CC BY
60
© О.П.Григорьева, Н.Д.Савенкова, М.Э.Лозовская, 2013 УДК [616.6+616-002]-053.32
О.П. Григорьева1, Н.Д. Савенкова1, М.Э. Лозовская2
ПАТОЛОГИЯ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ С ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
O.P. Grigoreva, N.D. Savenkova, M.E. Lozovskaya
RENAL PATHOLOGY IN CHILDREN WITH MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS INFECTION (LITERATURE REVIEW)
1Кафедра факультетской педиатрии, 2кафедра фтизиатрии Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета, Россия
РЕФЕРАТ
Обзор литературы обобщает сведения о патологии почек у детей с туберкулезной инфекцией. Подробно освещены вопросы развития тубулоинтерстициального нефрита, гломерулонефрита, острого повреждения почек, вторичного АА-амилоидоза у детей с туберкулезной инфекцией. Изложены современные представления о нефротоксичности противотуберкулезных препаратов.
Ключевые слова: дети, поражение почек, туберкулезная инфекция. ABSTRACT
The review of literature summarizes information about kidney pathology in children with Mycobacterium tuberculosis infection. Issues of progress of tubulointerstitial nephropathy, glomerulonephritis, acute kidney injury, AA-amyloidosis in children with tuberculosis infection are discussed. Modern concepts on the antitubercular drugs nephrotoxicity are presented.
Key words: children, kidney injury, Mycobacterium tuberculosis infection.
Патология почек при туберкулезной инфекции у детей является общей проблемой педиатрической нефрологии и фтизиатрии.
Определение. Туберкулез - заболевание, вызываемое Mycobacterium tuberculosis, характеризующиеся образованием гранулем в пораженных тканях, выраженной клеточно-опосредованной гиперчувствительностью, преимущественным поражением легких, в ряде случаев других органов, склонное к прогрессированию и хроническому течению при отсутствии лечения [1].
В соответствии с Международной статистической классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ, Х пересмотр), туберкулез рассматривают в классе I - некоторые инфекционные и паразитарные болезни, шифр А15 - А19; туберкулез мочеполовых органов - А18.1; инфи-цированность микобактериями туберкулеза, вираж туберкулиновых проб - R76.1 [2].
Инфицированность микобактериями туберкулеза - это отношение числа лиц, положительно реаги-
Григорьева О.П. 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д.2. Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, кафедра факультетской педиатрии. Тел. 821-44-20, E-mail: grigoreva.83@mail.ru
рующих на туберкулин, к числу обследованных, за исключением лиц с поствакцинальной аллергией, выраженное в процентах [1].
В соответствии с приказом №109 МЗ РФ от 21 марта 2003 г. инфицированными МБТ следует считать лиц, у которых при наличии достоверных данных о динамике чувствительности к туберкулину по пробе Манту с 2 ТЕ ППД-Л отмечают: впервые положительную реакцию (папула 5 мм и более), не связанную с иммунизацией вакциной БЦЖ («вираж»); стойко (на протяжении 4-5 лет) сохраняющуюся реакцию с инфильтратом 12 мм и более; резкое усиление чувствительности к туберкулину (на 6 мм и более) в течение одного года (у туберкулиноположительных детей и подростков); постепенное, в течение нескольких лет, усиление чувствительности к туберкулину с образованием инфильтрата размерами 12 мм и более [3].
Первая положительная реакция на туберкулин у ранее привитого ребенка в возрасте 2-3 лет может быть проявлением поствакцинальной аллергии. За такими детьми устанавливается динамическое наблюдение с проведением повторной туберкули-нодиагностики через 3 мес [3].
У детей и подростков с туберкулезной инфекцией установлены дефекты клеточного и гуморального звеньев иммунитета [4, 5].
Патология почек у детей с туберкулезной инфекцией
В последние годы редко предметом специального исследования являлось изучение особенностей поражения почек у детей с туберкулезной инфекцией [6-8].
По результатам клинико-эпидемиологического исследования среди инфицированных и больных туберкулезом детей, Т.К. Рогацевич (2005) выявлен в 9% случаев мочевой синдром, характеризующийся абактериальной лейкоцитурией или ее сочетанием с микрогематурией и протеинурией, что свидетельствует о развитии интерстициаль-ного нефрита [9]. Доказано, что одной из причин развития хронического абактериального тубулоин-терстициального нефрита является инфицирование микобактериями туберкулеза [9, 10].
В классификации тубулоинтерстициального нефрита (ТИН), обусловленного инфекцией, U.S. Alon (2009) выделил ТИН, ассоциированный с M. tuberculosis, обусловленный токсическим воздействием на тубулоинтерстициальную ткань почек (табл. 1) [11].
В возникновении тубулоинтерстициального нефрита у детей, инфицированных МБТ, имеет значение воздействие на эпителий канальцев токсинов или самого возбудителя. Опасность развития ТИН появляется у детей со сроком инфицирования МБТ от 3 лет и более [8, 11-13].
У инфицированных МБТ детей наблюдается скрытая нефропатия в форме изолированного мочевого синдрома [8]. Частота мочевого синдрома зависит от активности туберкулезного процесса, объема и длительности проведения терапии противотуберкулезными препаратами. У детей с активной формой туберкулезного процесса мочевой синдром встречается в 2 раза чаще, чем среди всех больных и инфицированных МБТ детей. В 45% случаев мочевой синдром у детей выявляется еще до начала проведения курса противотуберкулезного лечения [8].
Морфологические изменения, развивающиеся в почках, являются неспецифическими, но этиологически связаны с туберкулезом. Они представлены диффузными и узелковыми лимфогистиоцитарны-ми инфильтратами, скоплениями лимфоцитов, что укладывается в понятие интерстициального нефрита как иммуноклеточного процесса, протекающего по типу ГЗТ [12]. Изолированный мочевой синдром у инфицированных туберкулезом детей является
выражением тубулоинтерстициального процесса [7, 13].
