Острая токсичность инсектоакарицидных капель «Барс®» Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНЫХ

КАПЕЛЬ «БАРС®»

Яровая Н.В., Сальникова О.Г.

ООО «НВЦ Агроветзащита»

ФГУ «Нижегородский референтный центр Россельхознадзора»

Определение острой токсичности препарата входит в список обязательных исследований новых препаратов («Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ», г. Москва, 2005). Фирмой ООО «Научно-внедренческий центр Агроветзащита» создан новый препарат капли инсектоакарицидные «Барс®».

Материалы и методы. Оценку острой токсичности капель инсектоакарицидных «Барс®» проводили на 36 белых беспородных мышах самцах и самках массой 18 - 20 г, которым однократно вводили препарат в желудок с помощью шприца с оливой и на 18 крысах массой 180 - 200 г.

Изучение острой токсичности препарата при накожных аппликациях провели на крысах, которым на депелированные участки кожи спины наносили капли в максимально возможных количествах: 2700 мг/кг, 3200 мг/кг, 3700 мг/кг, 4200 мг/кг. Испытания провели в трех повторностях. Контрольным животным наносили воду в том же объеме.

Оценку острой токсичности фипронила проводили при введении в желудок. Препарат вводили белым мышам однократно перорально в дозах: мышам 1400 мг/кг, 1950 мг/кг, 1900 мг/кг, 2450 мг/кг, 2700 мг/кг. На каждую дозу было по 6 мышей. Наблюдения за животными проводили в течение 14-ти суток с учетом общего состояния, поведения, состояния шерстного покрова, тактильной чувствительности и активности животных.

Результаты исследования. При изучении острой токсичности препарата при энтеральном введении установлены следующие параметры острой токсичности в мг/кг: ЛД0 - 1400мг/кг; ЛД16 - 1950 мг/кг; ЛД50 - 1900 мг/кг; ЛДюо-2700 мг/кг - для мышей.

Таблица

Результаты изучения острой токсичности Инсектоакарицидных капель ^ «Барс®»

Вид животного LD0, мг/кг LD16, мг/кг LD50, мг/кг LD100, мг/кг

Мыши, пероральное введение 1400 1950 1900 2700

Крысы, накожное нанесение 2700 3200 3700 4200

Заключение. По принятой классификации по степени токсичности препарат инсектоакарицидные капли «Барс®» при введении в желудок и накожно относится к умеренно опасным веществам (III класс) по ГОСТ

12.1.007-76.

586

Acute toxicity of insectoacaricide drops “Bars”.Yarovaya N.V., Salnikova O.G. Nizhegorodsk Reference Centre of Rosselhoznadzor.

Summary. One determined the following acute toxicity parameters of “Bars®” at peroral administration to mice and at application on skin to rats: LD50 = 1900 and LD50 = 3700 mg/kg of body weight respectively.

ПРИЖИЗНЕННАЯ ДИАГНОСТИКА ДИРОФИЛЯРИОЗА

Ястреб В.Б.

ВНИИ гельминтологии им. К.И. Скрябина

Учитывая то, что клинические признаки при дирофиляриозе являются неспецифическими, решающее значение при постановке диагноза имеют лабораторные исследования с целью выявления в крови микрофилярий или специфических для паразита антигенов. Диагностика дирофиляриоза занимает ведущее место в системе мероприятий, направленных на лечение и профилактику заболевания, как у животных, так и человека. Наибольшего внимания заслуживают методы прижизненной диагностики, позволяющие предупредить распространение инвазии и существенно снизить затраты на содержание зараженных животных. Поскольку виды Dirofilaria immitis и D. repens обладают разной степенью патогенности по отношению к собакам, очень важна дифференциальная диагностика микрофилярий на видовом уровне. Для диагностики «скрытой» инвазии, а также для изучения эффективности макрофилярицидной терапии применяются иммунологические методы диагностики по выявлению специфических антигенов или антител в сыворотке крови собак.

В настоящее время активно продолжается поиск эффективных и экологичных методов прижизненной диагностики дирофиляриоза как в ветеринарной, так и медицинской практике.

К прижизненной диагностике относят прямое исследование крови, методы концентрации, фильтрации, количественной и дифференциальной диагностики, а также иммунологические и молекулярные методы.

Метод толстой раздавленной капли крови является самым простым и быстро выполнимым. Кровь перед исследованием тщательно перемешивают, наносят 3 капли на предметное стекло, накрывают покровным и исследуют при малом увеличении микроскопа. Движущиеся микрофилярии хорошо заметны в поле зрения микроскопа. Этот метод не требует химреактивов и лабораторного оборудования, но эффективен только при высокой микрофиляриемии.

Метод концентрации. J.D. Knott (10) предложил метод, сущность которого заключается в том, что в пробирку с 1 мл крови добавляют 10 мл 2%-ного раствора формалина и смесь центрифугируют в течение 5 минут при скорости 1500 об./мин. Надосадочную жидкость удаляют, осадок смешивают в

587