CC BY
23
Тезисы конференции •
Keywords: child population, morbidity, environment, Bugulma.
Citation: Mirsaitova G.T. The peculiarities of the influence of environmental factors on the state of health of the child population. Health. Medical ecology. Science. 2014; 2(56): 106-107. URL: http://yadi.sk/d/I8TklET0SaPvd.
Сведения об авторе
Мирсаитова Гузель Талгатовна - главный врач, филиал ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан в Бугульминском районе и г. Бугульма», 423200, Республика Татарстан, Бугульма, ул. Гоголя, 71, кв. 45, 8 (85594) 4-41-28, e-mail: [email protected].
© Коллектив авторов, 2014 г
УДК 577.151.6:576.32/.36:616.8-091.943-06:616.831-053.13
А.С. Базарова, Э.Д. Гасымлы, Д.Д. Гасымлы, Ю.А. Асташова, Е.В. Шилина, РВ. Рябоконь ОЦЕНКА КОЭКСПРЕССИИ CD38 И МАРКЕРОВ ВИДА
клеток среднего мозга при пренатальном нарушении развития головного мозга
ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, г. Красноярск.
Ключевые слова: головной мозг, пренатальные нарушения, экспрессия CD38, средний мозг.
Цитировать: Базарова А.С., Гасымлы Э.Д., Гасымлы Д.Д., Асташова Ю.А., Шилина Е.В., Рябоконь Р.В. Оценка коэкспрессии CD38 и маркеров вида клеток среднего мозга при пренатальном нарушении развития головного мозга // Здоровье. Медицинская экология. Наука. 2014. №2(56). С. 107-108. URL: http://yadi.sk/d/odORzhDvSaPQd.
Нарушения, возникшие в пренатальном периоде, могут существенно сказаться на дальнейшей жизни индивида, являясь основой формирования различных заболеваний. Гибель клеток является ключевым моментом повреждения головного мозга, сопровождающегося активацией микроглии с развитием нейровоспаления, что приводит к активации НАД+-конвертирующих ферментов CD38 или CD157 (Сеш Т. С. et а1., 2006; Салмина А.Б. и др., 2012).
цель исследования - оценить коэкспрессию CD38 и маркеров вида клеток среднего мозга при пренатальном нарушении развития головного мозга.
объект и методы исследования. Объектом исследования являлись крысята линии Wistar. Моделирование нарушения развития головного мозга создавалось путем подкожных инъекций беременным самкам крыс на 12-й день после зачатия ротенона (группа Э1, п=17), вальпроевой кислоты (Э3, п=7), их комбинации (Э2, п=11), контролем являлись крысята с введением растворителя (К, п=13). После рождения, кроме оценки количества крысят и их среднего веса, оценивали также физическое развитие (время прорезывания резцов, открытия глаз, мышечная сила) и состояние неврологического статуса (сутки появления рефлексов: отрицательного геотаксиса, переворачивания на плоскости, плавательного, обонятельного, ползания, поиска гнезда и др.) с 1-х по 17-е сутки их развития крысят. Забор среднего мозга проводили на 90-е сутки развития, готовили парафиновые срезы и на них оценивали коэкспрессию CD38 и маркеров вида клеток (МАР2, №Е, GFAP) при конфокальной
микроскопии согласно стандартным протоколам непрямого метода иммуногистохимии, подсчитывали в 10 полях зрения число клеток (в %), коэк-спрессирующих CD38 и соответствующий маркер. Для статистического анализа использовали критерий Крускала-Уоллиса.
Результаты. Выявлено значимое отставание в развитии части рефлексов и признаков физического развития животных: отставание времени открытия глаз (р<0,001), отставание в весе как на 7-е (р<0,001), так и на 14-е (р<0,001) сутки наблюдения, более позднее (р<0,05) выполнение плавательного теста, что подтверждает развитие у животных повреждения головного мозга. При оценке коэкспрессии CD38 и маркеров вида клеток (нейронов, астроцитов и активированной микроглии) в норме и при развитии пренатального нарушения развития головного мозга отмечается значимое снижение экспрессии CD38 на микроглии и нейронах при сравнении всех групп между собой (CD38+/ МАР2+: в группе К=20,6±0,89, Э1=12,8±1,72, Э2=16,4±1,39, Э3=16,5±1,17, р<0,01; CD38+/ №Е+: К=21,7±3,45, Э1=16,4±1,46, Э2=11,6±1,42, Э3=11,9±1,48, р<0,01; CD38+/GFAP+: К=21,6±0,78, Э1=21,1±1,11, Э2=19,0±1,32, Э3=18,9±1,05), однако преимущественная экспрессия CD38 среди экспериментальных групп была отмечена на ми-кроглиальных клетках при введении вальпроата и комбинации вальпроата и ротенона, на нейронах -при введении ротенона.