В раннем периоде первичной туберкулезной инфекции у 33% детей возникают изменения в моче в виде альбуминурии, эритроцитурии, лейкоцитурии [13]. У детей, инфицированных МБТ, нефропатия сопровождается симптомами хронической интоксикации, микрополиаденией (80%), артериальной гипотензией (58%), формированием микросоматического дисгармоничного типа физического развития (73%), абактериальной лимфомоноци-
Таблица 1
Классификация тубулоинтерстициального нефрита, ассоциированного с инфекцией
(U.S. Alon, 2009)
Инфекции почечной паренхимы (возбудитель определяется в интерстиции) Бактерии Leptospira spp. Mycobacteria
Различные виды, обычно связанные с пиелонефритом Вирусы Adenovirus Cytomegalovirus Hantaviruses Polyoma virus (BK type) Грибы Histoplasma Риккетсии
Rickettsia diaporica (Q fever) Rickettsia rickettsii Реактивный (абактериальный) интерстициальный нефрит (возбудитель в интерстиции отсутствует) Бактерии Brucella spp.
Corynebacterium diphtheria Francisella tularensis Гемолитический стрептококк группы А Legionella pneumophila Mycoplasma hominis Salmonella typhi Streptococcus pneumoniae Treponema pallidum Yersinia pseudotuberculosis Вирусы Вирус Эпштейн-Барра Вирус гепатита В
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) Вирус эпидемического паротита Rubella virus (toga virus) Rubeola virus (paramyxo virus) Паразиты Аскарида
Leishmania donovani Toxoplasma gondii
Другое_
Болезнь Кавасаки
тарной лейкоцитурией и микроэритроцитурией [8]. Течение тубулоинтерстициальной нефропатии сопровождается никтурией и изменением клиренса мочевой кислоты, степень которой зависит от длительности инфицирования МБТ. При длительности инфицирования 2-3,5 года регистрируется повышение клиренса мочевой кислоты. Максимальных величин он достигает к 4,5 годам, минимальных - к 6 годам инфицирования МБТ [8].
Отличительной чертой изменений, возникающих в почках при туберкулезной инфекции, является быстрое обратное их развитие под влиянием противотуберкулезной терапии. Для нефропатий туберкулезной этиологии характерно постепенное развитие, совпадающее с появлением чувствительности к туберкулину, лимфомоноцитарная или смешанная лейкоцитурия, с гематурией и/ или протеинурией, положительные результаты провокационных и иммунологических проб. Диагностическими критериями интерстициального нефрита, обусловленного туберкулезной инфекцией, являются развитие мочевого синдрома на фоне инфицированности микобактериями туберкулеза, абактериальный характер лейкоцитурии в сочетании с протеинурией и / или микроэритроцитурией, нарушение концентрационной способности почек при нормальной клубочковой фильтрации, отсутствие микобактерий в моче при бактериоскопии и посеве на среду Левенштейна-Йенсена [6-8, 13, 14].
У инфицированных МБТ детей с интерстици-альным нефритом присоединение вторичной инфекции вызывает развитие клинической картины пиелонефрита [6, 9, 13].
При туберкулезной инфекции у детей описано развитие гломерулонефрита с НС с различными морфологическими вариантами. На ассоциацию туберкулеза легких и НС, обусловленного мембраноз-ной нефропатий, указывают J.L. Rodriguez-Garcia и соавт. [15]. А. Меупег и соавт. [16] отмечали подобное сочетание при мембранозно-пролиферативном гломерулонефрите. У инфицированных МБТ детей, имеющих дефекты клеточного и гуморального звеньев иммунитета, могут развиваться вирус-ассоциированные гломерулонефриты [17, 18].
При отсутствии своевременной диагностики или лечения инфицирования микобактериями туберкулеза у детей и взрослых возможно развитие нефротуберкулеза. В настоящее время удельный вес туберкулеза почек у детей и подростков составляет около 3-5% среди всех внелегочных форм туберкулеза [19]. В соответствии с принятой клинической классификацией туберкулеза почек различают:
1. туберкулез паренхимы почек (паренхиматозный туберкулез почек) - инфильтративная (недеструктивная) форма;
2. туберкулез почечного сосочка (папиллит) -ограниченно-деструктивная форма;
3. кавернозный туберкулез почек - деструктивная форма;
4. туберкулезный пионефроз;
5. посттуберкулезные изменения: пиелонефрит, гидрокаликоз, гидронефроз, пузырно-мочеточниковый рефлюкс, микроцистис [6, 14, 19-22].
Нефротуберкулез у детей в последние годы имеет следующие особенности: проявляется мало выраженной клинической картиной, порой только функциональными нарушениями, принимает хроническое течение с увеличением удельного веса параспецифических поражений, проходит в виде «малых» форм или вовсе не распознается, туберкулиновая чувствительность имеет тенденцию к понижению [6, 7, 12, 22-24]. По данным J.B. Eastwood, C.M. Corbishley, J.M. Grange (2001) типичная клиническая картина нефротуберкулеза встречается менее чем у 10% пациентов.
У подростков 15-17 лет деструктивные формы нефротуберкулеза составляют около 35-40% случаев. У детей до 14 лет, наоборот, благодаря согласованной работе педиатрической, нефроло-гической и фтизиатрической служб в 86% наблюдаются ранние формы заболевания - туберкулез паренхимы почек, реже туберкулезный папиллит (9%), очень редко - кавернозный туберкулез почек (6%) [19]. При ранних недеструктивных формах нефротуберкулеза излечение наступает в 100% у больных, функция почек не нарушается [6].
Амилоидоз - системный патологический процесс, связанный с накоплением и отложением в межуточной ткани и стенках сосудов сложного фибриллярного белка - АА-амилоида с преимущественным поражением почек. В патогенезе АА-амилоидоза ведущую роль имеют амилоидогенные свойства сывороточного предшественника амилоида - SAA -острофазового белка, продуцируемого в ответ на воспаление под влиянием стимулов антигенной и неантигенной природы [25, 26]. Хронический воспалительный процесс способствует усиленному синтезу SAA и поддержанию его высокой концентрации в крови длительное время, что инициирует процесс образования фибрилл АА-амилоида в тканях и может привести к развитию вторичного АА-амилоидоза с поражением почек [27-29].
