляция, популяция.
Для цитирования: Еремина М. А., Ездакова И. Ю. Показатели иммунореактивности коров-дочерей быков разных генетико-иммунологических групп//Достижения науки и техники АПК. 2018. Т. 32. №4. С. 50-53. DOI: 10.24411/0235-2451-2018-10412.
В организме животных показателем, отражающим внутривидовую и межвидовую изменчивость, служит генетический полиморфизм, обусловливающий наличие в популяции одновременно нескольких аллельных
состояний гена. Факторы наследования (антигенные факторы) располагаются на поверхности красных клеток крови и обусловливают образование антител, которые взаимодействуют с антигенами. Каждый антиген кодирует один ген и наследуется по простой мен-делевской схеме - одиночно или комплексно по типу кодоминирования. Поэтому их удобно использовать в качестве генетической модели в решении многих теоретических и практических вопросов селекции. [1, 2]. Гетерогенность локуса может проявляться как в виде биохимического полиморфизма, так и в структурах иммунных систем антигенов, усиливая защитные функции организма, и тем самым повышая его иммунитет.
Большинство белков, при участии которых происходит распознавание антигенов, принадлежит к суперсемейству иммуноглобулинов (IgSF). Класс иммуноглобулинов О (1дО) - основной компонент гамма-глобулиновой фракции белков сыворотки крови, нейтрализующий токсины и вирусы, а также выполняющий бактерицидную функцию.
Существует огромное разнообразие субпопуляций лимфоцитов с разными видами специфичности, и практически к каждому антигену имеется соответствующий клон лимфоцидных клеток, способных отвечать выработкой антител с последующим формированием эффекторов клеточного иммунитета [3].
К числу клеточных факторов защиты относится фагоцитарная реакция организма, основанная на способности лейкоцитов захватывать проникающие в тело животного однородные частицы, в том числе микроорганизмы, и переваривать их. Лейкоциты в иммунологическом отношении подразделяются на гранулоцитарные (зернистые) и агранулоцитарные (незернистые) формы [4]. К гранулоцитам относятся нейтрофилы, базофилы, эозинофилы и псевдоэози-нофилы, формирующиеся в красном костном мозге. Агранулоциты представлены моноцитами и лимфоцитами.
Нейтрофилы - первые эффекторные клетки в огромном количестве колонизирующие очаг инфекции. Активно взаимодействуя с другими иммунокомпетент-ными клетками, нейтрофилы активируются для реализации своих антибактериальных функций (фагоцитоза, дегрануляции и формирования нейтрофильных ловушек). Они составляют 50-70 % популяций лейкоцитов. Свое название нейтрофильные гранулоциты получили вследствие наличия в цитоплазме гранул, компоненты которых играют основную роль в эффекторных функциях нейтрофилов [3, 5, 6].
В свете современных представлений нейтрофильные гранулоциты обладают не только фагоцитарной функцией, как это считали ранее, но и формируют уникальную мультипотентную популяцию клеток иммунной системы. Нейтрофилы - важнейшие клетки врожденного иммунитета, обладающие важными функциональными возможностями, которые позволяют активировать и регулировать адаптивный иммунитет,
*Исследования проведены при поддержке ФАНО России, регистрационный номер темы № АААА-А18-118021590134-3.
способствуя его полноценной реализации. При этом от адекватного выполнения физиологических функций нейтрофильных гранулоцитов зависит постоянство иммунного гомеостаза в целом [6].
Эозинофилы - округлые клетки, обладающие способностью к самостоятельному движению, но их фагоцитарная активность слабее, чем у нейтрофилов. Чаще встречаются в сосудах и тканях желудочно-кишечного тракта [7].
Моноциты - это самые крупные лейкоциты, способные к активному фагоцитозу и движению, что дает им возможность быстро мигрировать к очагу воспаления или к поврежденным тканям.
