CC BY
27
УДК: 636.4:591.11
Огородник Н.З., к.вет.н., ст. наук. ствр.,
Вщур O.I., д.вет.н., ст. наук. ствр., Кичун I.B., к.б.н., ст. наук. ствр. © E-mail: nataohorodnyk@ukr.net Incmumym б1ологИтваринНААН, м. Львгв, Украта
ПОКАЗНИКИ ГУМ0РАЛЬН01 ЛАНКИ НЕСПЕЦИФ1ЧН01 PE3HCTEHTHOCTI ПОРОСЯТ ПРИ В1ДЛУЧЕНН1 ТА Д11 ЛШОСОМАЛЬНОГО ПРЕПАРАТУ
Проведенi дослгдження показали, що процес вгдлучення поросят eid свиноматок впливае на актиетстъ гуморально! ланки неспециф1чно! резистентност1 оргашзму, про що свгдчить зниження у кровi поросят eMicmy загалъних гмуноглобулШв, бактерицидно! i комплементарно! активност1 сироватки кровi та зростання р1вня циркулюючих iмунних комплексе. Внутршнъом'язове введения поросятам за 2 доби до вгдлучення лтосомалъного препарату на основi eimaMime A, D3, Е, L-apsininy, Цинку та Селену сприяло зростанню eMicmy загалъних iмуноглобулшв, бактерицидног, л1зоцимног i комплементарно! активност1 сироватки кровi та зниженню р1вня циркулюючих iмунних комплекаву nepiod теля вгдлучення.
Ключов1 слова: поросята, вгдлучення, стрес, лтосомалънии препарат, кров, гуморалъналанка, неспециф1чнарезистентшстъ.
УДК: 636.4:591.11
Огородник Н.З., к.вет.н., ст. науч. сотр.,
Вищур О.И., д.вет.н., ст. науч. сотр., Кичун И.В., к.б.н., ст. науч. сотр.
Институт биологии животных НААН, г. Львов, Украина
ПОКАЗАТЕЛИ ГУМОРАЛЬНОГО ЗВЕНА НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ПОРОСЯТ ПРИ ОТЪЕМЕ И ВЛИЯНИИ ЛИПОСОМАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА
Проведенные исследования показали, что процесс отъема поросят от свиноматок влияет на активность гуморального звена неспецифической резистентности организма, о чем свидетельствует снижение в крови поросят содержания общих иммуноглобулинов, бактерицидной и комплементарной активности сыворотки крови и повышение уровня циркулирующих иммунных комплексов. Внутримышечное введение поросятам за 2 суток до отъема липосомального препарата на основе витаминов A, D3, Е, L-аргинина, Цинка и Селена способствовало увеличению содержания общих иммуноглобулинов, бактерицидной, лизоцимной и комплементарной активности сыворотки крови, снижениюуровня циркулирующих иммунных комплексов в период после отъема.
Ключевые слова: поросята, отъем, стресс, липосомальный препарат, кровь, гуморальное звено, неспецифическаярезистентность.
© Огородник Н.З., Вщур O.I., Кичун I.B., 2014
242
UDC: 636.4:591.11
Ohorodnyk N. Z., Ph.D. Vet. Sci., Sen. Res., Vishchur O. I., D. Vet. Sci., Sen. Res., Kychun I. V., Ph.D. Biol. Sci., Sen. Res.
Institute of Animal Biology of NAAS, Lviv, Ukraine
INDEXES OF HUMORAL LINK OF NONSPECIFIC RESISTANCE OF PIGLETS AT WEANING AND FOR ACTIONS OF LIPOSOMAL
PREPARATION
The conducted researches rotined that the process of weaning piglets from sows influenced on activity of humoral nonspecific resistance of organism, as evidenced by the decrease in the blood of piglets of general immunoglobulins, bactericid and complementar activity of serum blood and increase of level of circulatory immune complexes. Intramuscular introduction piglets 2 days prior to weaning of liposomal preparation on the basis of vitamins A, D3, E, L-arginine, Zinc and Selenium, contributed to the growth of content of general immunoglobulins, bactericid, lisocim and complementar activity of serum blood and to the decline of level of circulatory immune complexes in a period after weaning.