У пациентов с нефропатическим амилоидозом различают 4 стадии: латентную, протеинуриче-
скую, нефротическую и азотемическую [30, 31]. Амилоид откладывается в клубочках почек вначале в мезангии, затем вдоль базальной мембраны. Отложение амилоида в клубочке приводит к появлению протеинурии, уровень которой зависит не столько от величины отложения амилоида, сколько от деструкции ножек и самих клеток подоцитов. Вовлечение интерстиция приводит к ранней почечной недостаточности [30].
Л.Н. Кочубей (1993) у больных туберкулезом выявлено развитие вторичного амилоидоза почек, протекающего с нефротическим синдромом (НС) [32]. Имеется описание развития вторичного амилоидоза с клиникой НС у ребенка с комбинированным врожденным иммунодефицитом с сочетанием туберкулезной, микотической (кандидоз, аспергиллез), вирусной инфекцией [33].
В XIX веке и первой половине XX века частой причиной амилоидоза являлись ревматоидный артрит, туберкулез. В настоящее время во фтизиатрической практике амилоидоз почек встречается редко, только как осложнение нелеченных деструктивных форм туберкулеза легких у подростков и взрослых [30,34].
K. Sampathkumar, Y.S. Sooraj, A.R. Mahaldar и соавт. (2009) описывают ассоциацию редкой формы ТИН - гранулематозного интерстициального нефрита с острым повреждением почек (ОПП) у 17-летнего пациента с нефротуберкулезом. При гистологическом исследовании подтверждено наличие гранулематозного интерстициального нефрита, а также выявлена ДНК микобактерий туберкулеза. В результате заместительной почечной терапии (11 сеансов гемодиализа), противотуберкулезной и стероидной терапии у пациента достигнуты ремиссия заболевания, восстановление функции почек [35].
P.J. Nourse, M.F. Cotton, W.D. Bates (2010) указывают на ассоциацию туберкулеза легких, патологии почек и ВИЧ-инфекции у детей. Авторами проведено 12 биопсий почки и посмертных исследований у ВИЧ-инфицированных детей. В 4 случаях по данным клинической картины, гистологического исследования подтверждена роль туберкулезной инфекции в возникновении нефрологической патологии. Все четверо пациентов имели нелеченный диссеминированный туберкулез (МБТ+), протеи-нурию, достигающую уровня нефротического синдрома и гипоальбуминемию. У троих из пациентов развилась почечная недостаточность. Характерной особенностью почечных биоптатов являлось наличие тяжелых интерстициальных воспалительных инфильтратов и мезангиальной пролиферации. Интерстициальные гранулемы выявлены у одного
пациента. Авторы отметили положительную динамику в результате противотуберкулезной терапии (протеинурия исчезла, функция почек восстановилась) у всех пациентов [36].
Нефротоксичность противотуберкулезных препаратов
С целью активного выявления туберкулеза в Российской Федерации проводится ежегодное массовое обследование взрослых методом флюорографии, детей - с помощью туберкулинодиагностики [3, 37-39]. Для оценки активности туберкулезной инфекции у детей возможно использование современных диагностических препаратов отечественного производства - Диаскинтест® или зарубежного аналога, тест in vitro - IGRA (Interferon-gamma release assay), в 2 коммерческих версиях: QuantiF-ERON и ELISPOT (Enzyme-linked immunosorbent spot) [40-44].
Превентивная терапия, применяющаяся в России с 1962 года, является одним из наиболее эффективных методов предупреждения развития туберкулёза у детей и подростков [3]. Применение противотуберкулёзных препаратов с профилактической целью снижает вероятность заболевания туберкулёзом в 5-7 раз [45]. Противотуберкулезные препараты подразделяются на основные и резервные. К основной группе препаратов (препараты первого ряда) относят изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол, стрептомицин. Их назначают в виде отдельных или комбинированных лекарственных форм [3, 46].
Препаратами второго ряда являются: циклосе-рин, офлоксацин, ципрофлоксацин, амикацин, ка-намицин, капреомицин, протионамид, этионамид, ПАСК (парааминосалициловая кислота). В группу резервных препаратов входят рифабутин, клофа-зимин, кларитромицин, амоксициллин, фтивазид, флуренизид, флоримицин, тиоацетазон [3, 46].
Детям и подросткам, инфицированным туберкулезом, при лечении большими дозами стероидных гормонов в связи с различными неспецифическими заболеваниями химиопрофилактика осуществляется одним курсом. При необходимости продолжения терапии неспецифического заболевания поддерживающими дозами стероидных гормонов химиопрофилактика не проводится [6, 39, 47].
Эффективность химиопрофилактики определяют с помощью клинико-лабораторных показателей и результатов туберкулиновых проб. Снижение чувствительности к туберкулину, удовлетворительные клинико-лабораторные показатели и отсутствие заболевания свидетельствуют об эффективности проводимых профилактических мероприятий [48].
По степени токсичности противотуберкулезные препараты варьируют между собой, но все они относятся к категории лекарств с умеренным влиянием на организм больного. При проведении превентивного лечения возможно развитие побочных реакций. Вследствие нефротоксичности наиболее часто развиваются аллергические дерматозы, эозинофилия, диспепсические расстройства, увеличение печени, поражение почек [49-52].
Повреждение почек может возникать в результате прямого токсического действия нефротокси-ческого препарата и/или его метаболитов. Токсическое поражение почек развивается преимущественно в канальцевой и интерстициальной системе (острый канальцевый некроз, интерстициальный отек) [11, 53]. Отрицательное влияние противотуберкулезных препаратов на почки связано с рядом факторов.
1. Во-первых, многие из них выводятся через почки и в канальцевой системе создают очень высокие концентрации.