Лимфоциты - основные клетки иммунной системы, обеспечивающие гуморальный и клеточный иммунитет.
Стабильная работа клеточного и гуморального иммунитета свидетельствует как о здоровье организма, так и о его хороших адаптационных качествах. Для их оценки можно использовать функциональные связи между основными компонентами клеток белой крови и гуморальными факторами иммунитета, измеряемые с помощью корреляции. Установление устойчивых связей позволяет не только находить более точные диагностические ориентиры при проведении профилактических мероприятий, но и давать характеристику фундаментальных механизмов иммунитета [8, 9]. Изучение корреляционных взаимосвязей компонентов иммунной системы, это не только конкретные рекомендации для практики, но и новый подход к пониманию регуляции иммунного ответа и перспективные пути управления им [10]. Так, наличие сильной отрицательной корреляции лимфоциты-нейтрофилы свидетельствует о довольно высоком уровне здоровья, хороших адаптивных возможностях иммунной системы, прогнозе стойкого клинического эффекта в динамике.
При изучении дочерей быков важным аспектом исследования служит передающая способность отцов, выраженная показателем здоровья дочернего поколения и качествами воспроизводства. В наших предыдущих исследованиях установлена разница в содержании 1дО и 1дМ у дочерей быков-производителей отечественного и зарубежного происхождения [11]. Это свидетельствует о влиянии отцов на иммунологические и адаптационные качества потомков. В связи с тем, что показатель селекционного давления быков-производителей на потомков выше, чем у коров-матерей, и быки, в основном, завезены из-за рубежа, определенный интерес представляет вопрос о результативности передачи иммунологических качеств потомкам.
Известно, что каждый компонент иммунной системы взаимодействует с другими структурами и по изменению одного показателя нельзя судить о состоянии системы в целом. Необходимо учитывать физиологические адаптивные изменения иммунной реактивности, которые служат основой выживания организма [12]. Эти процессы представляют собой наследуемые циклические изменения жизнедеятельности организма, составляющие основу метаболизма, в том числе иммунной системы.
Цель исследований - изучение закономерностей функционирования иммунной системы коров разных генетико-иммунологических групп на основе определения диагностических ориентиров иммунокомпетент-ности организма животных.
Условия, материалы и методы. Эксперимент проводили в 2016-2017 гг. на базе ФГУП Э/Х «Клёново-
Чегодаево» на ферме Лукошкино (г. Москва), где животных содержали на привязи с выгулом в зимнее и летнее время. По принципу пар-аналогов были сформированы две группы коров голштинской породы первой и второй лактации: I - 16 дочерей 7 быков-производителей, ранее отнесенных к группе со стабильными генетико-иммунологическими показателями; II -18 дочерей 4-х быков-производителей, отнесенных к группе с менее стабильными показателями.
Ранее генотип быков-производителей определяли путем тестирования животных по ЕАВ-системе групп крови с использованием иммуноспецифических сывороток по методике П. Ф. Сорокового [13]. Исследования проводили в лаборатории генетики животных ФГБНУ ФНЦ ВИЖ имени Л. К. Эрнста [14].
С целью определения количественного содержания IgG и клеточных факторов иммунитета у подпытных животных брали кровь на исследование в весенне-летний и осенне-зимний периоды. В сыворотке крови определяли количественное содержание IgG и IgM методом простой радиальной иммунодиффузии (G. Manchini et al [15]) с использованием моноспецифических антисывороток к IgG крупного рогатого скота. В цельной крови определяли клеточные факторы иммунитета по методике V. Schilling [16].
Для разделения быков-производителей на группы по стабильности генетико-иммунологических показателей изучали взаимосвязь между их генотипом и содержанием IgG в осенний и весенний сезоны года с помощью одномерного дисперсионного анализа посредством обобщенной линейной модели. Факто-риальным признаком был определен генотип животных, а результативным (зависимым) - содержание IgG в сыворотке крови по сезонам года. В результате были выделены 2 группы быков - со стабильными генетико-иммунологическими показателями (7 голов), у которых содержание IgG составляло от 24,1 до 29 мг/мл (в этом выражался высокий уровень здоровья) и с менее стабильными (4 головы), содержание IgG у которых колебалось от 18,0 до 26,3 мг/мл [17, 18, 19].
