CC BY
43
Биология
Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского, 2014, № 4 (1), с. 193-197
УДК 612.172+612.181.6+615.222
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ АДРЕНАЛИНА НЕ СВЯЗАН С АКТИВАЦИЕЙ БЕТАх-, БЕТА2-, АЛЬФАх- и АЛЬФАз-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
© 2014 г. Ю.В. Коротаева,х В.И. Циркин2
1Вятский государственный гуманитарный университет, Киров 2Казанский государственный медицинский университет
Поступила в редакцию 30.06.2014
Исследован характер влияния адреналина (10-7 г/мл) на сократимость изолированного правого желудочка крысы в условиях блокады бета!-, бета2-, альфа!- и альфа2-адренорецепторов. Показано, что исходно адреналин проявляет положительный инотропный эффект, а на фоне блокады - отрицательный, независимо от вида используемого блокатора. Предполагается, что это обусловлено активацией бета3-адренорецепторов, либо внерецепторным действием адреналина.
Ключевые слова: миокард крысы, бета-адренорецепторы, альфа-адренорецепторы, адреналин, про-пранолол, атенолол, ницерголин, отрицательный инотропный эффект.
Введение
Известно, что изолированный миокард крысы содержит бета-адренорецепторы (АР), бе-та2-АР [1], бета3-АР[2], бета4-АР [3], а также альфа^АР [4-6] и альфа2-АР [7, 8]. Адреналин, как правило, оказывает положительный инотропный эффект (ИЭ) [9-11]. При этом положительный ИЭ адреналина и бета-адреноми-метиков проявляется при активации бета^АР, бета2-АР [12, 13], бета4-АР [3] и альфа2-АР [7], а отрицательный ИЭ может наблюдаться при активации бета3-АР [14-16] и альфагАР [6, 7]. Так, согласно данным [17], в опытах с миокардом крысы атенолол (5х 10-5 М) усиливает способность адреналина (0.5х10-6 М) вызывать отрицательный ИЭ. В целом вопрос о физиологическом значении способности катехоламинов проявлять по отношению к миокарду отрицательный ИЭ остается открытым. Открытым также остается и вопрос о характере инотропного эффекта катехоламинов при их воздействии на миокард на фоне постоянного приема пациентами бета-адреноблокаторов. С учетом теоретической и практической важности данных вопросов, в настоящей работе была поставлена следующая цель: изучить характер влияния адреналина, используемого в концентрации-7, близкой к физиологической, то есть равной 10-7 г/мл, на вызванные электростимулами сокращения изолированного миокарда правого желудочка крысы в условиях блокады бета1-, бета2-, альфа1- и альфа2- АР.
Материалы и методика
В работе использовали полоски (шириной 1-4 мм, длиной 10-15 мм) правого желудочка
миокарда 30 половозрелых небеременных крыс (2 - в проэструсе, 10 - в эструсе, 15 - в метаэст-русе и 3 - в диэструсе). Фазы цикла определяли по картине влагалищного мазка по методике Киршенблата Я. Д. [18]. Забой крыс осуществляли в соответствии с «Правилами лабораторной практики в РФ» (2003), использовали ди-этиловый эфир. Регистрацию вызванных электростимулами сокращений полосок проводили по методике Пенкиной Ю.А. и соавторов [10] при 370С с использованием «Миоцитографа», шприцевого дозатора (производства фирмы «Норис», РФ) и изометрического датчика силы (Honeywell, США). Полоску, помещенную в рабочую камеру (объемом 1 мл) «Миоцитографа», перфузировали (1.1 мл/мин) оксигениро-ванным раствором Кребса (рН = 7.4), содержащим (мМ): NaCl - 136, KCl - 4.7, CaCb - 2.52, MgCl2 - 1.2, KH2PO4 -0.6, NaHCO3 - 4.7, C6HuO6 -11. Сокращения вызывали одиночными прямоугольными стимулами (5 мс, 20 В, 1 Гц) от электростимулятора типа ЭСЛ-1. Амплитуду сокращений выражали в мН и в % к соответствующему этапу эксперимента. В работе использовали неселективый бета-адреноблокатор пропранолол (анаприлин, ОАО «Уралбио-фарм»), селективный бета^адреноблокатор атенолол (ОАО «Синтез»), неселективный альфа-адреноблокатор ницерголин (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»), адреналина гидрохлорид (ФГУП «Московский эндокринный завод»).