2. В почках происходят метаболизм и биотрансформация некоторых препаратов. Чаще при этом образуются нетоксичные продукты, но иногда -более токсичные, чем исходные.
3. Возникающие при применении любого противотуберкулезного препарата аллергические реакции могут стать причиной поражения почек [50-55]. Развитие аллергической реакции сопровождается сосудистой реакцией, ферментативными и биохимическими сдвигами, усугубляющими субтоксическое и токсическое действие противотуберкулезных препаратов. В этих случаях лекарственно индуцированная патология квалифицируется как токсико-аллергическая реакция [1, 51]. Одним из вариантов токсико-аллергической реакции с пора-
Таблица 2
Лекарственные препараты, способные вызвать острый тубулоинтерстициальный нефрит
(и.Б. Д!оп, 2009) [11]
Противосудорожные препараты Цефатаксим Норфлоксацин Клофибрат
Карбамазепин Цефокситин р - Аминосалициловая кислота Клозапин
Фенобарбитал Цефтриаксон Пиромидиновая кислота Коумадин
Ламотригин Цефалексин Полимиксина сульфат Кокаин
Фенутоин Цефалоридин Рифампин Креатин
Вольпраат натрия Цефалотин Спирамицин Циклоспорин
Противовоспалительные препараты и анальгетики Цефрадин Сульфонамиды Цитозин - Арабинозид
Беноксапрофен Пенициллиныи производные Сульфадиазин Диазепам
Диклофенак Амоксициллин Триметаприм - сульфаметоксазол Доксепин
Дифлунизал Ампициллин Тетрациклины Этанерцепт
Фенопрофен Карбенициллин Миноциклин Этамбутол
Флоктафенин Клоксациллин Ванкомицин Галоперидол
Глафенин Флоксациллин Диуретики Героин
Ибупрофен Метициллин Хлорталидон Фитопрепараты
Индометацин Мезлоциллин Этакриновая кислота Имипрамин
Кетопрофен Нафциллин Фуросемид Интерлейкин 2
Мефенаминовая кислота Оксациллин Тиазиды Месалазин
Напроксен Пенициллин в Тикринафен Омепразол
Нифлуминовая кислота Другие антибиотики Тиениливая кислота Памидронат
Феназон р - Ацикловир Триамтерен Пантопразол
Фенилбутазон Азитромицин Другие препараты Феназон
Пироксикам Азтреонам Алдомет Фениндион
Рофекоксиб Хлорамфеникол Аллопуринол Фенилпропаноламин
Сульфасалазин Ципрофлоксацин Амлодипин Пропранолол
Сульфинпиразон Кларитромицин Амфетамины Пропилтиурацил
Сулиндак Клотримазол Анти - 0Р4 антитела Хинин
Супрофен Эритромицин Аспирин Рентгенконтрастные препараты
Толметин Гентамицин Азитиоприн Ранитидин
Зомепирак Индинавир Бевацизумаб Рекомбинантный интерферон
Лактамные антибиотики Изониазид Каптоприл Стрептокиназа
Цефалоспорины Линкомицин Хлорпротиксен
Цефаклор Лоракарбеф Циметидин
жением почек является развитие тубулоинтерсти-циального нефрита [8, 10, 56-58]. В зависимости от дозы и длительности воздействия противотуберкулезного препарата развивается острый или хронический ТИН (табл. 2) [59].
Лекарственно-индуцированный острый ТИН характеризуется отеком, эозинофильной инфильтрацией, образованием гранулем в интерстиции, отложением иммунных комплексов на базальной мембране канальцев [11, 57, 60]. ТИН протекает с полиурией, умеренно выраженной протеинурией тубулярного или смешанного типа, абактериальной лейкоцитурией, микрогематурией. Характерно быстрое присоединение к раннему нарушению концентрационной способности почек, азотемии без олигурии с развитием клинической картины острого повреждения почек [11]. Фактором риска развития хронического ТИН лекарственной этиологии является аллергическая предрасположенность организма [60].
Выделяют четыре механизма развития аллергических реакций при тубулоинтерстициальном нефрите лекарственной этиологии:
1. цитотоксический;
2. иммунокомплексный;
3. реагиновый,
4. клеточный [56].
При цитотоксическом механизме происходит повреждение базальной мембраны канальцев, приводящее к высвобождению аутоантигенов, попаданию их в кровь с дальнейшей выработкой аутоантител (аутоиммунный механизм). Кроме того, лекарственные препараты могут играть роль гаптенов и, фиксируясь на базальной мембране канальцев, придавать ей новые антигенные свойства, вызывая выработку и отложение антител (имму-нологически опосредованная цитотоксичность). Образованные антитела (IgG) откладываются линейно вдоль базальной мембраны канальцев и в интерстиции, вызывая активацию системы комплемента и повреждение клеток, с развитием клеточной инфильтрации и отека интерстиция.
Иммунокомплексный механизм: формирование иммунных комплексов может происходить как в циркуляторном русле, так и in situ. Соответственно отложение иммунных комплексов может происходить не только вдоль базальной мембраны канальца, но периваскулярно и в интерстиции. Отложение иммунных комплексов приводит к активации системы комплемента, клеточной деструкции канальцев и эндотелия сосудов, лимфогистиоцитарной инфильтрации, изменению базальной мембраны канальцев, развитию фиброза [61].
Развитие воспаления при реакции гиперчувствительности немедленного типа обусловлено повышенной выработкой IgE, при этом почка выступает в качестве «шокового органа». Как правило, при этом механизме имеют место другие проявления атопии (сыпь, эозинофилия), инфильтрация интерстиция развивается в основном за счет эозинофилов [62].
В основе клеточного механизма лежит накопление пула сенсибилизированных к антигенам канальцев Т-лимфоцитов-киллеров, инфильтрация ими интерстиция и развитие реакции гиперчувствительности замедленного типа [63].