У коров фагоцитарную активность определяли по проценту фагоцитов, захвативших частицы латекса [20]. Равные объемы крови с антикоагулянтом и раствора латекса (0,5х106) в питательной среде RPMI-1640, смешивали и инкубировали при t=37 0С в течение 30 мин. Из взвеси готовили мазки, высушивали, фиксировали, окрашивали азур-эозином и подсчитывали количество фагоцитирующих клеток.
Анализы проводили в лаборатории иммунологии ФГБНУ Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я. Р. Коваленко. Результаты исследований обрабатывали с использованием программы MS Excel.
Результаты и обсуждение. Между группами коров-потомков быков разных генетико-иммунологических групп не было установлено значимых различий по факторам резистентности (табл. 1). Определена тенденция увеличения содержания в весенне-летний период сегментоядерных нейтрофилов и фагоцитарной активности в I группе на 4,2 и 3,2 % соответственно, по сравнению со II группой. В целом содержание сегментоядерных нейтрофилов в обеих группах находилось в пределах физиологической нормы. Фагоцитарная активность во II группе в осенне-зимний период снизилась, по отношению к нижней границе нормы, на 15,7 % (р<0,001).
Таблица 1. Показатели клеточного и гуморального иммунитета дочерей быков разных генетико-
иммунологических групп по сезонам года
Группа (п) Лейкоформула, % lgG, мг/мл
нейтрофилы лимфоциты моноциты эозино-филы базофилы фагоцитарная актив ность
палочкоя-дерные сегменто-ядерные
Весна-лето
I 16 5,25±1,03 28,8±2,36 44,2±2,79 6,00±0,78 12,7±1,51 0,55±0,24 40,0±6,04 23,4±0,98
II 18 5,10±0,56 24,6±1,89 47,2±2,76 7,5±1,19 10,5±1,35 1,8±0,45 36,8±5,44 24,7±0,95
Осень-зима
I 16 5,38±0,43 27,3±3,16 45,2±2,64 5,5±0,92 9,0±1,23 2,1±0,40 37,0±5,58 26,5±1,30
II 18 5,11±0,44 26,6±2,60 49,6±2,24 7,05±1,01 9,8±1,10 1,9±0,41 32,3***±2,99 28,3*±0,46
Норма 2-5 20-35 40-75 2-7 3-20 0-2 48-78 24-27
*р<0,01, по сравнению с весенне-летним периодом; ***р<0,001, по отношению к нижней границе нормы
Содержание лимфоцитов у животных II группы было на 3,0 % выше, чем в I группе. В осенне-зимний период фагоцитарная активность в обеих группах понизилась на 3,0 и 4,5 % соответственно. При этом содержание лимфоцитов в крови коров II группы повысилось на 2,4 %, особей I группы - снизилось на 1,5 %, по сравнению с весенне-летним периодом. На этом фоне произошло незначительное уменьшение содержания эозинофилов у животных I группы на 3,7 %, во II группе - на 0,7 %, что может быть связано со снижением паразитарной нагрузки в осенне-зимний период.
У коров II группы в осенне-зимний период наблюдали достоверное повышение содержания !дО (р<0,01) на 3,6 мг/мл, по сравнению с весенне-летним, в то время как у животных I группы изменения величины этого показателя были недостоверны. Такие биоритмические колебания факторов неспецифической защиты организма животных служат одним из физиологических механизмов его приспособления к условиям внешней среды.