Дизайн работы заключался в проведении трех независимых друг от друга серий на 30 полосках изолированного правого желудочка миокарда крысы. Каждая серия состояла из 7
ШШШтй
___I_I_I_■
РК АдТ РК Ниц8 НицВ+ РК Ад7|2) _Дд7_
этапы
1 2 3 4 5 6 7
Рис. 1. Механограмма полоски правого желудочка небеременной крысы, демонстрирующая способность адреналина (10-7 г/мл, Ад7) проявлять отрицательный инотропный эффект на фоне блокады ницерголином (10-8 г/мл, Ниц8)
Примечание: РК - раствор Кребса. Калибровка - 4 мН, 3 мин.
трехминутных этапов (рис. 1). Первоначально миокард перфузировали раствором Кребса (РК, этап 1), далее - адреналином (Ад, этап 2), затем -РК (этап 3), адреноблокатором (этап 4), адре-ноблокатором и Ад (этап 5), РК (этап 6) и Ад (этап 7). В каждой серии использовали адреналин в концентрации 10-7 г/мл. Серии отличались между собой по применяемому адреноблокато-ру: в серии I это был пропранолол (10-8 г/мл), в серии II - атенолол (10-6 г/мл), в серии III - ни-церголин (10-8 г/мл).
Результаты исследования подвергнуты статистической обработке [19]. Изменения амплитуды сокращений оценивали по критерию Уилкоксона (между этапами серий) или по критерию Манна-Уитни (между соответствующими этапами серий), считая их статистически значимыми при р < 0.05. В тексте результаты представлены в виде медианы (Ме) и ин-терквартильного размаха (25-й и 75-й процен-тили).
Результаты исследования и их обсуждение
Анализ результатов этапа 1 показал, что исходно амплитуда вызванных сокращений во всех трех сериях была относительно одинаковой (р > 0.05) и составила, соответственно, в серии I - 2.80 (2.08; 4.01) мН, в серии II - 2.69 (2.16; 3.99) мН, в серии III - 2.50 (1.85; 3.93) мН. Это позволяло сравнивать результаты опытов, полученные на этапах 2-7, в каждой из серий. Также нами установлено, что амплитуда вызванных сокращений не зависит от фазы эст-рального цикла (р > 0.05) - у 12 крыс, находящихся в условиях доминирования эстрогенов, то есть в фазе проэструса или эструса, амплитуда сокращений была такой же, как и у 18 крыс, находящихся в условиях доминирования прогестерона, то есть в фазе метаэструса или диэстру-са - 2.73 (2.06;4.89) мН против 2.39 (2.20; 4.38)
мН. Это позволило нам не учитывать фазу цикла при оценке основных результатов исследования.
Согласно результатам этапа 2, во всех трех сериях адреналин в концентрации 10-7 г/мл на фоне отсутствия адреноблокаторов проявлял положительный ИЭ - амплитуда сокращений при его действии составила в серии I 108 (102;
117)% от амплитуды, наблюдаемой на этапе 1, в серии II - 108 (102; 111)%, а в серии III - 113 (109; 122)%. При этом повышение амплитуды сокращений было статистически значимо (р < 0.05). Эти результаты согласуются с данными литературы [9-11, 20] и указывают на то, что адреналин использовался нами в концентрации, равной или выше пороговой.
Согласно результатам этапа 3, положительный ИЭ адреналина (10-7 г/мл) в сериях I (с про-пранололом) и II (с атенололом) частично сохранялся в период перфузии миокарда раствором Кребса (p < 0.05) - амплитуда сокращений по сравнению с этапом 1 составила, соответственно, 110 (103; 116) и 107 (104; 122)%. В отличие от этих двух серий, в серии III (с ницер-голином) уже через 3 минуты от начала перфузии раствором Кребса амплитуда вызванных сокращений восстанавливалась до 105 (97;
118)% от этапа 1. Таким образом, 3-минутная перфузия миокарда раствором Кребса после воздействия адреналина сопровождалась лишь частичным восстановлением, что, однако, не мешало проведению последующих этапов эксперимента.