Возможно развитие мембранозной нефропатии с неполным НС (без отеков), ассоциированной с не-фротоксичностью лекарственных препаратов [53, 64]. Развитие нефротоксичности зависит от дозы и длительности применения противотуберкулезных препаратов, от функционального состояния почек. Развитие НС возможно как после однократного приема лекарств, так и в результате продолжительного лечения. НС, вызванный ксенобиотиками, либо проявляется изолированной протеинурией с постепенно развивающейся полной клинической картиной, либо развивается бурно - с выраженными отеками, протеинурией, гипоальбуминемией. Лекарственная нефропатия может протекать с сохранением функции почек или с развитием ОПП [53, 54, 64, 65].
Степень тяжести ОПП у детей оценивают по классификации p-RIFLE [66].
Высокий риск ОПП имеют дети и подростки с предшествующей патологией почек, получающие большие дозы противотуберкулезных препаратов, длительно или неоднократно находящиеся на противотуберкулезной терапии, с высокой индивидуальной чувствительностью организма к лекарственным средствам (табл. 3) [51, 53]. Как видно из классификации, представленной G.A. Porter, B.F. Palmer, W.L. Henrich (2003), аминогликозиды, рифампицин индуцируют развитие острого каналь-цевого некроза, ципрофлоксацин, рифампицин -острого интерстициального нефрита [53].
При проведении терапии с использованием антибиотиков из группы аминогликозидов поражение почек возникает у больных в 8-26% [69].
Аминогликозиды выделяются почками в неизмененном виде, их нефротоксичность связана с прямым клеточным тубулотоксическим действием [67]. Кроме того, аминогликозиды накапливаются в эпителиальных клетках проксимальных канальцев почек, вызывая разрушение лизосом, нарушение функции ферментных систем (Na+-K+-
Таблица 3
Классификация лекарственных препаратов, вызывающих ОПП, по патофизиологическим механизмам (G.A. Porter, B.F. Palmer, W.L. Henrich, 2003) [53]
Вид почечного повреждения Лекарства, вызывающие ОПП
Преренальное ОПП НПВП, ингибиторы АПФ, циклоспорин А, норэпинефрин, антагонисты рецепторов ангиотензина-II, диуретики, интерлейкины, кокаин, митомицин-С, такролимус, эстроген, хинин
Острый канальцевый некроз Антибиотики: аминогликозиды, цефалоспорины, амфотерицин В, рифампицин, ванкомицин, фоскарнет, пентамидин НПВП, глафенин, рентгенконтрастные препараты, ацетаминофен, циклоспорин А, цисплатин, иммуноглобулины, декстран, мальтоза, маннитол, сахароза, тяжелые металлы
Острый интерстициальный нефрит Антибиотики: ципрофлоксацин, метициллин, бензилпенициллин, ампициллин, цефалоспо-рины, оксациллин, рифампицин НПВП, в том числе глафенин, ацетилсалициловая кислота, напроксен, фенопрофен, фенилбу-тазон, пироксикам, толметин, зомепирак, рентгенконтрастные препараты, сульфаниламиды, тиазиды, фенитоин, фуросемид, аллопуринол, циметидин, омепразол, фениндион
Канальцевая обструкция Сульфаниламиды, метотрексат, метоксифлуран, глафенин. триамтерен, ацикловир, этилен-гликоль, ингибиторы протеаз
Гиперчувствительные ан-гииты Бензилпенициллин, ампициллин, сульфаниламиды
Тромботическая микроан-гиопатия Митомицин С, циклоспорин А, оральные контрацептивы
АТФазы, простагландинсинтетазы, дыхательных ферментов), перестройку в базальной мембране и митохондриях, увеличивают количество свободных радикалов и способствуют перекисному окислению липидов в почечной коре. Они также могут снизить клубочковую фильтрацию и стимулировать пролиферацию мезангиальных клеток и апоптоз, уменьшая тотальное количество клеток [59, 65, 68]. Возникает клиническая картина, которая в одних случаях характеризуется высокой лихорадкой, аллергической сыпью, крапивницей, артралгией. В других случаях развиваются только ренальные дисфункции, без аллергических проявлений. Возможно развитие неполного синдрома Фанкони при лекарственном ТИН [11, 53, 64]. Осложнение носит обратимый характер, если не наслаивается на уже имеющуюся патологию почек. Острый канальцевый некроз формируется у 5-25% больных и является одним из характерных осложнений терапии аминогликозидами. Характерно отсутствие ярких клинических проявлений, чаще наблюдаются умеренная олигурия, гипо-стенурия с потерей натрия с мочой, минимально выражен мочевой синдром (следовая протеинурия, микрогематурия), нередко встречается сочетанное поражение внутреннего уха с потерей слуха [69, 70]. ОПП развивается чаще на 5-е сутки лечения аминогликозидами [65]. При длительном лечении аминогликозидами у 25% пациентов развивается токсическое нарушение функции почек, обычно быстро обратимое и связанное с выраженным накоплением этих препаратов в проксимальных почечных канальцах. У ряда больных после лечения появляется ферментурия за счет выделения
ферментов почечных канальцев, особенно дис-тальной части нефрона, затем снижается концентрационная функция с появлением протеинурии и цилиндрурии. Нефротоксичность аминогликози-дов дозозависима и уменьшается при однократном применении. Наиболее опасны в плане развития нефротоксичности канамицин, амикацин, капрео-мицин, рифампицин [53, 65, 71].
При приеме канамицина и амикацина нефро-токсичность возникает в 5-20% случаев [51]. Характерны микрогематурия, микроальбуминемия, снижение скорости клубочковой фильтрации, концентрационной способности почек. В ряде случаев может быть тубулярный некроз с развитием ОПП [60]. Капреомицин вызывает снижение клиренса креатинина, изменения в мочевом осадке. Редко в результате токсического поражения развивается некроз почечных канальцев с возникновением клинической картины ОПП. При приеме рифампицина побочные эффекты возникают, как правило, в течение первых двух месяцев лечения. В литературе имеются сообщения о развитии интерстициального нефрита, некроза почечных канальцев при терапии рифампицином [60, 72-74].