В наших предыдущих исследованиях по изучению корреляции иммунологических показателей у быков-производителей молочных (п = 10 гол.) и мясных (п=5 гол.) пород установлено наличие высокой отрицательной функциональной связи г=-0,89 и г=-0,96 (при р<0,001) соответственно между числом клеток специфического звена иммунитета - лимфоцитами и клетками первого этапа иммунного ответа - ней-трофилами, что может свидетельствовать о высоком уровне здоровья, хороших адаптивных возможностях иммунной системы животных, прогнозе стойкого клинического эффекта при изучении в динамике [19].
У коров обеих групп в зимний период отмечали две достоверные корреляционные связи (табл. 2). Весной в I группе их число возросло до трех (нейтрофилы/ лимфоциты - -0,563, фагоцитарная активность/эози-нофилы - -0,450, нейтрофилы/эозинофилы - 0,446). Во II группе в этот период количество достоверных корреляций достигло пяти: ^/фагоцитарная активность - 0,480; нейтрофилы/лимфоциты - -0,674; лимфоциты/моноциты - -0,772; лимфоциты/фагоцитарная активность - 0,521; моноциты/фагоцитарная активность - -0,528). Следовательно, у коров-дочерей быков с нестабильными генетико-иммунологическими показателями нагрузка на иммунную систему в весенний период была выше, так как увеличенное число корреляционных связей служит признаком функционального напряжения иммунной системы, ее нестабильности и неравновесного состояния [10].
Выводы. В результате проведенных исследований по изучению закономерностей функционирования иммунной системы коров разных генетико-иммунологических групп установлены отличительные особенности по содержанию клеточных и гуморальных факторов иммунитета в разные сезонные периоды. Так, у коров-дочерей быков с менее стабильными генетико-иммунологическими показателями (II группа) в осенне-зимний период возросло, по сравнению с весенне-летним, содержание на 3,6 мг/мл (р < 0,01). В то время как у коров-потомков быков со стабильными генетико-иммунологическими показателями (I группа) его изменения были незначительными.
Таблица 2. Показатели функциональных взаимосвязей между клеточными компонентами крови у
коров в зависимости от сезона года
Показатель I группа II гру тпа
зима I весна зима весна
п 16 16 18 18
^ЛдМ 0,026 - 0,114 -
IgG/нейтрофилы -0,360 -0,395 -0,122 -0,073
IgG/лимфоциты 0,133 0,148 0,007 0,401
IgG/моноциты 0,282 -0,151 -0,068 -0,371
^/эозинофилы -0,067 -0,062 0,404 -0,064
IgG/фагоцитарная активность -0,270 0,063 -0,122 0,480**
Нейтрофилы/лимфоциты -0,752** * -0,563** -0,660*** -0,674***
Нейтрофилы/моноциты -0,323 -0,378 -0,278 0,281
Нейтрофилы/эозинофилы -0,119 -0,446* -0,457 -0,322
Нейтрофилы/фагоцитарная активность 0,392 0,211 0,355 -0,094
Лимфоциты/моноциты -0,159 -0,278 -0,267 -0,772***
Лимфоциты/эозинофилы 0,007 -0,203 -0,092 -0,301
Лимфоциты/фагоцитарная активность 0,038 0,224 0,231 0,521**
Моноциты/эозинофилы -0,487* 0,196 -0,181 0,358
Моноциты/фагоцитарная активность -0,384 -0,415 -0,552* -0,528*
Фагоцитарная активность/эозинофилы -0,054 -0,450* 0,082 -0,416
* р<0,05; **р<0,01; ***р<0,001
52 -
У коров-потомков быков-производителей со стабильными генетико-иммунологическими показателями (I группа) переход от зимнего сезона к весеннему сопровождался равномерной нагрузкой на иммунную систему, что выразилось в незначительном (до 3) повышении значимых корреляций, в отличие от
коров-потомков быков с менее стабильными генетико-иммунологическими показателями (II группа), у которых отмечали большее усиление нагрузки на иммунную систему, на что указывает увеличение числа значимых корреляции (до 5), служащих признаком функционального напряжения иммунной системы.