Согласно результатам этапа 4, на котором исследовалось влияние адреноблокатора (про-пранолола, атенолола или ницерголина) на сократимость изолированного правого желудочка миокарда крысы, было установлено, что сами по себе адреноблокаторы статистически значимо не влияют на амплитуду вызванных сокращений (p > 0.05). Действительно, при действии пропранолола (серия I), атенолола
Отрицательный инотропный эффект адреналина
195
(серия II) и ницерголина (серия III) амплитуда
сокращений составила, соответственно, в серии I- 93 (91; 108)%, в серии II - 93 (83; 104)%, в серии III - 101 (95; 108)% от этапа 3.
Согласно результатом этапа 5 (рис. 1 и 2), адреналин на фоне пропранолола (10-8 г/мл), атено-лола (10-6 г/мл) и ницерголина (10-8 г/мл) не проявлял положительного ИЭ. Более того, в этих условиях адреналин оказывал статистически значимый (p < 0.05) отрицательный ИЭ. Так, в серии I адреналин (10-7 г/мл) на фоне пропранолола (10-8 г/мл) снижал амплитуду вызванных сокращений до 81 (75; 92)% от этапа 3, в серии II, то есть на фоне атенолола (10-6 г/мл) - до 77 (71; 89)%, а в серии III, то есть на фоне ницерголина (10-8 г/мл) - до 77 (68; 104)%. При этом степень проявления отрицательного ИЭ не зависела от типа адреноблокатора - различия между эффектами адреналина на этапе 5 в сериях I, II и III были статистически незначимы (р > 0.05).
Согласно результатам этапа 6, то есть после удаления адреноблокатора и адреналина, происходит полное восстановление амплитуды вызванных сокращений. Так, в серии I она восстанавливалась до 105 (100; 111)%, в серии II - до 105 (98; 112)% и в серии III - до 97 (95; 112)% от этапа 3. Согласно результатам этапа 7, адреналин (10-7 г/мл) при своем третьем тестировании во всех трех сериях оказывал положительный ИЭ, то есть статистически значимо (р < 0.05) повышал амплитуду вызванных сокращений соответственно до 109 (106; 123)% от этапа 6 в серии I, до 109 (105; 112)% в серии II и до 113 (108; 129)% в серии III. Это означает, что эффекты адреноблокаторов обратимы.
Таким образом, результаты этапов 5 и 6 ука-
зывают на то, что пропранолол как блокатор бета!- и бета2-АР, атенолол как блокатор бета!-АР и ницерголин как блокатор альфа1- и альфа2-АР полностью и обратимо препятствуют проявлению положительного ИЭ адреналина и переводят его в отрицательный. Ранее это явление было установлено в опытах на папиллярных мышцах правого желудочка сердца крысы при использовании атенолола [17]. Нами впервые установлено проявление отрицательного ИЭ адреналина (10-7 г/мл) в условиях применения пропранолола и ницерголина. С учетом данных литературы о том, что пропранолол преимущественно блокирует бета1- и бета2-АР, оставляя интактными бета3-АР [21], мы предполагаем, что проявление отрицательного ИЭ адреналина может осуществляться за счет активации бета3-АР, как предполагали и другие авторы [14-16, 22]. В частности, не исключено, что отрицательный ИЭ адреналина при активация бета3-АР в условиях блокады бета1-, бета2- и альфа1- и альфа2-АР может быть связан с активацией NO-синтазы [22]. Ранее Fuchs R. et al. [23] получили доказательство того, что катехоламины и адреномиметики могут влиять на клетки, минуя адренорецепторы: в опытах с эритролей-кемическими клетками линии К562 эти авторы показали, что альфа1-адреномиметики (нафтизин, оксиметазолин) и альфа1-адреноблокатор беноксатиан блокируют работу Са-насоса сар-коплазматического ретикулюма (SERCA). С учетом того, что эритролейкемические клетки не имеют альфа1-АР, авторы заключили, что указанные вещества взаимодействуют непосредственно с SERCA, а точнее с тапсигаргин-
Рис. 2. Амплитуда сокращений правого желудочка крысы (медиана, в % к этапу 3) при действии раствора Кребса (этапы 3 и 7), пропранолола (10-8 г/мл, этап 4, серия I), атенолола (10-6 г/мл, этап 4, серия II) или ницерголина (10-8 г/мл, этап 4, серия III), а также соответствующего адреноблокатора и адреналина (10-7 г/мл, этап 5)
Примечание: 3,4,5 - различие с соответствующим этапом статистически значимо по критерию Уилкоксона (р < 0.05).