Лекарственные препараты, которые применяют у детей с туберкулезной инфекцией, могут провоцировать другие повреждения почек. Препарат первого ряда пиразинамид в редких случаях может вызывать развитие миоглобинурической почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза [55]. В 25% у пациентов, принимающих пиразинамид, развивается гиперурикемия, вследствие того, что основной метаболит пиразинамида - пиразиноевая кислота ингибирует почечную экскрецию мочевой
кислоты, что ведет к ее накоплению в организме [54, 75, 76].
При длительной противотуберкулезной химиотерапии возможно развитие кандидомикоза почек и мочевыводящих путей [51]. Высокий риск поражения почек имеют пациенты, получающие комбинированную химиотерапию несколькими противотуберкулезными препаратами [75, 76]. Частота отрицательного действия основных противотуберкулезных препаратов составляет от 7,7 до 61,3% [50].
Сообщается о развитии первичного туберкулезного гранулематозного тубулоинтерстици-ального нефрита в трансплантированной почке [77], посттрансплантного туберкулеза [77, 78]. В педиатрической почечной трансплантации среди инфекционных осложнений туберкулезной этиологии чаще описывается туберкулезная инфекция с поражением легких и лимфатических узлов [79].
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Данные обзора литературы свидетельствуют о этиопатогенетических, клинико-морфологических особенностях нефропатий у детей, инфицированных микобактериями туберкулеза. Проявлениями поражения почек у детей с туберкулезной инфекцией являются тубулоинтерстициальный нефрит, гломерулонефрит, острое повреждение почек, вторичный нефропатический АА-амилоидоз, прогрессирующий с течением времени в терминальную уремию. В редких случаях формируется нефротуберкулез.
Прогностическое значение имеет ранняя диагностика специфической туберкулезной инфекции и патологии почек у детей. Стратегия терапии определяется характером патологии почек и состоянием функции почек у детей, контактных с больным туберкулезом или с ранней туберкулезной интоксикацией, хронической туберкулезной интоксикацией, с легочными или внелегочными формами туберкулеза и осуществляется совместно фтизиоуро-логом, педиатром-нефрологом, фтизиатром.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. Перельман МИ, Богадельникова ИВ. Фтизиатрия: учебник / - 4-е изд. перераб. и доп. ГЭОТАР-Медиа, М., 2010; 448
2. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем (Х пересмотр ВОЗ, 1995, Женева). Класс XIV. Раздел болезней мочеполовой системы. (N00- N99).
3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2003 г «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации» № 109
4. Тюлькова ТЕ, Корначёв АС, Чугаев ЮП и др. Клинико-иммунологические особенности у детей с виражом туберку-
линовых проб в зависимости от установленного контакта с бактериовыдетителем. Туб и бол легких 2010; 1: 25 - 30
5. Мордовская ЛИ, Владимирский МА, Аксенова ВА. Иммунологические показатели как критерии оценки активности туберкулезного процесса у инфицированных микобактериями туберкулеза и больных туберкулезом легких детей и подростков. Бюллетень ВСНЦ СО РАМН 2011; 2(78): 206 - 208
6. Абрамцева ЕП, Ариэль БМ, Баринов ВС и др. Внеле-гочный туберкулез: Руководство для врачей.Фолиант, СПб., 2000; 560
7. Абрамцева ЕП, Долинина ЕП. Особенности туберкулеза мочевой системы у детей на современном этапе. Тезисы докладов научно-практической конференции «Туберкулез у детей и подростков в современных условиях» (Санкт-Петербург, 2001). СПб., 2001; 45 - 46
8. Рогацевич ТК. Морфологические изменения в почках при нефропатиях в зависимости от длительности инфицирования детей микобактериями туберкулеза. Нефрология и диализ 2005; 4(7): 474 - 477
9. Коровина НА, Захарова ИН. Лечение хронического тубулоинтерстициального нефрита у детей.Педиатрия 2008; 3: 86 - 90
10. Коровина Н.А. Тубулоинтерстициальный нефрит. В: Игнатова МС, ред. Детская нефрология: Руководство для врачей, 3-е изд. ООО «Медицинское информационное агентство», М., 2011; 480-501
11. Alon US. Tubulointerstitial nephritis. In: Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikawa N, eds. Pediatric Nephrology, 6th ed. Heidelberg: Springer, Berlin, 2009; 2(7):1081-1098
12. Рогацевич ТК. Характер нарушений почечных функций при нефропатиях, ассоциированных с латентной туберкулезной инфекцией, у детей. Педиатрия 2004; 3: 48 - 55
13. Езерский РФ, Белых ИН, Боженов ЮА. Токсико-аллергический (интерстициальный) нефрит у инфицированных туберкулезом детей и его отличия от нефротуберкулеза и пиелонефрита. Педиатрия1981;10: 31-34
14. Зубань ОН. Особенности клинического течения и диагностики туберкулеза почки и мочеточника. Туб и бол легких 2013; 4: 33 - 36
15. Rodriguez - Garcia JL, Fraile G, Mampaso F, Teruel JL. Pulmonary tuberculosis associated with membranous nephropathy. J. Nephron 1990; 55: 218-219
16. Meyrier A, Valensi P, Sebaoun J. Mesangio - capillary glomerulonephritis and the nephrotic syndrome in the course of disseminated tuberculosis. J. Nephron 1988; 49: 341-342