Литература.
1 Ткаченко И. В., Гридин В. Ф., Гридина С. Л. Полиморфизм систем групп крови и продуктивность крупного рогатого скота уральского типа // Российская сельскохозяйственная наука, 2015. № 4. С. 53-55.
2. Петров Р. В., Чередеев А. Н., КовальчукЛ. В. Клиническая иммунология: сегодняшние проблемы и будущие перспективы // Иммунология. 1982. № 6. С. 21-25.
3. Гулюкин М. И., Степанова Т. В. Роль клеток крови в становлении и развитии иммунного ответа (обзор литературы) // Ветеринария и кормление. 2017. № 3. С. 36-39.
4. Heterogeneity of Expression of IgA Receptors by Fluman. Mouse and Rat Eosinophils / V. Decot, G. Woerly, M. Loyens, eW. // The journal of Immunology. 2005. №. 174. Рр. 628-635.
5. Borregaard N., Cowland J. B. Granules of the human neutrophilic polymorphonuclear leukocytes // Blood. 1997. Vol. 89. No 10 (May 15). Рр. 3502-3521
6. Нестерова И. В. Нейтрофильные гранулоциты: взгляд в будущее // Аллергология и иммунология. 2014. Т. 15. № 4. С. 269-274.
7. РойтА. Бростофф Дж., Майл Д. Иммунология. М: Мир, 2000. 592 с.
8. Ездакова И. Ю., Журавлева М. С. Динамика показателей состояния иммунной системы животных и ее оценка //Аллергология и иммунология. 2014. Т. 15. № 4. С. 300-301.
9. Ездакова И. Ю., Еремина М. А. Структура корреляционных взаимосвязей иммунологических показателей у различных групп крупного рогатого скота // Российская сельскохозяйственная наука (Доклады РАСХН). 2017. № 3. С. 40-43.
10. Михайленко А. А., Федотова Т. А. Роль корреляционных взаимосвязей в оценке функциональных возможностей иммунной системы // Иммунология. 2000. № 6. С. 59-61.
11. Уровень основных классов иммуноглобулинов в сыворотке крови коров-первотёлок при разных способах содержания и происхождения / М. А. Еремина, И. Ю. Ездакова, Н. А. Попов и др. //Доклады РАСХН. 2013. № 2. С. 46-48.
12. Phenotypic and genetic parameters of antibody and delayed-type hypersensitivity responses of lactating Holstein cows / A. Heriazon, M. Quinton, F. Miglor, etc. // Veterinary Immunology and immunopathology. 2013. Vol. 154. Issues 3-4. Pp. 83-92.
13. Сороковой П.Ф. Методические рекомендации по использованию групп крови в селекции крупного рогатого скота. Дубровицы: ВИЖ, 1974. 30 с.
14. Каталог быков-производителей 2014-2015 / Г. В. Ескин, И. С. Турбина, Е. В. Фёдорова и др. Быково: ОАО Головной центр по воспроизводству сельскохозяйственных животных, 2014. 114 с.
15. Иммунологические методы / под ред. Х. Фримеля. М.: Мир, 1979. 518 с.
16. Антонов Б. И., Федотова В. И., Сухая Н. А. Лабораторные исследования в ветеринарии: химико-токсикологические методы: справочник/под ред. Б. И. Антонова. М.: ВО Агропромиздат, 1989. 320 с.
17. Еремина М. А., Ездакова И. Ю., Иолчиев Б. С. Состояние резистентности быков-производителей в связи с их генотипом и иммунологическими показателями // Пути продления продуктивной жизни молочных коров на основе оптимизации разведения, технологий содержания и кормления животных: материалы международной научно-практической конференции (28-29 мая 2015 г.). Дубровицы: ВИЖ. С. 181-185.