Key words: piglets, weaning, stress, liposomal preparation, blood, humoral link, nonspecific resistance.
Вступ. Неспециф1чш фактори i мехашзми захисту характеризуют стан резистентное^ оргашзму й складаються з кл1тинно! та гуморально! ланок. До гуморальних чинниюв, як1 у фшогенез1 формуються теля кл1тинно! неспециф1чно! ¿мунно! вщповвд вщносять: бактерицидш субстанцп л1зоциму, пропердин (комплекс сироваткових проте1шв, íohíb Mg i комплемент), ензими й npothbipychi речовини (штерферон, термостшю íhtí6ítoph) та rnmi. При багатьох патоф1зюлопчних станах в opraHÍ3MÍ тварин порушуються ¿мунш реакцп, значну роль у цьому вдаграе стрес [6, 9]. Оскшьки вщлучення вщ свиноматок е одним Í3 потужних стрес-фактор1в для оргашзму поросят, це, у свою чергу, обумовлюе потребу у застосуванш в даний перюд розвитку адекватних засоб1в для усунення його дп, зокрема в!тамш1в i мжроелемешгв.
Вщомо, що в!тамш А шдукуе неспециф1чш мехашзми ¿мунного захисту, завдяки здатност1 пщвищувати бар'ерну функцш ештелш та стимуляцп антиоксидантних процеЫв — в1тамш А у комплекс! з шшими чинниками може бути ефективним засобом v профшактиш стресу. Токоферол забезпечуе майже 60 % антирадикального впливу bcíx жиророзчинних ендогенних антиоксидант1в [4]. Токоферол утворюе комплекси з жирними кислотами, яю стабшзують кл1тинш мембрани до дй' вшьних радикал1в [5]. Цинк вадграе ключову роль в демиризацп штерферону, е структурним компонентом IL-2 [8]. В1тамши A i D, Цинк та Селен необхщш для синтезу антитш [7]. Вираженим ¿мунотропним впливом волод1е й аргшш, при його введенш збшьшуеться маса тимусу, зростае кшьюсть Т-л1мфоцит1в та стимулюеться ¿мунна вщповщь, пщвищуеться юнетика 1Л-2, а також спостер1гаеться позитивна динамжа змш при oniKax, сепсис! й CTpeei.
Створення сучасних засоб1в, яю характеризуются високим терапевтичним ефектом можливо реал1зувати за допомогою лшосомальних препарата. Лшосоми е бюсумюними ноЫями, яю забезпечують довшу циркуляцш дшчих речовин у кров'яному русл1, сприяють i'x кращому
243
проникненню через лшщний шар мембран та е ¿мунолопчно шертними структурами [1, 3, 10].
Мета роботи полягала у з'ясуванш впливу в1там1тв A, D3, Е, L-аргшшу, Цинку та Селену у форм1 лшосомально! емульси на гуморальну ланку неспециф1чно! резистентное^ поросят пщ час вщлучення вщ свиноматок.
Матер1ал i методи. Дослщження проводились в одному i3 фермерських господарств Льв1всько! област1 на поросятах велико! бшо! породи. 3 щею метою було сформовано дв1 групи поросят аналопв за масою тша, статтю та bîkom. Поросятам контрольно! групи за 2 доби до вщлучення вводили ¿зотошчний розчин натрш хлориду, тваринам дослщно! групи — лшосомальний препарат, до складу якого входили в1тамши A, D3, Е, L-аргшш, Цинк та Селен. Препарата вводили одноразово й внуршньом'язово дозою 0,1 мл/кг маси тша. MarepianoM для дослщжень слугувала кров поросят, вдабрана з кратально! порожнисто! вени за 2 доби до вщлучення (1), на 1- (2), 5- (3) i 10-у (4) добу теля вщлучення. У сироватщ кров1 поросят визначали bmîct загальних ¿муноглобулшв за допомогою цинк-сульфатного тесту, бактерицидну (МарковЮ. М., 1968), л1зоцимну (ДорофейчукВ. Г., 1968) i комплементарну (Байд У., 1967) актившеть, концентрацию циркулюючих ¿мунних комплекс1в (Чернушенко Е. Ф., КогосоваП. С., 1981). Отримаш даш опрацьовували з врахуванням критерш в1рогщност1 використовуючи програму Microsoft Excel.