17. Нечепоренко НВ, Калинина НМ, Савенкова НД. Гло-мерулонефриты, ассоциированные с вирусной инфекцией у детей и подростков. Нефрология 2010; 2(14): 35 - 45
18. Григорьева ОП, Савенкова НД, Лозовская МЭ. Клинико-морфологические и иммунологические особенности хронического гломерулонефрита у детей, инфицированных микобактериями туберкулеза.Материалы межрегиональной научно-практической конференции врачей - педиатров с международным участием «Проблемы питания, диагностики и лечения детей с соматической патологией» (Харьков, 28 марта 2013). Харьков, 2013; 25
19. Васильев АВ. Внелегочныйтуберкулез. Фолиант, СПб., 2000; 320 - 332
20. Попкова ГГ, Аксенова ВА. Клинико-эпидемиологическая характеристика туберкулеза почек у детей и подростков. Проб туб и бол легких 2003;1: 39 - 42
21. Сигаев АТ, Батыров ФА, Рахматуллин РР, Нерсесян АА. Функциональное состояние почек у больных с туберкулезом мочеполовой системы по данным радиоизотопного исследования. Туб и бол легких 2009;11: 36 - 39
22. Eastwood JB, Corbishley CM, Grange JM. Tuberculosis and the kidney. J Am Soc Nephrol 2001; 12: 1307-1314
23. Хакимов МА. Организация раннего выявления нефротуберкулеза в группах риска. Проб туб и бол легких 2007; 9: 44 - 46
24. Чеботарева АА, Чеботарева ТВ, Облогина ЛИ и др. Методы выявления и клиническая характеристика внелегоч-
ного туберкулеза у детей из групп риска. Проб туб и бол легких 2008; 4: 11 - 17
25. Шишкин АН. Амилоидные болезни. Медицина XXI век 2008; 9(10): 44-51
26. Obici L, Raimondi S, Lavatelli F. et al. Susceptibility To AA amyloidosis in rheumatic diseases: a critical overview. Arthritis & Rheumatism 2009; 61(10): 1435-1440
27. Verine J, Mourad N, Desseaux K. et al. Clinical and histological characteristics of renal AA amyloidosis: a retrospective study of 68 cases with a special interest to amyloid- associated inflammatory response. Hum Pathol2007; 38(12): 1798-1809
28. Nakamura T. Clinical strategies for amyloid AA amyloidosis secondary to rheumatoid arthritis. Mod Rheumatol2008; 18(2): 109-118
29. Rumjon A, Coats T, Javaid MM. Review of eprodisate for the treatment of renal disease in AA amyloidosis. Int J of Nephrol and Renovascular disease 2012; 5: 37-43
30. Саркисова ИА. Ревматоидный артрит как ведущая причина развития вторичного АА-амилоидоза (обзор литературы). Нефрология и диализ 2006; 1(8): 15- 24
31. Potysova Z, Merta M, Tesar V. et al. Renal AA amyloidosis: survey of epidemiologic and laboratory data from one nephrology centre. Int Urol Nephrol 2009; 41: 941-945
32. Кочубей ЛН, Виноградова ОМ, Серов ВВ, Васильева НА. Прогноз и выживаемость больных вторичным амилоидо-зом (анализ 146 случаев). Тер.арх.1993; 6:48-54
33. Савенкова НД, Папаян АВ. Нефротический синдром в практике педиатра: Руководство для врачей. Эскулап, СПб., 1999;183-184
34. Коколина ВФ, Румянцева АГ. Практическое руководство по детским болезням. 2- е издание исп. и доп. Медпрак-тика, М., 2010; 6: 736
35. Sampathkumar K, SoorajYS, Mahaldar AR. et al. Granulomatous interstitial nephritis due to tuberculosis-a rare presentation. Saudi J Kidney Dis Transpl 2009; 20(5): 842-845
36. Nourse JP, Cotton MF, Bates WD. Renal manifestations in children co-infected with HIV and disseminated tuberculosis. Pediatr Nephrol 2010; 25(9): 1759-1763
37. Федеральный закон «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации» от 18 июня 2001г. № 77
38. Бородулина ЕА, Бородулин БЕ и др. Туберкулиновые пробы и их сравнительная оценка. Туб и бол легких2010; 8: 13 - 17
39. Барышникова ЛА, Каткова ЛИ, Вдовенко СА и др. Профилактика и активное выявление туберкулеза у детей и подростков в условиях общей лечебной и противотуберкулезной службы. Педиатрия 2010;4(89):54 - 58
40. Аксенова ВА. Выявление туберкулеза и тактика диспансерного наблюдения за лицами из групп риска по заболеванию туберкулезом с использованием препарата «Диа-скинтест®» (аллерген туберкулезный рекомбинантный). Туб и бол легких 2010; 2: 13- 19
41. Овсянкина ЕС, Губкина МФ, Ершова НГ, Кобулашвили МГ. Опыт применения нового кожного теста (Диаскинтеста) для диагностики туберкулеза органов дыхания у детей и подростков в туберкулезном отделении. Туб и бол легких 2010;1: 16 - 19
42. Кузьмина ИК, Губкина МФ. Алгоритм обследования детей с гиперергической чувствительностью к туберкулину. Туб и бол легких 2010;1: 20 - 24
43. Салина ТЮ, Морозова ТИ. Иммунологические методы в дифференциальной диагностике. Туб и бол легких 2011;11: 50 - 53
44. Слогоцкая ЛВ, Кочетков ЯА, Иванова ДА и др. Сравнительные результаты кожного теста с препаратом, содержащим рекомбинантный белок CFP-10-ESAT-6, и лабораторного теста QUANTIFERON. Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Совершенствование медицинской помощи больным туберкулезом» (Санкт-Петербург 2011). СПб., 2011; 379 - 381
45. Тюлькова ТЕ, Корначёв АС, Чугаев ЮП и др. Клинико-
иммунологические особенности у детей с виражом туберкулиновых проб в зависимости от установленного контакта с бактериовыдетителем. Туб и бол легких 2010; 1: 25 - 30
46. Баласанянц ГС, Суханов ДС, Айзиков ДЛ. Побочные действия противотуберкулезных препаратов и методы их устранения: Учебное пособие. Тактик-Студио, СПб., 2011; 8-14