18. ABO Blood Group and Risk of Malignancies in Egyptians /A. H. Mansour, M. A. Mohammed, A. Rokia, etc. // International Journal of Cancer Research. 2014. Vol. 10. Pp. 81-95.
19. Ездакова И. Ю., Еремина М. А. Структура корреляционных взаимосвязей иммунологических показателей у различных групп крупного рогатого скота // Российская сельскохозяйственная наука (Доклады РАСХН), 2017. № 3. С. 40-43.
20. Ездакова И. Ю., Лощинин М. Н., Гришина Е. Е. Изучение функциональной активности фагоцитов крови животных // Труды ВИЭВ. 2016. №. 79. С. 190-195.
INDICES OF IMMUNOREACTIVITY OF COWS, DAUGHTERS OF BULLS OF DIFFERENT GENETIC AND IMMUNOLOGIC GROUPS
M. A. Eryomina1 , I. Yu. Ezdakova2
'Federal Scientific Center of Animal Husbandry - L.K. Ernst All-Russian Research Institute of Animal Husbandry, pos. Dubrovitsy, 60, Podol'skii r-n, Moskovskaya obl., 142132, Russian Federation
2Kovalenko All-Russia Research Institute of Experimental Veterinary, Ryazanskii Prospect, 24/1, Moscow, 109428, Russian Federation
Abstract. It was studied the regularities of the functioning of the immune system of cows of different genetic and immunologic groups on the basis of the determination of diagnostic landmarks of immunocompetence. The surveys were carried out in the Lukoshkino farm (Moscow) in 2016-2017 with Holstein cows, the daughters of 11 bulls, previously grouped according to the IgG content in spring and autumn. According to the results of analysis of variance, the level of IgG variation was defined as stable if it was from 24.1to 29.0 mg/ mL (n = 7 heads), and it was defined as unstable if it was from 18.0 to 26.3 mg/ mL (n = 4 heads). Further, the daughters of these bulls were grouped: I - 16 heads, II - 18 heads. To determine the IgG content using simple radial immunodiffusion and cellular immunity factors, blood samples were taken from cows in the spring-summer and autumn-winter periods. Functional interrelations were studied with the help of correlation analysis between cellular immunity factors. In the second group, the IgG content significantly increased in the autumn-winter period, compared with the spring-summer period (28.3 and 26.5 mg/mL, respectively), and the phagocytic activity decreased, in relation to the lower limit of the norm (32.3 and 48.0% respectively). In cows of both groups in winter, the number of reliable correlation links between the cellular components of the blood was equal to 2. In the spring in the first group, the neutrophil/eosinophilic connections (-0.446) and the phagocytic activity/eosinophils (-0.450) added to the neutrophil/lymphocyte connection (-0.563). In group II during this period, the number of reliable correlations was 5: IgG/phagocytic activity (0.480); neutrophils/lymphocytes (-0.674); lymphocytes/ monocytes (-0.772); lymphocytes/phagocytic activity (0.521); monocytes/phagocytic activity (-0.528). In cows-daughters of bulls with unstable genetic and immunological indicators, the load on the immune system in the spring was higher, as the increased number of correlation links serves as a sign of the functional stress of the immune system, its instability and the nonequilibrium state. Keywords: cows; bulls; genotype; alleles; immunoglobulins; neutrophils; basophils; monocytes; phagocytic activity; differential blood cell count; immune activity; correlation; population.
Author Details: M. A. Eryomina, D. Sc. (Agr.), senior research fellow (e-mail: [email protected]); I.Yu. Ezdakova, D. Sc. (Biol.), head of laboratory (e-mail: [email protected]).
For citation: Eryomina M. A., Ezdakova I.Yu. Indices of Immunoreactivity of Cows, Daughters of Bulls of Different Genetic and Immunologic Groups. Dostizheniya nauki i tekhnikiAPK. 2018. Vol. 32. No. 4. Pp. 50-53 (in Russ.). DOI: 10.24411/0235-2451-2018-10412.