Вывод. Таким образом, при моделировании пре-натального нарушения развития головного мозга в
• Тезисы конференции
эксперименте наблюдается снижение экспрессии CD38 на всех видах клеток, однако преобладающая экспрессия CD38 отмечается на микроглии (при введении вальпроевой кислоты, комбинации ротенона и вальпроата и в контроле) и на нейронах (при введении ротенона и в контроле). CD38 клеток средне-
го мозга может являться потенциальной молекулой-маркером и мишенью при пренатальном нарушении развития головного мозга.
Благодарим научных руководителей к.м.н. Малиновскую Н.А., д.м.н., проф. Салмину А.Б., асп. панину Ю.А.
Bazarovа A.s., Gasymly E.D., Gasymly D.D., Astashova Y.A., shilm E.v., Ryabokon' R.v. EVALUATION AND MARKERS COExPRESSION OF CD38 CELL TYPE MIDBRAIN IN VIOLATION OF PRENATAL DEVELOPMENT OF THE BRAIN
Medical university «Krasnoyarsk state Medical university. prof. vf voyno-yasenetsky» Ministry of Health of Russia, krasnoyarsk.
Keywords: brain, prenatal disorders, the expression of CD38, the midbrain.
Citation: Bazarova A.S., Gasymly E.D., Gasymly D.D., Astashova Y.A., Shilina E.V., Ryabokon' R.V. Evaluation and markers coexpression of cd38 cell type midbrain in violation of prenatal development of the brain. Health. Medical ecology. Science. 2014; 2(56): 107-108. URL: http://yadi.sk/d/odORzhDvSaPQd.
Сведения об авторах
Базарова Айсулуу Султанбаевна - студент, ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, 660018, Красноярск, ул. Д. Бедного, 22, кв. 325, 89135392955, e-mail: [email protected];
Гасымлы Эльтадж Джамил кызы - студент, ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, 660022, Красноярск, ул. Аэровокзальная, 1, кв. 11, 89069114320, e-mail: [email protected];
Гасымлы Дюня Джамил кызы - студент, ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, 660022, Красноярск, ул. Аэровокзальная, 1, кв. 11, 89293360991, e-mail: [email protected];
Асташова Юлия Александровна - студент, ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, Красноярск, ул. Светлова, 3, кв. 27, 89232741993, e-mail: [email protected];
Шилина Екатерина Витальевна - студент, ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, 660094, Красноярск, ул. Щорса, 47, кв. 13, 89232767062 , e-mail: [email protected];
Рябоконь Роман Владимирович - студент, ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, Красноярск, ул. П. Железняка, 1е, к. 643, 8-913-172-13-71, e-mail: [email protected].
© В.С. Копылов, В.Н, Кувина, 2014 г УДК 616.7-053.2:614.78
В.С. Копылов, В.Н. Кувина
ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ ПАТОЛОгИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
в городе c крупным промышленным производством
ФГБУ «Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии» СО РАМН, г. Иркутск. Ключевые слова: дети, ортопедическая патология, г. Иркутск.
Цитировать: Копылов В.С., Кувина В.Н. Ортопедическая патология у детей и подростков в городе c крупным промышленным производством // Здоровье. Медицинская экология. Наука. 2014. №2(56). С. 108-109. URL: http://yadi.sk/d/ aSddwYH8SaPmL.
Актуальность исследования вызвана увеличением диспластических проявлений опорно-двигательной системы в городах с развитой промышленностью.
Целью исследования явилось проведение анализа ортопедической патологии у детей и подростков в
городе с развитой промышленностью спустя 30 лет от первоначального осмотра.
Методы исследования. Методика осмотра была стандартной, проводилась той же бригадой ортопедов в условиях детских и образовательных учреждений (поликлиника, детские сады, школы, лицей).