чувствительным сайтом, который по структуре близок к адренорецепторам. В связи с этими данными, мы также не исключаем, что адреналин может оказывать отрицательный ИЭ за счет вне-рецепторного воздействия на механизмы, ответственные за транспорт Са2+ в кардиомиоцитах, в том числе ингибируя работу SERCA.
С клинической точки зрения полагаем, что выявленный нами факт, свидетельствующий о способности адреналина оказывать отрицательный ИЭ в условиях блокады бета-АР, должен учитываться кардиологами при проведении терапии бета-адреноблокаторами, так как в условиях стресса у пациентов, получающих данную терапию, выделяемый адреналин, вместо положительного ИЭ, может оказывать отрицательный ИЭ. Для его купирования, вероятно, можно будет использовать аналоги ЭСБАР, в том числе милдронат, так как, согласно нашим данным [24], гистидин как аналог эндогенного сенсибилизатора бета-адренорецепторов (ЭСБАР) препятствует проявлению отрицательного ИЭ адреналина в условиях блокады бета-АР пропра-нололом или атенололом.
Вывод
В опытах с биоптатами правого желудочка сердца крыс (самок) адреналин в концентрации 10-7 г/мл исходно проявляет положительный ИЭ, а на фоне блокады бета!-, бета2-АР (про-пранололом), либо только бета^АР (атеноло-лом), либо альфа1- и альфа2-АР (ницерголином) адреналин в концентрации 10-7 г/мл обратимо проявляет отрицательный ИЭ. Это означает, что отрицательный ИЭ адреналина не связан с активацией бета!-, бета2-, альфами альфа2-АР.
Список литературы
1. Lefkowitz R. // Trends Pharmacol. Sci. 2004. V. 25. № 8. P. 413-422.
2. Balligand J. // Curr. Drug. Deliv. 2013. V. 10. № 1. Р. 64-66.
3. Bundkirchen A., Brixius K., Bölck B., Schwinger
R. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2002. V. 300. № 3. Р. 794-801.
4. Woodcock E. // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2007. V. 34. № 9. Р. 884-888.
5. Cotecchia S. // J. Recept.Signal Transduct. Res. 2011. V. 31. № 4. Р. 314.
6. Chu C. et al. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2013. V. 304. № 7. Р.946-953.
7. Woodiwiss A., Honeyman T., Fenton R., Dobson J. // Am. J. Physiol. 1999. V. 276. № 5. Pt. 2. P. 1434-1441.
8. Gilsbach R. et al. // Cardiovasc. Res. 2010. V. 86. № 3. Р. 432-442.
9. Layland J., Kentish J. // J. Physiol. Proc. 1997. V. 501. Р. 136-137.
10. Пенкина Ю.А., Ноздрачев А.Д., Циркин В.И. // Вестник С.-Петербургского ун-та. Сер. 3 (биология). 2008. Вып. 1. С. 551.
11. Zausig Y. et al. // Shock. 2010. V. 34. № 3. Р. 269-274.
12. Leblais V. et al. // Circ. Res. 2004. V. 95. № 12. Р. 1183-1190.
13. Perez-Schindler J., Philp A., Hernandez-Cascales J. // Eur. J. Pharmacol. 2013. V. 698. № 1-3. Р. 39-47.
14. Dessy C., Balligand J. // Adv. Pharmacol. 2010. V. 59. P. 135-163.
15. Gauthier C., Rozec B., Manoury B., Balligand J. // Curr. Heart Fail. Rep. 2011. P. 8. № 3. P. 184-192.
16. Niu X. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2012. V. 59. № 22. Р. 1979-1987.
17. Kissling G. et al. // J. Physiol. 1997. V. 499. № 1. Р. 195-205.
18. Киршенблат Я. Д. Практикум по эндокринологии. М.: Высшая школа, 1969. 256 с.
19. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика, 1999. 459 с.
20. Коротаева К. Н., Ноздрачев А. Д., Циркин В. И. // Вестник С.-Петербургского ун-та. Сер. 3 (биоло-гая). 2011. Вып. 3. С. 57-65.