47. Кульчавеня ЕВ, Брижатюк ЕВ, Фатеев СП и др. Лечение больных туберкулезом мочеполовой системы. Туб и бол легких 2010; 11: 52 - 56
48. Король ОИ, Лозовская МЭ, Пак ФП. Фтизиатрия: Справочник. Питер, СПб.,2010; 165-188
49. Михайлов ИБ, Маркова ИВ. Медикаментозные осложнения и пути их устранения. ДИЛЯ, СПб., 2004; 260-268
50. Мишин ВЮ, Чуканов ВИ, Григорьев ЮГ. Побочное действие противотуберкулезных препаратов при стандартных и индивидуализированных режимах химиотерапии. Компью-тербург, М., 2004; 94 - 119
51. Мишин ВЮ. Медикаментозные осложнения комбинированной химиотерапии туберкулеза легких. ООО «Медицинское информационное агентство», М., 2007; 248
52. Краснова ТН, Сагинова ЕА. Лекарственные поражения почек. Врач 2007; 6: 27-29
53. Porter GA, Palmer BF, Henrich WL. Clinical relevance. In: DeBroe ME, Porter GA, Bennett WM, Verpooten GA, eds. Clinical nephrotoxins: Renal injury from drugs and chemicals, 2nd ed. Dordrecht: Kluwer Academic, 2003; 3 - 20
54. Михайлов ИБ. Основы фармакотерапии детей и взрослых: руководство для врачей. Сова, СПб., 2005; 661- 667
55. Фещенко ЮИ, Черенько СА, Мальцев ВИ и др. Оценка значимости побочных реакций противотуберкулезных препаратов при лечении туберкулеза. Укр меджурн 2008; 3 (65): 117 - 125
56. Вербицкий ВИ, Малкоч АВ. Тубулоинтерстициальный нефрит. В: Таболин ВА, Бельмер СВ, Османова ИМ, ред. Нефрология детского возраста. ИД Медпрактика-М, М., 2005; 288-305
57. Папаян АВ, Овсянникова ЕМ, Савенкова НД, Кошелева ЛН. Тубулоинтерстициальный нефрит. В: Папаян АВ, Савенкова НД, ред. Клиническая нефрология детского возраста: Руководство для врачей. Левша. Санкт-Петербург, СПб.,2008; 431-440
58. Мухин НА. Острый тубулоинтерстициальный нефрит. Клин нефрология 2011; 3: 16-21.
59. Куценко СА. Нефротоксичность. В: Куценко СА, ред. Основы токсикологии. Изд. ВМА, СПб., 2002; 367 - 373
60. Гринштеин ЮИ, Петрова ММ, Кусаев ВВ. Нефрология. Практическое руководство. Феникс, Ростов н/Дону, 2006; 126-130
61. Sekine T, Endou H. Children's toxicology from bench to bed-drug-induced renal injury. Drug transporters and toxic nephropathy in childhood. J Toxicol Sci 2009; 34(2): 259-265
62. Dart RC. Medical Toxicology, 3rd ed. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, 2004: 1058
63. Spanou Z, Keller M, Britschgi M et al. Involvement of drug-specific T cells in acute drug-induced interstitial nephritis. J Am Soc Nephrol 2006; 17(10): 2919-2927
64. Папаян АВ, Савенкова НД. Клиническая нефрология детского возраста. Левша. Санкт - Петербург, СПб., 2008; 305- 306
65. Лозинский ЕЮ. Клиническая нефрология. изд. Дальневосточного университета, Владивосток., 2007;172-179
66. Plotz FB, Bouma AB, van Wijk JA, Kneyber MC, Boken-kamp A. Pediatric acute kidney injury in the ICU: an independent evaluation of pRIFLE criteria. Intensive Care Med 2008; 34: 1713-1717
67. Patzer L. Nephrotoxicity as a cause of acute kidney injury in children. Pediatr Nephrol. 2008; 23(12): 2159-2173.
68. Рафальский ВВ. Нежелательные лекарственные реакции и взаимодействия при антибиотикотерапии инфекций мочевыводящих путей. Рус мед журн 2000; 8(3): 110 - 116
69. Chesney RW, Jones DP. Nephrotoxins. In: Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikawa N, eds. Pediatric Nephrology, 6th
ed. Heidelberg: Springer, Berlin, 2009; 2(7):1275-1296
70. Andreoli SP. Clinical evaluation of acute kidney injury in children. In: Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikawa N, eds. Pediatric Nephrology, 6th ed. Heidelberg: Springer, Berlin, 2009; 2:1612-1614
71. Чемоданова МА, Савенкова НД. Особенности повреждения почек при острых отравлениях у детей. Нефрология 2012; 1(16): 66 - 74
72. Беннет ВМ. Лекарственные средства и почки. В: Витворт ДА, Лоренс ДР, ред. Руководство по нефрологии Медицина, М., 2000; 325-342
73. Сингел Н. Детская нефрология. Практика, М., 2006;
336
74. Verghese PS, Luckritz KE, Eddy AA. Interstitial nephritis. In Geary DF, Schaefer F, eds. Comprehensive pediatric nephrology, 1st ed. Mosby Elsevier, Philadelphia, 2008; 527-538
75. Чуканов ВИ, Каминская ГО, Ливчане Э. Частота и характер побочных реакций при лечении больных туберкулезом легких противотуберкулезными препаратами резервного ряда. Проб туб и бол легких 2004;10: 6-10
76. Чучалин АГ, Авдеев СН, Архипов АА и др. Противотуберкулезные средства. В: Чучалин АГ, ред. Рациональная фармакотерапия заболеваний органов дыхания: Руководство для практикующих врачей. Литтера, М., 2004; 166-176
77. Al - Sulaiman MH, Dhar JM, al - Hanasi MK, Haleem A. et al. Tuberculosis interstitial nephritis after kidney transplantation. Transplantation 1990; 50: 162-164
78. John GT, Shankar V, Abraham AM. Risk factor for post-transplant tuberculosis. Kidney Int 2001; 60(3): 1148-1153
79. Dharnidharka VR, Araya CE. Complications of renal transplantation. In: Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikawa N, eds. Pediatric Nephrology, 6th ed. Heidelberg: Springer, Berlin, 2009; 2(7):1275-1296
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Поступила в редакцию 15.08.2013 г.
Принята в печать 28.11.2013 г.