Результата дослщжень. При вивченш показниюв, що характеризують стан гуморально! ланки неспециф1чно! резистентное^ дослщжуваних тварин (рис. 1) встановлено тенденцш до зменшення у кров1 поросят контрольно! групи вмюту загальних ¿муноглобулмв у Bei перюди теля вщлучення та зниження бактерицидно! активное^ сироватки кров1 на 10-у добу теля вщлучення.
Загальш ¡муноглобулши, г/л Бактерицидна актившеть, %
Рис. 1. Вм1ст загальних ¡муноглобулш1в та бактерицидна актившеть сироватки кров! поросят.
Примгтки. На дгаграмах ргзницг вгроггдт: 1. вгдносно тварин контрольноI групи: *— р<0,05; 2. вгдносно перюдуперед вгдлученням: °— р<0,05, °°— р<0,01.
Парентеральне введения поросятам перед вщлученням вщ свиноматок лшосомального препарату призвело до збшьшення вмкту загальних ¿муноглобулмв у сироватщ кров1 на 1- та 10-у добу теля вщлучення, вщповщно на 32,2 % (р<0,05) 1 18,5 %. При цьому бактерицидна актившеть сироватки кров1 у поросят дослщно! групи у вс1 дослщжуват перюди теля вщлучення була бшьша (р<0,05), шж у контрольнш. Имов1рно, зростання вмюту загальних ¿муноглобулмв у сироватщ кров1 поросят дослщно! групи було спричинене впливом в1тамшу А, оскшьки, вщомо, що даний в1тамш стимулюе синтез антитш. С дат, що в1тамш В3 сприяе пщвищенню у кров1
244
р1вня 1^0, основною функщею якого е нейтрал!защя бактер!альних екзотоксишв, активащя системи комплементу й посилення фагоцитозу [2].
Вщлучення призвело до зростання л1зоцимно! активност! сироватки кров! у поросят контрольно! групи на 5- \ 10-у добу теля вщлучення (р<0,05), при цьому комплементарна актившеть сироватки кров! у поросят дано! групи на 1-(р<0,01) та 10-у добу (р<0,05) теля !х вщлучення вщ свиноматок навпаки знижувалась (рис. 2). Парентеральш ш'екцп поросятам лшосомального препарату сприяли пщвищенню, вщносно контролю, л1зоцимно! активност! сироватки кров! поросят дослщно! групи на 1- \ 10-у, а комплементарно! активное^ сироватки кров! вщповщно на 1-у добу теля вщлучення (р<0,05).
Л1зоцимна актившеть, %
Комплементарна актившеть, %
Рис. Л15ори1У1наРга комплементарна актившеть сироватки кров} породят.
3 рисунку 3 бачимо, що концентрац!я циркулюючих ¿мунних комплекав у кров! поросят контрольно! групи на 1-у добу теля вщлучення вщ свиноматок мала тенденцш до зростання. Зростання концентрацп ЩК у сироватщ кров! поросят можна пояснити впливом ал!ментарних фактор!в при переход! з молочного на зм!шаний тип живлення, що спричиняе додаткове антигенне навантаження на орган!зм поросят. Слщ зауважити, що введения поросятам перед вщлученням в!д свиноматок жиророзчинних в!тамш!в А, В3, Е, Ь-аргшшу, Цинку та Селену у форм! лшосомально! емульс!! призвело до зниження р!вня циркулюючих ¿мунних комплекс!в у кров! на 10-у добу теля вщлучення (р<0,05). Зниження концентрацп ЩК у сироватщ кров! поросят дослщно! групи, пор!вняно ¿з контрольною, вказуе на нормал!зуючий вплив досл!джуваних компонента лшосомального препарату на формування адаптивного ¿мунного захисту в !хньому оргашзм! за умов д!! стресу, спричиненого в!длученням в!д свиноматок. Адже вщомо, що комплекс в!там!ну Е, Селену ! Цинку п!дтримуе ефективн!сть ¿мунно! системи за умов д!! стресу. Потреба в даних нутр!ентах збшьшуеться за умов стресу, натомють введения !х сприяе оптим!зац!! метабол!зму ! дозволяе п!двищити захист в!д негативних насл!дк!в стресу.