21. Sillence M. et al. // J. Anim. Sci. 2005. V. 83. № 10. Р. 2339-2348.
22. Pott C. et al. // Wien. Med. Wochenschr. 2006. V. 156. № 15-16. Р. 451-458.
23. Fuchs R. et al. // Exp. Cell Res. 2011. V. 317. № 20. Р. 2969-2980.
24. Коротаева Ю.В. // Физиология человека и животных: от эксперимента к клинической практике // Тез. докл. XI Всерос. молодежной науч. конф. Института физиологии Коми НЦ УрО РАН, Сыктывкар,
NEGATIVE INOTROPIC EFFECT OF ADRENALINE IS NOT ASSOCIATED WITH ACTIVATION OF BETAj-, BETA2-, ALPHAj- AND ALPHA2-ADRENOCEPTORS
Yu.V. Korotaeva, V.I. Tsirkin
The effect of adrenaline (10-7 g/ml) on the contraction of an isolated rat right ventricle is studied under the blockade of beta1-, beta2-, alpha1- and alpha2-adrenoceptors. Adrenaline has been shown to exhibit initially a positive inotropic effect, but it displays the negative one against the background of the blockade irrespective of the type of the blocker. This is supposed to be due to the activation of beta3- adrenoceptors or the extrareceptor action of adrenaline.
Keywords: rat myocardium, beta-adrenoceptors, alpha-adrenoceptors, adrenaline, propranolol, atenolol, nicergoline, negative inotropic effect.
Отрицательный тотротый эффект адреналина
197
2012. C 110-113.
References
1. Lefkowitz R. // Trends Pharmacol. Sci. 2004. V. 25. № 8. P. 413-422.
2. Balligand J. // Curr. Drug. Deliv. 2013. V. 10. № 1. Р. 64-66.
3. Bundkirchen A., Brixius K., Bölck B., Schwinger R. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2002. V. 300. № 3. Р. 794-801.
4. Woodcock E. // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol.
2007. V. 34. № 9. Р. 884-888.
5. Cotecchia S. // J. Recept.Signal Transduct. Res. 2011. V. 31. № 4. Р. 314.
6. Chu C. et al. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.
2013. V. 304. № 7. Р. 946-953.
7. Woodiwiss A., Honeyman T., Fenton R., Dobson J. // Am. J. Physiol. 1999. V. 276. № 5. Pt. 2. Р. 14341441.
8. Gilsbach R. et al. // Cardiovasc. Res. 2010. V. 86. № 3. Р. 432-442.
9. Layland J., Kentish J. // J. Physiol. Proc. 1997. V. 501. Р. 136-137.
10. Penkina Yu.A., Nozdrachev A.D., Cirkin V.I. // Vestnik S.-Peterburgskogo un-ta. Ser. 3 (biologiya).
2008. Vyp. 1. S. 551.
11. Zausig Y. et al. // Shock. 2010. V. 34. № 3. Р. 269-274.
12. Leblais V. et al. // Circ. Res. 2004. V. 95. № 12.
Р. 1183-1190.
13. Perez-Schindler J., Philp A., Hernandez-Cascales J. // Eur. J. Pharmacol. 2013. V. 698. № 1-3. Р. 39-47.
14. Dessy C., Balligand J. // Adv. Pharmacol. 2010. V. 59. P. 135-163.
15. Gauthier C., Rozec B., Manoury B., Balligand J. // Curr. Heart Fail. Rep. 2011. P. 8. № 3. P. 184-192.
16. Niu X. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2012. V. 59. № 22. Р. 1979-1987.
17. Kissling G. et al. // J. Physiol. 1997. V. 499. № 1. Р. 195-205.
18. Kirshenblat Ya.D. Praktikum po ehndokrinologii. M.: Vysshaya shkola, 1969. 256 s.
19. Glanc S. Mediko-biologicheskaya statistika. M.: Praktika, 1999. 459 s.
20. Korotaeva K.N., Nozdrachev A.D., Cirkin V.I. // Vestnik S.-Peterburgskogo un-ta. Ser. 3 (biologiya). 2011. Vyp. 3. S. 57-65.
21. Sillence M. et al. // J. Anim. Sci. 2005. V. 83. № 10. Р. 2339-2348.
22. Pott C. et al. // Wien. Med. Wochenschr. 2006. V. 156. № 15-16. Р. 451-458.
23. Fuchs R. et al. // Exp. Cell Res. 2011. V. 317. № 20. Р. 2969-2980.
24. Korotaeva Yu.V. // Fiziologiya cheloveka i zhivotnyh: ot ehksperimenta k klinicheskoj praktike // Tez. dokl. XI Vseros. molodezhnoj nauch. konf. Instituta fizi-ologii Komi NC UrO RAN, Syktyvkar, 2012. S. 110-113.