Ц1К, ммоль/л
12 3 4
Рис. 3. Вмкт циркулюючих ¡мунних комплекив у сироватщ кров1 поросят.
245
Висновки. 1. Вщлучення поросят вщ свиноматок спричиняе шпбуючий вплив на актившсть гуморальних фактор1в захисту про що свщчить зниження бактерицидно! i комплементарно! активное^ сироватки кров1 та пщвищення р1вня циркулюючих ¿мунних комплекав.
2. Парентеральне введения поросятам за 2 доби до вщлучення в1тамш1в А, D3, Е, L-apriHiHy, Цинку та Селену у форм1 лшосомально! емульсп призводить до пщвищення вмкту загальних ¿муноглобулмв, бактерицидно!, л1зоцимно! i комплементарно! активное^ сироватки кров1, натомють викликае зниження, вщносно контролю, р1вня циркулюючих ¿мунних комплекав.
Перспективи подальших дослщжень. Вивчення впливу лшосомального препарату жировий, вггамшний та мшеральний обмши в opram3Mi поросят.
Л1тература
1. ШвнюкВ. М. Ефектившсть та токсичшсть лшосомно! форми цисплатину у хворих на поширений та рецидивний рак яечника / В. М. Швнюк, М. М. Носко, В. Ф. Чехун // Онколопя. — 2013. — Т. 15, № 1. — С. 46-50.
2. Рясний В. М. Вплив в1тамшу D3 та метиленбкфосфонату на ¿мунну систему щур1в за дисфункц1онального остеопорозу / В. М. Рясний, Л. I. Апуховська, М. М. Великий [та ш.] // Б1олог1чн1 Студи. — 2013. — Т. 7, № 3. — С. 21-32.
3. Стадшченко A.B. Отримання лшосомальних форм цитостатик1в за технолог1ею «х1м1чного град1ента» / А. В. Стадшченко, Ю. М. Краснопольський, Ю. I. Губш, С. М. Коваленко // Веник фармаци. — 2010. — Вип. 2 (62). — С. 6-9.
4. Чекман И. С. Антиоксиданты: клинико-фармакологический аспект ГЕлектронний ресурс] / И. С. Чекман, И. Ф. Беленичев, Н. А. Горчакова [и др.] // Укр. мед. часопис. — 2014. — № 6 (98). — Режим доступу до журн. : http ://www.umj .com.ua.
5. Crouzin N. Alpha-tocopherol-mediated long-lasting protection against oxidative damage involves an attenuation of calcium entry through TRP-like channels in cultured hippocampal neurons / N. Crouzin de J. M. C. Ferreira, C. Cohen-Solal [et al.] // Free Radic. Biol. Med. — 2007. — V. 42 (9). — P. 1326-1337.
6. Godbout J. P. Stress-induced immune dysregulation: implications for wound healing, infectious disease and cancer / J. P. Godbout, R. Glaser // J. of Neuroimmune Pharmacology. — 2006. — V. 1. — P. 421-427.
7. Hewison M. Vitamin D and the immune system: new perspectives on an old theme / M. Hewison // Endocrinol. Metab. Clin. North Am. — 2010. — V. 39, № 2. — P. 365-379.
8. Ibc K. H. Zinc-altered immune function / K. H. Ibc, L. Rink // J. Nutr. — 2003. — V. 133. — P. 1452-1456.
9. Kemeny M. E. Understanding the interaction between psychosocial stress and immune-related diseases: a stepwise progression / M. E. Kemeny, M. Schedlowski // Brain Behav. Immun. — 2007. — V. 21 (8). — P. 1009-1018.
10. Wang S. Pharmacokinetics and tissue distribution of iv injection of polyphase liposome-encapsulated cisplatin (KM-1) in rats / S. Wang, J. B. Mi, Y. Z. Li [et al.] // Acta Pharmacol Sin. — 2003. — V. 24 (6). — P. 589-592.
Рецензент - д.вет.н., професор Стояновський В.Г.
246
